CN109534970A - 一种高纯度天然苯甲醛的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了高纯度天然苯甲醛的制备方法,包括以下步骤:在碱性催化剂条件下,在缓慢滴加定量天然肉桂油精馏得到的肉桂醛,30分钟内加完,然后进行水解反应数小时;反应后中和碱液,水蒸气蒸馏分离得到粗苯甲醛;再采用低温、高真空快速精馏,得到高纯度天然苯甲醛。本发明的制备方法简单,精馏反应在真空条件下进行,不会产生副产物,环境污染小,产品纯度高。制得的苯甲醛,具有无毒害,抑菌等优点,是绿色的食品添加剂。
Description
技术领域
本发明属于农林化工产品的精深加工领域。具体是一种高纯度天然苯甲醛的制备方法。
背景技术
苯甲醛(分子式:C7H6O,分子量:106.12),在室温下其为无色液体,沸点178~185℃,在风信子、香茅、肉桂、鸢尾、岩蔷薇中有发现。具有苦杏仁、樱桃及坚果香。苯甲醛广泛用于食品、饮料、医药、化妆品等领域。苯甲醛的生产方法主要有两大类:一是以甲苯和苯为原料的工业合成品;二是从天然植物中直接提取或提取物经进一步处理得到的天然产品。
随着科学文明的进步,人们对食品安全意识不断提高,人们更倾向于使用天然产品。因而天然苯甲醛的需求量不断的增加,纯天然苯甲醛显然不能满足市场需求。据统计,目前全世界一年仅用于食品香精香料的天然苯甲醛就高达7000多吨,而且需求量还在逐年增加。我国肉桂油资源丰富,利用肉桂油(天然肉桂醛含量70-80%)生产天然苯甲醛受到广泛地关注。改进苯甲醛的提取制备工艺,提高产品得率和产品质量已成为获取高纯度苯甲醛亟待解决的问题。
现有技术中提取苯甲醛的方法,没有将反应容器中的空气排尽,在反应过程中容易发生氧化反应,产生副产物,降低提取到的苯甲醛的纯度,如申请号为02155022.0的发明专利。此外,制备苯甲醛的现有方法,操作不方便,效率低下。如申请号为201010293920.9的发明专利:公开了一种天然苯甲醛的生成方法,反应后需要将残留物排空后才能再次加入原料进行反应。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种高纯度天然苯甲醛的制备方法。
本发明提供了一种高纯度天然苯甲醛的制备方法,包括以下步骤:
1)在碱性催化剂条件下,在缓慢滴加定量天然肉桂油精馏得到的肉桂醛,30分钟内加完,然后进行水解反应数小时;反应后中和碱液,水蒸气蒸馏分离得到粗苯甲醛;
2)由1)得到的粗苯甲醛再采用低温、高真空快速精馏,得到高纯度天然苯甲醛。
优选的,步骤1)中所述碱性催化剂为Na2CO3+H2O2,其浓度为10-50%,用量为所述肉桂醛的2~6倍。
优选的,步骤1)所述的水解反应温度为80~120℃。
优选的,步骤1)所述的水解反应时间为2~6小时。
优选的,步骤2)所述苯甲醛的精馏反应的温度为120~145℃。
优选的,步骤2)所述苯甲醛的精馏反应的回流比为1~8:1。
优选的,步骤2)所述苯甲醛的精馏反应较佳的反应真空度为5mmHg。
本发明所述高纯度天然苯甲醛的制备方法,最优选的步骤如下:
1)在碱性催化剂Na2CO3+H2O2条件下,催化剂浓度为30%,用量为5倍肉桂醛的量,在缓慢滴加定量天然肉桂油精馏得到的肉桂醛,30分钟内加完,然后进行水解反应5小时,水解反应温度为100℃,反应后中和碱液,水蒸气蒸馏分离得到粗苯甲醛;
2)由1)得到的粗苯甲醛,在高真空快速精馏,精馏温度为塔釜135℃、回流比为2:1,真空度为5mmHg,的条件下得到高纯度天然苯甲醛。
采用上述最优选的步骤天然肉桂醛水解、精馏生产高纯度天然苯甲醛的最终得率78.0%,纯度达到99.3%。
本发明的有益效果是:
1、本发明精馏反应在真空条件下进行,能避免与空气接触,导致氧化反应的发生,不会产生副产物,大大提供了苯甲醛的纯度。
2、本发明能持续加入肉桂醛原料,反应残留物部分间歇排出,有效提高生产率和热能的利用率。
