CN109575232B - 一种高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯及其制备方法 - Google Patents

一种高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109575232B
CN109575232B CN201811504064.XA CN201811504064A CN109575232B CN 109575232 B CN109575232 B CN 109575232B CN 201811504064 A CN201811504064 A CN 201811504064A CN 109575232 B CN109575232 B CN 109575232B
Authority
CN
China
Prior art keywords
stirring
temperature
water bath
waterborne polyurethane
solvent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201811504064.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN109575232A (zh
Inventor
马建中
董雨菲
刘超
鲍艳
李帅
林阳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shaanxi University of Science and Technology
Original Assignee
Shaanxi University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi University of Science and Technology filed Critical Shaanxi University of Science and Technology
Priority to CN201811504064.XA priority Critical patent/CN109575232B/zh
Publication of CN109575232A publication Critical patent/CN109575232A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109575232B publication Critical patent/CN109575232B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/751—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
    • C08G18/752—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/753—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
    • C08G18/755—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4266—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain prepared from hydroxycarboxylic acids and/or lactones
    • C08G18/4269—Lactones
    • C08G18/4277—Caprolactone and/or substituted caprolactone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4854—Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C08G18/7621—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring being toluene diisocyanate including isomer mixtures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯及其制备方法，技术方案为：首先，将聚合物二元醇在真空干燥箱中100～120℃真空干燥14h；再干燥后的聚合物二元醇倒入三口烧瓶中并添加二异氰酸酯，设置水浴温度为70～85℃，搅拌2～3h；接着，将水浴温度降低至60～70℃，向反应溶液中加入2,2‑二羟甲基丁酸，搅拌1.5～2.5h；然后，将水浴温度降低至45～55℃，向反应溶液中加入中和剂，搅拌20～45min；最后，再将水浴温度降低至25～30℃，向反应溶液中加入去离子水，高速搅拌30～60min，得到无溶剂型水性聚氨酯。本发明所提供的制备方法操作简单、合成成本低廉，制备的无溶剂型水性聚氨酯具有较高的力学性能。

