CN109528926A - 一种中药组合物、葡萄酒及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种中药组合物,该组合物包括黄精1‑20份,枸杞子1‑20份,桑葚1‑20份,葛根1‑20份。基于组方的内容,本发明进一步提出了一种中药葡萄酒以及该葡萄酒的制备方法。本发明提出的组合物及其中药葡萄酒具有补肝益肾,润肺健脾,益气养阴,生津止渴,升清降浊,通脉行滞的功效。
Description
技术领域
本发明涉及中药及保健品领域,尤其涉及一种中药组合物、葡萄酒及其制备方法和应用。
背景技术
葡萄酒是以葡萄为原料酿造的一种果酒。其酒精度高于啤酒而低于白酒。营养丰富,保健作用明显。有人认为,葡萄酒是最健康最卫生的饮料之一。它能调整新陈代谢的性能,促进血液循环,还具有利尿、激发肝功能和防止衰老的功效。也是医治心脏病的辅助剂,可预防坏血病、贫血、脚气病、消化不良和眼角膜炎等疾病。
赤霞珠(Cabernet Sauvignon)是一种用于酿造葡萄酒的红葡萄品种,原产自法国波尔多(Bordeaux)地区,生长容易,适合多种不同气候,已于各地普遍种植。品尝赤霞珠酿造的红葡萄酒的时候要注意食物的搭配,是浓郁型红葡萄酒,所以搭配口味浓重、特别是某些油多的菜肴很合适。
随着物质生活水平的提高和老年化的加剧,越来越多地出现高血压高血脂类的疾病。糖尿病和高血压目前已成为我国的常见病,我国的糖尿病发病人数已超过一亿,高血压的发病率也处于持续增长中,且呈年轻化趋势。对于这类慢性疾病,中药也拥有其独特的优势。
目前市面上鲜有关于含有中药的葡萄酒品种,鉴于葡萄酒的所具有保健功效,有必要提出一种兼顾保健或药用价值的中药葡萄酒。
发明内容
面临上述技术问题,本发明旨在提出一种兼顾保健或药用价值的中药组合物及其葡萄酒。具体地,本发明提出了一种中药组合物,其特征在于,以重量份计,该组合物包括黄精1-20份,枸杞子1-20份,桑葚1-20份,葛根1-20份。本发明所述的组合物可以直接研磨成粉,也可以是经过本领域常规手段制得的提取物等。
进一步地,该组合物包括黄精5-20份,枸杞子5-20份,桑葚10-20份,葛根5-15份。
优选地,该组合物包括黄精20份,枸杞子15份,桑葚18份,葛根10份。
本发明还提出了一种包含上述任一所述组合物的药酒。所述药酒包括白酒、黄酒、清酒、威士忌酒等等。
优选地,所述药酒选自中药葡萄酒;其中,该中药葡萄酒中的葡萄优选自赤霞珠葡萄;所述赤霞珠葡萄和所述组合物的质量比优选为:20kg:400g。
本发明还提出了一种上述中药葡萄酒的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
按重量配比取相应原料碎粉过筛,加入提取罐中,高温杀菌后待用;将葡萄除杂灭菌后(和总药材质量比为20kg:400g),加入提取罐中发酵10-15天,温度保持在室温,发酵完毕后过滤,去除渣料后,再将发酵液体密封沉淀,10-15天后启封去除沉淀物,最后在恒定的60℃仪器中存放2-4天灭菌,即得到一种酒精含量为12%-16%的中药葡萄酒。
本发明还提出了一种前述任一所述组合物在制备降血糖或降血脂的药物,或护肝药物上的应用。
本发明还提出了一种前述任一所述组合物在制备提高免疫力的食品,保健品或药物中的的应用。
本发明还提出了一种前述中药葡萄酒在补肾填精,益气健脾,滋阴润肺(,)行气化滞药物中的的应用。
本发明还提出了一种包含如前任一所述组合物的制剂,其特征在于,该制剂选自汤剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液、丸剂、软胶囊、滴丸、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂、注射剂。
本发明提供了一种新的中药组合物,基于组方的内容,进一步提出了一种中药葡萄酒以及该葡萄酒的制备方法,并通过实验表明该组合物及其中药葡萄酒产品均具有降血糖或降血脂,护肝以及提高免疫力的功效。
