CN109897801A - 控制蓝藻水华的复合微生物、其制备方法及应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种控制蓝藻水华的复合微生物，按照重量份，该复合微生物包括：侧孢芽孢杆菌10‑30份、解淀粉芽孢杆菌10‑30份。该复合微生物能有效地降解水中的有机污染，脱氮除磷，控制并减少蓝藻水华，对环境和人类无副作用。本发明还公开了该复合微生物的制备方法及应用。

Description

控制蓝藻水华的复合微生物、其制备方法及应用

技术领域

本发明涉及水处理技术领域。更具体地，涉及一种控制蓝藻水华的复合微生物、其制备方法及应用。

背景技术

随着社会经济的迅猛发展和人口的剧增，大量未经处理的工业废水、生活污水和农业废水肆意排入自然水域，使人类有限的淡水资源遭受氮、磷及有机物的严重污染，水体富营养化进程加速，进而使藻类爆发引起水华的频繁发生，对人体健康、生态和景观等方面都造成了食物链影响人类以及水生动物的健康，特别是蓝藻的某些品系或产生的次生代谢产物微囊藻毒素能损害肝脏，具有致癌效应，直接威胁人类的健康。藻类大量死亡后在水中进行耗氧分解，大量消耗水中的溶解氧，使溶解氧量迅速下降，导致水生动物的死亡，使水体腥臭难闻，透明度降低，破坏生态***平衡，最终将影响社会经济建设和人类的可持续发展。近年来，水华暴发越来越频繁已经成为国内外十分关注的环境问题之一。

淡水水华藻类的主要种类是蓝藻(如微囊藻、鱼腥藻、水华束丝藻、颤藻等)和绿藻，其中有害水华藻类(主要是蓝藻)产出的毒素会直接对水生生物和人类造成损害。我国是世界上蓝藻水华暴发最严重、分布最广泛且水华蓝藻种类最多的国家之一。因此及时采取相应的技术措施，减少水华带来的影响，具有极其重要的生态和环境意义。

藻类水华的控制技术主要有源头控制、机械除藻措施、植物的修复作用、放养水生生物、施用化学杀藻剂、施用微生物制剂等。源头控制，通过对进入水体的营养物质的削减来达到从根本上抑制藻类生长的目的，但目前实施的难度较大，且无法解决内源污染问题。机械除藻措施，是将物质从湖泊中移出的一种方式，一般应用在蓝藻富集区，采用固定式除藻设备和移动式除藻船对区域内湖水进行循环处理，有效清除浮藻层，为药剂等措施的实施创造条件。另外还有设置曝气设施和浸没式生物滤床。但此法劳动量较大，费用也较高。植物的修复作用，利用种植水生植物对藻类生长进行抑制，但是许多严重富营养化的水体不适合水生植物的生长，或者在藻类已经暴发的水体中水生植物也不能存活。另外，这种方法还受季节的影响，抑制藻类时效性差，栽培植物后需要较长时间才能产生明显的抑藻效果。放养水生生物，在水华暴发前投放鲢、鳙等滤食性水生生物，可吞食大量藻类和浮游动物使浮游生物量特别是藻类数量明显减少，达到抑制水华的目的，但投放要及时，比例要合适。施用化学杀藻剂，利用化学杀藻剂除藻是一种效果显著、见效快、操作简单的方法，在短时间内对水体藻类有一定控制作用。但是大量使用化学杀藻剂常会引发毒害水生生物及重金属在水体中的积累等二次污染，因此具有一定的局限性。施用微生物制剂，利用菌种很强的抗污染能力和繁殖能力，能有效降解水中的有机污染，脱氮除磷，对环境和人类无副作用，特别适用于水体的净化处理，是目前极具潜力的生物控藻技术。然而，当前的相关研究中在实际蓝藻水华治理中发现，效果参差不齐，可复制性较差，受环境影响较大。