3、本发明用于苯甲醛的制备,反应在碱性催化剂存在下进行,具有反应快速、条件温和、设备简单的优点。
4、苯甲醛为热敏性物质,高温下容易氧化、聚合、裂解。采用低温、高真空快速精馏,可以有效防止苯甲醛的变性。从而大大提高产物的收率。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白,以下结合具体实施例,对本发明进一步详细说明。
实施例1
1)在碱性催化剂Na2CO3+H2O2条件下,催化剂浓度为30%,用量为200g的量,在缓慢滴加定量天然肉桂油精馏得到的50g肉桂醛,30分钟内加完,然后进行水解反应5小时,水解反应温度为100℃,反应后中和碱液,水蒸气蒸馏分离得到粗苯甲醛;
2)由1)得到的粗苯甲醛,在高真空快速精馏,精馏温度为塔釜135℃、回流比为3:1,真空度为5mmHg,的条件下得到高纯度天然苯甲醛。
本实施例天然肉桂醛水解得率78.0%,纯度达到99.2%。
实施例2
1)在碱性催化剂Na2CO3+H2O2条件下,催化剂浓度为30%,用量为250g的量,在缓慢滴加定量天然肉桂油精馏得到的50g肉桂醛,30分钟内加完,然后进行水解反应5小时,水解反应温度为100℃,反应后中和碱液,水蒸气蒸馏分离得到粗苯甲醛;
2)由1)得到的粗苯甲醛,在高真空快速精馏,精馏温度为塔釜135℃、回流比为3:1,真空度为5mmHg,的条件下得到高纯度天然苯甲醛。
本实施例天然肉桂醛水解得率79.1%。
实施例3
1)在碱性催化剂Na2CO3+H2O2条件下,催化剂浓度为30%,用量为150g的量,在缓慢滴加定量天然肉桂油精馏得到的50g肉桂醛,30分钟内加完,然后进行水解反应5小时,水解反应温度为100℃,反应后中和碱液,水蒸气蒸馏分离得到粗苯甲醛;
2)由1)得到的粗苯甲醛,在高真空快速精馏,精馏温度为塔釜135℃、回流比为3:1,真空度为5mmHg,的条件下得到高纯度天然苯甲醛。
本实施例天然肉桂醛水解得率55.2%。
实施例4
1)在碱性催化剂Na2CO3+H2O2条件下,催化剂浓度为30%,用量为250g的量,在缓慢滴加定量天然肉桂油精馏得到的50g肉桂醛,30分钟内加完,然后进行水解反应5小时,水解反应温度为120℃,反应后中和碱液,水蒸气蒸馏分离得到粗苯甲醛;
2)由1)得到的粗苯甲醛,在高真空快速精馏,精馏温度为塔釜135℃、回流比为3:1,真空度为5mmHg,的条件下得到高纯度天然苯甲醛。
本实施例天然肉桂醛水解得率61.4%。
实施例5
1)在碱性催化剂Na2CO3+H2O2条件下,催化剂浓度为30%,用量为250g的量,在缓慢滴加定量天然肉桂油精馏得到的50g肉桂醛,30分钟内加完,然后进行水解反应5小时,水解反应温度为80℃,反应后中和碱液,水蒸气蒸馏分离得到粗苯甲醛;
2)由1)得到的粗苯甲醛,在高真空快速精馏,精馏温度为塔釜135℃、回流比为3:1,真空度为5mmHg,的条件下得到高纯度天然苯甲醛。
本实施例天然肉桂醛水解得率54.1%。
实施例6
1)在碱性催化剂Na2CO3+H2O2条件下,催化剂浓度为30%,用量为250g的量,在缓慢滴加定量天然肉桂油精馏得到的50g肉桂醛,30分钟内加完,然后进行水解反应5小时,水解反应温度为100℃,反应后中和碱液,水蒸气蒸馏分离得到粗苯甲醛;
2)由1)得到的粗苯甲醛,在高真空快速精馏,精馏温度为塔釜135℃、回流比为3:1,真空度为5mmHg,的条件下得到高纯度天然苯甲醛。
本实施例天然肉桂醛水解得率77.6%。
实施例7
1)在碱性催化剂Na2CO3+H2O2条件下,催化剂浓度为30%,用量为250g的量,在缓慢滴加定量天然肉桂油精馏得到的50g肉桂醛,30分钟内加完,然后进行水解反应4小时,水解反应温度为100℃,反应后中和碱液,水蒸气蒸馏分离得到粗苯甲醛;
2)由1)得到的粗苯甲醛,在高真空快速精馏,精馏温度为塔釜135℃、回流比为3:1,真空度为5mmHg,的条件下得到高纯度天然苯甲醛。
本实施例天然肉桂醛水解得率65.4%。
实施例8
1)在碱性催化剂Na2CO3+H2O2条件下,催化剂浓度为30%,用量为250g的量,在缓慢滴加定量天然肉桂油精馏得到的50g肉桂醛,30分钟内加完,然后进行水解反应3小时,水解反应温度为100℃,反应后中和碱液,水蒸气蒸馏分离得到粗苯甲醛;
2)由1)得到的粗苯甲醛,在高真空快速精馏,精馏温度为塔釜135℃、回流比为3:1,真空度为5mmHg,的条件下得到高纯度天然苯甲醛。
本实施例天然肉桂醛水解得率51.3%。
实施例9
1)在碱性催化剂Na2CO3+H2O2条件下,催化剂浓度为30%,用量为250g的量,在缓慢滴加定量天然肉桂油精馏得到的50g肉桂醛,30分钟内加完,然后进行水解反应5小时,水解反应温度为100℃,反应后中和碱液,水蒸气蒸馏分离得到粗苯甲醛;
2)由1)得到的粗苯甲醛,在高真空快速精馏,精馏温度为塔釜125℃、回流比为3:1,真空度为5mmHg,的条件下得到高纯度天然苯甲醛。
本实施例精馏生产高纯度天然苯甲醛的得率68.0%,纯度达到98.7%。
实施例10
1)在碱性催化剂Na2CO3+H2O2条件下,催化剂浓度为30%,用量为250g的量,在缓慢滴加定量天然肉桂油精馏得到的50g肉桂醛,30分钟内加完,然后进行水解反应5小时,水解反应温度为100℃,反应后中和碱液,水蒸气蒸馏分离得到粗苯甲醛;
2)由1)得到的粗苯甲醛,在高真空快速精馏,精馏温度为塔釜145℃、回流比为3:1,真空度为5mmHg,的条件下得到高纯度天然苯甲醛。
本实施例精馏生产高纯度天然苯甲醛的得率75.9%,纯度达到97.2%。
实施例11
1)在碱性催化剂Na2CO3+H2O2条件下,催化剂浓度为30%,用量为250g的量,在缓慢滴加定量天然肉桂油精馏得到的50g肉桂醛,30分钟内加完,然后进行水解反应5小时,水解反应温度为100℃,反应后中和碱液,水蒸气蒸馏分离得到粗苯甲醛;
2)由1)得到的粗苯甲醛,在高真空快速精馏,精馏温度为塔釜135℃、回流比为8:1,真空度为5mmHg,的条件下得到高纯度天然苯甲醛。
本实施例精馏生产高纯度天然苯甲醛的得率64.0%,纯度达到96.2%。
实施例12
1)在碱性催化剂Na2CO3+H2O2条件下,催化剂浓度为30%,用量为250g的量,在缓慢滴加定量天然肉桂油精馏得到的50g肉桂醛,30分钟内加完,然后进行水解反应5小时,水解反应温度为100℃,反应后中和碱液,水蒸气蒸馏分离得到粗苯甲醛;
2)由1)得到的粗苯甲醛,在高真空快速精馏,精馏温度为塔釜135℃、回流比为2:1,真空度为5mmHg,的条件下得到高纯度天然苯甲醛。
本实施例精馏生产高纯度天然苯甲醛的得率80.5%,纯度达到99.3%。
Claims (7)
1.一种高纯度天然苯甲醛的制备方法,其特征在于,方法的步骤如下:
1)在碱性催化剂条件下,在缓慢滴加定量天然肉桂油精馏得到的肉桂醛,30分钟内加完,然后进行水解反应数小时;反应后中和碱液,水蒸气蒸馏分离得到粗苯甲醛;
2)由1)得到的粗苯甲醛再采用低温、高真空快速精馏,得到高纯度天然苯甲醛。
2.如权利要求1所述高纯度天然苯甲醛的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述碱性催化剂为Na2CO3+H2O2,其浓度为10-50%,用量为所述肉桂醛的2~6倍。
3.如权利要求1所述高纯度天然苯甲醛的制备方法,其特征在于,步骤1)所述的水解反应温度为80~120℃。
4.如权利要求1所述高纯度天然苯甲醛的制备方法,其特征在于,步骤1)所述的水解反应时间为2~6小时。
5.如权利要求1所述高纯度天然苯甲醛的制备方法,其特征在于,步骤2)所述苯甲醛的精馏反应的温度为120~145℃。
6.如权利要求1所述高纯度天然苯甲醛的制备方法,其特征在于,步骤2)所述苯甲醛的精馏反应的回流比为1~8:1。
7.如权利要求1所述高纯度天然苯甲醛的制备方法,其特征在于,步骤2)所述苯甲醛的精馏反应较佳的反应真空度为5mmHg。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110257173A (zh) * | 2019-06-11 | 2019-09-20 | 广西大学 | 从肉桂枝叶制备富含天然苯甲醛香料精油的方法 |
CN111196755A (zh) * | 2020-01-21 | 2020-05-26 | 广西大学 | 一种天然苯甲醛的制备方法 |
CN112979437A (zh) * | 2021-03-05 | 2021-06-18 | 江苏诺盟化工有限公司 | 一种苯甲醛的制备方法及专用反应器 |
CN114057555A (zh) * | 2021-11-02 | 2022-02-18 | 盐城市春竹香料有限公司 | 一种以磷酸氢二钠作碱性催化剂的苯甲醛制备工艺及装置 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102766029A (zh) * | 2012-07-23 | 2012-11-07 | 天津大学 | 高纯天然苯甲醛的催化反应精馏生产方法及装置 |
CN102850196A (zh) * | 2012-09-29 | 2013-01-02 | 广西民族大学 | 一种由肉桂醛或肉桂油制备天然苯甲醛的方法 |
CN105541586A (zh) * | 2014-10-31 | 2016-05-04 | 陕西启源科技发展有限责任公司 | 天然级苯甲醛的制备方法 |
CN106397146A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-02-15 | 广西壮族自治区林业科学研究院 | 一种由肉桂醛或肉桂油制备高纯度天然苯甲醛的方法 |
-
2018
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102766029A (zh) * | 2012-07-23 | 2012-11-07 | 天津大学 | 高纯天然苯甲醛的催化反应精馏生产方法及装置 |
CN102850196A (zh) * | 2012-09-29 | 2013-01-02 | 广西民族大学 | 一种由肉桂醛或肉桂油制备天然苯甲醛的方法 |
CN105541586A (zh) * | 2014-10-31 | 2016-05-04 | 陕西启源科技发展有限责任公司 | 天然级苯甲醛的制备方法 |
CN106397146A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-02-15 | 广西壮族自治区林业科学研究院 | 一种由肉桂醛或肉桂油制备高纯度天然苯甲醛的方法 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110257173A (zh) * | 2019-06-11 | 2019-09-20 | 广西大学 | 从肉桂枝叶制备富含天然苯甲醛香料精油的方法 |
CN111196755A (zh) * | 2020-01-21 | 2020-05-26 | 广西大学 | 一种天然苯甲醛的制备方法 |
CN112979437A (zh) * | 2021-03-05 | 2021-06-18 | 江苏诺盟化工有限公司 | 一种苯甲醛的制备方法及专用反应器 |
CN114057555A (zh) * | 2021-11-02 | 2022-02-18 | 盐城市春竹香料有限公司 | 一种以磷酸氢二钠作碱性催化剂的苯甲醛制备工艺及装置 |
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