CN109715128A - 毛发处理组合物 - Google Patents

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Abstract

一种毛发处理组合物,其包含氨基酸混合物,其中所述氨基酸混合物包含谷氨酸、丙氨酸和脯氨酸。

Description

毛发处理组合物
技术领域
本发明涉及一种用于毛发的处理组合物,其包含氨基酸混合物,其用于减轻化学攻击的影响的用途,以及使用所述组合物处理化学损伤的毛发的方法。
背景技术
毛发主要由蛋白质,特别是角蛋白组成。健康的毛发具有健康的蛋白质,同时受损的毛发取决于损伤程度和类型而具有受损的蛋白质。蛋白质和蛋白质代替物如氨基酸的流失是受损毛发的特征。毛发的变性温度是损伤水平及其组成蛋白质流失的可靠指标。毛发蛋白质损伤反映为蛋白质变性温度降低。一旦毛发受损,其更易受蛋白质进一步流失,因而更易受毛发完整性进一步降低和进一步损伤。
在日常生活期间或作为正常毛发护理方案或消费者习惯的一部分,毛发经历一系列“攻击”。这些包括化学攻击(例如,漂白处理,着色处理和表面活性剂使用)。这些攻击损伤毛发结构和蛋白质。
这种损伤以多种方式表现出来,包括表面损伤,细碎鳞屑,鳞屑抬起,失去光泽,失去光滑,毛发断裂,末端分叉,角质层损伤和流失,以及难以造型。此外,受损的毛发更加多孔,这意味着其更加脆弱,更容易断裂,卷曲飞扬,和更易受进一步损伤。需要减轻这些影响。
解决化学毛发处理引起的毛发损伤的问题且可以涉及使用氨基酸的处理是已知的。
EP 2 886 162A(Henkel)公开了一种含有均聚物或共聚物(包含植物油单体),季铵化合物和酯油的毛发处理剂。其还可含有至少一种氨基酸。该组合物的目的在于改善由梳妆和吹干引起的物理损伤,特别是改善末端分叉或毛发断裂。也涉及由反复处理毛发引起的损伤,例如氧化性或还原性毛发处理,以及过于频繁的毛发清洁,干燥过程中的热量的作用,和环境因素和/或机械效应(其可以损伤毛发的结构)引起的损伤。
WO 14/202655(L'Oreal)公开了一种用于处理角蛋白纤维的组合物,其包含丙烯酸类聚合物颗粒,硅酮嵌段共聚物和至少一种氨基酸或氨基酸衍生物的组合。该组合物有效地包覆毛发并且相对于洗发和毛发可能经受的各种攻击因素,特别是吹干和出汗而言是持久的,同时显示出对脂肪物质如皮脂的更好耐受性,而不发生任何发粘性质。
US 2015/272860(Henkel)公开了一种毛发处理组合物,其包含至少一种氨基酸和/或至少一种寡肽和/或至少一种阳离子蛋白质水解产物和含有糖结构的硅酮。该组合物的目的在于减少环境影响的副作用和氧化性和表面活性剂毛发处理的副作用,优选在氧化性和表面活性剂毛发处理期间。
WO 14/090513(Henkel)公开了一种用于处理角蛋白纤维而不引起干燥和末端分叉的组合物,其包含季铵化合物,有气味的物质,两性离子或两性表面活性剂和含有糖结构的硅酮。该组合物可包含氨基酸。
WO 12/031069(Zotos Int Inc)公开了一种处理组合物,其包含由丝氨酸,酪氨酸,精氨酸,苏氨酸,甘氨酸,缬氨酸,***,半胱氨酸和亮氨酸中的任一种在与人毛发角蛋白相同的序列中构成的肽混合物;该组合物的目的在于使毛发强度,可管理性和整体调理受益,并且可以亲和于(substantive to)使用天然氨基酸的毛发。
US 2008/058400(Fujifilm)公开了一种皮肤制剂,其在氨基酸中至少包含精氨酸,天冬氨酸,异亮氨酸,亮氨酸,赖氨酸,苏氨酸,甘氨酸,组氨酸,丝氨酸,缬氨酸,酪氨酸,半胱氨酸,苯丙氨酸,羟脯氨酸和酰基谷氨酰胺,或其盐。它可以用作润肤露,乳液,霜剂,生发油或发膜。
FR 2 853 531A(Sephytal)公开了一种洗发后组合物,其含有与人发中的那些相同的游离氨基酸的混合物和源自天然菜籽油的具有山嵛型C22脂肪链的季胺盐。氨基酸包括谷氨酸、精氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、丝氨酸、赖氨酸、甘氨酸、缬氨酸、酪氨酸、异亮氨酸、丙氨酸、苏氨酸、组氨酸、甲硫氨酸和胱氨酸。该组合物的目的在于向干燥的毛发、非常干燥的毛发、受损或变脆的毛发赋予在洗涤和冲洗毛发后更容易解缠的特性,温和的、显著改善的透气性,和更多光泽。
WO 00/51556(P&G)公开了一种毛发护理组合物,其包含四种或更多种氨基酸,其中每种氨基酸选自不同组的氨基酸。该组合物的目的在于处理经历可导致弱化和损伤的广泛攻击的毛发。仍然需要用于受损毛发的更有效处理,其在日常毛发护理方案期间递送修复益处。
