CN109777150B - 一种用于同浴染色的酸性染料组合物 - Google Patents

一种用于同浴染色的酸性染料组合物 Download PDF

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Abstract

本发明实施例公开了一种用于同浴染色的酸性染料组合物，所述组合物包括如式(I)所示的化合物A、如式(II)所示的化合物B、如式(III)所示的化合物C、如式(IV)所示的化合物D、如式(V)所示化合物E和如式(VI)所示的化合物F中的五种或六种；本发明实施例的染料酸性染料组合物制备的产品色光鲜艳、具有优异的耐晒牢度、升华牢度、皂洗牢度和摩擦牢度，纤维损伤小，生产周期短，能耗小，生产成本低，而且染色流程大大缩短，可节约能量，节约成本，提高效率，降低污水排放。

Description

一种用于同浴染色的酸性染料组合物
技术领域
本发明实施例涉及纺织印染技术领域，具体涉及一种用于同浴染色的酸性染料组合物。
背景技术
近年来，随着化学技术的迅速发展和人类对环境保护的日益重视，基于分散染料的许多优点，特别是从节约生产成本和替代禁用毛用染料角度考虑，羊毛涤纶混纺织物采用分散染料一浴法染色，大大简化了对含有涤纶货羊毛多组分纤维混纺织物的染色工艺。
羊毛/涤纶混纺织物在一定程度上综合了羊毛和涤纶纤维的优点，两种纤维同浴染色要达到理想的染色效果和色泽，用于两种纤维染色的染料、助剂、工艺条件等就不应相互抵触，相互之间应没有明显的不利影响，染后织物的染色牢度、鲜艳度、色光等必须符合质量要求。但羊毛采用酸性染料，而常规聚酯纤维通常需要分散染料在高温条件下进行染色，在此染色条件下，羊毛纤维会遭受很大的损伤，从而降低羊毛纤维本身所具有的一些品质。如涤纶纤维采用载体染色法实现在98℃染色温度下染色，羊毛纤维和涤纶纤维可以在相同的染色温度下得到所需要的色泽。载体往往含有毒性和致癌性，为非环保助剂，并且采用载体染色后试样的色牢度差，深色织物的色牢度一般只能达到2级左右。
目前市场上推出的分散阳离子染料尽管可以缓解实际染色中的一些问题，但仍然不能从根本上解决两种纤维匹染性的问题。羊毛涤纶混纺织物染色时，由于分散染料对羊毛沾色，造成染色织物的耐晒牢度、升华牢度、皂洗及摩擦牢度较差。毛涤织物传统二浴法染色、工艺复杂、时间长，成本高，且对羊毛纤维损伤大，毛涤织物分散染料一浴法染色能够减少二浴法染色中，不同种类染料的套色工艺步骤，可缩短工艺流程，具有节能效果，但由于羊毛和涤纶纤维，在结构和性能上存在很大差异，因此，毛涤混纺织物分散染料同浴染色存在很多的技术难点。
综上所述，毛涤混纺物在分散阳离子染料染色中存在染色织物耐晒牢度、升华牢度、皂洗及摩擦牢度差的缺陷，在二浴染色中，工艺复杂、时间长、成本高的缺点，亟待进一步改进。
发明内容
为此，本发明实施例提供一种用于同浴染色的酸性染料组合物，以解决现有技术中染料染制的产品耐晒牢度、升华牢度以及摩擦牢度差，工艺时间长、制造成本高的问题。
为了实现上述目的，本发明的实施方式提供如下技术方案：
本发明实施例提供一种用于同浴染色的酸性染料组合物，所述组合物包括如式(I)所示的化合物A、如式(II)所示的化合物B、如式(III)所示的化合物C、如式(IV)所示的化合物D、如式(V)所示化合物E和如式(VI)所示的化合物F中的五种或六种；其中，
化合物A：
Figure BDA0002000046490000021
化合物B：
Figure BDA0002000046490000031
化合物C：
Figure BDA0002000046490000032
化合物D：
Figure BDA0002000046490000033
Figure BDA0002000046490000041
化合物D化学结构式中，X1为卤素或氢，R1为氢或C1-C4的烷基，R2和R3为相互独立的-CH2CH2OCOCH3、-CH2CH2OCOCH2CH3、-CH2CH2COOCH3或-CH2CH2COOCH2CH3。
化合物E：
Figure BDA0002000046490000042
化合物F：
Figure BDA0002000046490000043
化合物F化学结构式中，X2为卤素，R4与R7为相互独立的氢或C1-C4的烷基，R5和R6为相互独立的-CH2CH2OCOCH3、-CH2CH2OCOCH2CH3、-CH2CH2COOCH3或-CH2CH2COOCH2CH3。
Figure BDA0002000046490000051
优选的，所述染料组合物包括1～25重量％的化合物A。
优选的，所述染料组合物包括0～5重量％的化合物B，且不为零。
优选的，所述染料组合物包括2～35重量％的化合物C，且不为零。
优选的，所述染料组合物包括1～10重量％的化合物D。
优选的，所述染料化合物包括1～15重量％的化合物E。
优选的，所述染料化合物包括1～15重量％的化合物F。
优选的，所述染料组合物还包括助剂，所述助剂的重量百分含量为2-35％。
所述助剂为分散剂、助溶剂、填充剂中的一种或几种。
优选的，所述的分散剂由甲基萘磺酸钠甲醛缩合物与木质素磺酸钠组成。
作为优选，所述的分散染料研磨过程中，其质量百分含量为25～30％。
作为优选，所述的喷雾干燥的工艺条件为进口温度120～130℃，出口温度50～60℃，得到粒径为0.1～1um。
本发明实施例的染料酸性染料组合物制备的产品色光鲜艳、具有优异的耐晒牢度、升华牢度、皂洗牢度和摩擦牢度，纤维损伤小，生产周期短，能耗小，生产成本低，而且染色流程大大缩短，可节约能量，节约成本，提高效率，降低污水排放。
具体实施方式
以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明实施例中，以用于同浴染色的酸性染料组合物的总质量为基准，按重量百分含量为计算，该酸性染料组合物包括：16％化合物A、2％的化合物B、20％的化合物C、6％的化合物D、9％的化合物E、8％的化合物F及39％的分散剂复配而成。其中，分散剂由甲基萘磺酸钠甲醛缩合物与木质素磺酸钠按重量百分比3:7复配而成，加水打浆混合后，用研磨机分散，喷雾干燥，喷雾干燥的工艺条件为：进口温度125℃，出口温度58℃，经干燥后得粒径0.7μm的成品。
其中，化合物A为：
Figure BDA0002000046490000071
化合物B为：
Figure BDA0002000046490000072
化合物C为：
Figure BDA0002000046490000073
化合物D为：
Figure BDA0002000046490000074
化合物E为：
Figure BDA0002000046490000081
化合物F为：
Figure BDA0002000046490000082
实施例2-9
按照实施例1所述的方法，不同的是按照表1所示的各个组分及各个组分的含量进行混合，同样可以得到本发明实施例的用于同浴染色的酸性染料组合物，其该染料组合物使得量两种纤维同浴染色，具有良好的染色效果，具有优异的耐晒牢度、升华牢度、皂洗牢度以及摩擦牢度。
表1
Figure BDA0002000046490000083
Figure BDA0002000046490000091
对比例1传统染料两浴法染色制备的染色布样
传统染料两浴法染色具体过程如下：将布样先在酸性浴中进行酸性染色，染色一定时间后，再将布样在弱酸性浴中进行分散染色。传统染料两浴法步骤：
取0.5g传统分散染料制品A(owf：0.5％)，分散染料制品A的成分包括Blue G、Orange SF、R-152，加水至15g，使其溶解后，充分搅拌均匀后定容备用。
取5ml悬浮液于Plot中，加入20ml缓冲溶液(30g冰醋酸+90g无水乙酸钠用水稀释至10kg)，放入2.5g布样加水至100ml，放入红外打样机，于1～1.5℃/min由室温升温至120℃，保温40min，开始降温于1～1.5℃/min降温至60℃流程全部结束，完成后清水冲洗干净，脱水并晾干后备用
取0.5g传统酸性染料制品B，染料制品B的成分包括Black 83、Black191(owf：0.5％)加水至15g，使其溶解后，充分搅拌均匀后定容备用。
取5ml悬浮液于Plot中，加入20ml缓冲溶液(500ml甲酸用水稀释至5kg)，放入2.5g上述备用布样加水至100ml，放入红外打样机，于1～1.5℃/min由室温升温至95℃，保温40min，开始降温于1～1.5℃/min降温至60℃流程全部结束，完成后清水冲洗干净，脱水并晾干。
实施例10
取0.5g实施例1制得的分散/酸性(owf：0.5％)加水至15g，使其溶解后，充分搅拌均匀后定容备用。
取5ml悬浮液于Plot中，加入20ml缓冲溶液(30g冰醋酸+90g无水乙酸钠用水稀释至10kg)，放入2.5g布样加水至100ml，放入红外打样机，于1～1.5℃/min由室温升温至120℃，保温40min，开始降温于1～1.5℃/min降温至60℃流程全部结束，完成后清水冲洗干净，脱水并晾干。
对实施例1～2经染色后获得的布样进行色牢度检验，以分散/酸性两浴法染色工艺分别进行染色获得的染色布样做对比，染色样布的色牢度指标对比。按上述实施10染色方法，将上述染色布样按GB/T3921-2008、GB/T 3920-2008、GB/T 5718-1997分别测试其耐水洗牢度、耐摩擦牢度和耐升华牢度，测试结果如下表2：
表2
Figure BDA0002000046490000101
从上表2可以看出，本发明实施例的酸性染料组合物用于分散/酸性一浴染色方法获得产品的各项牢度性能指标都达到或超过传统染料产品染色的产品，且无色光、色差现象，固色率比传统染料产品高。
本发明染料组合物适用于涤纶/羊毛混纺织物，在两种纤维交织处，选择其他的分散染料与酸性染料混合后织物在两种纤维交织处会产生色花的现象。
虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种用于同浴染色的酸性染料组合物，其特征在于，所述组合物由如式(I)所示的化合物A、如式(II)所示的化合物B、如式(III)所示的化合物C、如式(IV)所示的化合物D、如式(V)所示化合物E和如式(VI)所示的化合物F中六种组成，或者所述组合物由式(I)所示的化合物A、如式(II)所示的化合物B、如式(III)所示的化合物C、如式(IV)所示的化合物D和如式(VI)所示的化合物F五种组成；其中，
Figure FDA0002717916170000011
Figure FDA0002717916170000021
其中，化合物D的结构式中，X1为卤素或氢，R1为氢或C1-C4的烷基，R2和R3为相互独立的-CH2CH2OCOCH3、-CH2CH2OCOCH2CH3、-CH2CH2COOCH3或-CH2CH2COOCH2CH3；
化合物F的结构式中，X2为卤素，R4与R7为相互独立的氢或C1-C4的烷基，R5和R6为相互独立的-CH2CH2OCOCH3、-CH2CH2OCOCH2CH3、-CH2CH2COOCH3或-CH2CH2COOCH2CH3。
2.如权利要求1所述的用于同浴染色的酸性染料组合物，其特征在于，
所述染料组合物包括1～25重量％的化合物A。
3.如权利要求1所述的用于同浴染色的酸性染料组合物，其特征在于，
所述染料组合物包括0～5重量％的化合物B，且不为零。
4.如权利要求1所述的用于同浴染色的酸性染料组合物，其特征在于，
所述染料组合物包括2～35重量％的化合物C。
5.如权利要求1所述的用于同浴染色的酸性染料组合物，其特征在于，
所述染料组合物包括1～10重量％的化合物D。
6.如权利要求1所述的用于同浴染色的酸性染料组合物，其特征在于，
所述染料组合物包括1～15重量％的化合物E。
7.如权利要求1所述的用于同浴染色的酸性染料组合物，其特征在于，
所述染料组合物包括1～15重量％的化合物F。
8.如权利要求1所述的用于同浴染色的酸性染料组合物，其特征在于，
所述染料组合物还包括助剂，所述助剂的重量百分含量为2-35％。
9.如权利要求8所述的用于同浴染色的酸性染料组合物，其特征在于，
所述助剂为分散剂、助溶剂、填充剂中的一种或几种。
10.如权利要求9所述的用于同浴染色的酸性染料组合物，其特征在于，
所述分散剂由甲基萘磺酸钠甲醛缩合物与木质素磺酸钠组成。
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CN111484751B (zh) * 2020-03-13 2021-06-11 浙江理工大学上虞工业技术研究院有限公司 可碱洗耐晒橙色偶氮分散染料及其制备方法
CN111484753B (zh) * 2020-04-24 2021-06-11 浙江理工大学上虞工业技术研究院有限公司 耐晒易洗型红色偶氮分散染料及其制备方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4557761A (en) * 1982-12-01 1985-12-10 Canon Kabushiki Kaisha Recording liquid
JPS60239577A (ja) * 1984-05-10 1985-11-28 住友化学工業株式会社 繊維材料の染色法
CH693506A5 (de) * 1999-02-01 2003-09-15 Ciba Sc Holding Ag Farbstoffmischungen und ihre Verwendung zum Färben oder Bedrucken von Celluloseacetat enthaltenden Fasermaterialien.
JP2006193574A (ja) * 2005-01-12 2006-07-27 Sumitomo Chemical Co Ltd 分散染料組成物、及び疎水性繊維材料への適用
CN105113285B (zh) * 2015-09-19 2018-01-05 苏州大学 一种浆状分散染料及其制备方法与应用
CN105419385A (zh) * 2015-10-28 2016-03-23 江苏德旺化工工业有限公司 一种高日晒牢度分散蓝色染料
CN105733301A (zh) * 2016-04-22 2016-07-06 东华大学 一种偶合组分为间氨基乙酰苯胺的阳离子活性染料及其制备方法和应用

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