因此，需要提供一种更高效的专门针对控制蓝藻水华的复合微生物。

发明内容

本发明的第一个目的在于提供一种控制蓝藻水华的复合微生物，该复合微生物能有效地降解水中的有机污染，脱氮除磷，控制并减少蓝藻水华，对环境和人类无副作用。

本发明的第二个目的在于提供一种控制蓝藻水华的复合微生物的制备方法。

本发明的第三个目的在于提供一种控制蓝藻水华的复合微生物的应用。

为达到上述第一个目的，本发明采用下述技术方案：

一种控制蓝藻水华的复合微生物，其特征在于，按照重量份，该复合微生物包括：侧孢芽孢杆菌10-30份、解淀粉芽孢杆菌10-30份。

优选地，按照重量份，该复合微生物还包括：复合酶5-20份、微量元素20-40份、载体20-40份。

优选地，按照质量百分比计，所述复合酶包括：果胶酶25-35％、葡聚糖酶25-35％、纤维素酶35-45％。

优选地，按照质量百分比计，所述微量元素包括：磷酸二氢钾14-16％、硫酸镁13-17％、醋酸钠14-16％、硫酸亚铁13-17％、硅酸钠34-46％。

优选地，所述载体为氨基多糖。

优选地，所述氨基多糖的分子量为1000000-2000000，脱乙酰度达80％。

优选地，所述氨基多糖的基本单位是乙酰葡萄糖胺；更优选地，所述氨基多糖是由1000-3000个乙酰葡萄糖胺残基通过β(1→4)糖甙链相互连接而成。

优选地，所述侧孢芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌均提取自蓝藻水华爆发水体。

为达到上述第二个目的，本发明提供一种控制蓝藻水华的复合微生物的制备方法，该方法包括如下步骤：

将侧孢芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌进行单菌株发酵；

将包括发酵后的侧孢芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌的原料混合，得所述复合微生物。

优选地，所述侧孢芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌均提取自蓝藻水华爆发水体。

优选地，所述提取的方法包括：

取蓝藻水华爆发水体，震荡使该水体中微生物细胞分散均匀，并将该水体依次稀释成10^-1、10^-2、10^-3、10^-4、10^-5、10^-6、10^-7、10^-8的稀释液；

将所述10^-6、10^-7、10^-8的稀释液混合，与熔化并冷却至45-50℃的培养基混合均匀，于37℃温度下培养并分离出由单个菌株繁殖而成的纯的菌株；

将所得的纯的菌株加入到蓝藻水华的试验小水体中，筛选出侧孢芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌。

为达到上述第三个目的，本发明提供一种控制蓝藻水华的复合微生物在水体的净化处理中的应用。

优选地，将该复合微生物应用在控制水体蓝藻水华中的应用。

优选地，所述应用包括：在所述水体中添加1-10ppm的复合微生物。

如无特殊说明，本发明中的各原料均可通过市售购买获得，本发明中所用的设备可采用所属领域中的常规设备或参照所属领域的现有技术进行。

本发明的有益效果如下：

本发明中提供的复合微生物能有效控制和治理蓝藻水华的繁殖与滋生。另外，该复合微生物的制备方法操作简单可行、安全、无二次污染、成本低。

具体实施方式

为了更清楚地说明本发明，下面结合优选实施例对本发明做进一步的说明。本领域技术人员应当理解，下面所具体描述的内容是说明性的而非限制性的，不应以此限制本发明的保护范围。

根据本发明的一个具体实施方式，本发明提供一种控制蓝藻水华的复合微生物，按照重量份，该复合微生物包括：侧孢芽孢杆菌10-30份、解淀粉芽孢杆菌10-30份。

解淀粉芽孢杆菌可产生多种α-淀粉酶及蛋白酶，与枯草芽孢杆菌在形态、培养特征及生理生化特性方面非常相似；属兼性厌氧菌，菌落在LB培养基上和牛肉膏蛋白胨培养基上呈淡黄色不透明菌落，表面粗糙，有***，边缘不规则，在多种培养基上均不产色素；液体培养静止时有菌膜形成；革兰氏染色呈阳性，杆状，可形成内生芽孢，呈椭圆形，两端钝圆，芽孢囊不膨大，中生到次端生，有运动性；水解淀粉和明胶，乙酰甲基甲醇(V-P)试验阴性，硝酸盐还原试验阴性，苯丙氨酸脱氨酶试验、吲哚试验、甲基红(MR)试验、硫化氢试验均为阴性。该菌在自然界分布广泛，易分离培养，对人畜无毒无害，不污染环境。其代谢产物较为丰富，具有广谱抗菌活性和较强的抗逆能力，生长快，稳定性较好。

侧孢芽孢杆菌，革兰氏染色阳性，可变为阴性，芽孢为椭圆形，侧生、中生或近中生，孢囊膨大，游离芽孢一边比另一边厚(独木舟形)。

本实施方式中，通过将侧孢芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌按照质量比10-30：10-30复配可很好的去除并控制水体中蓝藻水华，同时能有效降解水中的有机污染，脱氮除磷，对环境和人类无副作用，尤其适用于水体的净化处理。同时，侧孢芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌来源丰富，廉价易得。

在一个优选示例中，按照重量份，所述复合微生物还包括：复合酶5-20份、微量元素20-40份、载体20-40份。

复合酶可以酶解水体中有害藻类生长所需的营养元素，加速微生态制剂的生长繁殖和对富营养化有机物的利用消耗，抑制蓝藻生长繁殖，减少蓝藻的营养来源，从而抑制蓝藻的生长，并且还可以改善水体生态环境，恢复水体的自净能力。在一个优选示例中，按照质量百分比计，所述复合酶包括：果胶酶25-35％、葡聚糖酶25-35％、纤维素酶35-45％。此时，复合酶可以更快速的酶解水体中有害藻类生长所需的营养元素，抑制并减少水体中的蓝藻。

申请人经长期试验研究发现，将上述2种菌种、复合酶和微量元素、氨基多糖混合在一起，通过物质间协同增效作用，完成对水体中蓝藻水华的治理，达到净化水质的目的。

在一个优选示例中，按照质量百分比计，所述微量元素包括：磷酸二氢钾14-16％，硫酸镁13-17％，醋酸钠14-16％，硫酸亚铁13-17％，硅酸钠34-46％。本发明研究发现，铁镁是绿藻培养常缺失微量元素，硅是硅藻培养常缺失微量元素，碳源和马上可利用磷元素是有益藻类生长时必需补充的微量元素，且是蓝藻水华中缺失并可直接被有益藻类利用的微量元素。水体中针对绿藻、硅藻等有益藻类极易缺失的微量元素进行补充，使有益藻类能够顺利繁殖，从而达到抑制蓝藻的作用。

本实施方式中，载体可降低水体及底质重金属的含量，改善水体环境，在一个优选示例中，所述载体为氨基多糖，优选为分子量为1000000-2000000，脱乙酰度达80％的氨基多糖。

进一步地，所述氨基多糖的基本单位为乙酰葡萄糖胺，是由1000-3000个乙酰葡萄糖胺残基通过β(1→4)糖甙链相互连接而成。例如，氨基多糖结构式为其中，n为998-2998。

本实施方式中，对侧孢芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌的来源无其他要求，优选为提取自蓝藻水华爆发水体，此时来源丰富易得，提取方便。同时，在大量蓝藻存在的共同环境中进行筛选，更易获得对蓝藻有抑制效果的微生物，且培养应用后更易在水体中繁殖生长并产生抑制作用。不从蓝藻爆发水体选则需要选择的来源及菌种验证工作量相当巨大，且毫无目的的进行筛选，试验盲目性较大，随机性较大，因此试验不确定性会带来极大的工作量。

根据本发明的又一个实施方式，提供上述复合微生物的制备方法，该方法包括如下步骤：

将侧孢芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌进行单菌株发酵；

将包括发酵后的侧孢芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌的原料混合，得所述复合微生物。

上述侧孢芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌优选提取自蓝藻水华爆发水体。提取方法优选包括如下步骤：

取蓝藻水华爆发水体，震荡使该水体中微生物细胞分散均匀，并将该水体依次稀释成10^-1、10^-2、10^-3、10^-4、10^-5、10^-6、10^-7、10^-8的稀释液；

将所述10^-6、10^-7、10^-8的稀释液混合，与熔化并冷却至45-50℃的培养基混合均匀，于37℃温度下培养并分离出由单个菌株繁殖而成的纯的菌株；

将所得的纯的菌株加入到蓝藻水华的试验小水体中，筛选出侧孢芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌。

可以理解，该复合微生物原料中还可包含复合酶、微量元素和载体，此时，将复合酶、微量元素和载体与发酵后的侧孢芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌混合即得所述复合微生物。

在本发明的又一个实施方式中，提供上述复合微生物在水体的净化处理中的应用。

该水体优选为蓝藻水华爆发的水体，该复合微生物可有效地降解减少水体中的蓝藻水华，同时对水体环保无污染。具体应用包括：在所述水体中添加1-10ppm的复合微生物。

以下，结合一些具体实施例来对本发明的技术方案进行详细说明：

实施例1

一种控制蓝藻水华的复合微生物，其重量百分比包括以下组分：TC菌A 20％，TC菌B 20％，复合酶10％，微量元素30％，载体20％；

其中，上述TC菌A为侧孢芽孢杆菌；

TC菌B为解淀粉芽孢杆菌；

复合酶按照质量百分比包括：果胶酶30％、葡聚糖酶30％、纤维素酶40％，三者混合而成；

微量元素按照质量百分比包括：磷酸二氢钾15％，硫酸镁15％，醋酸钠15％，硫酸亚铁15％，硅酸钠40％，混合而成；

载体为氨基多糖，氨基多糖是生物合成的天然高分子，分子量在1000000-2000000之间，脱乙酰度高达80％，基本单位是乙酰葡萄糖胺，由1000-3000个乙酰葡萄糖胺残基通过β(1→4)糖甙链相互连接而成。

上述复合微生物的制备方法如下：

S1、筛选自蓝藻水华暴发水体，采集水样1.0g，放入装有9mL无菌水并放有玻璃珠的50mL三角瓶中，置摇床上振荡20min使微生物细胞分散，静置30s即成10^-1稀释液；

S2、用1mL无菌吸管吸取10^-1稀释液1mL，移入装有9mL无菌水的试管中，吸吹3次，混合菌液，即成10^-2稀释液；以此类推，连续稀释，制成10^-3、10^-4、10^-5、10^-6、10^-7、10^-8一系列的稀释菌液；

S3、从10^-6、10^-7、10^-8稀释菌液中各取1mL于平板中，倒入熔化并冷却至45-50℃的培养基，轻轻转动平板，使菌液与培养基混合均匀；冷却后倒置，于37℃培养48小时后观察；从固体平板上分离出来的菌株若不是单个菌繁殖而成，则进一步进行分离纯化；在平板上选择生长较好的有代表性的菌落接种斜面，同时做涂片检查，若发现不纯，挑取菌落进一步分离，直至获得纯培养体；

S4、将所获得纯菌液加入到蓝藻水华的试验小水体中，筛选出可明显控制蓝藻水华的2株菌株分别命名为TC菌A、TC菌B；

S5、根据细菌的形态特征和生理生化特征对分离的优势菌进行鉴定；从细菌的菌落形态和生理生化实验确定优势菌种为侧孢芽孢杆菌(TC菌A)、解淀粉芽孢杆菌(TC菌B)，将此2种菌均进行单菌株发酵；

S6、将上述TC菌A、TC菌B、复合酶、微量元素、载体按上述比例混合，制成上述所需复合微生物。

将上述复合微生物按添加量8ppm的量加入到蓝藻水华爆发的水体中。

对比例1

重复实施例1，区别在于，控制蓝藻水华的复合微生物，其重量百分比包括以下组分：TC菌B 20％，复合酶10％，微量元素30％，载体40％。其余条件不变，制备得到复合微生物。

将上述复合微生物按添加量8ppm的量加入到蓝藻水华爆发的水体中。

对比例2

重复实施例1，区别在于，控制蓝藻水华的复合微生物，其重量百分比包括以下组分：TC菌A 20％，复合酶10％，微量元素30％，载体40％。其余条件不变，制备得到复合微生物。

将上述复合微生物按添加量8ppm的量加入到蓝藻水华爆发的水体中。

对比例3

重复实施例1，区别在于，控制蓝藻水华的复合微生物，其重量百分比包括以下组分：TC菌A 20％，TC菌B 20％，微量元素30％，载体30％。其余条件不变，制备得到复合微生物。

将上述复合微生物按添加量8ppm的量加入到蓝藻水华爆发的水体中。

对比例4

重复实施例1，区别在于，控制蓝藻水华的复合微生物，其重量百分比包括以下组分：TC菌A 20％，TC菌B 20％，复合酶10％，载体50％。其余条件不变，制备得到复合微生物。

将上述复合微生物按添加量8ppm的量加入到蓝藻水华爆发的水体中。

对比例5

重复实施例1，区别在于，控制蓝藻水华的复合微生物，其重量百分比包括以下组分：TC菌A 20％，TC菌B 20％，复合酶10％，微量元素50％。其余条件不变，制备得到复合微生物。

将上述复合微生物按添加量8ppm的量加入到蓝藻水华爆发的水体中。

实施例2

重复实施例1，区别在于，控制蓝藻水华的复合微生物，其重量百分比包括以下组分：

TC菌A30％，TC菌B 10％，复合酶20％，微量元素20％，载体20％；

其中，上述TC菌A为侧孢芽孢杆菌；

TC菌B为解淀粉芽孢杆菌；

复合酶按照质量百分比包括：果胶酶25％、葡聚糖酶30％、纤维素酶45％，三者混合而成；

微量元素按照质量百分比包括：磷酸二氢钾14％，硫酸镁13％，醋酸钠14％，硫酸亚铁16％，硅酸钠43％，

其余条件不变，制备得到复合微生物。

将上述复合微生物按添加量4ppm的量加入到蓝藻水华爆发的水体中。

实施例3

重复实施例1，区别在于，控制蓝藻水华的复合微生物，其重量百分比包括以下组分：

TC菌A10％，TC菌B 30％，复合酶5％，微量元素30％，载体25％；

其中，上述TC菌A为侧孢芽孢杆菌；

TC菌B为解淀粉芽孢杆菌；

复合酶按照质量百分比包括：果胶酶35％、葡聚糖酶25％、纤维素酶40％，三者混合而成；

其余条件不变，制备得到复合微生物。

将上述复合微生物按添加量6ppm的量加入到蓝藻水华爆发的水体中。

试验例：上述各实施例对比例制备得到的复合微生物在控制水体蓝藻水华中的应用

1、江苏无锡某地蓝藻水华水体

1)设置三个组：空白组、对照组、本发明组。

空白组不投放任何处理剂；

对照组1投放按对比例1；对照组2投放按对比例2；

本发明组1投放按实施例1；本发明组2投放按实施例2；本发明组3投放按实施例3。

具体投放量分别如上各实施例中所述。

2)结果：

每10天使用一次，30天后测定各组TN、TP、DO及叶绿素a等指标，结果如下表1所示，发现本发明组的TN、TP和叶绿素a的质量浓度明显低于空白组和对照组，而DO质量浓度明显高于空白组和对照组。由此可见，本发明复合微生物对养殖富营养水体中的水华具有一定的抑制作用。

表1 TN、TP、DO和叶绿素a的质量浓度(单位：mg/L)

	空白组	对照组1	对照组2	本发明组1	本发明组2	本发明组3
							TN	1.181	0.856	0.724	0.248	0.263	0.270
TP	0.085	0.058	0.047	0.033	0.039	0.047
							DO	4.45	5.50	5.70	6.95	6.85	6.81
叶绿素a	33.87	16.59	12.70	4.34	4.41	4.49

注：TN测定采用过硫酸钾氧化-紫外分光光度法；TP测定采用过硫酸钾消解-钼锑抗分光光度法；DO测定采用溶氧仪测定；叶绿素a的测定采用丙酮法。

2、北京某地河道蓝藻滋生水体

1)设置三个组：空白组、对照组、本发明组。

空白组不投放任何处理剂；

对照组1投放按对比例3；对照组2投放按对比例4；

本发明组1投放按实施例1；本发明组2投放按实施例2；本发明组3投放按实施例3。

2)结果：

每10天使用一次，30天后测定各组TN、TP、DO及叶绿素a等指标，结果如下表2所述，发现本发明组的TN、TP和叶绿素a的质量浓度明显低于空白组和对照组，而DO质量浓度明显高于空白组和对照组。由此可见，本发明复合微生物对蓝藻滋生水体中的蓝藻具有一定的抑制作用。

表2 TN、TP、DO和叶绿素a的质量浓度(单位：mg/L)

	空白组	对照组1	对照组2	本发明组1	本发明组2	本发明组3
							TN	2.902	2.235	1.936	0.674	0.683	0.691
TP	0.433	0.275	0.163	0.026	0.031	0,039
							DO	7.58	9.26	9.92	12.30	12.01	11.95
叶绿素a	62.04	36.37	29.30	13.56	13.99	14.05

注：TN测定采用过硫酸钾氧化-紫外分光光度法；TP测定采用过硫酸钾消解-钼锑抗分光光度法；DO测定采用溶氧仪测定；叶绿素a的测定采用丙酮法。

3、天津某地公园蓝藻水华水体

1)设置三个组：空白组、对照组、本发明组。

空白组不投放任何处理剂；

对照组1投放按对比例5；

本发明组1投放按实施例1；本发明组2投放按实施例2；本发明组3投放按实施例3。

2)结果：

每10天使用一次，30天后测定各组TN、TP、DO及叶绿素a等指标，结果如下表3所述，发现本发明组的TN、TP和叶绿素a的质量浓度明显低于空白组和对照组，而DO质量浓度明显高于空白组和对照组。由此可见，本发明复合微生物对蓝藻滋生水体中的蓝藻具有一定的抑制作用。

表3 TN、TP、DO和叶绿素a的质量浓度(单位：mg/L)

	空白组	对照组1	本发明组1	本发明组2	本发明组3
						TN	2.398	1.858	0.414	0.432	0.440
TP	0.205	0.140	0.029	0.036	0.041
						DO	6.82	8.21	10.95	10.29	10.05
叶绿素a	40.67	26.73	10.06	11.01	11.30

注：TN测定采用过硫酸钾氧化-紫外分光光度法；TP测定采用过硫酸钾消解-钼锑抗分光光度法；DO测定采用溶氧仪测定；叶绿素a的测定采用丙酮法。

综上试验可知，按照特定比例使用本发明的TC菌B、复合酶、微量元素、载体组合进行复配，比单独使用某几种的组合效果要好。

显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定，对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动，这里无法对所有的实施方式予以穷举，凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。

Claims (10)

1.一种控制蓝藻水华的复合微生物，其特征在于，按照重量份，该复合微生物包括：侧孢芽孢杆菌10-30份、解淀粉芽孢杆菌10-30份。

2.根据权利要求1所述的复合微生物，其特征在于，按照重量份，该复合微生物还包括：复合酶5-20份、微量元素20-40份、载体20-40份。

3.根据权利要求2所述的复合微生物，其特征在于，按照质量百分比计，所述复合酶包括：果胶酶25-35％、葡聚糖酶25-35％、纤维素酶35-45％；

优选地，按照质量百分比计，所述微量元素包括：磷酸二氢钾14-16％、硫酸镁13-17％、醋酸钠14-16％、硫酸亚铁13-17％、硅酸钠34-46％。

4.根据权利要求2所述的复合微生物，其特征在于，所述载体为氨基多糖；优选地，所述氨基多糖的分子量为1000000-2000000，脱乙酰度达80％；更优选地，所述氨基多糖的基本单位是乙酰葡萄糖胺，所述氨基多糖是由1000-3000个乙酰葡萄糖胺残基通过β(1→4)糖甙链相互连接而成。

5.根据权利要求1所述的复合微生物，其特征在于，所述侧孢芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌均提取自蓝藻水华爆发水体。

6.如权利要求1-5任一项所述的复合微生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将侧孢芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌进行单菌株发酵；

将包括发酵后的侧孢芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌的原料混合，得所述复合微生物。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述侧孢芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌均提取自蓝藻水华爆发水体。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述提取的方法包括：

取蓝藻水华爆发水体，震荡使该水体中微生物细胞分散均匀，并将该水体依次稀释成10^-1、10^-2、10^-3、10^-4、10^-5、10^-6、10^-7、10^-8的稀释液；

将所述10^-6、10^-7、10^-8的稀释液混合，与熔化并冷却至45-50℃的培养基混合均匀，于37℃温度下培养并分离出由单个菌株繁殖而成的纯的菌株；

将所得的纯的菌株加入到蓝藻水华的试验小水体中，筛选出侧孢芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌。

9.如权利要求1-5任一项所述的复合微生物在水体的净化处理中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述应用包括：在所述水体中添加1-10ppm的复合微生物。