本发明提出的组合物及其中药葡萄酒具有补肝益肾,润肺健脾,益气养阴,生津止渴,升清降浊,通脉行滞的功效。其能调理血糖代谢,改善血脂代谢,稳定血压水平,改善微循环,降低血黏度,保护心脑肾。改善睡眠。防治肿瘤,防治骨质疏松,恢复和改善性功能,提高和改善记忆,抗衰延年,调节免疫,抗氧化,抗自由基损伤,恢复体力抗疲劳。可用于糖尿病、高血压病、冠心病、脑血管病和脑血管病后遗症、高血脂、脂肪肝、骨质疏松、性功能减退、记忆力减退、睡眠不好和亚健康调理。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。
具体实施方式
以下结合实施例,对本发明进行更加详细的说明,以便能够更好地理解本发明的方案及其各个方面的优点,实施例中未特别指出的,所用组合物或葡萄酒或中药葡萄酒均相同。然而,以下描述的实施例仅是说明的目的,而不是对本发明的限制。
实施例1中药组合物的制备
取黄精10份,枸杞子10份,桑葚10份,葛根10份,共400g,加入5L水提取3次,减压浓缩后干燥。
实施例2中药组合物葡萄酒的制备
取黄精10份,枸杞子10份,桑葚10份,葛根10份;按该重量配比取相应原料碎粉过筛,加入提取罐中,高温杀菌后待用;将赤霞珠葡萄(重庆)除杂灭菌后(和总药材质量比为20kg:400g),加入提取罐中发酵10-15天,温度保持在室温,发酵完毕后过滤,去除渣料后,再将发酵液体密封沉淀,10-15天后启封去除沉淀物,最后在恒定的60℃仪器中存放2-4天灭菌,即得到一种酒精含量为12%-16%的中药葡萄酒1。
以不同配比的中药成分为原料,按上述同样方法制得相应的中药葡萄酒2(黄精20份,枸杞子5份,桑葚10份,葛根15份)、中药葡萄酒3(黄精5份,枸杞子20份,桑葚20份,葛根5份)、中药葡萄酒4(黄精20份,枸杞子15份,桑葚18份,葛根10份)。
实施例3本发明组合物及葡萄酒的降血糖实验
1、实验材料
1.1实验动物健康雄性SD大鼠,体重180±20g,SPF级,购自北京维通利华实验动物有限公司。
1.2实验药品及试剂长城牌赤霞珠葡萄酒,链脲佐菌素(STZ)购自Sigma-Aldrich公司。
1.3主要仪器血糖检测仪及试纸均购自罗氏公司。
2、实验方法
2.1高血糖模型复制:SD大鼠禁食24小时后,一次性腹腔注射给予链脲佐菌素造模,7天后禁食3小时,测血糖,血糖值在10-25mmol/L的为高血糖模型成功动物。
2.2空腹血糖影响实验:选择造模成功的SD大鼠按禁食3小时所测得的血糖值随机分组,分为模型组、中药组合物剂量组、中药葡萄酒1组、中药葡萄酒2组、中药葡萄酒3组、中药葡萄酒4组,市售葡萄酒组,每组10只,组间差不大于1.1mmol/L。同时随机选取10只正常大鼠作为空白对照组。各组灌胃给予相应的受试产品(0.4g生药/10g/0.1ml),模型组或葡萄酒组给予同体积的蒸馏水或葡萄酒,连续30天,于末次禁食3小时后测空腹血糖值,比较各组动物血糖值及血糖下降百分率。血糖下降百分率=(实验前血糖值-实验后血糖值)/实验前血糖值×100%。2.3糖耐量实验:高血糖模型动物禁食3小时,各组给予相应的受试产品,模型组或葡萄酒组给予同体积的蒸馏水或葡萄酒,20分钟后经口给予葡萄糖2.0g/kg,测定给予葡萄糖后0、0.5、2小时的血糖值,观察模型组和各产品组给予葡萄糖后各时间点血糖曲线下面积的变化。血糖曲线下面积=1/2×(0小时血糖值+0.5小时血糖值)×0.5+1/2×(2小时血糖值+0.5小时血糖值)×1.5=0.25×(0小时血糖值+4×0.5小时血糖值+3×2小时血糖值)。
2.4数据处理采用SPSS 22.0软件统计分析,实验数据以Mean±SD表示,P<0.05表明差异有统计学意义。
3、实验结果
3.1对空腹血糖的影响实验结果表明,造模后,各组动物血糖值明显上升,表明高血糖模型复制成功。治疗给药期间,模型组大鼠空腹血糖值维持较高水平,除市售葡萄酒各给药组大鼠血糖值均呈下降趋势,与模型组比较具有显著性差异(P<0.01),且各给药组血糖下降百分率均较模型组高,具有统计学意义(P<0.01)。与中药葡萄酒组相比,中药葡萄酒组4具有更好的功效(P<0.05,P<0.01)。结果见表1。
表1对大鼠空腹血糖的影响(n=10)
注:与空白对照组比较,﹠﹠,P<0.01;与模型组比较,**,P<0.01;与中药葡萄酒组4比较,#,P<0.05,##,P<0.01
3.2对糖耐量的影响实验结果表明,给予高血糖模型大鼠受试药物30天后,给药组各时间点的血糖曲线下面积均低于模型组,且差异具有显著性(P<0.05,P<0.01),表明本发明提供的组合物具有降低高血糖大鼠糖耐量的作用。且与其它中药葡萄酒组相比,中药葡萄酒组4具有更好的效果(P<0.05,P<0.01)。结果见表2。
表2对大鼠糖耐量的影响(n=10)
注:与模型组比较,*,P<0.05,**,P<0.01;与制备例4葡萄酒组,#,P<0.05,##,P<0.01
结果:本发明组合物以及葡萄酒可以降低高血糖大鼠空腹血糖、糖耐量,提高血糖下降百分率,具有降血糖作用。
实施例4本发明组合物及葡萄酒的降血脂实验
1、实验材料
1.1实验动物健康雄性SD大鼠,体重180±20g,SPF级,购自北京维通利华实验动物有限公司。
1.2实验药品及试剂总胆固醇(TC)试剂盒、甘油三酯(TG)试剂盒、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)试剂盒,均购自南京建成生物工程研究所;高脂饲料配方:78.8%基础饲料、1%胆固醇、10%蛋黄粉、10%猪油和0.2%胆盐,购自北京华阜康生物科技股份有限公司。
1.3主要仪器全自动生化仪,日本日立公司;Flexstation 3多功能酶标仪,美国MD公司;5804R低温高速离心机,德国Eppendorf公司。
2、实验方法
2.1实验步骤SD大鼠在实验环境下喂饲基础饲料观察5天,尾静脉取血,测定血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。自正式实验开始各组动物换以高脂饲料喂饲,6周后,取尾血,测定血清TC、TG、HDL-C水平,与喂饲高脂饲料前比较以确定是否形成高脂血症模型,根据TC结果,随机分为模型组、中药组合物组、中药葡萄酒1组、中药葡萄酒2组、中药葡萄酒3组、中药葡萄酒4组、市售葡萄酒组,每组10只,同时随机选取10只正常大鼠作为正常对照组。在继续给予高脂饲料的同时给予相应的受试产品(0.38g生药/10g/0.1ml),模型组或葡萄酒组连续30天灌胃给予同体积的蒸馏水或葡萄酒,定期称量体重,于实验结束禁食16小时,测定血清TC、TG、HDL-C水平。
2.2数据处理采用SPSS 22.0软件统计分析,实验数据以Mean±SD表示,P<0.05表明差异有统计学意义。
3、实验结果
3.1对大鼠血清TC、TG、HDL-C水平的影响实验结果表明,与正常对照组比较,模型组TC、TG水平显著升高,HDL-C水平显著降低(P<0.01);各给药组TC、TG、HDL-C水平与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。且其它组相比,中药葡萄酒组4调节TC、TG、HDL-C水平的效果更优(P<0.05,P<0.01)。结果见表3。
表3对大鼠血清TC、TG、HDL-C水平的影响(n=10)
注:与正常对照组比较,﹠﹠,P<0.01;与模型组比较,*,P<0.05,**,P<0.01;与制备例4葡萄酒组,#,P<0.05,##,P<0.01
结果:本发明组合物以及葡萄酒可以降低高血脂大鼠的TC、TG、HDL-C水平,具有较好的降血脂作用。
实施例5本发明组合物及葡萄酒的护肝实验
1、实验材料
1.1实验动物健康雄性SD大鼠,体重180-220g,SPF级,购自北京维通利华实验动物有限公司。
1.2实验药品及试剂谷丙转氨酶(ALT)试剂盒、谷草转氨酶(AST)试剂盒,均购自南京建成生物工程研究所;四氯化碳,购自天津市四通化工厂;联苯双酯,购自德州德药制药有限公司。
1.3主要仪器全自动生化仪,日本日立公司;5804R低温高速离心机,德国Eppendorf公司。
2、实验方法
2.1实验步骤SD大鼠适应性喂养后,随机分为空白对照组、模型组、中药组合物组、中药葡萄酒1组、中药葡萄酒2组、中药葡萄酒3组、中药葡萄酒4组、市售葡萄酒组、联苯双酯组,每组10只,各组给予相应的受试产品(0.4g生药/10g/0.1ml),模型组或葡萄酒组给予同体积的蒸馏水或葡萄酒,每周称重2次,以调整受试药物给药量。于实验第30天将各组动物隔夜禁食16小时,模型组和各给药组等一次灌胃给予四氯化碳(浓度3%,灌胃量5ml/kgBW),空白对照组给予同体积的植物油,给药组继续给予受试药物,模型组或葡萄酒组继续给予同体积的蒸馏水或葡萄酒,24小时后处死大鼠,取血清,测定ALT、AST,并取肝脏进行病理组织学检测。
2.2数据处理采用SPSS 22.0软件统计分析,实验数据以Mean±SD表示,P<0.05表明差异有统计学意义。
3、实验结果
3.1对四氯化碳肝损伤大鼠血清ALT、AST的影响实验结果表明,与空白对照组比较,模型组ALT、AST含量显著增加(P<0.01),各给药组ALT、AST含量均有不同程度的下降,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。且同剂型其它给药组相比,中药葡萄酒组4具有更好的功效(P<0.05,P<0.01)。结果见表4。
表4对四氯化碳肝损伤大鼠血清ALT、AST的影响(n=10)
注:与空白对照组比较,﹠﹠,P<0.01;与模型组比较,*,P<0.05,**,P<0.01;与制备例4葡萄酒组,#,P<0.05,##,P<0.01
3.2对四氯化碳肝损伤大鼠肝组织病理改变的影响一般解剖观察,与正常组比较,模型组大鼠肝脏普遍肿大、暗红、表面粗糙、稍硬,各给药组病变均较模型组轻。病理切片观察,正常对照组肝细胞以中央静脉为中心,呈四周放射性排列,门管区及中央静脉血管壁清晰可见,管壁无增厚,管周无胶原纤维;模型组大鼠肝细胞明显肿胀变性,小页中央区明显坏死,间质内有炎性细胞浸润,联苯双酯组大鼠肝细胞肿胀明显,以脂肪变性为主,肝小叶中央区中度坏死;各给药组大鼠肝脏病变明显较轻,并有纤维组织修复。
结果:本发明组合物以及相应的葡萄酒可以降低ALT、AST含量,减轻肝细胞损伤,促进肝细胞修复,对化学性肝损伤具有保护作用。
实施例6本发明组合物及葡萄酒的提高免疫力实验
1、实验材料
1.1实验动物健康雄性ICR小鼠,体重18-22g,SPF级,购自北京维通利华实验动物有限公司。
1.2实验药品及试剂RPMI 1640培养基、胎牛血清,均购自Gibco公司;刀豆蛋白A(ConA)、CCK-8试剂盒、Hank液,均购自Sigma-Aldrich公司;印度墨汁,购自Solarbio公司;Na2CO3,购自北京化工厂;绵羊红细胞(SRBC)、鸡红细胞,均购自Bersee公司;YAC-1细胞,购自ATCC细胞库;乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒,购自南京建成生物工程研究所。
主要仪器5804R低温高速离心机,德国Eppendorf公司;Flexstation3多功能酶标仪,美国MD公司;Sartorius BS224S电子天平,北京赛多利斯仪器***有限公司,722分光光度计,上海现科分光仪器有限公司。
2、实验方法
2.1实验分组小鼠按体重随机分成5个实验组,每个实验组分为阴性对照组、中药组合物剂量组、中药葡萄酒1组、中药葡萄酒2组、中药葡萄酒3组、中药葡萄酒4组、市售葡萄酒组,每组10只,各组给予相应的受试产品(0.4g生药/10g/0.1ml),模型组或葡萄酒组给予同体积的蒸馏水或葡萄酒。每个实验组分别用于以下实验,第1实验组:ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验和NK细胞活性测定;第2实验组:迟发型***反应(DTH)实验;第3实验组:血清溶血素测定和抗体生成细胞检测;第4实验组:小鼠碳廓清实验、胸腺和脾脏脏/体比值;第5实验组:小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验。每天灌胃1次,连续30天。