Description

一种高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯及其制备方法
技术领域
本发明属于水性聚氨酯制备工艺技术领域，具体涉及一种高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯及其制备方法。
背景技术
水性聚氨酯以水作为分散介质，是一种绿色环保、无毒无害的高分子材料。具有耐磨性好、加工性好、性能可调、低温柔顺等特点，满足了人们生活中方方面面的性能需求，现已广泛应用于皮革、涂料、纺织、橡胶和医用材料等领域。
在现有的水性聚氨酯的合成方法中，为了调节预聚体分散阶段的粘度，都会或多或少的使用有机溶剂。虽然体系中的有机溶剂可以提高乳液的干燥速率并改善其成膜性能，但是有机溶剂的存在不仅会增加生产成本而且会造成环境污染等问题，不利于水性聚氨酯的推广应用。因此，尽量减少有机溶剂的用量并最终达到无溶剂化，是目前水性聚氨酯研究的主要方向之一。
但是无溶剂型水性聚氨酯的力学性能较差，需要提高其硬段含量以提高其力学性能。一般来说，在满足固化的前提下，扩链剂用量越多，相应的二异氰酸酯用量也越多，聚氨酯的硬段含量高，由此可以得到高强度的材料。但是这无疑会增加生产成本，因而探索出一种绿色环保、成本低廉且具有高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯的制备工艺是当前水性聚氨酯研究所面临的一个重要问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯及其制备方法，解决了现有的水性聚氨酯存在环境污染及力学性能较差等问题。
本发明的技术方案如下：
一种高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将聚合物二元醇放入真空干燥箱中，在100～120℃的温度下，进行真空干燥1～4h；
优选地，聚合物二元醇为聚四氢呋喃醚二醇、聚己内酯、聚碳酸酯二醇、聚己二酸乙二醇的一种或几种的混合物，聚合物二元醇的分子量为1000。
步骤二：将步骤一中干燥后的聚合物二元醇倒入三口烧瓶中并添加二异氰酸酯，进行水浴加热搅拌，设置反应体系的水浴温度为70～85℃，搅拌的时间为2～3h；
优选地，二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯或多亚甲基多苯基异氰酸酯。
步骤三：将反应体系的水浴温度降低至60～70℃，向步骤二所得的反应溶液中加入2,2-二羟甲基丁酸，搅拌1.5～2.5h；
步骤四：将反应体系的水浴温度降低至45～55℃，向步骤三所得的反应溶液中加入中和剂，搅拌20～45min；
优选地，中和剂为氢氧化钠、氨水或三乙胺。
步骤五：将反应体系的水浴温度降低至25～30℃，向步骤四所得的反应溶液中加入去离子水，高速搅拌30～60min，得到无溶剂型水性聚氨酯。
优选地，步骤二、三、四中，搅拌的转速为200 ~ 400 r/min；步骤五中，搅拌的转速为700 ~ 1200 r/min。
优选地，聚合物二元醇：二异氰酸酯：2, 2-二羟甲基丁酸：中和剂：去离子水的质量比为23 ~ 38：10 ~ 26：1.5 ~ 4.0：0.6 ~ 2.2：100 ~ 140。
本发明所公开的一种高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯及其制备方法，与现有技术相比，有益效果为：
（1）本发明提供高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯及其制备方法，在制备过程中完全不添加有机溶剂，有机残留物为零；
（2）本发明所用的制备方法制备得到的水性聚氨酯材料，抗张强度较现有水性聚氨酯明显提高，该水性聚氨酯材料约为市面现有水性聚氨酯的2～3倍；
（3）本发明所提供的制备方法的生产成本较低，即在满足材料性能要求的前提下，不需要使用扩链剂（如：1, 4-丁二醇、乙二醇、乙醇胺等），降低了生产成本；
（4）本发明所提供的制备方法为绿色合成方法，操作简单、合成成本低廉且产物具有较高的力学性能。
具体实施方式
下面通过实施例进一步描述本发明的特征，但本发明的范围并不局限于下述实施例。在阅读了本发明陈述的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作出改动和修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书限定的范围。
一种高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将聚合物二元醇放入真空干燥箱中，在100～120℃的温度下，进行真空干燥1～4h；
步骤二：将步骤一中干燥后的聚合物二元醇倒入三口烧瓶中并添加二异氰酸酯，进行水浴加热搅拌，设置反应体系的水浴温度为70～85℃，搅拌的时间为2～3h；
步骤三：将反应体系的水浴温度降低至60～70℃，向步骤二所得的反应溶液中加入2,2-二羟甲基丁酸，搅拌1.5～2.5h；
步骤四：将反应体系的水浴温度降低至45～55℃，向步骤三所得的反应溶液中加入中和剂，搅拌20～45min；
步骤五：将反应体系的水浴温度降低至25～30℃，向步骤四所得的反应溶液中加入去离子水，高速搅拌30～60min，得到无溶剂型水性聚氨酯。
进一步的，所述步骤一中，所述聚合物二元醇为聚四氢呋喃醚二醇、聚己内酯、聚碳酸酯二醇、聚己二酸乙二醇的一种或几种的混合物，聚合物二元醇的分子量为1000。
进一步的，所述步骤二中，所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯或多亚甲基多苯基异氰酸酯。
进一步的，所述步骤四中，中和剂为氢氧化钠、氨水或者三乙胺。
进一步的，所述步骤二、三、四中，搅拌的转速为200 ~ 400 r/min；步骤五中，搅拌的转速为700 ~ 1200 r/min。
进一步的，聚合物二元醇：二异氰酸酯：2, 2-二羟甲基丁酸：中和剂：去离子水的质量比为23~38：10~26：1.5~4.0：0.6~2.2：100~140。
实施例1
首先，取23g聚四氢呋喃醚二醇置于真空干燥箱中，在120℃的温度下进行真空干燥1 h，倒入三口烧瓶中并添加10g甲苯二异氰酸酯进行水浴加热搅拌，设置水浴温度为70℃，以400r/min的转速搅拌3h；接着，将水浴温度降低至60℃，加入1.5g的2，2-二羟甲基丁酸，以400r/min的转速搅拌2.5h；再将水浴温度降低至45℃，加入0.6g氨水，以400r/min的转速搅拌45min；再将水浴温度降低至25℃，加入100 g去离子水，以1200 r/min的转速高速搅拌30 min，得到无溶剂型水性聚氨酯。
实施例2
首先，取38g聚四氢呋喃醚二醇置于真空干燥箱中，在100℃的温度下进行真空干燥4h，倒入三口烧瓶中并添加26g二苯基甲烷二异氰酸酯进行水浴加热搅拌，设置水浴温度为85℃，以200r/min的转速搅拌2h；接着，将水浴温度降至70℃，向反应溶液中加入4.0 g2, 2-二羟甲基丁酸，以200r/min的转速搅拌1.5h；再将水浴温度降低至55℃，向反应溶液中加入2.2g三乙胺，以200r/min的转速搅拌20min；最后，再将水浴温度降低至30℃，向反应溶液加入140 g去离子水，以700r/min的转速高速搅拌60min，得到无溶剂型水性聚氨酯。
实施例3
首先，取33g聚四氢呋喃醚二醇置于真空干燥箱中，在110℃的温度下进行真空干燥3h，倒入三口烧瓶中并添加16g异佛尔酮二异氰酸酯进行水浴加热搅拌，设置水浴温度为75℃，以300 r/min的转速搅拌2.5h；接着，将水浴温度降低至65℃，向反应溶液中加入2.3g的2,2-二羟甲基丁酸，以300r/min的转速搅拌2h；再将水浴温度降温至50℃，向反应溶液中加入1.5g三乙胺，以300r/min的转速搅拌30min；最后，再将水浴温度降低至30℃，向反应溶液中加入125g去离子水，以1000r/min的转速高速搅拌60min，得到无溶剂型水性聚氨酯。
实施例4
首先，取30g聚己内酯置于真空干燥箱中，在110℃的温度下进行真空干燥2h，倒入三口烧瓶中并添加15g异佛尔酮二异氰酸酯进行水浴加热搅拌，设置水浴温度为75℃，以300r/min的转速搅拌2.5 h；接着，将水浴温度降低至65℃，向反应溶液中加入2.5g的2,2-二羟甲基丁酸，以300r/min的转速搅拌2h；再将水浴温度降温至50 ℃，向反应溶液中加入0.7g氢氧化钠，以300r/min的转速搅拌30 min；最后，再将水浴温度降低至30℃，向反应溶液中加入120g去离子水，以1000r/min的转速高速搅拌60min，得到无溶剂型水性聚氨酯。
实施例5
首先，将34g聚己内酯置于真空干燥箱中，在110℃真空干燥2h后，倒入三口烧瓶中并添加19g二苯基甲烷二异氰酸酯，设置水浴温度为80℃，以300r/min的转速搅拌2.5h；接着，将水浴温度降低至65℃，向反应溶液中加入2.7g的2,2-二羟甲基丁酸，以300r/min的转速搅拌2h；再将水浴温度降低至50℃，向反应溶液中加入1.8 g三乙胺，以300r/min的转速搅拌30min；最后，再将水浴温度降低至30℃，向反应溶液中加入130g去离子水，以1000r/min的转速高速搅拌60min，得到无溶剂型水性聚氨酯。
为了测试本发明所述的制备方法制备所得到的无溶剂型水性聚氨酯，本发明人对实施例1-5制备所得到的产物进行力学性能测试，实施例中材料的抗张强度和断裂伸长率采用高特威尔（东莞）有限公司AI-7000-NGD型伺服材料多功能高低温控制试验机进行测定，测试结果如表1所示。从表1可以看出，本发明所制备的无溶剂型水性聚氨酯，抗张强度均在40MPa以上，相比现有的水性聚氨酯提高了1~2倍。
表1 本发明所制备的水性聚氨酯的力学性能测试结果对比表
实施项目 抗张强度(MPa) 断裂伸长率(%)
实施例1 40.309 531.31
实施例2 43.442 577.297
实施例3 44.814 580.746
实施例4 42.678 591.657
实施例5 40.008 566.704

Claims (3)

1.一种高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：将聚合物二元醇放入真空干燥箱中，在100～120℃的温度下，进行真空干燥1～4h；
步骤二：将步骤一中干燥后的聚合物二元醇倒入三口烧瓶中并添加二异氰酸酯，进行水浴加热搅拌，设置反应体系的水浴温度为70～85℃，搅拌的时间为2～3h；
步骤三：将反应体系的水浴温度降低至60～70℃，向步骤二所得的反应溶液中加入2,2-二羟甲基丁酸，搅拌1.5～2.5h；
步骤四：将反应体系的水浴温度降低至45～55℃，向步骤三所得的反应溶液中加入中和剂，搅拌20～45min；
步骤五：将反应体系的水浴温度降低至25～30℃，向步骤四所得的反应溶液中加入去离子水，高速搅拌30～60min，得到无溶剂型水性聚氨酯；
所述步骤一中，所述聚合物二元醇为聚四氢呋喃醚二醇、聚己内酯、聚碳酸酯二醇、聚己二酸乙二醇的一种或几种的混合物，聚合物二元醇的分子量为1000；
所述步骤二中，所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯或多亚甲基多苯基异氰酸酯；
所述步骤二、三、四中，搅拌的转速为200 ~ 400 r/min；
所述步骤五中，搅拌的转速为700 ~ 1200 r/min；
聚合物二元醇：二异氰酸酯：2, 2-二羟甲基丁酸：中和剂：去离子水的质量比为23 ~38：10 ~ 26：1.5 ~ 4.0：0.6 ~ 2.2：100 ~ 140。
2.根据权利要求1所述的一种高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，
所述步骤四中，中和剂为氢氧化钠、氨水或者三乙胺。
3.如权利要求1或2任一项所述的制备方法制备得到的高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯。
CN201811504064.XA 2018-12-10 2018-12-10 一种高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯及其制备方法 Active CN109575232B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811504064.XA CN109575232B (zh) 2018-12-10 2018-12-10 一种高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811504064.XA CN109575232B (zh) 2018-12-10 2018-12-10 一种高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109575232A CN109575232A (zh) 2019-04-05
CN109575232B true CN109575232B (zh) 2021-08-31

Family

ID=65928774

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811504064.XA Active CN109575232B (zh) 2018-12-10 2018-12-10 一种高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109575232B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110862509A (zh) * 2019-11-29 2020-03-06 山东天庆科技发展有限公司 一种水性无溶剂聚氨酯树脂及其制备方法
CN111909351A (zh) * 2020-06-23 2020-11-10 明新孟诺卡(浙江)新材料有限公司 一种超纤含浸用水性聚氨酯的合成方法及应用
CN118029131A (zh) * 2024-04-12 2024-05-14 四川大学 改性羊毛纤维、制备方法、复合水性树脂及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102516553A (zh) * 2011-11-18 2012-06-27 上海珀理玫化学科技有限公司 侧链含有大量羟基的亲水性聚氨酯的制备方法
CN107417873A (zh) * 2017-04-07 2017-12-01 中国科学院长春应用化学研究所 一种水性聚氨酯分散体及其无溶剂制备方法
CN108034033A (zh) * 2017-12-28 2018-05-15 长春市三化实业有限责任公司 一种水性聚氨酯乳液及其无溶剂制备方法
CN108424507A (zh) * 2017-02-15 2018-08-21 和友纺织股份有限公司 以无溶剂制程制作水性聚氨酯分散液的方法
CN108530600A (zh) * 2018-03-14 2018-09-14 西安理工大学 一种无溶剂水性聚氨酯及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004051861A1 (de) * 2004-10-26 2006-04-27 Degussa Ag Verwendung einer wässrigen Dispersion auf Basis eines ungesättigten, amorphen Polyesters auf Basis bestimmter Dicidolisomerer

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102516553A (zh) * 2011-11-18 2012-06-27 上海珀理玫化学科技有限公司 侧链含有大量羟基的亲水性聚氨酯的制备方法
CN108424507A (zh) * 2017-02-15 2018-08-21 和友纺织股份有限公司 以无溶剂制程制作水性聚氨酯分散液的方法
CN107417873A (zh) * 2017-04-07 2017-12-01 中国科学院长春应用化学研究所 一种水性聚氨酯分散体及其无溶剂制备方法
CN108034033A (zh) * 2017-12-28 2018-05-15 长春市三化实业有限责任公司 一种水性聚氨酯乳液及其无溶剂制备方法
CN108530600A (zh) * 2018-03-14 2018-09-14 西安理工大学 一种无溶剂水性聚氨酯及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
高固含量无溶剂水性聚氨酯的制备;李仙会等;《聚氨酯工业》;20170828;第32卷(第4期);第20-23页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN109575232A (zh) 2019-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109575232B (zh) 一种高抗张强度的无溶剂型水性聚氨酯及其制备方法
CN105504215B (zh) 一种耐黄变的水性聚氨酯乳液及其制备方法
CN110156952B (zh) 一种可双重固化聚氨酯增韧树脂及其制备方法与应用
CN110105525B (zh) 一种耐湿热老化ndi基聚氨酯微孔弹性体及其制备方法
CN112831012B (zh) 一种用于tpu隐形车衣的水性自修复涂料及涂层
US11976158B2 (en) Non-ionic water based polyurethane and preparation method and use thereof
CN106905504B (zh) 水性紫外光固化聚氨酯树脂及其制备方法和应用
CN103805122A (zh) 一种水性聚氨酯贴布胶及其制备方法
CN110483728B (zh) 一种可剥离水性聚氨酯树脂的制备方法及在涂料中的应用
CN108034033A (zh) 一种水性聚氨酯乳液及其无溶剂制备方法
CN110606931A (zh) 一种水性光固化自修复聚氨酯树脂的制备方法
CN112409564A (zh) 一种免脱溶水性非离子聚氨酯及其制备方法
CN108164650B (zh) 端烯基非离子型水性聚氨酯改性丙烯酸酯乳液及其制备方法
CN114181605A (zh) 一种单组分水性聚氨酯防水涂料及其制备方法
CN110358047B (zh) 一种环保型耐温转移涂料用水性聚氨酯涂料及其制备方法
CN110845938B (zh) 一种增韧改性水性环氧树脂防水涂料及其制备方法
CN112980376A (zh) 一种水性聚氨酯胶粘剂及其制备方法
CN112126034B (zh) 一种混合软段型聚氨酯阻尼材料及其制备方法
CN110746572A (zh) 一种双重固化型汽车内饰革用无溶剂聚氨酯树脂及其制备方法
CN104017169A (zh) 一种含交联及杂化结构的核壳型水性聚氨酯乳液的制备方法
CN107033320A (zh) 羟基水性分散体及其制备方法
CN114805744A (zh) 一种水性聚氨酯改性环氧树脂及其制备方法与应用
CN111303370B (zh) 一种采用后扩链剂制备水性聚氨酯的方法
CN109627414B (zh) 一种高温后固化聚氨酯组合料
CN109233607B (zh) 喷涂快凝型双组分聚氨酯防水涂料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant