CN110200941A - 作用于小肠的辐射防护纳米药物及其制备方法 - Google Patents

作用于小肠的辐射防护纳米药物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110200941A
CN110200941A CN201910550078.3A CN201910550078A CN110200941A CN 110200941 A CN110200941 A CN 110200941A CN 201910550078 A CN201910550078 A CN 201910550078A CN 110200941 A CN110200941 A CN 110200941A
Authority
CN
China
Prior art keywords
drug
preparation
small intestine
nano
amino acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910550078.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110200941B (zh
Inventor
华道本
张钰烁
王璐
杨森
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou University
Original Assignee
Suzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suzhou University filed Critical Suzhou University
Priority to CN201910550078.3A priority Critical patent/CN110200941B/zh
Publication of CN110200941A publication Critical patent/CN110200941A/zh
Priority to PCT/CN2019/110565 priority patent/WO2020258584A1/zh
Priority to US17/047,547 priority patent/US20220031634A1/en
Application granted granted Critical
Publication of CN110200941B publication Critical patent/CN110200941B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5161—Polysaccharides, e.g. alginate, chitosan, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5192—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明涉及一种具有小肠黏附性的纳米药物构建方法：利用小分子催化剂活化碱性氨基酸，然后向其中加入多糖溶液，反应后得到两亲性高分子聚合物；然后向其中加入药物溶液，混匀后，得到包载有药物的纳米颗粒，纳米颗粒包括亲水部分和疏水部分，亲水部分为碱性氨基酸，疏水部分为多糖和药物；药物具有辐射防护性能或对电离辐射诱导的细胞死亡有抑制效果；将所得包载有药物的纳米颗粒加入多巴胺溶液中反应，反应完全后得到表面为碱性氨基酸和聚多巴胺的纳米药物。本发明提供了一种具有肠道黏附性的口服纳米药物，该纳米药物生物相容性高，可耐受胃肠道酸碱环境，具有小肠黏附性能及肠道粘液屏障穿透能力。

Description

作用于小肠的辐射防护纳米药物及其制备方法
技术领域
本发明涉及作用于小肠的纳米药物，尤其涉及作用于小肠的辐射防护纳米药物及其制备方法。
背景技术
随着核工业与核技术的发展及广泛应用，核安全的重要性日渐突出，如何有效防治急性辐射损伤已经成为核安全领域的重要研究内容。机体在短时间内受到剂量大于10Gy的电离辐射将引起严重的胃肠道综合征，可使患者出现腹泻、血便、肠道炎症等症状，并在数周内导致患者死亡。虽然现有的辐射防护药物虽能发挥一定的辐射防护效果，然而其较低的靶向性及严重的副作用常导致其肠道辐射损伤救治效果不甚理想。目前针对小肠的辐射防护手段主要为注射类制剂和口服制剂两类，注射类小肠辐射防护药物主要为清除电离辐射产生自由基的抗氧化剂(DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.)及硫醇类制剂(DOI:10.1634/theoncologist.12-6-738)；抑制辐射诱导肠上皮细胞凋亡的小分子药物(DOI:10.1053/gast.2002.34209；DOI:10.1093/jrr/rrs001)及蛋白类制剂(DOI:10.1126/science.1154986)；以及可促进小肠干细胞再生重建的细胞因子制剂(DOI:10.1084/jem.173.5.1177；DOI:10.1097/00002820-200308000-00012)和骨髓来源的分泌型囊泡(DOI:10.1038/ncomms13096)等。以上药物均旨在通过侵入性操作(如静脉注射，腹腔注射等)使药物分布于全身，以达到小肠辐射防护效果。而口服类制剂如肠道菌群移植(DOI:10.15252/emmm.201606932)、氨磷汀微胶囊(DOI:10.1016/j.ijpharm.2013.06.019)及(DOI:10.1269/jrr.11191)等，需使生物活性制剂(如移植菌群)存活于肠腔内，或使辐射防护药物吸收入血达到全身有效浓度以发挥小肠辐射防护作用。但胃肠道蠕动、消化液的快速流动、胃肠道极端酸碱环境和消化酶，使口服制剂难以长久且有效地停留在胃肠道内，降低了口服制剂的辐射防护效果。目前尚未发明在消化道液体环境下仍可黏附于小肠组织，通过在小肠局部缓慢持久地释放药物以达到辐射防护效果的纳米药物。
由于注射类药物可能引起严重的毒副作用(如蛋白类制剂诱发机体免疫反应等)，且静脉给药难以保证药物到达辐射敏感性较高的小肠组织(研究发现药物常倾向于集中在肝脏、脾脏)。而口服类制剂则可能被胃肠道极端的pH环境及消化酶分解。最重要的是，多数药物均无法抵抗消化液的快速流动，因此口服药物常难以停留在辐射敏感性较高的小肠组织内，故无法发挥高效辐射防护作用。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明的目的是提供一种作用于小肠的辐射防护纳米药物及其制备方法，本发明提供了一种具有肠道黏附性的纳米药物，该药物可耐受胃肠道酸碱环境，生物相容性高，且具有肠粘液屏障地穿透能力，可将药物有效集中于小肠隐窝干细胞部位。
本发明的第一个目的是提供一种纳米药物的制备方法，包括以下步骤：
(1)在酸性缓冲溶液中，利用小分子催化剂活化亲水性的碱性氨基酸，然后向其中加入多糖溶液，在pH＝4.5-5.5，20-30℃条件下混匀并反应，得到两亲性高分子聚合物；然后向其中加入药物溶液，混匀后，得到包载有药物的纳米颗粒，所述纳米颗粒包括亲水部分和疏水部分，所述亲水部分为碱性氨基酸，疏水部分为多糖和药物；其中，药物具有辐射防护性或具有抑制电离辐射诱导的细胞死亡(如凋亡、焦亡等)效果且药物在胃酸环境中带正电荷；
(2)将步骤(1)所得包载有药物的纳米颗粒加入多巴胺溶液中，在pH＝8.0-10.0条件下于25-50℃下反应，反应完全后得到表面为碱性氨基酸和聚多巴胺的纳米药物。
进一步地，在步骤(1)中，酸性缓冲溶液为吗啉乙磺酸溶液、冰醋酸或盐酸溶液。
进一步地，在步骤(1)中，活化时间为2-6小时。
进一步地，在步骤(1)中，所述小分子催化剂为N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐；二者摩尔比为1:1。
进一步地，在步骤(1)中，碱性氨基酸、N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的摩尔比为1：4：4。
进一步地，在步骤(1)中，所述碱性氨基酸为精氨酸、赖氨酸、组氨酸等。
进一步地，在步骤(1)中，所述多糖为疏水性多糖，多糖优选为壳聚糖、葡聚糖、海藻酸、纤维素等；所述碱性氨基酸的羧基与多糖的氨基摩尔比为1:1。多糖的分子量优选为20-200kD，其中壳聚糖脱乙酰化程度为75％-95％。
优选地，在步骤(1)中，多糖溶液的溶剂为吗啉乙磺酸溶液。
进一步地，在步骤(1)中，制备两亲性高分子聚合物时，反应液需持续搅拌反应24-48小时，保持缓冲液pH 4.5-5.5，反应结束后加入碱性溶液终止反应。
进一步地，在步骤(1)中，所制备的两亲性高分子聚合物中，碱性氨基酸与多糖依靠共价键连接，由于多糖分子量远大于碱性氨基酸的分子量，该聚合物依靠多糖形成纳米颗粒内部结构，碱性氨基酸则均布于纳米颗粒外部。
进一步地，在步骤(1)中，所述药物为疏水性药物，优选为沙利度胺、半胱胺硫代硫酸酯、氨磷汀、染料木素、金雀异黄酮、白藜芦醇、3，3-二吲哚基甲烷、Entolimod、Ex-RAD等；所述药物溶液的浓度为1.0mg/mL；所述药物与所述氨基酸包裹的多糖的质量比为1:100。
进一步地，在步骤(1)中，药物溶液的溶剂为水和有机溶剂的混合溶剂，二者体积比为1:1，有机溶剂优选为乙腈。
进一步地，在步骤(1)中，制备包载有药物的纳米颗粒时，在保护气氛下持续搅拌反应24小时，反应完全后除去溶剂，离心后冻干。进一步地，在步骤(2)中，所述多巴胺溶液的浓度为2.0mg/mL；所述纳米粒子与多巴胺的质量比为1:4。
进一步地，在步骤(2)中，搅拌反应3-12小时。
本发明的第二个目的是提供一种采用上述制备方法所制备的纳米药物，该纳米药物包括纳米颗粒以及修饰于纳米颗粒表面的聚多巴胺，所述纳米颗粒包括疏水性的多糖、亲水性的碱性氨基酸和疏水性的药物，所述多糖和碱性氨基酸通过共价键连接，所述药物位于所述纳米颗粒内部且在胃酸环境中带正电荷，纳米药物的粒径为100-500nm。
在胃酸中本纳米药物表面带正电(表面的聚多巴胺及碱性氨基酸发生质子化)，其内部包载的小分子药物也带正电，由于电荷排斥作用而无法释放。抵达小肠后，由于纳米药物表面接近电中性(多巴胺羟基去质子化的负电与碱性氨基酸正电中和)，电荷排斥作用解除，从而使内部药物缓慢释放，保证了多数药物都在辐射敏感性较高的小肠内释放。
