BR112020007051B1 - Processo de remodelagem de fibras queratínicas - Google Patents

Abstract

A presente invenção refere-se a um processo de remodelagem de fibras queratínicas, preferencialmente cabelo, que compreende as etapas de: (i) aplicação às fibras queratínicas de uma composição que compreende (a) pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5, em que a composição possui pH de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0; (ii) aquecimento das fibras queratínicas; e (iii) enxágue e/ou secagem opcional das fibras queratínicas. A presente invenção pode remodelar fibras queratínicas sem redução e oxidação das fibras queratínicas e pode fornecer eficiência de remodelagem superior, tal como forte intensidade de ondas e muitas ondulações.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a um processo, particularmente processo de remodelagem de fibras queratínicas tais como cabelo e uma composição, bem como um método e uso referentes ao processo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Durante a deformação com longa duração de fibras queratínicas tais como cabelo, em primeiro lugar, as ligações de dissulfeto -S-S- da queratina (cistina) são abertas utilizando-se uma composição que contém um agente redutor apropriado (etapa de redução) e o cabelo tratado desta forma é opcionalmente enxaguado; em segundo lugar, as ligações de dissulfeto são reconstituídas por meio da aplicação, sobre as fibras queratínicas anteriormente colocadas sob tensão (modeladores etc.), de uma composição oxidante (etapa de oxidação, também denominada fixação), de forma a finalmente fornecer às fibras queratínicas a forma desejada. Este método possibilita, portanto, a condução da ondulação ou alisamento das fibras queratínicas. JP-B-S62-9566 ou USP 4459284, por exemplo, descreve um processo padrão de ondulação permanente ou alisamento de fibras queratínicas tais como cabelo de acordo com as etapas acima.

[003] A nova forma imposta às fibras queratínicas por meio de tratamento químico conforme descrito acima possui duração relativamente longa e principalmente suporta a ação de lavagem com água ou xampu, ao contrário dos métodos convencionais simples de modelagem temporária utilizando espumas, géis de modelagem ou laquês.

[004] Foram propostas muitas composições e processos para o tratamento químico acima. Geralmente, eles oferecem bom desempenho no dia do tratamento.

[005] Existem, entretanto, diversas desvantagens, conforme segue, no processo de tratamento químico acima que podem não ser apropriadas do ponto de vista das expectativas dos consumidores ou cabeleireiros: - eficiência de remodelagem insuficiente, tal como fraca intensidade das ondas; - baixa capacidade de uso causada, por exemplo, por longo tempo de processamento; - altos níveis de degradação de fibras queratínicas, especialmente em aplicações repetidas ou em combinação com outros tratamentos químicos, tais como coloração oxidativa; e - mau odor de amônia ou compostos que contêm enxofre durante e após o processo de deformação.

[006] Pode ser particularmente importante eficiência suficiente de remodelagem e boa capacidade de uso. Existe, de fato, a necessidade de aprimorar o processo de deformação de fibras queratínicas para fornecer eficiência suficiente de remodelagem, tal como forte intensidade de ondas e muitas ondulações das fibras queratínicas onduladas, bem como excelente capacidade de uso, tal como curto tempo de processamento.

[007] A fim de aumentar a capacidade de uso, foi proposto um processo de uma etapa sem redução nem oxidação (WO 2011/155076). Há, entretanto, necessidade de aumentar a eficiência de remodelagem.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[008] Um objetivo da presente invenção é o de fornecer um novo processo de remodelagem de fibras queratínicas, tais como cabelo, que pode ser realizado sem reduzir nem oxidar as fibras queratínicas, e pode fornecer às fibras queratínicas eficiência de remodelagem suficiente, tal como forte intensidade de ondas e muitas ondulações.

[009] O objetivo acima da presente invenção pode ser atingido por meio de um processo de remodelagem de fibras queratínicas, preferencialmente cabelo, que compreende as etapas de: i. aplicação às fibras queratínicas de uma composição que compreende (a) pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5, em que a composição possui pH de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0; ii. aquecimento das fibras queratínicas; e iii. enxágue e/ou secagem opcional das fibras queratínicas.

[010] Os dióis C4-5 podem ser butilenoglicol e pentilenoglicol.

[011] A quantidade do(s) diol(óis) (a) na composição pode ser de 0,01 a 20% em peso, preferencialmente de 0,1 a 15% em peso e, de maior preferência, mais de 1% a 10% em peso, com relação ao peso total da composição.

[012] A composição pode compreender adicionalmente (b) pelo menos um álcool monovalente, preferencialmente álcool monovalente alifático C2-4 e, de maior preferência, etanol.

[013] A quantidade do(s) (b) álcool(is) monovalente(s) (b) na composição pode ser de 0,01 a 20% em peso, preferencialmente de 0,1 a 15% em peso e, de maior preferência, mais de 1% a 10% em peso, com relação ao peso total da composição.

[014] A razão em peso entre a quantidade de (a) diol e a quantidade de (b) álcool(is) monovalente(s) na composição pode ser de 0,1 a 10, preferencialmente de 0,5 a 5 e, de maior preferência, 0,3 a 3.

[015] A composição pode compreender adicionalmente (c) pelo menos um agente alcalino, preferencialmente selecionado a partir de agentes alcalinos inorgânicos, exceto por amônia e, de maior preferência, selecionado a partir de hidróxidos de metais alcalinos.

[016] A composição pode compreender adicionalmente (d) pelo menos um ácido orgânico, preferencialmente um ácido orgânico monovalente, de maior preferência um ácido sulfônico monovalente e, de maior preferência, taurina.

[017] A quantidade do(s) ácido(s) orgânico(s) (d) na composição pode ser de 0,01 a 30% em peso, preferencialmente de 0,1 a 25% em peso e, de maior preferência, mais de 0,5% a 20% em peso, com relação ao peso total da composição.

[018] A composição pode compreender ainda menos de 2% em peso, preferencialmente menos de 1% em peso e, de maior preferência, menos de 0,1% em peso de agente redutor.

[019] O processo destina-se à deformação, preferencialmente ondulação temporária ou permanente, de maior preferência ondulação permanente, das fibras queratínicas.

[020] No processo de acordo com a presente invenção, as fibras queratínicas podem ser aquecidas durante a etapa de aquecimento até 50 °C a 180 °C, preferencialmente 70 °C a 150 °C e, de maior preferência, 80 °C a 120 °C.

[021] O processo de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente a etapa de colocação das fibras queratínicas, antes da etapa de aquecimento, em um espaço oclusivo em volta das fibras queratínicas para manter as fibras queratínicas úmidas.

[022] A presente invenção também se refere a uma composição de remodelagem em uma etapa de fibras queratínicas, preferencialmente cabelo, por meio de aquecimento, que compreende: a. pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5; em que a composição possui pH de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0.

[023] A presente invenção também se refere a um método de aumento da eficiência de remodelagem de fibras queratínicas como resultado de um processo de remodelagem das fibras queratínicas com uma composição que possui pH 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0, sem redução nem oxidação das fibras queratínicas, caracterizado pela adição de pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5 à composição.

[024] A presente invenção também se refere ao uso de pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5 em uma composição que possui pH de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0, em que a composição é utilizada para remodelar fibras queratínicas sem redução nem oxidação das fibras queratínicas, para aumento da eficiência de remodelagem das fibras queratínicas.

[025] O processo, composição, método e uso de acordo com a presente invenção podem ser utilizados para remodelar ou deformar fibras queratínicas, preferencialmente cabelo, e podem fornecer às fibras queratínicas eficiência de remodelagem suficiente, tal como forte intensidade de ondas e muitas ondulações. Além disso, a presente invenção pode fornecer boa capacidade de uso tal como tempo de processamento curto devido à ausência das etapas de redução e oxidação de fibras queratínicas.

[026] Além disso, a presente invenção pode fornecer fibras queratínicas com efeitos de formação de volume de longa duração. Em outras palavras, a presente invenção pode manter por longo período de tempo o volume de penteado das fibras queratínicas como resultado do processo de remodelagem das fibras queratínicas.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[027] Após diligentes pesquisas, os inventores concluíram que o uso de pelo menos um diol C4-5 em uma composição alcalina para remodelagem em uma etapa de fibras queratínicas por meio de aquecimento, que não necessita realizar redução e oxidação de fibras queratínicas, pode aumentar a eficiência de remodelagem, tal como forte intensidade de ondas e muitas ondulações, da composição.

[028] Um aspecto da presente invenção é, portanto, um processo de remodelagem de fibras queratínicas, preferencialmente cabelo, que compreende as etapas de: i. aplicação às fibras queratínicas de uma composição que compreende (a) pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5, em que a composição possui pH de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0; ii. aquecimento das fibras queratínicas; e iii. enxágue e/ou secagem opcional das fibras queratínicas.

[029] Outro aspecto da presente invenção é uma composição para remodelagem em uma etapa de fibras queratínicas, preferencialmente cabelo, por meio de aquecimento, que compreende:a. pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5; em que a composição possui pH de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0.

[030] Outro aspecto da presente invenção é um método de aumento da eficiência de remodelagem de fibras queratínicas como resultado de um processo de remodelagem das fibras queratínicas com uma composição que possui pH 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0, sem redução nem oxidação das fibras queratínicas, caracterizado pela adição de pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5 à composição.

[031] Outro aspecto da presente invenção é o uso de pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5 em uma composição que possui pH de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0, em que a composição é utilizada para remodelar fibras queratínicas sem redução nem oxidação das fibras queratínicas, para aumento da eficiência de remodelagem das fibras queratínicas.

[032] A presente invenção pode remodelar fibras queratínicas sem redução e oxidação das fibras queratínicas e pode fornecer eficiência de remodelagem superior, tal como forte intensidade de ondas e muitas ondulações. O processo de acordo com a presente invenção pode, por exemplo, remodelar fibras queratínicas tais como cabelo em uma etapa (sem reduzir nem oxidar as fibras queratínicas) e pode fornecer às fibras queratínicas eficiência de remodelagem suficiente, tal como forte intensidade de ondas e muitas ondulações.

[033] Cada um dentre o processo, composição, método e uso de acordo com a presente invenção a seguir será descrito de forma detalhada.

PROCESSO

[034] O processo de acordo com a presente invenção é um processo de remodelagem de fibras queratínicas, preferencialmente cabelo, que compreende as etapas de: i. aplicação às fibras queratínicas de uma composição que compreende (a) pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5, em que a composição possui pH de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0; ii. aquecimento das fibras queratínicas; e iii. enxágue e/ou secagem opcional das fibras queratínicas.

[035] Os detalhes da composição utilizada no processo de acordo com a presente invenção serão explicados no capítulo intitulado “Composição” abaixo. A composição utilizada no processo de acordo com a presente invenção pode, portanto, ser idêntica à composição de acordo com a presente invenção.

[036] O processo de acordo com a presente invenção destina-se à deformação, preferencialmente ondulação temporária ou permanente, de maior preferência ondulação permanente, de fibras queratínicas como cabelo.

[037] Na etapa (i), a composição que será descrita a seguir é aplicada às fibras queratínicas. A aplicação da composição pode ser realizada por qualquer meio, tal como escova e pente. Pode ser possível que as fibras queratínicas após a aplicação da composição sejam mantidas como se encontram por um certo período de tempo, tipicamente de um minuto a uma hora, preferencialmente de cinco a dez minutos, se necessário, a fim de permitir a penetração da composição nas fibras queratínicas.

[038] Na etapa (ii), as fibras queratínicas são aquecidas.

[039] Pode ser preferível o aquecimento das fibras queratínicas durante a etapa de aquecimento (ii) a 50 °C ou mais, preferencialmente 70 °C ou mais e, de maior preferência, 80 °C ou mais.

[040] Pode ser preferível o aquecimento das fibras queratínicas durante a etapa de aquecimento (ii) a 180 °C ou menos, preferencialmente 150 °C ou menos e, de maior preferência, 120 °C ou menos.

[041] Pode ser preferível o aquecimento das fibras queratínicas durante a etapa de aquecimento (ii) de 50 °C a 180 °C, preferencialmente 70 °C a 150 °C e, de maior preferência, de 80 °C a 120 °C. O tempo de aquecimento pode ser, por exemplo, de 5 a 30 minutos, preferencialmente de 10 a 20 minutos. A etapa de aquecimento (ii) pode ser realizada por qualquer meio de aquecimento que pode ser controlado para realizar a temperatura desejada para o processo.

[042] Segundo a presente invenção, fibras queratínicas, tais como cabelo, podem ser submetidas a tensão mecânica, que é tipicamente utilizada para deformar fibras queratínicas, antes e/ou depois da etapa (i), preferencialmente antes da etapa (ii).

[043] A tensão mecânica pode ser aplicada às fibras queratínicas por qualquer meio para deformar as fibras queratínicas na forma pretendida. A tensão mecânica pode ser fornecida, por exemplo, por pelo menos um meio de remodelagem selecionado a partir do grupo que consiste em modelador, rolo e grampo. Os meios de remodelagem pode compreender pelo menos um aquecedor. Caso as fibras queratínicas sejam enroladas em volta de um modelador, esse enrolamento pode ser realizado sobre todo o comprimento das fibras queratínicas ou, por exemplo, sobre a metade do comprimento das fibras queratínicas. Dependendo, por exemplo, da forma de penteado desejada e da quantidade de ondulações, o enrolamento pode ser realizado com mechas mais ou menos espessas.

[044] Pode ser preferível que o processo de acordo com a presente invenção compreende a etapa de colocação das fibras queratínicas, antes da etapa de aquecimento (ii), em um espaço oclusivo em volta das fibras queratínicas para manter as fibras queratínicas úmidas. Caso seja realizada a etapa de deformação acima de aplicação da tensão mecânica às fibras queratínicas, esta etapa de colocação pode ser realizada após a etapa de deformação.

[045] O espaço oclusivo pode ser formado por pelo menos um meio de revestimento. O meio de revestimento pode ser rígido ou flexível. O meio de revestimento pode compreender pelo menos um membro selecionado a partir do grupo que consiste em filme e folha. O material do filme ou folha não é limitado. O filme ou a folha pode compreender, por exemplo, uma resina termoplástica ou termorretrátil, papel, tecido, capô, folha metálica tal como folha de alumínio e similares.

[046] O filme ou folha pode, por exemplo, ser fixado sobre uma vara de aquecimento, barra de aquecimento ou placa de aquecimento que é coberta por fibras queratínicas, a fim de formar o espaço oclusivo.

[047] O espaço oclusivo pode restringir a evaporação de componentes evaporáveis, tais como água, na composição que foi aplicada a fibras queratínicas e, portanto, a temperatura das fibras queratínicas pode aumentar mais que a que pode ser obtida por meio de um dispositivo ou processo de aquecimento convencional para as fibras queratínicas em condições abertas. Além disso, as fibras queratínicas podem ser efetivamente aquecidas e as fibras queratínicas podem ser aquecidas de forma homogênea.

[048] O espaço oclusivo pode formar uma gaiola de condensação na qual água e um ou mais componentes na composição utilizada no processo de acordo com a presente invenção pode evaporar das fibras queratínicas, aderir-se à parede dos meios de revestimento e depositar-se sobre as fibras queratínicas. Este ciclo pode ser repetido durante o aquecimento das fibras queratínicas. As fibras queratínicas podem, portanto, ser mantidas sempre úmidas, evitando-se a secagem e deterioração das fibras queratínicas.

[049] A formação do espaço oclusivo pode ser preferível, pois as fibras queratínicas no espaço oclusivo pode ser mantida úmida e a temperatura das fibras queratínicas pode ser mantida constante. As condições úmidas das fibras queratínicas podem ser preferíveis para penetração eficaz dos ingredientes da composição utilizada no processo de acordo com a presente invenção nas fibras queratínicas.

[050] Na etapa (iii), as fibras queratínicas podem ser preferencialmente enxaguadas com água e/ou podem ser secas. A secagem das fibras queratínicas pode ser realizada com meio de secagem convencional, tal como secador de cabelos.

COMPOSIÇÃO DIOL

[051] A composição de acordo com a presente invenção compreende (a) pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5. Dois ou mais dióis podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de diol ou uma combinação de diferentes tipos de dióis.

[052] Embora sem restrições a nenhuma teoria, acredita-se que o diol (a) possa liberar a interação hidrofóbica entre fibras queratínicas para aumentar a eficiência de remodelagem.

[053] Os dióis C4-5 podem ser butilenoglicol e pentilenoglicol.

[054] Butilenoglicol engloba seus isômeros. Butilenoglicol pode, portanto, ser, por exemplo, 1,2-butilenoglicol, 1,3-butilenoglicol, 2,3- butilenoglicol e 1,4-butilenoglicol. Pode ser preferível 1,3-butilenoglicol.

[055] Pentilenoglicol engloba seus isômeros. Pentilenoglicol pode ser, portanto, 1,2-pentilenoglicol, 1,3-pentilenoglicol, 1,4- pentilenoglicol, 1,5-pentilenoglicol, 2,3-pentilenoglicol e 2,4-pentilenoglicol. Pode ser preferível 1,2-pentilenoglicol.

[056] A quantidade do(s) diol(óis) (a) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,01% em peso ou mais, preferencialmente 0,1% em peso ou mais, de maior preferência mais de 1% em peso e, de preferência ainda maior, mais de 5% em peso, com relação ao peso total da composição.

[057] Por outro lado, a quantidade do(s) diol(óis) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 20% em peso ou menos, preferencialmente 15% em peso ou menos e, de maior preferência, 10% em peso ou menos, com relação ao peso total da composição.

[058] A quantidade do(s) diol(óis) na composição de acordo com a presente invenção pode variar de 0,01% a 20% em peso, preferencialmente 0,1% a 15% em peso, de maior preferência mais de 1% a 10% em peso e, de preferência ainda maior, mais de 5% a 10% em peso, com relação ao peso total da composição.

ÁLCOOL MONOVALENTE

[059] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente (b) pelo menos um álcool monovalente. Dois ou mais desses álcoois podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo desse álcool ou uma combinação de diferentes tipos desse álcool.

[060] O álcool monovalente (b) encontra-se preferencialmente na forma de líquido sob temperatura ambiente tal como 25 °C sob pressão atmosférica (760 mmHg ou 105 Pa).

[061] A expressão “álcool monovalente” no presente indica álcool que contém um grupo hidróxi.

[062] O álcool monovalente (b) pode ser não aromático (alifático) ou aromático.

[063] O álcool monovalente não aromático é preferencialmente um álcool monovalente alifático inferior, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, de maior preferência álcool monovalente alifático C2-C6, de preferência ainda maior álcool monovalente alifático C2-C5 linear ou ramificado, saturado ou insaturado, e, de preferência superior, álcool monovalente alifático C2-C4 linear ou ramificado, saturado ou insaturado. Álcoois monovalentes não aromáticos preferidos são etanol, isopropanol e suas misturas.

[064] O álcool monovalente aromático é preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em álcool benzílico, álcool fenetílico, difenil etanol, álcool cinamílico, triptofol, álcool 3-nitrobenzílico, álcool veratrílico, benzoína e suas misturas.

[065] É preferível que o álcool monovalente (b) não seja álcool graxo ou álcool superior.

[066] É preferível que o álcool monovalente (b) seja selecionado a partir do grupo que consiste em álcoois alifáticos inferiores, álcoois aromáticos e suas misturas e, de maior preferência, selecionado a partir do grupo que consiste em etanol, álcool benzílico e suas misturas.

[067] A quantidade do(s) álcool(is) monovalente(s) (b) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,01% em peso ou mais, preferencialmente 0,1% em peso ou mais, de maior preferência 1% em peso ou mais e, de preferência ainda maior, 2,5% em peso ou mais, com relação ao peso total da composição.

[068] Por outro lado, a quantidade do(s) álcool(is) monovalente(s) (b) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 20% em peso ou menos, preferencialmente 15% em peso ou menos e, de maior preferência, 5% em peso ou menos, com relação ao peso total da composição.

[069] A quantidade do(s) álcool(is) monovalente(s) (b) na composição de acordo com a presente invenção pode variar de 0,01% a 20% em peso, preferencialmente 0,1% a 15% em peso, de maior preferência de 1% a 10% em peso e, de preferência ainda maior, mais de 2,5% a 5% em peso, com relação ao peso total da composição.

[070] Pode ser preferível que a razão em peso entre a quantidade de (a) diol e a quantidade de (b) álcool(ois) monovalente(s) na composição seja de 0,1 a 10, de maior preferência de 0,5 a 5 e, de preferência ainda maior, 0,3 a 3.

AGENTE ALCALINO

[071] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente (c) pelo menos um agente alcalino. Dois ou mais agentes alcalinos (c) podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de agente alcalino ou uma combinação de diferentes tipos de agentes alcalinos.

[072] O agente alcalino (c) sob alta temperatura pode causar lantionização em fibras queratínicas, o que poderá contribuir para a remodelagem das fibras queratínicas.

[073] O agente alcalino (c) pode ser um agente alcalino inorgânico. Pode ser possível que o agente alcalino inorgânico seja selecionado a partir do grupo que consiste em amônia; hidróxidos de metais alcalinos; hidróxidos de metais alcalino-terrosos; fosfatos de metais alcalinos e mono-hidrogenofosfatos, tais como fosfato de sódio ou mono-hidrogenofosfato de sódio. É preferível, entretanto, que o agente alcalino (c) não seja amônia devido ao seu odor. É preferível, portanto, que o agente alcalino inorgânico seja selecionado a partir de sais de amônio inorgânicos tais como carbonato de amônio e bicarbonato de amônio; e hidróxidos de alquilamônio, tais como hidróxido de tetrametilamônio.

[074] Como exemplos dos hidróxidos de metais alcalinos inorgânicos, pode-se mencionar hidróxido de sódio e hidróxido de potássio. Como exemplos dos hidróxidos de metais alcalino-terrosos, pode-se mencionar hidróxido de cálcio e hidróxido de magnésio. Como agente alcalino inorgânico, é preferível hidróxido de sódio.

[075] O agente alcalino pode ser um agente alcalino inorgânico. É preferível que o agente alcalino orgânico seja selecionado a partir do grupo que consiste em monoaminas e seus derivados; diaminas e seus derivados; poliaminas e seus derivados; aminoácidos básicos e seus derivados; oligômeros de aminoácidos básicos e seus derivados; polímeros de aminoácidos básicos e seus derivados; ureia e seus derivados; e guanidina e seus derivados.

[076] Como exemplos dos agentes alcalinos orgânicos, pode-se fazer menção de alcanolaminas, tais como mono, di e trietanolamina, e isopropanolamina; ureia, guanidina e seus derivados; aminoácidos básicos, tais como lisina, ornitina ou arginina; e diaminas, tais como as descritas na estrutura abaixo:em que R indica alquileno tal como propileno opcionalmente substituído por um radical hidroxila ou alquila C1-C4 e R1, R2, R3 e R4 indicam independentemente um átomo de hidrogênio, radical alquila ou radical hidroxialquila C1-C4, que podem ser exemplificados por 1,3-propanodiamina e seus derivados. São preferíveis arginina, ureia e monoetanolamina.

[077] A quantidade do(s) agente(s) alcalino(s) (c) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,01% em peso ou mais, preferencialmente 0,1% em peso ou mais, de maior preferência 1% em peso ou mais e, de preferência ainda maior, 2% em peso ou mais, com relação ao peso total da composição.

[078] Por outro lado, a quantidade do(s) agente(s) alcalino(s) (c) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 20% em peso ou menos, preferencialmente 15% em peso ou menos, de maior preferência 10% em peso ou menos e, de preferência ainda maior, 8% em peso ou menos, com relação ao peso total da composição.

[079] A quantidade do(s) agente(s) alcalino(s) (c) na composição de acordo com a presente invenção pode variar de 0,01% a 20% em peso, preferencialmente 0,1% a 15% em peso, de maior preferência de 1% a 10% em peso e, de preferência ainda maior, 2% a 8% em peso, com relação ao peso total da composição.

ÁCIDO ORGÂNICO

[080] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente (d) pelo menos um ácido orgânico. Dois ou mais ácidos orgânicos (d) podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de ácido orgânico ou uma combinação de diferentes tipos de ácidos orgânicos.

[081] O ácido orgânico (d) pode funcionar como agente tampão para manter eficientemente a condição alcalina da composição de acordo com a presente invenção.

[082] Pode ser preferível que o ácido orgânico (d) possua valor pKa de menos de 3,5. Pode ser de maior preferência que o ácido orgânico (d) possua valor pKa de 0,5 a menos de 3,5, de maior preferência de 1,0 a 3,0 e, de preferência ainda maior, de 1,5 a 2,8. O valor pKa pode ser medido a 25 °C. O ácido orgânico (d) pode possuir pelo menos um valor pKa de menos de 3,5 e pode possuir dois ou mais valores pKa. Caso o ácido orgânico (d) possua dois ou mais valores pKa, pelo menos um dos valores pKa deve estar na faixa de menos de 3,5.

[083] Dever-se-á relembrar que o termo “orgânico” indica que o ácido contém pelo menos um átomo de carbono na sua estrutura química.

[084] É preferível que o ácido orgânico (d) seja não volátil. Dever- se-á relembrar que a expressão “não volátil” indica que o ácido possui pressão de vapor geralmente abaixo de 0,02 mmHg (2,66 Pa) à temperatura ambiente.

[085] O ácido orgânico (d) pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em ácidos carboxílicos, ácidos aminossulfônicos, aminoácidos tais como glicina, alanina, ácido glutâmico, ácido aspártico, fenilalanina, β-alanina, isoleucina, leucina, prolina, glutamina, serina, treonina, valina, triptofano, tirosina, oligômeros de aminoácidos tais como glicilglicina e suas misturas.

[086] Os ácidos carboxílicos podem ser selecionados a partir do grupo que consiste em ácido oxálico, ácido malônico, ácido maleico, ácido salicílico, ácido ftálico e suas misturas.

[087] O ácido aminossulfônico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em taurina, ácido 2-(ciclo-hexilamino)etanossulfônico e suas misturas.

[088] É preferível que o ácido orgânico (d) seja selecionado a partir de taurina, ácido 2-(ciclo-hexilamino)etanossulfônico, glicina, alanina, prolina e suas misturas.

[089] A quantidade do(s) ácido(s) orgânico(s) (d) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,01% em peso ou mais, preferencialmente 0,1% em peso ou mais, de maior preferência 0,5% em peso ou mais e, de preferência ainda maior, 5% em peso ou mais, com relação ao peso total da composição.

[090] Por outro lado, a quantidade do(s) ácido(s) orgânico(s) (d) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 30% em peso ou menos, preferencialmente 25% em peso ou menos, de maior preferência 20% em peso ou menos e, de preferência ainda maior, 10% em peso ou menos, com relação ao peso total da composição.

[091] A quantidade do(s) ácido(s) orgânico(s) (d) na composição de acordo com a presente invenção pode variar de 0,01% a 30% em peso, preferencialmente 0,1% a 25% em peso, de maior preferência de 0,5% a 20% em peso e, de preferência ainda maior, de 5% a 10% em peso, com relação ao peso total da composição.

PH

[092] O pH da composição de acordo com a presente invenção é de 8,0 ou mais; preferencialmente, 8,5 ou mais e, de maior preferência, 9,0 ou mais.

[093] O pH da composição de acordo com a presente invenção é de 13,5 ou menos; preferencialmente, 12,0 ou menos e, de maior preferência, 11,0 ou menos.

[094] O pH da composição de acordo com a presente invenção pode ser de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0.

[095] A composição de acordo com a presente invenção tipicamente compreende, portanto, água.

[096] A quantidade de água na composição pode ser de 50 a 99% em peso, preferencialmente de 55 a 95% em peso e, de maior preferência, 60 a 90% em peso, com relação ao peso total da composição.

ÓLEO

[097] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente pelo menos um óleo. Caso sejam utilizados dois ou mais óleos, eles podem ser idênticos ou diferentes.

[098] Neste ponto, “óleo” indica uma substância ou composto graxo na forma de líquido ou pasta (não sólido) à temperatura ambiente (25 °C) sob pressão atmosférica (760 mmHg). Como os óleos, os geralmente utilizados em cosméticos podem ser utilizados isoladamente ou em combinação. Estes óleos podem ser voláteis ou não voláteis.

[099] O óleo pode ser um óleo não polar, tal como óleo de hidrocarboneto, óleo de silicone ou similar; óleo polar, tal como óleo vegetal ou animal e um óleo de éster ou óleo de éter; ou uma de suas misturas.

[100] O óleo pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em óleos de origem vegetal ou animal, óleos sintéticos, óleos de silicone, óleos de hidrocarboneto e álcoois graxos.

[101] Como exemplos de óleos vegetais, pode-se fazer menção, por exemplo, de óleo de linhaça, óleo de camélia, óleo de noz macadâmia, óleo de milho, óleo de marta, óleo de oliva, óleo de abacate, óleo de camélia sasanqua, óleo de rícino, óleo de açafrão, óleo de jojoba, óleo de girassol, óleo de amêndoas, óleo de canola, óleo de gergelim, óleo de soja, óleo de amendoim, óleo de coco e suas misturas.

[102] Como exemplos de óleos sintéticos, pode-se fazer menção de óleos de alcano, tais como isododecano e iso-hexadecano, óleos de éster, óleos de éter e triglicerídeos artificiais.

[103] Os óleos de éster são preferencialmente ésteres líquidos de monoácidos ou poliácidos alifáticos C1-C26 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e de monoálcoois ou poliálcoois alifáticos C1-C26 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, em que o número total de átomos de carbono dos ésteres é maior ou igual a 10.

[104] Preferencialmente, para os ésteres de monoálcoois, pelo menos um dentre o álcool e o ácido dos quais são derivados os ésteres de acordo com a presente invenção é ramificado.

[105] Dentre os monoésteres de monoácidos e monoálcoois, pode-se fazer menção de palmitato de etila, palmitato de etil hexila, palmitato de isopropila, carbonato de dicaprilila, miristatos de alquila tais como miristato de isopropila ou miristato de etila, estearato de isocetila, isononanoato de 2-etil- hexila, isononanoato de isononila, neopentanoato de isodecila e neopentanoato de isoestearila.

[106] Podem ser também utilizados ésteres de ácidos dicarboxílicos ou tricarboxílicos C4-C22 e de álcoois C1-C22 e ésteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos ou tricarboxílicos e álcoois di-hidróxi, tri-hidróxi, tetra-hidróxi ou penta-hidróxi C4-C26 não de açúcar.

[107] Pode-se fazer menção especial de: sebacato de dietila; lauroil sarcosinato de isopropila; sebacato de di-isopropila; sebacato de bis(2- etil-hexila); adipato de di-isopropila; adipato de di-n-propila; adipato de dioctila; adipato de bis(2-etil-hexila); adipato de di-isoestearila; maleato de bis(2-etil- hexila); citrato de tri-isopropila; citrato de tri-isocetila; citrato de tri-isoestearila; trilactato de glicerila; trioctanoato de glicerila; citrato de trioctildodecila; citrato de trioleíla; di-heptanoato de neopentil glicol; e di-isononanoato de dietileno glicol.

[108] Como óleos de éster, pode-se utilizar ésteres e diésteres de açúcar de ácidos graxos C6-C30, preferencialmente C12-C22. Relembra-se que o termo “açúcar” indica compostos com base em hidrocarboneto portadores de oxigênio que contêm diversas funções de álcool, com ou sem funções aldeído ou cetona, que compreendem pelo menos quatro átomos de carbono. Estes açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[109] Exemplos de açúcares apropriados que podem ser mencionados incluem sacarose, glicose, galactose, ribose, fucose, maltose, frutose, manose, arabinose, xilose, lactose e seus derivados, especialmente derivados de alquila, tais como derivados de metila, por exemplo metilglicose.

[110] Os ésteres de açúcar de ácidos graxos podem ser especialmente selecionados a partir do grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos anteriormente e de ácidos graxos C6C30, preferencialmente C12-C22, saturados ou insaturados, lineares ou ramificados. Caso sejam insaturados, esses compostos podem conter uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[111] Os ésteres de acordo com esta variante pode ser também selecionados a partir de monoésteres, diésteres, triésteres, tetraésteres, poliésteres e suas misturas.

[112] Estes ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, beenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos e araquidonatos, ou suas misturas, especialmente tais como ésteres misturados de oleopalmitato, oleoestearato e palmitoestearato, bem como tetraetil hexanoato de pentaeritritila.

[113] Mais especificamente, faz-se uso de monoésteres e diésteres, especialmente mono-oleatos, dioleatos, estearatos, beenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos e oleoestearatos de sacarose, glicose ou metilglicose.

[114] Um exemplo que pode ser mencionado é o produto vendido com o nome Glucate® DO pela companhia Amerchol, que é dioleato de metilglicose.

[115] Como exemplos de óleos de éster preferíveis, pode-se fazer menção, por exemplo, de adipato de di-isopropila, adipato de dioctila, hexanoato de 2-etil-hexila, laurato de etila, octanoato de cetila, octanoato de octildodecila, neopentanoato de isodecila, propionato de miristila, 2-etil-hexanoato de 2-etil- hexila, octanoato de 2-etil-hexila, caprilato/caprato de 2-etil-hexila, palmitato de metila, palmitato de etila, palmitato de isopropila, carbonato de dicaprilila, lauroil sarcosinato de isopropila, isononanoato de isononila, palmitato de etil-hexila, laurato de iso-hexila, laurato de hexila, estearato de isocetila, isoestearato de isopropila, miristato de isopropila, oleato de isodecila, tri(2-etil-hexanoato) de glicerila, tetra(2-etil-hexanoato) de pentaeritritila, succinato de 2-etil-hexila, sebacato de dietila e suas misturas.

[116] Como exemplos de triglicerídeos artificiais, pode-se fazer menção, por exemplo, de capril caprilil glicerídeos, trimiristato de glicerila, tripalmitato de glicerila, trilinolenato de glicerila, trilaurato de glicerila, tricaprato de glicerila, tricaprilato de glicerila, tri(caprato/caprilato) de glicerila e tri(caprato/caprilato/linolenato) de glicerila.

[117] Como exemplos de óleos de silicone, pode-se fazer menção, por exemplo, de organopolissiloxanos lineares tais como dimetilpolissiloxano, metilfenilpolissiloxano, metil-hidrogenopolissiloxano e similares; organopolissiloxanos cíclicos, tais como ciclo-hexassiloxano, octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilciclo- hexassiloxano e similares; e suas misturas.

[118] Preferencialmente, o óleo de silicone é selecionado a partir de polidialquilsiloxanos líquidos, especialmente polidimetilsiloxanos líquidos (PDMS) e poliorganossiloxanos líquidos que compreendem pelo menos um grupo arila.

[119] Estes óleos de silicone podem também ser organomodificados. Os silicones organomodificados que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção são óleos de silicone conforme definido acima e compreendem, na sua estrutura, um ou mais grupos organofuncionais ligados por meio de um grupo com base em hidrocarboneto.

[120] Organopolissiloxanos são definidos com mais detalhes em Chemistry and Technology of Silicones de Walter Noll (1968), Academic Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

[121] Quando forem voláteis, os silicones são selecionados mais especificamente a partir dos que possuem ponto de ebulição de 60 °C a 260 °C e, ainda mais especificamente, a partir de: i. polidialquilsiloxanos cíclicos que compreendem de 3 a 7, preferencialmente de 4 a 5 átomos de silício; estes são, por exemplo, octametilciclotetrassiloxano vendido particularmente com o nome Volatile Silicone® 7207 pela Union Carbide ou Silbione® 70045 V2 pela Rhodia, decametilciclopentassiloxano vendido com o nome Volatile Silicone® 7158 pela Union Carbide, Silbione® 70045 V5 pela Rhodia e dodecametilciclopentassiloxano vendido com o nome Silsoft 1217 pela Momentive Performance Materials e suas misturas; pode-se também fazer menção de ciclocopolímeros do tipo tal como dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tal como Silicone Volatile® FZ 3109 vendido pela companhia Union Carbide, da fórmula:pode-se fazer menção de misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos de organossilício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e óxi- 1,1’-bis(2,2,2’,2’,3,3’-hexatrimetilsililóxi)neopentano; e ii. polidialquilsiloxanos voláteis lineares que contêm 2 a 9 átomos de silício e possuem viscosidade menor ou igual a 5x10-6 m2/s a 25 °C. Um exemplo é decametiltetrassiloxano particularmente vendido com o nome SH 200 pela companhia Toray Silicone. Silicones pertencentes a esta categoria são também descritos no artigo publicado em Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, janeiro de 76, págs. 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. A viscosidade dos silicones é medida a 25 °C de acordo com o padrão ASTM 445, Apêndice C.

[122] Podem ser também utilizados polidialquilsiloxanos não voláteis. Esses silicones não voláteis são selecionados mais especificamente a partir de polidialquilsiloxanos, dentre os quais pode-se principalmente fazer menção de polidimetilsiloxanos que contêm grupos terminais trimetilsilila.

[123] Dentre esses polidialquilsiloxanos, pode-se fazer menção, de forma não limitadora, dos produtos comerciais a seguir: - os óleos Silbione® da série 47 e 70.047 ou os óleos Mirasil® vendidos pela Rhodia, tais como o óleo 70.047 V 500.000; - os óleos da série Mirasil® vendidos pela companhia Rhodia; - os óleos da série 200 da companhia Dow Corning, tais como DC200 com viscosidade de 60.000 mm2/s; e - os óleos Viscasil® da General Electric e certos óleos da série SF (SF 96, SF 18) da General Electric.

[124] Pode-se também fazer menção de polidimetilsiloxanos que contêm grupos terminais dimetilsilanol conhecidos com o nome dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da companhia Rhodia.

[125] Dentre os silicones que contêm grupos arila, pode-se fazer menção de polidiarilsiloxanos, especialmente polidifenilsiloxanos e polialquilarilsiloxanos, tais como óleo de fenil silicone.

[126] O óleo de fenil silicone pode ser selecionado a partir dos fenil silicones da fórmula a seguir: em que: - R1 a R10, independentemente entre si, são radicais com base em hidrocarbonetos C1-C30 lineares, cíclicos ou ramificados, saturados ou insaturados, preferencialmente radicais com base em hidrocarbonetos C1-C12 e, de maior preferência, radicais com base em hidrocarbonetos C1C6, particularmente radicais metila, etila, propila ou butila; e - m, n, p e q são, independentemente entre si, números inteiros de 0 a 900, inclusive; preferencialmente, 0 a 500, inclusive; e, de maior preferência, 0 a 100, inclusive; e com a ressalva de que a soma n+m+q é diferente de 0.

[127] Exemplos que podem ser mencionados incluem os produtos vendidos com os nomes a seguir: - os óleos Silbione® da série 70.641 da Rhodia; - os óleos da série Rhodorsil® 70.633 e 763 da Rhodia; - o óleo Dow Corning 556 Fluido em Grau Cosmético da Dow Corning; - os silicones da série PK da Bayer, tais como o produto PK20; e - certos óleos da série SF da General Electric, tais como SF 1023, SF 1154, SF 1250 e SF 1265.

[128] Como o óleo de fenil silicone, fenil trimeticona (R1 a R10 são metila; p, q e n = 0; m = 1 na fórmula acima) é preferível.

[129] Os silicones líquidos organomodificados podem conter especialmente grupos polietileno-óxi e/ou polipropileno-óxi. Pode-se, portanto, fazer menção do silicone KF-6017 proposto pela Shin-Etsu e dos óleos Silwet® L722 e L77 da companhia Union Carbide.

[130] Óleos de hidrocarbonetos podem ser selecionados a partir de: - alcanos inferiores C6-C16 lineares ou ramificados, opcionalmente cíclicos; exemplos que podem ser mencionados incluem hexano, undecano, dodecano, tridecano e isoparafinas, tais como isohexadecano, isododecano e isodecano; e - hidrocarbonetos lineares ou ramificados que contêm mais de 16 átomos de carbono, tais como parafinas líquidas, geleia de petróleo líquida, polidecenos e póli-isobutenos hidrogenados, tais como Parleam®, esqualano e himiesqualano.

[131] Como exemplos preferíveis de óleos de hidrocarboneto, pode-se fazer menção, por exemplo, de hidrocarbonetos lineares ou ramificados, tais como iso-hexadecano, isododecano, esqualano, óleo mineral (por exemplo, parafina líquida), parafina, vaselina ou petrolato, naftalenos e similares; póli-isobuteno hidrogenado, isoeicosan e copolímero de deceno/buteno; e suas misturas.

[132] O termo “graxo” no álcool graxo indica a inclusão de uma quantidade relativamente grande de átomos de carbono. Álcoois que contêm 4 ou mais, preferencialmente 6 ou mais e, de maior preferência, 12 ou mais átomos de carbono são, portanto, englobados dentro do escopo de álcoois graxos. O álcool graxo pode ser saturado ou insaturado. O álcool graxo pode ser linear ou ramificado.

[133] O álcool graxo pode possuir a estrutura R-OH, em que R é selecionado a partir de radicais lineares e ramificados, saturados e insaturados, que contêm de 4 a 40 átomos de carbono, preferencialmente de 6 a 30 átomos de carbono e, de maior preferência, de 12 a 20 átomos de carbono. Em pelo menos uma realização, R pode ser selecionado a partir de grupos alquila C12-C20 e alquenila C12-C20. R pode ser ou não substituído por pelo menos um grupo hidroxila.

[134] Como exemplos do álcool graxo, pode-se fazer menção de álcool laurílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool beenílico, álcool undecilenílico, álcool miristílico, octildodecanol, hexildecanol, álcool oleílico, álcool linoleílico, álcool palmitoleílico, álcool araquidonílico, álcool erucílico e suas misturas.

[135] É preferível que o álcool graxo seja um álcool graxo saturado.

[136] O álcool graxo pode, portanto, ser selecionado a partir de álcoois C6-C30 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, preferencialmente álcoois C6-C30 saturados, preferencialmente lineares ou ramificados e, de maior preferência, álcoois C12-C20 saturados, lineares ou ramificados.

[137] A expressão “álcool graxo saturado” no presente indica um álcool que possui cadeia de carbono saturada alifática longa. É preferível que o álcool graxo saturado seja selecionado a partir de quaisquer álcoois graxos C6-C30 saturados, lineares ou ramificados. Dentre os álcoois graxos C6-C30 saturados, lineares ou ramificados, podem ser preferencialmente utilizados álcoois graxos C12-C20 saturados, lineares ou ramificados. Quaisquer álcoois graxos C16-C20 saturados, lineares ou ramificados, podem ser utilizados de maior preferência. Álcoois graxos C16-C20 ramificados podem ser utilizados de preferência ainda maior.

[138] Como exemplos de álcoois graxos saturados, pode-se fazer menção de álcool laurílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool beenílico, álcool undecilenílico, álcool miristílico, octildodecanol, hexildecanol e suas misturas. Em uma realização, álcool cetílico, álcool estearílico, octildodecanol, hexildecanol ou uma de suas misturas (por exemplo, álcool cetearílico), bem como álcool beenílico, podem ser utilizados na forma de álcool graxo saturado.

[139] Segundo pelo menos uma realização, o álcool graxo utilizado na composição de acordo com a presente invenção é preferencialmente selecionado a partir de álcool cetílico, octildodecanol, hexildecanol e suas misturas.

[140] Pode ser preferível que o óleo seja selecionado a partir de óleos de hidrocarboneto tais como óleo mineral e óleos de silicone, tais como dimeticona.

[141] A quantidade do óleo na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,01% em peso ou mais, preferencialmente 0,05% em peso ou mais, de maior preferência 0,1% em peso ou mais e, de preferência ainda maior, 0,2% em peso ou mais, com relação ao peso total da composição.

[142] Por outro lado, a quantidade do óleo na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 20% em peso ou menos, preferencialmente 15% em peso ou menos, de maior preferência 10% em peso ou menos e, de preferência ainda maior, 5% em peso ou menos, com relação ao peso total da composição.

[143] A quantidade do óleo na composição de acordo com a presente invenção pode variar de 0,01% a 20% em peso, preferencialmente 0,05% a 15% em peso, de maior preferência de 0,1% a 10% em peso e, de preferência ainda maior, 0,2% a 5% em peso, com relação ao peso total da composição.

TENSOATIVO

[144] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente pelo menos um tensoativo. Podem ser utilizados dois ou mais tensoativos. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de tensoativo ou uma combinação de diferentes tipos de tensoativos.

[145] Qualquer tensoativo pode ser utilizado para a presente invenção. O tensoativo pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos aniônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos catiônicos e tensoativos não iônicos. Dois ou mais tensoativos podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de tensoativo ou uma combinação de diferentes tipos de tensoativos.

[146] Segundo uma realização da presente invenção, a quantidade do(s) tensoativo(s) pode variar de 0,01 a 15% em peso, preferencialmente de 0,05 a 10% em peso e, de maior preferência, 0,1 a 5% em peso, com relação ao peso total da composição utilizada no processo de acordo com a presente invenção.

I. TENSOATIVOS ANIÔNICOS

[147] A composição pode compreender pelo menos um tensoativo aniônico. Dois ou mais tensoativos aniônicos podem ser utilizados em combinação.

[148] É preferível que o tensoativo aniônico seja selecionado a partir do grupo que consiste em sulfatos de alquila (C6-C30), éter sulfatos de alquila (C6-C30), éter sulfatos de alquilamido (C6-C30), poliéter sulfatos de alquilarila, sulfatos de monoglicerídeos; sulfonatos de alquila (C6-C30), sulfonatos de alquilamida (C6-C30), sulfonatos de alquilarila (C6-C30), sulfonatos de α-olefina, sulfonatos de parafina; fosfatos de alquila (C6-C30); sulfossuccinatos de alquila (C6-C30); éter sulfossuccinatos de alquila (C6-C30), sulfossuccinatos de alquilamida (C6-C30); sulfoacetatos de alquila (C6-C30); sarcosinatos de acila (C6C24); glutamatos de acila (C6-C24); éteres carboxílicos de alquilpoliglicosídeos (C6-C30); sulfossuccinatos de alquilpoliglicosídeos (C6-C30); sulfossuccinamatos de alquila (C6-C30); isetionatos de acila (C6-C24); tauratos de N-acila (C6-C24); sais de ácidos graxos C6-C30; sais de ácidos de óleos de coco ou sais de ácidos de óleos de coco hidrogenados; lactilatos de acila (C8-C20); sais de ácido urônico de alquil (C6-C30)-D-galactosídeo; sais de ácido alquil (C6-C30) éter carboxílico polioxialquilenados; sais de ácido alquilaril (C6-C30) éter carboxílico polioxialquilenados; e sais de ácido alquilamido (C6-C30) éter carboxílico polioxialquilenados; e formas de ácido correspondentes.

[149] Em pelo menos uma realização, os tensoativos aniônicos encontram-se na forma de sais, tais como sais de metais alcalinos, por exemplo sódio; sais de metais alcalino-terrosos, tais como magnésio; sais de amônio; sais de amina; e sais de aminoálcoois. Dependendo das condições, eles podem também apresentar-se na forma de ácido.

[150] É de maior preferência que o tensoativo aniônico seja selecionado a partir de sais de sulfato de alquila (C6-C30), éter sulfato de alquila (C6-C30) ou ácido alquil (C6-C30) éter carboxílico polioxialquilenado, salinizado ou não.

II. TENSOATIVOS ANFOTÉRICOS

[151] A composição pode compreender pelo menos um tensoativo anfotérico. Dois ou mais tensoativos anfotéricos podem ser utilizados em combinação.

[152] Os tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos podem ser, por exemplo (lista não limitadora), derivados de amina tais como amina secundária ou terciária alifática e derivados de amina opcionalmente quaternizados, em que o radical alifático é uma cadeia linear ou ramificada que inclui 8 a 22 átomos de carbono e contém pelo menos um grupo aniônico solubilizante em água (por exemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato).

[153] O tensoativo anfotérico pode ser preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em betaínas e derivados amidoaminocarboxilados.

[154] É preferível que o tensoativo anfotérico seja selecionado a partir de tensoativos do tipo betaína.

[155] O tensoativo anfotérico do tipo betaína é preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em alquilbetaínas, alquilamidoalquilbetaínas, sulfobetaínas, fosfobetaínas e alquilamidoalquilsulfobetaínas, particularmente alquilbetaínas (C8-C24), alquilamido (C8-C24) alquilbetaínas (C1-C8), sulfobetaínas e alquilamido (C8C24) alquilsulfobetaínas (C1-C8). Em uma realização, os tensoativos anfotéricos do tipo betaína são selecionados a partir de alquilbetaínas (C8C24), alquilamido (C8-C24) alquilsulfobetaínas (C1-C8), sulfobetaínas e fosfobetaínas.

[156] Exemplos não limitadores que podem ser mencionados incluem os compostos classificados no CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook, 15a Edição, 2014, com os nomes cocobetaína, laurilbetaína, cetilbetaína, coco/oleamidopropilbetaína, cocamidopropilbetaína, palmitamidopropilbetaína, estearamidopropilbetaína, cocamidoetilbetaína, cocamidopropil-hidroxissultaína, oleamidopropil-hidroxissultaína, coco-hidroxissultaína, lauril-hidroxissultaína e cocossultaína, isoladamente ou na forma de misturas.

[157] O tensoativo anfotérico do tipo betaína é preferencialmente alquilbetaína e alquilamidoalquilbetaína, particularmente cocobetaína e cocamidopropilbetaína.

[158] Dentre os derivados amidoaminocarboxilados, pode-se fazer menção dos produtos vendidos com o nome Miranol, conforme descrito nas Patentes Norte-Americanas n° 2.528.378 e 2.781.354, e classificados em CTFA Dictionary, 3a edição, 1982 (cujas revelações são incorporadas ao presente como referência), com os nomes Anfocarboxiglicinatos e Anfocarboxipropionatos, com as estruturas correspondentes: R1-CONHCH2CH2-N+(R2)(R3)(CH2COO-) M+ X- (B1) em que: - R1 indica um radical alquila de ácido R1-COOH presente em óleo de coco hidrolisado, radical heptila, nonila ou undecila; - R2 indica um grupo beta-hidroxietila; - R3 indica um grupo carboximetila; - M+ indica um íon catiônico derivado de metais alcalinos tais como sódio; íon de amônio; ou um íon derivado de amina orgânica; - X- indica um íon aniônico orgânico ou inorgânico, tal como haletos, acetatos, fosfatos, nitratos, sulfatos de alquila (C1-C4), sulfonatos de alquila (C1-C4) ou alquilarila (C1-C4), particularmente metilsulfato e etilsulfato; ou M+ e X- não estão presentes; R1'-CONHCH2CH2-N(B)(C) (B2) em que: - R1’ indica um radical alquila de ácido R1’-COOH presente em óleo de coco ou em óleo de linhaça hidrolisado, radical alquila, tal como radical alquila C7, C9, C11 ou C13, radical alquila C17 e sua isoforma ou um radical C17 insaturado; - B representa -CH2CH2OX’; - C representa -(CH2)z-Y’, em que z = 1 ou 2; - X’ indica um grupo -CH2-COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2- COOH, -CH2CH2-COOZ’ ou átomo de hidrogênio; e - Y’ indica -COOH, -COOZ’, -CH2-CHOH-SO3Z’, radical -CH2- CHOH-SO3H ou radical -CH2-CH(OH)-SO3-Z’; em que Z’ indica um íon de metal alcalino ou alcalino-terroso tal como sódio, íon derivado de amina orgânica ou íon de amônio; e Ra’’-NH-CH(Y’’)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n’-N(Rd)(Re) (B’2) em que: - Y’’ indica -C(O)OH, -C(O)OZ’’, -CH2-CH(OH)-SO3H ou -CH2- CH(OH)-SO3-Z’’, em que Z’’ indica um íon catiônico derivado de metal alcalino ou metal alcalino-terroso, tal como sódio, íon derivado de amina orgânica ou íon de amônio; - Rd e Re indicam radical alquila C1-C4 ou hidroxialquila C1-C4; - Ra’’ indica um grupo alquila ou alquenila C10-C30 de um ácido; e - n e n’ indicam independentemente um número inteiro de 1 a 3.

[159] É preferível que o tensoativo anfotérico com a fórmula B1 e B2 seja selecionado a partir de anfomonoacetatos de alquila (C8-C24), anfodiacetatos de alquila (C8-C24), anfomonopropionatos de alquila (C8-C24) e anfodipropionatos de alquila (C8-C24).

[160] Estes compostos são classificados em CTFA Dictionary, 5a edição, 1993, com os nomes Cocoanfodiacetato Dissódico, Lauroanfodiacetato Dissódico, Carilanfodiacetato Dissódico, Capriloanfodiacetato Dissódico, Cocoanfodipropionato Dissódico, Lauroanfopropionato Dissódico, Caprilanfodipropionato Dissódico, Caprilanfodipropionato Dissódico, Ácido Lauroanfodipropiônico e Ácido Cocoanfodipropiônico.

[161] Como forma de exemplo, pode-se fazer menção do cocoanfodiacetato vendido com o nome comercial concentrado Miranol® C2M pela companhia Rhodia Chimie.

[162] Dentre os compostos da fórmula (B’2), pode-se fazer menção de dietilaminopropil cocoaspartamida de sódio (CTFA) comercializada pela CHIMEX com a denominação CHIMEXANE HB.

III. TENSOATIVOS CATIÔNICOS

[163] A composição pode compreender pelo menos um tensoativo catiônico. Dois ou mais tensoativos catiônicos podem ser utilizados em combinação.

[164] O tensoativo catiônico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em sais de amina graxa primária, secundária ou terciária opcionalmente polioxialquilenados, sais de amônio quaternário e suas misturas.

[165] Exemplos de sais de amônio quaternário que podem ser mencionados incluem, mas sem limitações: os da fórmula geral (B3) abaixo: em que R1, R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de radicais alifáticos lineares e ramificados que incluem de 1 a 30 átomos de carbono e incluem opcionalmente heteroátomos tais como oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios; os radicais alifáticos podem ser selecionados, por exemplo, a partir de radicais alquila, alcóxi, polioxialquileno C2-C6, alquilamida, alquilamido (C12-C22) alquila (C2-C6), acetato de alquila (C12- C22) e radicais hidroxialquila; e radicais aromáticos tais como arila e alquilarila; e X- é selecionado a partir de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila (C2-C6) e sulfonatos de alquila ou alquilarila; sais de amônio quaternário de imidazolina, tais como os da fórmula (B4) abaixo: - R5 é selecionado a partir de radicais alquila e alquenila que incluem de 8 a 30 átomos de carbono, tais como derivados de ácido graxo de sebo ou coco; - R6 é selecionado a partir de hidrogênio, radicais alquila C1 C4 e radicais alquila e alquenila que incluem de 8 a 30 átomos de carbono; - R7 é selecionado a partir de radicais alquila C1-C4; - R8 é selecionado a partir de hidrogênio e radicais alquila C1 C4; e - X- é selecionado a partir de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila, sulfonatos de alquila e sulfonatos de alquilarila. Em uma realização, R5 e R6 são, por exemplo, uma mistura de radicais selecionados a partir de radicais alquila e alquenila que incluem 12 a 21 átomos de carbono, tais como derivados de ácidos graxos de sebo, R7 é metila e R8 é hidrogênio. Exemplos desses produtos incluem, mas sem limitações, Quatérnio-27 (CTFA 1997) e Quatérnio-83 (CTFA 1997), que são vendidos com os nomes “Rewoquat®" W75, W90, W75PG e W75HPG pela companhia Witco; - sais de amônio di ou triquaternário da fórmula (B5): em que: - R9 é selecionado a partir de radicais alifáticos que incluem de 16 a 30 átomos de carbono; - R10 é selecionado a partir de hidrogênio ou radicais alquila que incluem de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo -(CH2)3 (R16a)(R17a)(R18a)N+X--; - R11, R12, R13, R14, R16a, R17a, e R1 8a, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de hidrogênio e radicais alquila que incluem de 1 a 4 átomos de carbono; e - X- é selecionado a partir de haletos, acetatos, fosfatos, nitratos, sulfatos de etila e sulfatos de metila.

[166] Um exemplo desse sal de amônio diquaternário é FINQUAT CT-P da FINETEX (Quatérnio-89) ou FINQUAT CT (Quatérnio-75); e - sais de amônio quaternário que incluem pelo menos uma função éster, tais como os da fórmula (B6) abaixo: em que: - R22 é selecionado a partir de radicais alquila C1-C6 e radicais hidroxialquila e di-hidroxialquila C1-C6; - R23 é selecionado a partir de: - o radical abaixo: - radicais com base em hidrocarbonetos C1-C22 saturados e insaturados, lineares e ramificados, R27, e hidrogênio; R25 é selecionado a partir de: o radical abaixo: radicais com base em hidrocarbonetos C1-C6 saturados e insaturados, lineares e ramificados R29 e hidrogênio; - R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de radicais com base em hidrocarbonetos C7-C21, saturados e insaturados, lineares e ramificados; - r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de números inteiros que variam de 2 a 6; - cada um dentre r1 e t1, que podem ser idênticos ou diferentes, é 0 ou 1 e r2+r1 = 2r e t1+2t = 2t; - y é selecionado a partir de números inteiros que variam de 1 a 10; - x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de números inteiros que variam de 0 a 10; e - X- é selecionado a partir de ânions orgânicos e inorgânicos, simples e complexos; com a ressalva de que a soma x+y+z varia de 1 a 5; quando x for 0, R23 indica R27 e, quando z for 0, R25 indica R29. R22 pode ser selecionado a partir de radicais alquila lineares e ramificados. Em uma realização, R22 é selecionado a partir de radicais alquila lineares. Em outra realização, R22 é selecionado a partir de radicais metila, etila, hidroxietila e di-hidroxipropila, tais como radicais metila e etila. Em uma realização, a soma x+y+z varia de 1 a 10. Quando R23 for um radical com base em hidrocarboneto R27, ele pode ser longo e incluir 12 a 22 átomos de carbono ou pode ser curto e incluir 1 a 3 átomos de carbono. Quando R25 for um radical com base em hidrocarboneto R29, ele pode incluir, por exemplo, 1 a 3 átomos de carbono. Como forma de exemplo não limitador, em uma realização, R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de radicais com base em hidrocarbonetos C11-C21 saturados e insaturados, lineares e ramificados, tais como radicais alquila e alquenila C11-C21 saturados e insaturados, lineares e ramificados. Em outra realização, x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são 0 ou 1. Em uma realização, y é igual a 1. Em outra realização, r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 2 ou 3, por exemplo iguais a 2. O ânion X- pode ser selecionado, por exemplo, a partir de haletos, tais como cloreto, brometo e iodeto; e sulfatos de alquila C1-C4, tais como sulfato de metila. Metanossulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, ânion derivado de ácido orgânico, tal como acetato e lactato, bem como qualquer outro ânion que seja compatível com o amônio que inclui função éster, entretanto, são outros exemplos não limitadores de ânions que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção. Em uma realização, o ânion X- é selecionado a partir de cloreto e sulfato de metila.

[167] Em outra realização, podem ser utilizados os sais de amônio da fórmula (B6), em que: - R22 é selecionado a partir de radicais metila e etila; - x e y são iguais a 1; - z é igual a 0 ou 1; - r, s e t são iguais a 2; - R23 é selecionado a partir de: - o radical abaixo: metila, etila, radicais com base em hidrocarbonetos C14-C22 e hidrogênio; - R25 é selecionado a partir de: - o radical abaixo: e hidrogênio; e - R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de radicais com base em hidrocarbonetos C13-C17 saturados e insaturados, lineares e ramificados, tais como radicais alquila e alquenila C13-C17 saturados e insaturados, lineares e ramificados.

[168] Em uma realização, os radicais com base em hidrocarbonetos são lineares.

[169] Exemplos não limitadores de compostos da fórmula (B6) que podem ser mencionados incluem sais, tais como cloreto e sulfato de metila, de diaciloxietil-dimetilamônio, diaciloxietil-hidroxietil-metilamônio,monoaciloxietil-di-hidroxietil-metilamônio, triaciloxiexietil-metilamônio,monoaciloxietil-hidroxietil-dimetil-amônio e suas misturas. Em uma realização, os radicais acila podem incluir de 14 a 18 átomos de carbono e podem ser derivados, por exemplo, de um óleo vegetal, tal como óleo de palma e óleo de girassol. Quando o composto incluir diversos radicais acila, esses radicais podem ser idênticos ou diferentes.

[170] Esses produtos podem ser obtidos, por exemplo, por meio de esterificação direta de trietanolamina, tri-isopropanolamina, alquildietanolamina ou alquildi-isopropanolamina opcionalmente oxialquilenadas sobre ácidos graxos ou misturas de ácidos graxos de origem vegetal ou animal, ou por meio de transesterificação dos seus metil ésteres. Esta esterificação pode ser seguida por quaternização utilizando-se um agente alquilante selecionado a partir de haletos de alquila, tais como haletos de metila e etila; sulfatos de dialquila, tais como sulfatos de dimetila e dietila; metanossulfonato de metila; paratoluenossulfonato de metila; glicol cloridrina; e glicerol cloridrina.

[171] Esses compostos são vendidos, por exemplo, com os nomes Dehyquart® pela companhia Cognis, Stepanquat® pela companhia Stepan, Noxamium® pela companhia Ceca e “Rewoquat® WE 18” pela companhia Rewo-Goldschmidt.

[172] Outros exemplos não limitadores de sais de amônio que podem ser utilizados na composição de acordo com a presente invenção incluem os sais de amônio que incluem pelo menos uma função éster descrita nas Patentes Norte-Americanas n° 4.874.554 e 4.137.180.

[173] Dentre os sais de amônio quaternário mencionados acima, os que podem ser utilizados na composição de acordo com a presente invenção incluem, mas sem limitações, os correspondentes à fórmula (I), tais como cloretos de tetra-alquilamônio, tais como cloretos de dialquildimetilamônio e alquiltrimetilamônio, em que o radical alquila inclui cerca de 12 a 22 átomos de carbono, tais como cloreto de beeniltrimetilamônio, diestearildimetilamônio, cetiltrimetilamônio e benzildimetilestearilamônio; cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio; e cloreto de estearamidopropildimetil(acetato de miristila)amônio, vendido com o nome “Ceraphyl® 70” pela companhia Van Dyk.

[174] Segundo uma realização, o tensoativo catiônico que pode ser utilizado na composição de acordo com a presente invenção é selecionado a partir de cloreto de beeniltrimetilamônio, cloreto de cetiltrimetilamônio, Quatérnio-83, Quatérnio-87, Quatérnio-22, cloreto de beenilamidopropil-2,3-di- hidroxipropildimetilamônio, cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio e estearamidopropildimetilamina.

IV. TENSOATIVOS NÃO IÔNICOS

[175] A composição compreende pelo menos um tensoativo não iônico. Dois ou mais tensoativos não iônicos podem ser utilizados em combinação.

[176] Os tensoativos não iônicos são compostos intrinsecamente bem conhecidos (vide, por exemplo, neste particular, Handbook of Surfactants, de M. R. Porter, Blackie & Son Publishers (Glasgow e Londres), 1991, págs. 116-178). Eles podem, portanto, ser selecionados, por exemplo, a partir de álcoois, alfadióis, alquilfenóis e ésteres de ácidos graxos, em que esses compostos são etoxilados, propoxilados ou glicerolados e contêm pelo menos uma cadeia graxa que compreende, por exemplo, 8 a 30 átomos de carbono, em que é possível que o número de grupos de óxido de etileno ou óxido de propileno varie de 2 a 50 e que o número de grupos de glicerol varie de 1 a 30. Derivados de maltose podem também ser mencionados. Pode-se também fazer menção não limitadora de copolímeros de óxido de etileno e/ou óxido de propileno; condensados de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com álcoois graxos; amidas graxas polietoxiladas que compreendem, por exemplo, 2 a 30 mol de óxido de etileno; amidas graxas poligliceroladas que compreendem, por exemplo, 1,5 a 5 grupos glicerol, tais como 1,5 a 4; ésteres de ácidos graxos etoxilados de sorbitan que compreendem de 2 a 30 mol de óxido de etileno; óleos etoxilados de origem vegetal; ésteres de ácidos graxos de sacarose; ésteres de ácidos graxos de polietileno glicol; mono ou diésteres de ácidos graxos polietoxilados de glicerol alquil (C6-C24) poliglicosídeos; derivados de N-alquil (C6-C24) glucamina; óxidos de amina, tais como óxidos de alquilamina (C10-C14) ou óxidos de N- acilaminopropilmorfolina (C10-C14); tensoativos de silicone; e suas misturas.

[177] Os tensoativos não iônicos podem ser preferencialmente selecionados a partir de tensoativos não iônicos mono-oxialquilenados, polioxialquilenados, monoglicerolados ou poliglicerolados. As unidades de oxialquileno são, mais especificamente, unidades de oxietileno ou oxipropileno, ou uma de suas combinações, e são preferencialmente unidades de oxietileno.

[178] Exemplos de tensoativos não iônicos mono-oxialquilenados ou polioxialquilenados que podem ser mencionados incluem: - alquilfenóis (C8-C24) mono-oxialquilenados ou polioxialquilenados; - álcoois C8-C30 monoalquilenados ou polioxialquilenados, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; - amidas C8-C30 mono-oxialquilenadas ou polioxialquilenadas, lineares ou ramificadas, saturadas ou insaturadas; - ésteres de ácidos C8-C30 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e de polialquileno glicóis; - ésteres mono-oxialquilenados ou polioxialquilenados de ácidos C8-C30 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e de sorbitol; - óleos vegetais mono-oxialquilenados ou polioxialquilenados, saturados ou insaturados; e - condensados de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno, entre outros, isoladamente ou na forma de misturas.

[179] Os tensoativos contêm preferencialmente um número de moles de óxido de etileno e/ou óxido de propileno de 1 a 100, de preferência superior de 2 a 50. Segundo uma das realizações da presente invenção, os tensoativos não iônicos polioxialquilenados são selecionados a partir de álcoois graxos polioxietilenados (polietileno glicol éter de álcool graxo) e ésteres graxos polioxietilenados (polietileno glicol éster de ácido graxo).

[180] Exemplos de álcoois graxos saturados polioxietilenados (ou álcoois C8-C30) que podem ser mencionados incluem os adutos de óxido de etileno com álcool laurílico, especialmente os que contêm de 2 a 50 unidades de oxietileno e, mais especificamente, os que contêm de 10 a 12 unidades de oxietileno (Laureth-10 a Laureth-12, como nomes CTFA); os adutos de óxido de etileno com álcool beenílico, especialmente os que contêm de 2 a 50 unidades de oxietileno (Beheneth-9 a Beheneth-50, como nomes CTFA); os adutos de óxido de etileno com álcool cetearílico (mistura de álcool cetílico e álcool estearílico), especialmente os que contêm de 2 a 30 unidades de oxietileno (Ceteareth-10 a Ceteareth-30, como nomes CTFA); os adutos de óxido de etileno com álcool cetílico, especialmente os que contêm de 2 a 30 unidades de oxietileno (Ceteth-10 a Ceteth-30, como nomes CTFA); os adutos de óxido de etileno com álcool estearílico, especialmente os que contêm de 2 a 30 unidades de oxietileno (Steareth-2 a Steareth-30, como nomes CTFA); os adutos de óxido de etileno com álcool isoestearílico, especialmente os que contêm de 2 a 50 unidades de oxietileno (Isosteareth-2 a Isosteareth-50, como nomes CTFA); e suas misturas.

[181] Exemplos de álcool graxo insaturado polioxietilenado (ou álcoois C8-C30) que podem ser mencionados incluem os adutos de óxido de etileno com álcool oleílico, especialmente os que contêm de 2 a 50 unidades de oxietileno e, mais especificamente, os que contêm de 10 a 40 unidades de oxietileno (Oleth-10 a Oleth-40, como nomes CTFA); e suas misturas.

[182] Como exemplos de tensoativos não iônicos monoglicerolados ou poliglicerolados, são preferencialmente utilizados álcoois C8-C40 monoglicerolados ou poliglicerolados.

[183] Particularmente, os álcoois C8-C40 monoglicerolados ou poliglicerolados correspondem à formula a seguir:RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H ou RO-[CH(CH2OH)-CH2O]m-H em que R indica um radical alquila ou alquenila C8-C40 linear ou ramificado, preferencialmente C8-C30, e m indica um número que varia de 1 a 30, preferencialmente de 1,5 a 10.

[184] Como exemplos de compostos que são apropriados no contexto da presente invenção, pode-se fazer menção de álcool laurílico que contém 4 mol de glicerol (nome INCI: lauril éter de poliglicerila-4), álcool laurílico que contém 1,5 mol de glicerol, álcool oleílico que contém 4 mol de glicerol (nome INCI: Oleil Éter de Poliglicerila-4), álcool oleílico que contém 2 mol de glicerol (nome INCI: Oleil Éter de Poliglicerila-2), álcool cetearílico que contém 2 mol de glicerol, álcool cetearílico que contém 6 mol de glicerol, álcool oleocetílico que contém 6 mol de glicerol e octadecanol que contém 6 mol de glicerol.

[185] O álcool pode representar uma mistura de álcoois da mesma forma que o valor de m indica um valor estatístico, o que significa que, em produtos comerciais, diversas espécies de álcoois graxos poliglicerolados podem coexistir na forma de mistura.

[186] Dentre os álcoois monoglicerolados ou poliglicerolados, é preferível utilizar o álcool C8/C10 que contém 1 mol de glicerol, em que o álcool C10/C12 contém 1 mol de glicerol e o álcool C12 contém 1,5 mol de glicerol.

[187] Os ésteres graxos C8-C40 monoglicerolados ou poliglicerolados podem corresponder à formula a seguir: R’O-[CH2-CH(CH2OR’’’)-O]m-R’’ or R’O-[CH(CH2OR’’’)-CH2O]m-R’’ em que cada um dentre R’, R’’ e R’’’ indica independentemente um átomo de hidrogênio, um radical alquila C8-C40, preferencialmente C8-C30-CO ou alquenila-CO, linear ou ramificado, com a ressalva de que pelo menos um dentre R’, R’’ e R’’’ não é um átomo de hidrogênio e m indica um número que varia de 1 a 30, preferencialmente de 1,5 a 10.

[188] Exemplos de ésteres graxos polioxietilenados que podem ser mencionados incluem os adutos de óxido de etileno com ésteres de ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico ou ácido beênico, bem como suas misturas, especialmente os que contêm de 9 a 100 unidades de oxietileno, tais como laurato de PEG-9 a PEG-50 (nomes CTFA: laurato de PEG-9 a laurato de PEG-50); palmitato de PEG-9 a PEG-50 (nomes CTFA: palmitato de PEG-9 a palmitato de PEG-50); estearato de PEG-9 a PEG-50 (nomes CTFA: estearato de PEG-9 a estearato de PEG-50); palmitoestearato de PEG-9 a PEG-50; beenato de PEG-9 a PEG-50 (nomes CTFA: beenato de PEG-9 a beenato de PEG-50); monoestearato de polietileno glicol 100 EO (nome CTFA: estearato de PEG-100); e suas misturas.

[189] Segundo uma das realizações da presente invenção, o tensoativo não iônico pode ser selecionado a partir de ésteres de polióis com ácidos graxos com uma cadeia saturada ou insaturada que contém, por exemplo, de 8 a 24 átomos de carbono, preferencialmente 12 a 22 átomos de carbono, e seus derivados polioxialquilenados, preferencialmente os que contêm de 10 a 200, de maior preferência de 10 a 100 unidades de oxialquileno, tais como gliceril ésteres de ácidos ou ácidos graxos C8-C24, preferencialmente C12-C22, e seus derivados polioxialquilenados, preferencialmente que contêm de 10 a 200 e, de maior preferência, de 10 a 100 unidades de oxialquileno; ésteres de sorbitol de ácidos ou ácidos graxos C8-C24, preferencialmente C12-C22, e seus derivados polioxialquilenados, preferencialmente que contêm de 10 a 200, de maior preferência de 10 a 100 unidades de oxialquileno; ésteres de açúcar (sacarose, maltose, glicose, frutose e/ou alquilglicose) de ácidos ou ácidos graxos C8-C24, preferencialmente C12-C22, e seus derivados polioxialquilenados,preferencialmente que contêm de 10 a 200, de maior preferência de 10 a 100 unidades de oxialquileno; éteres de álcoois graxos; éteres de açúcar e álcool(is) graxo(s) C8-C24, preferencialmente C12-C22; e suas misturas.

[190] Como gliceril ésteres de ácidos graxos, pode-se mencionar estearato de glicerila (mono, di e/ou triestearato de glicerila) (nome CTFA: estearato de glicerila), laurato de glicerila ou ricinoleato de glicerila e suas misturas e, como seus derivados polioxialquilenados, mono, di ou triéster de ácidos graxos com glicerol polioxialquilenado (mono, di ou triéster de ácidos graxos com polialquileno glicol éter de glicerol), preferencialmente estearato de glicerila polioxietilenado (mono, di e/ou triestearato), tal como estearato de glicerila PEG-20 (mono, di e/ou triestearato).

[191] Podem ser também utilizadas misturas desses tensoativos, tais como o produto que contém estearato de glicerila e estearato de PEG-100, comercializado com o nome ARLACEL 165 pela Uniqema, e o produto que contém estearato de glicerila (mono e diestearato de glicerila) e estearato de potássio comercializado com o nome TEGIN pela Goldschmidt (nome CTFA: estearato de glicerila SE).

[192] Os ésteres de sorbitol de ácidos graxos C8-C24 e seus derivados polioxialquilenados podem ser selecionados a partir de palmitato de sorbitan, isoestearato de sorbitan, trioleato de sorbitan e ésteres de ácidos graxos e sorbitan alcoxilado que contêm, por exemplo, 20 a 100 EO, tais como monoestearato de sorbitan (nome CTFA: estearato de sorbitan), vendido pela companhia ICI com o nome Span 60, monopalmitato de sorbitan (nome CTFA: palmitato de sorbitan), vendido pela companhia ICI com o nome Span 40, e triestearato de sorbitan 20 EO (nome CTFA: polissorbato 65), vendido pela companhia ICI com o nome Tween 65, trioleato de polietileno sorbitan (polissorbato 85) ou os compostos comercializados com os nomes comerciais Tween 20 ou Tween 60 pela Uniqema.

[193] Como ésteres de ácidos graxos e glicose ou alquilglicose, palmitato de glicose, sesquiestearatos de alquilglicose tais como sesquiestearato de metilglicose, palmitatos de alquilglicose tais como palmitato de metilglicose ou etilglicose, ésteres graxos de metilglicosídeo, diéster de metilglicosídeo e ácido oleico (nome CTFA: dioleato de metil glicose), o éster misturado de metilglicosídeo e a mistura de ácido oleico e ácido hidroxiesteárico (nome CTFA: hidroxiestearato/dioleato de metil glicose), o éster de metilglicosídeo e ácido isoesteárico (nome CTFA: isoestearato de metil glicose), o éster de metilglicosídeo e ácido láurico (nome CTFA: laurato de metil glicose), a mistura de monoéster e diéster de metilglicosídeo e ácido isoesteárico (nome CTFA: sesqui-isoestearato de metil glicose), a mistura de monoéster e diéster de metilglicosídeo e ácido esteárico (nome CTFA: sesquiestearato de metil glicose) e pode ser particularmente mencionado o produto comercializado com o nome Glucate SS pela AMERCHOL e suas misturas.

[194] Como éteres etoxilados de ácidos graxos e glicose ou alquilglicose, podem ser mencionados, por exemplo, éteres etoxilados de ácidos graxos e metilglicose e, particularmente, o polietileno glicol éter do diéster de metilglicose e ácido esteárico com cerca de 20 moles de óxido de etileno (nome CTFA: diestearato de metil glicose PEG-20), tal como o produto comercializado com o nome diestearato de Glucam E-20 pela AMERCHOL, o polietileno glicol éter da mistura de monoéster e diéster de metilglicose e ácido esteárico com cerca de 20 moles de óxido de etileno (nome CTFA: sesquiestearato de metil glicose PEG-20) e, particularmente, o produto comercializado com o nome Glucamato SSE-20 pela AMERCHOL e o comercializado com o nome Grillocose PSE-20 pela GOLDSCHMIDT e suas misturas.

[195] Como ésteres de sacarose, podem ser mencionados, por exemplo, palmitoestearato de sacarose, estearato de sacarose e monolaurato de sacarose.

[196] Como éteres de açúcar, podem ser utilizados alquilpoliglicosídeos e podem ser especificamente mencionados, por exemplo, decilglicosídeo tal como o produto comercializado com o nome MYDOL 10 pela Kao Chemicals, o produto comercializado com o nome PLANTAREN 2000 pela Henkel e o produto comercializado com o nome ORAMIX NS 10 pela Seppic, caprilil/capril glicosídeo, tal como o produto comercializado com o nome ORAMIX CG 110 pela Seppic ou com o nome LUTENSOL GD 70 pela BASF, laurilglicosídeo tal como os produtos comercializados com os nomes PLANTAREN 1200 N e PLANTACARE 1200 pela Henkel, cocoglicosídeo tal como o produto comercializado com o nome PLANTACARE 818/UP pela Henkel, cetoestearil glicosídeo possivelmente misturado com álcool cetoestearílico, comercializado, por exemplo, com o nome MONTANOV 68 pela Seppic, com o nome TEGO-CARE CG90 pela Goldschmidt e com o nome EMULGADE KE3302 pela Henkel, araquidil glicosídeo, por exemplo na forma de mistura de álcoois araquidílico e beenílico e araquidil glicosídeo comercializada com o nome MONTANOV 202 pela Seppic, cocoiletilglicosídeo, por exemplo na forma de mistura (35/65) com álcoois cetílico e estearílico, comercializada com o nome MONTANOV 82 pela Seppic e suas misturas.

[197] Podem também ser mencionadas misturas de glicerídeos de óleos vegetais alcoxilados, tais como misturas de glicerídeos de palma e copra (7 EO) etoxilados (200 EO).

[198] O tensoativo não iônico de acordo com a presente invenção contém preferencialmente uma cadeia alquenila ou acila C12-C22 ramificada tal como um grupo oleíla ou isoestearila. De maior preferência, o tensoativo não iônico de acordo com a presente invenção é tri-isoestearato de glicerila PEG-20.

[199] Segundo uma das realizações da presente invenção, o tensoativo não iônico pode ser selecionado a partir de copolímeros de óxido de etileno e óxido de propileno, particularmente copolímeros da fórmula a seguir: HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH em que a, b e c são números inteiros, de forma que a+c varia de 2 a 100 e b varia de 14 a 60, e suas misturas.

[200] Segundo uma das realizações da presente invenção, o tensoativo não iônico pode ser selecionado a partir de tensoativos de silicone. Pode-se fazer menção não limitadora dos descritos nos documentos US-A- 5364633 e US-A-5411744.

[201] O tensoativo de silicone pode ser preferencialmente um composto da fórmula (I):em que: - R1, R2 e R3, independentemente entre si, indicam um radical alquila C1-C6 ou um radical -(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4, pelo menos um radical R1, R2 ou R3 que não é um radical alquila; em que R4 é hidrogênio, radical alquila ou radical acila; - A é um número inteiro que varia de 0 a 200; - B é um número inteiro que varia de 0 a 50; com a ressalva de que A e b não são simultaneamente iguais a zero; - x é um número inteiro que varia de 1 a 6; - y é um número inteiro que varia de 1 a 30; e - z é um número inteiro que varia de 0 a 5.

[202] Segundo uma realização preferida da presente invenção, no composto da fórmula (I), o radical alquila é um radical metila, x é um número inteiro que varia de 2 a 6 e y é um número inteiro que varia de 4 a 30.

[203] Como exemplos de tensoativos de silicone da fórmula (I), pode-se fazer menção dos compostos da fórmula (II):em que A é um número inteiro que varia de 20 a 105, B é um número inteiro que varia de 2 a 10 e y é um número inteiro que varia de 10 a 20.

[204] Como exemplos de tensoativos de silicone da fórmula (I), pode-se também fazer menção dos compostos da fórmula (III):em que A’ e y são números inteiros que variam de 10 a 20.

[205] Compostos de acordo com a presente invenção que podem ser utilizados são os vendidos pela companhia Dow Corning com os nomes DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 e Q4-3667. Os compostos DC 5329, DC 7439-146 e DC 2-5695 são compostos da fórmula (II) nos quais, respectivamente, A é 22, B é 2 e y é 12; A é 103, B é 10 e y é 12; e A é 27, B é 3 e y é 12.

[206] O composto Q4-3667 é um composto da fórmula (III) em que A é 15 e y é 13.

AGENTE CONDICIONADOR

[207] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente pelo menos um agente condicionador. Dois ou mais agentes condicionadores podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de agente condicionador ou uma combinação de diferentes tipos de agentes condicionadores.

[208] O agente condicionador pode fornecer às fibras queratínicas, tais como cabelo, efeitos condicionadores.

[209] É preferível que o agente condicionador seja selecionado a partir de polímeros catiônicos.

[210] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um polímero catiônico. Pode-se utilizar um único tipo de polímero catiônico, mas dois ou mais tipos diferentes de polímeros catiônicos podem ser utilizados em combinação.

[211] Dever-se-á observar que, para os propósitos da presente invenção, a expressão “polímero catiônico” indica qualquer polímero que contém grupos catiônicos e/ou grupos que podem ser ionizados em grupos catiônicos.

[212] Esses polímeros podem ser selecionados a partir dos já intrinsecamente conhecidos como aprimorando as propriedades cosméticas do cabelo, ou seja, especialmente os descritos no pedido de patente EP-A-337.354 e nas patentes francesas FR-2.270.846, 2.383.660, 2.598.611, 2.470.596 e 2.519.863.

[213] Os polímeros catiônicos que são preferidos são selecionados a partir dos que contêm unidades que compreendem grupos de amina primária, secundária, terciária e/ou quaternária, que podem formar parte da cadeia de polímeros principal ou podem ser sustentados por um substituinte lateral diretamente fixado a eles.

[214] Os polímeros catiônicos utilizados possuem geralmente massa molecular numérica média de cerca de 500 a cerca de 5x106, preferencialmente cerca de 103 a cerca de 3x106.

[215] Dentre os polímeros catiônicos que podem ser mais especificamente mencionados, encontram-se polímeros do tipo de poliamina, poliamino amida e amônio poliquaternário.

[216] Estes são produtos conhecidos. Eles são particularmente descritos nas patentes francesas 2.505.348 e 2.542.997. Dentre os mencionados polímeros, pode-se fazer menção dos seguintes: 1. homopolímeros ou copolímeros derivados de amidas ou ésteres acrílicos ou metacrílicos, que compreendem pelo menos uma das unidades da fórmula (I), (II), (III) ou (IV) abaixo:em que R3, que podem ser idênticos ou diferentes, indicam um átomo de hidrogênio ou radical CH3; - A, que podem ser idênticos ou diferentes, indicam um grupo alquila linear ou ramificado com 1 a 6 átomos de carbono, preferencialmente 2 ou 3 átomos de carbono, ou um grupo hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono; - R4, R5 e R6, que podem ser idênticos ou diferentes, indicam um grupo alquila que contém de 1 a 18 átomos de carbono ou radical benzila e, preferencialmente, um grupo alquila que contém de 1 a 6 átomos de carbono; - R1 e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, indicam hidrogênio ou um grupo alquila que contém de 1 a 6 átomos de carbono, preferencialmente metila ou etila; e - X indica um ânion derivado de ácido orgânico ou inorgânico, tal como ânion de metossulfato ou haleto, tal como cloreto ou brometo.

[217] Os polímeros da família (1) podem também conter uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser selecionados a partir da família de acrilamidas, metacrilamidas, acrilamidas de diacetona, acrilamidas e metacrilamidas substituídas sobre o nitrogênio por alquilas (C1-C4) inferiores, ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, vinil lactamas tais como vinilpirrolidona ou vinilcaprolactama e vinil ésteres.

[218] Dentre esses polímeros da família (1), portanto, pode-se fazer menção de: - copolímeros de acrilamida e metacrilato de dimetilaminoetila quaternizados com sulfato de dimetila ou com haleto de dimetila, tais como os produtos vendidos com o nome Hercofloc pela companhia Hercules; - copolímeros de acrilamida e cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descritos, por exemplo, no pedido de patente EP- A-080.976 e vendidos com o nome Bina Quat P 100 pela companhia BASF; - copolímero de acrilamida e metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio vendido com o nome Reten pela companhia Hercules; - copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não quaternizados, tais como os produtos vendidos com o nome “Gafquat” pela companhia ISP, tais como “Gafquat 734” ou “Gafquat 755” ou, alternativamente, os produtos conhecidos como “Copolímero 845, 958 e 937”; esses polímeros são descritos em detalhes nas patentes francesas 2.077.143 e 2.393.573; - terpolímeros de metacrilato de dimetilaminoetila/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona, tais como o produto vendido com o nome Gaffix VC 713 pela companhia ISP; e - copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamidopropildimetilamina vendidos particularmente com o nome Styleze CC 10 pela ISP e copolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminopropil metacrilamida quaternizados, tais como o produto vendido com o nome “Gafquat HS 100” pela companhia ISP; 2. Derivados de éter de celulose que compreendem grupos amônio quaternário, descritos na patente francesa 1.492.597, particularmente os polímeros vendidos com os nomes “JR” (JR 400, JR 125 e JR 30M) ou “LR” (LR 400 e LR 30M) pela companhia Amerchol. Estes polímeros são também definidos no dicionário CTFA como amônios quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por grupo trimetilamônio; e 3. Derivados de celulose catiônicos tais como os copolímeros de celulose ou derivados de celulose enxertados com um monômero de amônio quaternário hidrossolúvel, descrito especialmente na Patente Norte-Americana 4.131.576, tais como hidroxialquilceluloses, por exemplo hidroximetil, hidroxietil ou hidroxipropilceluloses especialmente enxertadas com um sal de metacriloiletiltrimetilamônio, metacrilamidopropiltrimetilamônio ou dimetildialilamônio.

[219] Os produtos comerciais correspondentes a esta definição são mais especificamente os produtos vendidos com o nome Celquat L 200 e Celquat H 100 pela companhia Akzo Nobel: 4. As gomas guar catiônicas descritas mais especificamente nas Patentes Norte-Americanas 3.589.578 e 4.031.307, tais como gomas guar que contêm grupos catiônicos de trialquilamônio. Faz-se uso, por exemplo, de gomas guar modificadas por um sal (por exemplo, cloreto) de 2,3- epoxipropiltrimetilamônio. Pode-se fazer menção de cloreto de hidroxipropiltrimônio guar e cloreto de hidroxipropil guar hidroxipropiltrimônio, tais como os vendidos especialmente com os nomes comerciais Jaguar C13S, Jaguar C14S, Jaguar C17 e Jaguar C162 pela companhia Solvay; 5. Polímeros que consistem em unidades de piperazinila e radicais alquileno ou hidroxialquileno bivalentes que contêm cadeias lineares ou ramificadas, opcionalmente interrompidas por átomos de oxigênio, enxofre ou nitrogênio ou por anéis aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e/ou quaternização desses polímeros. Esses polímeros são particularmente descritos nas patentes francesas 2.162.025 e 2.280.361; 6. Poliaminoamidas hidrossolúveis especificamente preparadas por meio de policondensação de compostos ácidos com poliamina; essas poliaminoamidas podem ser reticuladas com epi-halo-hidrina, diepóxido, dianidrido, dianidrido insaturado, derivado bisinsaturado, bis-halo-hidrina, bisazetidínio, bis-haloacildiamina, haleto de bisalquila ou, alternativamente, com um oligômero resultante da reação de um composto bifuncional que é reativo com bis-halo-hidrina, bisazetidínio, bis-haloacildiamina, haleto de bisalquila, epi- halo-hidrina, diepóxido ou derivado bisinsaturado; em que o agente reticulante é utilizado em proporções que variam de 0,025 a 0,35 mol por grupo amina da poliaminoamida; essas poliaminoamidas podem ser alquiladas ou, caso contenham uma ou mais funções de amina terciária, podem ser quaternizadas. Esses polímeros são particularmente descritos nas patentes francesas 2.252.840 e 2.368.508; 7. Ciclopolímeros de alquildialilamina ou de dialquildialilamônio, tais como os homopolímeros ou copolímeros que contêm, como principal componente da cadeia, unidades correspondentes à fórmula (V) ou (VI): em que, e - k e t são iguais a 0 ou 1, em que a soma k + t é igual a 1; R9 indica um átomo de hidrogênio ou radical metila; R7 e R8, independentemente entre si, indicam um grupo alquila que contém de 1 a 6 átomos de carbono, grupo hidroxialquila em que o grupo alquila contém preferencialmente 1 a 5 átomos de carbono, grupo amidoalquila (C1-C4) ou R7 e R8 podem indicar, em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual são ligados, grupos heterocíclicos tais como piperidila ou morfolinila; R7 e R8, independentemente entre si, indicam preferencialmente um grupo alquila que contém de 1 a 4 átomos de carbono; e Y- é um ânion tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato ou fosfato. Esses polímeros são particularmente descritos na patente francesa 2.080.759 e no seu Certificado de Adição 2.190.406.

[220] Dentre os polímeros definidos acima, pode-se fazer menção mais específica do homopolímero cloreto de dimetildialilamônio vendido com o nome “Merquat 100” pela companhia Nalco (e seus homólogos com baixa massa molecular ponderal média) e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e acrilamida, vendidos com o nome “Merquat 550”. 8. Polímero de diamônio quaternário que contém unidades de repetição correspondentes à fórmula: em que, na fórmula (VII): - R10, R11, R12 e R13, que podem ser idênticos ou diferentes, indicam radicais alifáticos, alicíclicos ou arilalifáticos que contêm de 1 a 20 átomos de carbono ou radicais hidroxialquilalifáticos inferiores ou, alternativamente, R10, R11, R12 e R13, em conjunto ou separadamente, constituem, com os átomos de nitrogênio aos quais são ligados, heterociclos que contêm opcionalmente um segundo heteroátomo diferente de nitrogênio ou, alternativamente, R10, R11, R12 e R13 representam um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado substituído por nitrila, éster, acila ou grupo amida, ou um grupo -CO-O-R14-D ou -CO-NH-R14-D em que R14 é alquileno e D é um grupo amônio quaternário; - A1 e B1 indicam grupos polimetileno que contêm de 2 a 20 átomos de carbono que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados e podem conter, ligados à cadeia principal ou nela intercalados, um ou mais anéis aromáticos ou um ou mais átomos de oxigênio ou enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureido, amida ou éster; - X- indica um ânion derivado de ácido orgânico ou inorgânico; - A1, R10 e R12 podem formar, com os dois átomos de nitrogênio ao qual são ligados, um anel de piperazina; além disso, se A1 indicar um radical alquileno ou hidroxialquileno saturado ou insaturado, linear ou ramificado, B1 pode também indicar um grupo -(CH2)n-CO-D-OC- (CH2)n- no qual D indica: i. um resíduo de glicol da fórmula: -O-Z-O-, em que Z indica um radical com base em hidrocarboneto linear ou ramificado ou um grupo correspondente a uma das fórmulas a seguir: em que x e y indicam um número inteiro de 1 a 4, que representa grau de polimerização exclusivo e definido ou qualquer número de 1 a 4 que representa grau de polimerização médio; ii. resíduo de diamina bis-secundária, tal como derivado de piperazina; iii. resíduo de diamina bisprimária da fórmula -NH-Y-NH-, em que Y indica um radical com base em hidrocarboneto linear ou ramificado ou, alternativamente, o radical bivalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; ou iv. grupo ureileno da fórmula -NH-CO-NH-.

[221] Preferencialmente, X- é um ânion tal como cloreto ou brometo.

[222] Esses polímeros possuem geralmente massa molecular numérica média de 1000 a 100.000.

[223] Polímeros deste tipo são particularmente descritos nas patentes francesas 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 e 2.413.907 e nas patentes norte-americanas 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 e 4.027.020.

[224] É mais especificamente possível o uso de polímeros que consistem em unidades de repetição correspondentes à fórmula (VIII) a seguir:em que: - R10, R11, R12 e R13, que podem ser idênticos ou diferentes,indicam um radical alquila ou hidroxialquila que contém cerca de 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros que variam de cerca de 2 a 20 e X- é um ânion derivado de ácido mineral ou orgânico.

[225] Um composto particularmente preferido da fórmula (VIII) é aquele para o qual R10, R11 R12 e R13 indicam um grupo metila, n=3, p=6 e X=Cl, que é denominado cloreto de hexadimetrina de acordo com a nomenclatura INCI (CTFA): 9. Poliaminas tais como Polyquart H vendido pela Cognis, que é fornecido com o nome de referência “sebo poliamina de polietileno glicol (15)” no dicionário CTFA; 10. Polímeros de sais de metacriloiloxialquil(C1- C4)trialquil(C1-C4)amônio reticulados, tais como os polímeros obtidos por meio da homopolimerização de metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado com cloreto de metila, ou por meio de copolimerização de acrilamida com metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado com cloreto de metila, em que a homo ou copolimerização é seguida por retícula com composto que contém instauração olefínica, tal como metilenobisacrilamida. Pode-se utilizar mais especificamente copolímero de acrilamida/cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio reticulado (20/80 em peso) na forma de dispersão que contém 50% em peso do mencionado copolímero em óleo mineral. Esta dispersão é vendida com o nome “Salcare® SC 92” pela companhia BASF. Pode-se também utilizar um homopolímero de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio reticulado que contém cerca de 50% em peso do homopolímero em óleo mineral ou em um éster líquido. Estas dispersões são vendidas com os nomes “Salcare® SC 95” e “Salcare® SC 96” pela companhia Allied Colloids; e 11. Outros polímeros catiônicos que podem ser utilizados no contexto da presente invenção são polialquilenoiminas, particularmente polietilenoiminas, polímeros que contêm unidades de vinilpiridínio ou vinilpiridina, condensados de poliaminas e epicloridrina, poliureilenos quaternários e derivados de quitina.

[226] É preferível que o polímero catiônico seja um polímero de poliquatérnio ou sal de amônio quaternário polimérico.

[227] Sais de amônio quaternário polimérico são polímeros catiônicos que compreendem pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado.Pode-se fazer menção específica, como sais de amônio quaternário poliméricos, dos produtos de Poliquatérnio (nome CTFA), que contribuem principalmente para a qualidade da espuma e sensação da pele após o uso, particularmente a sensação da pele após o uso. Esses polímeros podem ser preferencialmente selecionados a partir dos polímeros a seguir: - Poliquatérnio-5, tal como o produto Merquat 5 vendido pela Nalco; - Poliquatérnio-6, tal como o produto Salcare SC 30 vendido pela BASF e o produto Merquat 100 vendido pela Nalco; - Poliquatérnio-7, tal como os produtos Merquat S, Merquat 2200, Merquat 7SPR e Merquat 550, vendidos pela Nalco, e o produto Salcare SC 10, vendido pela BASF; - Poliquatérnio-10, tal como o produto Polímero JR400 vendido pela Amerchol; - Poliquatérnio-11, tal como os produtos Gafquat 755, Gafquat 755N e Gafquat 734, vendidos pela ISP; - Poliquatérnio-15, tal como o produto Rohagit KF 720 F vendido pela Rohm; - Poliquatérnio-16, tal como os produtos Luviquat FC905, Luviquat FC370, Luviquat HM552 e Luviquat FC550, vendidos pela BASF; - Poliquatérnio-28, tal como o produto Styleze CC10, vendido pela ISP; - Poliquatérnio-44, tal como o produto Luviquat Care, vendido pela BASF; - Poliquatérnio-46, tal como o produto Luviquat Hold, vendido pela BASF; - Poliquatérnio-47, tal como o produto Merquat 2001 vendido pela Nalco; e - Poliquatérnio-67, tal como o produto Softcat SL-5, SL-30, SL-60 e SL-100, vendido pela Amerchol.

[228] Preferencialmente, o polímero catiônico é selecionado a partir de Poliquatérnio-10, Poliquatérnio-47, Poliquatérnio-67, cloreto de hidroxipropil guar hidroxipropil trimônio e suas misturas.

[229] A quantidade do(s) agente(s) condicionador(es), tal(is) como polímero(s) catiônico(s), não é limitada, mas a quantidade do(s) agente(s) condicionador(es) pode ser de 0,01 a 10% em peso, preferencialmente 0,05 a 5% em peso e, de maior preferência, 0,1 a 1% em peso, com relação ao peso total da composição.

SAL DE ÁCIDO ORGÂNICO DE METAL ALCALINO-TERROSO

[230] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente pelo menos um sal de ácido orgânico de metal alcalino-terroso. Dois ou mais desses sais podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo desse sal ou uma combinação de diferentes tipos desses sais.

[231] Caso se utilize uma série de sais de ácidos orgânicos de metais alcalino-terrosos, é possível que o tipo de ácido orgânico seja diferente e/ou o tipo de metal alcalino-terroso seja diferente.

[232] O metal alcalino-terroso pode ser selecionado a partir de magnésio e cálcio.

[233] O tipo do ácido orgânico (d) é independente do tipo de ácido orgânico que forma o sal de ácido orgânico de metal alcalino-terroso. É preferível que o ácido orgânico (d) seja diferente do ácido orgânico que forma o sal de ácido orgânico de metal alcalino-terroso.

[234] O ácido orgânico pode ser selecionado a partir de a-hidróxi ácidos.

[235] Os a-hidróxi ácidos podem ser representados pela fórmula (I) a seguir: NHCONH2, alquila C1-8 linear, ramificado ou cíclico opcionalmente substituído por um radical selecionado a partir de -OH, Cl, -NH2, -COOH, -CF3 e -SCH3; fenila ou benzila opcionalmente substituído por um radical -OH ou -OCH3; ou, alternativamente, o radical - R1 e R2 podem também formar em conjunto um radical oxo (=O) ou um anel ciclopropila, ciclobutila, hidroxiciclobutila, ciclopentila ou ciclo- hexila com o átomo de carbono que os contém ou, alternativamente, o radical quando R1 = H, R2 pode também representar um radical - (CHOH)2CH2OH ou -(CHOH)3CH2OH, R = -OH ou -NR3R4, em que R3, R4 = H ou alquila C1-4 linear ou ramificado, opcionalmente substituído por um ou dois radicais OH, bem como seus estereoisômeros, sais orgânicos ou minerais e solvatos.

[236] Os a-hidróxi ácidos podem ser selecionados a partir dos seguintes: - ácido glicólico, ácido oxálico, ácido láctico, ácido 1-hidróxi- 1-ciclopropanocarboxílico, ácido 2-hidróxi-3-butenoico, ácido 2-hidróxi- isobutírico, ácido 2-hidróxi-n-butírico, isosserina, ácido glicérico, ácido 2-hidróxi- 3-metilbutírico, ácido 2-hidróxi-2-metilbutírico, ácido 2-hidroxivalérico, ácido 4- amino-2-hidroxibutírico, ácido 1-hidroxiciclo-hexanocarboxílico, ácido di- hidroxifumárico, ácido citramálico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido 2-hidróxi- 4-(metiltio)butírico, ácido mandélico, ácido 2-hidróxi-3-metilvalérico, glioxilureia, ácido e—imidazololáctico, ácido 2-trifluorometil-2-hidroxipropiônico, ácido hexa- hidromandélico, ácido 2-hidroxioctanoico, ácido arábico, ácido 3-feniláctico, hidroxifenilglicina, ácido 3-hidroximandélico, ácido 4-hidroximandélico, ácido 2- hidroxinonanoico, ácido L-argínico, ácido 3-metoximandélico, ácido 4- metoximandélico, ácido 3-(4-hidroxifenil)láctico, ácido tartrônico, ácido β- cloroláctico, ácido 1-ciclopentanol-1-carboxílico, ácido 1,2-di- hidroxiciclobutanocarboxílico, ácido 2-etil-2-hidroxibutírico, ácido a-hidróxi- isocaproico, ácido α-hidroxicaproico, ácido 2-hidróxi-3,3-dimetilbutírico, ácido málico, ácido hidroxitartrônico, ácido glucônico, lactamida, N-metil-lactamida, N- etil-lactamida, N,N-dimetil-lactamida, N-2-hidroxietil-lactamida, seus estereoisômeros, sais minerais ou orgânicos e solvatos.

[237] Pode ser preferível que o α-hidroxi ácido seja selecionado a partir do grupo que consiste em ácido glicólico, ácido oxálico, ácido L-láctico, ácido DL-láctico, ácido D-láctico, ácido málico, ácido tartárico, ácido DL-glicérico, ácido arábico, ácido glucônico, ácido hidroxitartrônico, lactamida, N-metil- lactamida, N-etil-lactamida e N-2-hidroxietil-lactamida.

[238] Pode ser de maior preferência que o α-hidroxi ácido seja selecionado a partir do grupo que consiste em ácido glucônico, ácido glicólico, ácido láctico, ácido málico, ácido cítrico, ácido tartárico e ácido mandélico.

[239] Pode ser de preferência ainda maior que o a-hidróxi ácido seja ácido glucônico. Caso gluconato seja utilizado como sal de ácido orgânico de metal alcalino-terroso, particularmente Mg, o período de tempo da etapa de aquecimento (ii) no processo de acordo com a presente invenção pode ser reduzido. Embora sem restrições a teoria, acredita-se que este efeito seja baseado em efeitos catalíticos do gluconato de metal alcalino-terroso tal como gluconato de magnésio.

[240] A quantidade do(s) sal(is) de ácido orgânico de metal alcalino-terroso na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001% em peso ou mais, preferencialmente 0,01% em peso ou mais e, de maior preferência, mais de 0,1% em peso, com relação ao peso total da composição.

[241] Por outro lado, a quantidade do(s) sal(is) de ácido orgânico de metal alcalino-terroso na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 10% em peso ou menos, preferencialmente 5% em peso ou menos e, de maior preferência, 1% em peso ou menos, com relação ao peso total da composição.

[242] A quantidade do(s) sal(is) de ácido(s) orgânico(s) de metal alcalino-terroso na composição pode ser de 0,001 a 10% em peso, preferencialmente de 0,01 a 5% em peso e, de maior preferência, mais de 0,1% a 1% em peso, com relação ao peso total da composição.

OUTROS INGREDIENTES

[243] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender pelo menos um ingrediente adicional.

[244] A quantidade do(s) ingrediente(s) adicional(is) não é limitada, mas pode ser de 0,1 a 10% em peso com relação ao peso total da composição de acordo com a presente invenção. O(s) ingrediente(s) adicional(is) pode(m) ser selecionado(s) a partir do grupo que consiste em espessantes hidrofílicos; polímeros aniônicos, não iônicos ou anfotéricos; peptídeos e seus derivados; hidrolisatos de proteína; agentes dilatadores e agentes de penetração; agentes de combate à perda de cabelo; agentes anticaspa; espessantes naturais ou sintéticos do tipo associativo ou não para óleos; agentes formadores de suspensão; agentes sequestrantes; agentes opacificantes; tinturas; agentes de filtro solar; vitaminas ou pró-vitaminas; fragrâncias; agentes conservantes e estabilizantes; e suas misturas.

[245] Como a presente invenção não realiza redução e oxidação de fibras queratínicas para remodelagem das fibras queratínicas, a composição de acordo com a presente invenção pode ser livre de agente redutor ou agente oxidante que é convencionalmente utilizado, por exemplo, na ondulação permanente de fibras queratínicas, tais como cabelo.

[246] Se necessário, entretanto, pode ser possível que a composição de acordo com a presente invenção inclua quantidade muito pequena de agente redutor ou agente oxidante, particularmente agente redutor.

[247] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender, por exemplo, menos de 2% em peso, preferencialmente menos de 1% em peso e, de maior preferência, menos de 0,1% em peso de agente redutor. É de preferência superior que a composição de acordo com a presente invenção não inclua agente redutor.

[248] Em qualquer caso, a composição de acordo com a presente invenção pode reduzir os danos às fibras queratínicas, pois o limite superior do agente redutor na composição de acordo com a presente invenção é muito baixo.

MÉTODO E USO

[249] A presente invenção também se refere a um método de aumento da eficiência de remodelagem de fibras queratínicas como resultado de um processo de remodelagem das fibras queratínicas com uma composição que possui pH 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0, sem redução nem oxidação das fibras queratínicas, caracterizado pela adição de pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5 à composição.

[250] A presente invenção também se refere ao uso de pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5 em uma composição que possui pH de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0, em que a composição é utilizada para remodelar fibras queratínicas sem redução nem oxidação das fibras queratínicas, para aumento da eficiência de remodelagem das fibras queratínicas.

[251] Os detalhes de dióis C4-5 e os outros detalhes da composição utilizada no método e uso de acordo com a presente invenção são idênticos aos explicados no capítulo intitulado “Composição” acima. A composição utilizada no método e uso de acordo com a presente invenção pode, portanto, ser idêntica à composição de acordo com a presente invenção.

EXEMPLOS

[252] A presente invenção será descrita com mais detalhes em forma de exemplos. Estes exemplos não deverão, entretanto, ser interpretados como limitadores do escopo da presente invenção.

EXEMPLOS 1-2 E EXEMPLOS COMPARATIVOS 1-4 PREPARAÇÕES

[253] As composições a seguir de acordo com os Exemplos 1 e 2 e Exemplos Comparativos 1-4 exibidos na Tabela 1 foram preparadas por meio de mistura dos ingredientes exibidos na Tabela 1. Todos os valores numéricos para as quantidades dos ingredientes exibidos na Tabela 1 são baseados em “% em peso” como materiais de partida ativos. As composições de acordo com os Exemplos 1 e 2 e Exemplos Comparativos 1-4 apresentaram-se na forma de gel.TABELA 1

AVALIAÇÕES

[254] 3 g de cada composição foram aplicados sobre 3 g de uma mecha de cabelo chinês previamente lavado com xampu e o cabelo foi enrolado sobre uma haste de permanente de 18 mm, coberto por um envoltório físico de filme plástico e aquecido em seguida por uma máquina de permanente digital (máquina de permanente ASIA) por 20 minutos a 90 °C. Após remoção do envoltório físico, o cabelo sobre a haste foi resfriado à temperatura ambiente por cinco minutos e removido da haste. O cabelo foi enxaguado em seguida com água da torneira, a forma da ondulação foi alinhada e o cabelo foi seco em forno.

[255] A eficiência de ondulação e o número de ondulações do cabelo ondulado foram avaliados conforme segue.

EFICIÊNCIA DE ONDULAÇÃO

[256] O valor de (L0-L)/L0 (em que L0 indica o comprimento de cabelo antes da ondulação e L indica o comprimento de cabelo após a ondulação) foi determinado para cada uma das mechas de cabelo medindose o comprimento do cabelo antes e depois da ondulação e o valor determinado foi avaliado de acordo com os critérios a seguir: - muito bom: maior ou igual a 0,16; - bom: maior ou igual a 0,13 e menor que 0,16; - razoável: maior ou igual a 0,11 e menor que 0,13; e - ruim: menor que 0,11.

[257] Os resultados são exibidos na Tabela 1.

NÚMERO DE ONDULAÇÕES

[258] O número de ondulações foi contado para cada uma das mechas de cabelo e avaliado de acordo com os critérios a seguir: - muito bom: maior ou igual a 11; - bom: maior ou igual a 9 e menor que 11; - razoável: maior ou igual a 7 e menor que 9; e - ruim: menor que 7.

[259] Os resultados são exibidos na Tabela 1.

[260] Número maior de ondulações e maior eficiência de ondulações indicam melhor desempenho de ondulações.

[261] Conforme exibido na Tabela 1, butileno glicol e pentileno glicol aumentaram o desempenho de ondulação, enquanto glicerina e propileno glicol reduziram a eficácia de ondulação e hexileno glicol não aprimorou o desempenho.

EXEMPLOS 3-5 E EXEMPLO COMPARATIVO 5 PREPARAÇÕES

[262] As composições a seguir de acordo com os Exemplos 34 e o Exemplo Comparativo 5 exibidos na Tabela 2 foram preparadas por meio de mistura dos ingredientes exibidos na Tabela 2. Todos os valores numéricos para as quantidades dos ingredientes exibidos na Tabela 2 são baseados em “% em peso” como materiais de partida ativos. As composições de acordo com os Exemplos 3-5 e o Exemplo Comparativo 5 apresentaram- se na forma de emulsão.TABELA 2

AVALIAÇÕES

[263] 1 g de cada composição foi aplicado sobre 1 g de uma mecha de cabelo chinês previamente lavado com xampu e o cabelo foi enrolado sobre uma haste de permanente de 16 m, coberto por um envoltório físico de filme plástico e aquecido em seguida por um processador digital (OOHIRO ODIS EX) por 10 minutos a 90 °C. Após remoção do envoltório físico, o cabelo sobre a haste foi resfriado à temperatura ambiente por cinco minutos e removido da haste. O cabelo foi enxaguado em seguida com água da torneira, a forma da ondulação foi alinhada e o cabelo foi seco em forno.

[264] A eficiência de ondulação e o número de ondulações do cabelo ondulado foram avaliados conforme segue.

EFICIÊNCIA DE ONDULAÇÃO

[265] O valor de (L0-L)/L0 (em que L0 indica o comprimento de cabelo antes da ondulação e L indica o comprimento de cabelo após a ondulação) foi determinado para cada uma das mechas de cabelo medindo-se o comprimento do cabelo antes e depois da ondulação e o valor determinado foi avaliado de acordo com os critérios a seguir: - muito bom: maior ou igual a 0,16; - bom: maior ou igual a 0,13 e menor que 0,16; - razoável: maior ou igual a 0,11 e menor que 0,13; e - ruim: menor que 0,11.

[266] Os resultados são exibidos na Tabela 2.

NÚMERO DE ONDULAÇÕES

[267] O número de ondulações foi contado para cada uma das mechas de cabelo e avaliado de acordo com os critérios a seguir: - muito bom: maior ou igual a 11; - bom: maior ou igual a 9 e menor que 11; - razoável: maior ou igual a 7 e menor que 9; e - ruim: menor que 7.

EFEITOS DE FORMAÇÃO DE VOLUME E PENTEADO

[268] Os efeitos de formação de volumes e penteado no lado ao qual a composição havia sido aplicada foram avaliados pouco depois do penteado e após oito horas por dois quadros de especialistas de acordo com os critérios a seguir: - bom: maior volume em comparação com o lado não tratado e o benefício durou por oito horas ou mais; e - razoável: maior volume em comparação com o lado não tratado, mas o benefício foi reduzido após oito horas.

[269] Os resultados são exibidos na Tabela 2.

[270] Conforme exibido na Tabela 2, combinação de pentileno glicol e etanol aprimorou o desempenho de ondulação, bem como efeitos de formação de volume e penteado. Além disso, a mistura desses solventes com certa razão exibiu desempenho ainda melhor.

Claims (12)

1. PROCESSO DE REMODELAGEM DE FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado por compreender as etapas de: (i) aplicação às fibras queratínicas de uma composição que compreende (a) pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5, e (d) pelo menos um ácido orgânico, em que a composição é isenta de agente redutor e possui um pH a partir de 8,0 a 13,5; (ii) aquecimento das fibras queratínicas; e (iii) opcionalmente, o enxágue e/ou secagem das fibras queratínicas.

2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelos dióis C4-5 serem butilenoglicol e pentilenoglicol.

3. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pela quantidade do(s) diol(óis) (a) na composição ser de 0,01 a 20% em peso, com relação ao peso total da composição.

4. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pela composição compreender adicionalmente (b) pelo menos um álcool monovalente.

5. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pela quantidade do(s) álcool(ois) monovalente(s) (b) na composição ser de 0,01 a 20% em peso, com relação ao peso total da composição.

6. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 a 5, caracterizado pela razão em peso entre a quantidade de (a) diol e a quantidade de (b) álcool(ois) monovalente(s) na composição ser de 0,1 a 10.

7. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pela composição compreender adicionalmente (c) pelo menos um agente alcalino.

8. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo (d) ácido orgânico ser um ácido orgânico monovalente.

9. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado por compreender adicionalmente o enxágue e/ou secagem opcional das fibras queratínicas após a etapa (ii).

10. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo processo destinar-se à deformação das fibras queratínicas.

11. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelas fibras queratínicas serem aquecidas durante a etapa de aquecimento a partir de 50 °C a 180 °C.

12. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado por compreender adicionalmente a etapa de colocação das fibras queratínicas, antes da etapa de aquecimento, em um espaço oclusivo em volta das fibras queratínicas para manter as fibras queratínicas úmidas.