2.2ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验(CCK-8法)末次给予本发明中所用的相应产品后,无菌取脾脏,制备脾细胞悬液,CCK-8法测定细胞增殖反应。
2.3NK细胞活性测定(LDH测定法)末次给予本发明中所用的相应产品后,无菌取脾脏,制备脾细胞悬液,LDH法测定NK细胞活性。NK细胞活性%=(反应孔OD-自然释放孔OD)/(最大释放孔OD-自然释放孔OD)×100%。
2.4迟发型***反应(足跖增厚法)每只鼠经腹腔注射2%(v/v,用生理盐水配制)压积SRBC(2000rpm,10分钟)0.2ml,致敏后4天,测量左后足跖部厚度,同一部位测量三次,取平均值。然后在测量部位皮下注射20%(v/v,用生理盐水配制)压积SRBC 20μl,于注射后24小时测量左后足跖部厚度,同一部位测量三次,取平均值,以攻击前后足跖厚度的差值(足跖肿胀度)来表示DTH的程度。
2.5半数溶血值的测定在实验结束前4~5天2%(v/v)的绵羊红细胞悬液进行动物免疫。免疫4~5天后,摘除眼球取血于离心管内,收集血清。用SA缓冲液将血清稀释250倍,取1ml置试管内,依次加入10%(v/v,用SA缓冲液配制)压积SRBC 0.5ml,补体1ml(用SA缓冲液按1:10稀释)。另设不加血清的对照管(以SA缓冲液代替)。置37℃恒温水浴中保温30分钟后,冰浴终止反应。2000rpm离心10分钟,取上清液1ml,加都氏试剂3ml,同时取10%(v/v,用SA缓冲液配制)的压积SRBC 0.25ml,加都氏试剂至4ml于另一试管中,充分混匀,放置10分钟后,于540nm波长处以对照管作空白,分别测定各管光密度值。溶血素的量以半数溶血值(HC50)表示,按下式计算。样品HC50=样品光密度值/SRBC半数溶血时的光密度值×稀释倍数。
2.6抗体生成细胞检测制备脾细胞悬液,采用(Jerne改良玻片法)测定溶血空斑数。
2.7小鼠碳廓清实验和脏/体比值的测定小鼠按0.1ml/10g体重尾静脉注射1:3.5倍稀释的印度墨汁,待墨汁注入,立即计时。注入墨汁后2、10分钟,分别从内眦静脉丛取血20μl,并将其加到2ml Na2CO3溶液中。将小鼠称重后颈椎脱臼处死,取肝脏、脾脏和胸腺去尽筋膜,用滤纸吸干脏器表面血污,称重。用722分光光度计在600nm波长处测光密度值(OD),以Na2CO3溶液作空白对照。按下式计算吞噬指数α。K=
(lgOD1–lgOD2)/(t2-t1),
2.8小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验半体内法按下式计算吞噬指数。吞噬指数=被吞噬的鸡红细胞总数/100个巨噬细胞。
2.9数据处理采用SPSS 22.0软件统计分析,实验数据以Mean±SD表示,P<0.05表明差异有统计学意义。
3、实验结果
3.1对小鼠脏体比值的影响给予小鼠不同剂量的受试产品30天,各剂量组小鼠胸腺/体重比值和脾脏/体重比值与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结果见表5。
表5对小鼠胸腺及脾脏脏体比值的影响(n=10)
3.2对小鼠细胞免疫功能的影响由表6可以看出,小鼠脾淋巴细胞转化实验中,各给药组OD差值均高于阴性对照组(P<0.05,P<0.01);迟发型***反应实验表明,足跖增厚程度与阴性对照组比较,各给药组差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),这表明该受试产品对小鼠细胞免疫功能具有显著增强作用。结果见表6。
表6对小鼠脾淋巴细胞转化能力和迟发型***反应的影响(n=10)
注:与阴性对照组比较,*,P<0.05,**,P<0.01;与制备例4葡萄酒组,#,P<0.05,##,P<0.01
3.3对小鼠体液免疫功能的影响由表7可以看出,血清溶血素检测实验中,各给药组HC50均高于阴性对照组(P<0.05,P<0.01);抗体生成细胞实验表明,与阴性对照组比较,各给药组溶血空斑数均显著增加(P<0.05,P<0.01),这表明该受试产品对小鼠体液免疫功能具有显著增强作用。结果见表7。
表7对小鼠半数溶血值(HC50)、抗体生成细胞的影响(n=10)
注:与阴性对照组比较,*,P<0.05,**,P<0.01;与制备例4葡萄酒组,#,P<0.05
3.4对小鼠单核-巨噬细胞功能的影响由表8可以看出,碳廓清能力检测实验中,各给药组吞噬指数α均高于阴性对照组(P<0.05,P<0.01);腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力检测实验表明,与阴性对照组比较,各给药组吞噬指数均显著增加(P<0.05,P<0.01),这表明该受试产品具有显著增强小鼠单核-巨噬细胞免疫能力的作用。结果见表8。
表8对小鼠碳廓清、鸡红细胞吞噬功能的影响(n=10)
注:与阴性对照组比较,*,P<0.05,**,P<0.01;与制备例4剂量组比较,△,P<0.05
3.5对小鼠NK细胞活性的影响实验结果表明,与阴性对照组比较,各给药组NK细胞活性均有不同程度的上升,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结果见表9。
表9对小鼠NK细胞活性的影响(n=10)
注:与阴性对照组比较,*,P<0.05,**,P<0.01;与制备例4葡萄酒组,#,P<0.05
结果:本发明组合物及葡萄酒在细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能、NK细胞活性方面结果均为阳性,判定本发明具有增强免疫力功能作用。
最后应说明的是:显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例,而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。
Claims (10)
1.一种中药组合物,其特征在于,以重量份计,该组合物包括黄精1-20份,枸杞子1-20份,桑葚1-20份,葛根1-20份。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,该组合物包括黄精5-20份,枸杞子5-20份,桑葚10-20份,葛根5-15份。
3.根据权利要求2所述的组合物,其特征在于,该组合物包括黄精20份,枸杞子15份,桑葚18份,葛根10份。
4.包含权利要求1-3任一所述组合物的药酒。
5.根据权利要求4所述的药酒,其特征在于,所述药酒选自中药葡萄酒;其中,该中药葡萄酒中的葡萄优选自赤霞珠葡萄;所述赤霞珠葡萄和所述组合物的质量比为:20kg:400g。
6.权利要求5所述药酒的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
按重量配比取相应原料碎粉过筛,加入提取罐中,高温杀菌后待用;将和总药材质量比为20kg:400g的葡萄除杂灭菌后,加入提取罐中发酵10-15天,温度保持在室温,发酵完毕后过滤,去除渣料后,再将发酵液体密封沉淀,10-15天后启封去除沉淀物,最后在恒定的60℃仪器中存放2-4天灭菌,即得到一种酒精含量为12%-16%的中药葡萄酒。
7.权利要求1-3任一所述组合物在制备降血糖或降血脂的药物,或护肝药物上的应用。
8.权利要求1-3任一所述组合物在制备提高免疫力的食品,保健品或药物中的的应用。
9.权利要求3所述中药葡萄酒在补肾填精,益气健脾,滋阴润肺行气化滞药物中的的应用。
10.一种包含权利要求1-3任一所述组合物的制剂,其特征在于,该制剂选自汤剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液、丸剂、软胶囊、滴丸、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂、注射剂。
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