本发明所制备的药物具有更适合穿透小肠黏液层网状结构的特点，可快速抵达黏液层下方的小肠隐窝部位，该部位为小肠中最易受到辐射损伤的部位，目前尚未有小肠辐射防护类药物可达到通过口服直接递送至隐窝的效果。
本发明的第三个目的是要求保护本发明的上述纳米药物在制备小肠辐射防护领域中的应用。
进一步地，制剂为口服药物。
进一步地，辐射为X射线辐射，γ射线(60Co源，137Cs源)。
进一步地，辐射部位为腹部，辐射剂量为2-15Gy。
进一步地，上述防护制剂对小肠隐窝的黏附性较好且辐射防护作用最佳。
本发明的纳米药物的制备原理如下：
活化后的碱性氨基酸与多糖混合后，在缓冲溶液中发生酰胺反应，使得氨基酸的羧基与多糖上的氨基相连，形成两亲性高分子聚合物。由于多糖的分子量远高于氨基酸，多糖形成类似无规线团样结构，氨基酸则分布于多糖形成的无规线团样结构的外部。再向其中缓慢滴加药物的有机水溶液，由于药物与多糖均为疏水性，根据相似相溶原理，药物将被包封入两亲性高分子聚合物内部，得到纳米颗粒，其内部疏水，表面亲水。在碱性水溶液中，多巴胺可发生氧化自聚合，形成的聚多巴胺在载药纳米颗粒的水环境内倾向于包覆在纳米颗粒表面，形成聚多巴胺涂层结构，进而形成所述纳米药物。
结合口服给药的方式，本发明的可实现药物肠道输送，在通过聚多巴胺的黏附作用提高局部药物有效浓度的同时，降低药物的全身毒副作用。在口服给药后，纳米药物表面修饰的聚多巴胺使其具备肠道黏附性，且在小肠内，纳米药物中的多糖吸水后发生溶胀，可使药物缓慢释放。
借由上述方案，本发明至少具有以下优点：
(1)本发明提供了一种作用于小肠的纳米药物，相似的概念可被用于其他作用于小肠给药方式的优化，有别于传统的静脉及口服给药方式。该纳米药物可耐受胃肠道酸碱环境，药物生物相容性好，纳米药物合适的粒径及表面电荷使其具有肠粘液屏障地穿透能力，并且纳米药物具备小肠液体环境下的黏附能力，可显著提高药物作用于小肠的时间及利用效率。
(2)口服辐射防护纳米药物用于小肠辐射防护，可将辐射防护药物高效、稳定地输送至小肠隐窝区域，保证药物直接作用于辐射敏感性较高的小肠隐窝干细胞。
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例并配合附图详细说明如后。
附图说明
图1是所制备的辐射防护纳米药物的SEM测试图；
图2是辐射防护纳米药物的水合粒径测试结果；
图3是所包载药物沙利度胺的紫外吸收值标准曲线及纳米药物的载药率检测结果；
图4为该辐射防护纳米药物的结构示意图；
图5是辐射防护纳米药物的体外辐射防护效果测试结果；
图6是辐射防护纳米药物的肠道黏附性测试结果；
图7为使用口服方式递送的辐射防护纳米药物作用方式示意图；
图8是辐射防护纳米药物缓解辐射诱导的肠损伤效果；
附图标记说明：
1-壳聚糖；2-精氨酸；3-沙利度胺；4-聚多巴胺；5-辐射防护纳米药物；6-小肠黏液屏障层；7-小肠绒毛；8-小肠隐窝。
具体实施方式
下面结合附图和实施例，对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
实施例1合成纳米药物
将精氨酸(0.867g，4.977mmol)溶解在40mL吗啉乙磺酸溶液(25mM，pH 5.0)中，然后依次加入N-羟基琥珀酰亚胺(2.291g，19.908mmol)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(3.816g，19.908mmol)进行活化2小时，随后将溶解在吗啉乙磺酸中的壳聚糖溶液(1.0g，4.977mmol)加入上述混合物中，室温持续搅拌反应24小时后，加入氢氧化钠(0.1M)终止反应。随后将溶解在水和乙腈混合液(v/v＝1/1)中的沙利度胺(1.0mg/mL，10mL)缓慢滴入上述聚合物溶液(10mg/mL，100mL)内，持续搅拌并通氮气过夜除去乙腈，离心后取上清液冻干。将冻干样品(20.0mg)移入多巴胺溶液(2mg/mL，40mL，pH 8.5)中，室温搅拌3小时，用去离子水清洗后离心收集上清液，即得到纳米药物。
图1是所制备的辐射防护纳米药物的SEM测试图，结果表明，上述纳米药物具有较小的粒径及良好的分散性，纳米药物接近圆形结构，表面相对光滑，可见聚多巴胺是通过形成涂层的形式均匀包覆于纳米颗粒表面。
图2是辐射防护纳米药物的水合粒径测试结果，结果表明，上述纳米药物具有较小的水合粒径，约214nm左右，PDI为0.584，其粒径大小适于穿透小肠粘液屏障层，有助于纳米药物在小肠隐窝部位发挥辐射防护作用。
图3是所包载的沙利度胺的紫外吸收值标准曲线及辐射防护纳米药物的载药率检测结果。通过将超声破碎后的纳米药物溶液紫外吸光度(图3B)带入标准曲线所得计算公式(图3A，y＝0.2245x+0.051，R2＝0.9975)，可得纳米药物的载药率约为22.98％左右。
图4上述制备的辐射防护纳米药物的结构示意图，包括壳聚糖1、精氨酸2、沙利度胺3和聚多巴胺4；壳聚糖1形成网状结构，其表面连接精氨酸2，沙利度胺3包载于网状结构中，聚多巴胺4位于纳米药物的表面。
实施例2体外辐射防护效果测试
将实施例1制备的适量纳米药物(11.237μg/mL)分散在小肠隐窝类器官培养基中，对C57BL/6J小鼠小肠隐窝类器官进行离体培养，12小时后进行14Gy剂量的X射线照射，对辐射损伤后分离崩解的小肠隐窝(如图5A)及保持形状完整、边缘锐利的隐窝(如图5B)进行计算，图5C所示，使用纳米药物的照后隐窝存活率约为42.67％，较对照组存活率有明显提高(*p<0.05),结果表明上述纳米药物具有良好的辐射防护效果。
实施例3肠道黏附性测试
利用Cy5.5荧光染料标记实施例1制备的辐射防护纳米药物，然后重悬于磷酸盐缓冲液中，对C57BL/6J小鼠进行12小时禁食处理后，将染料标记的纳米药物溶液(4mg/mL,0.5mL)使用灌胃法给予各组小鼠。分别于给药后6小时及24小时将小鼠安乐死后，取其小肠组织进行体外荧光成像，所使用仪器为Kodak FX Pro活体荧光成像***，激发光为630纳米，发射光为700纳米。
如图6所示，给药后6小时(图6A)，小鼠小肠表现出较强荧光信号，表明药物已大部分聚集于小肠部位。给药后24小时(图6B)，小鼠小肠组织内荧光信号依然维持较强水平，表明纳米药物具有良好的小肠黏附性能。
图7为使用口服方式递送的辐射防护纳米药物作用方式示意图。辐射防护纳米药物5因其耐受胃肠道酸碱环境，可免于在胃酸作用下分解并吸收入血液，由于其具有小肠液体环境下的黏附能力，使得该纳米药物可穿透小肠黏液屏障层6到达小肠绒毛7，并可深入到达小肠隐窝8。
实施例4缓解辐射诱导的机体肠损伤测试
于照射前12小时通过灌胃法给予C57BL/6J小鼠(雄性，8周龄)辐射防护纳米药物(22.98wt.％,含100mg/kg沙利度胺，溶剂为500μL磷酸盐缓冲液)，单纯照射组则给予同等剂量的磷酸盐缓冲液溶剂。使用X-RAD 320iX射线机对小鼠进行腹部照射，照射剂量14Gy，剂量率1Gy/min。于照后5天取小鼠小肠组织制作石蜡切片，进行苏木精-伊红染色。放射性肠损伤的主要评价指标为病理学检测肠道样本中的隐窝数量，且照后肠道的再生修复主要依靠隐窝部位的干细胞，因此辐照后小肠隐窝的存活和完整情况可以反映小肠辐射损伤严重程度。
如图8所示，正常的小肠隐窝结构如图8A所示，单纯照射组照后5天隐窝结构几乎消失(如图8B)，表明电离辐射造成了严重的肠损伤，大量减少的隐窝无法发挥再生修复功能，从而将导致机体死亡。而服用辐射防护纳米药物组(图8C)，照后5天仍有部分小肠隐窝维持原有轮廓并进行再生(如图8C，箭头所指为存活隐窝)，表明辐射后小肠组织仍具备修复再生能力，因此辐射防护纳米药物可大大缓解辐射诱导的肠损伤。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，并不用于限制本发明，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和变型，这些改进和变型也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种作用于小肠的纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)在酸性缓冲溶液中，利用小分子催化剂活化亲水性的碱性氨基酸，然后向其中加入多糖溶液，在pH＝4.5-5.5，20-30℃条件下混匀并反应，得到两亲性高分子聚合物；然后向其中加入药物溶液，混匀后，得到包载有药物的纳米颗粒，所述纳米颗粒包括亲水部分和疏水部分，所述亲水部分为碱性氨基酸，疏水部分为多糖和药物；其中，药物具有辐射防护性或具有抑制电离辐射诱导的细胞死亡效果，药物在胃酸环境中带正电荷；
(2)将步骤(1)所得包载有药物的纳米颗粒加入多巴胺溶液中，在pH＝8.0-10.0条件下于25-50℃下反应，反应完全后得到表面修饰有聚多巴胺的纳米药物。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述小分子催化剂为N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述碱性氨基酸、N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的摩尔比为1：4：4。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述碱性氨基酸为精氨酸、赖氨酸和组氨酸中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，多糖为壳聚糖、葡聚糖、海藻酸和纤维素中的一种或几种；所述碱性氨基酸的羧基与多糖的氨基摩尔比为1:1。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述药物为沙利度胺、半胱胺硫代硫酸酯、氨磷汀、染料木素、金雀异黄酮、白藜芦醇、3，3-二吲哚基甲烷、Entolimod和Ex-RAD中的一种或几种；所述药物溶液的浓度为1.0mg/mL；所述药物与所述氨基酸包裹的多糖的质量比为1:100。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(2)中，所述多巴胺溶液的浓度为2.0mg/mL；所述纳米颗粒与多巴胺的质量比为1:4。
8.权利要求1-7中任一项所述的制备方法所制备的作用于小肠的纳米药物，其特征在于：所述纳米药物包括纳米颗粒以及修饰于纳米颗粒表面的聚多巴胺，所述纳米颗粒包括疏水性的多糖、亲水性的碱性氨基酸和疏水性的药物，所述多糖和碱性氨基酸通过共价键连接，所述药物位于所述纳米颗粒内部且在胃酸环境中带正电荷，所述纳米药物的粒径为100-500nm。
9.权利要求8所述的作用于小肠的纳米药物在制备小肠辐射防护制剂中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述制剂为口服药物。
CN201910550078.3A 2019-06-24 2019-06-24 作用于小肠的辐射防护纳米药物及其制备方法 Active CN110200941B (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910550078.3A CN110200941B (zh) 2019-06-24 2019-06-24 作用于小肠的辐射防护纳米药物及其制备方法
PCT/CN2019/110565 WO2020258584A1 (zh) 2019-06-24 2019-10-11 作用于小肠的辐射防护纳米药物及其制备方法
US17/047,547 US20220031634A1 (en) 2019-06-24 2019-10-11 Radioprotective nanodrug for small intestine and preparation method thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910550078.3A CN110200941B (zh) 2019-06-24 2019-06-24 作用于小肠的辐射防护纳米药物及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110200941A true CN110200941A (zh) 2019-09-06
CN110200941B CN110200941B (zh) 2020-05-15

Family

ID=67794220

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910550078.3A Active CN110200941B (zh) 2019-06-24 2019-06-24 作用于小肠的辐射防护纳米药物及其制备方法

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20220031634A1 (zh)
CN (1) CN110200941B (zh)
WO (1) WO2020258584A1 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020258584A1 (zh) * 2019-06-24 2020-12-30 苏州大学 作用于小肠的辐射防护纳米药物及其制备方法
CN114452283A (zh) * 2022-02-10 2022-05-10 中国人民解放***箭军特色医学中心 Bmnp在保护肠道免受电离辐射损伤中的应用
CN115778893A (zh) * 2022-10-17 2023-03-14 浙江大学 一种口服微藻-纳米复合防辐射制剂及其制备方法和应用

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114808465B (zh) * 2022-03-10 2023-05-26 上海应用技术大学 一种纺织品可控加香的自粘附微胶囊及其制备和应用
CN117883555B (zh) * 2024-03-18 2024-06-04 哈药集团三精制药有限公司 复方葡萄糖酸钙口服溶液及其制备方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20010051189A1 (en) * 1996-07-29 2001-12-13 Universidade De Santiago De Compostela Application of nanoparticles based on hydrophilic polymers as pharamaceutical forms
CN101254308A (zh) * 2008-04-08 2008-09-03 南开大学 甘草次酸-聚乙二醇/壳聚糖肝靶向复合给药***及制备方法
CN101991560A (zh) * 2010-09-09 2011-03-30 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 Wr-2721肠溶微囊的制备方法
CN102093489A (zh) * 2010-12-24 2011-06-15 中国药科大学 两亲性n-长链烷基-n-精氨酸壳聚糖衍生物及其胶束的制备
CN102120781A (zh) * 2011-03-16 2011-07-13 中国药科大学 一种新型胰岛素口服纳米粒的制备及应用
CN103342974A (zh) * 2013-07-05 2013-10-09 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一种仿贻贝蛋白环保型锂离子电池粘合剂
WO2014079020A1 (en) * 2012-11-22 2014-05-30 Original Biomedicals Co., Ltd. Pharmaceutical composition used for reducing damage caused by free radicals
CN105663083A (zh) * 2016-02-26 2016-06-15 暨南大学 一种壳聚糖基高载药纳米粒子及其制备方法与应用
CN106860422A (zh) * 2015-12-10 2017-06-20 中国科学院大连化学物理研究所 海藻酸盐基-聚阳离子微胶囊及其用于生物活性物质包埋

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9993439B2 (en) * 2012-06-20 2018-06-12 University Of Waterloo Mucoadhesive nanoparticle delivery system
US9931410B2 (en) * 2012-10-09 2018-04-03 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Nanoparticles for targeted delivery of multiple therapeutic agents and methods of use
CN105031656B (zh) * 2015-06-17 2018-07-31 国家纳米科学中心 一种聚合物药物载体及其制备方法
WO2017047364A1 (ja) * 2015-09-16 2017-03-23 株式会社島津製作所 ナノ粒子およびその製造方法
CN109331184A (zh) * 2017-08-01 2019-02-15 复旦大学 一种荷正电药物纳米结晶制剂及其制备方法
CN110200941B (zh) * 2019-06-24 2020-05-15 苏州大学 作用于小肠的辐射防护纳米药物及其制备方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20010051189A1 (en) * 1996-07-29 2001-12-13 Universidade De Santiago De Compostela Application of nanoparticles based on hydrophilic polymers as pharamaceutical forms
CN101254308A (zh) * 2008-04-08 2008-09-03 南开大学 甘草次酸-聚乙二醇/壳聚糖肝靶向复合给药***及制备方法
CN101991560A (zh) * 2010-09-09 2011-03-30 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 Wr-2721肠溶微囊的制备方法
CN102093489A (zh) * 2010-12-24 2011-06-15 中国药科大学 两亲性n-长链烷基-n-精氨酸壳聚糖衍生物及其胶束的制备
CN102120781A (zh) * 2011-03-16 2011-07-13 中国药科大学 一种新型胰岛素口服纳米粒的制备及应用
WO2014079020A1 (en) * 2012-11-22 2014-05-30 Original Biomedicals Co., Ltd. Pharmaceutical composition used for reducing damage caused by free radicals
CN104114188A (zh) * 2012-11-22 2014-10-22 原创生医股份有限公司 降低自由基伤害的复合微胞载体医药组成物
CN103342974A (zh) * 2013-07-05 2013-10-09 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一种仿贻贝蛋白环保型锂离子电池粘合剂
CN106860422A (zh) * 2015-12-10 2017-06-20 中国科学院大连化学物理研究所 海藻酸盐基-聚阳离子微胶囊及其用于生物活性物质包埋
CN105663083A (zh) * 2016-02-26 2016-06-15 暨南大学 一种壳聚糖基高载药纳米粒子及其制备方法与应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YUAN ZHOU ET AL: "A strategy for effective radioprotection by chitosan-based long-circulating nanocarriers", 《JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY》 *