我们现在已经发现,特定氨基酸即谷氨酸、丙氨酸和脯氨酸的混合物可以修复已经受到化学损伤的毛发的损伤,如通过毛发变性温度升高而证实的。我们已经惊奇地发现,本发明的氨基酸混合物通过提高毛发变性温度而不寻常地、快速地起作用,以修复毛发损伤。本发明的组合物在仅一次处理后即提供修复益处,并且可以在仅三次处理后使漂白八次的毛发的变性温度回到原始毛发的变性温度。
发明内容
在本发明的第一方面,提供了一种毛发处理组合物,其包含氨基酸混合物,其中所述氨基酸混合物包含谷氨酸、丙氨酸和脯氨酸。
在本发明的第二方面,提供了一种处理化学损伤的毛发的方法,其包括将如本发明的第一方面中定义的处理组合物施用于所述毛发的步骤。
在第三方面,提供了如第一方面中定义的组合物用于修复化学损伤的毛发的用途。
具体实施方式
组合物
氨基酸混合物
用于本发明的组合物的氨基酸混合物包含谷氨酸、丙氨酸和脯氨酸。混合物优选不含其他氨基酸。
氨基酸混合物优选以溶液或乳化形式使用。它可以溶解或分散在合适的溶剂或载体中。
本发明的组合物优选为水溶液。毛发组合物中的氨基酸混合物的量优选以组合物的总重量计为0.1重量%至10重量%,更优选0.2重量%至5重量%,最优选0.25重量%至2重量%。
谷氨酸:丙氨酸:脯氨酸的重量比率优选为2:1:1至1:2:1至1:1:2,更优选1:1:1。
适用于本发明的氨基酸,包括谷氨酸、丙氨酸和脯氨酸,可从许多供应商处获得,例如Kusuma Pharma和Ajinomoto co Inc.。
方法
本发明的方法是一种处理化学损伤的毛发的方法,其包括将毛发处理组合物施用于所述毛发的步骤,所述毛发处理组合物包含氨基酸混合物,其中所述氨基酸混合物包含谷氨酸、丙氨酸和脯氨酸。
化学损伤的毛发优选选自已经经历使毛发改性的处理的毛发,优选漂白处理,着色处理,拉直处理,松弛处理,表面活性剂处理和热水,更优选漂白处理,着色处理,表面活性剂处理和热水,最优选漂白处理。
表面活性剂处理的实例包括洗发剂。
在洗涤,处理和冲洗过程中,毛发经常经历热水。通常,热水的温度为20至45℃。从毛发渗出的蛋白质和氨基酸随水温增加而增加。
优选地,毛发已经经历多次损伤性处理,优选至少2次,更优选至少4次损伤性处理。例如,8次漂白处理。
方法包括将本发明的组合物施用于毛发的步骤。
方法优选包括将本发明的组合物多次施用于毛发,以给出如蛋白质变性温度增加所示的渐进性损伤修复。以这种方式,使蛋白质的变性温度提高到等于或甚至高于原始毛发的变性温度是可能的。
在本发明的上下文中,原始毛发是指未经历强烈的物理和/或化学处理,例如漂白,染色,烫发,热处理,和对太阳辐射的强和/或长时间暴露,也未表现出受损毛发特有的特征,例如末端分叉和/或过度干燥的毛发。原始毛发包括在自然毛发生命周期过程中维持低水平损伤的毛发。低水平损伤的来源可能包括但不一定限于例如刷理,梳理和自然过程,如有限的太阳光降解。
方法可因此另外包括重复将组合物施用于毛发的步骤,优选在后续处理期间。优选地,重复将组合物施用于毛发的步骤在后续处理期间重复1至10次,更优选1至5次,最优选1至3次。
组合物可以是免洗型或洗去型组合物,优选洗去型。
出于本发明的目的,免洗型组合物是施用于毛发并留在毛发上直至下次洗涤毛发的组合物。优选的实例可选自定型产品和调理剂产品。定型产品通常用于成型,对抗毛躁,使毛发光滑或纹理化。优选的定型产品选自泡沫,喷雾剂,糊剂,凝胶,霜剂和洗液。优选的调理剂产品选自精华液和调理霜剂。
出于本发明的目的,洗去型组合物是作为毛发护理过程的一部分施用于毛发,并且通过冲洗,优选在施用后1秒至1小时,更优选20秒至3分钟后,最优选1分钟后除去的组合物。
优选的洗去型组合物选自洗发剂,调理剂和诸如发膜或发油的处理剂,最优选选自洗发剂和调理剂。
优选地,一个接一个地使用各自包含本发明的氨基酸混合物的连续处理组合物,例如洗发剂和调理剂。在一个实施方式中,在洗发剂之前,在“反洗”过程中将调理剂施用于毛发。
本发明的方法优选包括以下步骤:
a)将包含氨基酸混合物的组合物施用于毛发,所述氨基酸混合物包含谷氨酸、丙氨酸和脯氨酸;和
b)使所述组合物留在所述毛发上2秒至20分钟,更优选10秒至3分钟,最优选20秒至1分钟。
方法优选包括除去组合物的步骤,优选通过冲洗。
用途
本发明提供了本发明的组合物用于修复化学损伤的毛发的用途。
本发明的用途提供了长期持续的损伤修复,优选蛋白质变性温度提高。长期持续是指益处持续采用不包含本发明的氨基酸混合物的毛发组合物的多次处理,优选2至5次处理。
制备方法
每种氨基酸可以在本发明的组合物的制备过程中的不同阶段分别添加,或者在相同阶段添加,例如作为预混物。或者,氨基酸中的2或3种可以在添加前预混合。它们可以例如作为在水中的分散体或与香味油组合而添加。
毛发处理组合物
本发明的毛发处理组合物主要旨在用于在洗去型或免洗型组合物中局部施用于人受试者的毛发和/或头皮以处理干燥、受损和/或难以管理的毛发。
本发明的组合物优选包含表面活性剂。
优选地,本发明的组合物的pH为3至7,更优选3至6。当组合物是洗发剂时,最优选的pH为4.5至5。
锅炉板
洗发剂
本发明的洗发剂组合物通常是水性的,即它们具有水或水溶液或溶致液晶相作为其主要组分。
合适地,洗发剂组合物包含基于组合物的总重量为50至98重量%,优选60至90重量%的水。
根据本发明的洗发剂组合物通常包含一种或多种化妆品可接受的且适合于局部施用于毛发的阴离子清洁表面活性剂。
合适的阴离子清洁表面活性剂的实例是烷基硫酸盐,烷基醚硫酸盐,烷芳基磺酸盐,烷酰基羟乙基磺酸盐,烷基琥珀酸盐,烷基磺基琥珀酸盐,烷基醚磺基琥珀酸盐,N-烷基肌氨酸盐,烷基磷酸盐,烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸及其盐,尤其是其钠盐,镁盐,铵盐和单、二和三乙醇胺盐。烷基和酰基通常含有8至18个,优选10至16个碳原子,并且可以是不饱和的。烷基醚硫酸盐,烷基醚磺基琥珀酸盐,烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸及其盐可以每分子含有1至20个环氧乙烷或环氧丙烷单元。
本发明的洗发剂组合物中的典型阴离子清洁表面活性剂包括油基琥珀酸钠,月桂基磺基琥珀酸铵,月桂基硫酸钠,月桂基醚硫酸钠,月桂基醚磺基琥珀酸钠,月桂基硫酸铵,月桂基醚硫酸铵,十二烷基苯磺酸钠,三乙醇胺十二烷基苯磺酸盐,椰油酰基羟乙基磺酸钠,月桂基羟乙基磺酸钠,月桂基醚羧酸和N-月桂基肌氨酸钠。
优选的阴离子清洁表面活性剂为月桂基硫酸钠,月桂基醚硫酸钠(n)EO(其中n为1-3),月桂基醚磺基琥珀酸钠(n)EO(其中n为1-3),月桂基硫酸铵,月桂基醚硫酸铵(n)EO(其中n为1至3),椰油酰基羟乙基磺酸钠和月桂基醚羧酸(n)EO(其中n为10至20)。
任何上述阴离子清洁表面活性剂的混合物也可以是合适的。
本发明的洗发剂组合物中的阴离子清洁表面活性剂的总量基于组合物的总重量按阴离子清洁表面活性剂的总重量计通常为0.5至45%,优选1.5至35%,更优选5至20%。
任选地,本发明的洗发剂组合物可以含有如下所述的另外的成分以增强性能和/或消费者接受性。
组合物可以包含助表面活性剂,以帮助赋予组合物美学、物理或清洁的性能。
助表面活性剂的实例是非离子表面活性剂,其可以以基于组合物的总重量为0.5至8重量%,优选2至5重量%的量被包含。
例如,可以被包含在本发明的洗发剂组合物中的代表性非离子表面活性剂包括脂族(C8-C18)直链或支链伯或仲醇或酚与环氧烷的缩合产物,通常是与环氧乙烷的缩合产物且通常具有6至30个环氧乙烷基团。
其它代表性非离子表面活性剂包括单或二烷基烷醇酰胺。实例包括椰油单或二乙醇酰胺和椰油单异丙醇酰胺。可以被包含在本发明的洗发剂组合物中的另外的非离子表面活性剂是烷基聚糖苷(APG)。通常,APG是包含与一个或多个糖基的嵌段连接(任选地通过桥接基团)的烷基的APG。优选的APG由下式定义:
RO-(G)n
其中R是可以是饱和或不饱和的支链或直链烷基,且G是糖基。
R可代表约C5至约C20的平均烷基链长。优选地,R代表约C8至约C12的平均烷基链长。最优选地,R的值在约9.5和约10.5之间。G可以选自C5或C6单糖残基,并且优选是葡萄糖苷。G可以选自包含葡萄糖,木糖,乳糖,果糖,甘露糖及其衍生物的组。优选地,G是葡萄糖。
聚合度n可具有约1至约10或更大的值。优选地,n的值在约1.1至约2之间。最优选地,n的值在约1.3至约1.5之间。
用于本发明的合适的烷基聚糖苷是可商购的,并且包括例如识别为以下的那些物质:Oramix NS10,来自Seppic;Plantaren 1200和Plantaren 2000,来自Henkel。
可以被包含在本发明的组合物中的其它糖衍生非离子表面活性剂包括C10-C18N-烷基(C1-C6)多羟基脂肪酸酰胺,例如C12-C18N-甲基葡萄糖酰胺,如例如WO 92 06154和US 5194 639中所述的,以及N-烷氧基多羟基脂肪酸酰胺,例如C10-C18N-(3-甲氧基丙基)葡萄糖酰胺。
助表面活性剂的优选实例是两性或两性离子表面活性剂,其可以以基于组合物的总重量为0.5至约8重量%,优选1至4重量%的量被包含。
两性或两性离子表面活性剂的实例包括烷基胺氧化物,烷基甜菜碱,烷基酰胺丙基甜菜碱,烷基磺基甜菜碱(磺基甜菜碱),烷基甘氨酸盐,烷基羧基甘氨酸盐,烷基两性乙酸盐,烷基两性丙酸盐,烷基两性甘氨酸盐,烷基酰胺丙基羟基磺基甜菜碱,酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐,其中烷基和酰基具有8至19个碳原子。用于本发明的洗发剂的典型两性和两性离子表面活性剂包括月桂基氧化胺,椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱,月桂基甜菜碱,椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油基两性乙酸钠。
特别优选的两性或两性离子表面活性剂是椰油酰胺丙基甜菜碱。
合适的实例是Tegobetaine CK,来自Evonik。任何前述两性或两性离子表面活性剂的混合物也可以是合适的。优选的混合物是椰油酰胺丙基甜菜碱与上述另外的两性或两性离子表面活性剂的混合物。优选的另外的两性或两性离子表面活性剂是椰油基两性乙酸钠。
在本发明的洗发剂组合物中表面活性剂(包括任何助表面活性剂和/或任何乳化剂)的总量基于组合物的总重量按表面活性剂总重量计通常为1至50%,优选2至40%,更优选10至25%。
阳离子聚合物是本发明的洗发剂组合物中的优选成分,用于增强调理性能。
合适的阳离子聚合物可以是阳离子取代的均聚物,或者可以由两种或更多种类型的单体形成。聚合物的重均分子量(Mw)通常在100 000和2 000 000道尔顿之间。聚合物具有阳离子含氮基团,例如季铵或质子化氨基基团,或其混合物。如果聚合物的分子量太低,则调理效果差。如果太高,则可能存在高拉伸粘度的问题,其导致组合物在其被倾倒时的拉丝性(stringiness)。
阳离子含氮基团通常作为阳离子聚合物的总单体单元的一部分上的取代基存在。因此,当聚合物不是均聚物时,它可以含有间隔非阳离子单体单元。这样的聚合物在CTFACosmetic Ingredient Directory第3版中描述。阳离子与非阳离子单体单元的比率被选择为给出具有所需范围内的阳离子电荷密度(其通常为0.2至3.0meq/gm)的聚合物。聚合物的阳离子电荷密度合适地按照美国药典中用于氮测定的化学测试描述的凯氏定氮法测定。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体(如(甲基)丙烯酰胺,烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺,(甲基)丙烯酸烷基酯,乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷)的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基,更优选C1-3烷基。其它合适的间隔体包括乙烯基酯,乙烯醇,马来酸酐,丙二醇和乙二醇。
阳离子胺可以是伯胺、仲胺或叔胺,这取决于组合物的具体种类和pH。通常,仲胺和叔胺,特别是叔胺,是优选的。
胺取代的乙烯基单体和胺可以以胺形式聚合,然后通过季铵化转化为铵。
阳离子聚合物可以包含衍生自胺取代的和/或季铵取代的单体和/或相容性间隔单体的单体单元的混合物。
合适的阳离子聚合物包括,例如:
-含二烯丙基季铵的阳离子聚合物,其包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物,在产业(CTFA)中分别称为聚季铵盐(Polyquaternium)6和聚季铵盐7;
-具有3至5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的无机酸盐(如美国专利4,009,256所述);
-阳离子聚丙烯酰胺类(如WO95/22311所述)。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子多糖聚合物,例如阳离子纤维素衍生物,阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜耳胶衍生物。
适用于本发明的组合物的阳离子多糖聚合物包含下式的单体:
A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-],
其中:A是脱水葡萄糖残基,例如淀粉或纤维素脱水葡萄糖残基。R是亚烷基,氧亚烷基,聚氧亚烷基或羟基亚烷基或其组合。R1,R2和R3独立地代表烷基,芳基,烷芳基,芳烷基,烷氧基烷基或烷氧基芳基,每个基团含有至多约18个碳原子。每个阳离子部分的碳原子总数(即R1,R2和R3中的碳原子之和)优选为约20或更少,并且X为阴离子抗衡离子。
另一类型的阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐,在产业(CTFA)中称为聚季铵盐24。这些材料可从AmercholCorporation获得,例如以商品名Polymer LM-200。
其它合适的阳离子多糖聚合物包括含季氮的纤维素醚(例如,如美国专利3,962,418所述),和醚化纤维素与淀粉的共聚物(例如,如美国专利3,958,581所述)。
可以使用的特别合适的类型的阳离子多糖聚合物是阳离子瓜耳胶衍生物,例如瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(可以以JAGUAR商标系列商购自Rhodia)。这样的材料的实例是JAGUAR C13S,JAGUAR C14,JAGUAR C15和JAGUAR C17。
任何上述阳离子聚合物的混合物都可以使用。
阳离子聚合物基于组合物的总重量按阳离子聚合物的总重量计通常以0.01至5%,优选0.05至1%,更优选0.08至0.5%的含量存在于本发明的洗发剂组合物中。
优选地,本发明的水性洗发剂组合物还包含悬浮剂。合适的悬浮剂选自聚丙烯酸类,丙烯酸的交联聚合物,丙烯酸与疏水单体的共聚物,含羧酸单体与丙烯酸酯类的共聚物,丙烯酸与丙烯酸酯类的交联共聚物,杂多糖树胶和晶体长链酰基衍生物。长链酰基衍生物理想地选自硬脂酸乙二醇酯,具有16至22个碳原子的脂肪酸的烷醇酰胺,及其混合物。二硬脂酸乙二醇酯和聚乙二醇3二硬脂酸酯是优选的长链酰基衍生物,因为这些赋予组合物珠光性。
聚丙烯酸可以作为Carbopol 420,Carbopol 488或Carbopol 493商购。也可以使用与多官能剂交联的丙烯酸的聚合物;它们可作为Carbopol 910,Carbopol 934,Carbopol941和Carbopol 980商购。含羧酸单体与丙烯酸酯类的合适共聚物的实例是Carbopol1342。所有Carbopol(商标)材料均可获自Goodrich。
合适的丙烯酸与丙烯酸酯类的交联聚合物是Pemulen TR1或Pemulen TR2。合适的杂多糖树胶是黄原胶,例如可作为Kelzan mu获得的。
任何上述悬浮剂的混合物都可以使用。优选的是丙烯酸的交联聚合物与晶体长链酰基衍生物的混合物。
悬浮剂基于组合物的总重量按悬浮剂的总重量计通常以0.1至10%,优选0.5至6%,更优选0.9至4%的含量存在于本发明的洗发剂组合物中。
调理剂
调理剂组合物通常包含化妆品可接受且适合于局部施用于毛发的一种或多种阳离子调理表面活性剂。
优选地,阳离子调理表面活性剂具有式N+(R1)(R2)(R3)(R4),其中R1,R2,R3和R4独立地为(C1至C30)烷基或苄基。
优选地,R1,R2,R3和R4中的一个、两个或三个独立地为(C4至C30)烷基,而其他R1,R2,R3和R4基团为(C1至C6)烷基或苄基。
更优选地,R1,R2,R3和R4中的一个或两个独立地为(C6至C30)烷基,并且其他R1,R2,R3和R4基团为(C1至C6)烷基或苄基。任选地,烷基可以在烷基链内包含一个或多个酯(-OCO-或-COO-)和/或醚(-O-)键。烷基可以任选被一个或多个羟基取代。烷基可以是直链或支链的,并且对于具有3个或更多个碳原子的烷基,可以是环状的。烷基可以是饱和的或可以含有一个或多个碳碳双键(例如油基)。烷基任选在烷基链上被一个或多个乙烯氧基基团乙氧基化。用于根据本发明的调理剂组合物的合适的阳离子调理表面活性剂包括鲸蜡基三甲基氯化铵,山嵛基三甲基氯化铵,十六烷基氯化吡啶,四甲基氯化铵,四乙基氯化铵,辛基三甲基氯化铵,十二烷基三甲基氯化铵,十六烷基三甲基氯化铵,辛基二甲基苄基氯化铵,癸基二甲基苄基氯化铵,硬脂基二甲基苄基氯化铵,双十二烷基二甲基氯化铵,双十八烷基二甲基氯化铵,牛油基三甲基氯化铵,二氢化牛油基二甲基氯化铵(例如,Arquad 2HT/75,来自Akzo Nobel),椰油基三甲基氯化铵,PEG-2-油基甲基氯化铵,及其相应的氢氧化物。另外的合适的阳离子表面活性剂包括具有CTFA名称Quaternium-5,Quaternium-31和Quaternium-18的那些材料。任何上述材料的混合物也可以是合适的。用于根据本发明的调理剂的特别有用的阳离子表面活性剂是十六烷基三甲基氯化铵,例如可作为GENAMIN CTAC商购自Hoechst Celanese。用于根据本发明的调理剂的另一种特别有用的阳离子表面活性剂是山嵛基三甲基氯化铵,例如可作为GENAMIN KDMP商购自Clariant。
用于本发明的一类合适的阳离子调理表面活性剂(单独或与一种或多种其它阳离子调理表面活性剂混合)的另一个实例是下文(i)和(ii)的组合:
(i)对应于通式(I)的酰氨基胺:
其中R1是具有10个或更多个碳原子的烃基链,
R2和R3独立地选自具有1至10个碳原子的烃基链,和
m是1至约10的整数;和
(ii)酸。
如本文所用,术语烃基链是指烷基链或烯基链。
优选的酰氨基胺化合物是对应于式(I)的那些,其中
R1是具有约11至约24个碳原子的烃基残基,
R2和R3各自独立地是具有1至约4个碳原子的烃基残基,优选烷基,和
m是1至约4的整数。
优选地,R2和R3是甲基或乙基。
优选地,m是2或3,即亚乙基或亚丙基。
可用于本文的优选酰氨基胺包括硬脂酰氨丙基二甲基胺,硬脂酰氨丙基二乙基胺,硬脂酰氨乙基二乙基胺,硬脂酰氨乙基二甲基胺,棕榈酰氨丙基二甲基胺,棕榈酰氨丙基二乙基胺,棕榈酰氨乙基二乙基胺,棕榈酰氨乙基二甲基胺,山嵛酰氨丙基二甲基胺,山嵛酰氨丙基二乙基胺,山嵛酰氨乙基二乙基胺,山嵛酰氨乙基二甲基胺,花生酰氨丙基二甲基胺,花生酰氨丙基二乙基胺,花生酰氨乙基二乙基胺,花生酰氨乙基二甲基胺,及其混合物。
可用于本文的特别优选的酰氨基胺是硬脂酰氨丙基二甲基胺,硬脂酰氨乙基二乙基胺,及其混合物。
可用于本文的可商购酰氨基胺包括:可获自Inolex(PhiladelphiaPennsylvania,USA)的商品名为LEXAMINE S-13和可获自Nikko(Tokyo,Japan)的商品名为AMIDOAMINE MSP的硬脂酰氨丙基二甲基胺;可获自Nikko的商品名为AMIDOAMINE S的硬脂酰氨乙基二乙基胺;可获自Croda(North Humberside,England)的商品名为INCROMINE BB的山嵛酰氨丙基二甲基胺;和可获自Scher(Clifton New Jersey,USA)的商品名SCHERCODINE系列的各种酰氨基胺。
酸(ii)可以是能够使毛发处理组合物中的酰氨基胺质子化的任何有机或无机酸。可用于本发明的合适的酸包括盐酸,乙酸,酒石酸,富马酸,乳酸,苹果酸,琥珀酸,及其混合物。优选地,酸选自乙酸,酒石酸,盐酸,富马酸,及其混合物。
酸的主要作用是使毛发处理组合物中的酰氨基胺质子化,从而在毛发处理组合物中原位形成叔胺盐(TAS)。TAS实际上是非永久性的季铵或假季铵阳离子表面活性剂。
合适地,酸以足以使存在的所有酰氨基胺质子化的量被包含,即以与组合物中存在的酰氨基胺的量至少等摩尔的含量。
在本发明的调理剂中,阳离子调理表面活性剂的含量基于组合物的总重量按阳离子调理表面活性剂的总重量计通常为0.01至10%,更优选0.05至7.5%,最优选0.1至5%。
本发明的调理剂通常还包含脂肪醇。据信脂肪醇与阳离子表面活性剂在调理组合物中组合使用是特别有利的,因为这导致形成其中分散有阳离子表面活性剂的层状相。
代表性脂肪醇包含8至22个碳原子,更优选16至22个碳原子。脂肪醇通常是含有直链烷基的化合物。合适的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇,硬脂醇,及其混合物。这些材料的使用也是有利的,因为它们对本发明的组合物的整体调理性质做出贡献。
本发明的调理剂中的脂肪醇的含量按组合物的重量计通常为0.01至10%,优选0.1至8%,更优选0.2至7%,最优选0.3至6%。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比适合地是1:1至1:10,优选1:1.5至1:8,最佳为1:2至1:5。如果阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比太高,则这可能导致组合物的眼部刺激。如果它太低,它可能对于一些消费者造成毛发吱吱作响(squeaky)的感觉。
根据本发明的毛发处理组合物,特别是水基洗发剂和毛发调理剂,优选还含有一种或多种硅酮调理剂。
特别优选的硅酮调理剂是硅酮乳液,例如由硅酮类如聚二有机硅氧烷类(特别是聚二甲基硅氧烷类,其具有CTFA名称二甲聚硅氧烷;具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷类,其具有CTFA名称聚二甲基硅氧烷醇;和氨基官能聚二甲基硅氧烷类,其具有CTFA名称氨端聚二甲基硅氧烷)形成的那些。
在本发明的组合物中,乳液液滴通常可具有0.01至20微米,更优选0.2至10微米的Sauter平均液滴直径(D3,2)。
用于测量Sauter平均液滴直径(D3,2)的合适方法是使用仪器如MalvernMastersizer通过激光散射进行。
用于本发明的组合物的合适的硅酮乳液可获自硅酮的供应商,例如Dow Corning和GE Silicones。这样的预形成硅酮乳液的使用对于使得易于处理和控制硅酮粒度而言是优选的。这样的预形成硅酮乳液通常另外包含合适的乳化剂,如阴离子或非离子乳化剂,或其混合物,并且可以通过化学乳化方法如乳液聚合,或者通过使用高剪切混合机的机械乳化制备。Sauter平均液滴直径(D3,2)小于0.15微米的预形成硅酮乳液通常被称为微乳液。
合适的预形成硅酮乳液的实例包括均可获自Dow Corning的乳液DC2-1766,DC2-1784,DC-1785,DC-1786,DC-1788和微乳液DC2-1865和DC2-1870。这些都是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。同样合适的是氨端聚二甲基硅氧烷乳液,例如DC2-8177和DC939(来自Dow Corning)和SME253(来自GE Silicones)。
同样合适的是其中某些类型的高分子量表面活性嵌段共聚物已经与硅酮乳液液滴共混的硅酮乳液,例如WO03/094874中所述。在这样的材料中,硅酮乳液液滴优选由聚二有机硅氧烷(例如上文所述的那些)形成。一种优选形式的表面活性嵌段共聚物是根据下式:
HO(CH2CH2O)x(CH(CH3)CH2O)y(CH2CH2O)xH
其中x的均值是4或更大,并且y的均值是25或更大。
另一种优选形式的表面活性嵌段共聚物是根据下式:
(HO(CH2CH2O)a(CH(CH3)CH2O)b)2-N-CH2-CH2-N((OCH2CH(CH3))b(OCH2CH2)aOH)2
其中a的均值是2或更大,并且b的均值是6或更大。
任何上述硅酮乳液的混合物也可以使用。
上述硅酮乳液基于组合物的总重量按硅酮的总重量计通常以0.05至10%,优选0.05至5%,更优选0.5至2%的含量存在于本发明的组合物中。
优选的调理剂包含调理性凝胶相。这样的调理剂和用于制备其的方法描述于WO2014/016354,WO2014/016353,WO2012/016352和WO2014/016351。
其他成分
本发明的组合物可以含有用于增强性能和/或消费者接受性的其他成分。这样的成分包括香味剂,染料和颜料,pH调节剂,珠光剂或遮光剂,粘度调节剂,和防腐剂或抗微生物剂。这些成分中的每一种将以有效实现其目的的量存在。通常这些任选的成分按总组合物重量计单独地以至多5%的水平被包含。
本发明的毛发处理组合物主要旨在用于在洗去型或免洗型组合物中局部施用于人受试者的毛发和/或头皮以处理干燥、受损和/或难以管理的毛发。
本发明将通过以下非限制性实施例作进一步说明,其中除非另有说明,否则所引述的所有百分比均基于总重量按重量计。
实施例
实施例1-根据本发明的洗发剂组合物:洗发剂1和洗发剂2,以及对比洗发剂:洗发 剂A和洗发剂B的制备
根据本发明的洗发剂1和2含有1:1:1重量的谷氨酸、丙氨酸和脯氨酸的氨基酸混合物。洗发剂A和B与洗发剂1和2相同,只是没有氨基酸。
所有洗发剂均使用以下方法制备:
1.在根据本发明的组合物中,在合适的容器中,在搅拌下将氨基酸(谷氨酸、丙氨酸和脯氨酸)加入水中。
2.然后加入任何Carbopol。
3.然后添加SLES和CAPB。
4.将混合物加热至30℃并混合直至完全均匀。
5.然后加入任何瓜尔胶聚合物并充分混合。
6.然后加入香味剂。
7.如果使用,则加入硅酮调理剂并混合。
8.如果使用,则加入水解蛋白质。
9.然后加入珠光剂。
10.加入防腐剂。
11.使用50%氢氧化钠/50%柠檬酸的混合物将pH调节至pH 4至5。
12.然后加入盐和聚丙二醇以根据需要调节粘度。
制备洗发剂1和洗发剂A,粘度在9,000至15,000cps范围内(如通过Brookfield粘度计测量的,rv 5转子,20rpm,30℃下1分钟)。
制备洗发剂2和洗发剂B,粘度在5,000至9,000cps范围内(如通过Brookfield粘度计测量的,rv 5转子,20rpm,30℃下1分钟)。
洗发剂1,洗发剂2,洗发剂A和洗发剂B的组成如下表1所示:
表1:洗发剂1和2以及洗发剂A和B的组成
*二甲基聚硅氧烷,来自Dow Corning
实施例2-根据本发明的调理剂组合物:调理剂1,调理剂2和调理剂3,以及对比调 理剂:调理剂A,调理剂B和调理剂C的制备
根据本发明的调理剂1,2和3含有1:1:1重量的谷氨酸、丙氨酸和脯氨酸的氨基酸混合物。调理剂A,B和C分别与调理剂1,2和3相同,只是没有氨基酸。
使用以下方法制备调理剂:
1.将水加入合适的容器中并加热至80℃。
2.然后将鲸蜡硬酯醇与叔胺盐(TAS)(如果存在于制剂中)一起加入到制剂中。
3.将制剂冷却至80℃,加入山嵛基三甲基氯化铵(BTAC),将所得混合物混合至不透明和浓稠。
4.如果制剂中存在TAS,则加入乳酸并将制剂再搅拌10分钟。
5.然后关闭加热并加入骤冷水。
6.加入氨基酸。
7.然后将混合物冷却至低于55℃,并加入作为预溶解预混物的EDTA和NaCl。
8.一旦制剂已经冷却至低于40℃,则加入包括香味剂的材料的其余部分。
9.最后,将制剂在Silverson混合器上以5000rpm在高剪切下混合5分钟。
调理剂1,2和3以及对比调理剂A,B和C的组成示于下表2中:
表2:调理剂1,2和3以及对比调理剂A,B和C的组成
*Genamin BTLF,来自Clariant
**Lexamine s13,来自Inolex
***二甲基聚硅氧烷,来自Dow Corning
实施例3-根据本发明的凝胶组合物:凝胶1,和对比凝胶:凝胶A的制备
根据本发明的凝胶1含有1:1:1重量的谷氨酸、丙氨酸和脯氨酸的氨基酸混合物。对比凝胶A与凝胶1相同,只是没有氨基酸。
使用以下方法制备凝胶:
从最高百分比的内含物含量到最低百分比的内含物,将成分加入合适的容器中。最后的添加物是增稠聚合物。将所得混合物在30℃下搅拌
凝胶1和凝胶A的组成示于下表3中。
表3:凝胶1和凝胶A的组成
实施例4:使用差示扫描量热法(DSC)测量变性温度和毛发变性温度变化,以给出 用根据本发明的洗发剂1和洗发剂2,比较洗发剂:洗发剂A和洗发剂B;根据本发明的调理剂 1,调理剂2和调理剂3;和比较调理剂:调理剂A,调理剂B和调理剂C处理的毛发中的损伤水 平的指示
与原始毛发相比,受损毛发的内部蛋白质的变性温度通常降低。损伤修复是通过毛发内部蛋白质变性温度升高而证实。
毛发
原始:
以下实施例中使用的毛发是5克、10英寸长的深棕色欧洲发束。
双漂白:
根据以下方案漂白原始发束。用与9%过氧化物霜剂(cream peroxide),30‘体积’(Excel GS Ltd,UK)混合的Platine Precision White Compact Lightening Powder(L’Oreal Professionnel Paris,Paris,France)(与120g过氧化物霜剂混合的60g粉末)将毛发漂白两次,30分钟。然后在第二次处理后,在干燥前,用14%SLES溶液洗涤毛发。
毛发的处理
毛发进行如下初步洗涤:
将毛发浸入水中30秒,然后浸入14%SLES水溶液中。将毛发摩擦30秒,冲洗30秒,然后使用0.1ml/1g毛发用非调理性洗发剂处理,并摩擦30秒和冲洗30秒。
然后使用以下方法,用如上文实施例1和2中详述的组合物处理毛发(原始的和双漂白的)。
将洗发剂组合物以0.1ml/1g毛发的量施用于毛发并摩擦30秒以起泡,然后在自来水中冲洗30秒。
将调理剂组合物以0.2ml/1g毛发的量施用于毛发并摩擦60秒,然后在自来水中冲洗60秒。
然后将发束在20℃,50%相对湿度下干燥过夜。
使用差示扫描量热法(DSC)测量处理的效果。使用剪刀移除经处理的发束的底部2cm。然后用理发剪将毛发切成小份。将7-10mg剪切物与50μL水一起加入量热计的铝盘中。在所有情况下,每次处理使用5个发束,每个发束准备1个盘子。使准备的盘子静置过夜,然后在100-180℃下以5℃/min的速率在DSC上运行。
表5:用根据本发明的洗发剂1和洗发剂2;对比洗发剂:洗发剂A和洗发剂B;根据本发明的调理剂1,调理剂2和调理剂3;和对比调理剂:调理剂A,调理剂B和调理剂C处理的双漂白毛发的平均变性温度
可以看出,通过根据本发明的洗发剂组合物进行处理,发生了由变性温度升高所显示的损伤修复。
洗发剂
可以看出,通过根据本发明的调理剂组合物进行处理,发生了由变性温度升高所显示的损伤修复。

Claims (11)

1.一种洗去型毛发处理组合物,其包含氨基酸混合物,其中所述氨基酸混合物包含谷氨酸、丙氨酸和脯氨酸,其特征在于谷氨酸:丙氨酸:脯氨酸的比率为2:1:1至1:2:1至1:1:2,并且所述氨基酸混合物为总组合物的0.1-10重量%。
2.如权利要求1所述的组合物,其包含表面活性剂。
3.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其是洗发剂或调理剂。
4.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其中pH在3至7的范围内。
5.一种处理化学损伤的毛发的方法,其包括将权利要求1至4中任一项所定义的处理组合物施用于所述毛发的步骤。
6.如权利要求5所述的方法,其中所述化学损伤是通过漂白处理,着色处理,拉直处理,松弛处理,表面活性剂处理,20至45℃的热水及其混合而损伤。
7.如权利要求6所述的方法,其还包括将所述组合物留在所述毛发上2秒至20分钟,优选10秒至3分钟,最优选20秒至1分钟的步骤。
8.如权利要求5至7中任一项所述的方法,其还包括重复将所述组合物施用于所述毛发的步骤。
9.如权利要求8所述的方法,其中重复将所述组合物施用于所述毛发的步骤在后续处理期间进行,并重复1至10次。
10.如权利要求1至4中任一项所定义的组合物用于修复化学损伤的毛发的用途。
11.如权利要求1至4中任一项所定义的组合物用于提供长期持续的损伤修复的用途,使得其益处持续采用不包含本发明的氨基酸混合物的毛发组合物的多次处理,优选2至5次处理。
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