YUAN ZHOU ET AL: "A strategy for effective radioprotection by", 《JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY》 *
刘加鹏等: "海洋贻贝粘附蛋白类的结构与功能", 《中国生物化学与分子生物学报》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020258584A1 (zh) * 2019-06-24 2020-12-30 苏州大学 作用于小肠的辐射防护纳米药物及其制备方法
CN114452283A (zh) * 2022-02-10 2022-05-10 中国人民解放***箭军特色医学中心 Bmnp在保护肠道免受电离辐射损伤中的应用
CN115778893A (zh) * 2022-10-17 2023-03-14 浙江大学 一种口服微藻-纳米复合防辐射制剂及其制备方法和应用
CN115778893B (zh) * 2022-10-17 2023-10-27 浙江大学 一种口服微藻-纳米复合防辐射制剂及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
WO2020258584A1 (zh) 2020-12-30
CN110200941B (zh) 2020-05-15
US20220031634A1 (en) 2022-02-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110200941A (zh) 作用于小肠的辐射防护纳米药物及其制备方法
EP1183538B1 (en) Cyclodextrin polymers for use as drug carriers
SA516380256B1 (ar) مركبات متناهية الصغر شبه غروية
JP5685243B2 (ja) 薬剤キャリア、その調製方法及び使用
Cao et al. Surface PEGylation of MIL-101 (Fe) nanoparticles for co-delivery of radioprotective agents
Wu et al. Preparation, characterization, and release behavior of doxorubicin hydrochloride from dual cross-linked chitosan/alginate hydrogel beads
WO2022142448A1 (zh) 一种负载外泌体的口服结肠靶向给药的聚合物的制备方法
CN102688498A (zh) 紫杉烷类药物-羧甲基壳聚糖两亲性大分子前药、胶束制剂和冻干胶束制剂，及其制备方法
WO2012035561A2 (en) Improved oral targetted drug delivery system
Zhu et al. Recent advances on drug delivery nanoplatforms for the treatment of autoimmune inflammatory diseases
CN110585136A (zh) 一种负载蛋白多肽的生物素修饰三甲基壳聚糖纳米粒及其制备方法
CN1745848A (zh) 壳聚糖－海藻酸钠包裹幽门螺杆菌全菌蛋白微球及制备方法
NL2013317B1 (en) Amphiphilic block copolymers for delivery of active agents.
TWI482632B (zh) 醫藥用載體及使用該載體的藥物結構
CN1217658A (zh) 二氯苯胺苯乙酸/γ-环糊精包含化合物
CN113769112B (zh) 一种基于GOQDs的pH响应型仿生纳米制剂及其制备方法、应用
CN1261101C (zh) 壳聚糖甘草酸纳米粒子及其制备方法
US8951564B2 (en) Galenic form suitable for absorbing, in a specific manner, the undesirable molecules in the digestive tract
ES2654429T3 (es) Método para tratar la deficiencia de hierro
CN108714221A (zh) 一种单抗类药物口服纳米制剂及其制备方法
CN113648405A (zh) 一种口服重组幽门螺杆菌蛋白疫苗纳米粒及其制备方法
WO2013164652A2 (en) Microspheres
CN116098863B (zh) 一种硫糖铝口服混悬液及其制备方法
CN114796155B (zh) 天然活性物质-玉米蛋白纳米颗粒及其制备方法和用途
CN115778893B (zh) 一种口服微藻-纳米复合防辐射制剂及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant