CN109125285A - 一种胃溶海藻多糖空心胶囊及其制备方法 - Google Patents
一种胃溶海藻多糖空心胶囊及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109125285A CN109125285A CN201811234376.3A CN201811234376A CN109125285A CN 109125285 A CN109125285 A CN 109125285A CN 201811234376 A CN201811234376 A CN 201811234376A CN 109125285 A CN109125285 A CN 109125285A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- glue
- soluble
- stomach
- algal polysaccharides
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4816—Wall or shell material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种胃溶海藻多糖空心胶囊,涉及海藻多糖应用技术领域，包括的原料有：卡拉胶和/或琼胶组成的胶质、羟甲基淀粉、水溶***联淀粉、增塑剂、着色剂和二氧化钛，同时公开了该胃溶海藻多糖空心胶囊的制备方法。本发明的有益效果是，该胃溶海藻多糖空心胶囊的配料合理，制作方法简单可行，制成的成品胶囊在模拟胃液环境下很容易崩解，易被胃液消化，该胃溶海藻多糖空心胶囊可用于特定药物胃内药效释放，药物释放方面具有很好的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及海藻多糖技术领域，尤其涉及一种胃溶海藻多糖空心胶囊及其制备方法。
背景技术
海藻多糖是一类多组分的混合物。至今为止，对其结构的研究主要集中于其所包含的糖单元及含量。
海藻多糖主要来自海带、鹿尾菜(羊栖菜)、巨藻、泡叶藻、墨角藻、龙须菜、麒麟菜等海藻。海藻多糖主要包括褐藻胶、红藻胶、褐藻糖胶和褐藻淀粉。从海带中分离得到的褐藻胶、褐藻糖胶和褐藻淀粉粗品均为白色略带黄色的粉末。经纯化得到的褐藻酸钠为白色丝状物；褐藻糖胶为乳白色粉末；二者均溶于水、不溶于乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂。红藻胶(9000-21-9)的性状：其外观呈白色至浅黄棕色粉末状，无臭、味微咸；易溶于75～77℃的水、牛奶，形成坚实、光滑，有弹性的凝胶，1.5％的水分散液于37℃产生粘度，43℃时粘度最大，超过此温度则粘度减小；如琼脂一样，即使加压数小时，质量也不降低，其凝胶与琼脂一样坚硬，比卡拉胶强；钾离子存在下凝胶强度增加，凝胶强度因pH而异，pH8时最高，在低pH区域加热则降低，不溶于乙醇。
海藻多糖具有抗病毒、抗肿瘤、抗突变、抗辐射和增强免疫力等作用。在医药应用方面前景广阔。
海藻多糖空心胶囊源自纯天然植物，不含有动物成分，既不存在疯牛病、***等动物疫源病的潜在威胁，也没有动物体内抗生素、饲料添加剂等残留的问题。重金属含量方面，因为不使用明胶原料，也完全杜绝了外来铬源污染的可能性。海藻多糖空心胶囊不含微生物生长繁殖必须的氮源，因此产品无需添加防腐剂，还有一定的自净功能。
海藻多糖空心胶囊的主要囊材是从海藻中提取的植物多糖，理化性质的优越性能克服和避免明胶的缺陷。海藻多糖空心胶囊含水量低，在8％以下都能保持优异的物理性能，远低于明胶空心胶囊约15％的水分需求。海藻多糖空心胶囊既不易转移自身水分，也不易吸收药物水分，还能有效抑制外界水汽的进入，从而保障药物不因吸潮、吸水而变质。
海藻多糖空心胶囊物理性能优越，韧性好，强度高，不易风化和脆碎，填充药物的操作条件比较宽松，48个月的有效期远长于明胶胶囊(通常9-12个月)。在溶解过程中，海藻多糖空心胶囊不会吸水膨胀，避免患者因大量服药产生腹部胀满、食欲不振；而明胶胶囊溶解中可吸收自身5-10倍的水。
海藻多糖空心胶囊具有化学惰性，不会与填充药物发生交联、缩合等反应，能有效保证胶囊剂的崩解、溶出和生物利用度；而明胶胶囊由于其囊材属蛋白类物质，含有氨基、羧基等活性基团，与某些药物发生反应后会导致药物变质变色，影响药物疗效。
海藻多糖作为药物和药物中间体，具有降血脂、抗氧化、降血糖、抗肿瘤、抗病毒、抗突变、抗辐射和增强免疫力等作用；作为一类高效的生物吸附剂，能提高血细胞的吞噬能力，对溶菌酶的活性也有一定提高作用。
目前，鲜有将海藻多糖胶囊应用于胃肠道药物释放方面报道。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明提供一种胃溶海藻多糖空心胶囊及其制备方法。
为实现上述目的，本发明采用下述技术方案：
一种胃溶海藻多糖空心胶囊，包括如下重量份原料：
胶质 2-35份；
羟甲基淀粉 5-20份；
水溶***联淀粉 50-75份；
增塑剂 2-3份；
着色剂 0-0.05份；
二氧化钛 0-5份。
进一步地，一种胃溶海藻多糖空心胶囊，包括如下重量份原料：
胶质 5-30份；
羟甲基淀粉 6-18份；
水溶***联淀粉 45-70份；
增塑剂 2-3份；
着色剂 0.01-0.05份；
二氧化钛 1-5份。
进一步地，所述胶质为卡拉胶和/或琼胶，且卡拉胶与琼胶的用量为任意比例。
进一步地，20℃时浓度为1wt％的胶质水溶液的粘度为3-7mPa.s。
进一步地，所述水溶***联淀粉选自玉米可溶性淀粉、马铃薯可溶性淀粉和麦芽糊精中的一种或多种。
进一步地，所述增塑剂选用甘油，所述着色剂选用食用色素。
一种胃溶海藻多糖空心胶囊的制备方法，制备步骤如下：
(1)配料
将任意比例的卡拉胶、琼胶所制成的胶质加适量的纯净水，在溶胶罐内搅拌，搅拌过程中依次顺序加入羟甲基淀粉、水溶***联淀粉；
(2)溶胶
将上述配料在80-95℃温度下，搅拌3-4小时，搅拌过程中添加甘油、食用色素和二氧化钛，完全溶解，配制成质量浓度为12-16％胶液；
(3)养胶
搅拌均匀后，转移至自动温控不锈钢桶中进行养胶，65-85℃温度下保温静置2-24h后，去除表面的泡沫，养胶后，胶液粘度达2000-3000mPa.s；
(4)蘸胶
养胶完成后，在20-25℃、湿度50-65％条件下，选用适宜型号的胶囊模具在胶液中蘸胶，使胶液均匀分布；
(5)烘干
蘸胶后，对蘸胶后的模具进行烘干，在25-40℃温度下，热风烘干时间1-1.5h；
(6)冷却
烘干后再放入温度25℃、相对湿度55％的稳定箱中平衡冷却30min；
(7)脱模、切割、套合
将冷却后胶囊从模具上脱离，然后进行切割，将两个胶囊半球套合在一起，制成一个成品胶囊；
(8)检测成品
对成品胶囊进行质量、水分的检测，对检测合格的成品胶囊进行分装。
进一步地，步骤3中，养胶过程结束时，胶液的粘度为2200-2600mPa.s。
进一步地，步骤8中，制成的成品胶囊的水分小于8％。
本发明的有益效果是，该胃溶海藻多糖空心胶囊的配料合理，制作方法简单可行，制成的成品胶囊在模拟胃液环境下很容易崩解，易被胃液消化，该胃溶海藻多糖空心胶囊可用于特定药物胃内药效释放，药物释放方面具有很好的应用前景。
附图说明
图1为本发明工艺流程示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种胃溶海藻多糖空心胶囊的制备方法，制备步骤如下：
(1)配料
将重量比1:1的卡拉胶、琼胶所制成的胶质10g，加适量的纯净水，在溶胶罐内搅拌，搅拌过程中依次顺序加入羟甲基淀粉15g、玉米可溶性淀粉60g；
(2)溶胶
将上述配料在90℃温度下，搅拌3小时，搅拌过程中添加甘油2g、食用色素0.05g和二氧化钛2g，完全溶解配制成浓度为13％胶液；
(3)养胶
搅拌均匀后，转移至自动温控不锈钢桶中进行养胶，70℃温度下保温静置10h后，去除表面的泡沫，养胶后，胶液粘度达2500mPa.s；
(4)蘸胶
养胶完成后，在20℃、湿度55％条件下，选用适宜型号的胶囊模具在胶液中蘸胶，使胶液均匀分布；
(5)烘干
蘸胶后，对蘸胶后的模具进行烘干，在30℃温度下，热风烘干时间1h；
(6)冷却
烘干后再放入温度25℃、相对湿度55％的稳定箱中平衡冷却30min；
(7)脱模、切割、套合
将冷却后胶囊从模具上脱离，然后进行切割，将两个胶囊半球套合在一起，制成一个成品胶囊；
(8)检测成品
对成品胶囊进行质量、水分检测，制成的成品胶囊的水分6％，对检测合格的成品胶囊进行分装。
实施例2
一种胃溶海藻多糖空心胶囊的制备方法，制备步骤如下：
(1)配料
将重量比3:2的卡拉胶、琼胶所制成的胶质30g，加适量的纯净水，在溶胶罐内搅拌，搅拌过程中依次顺序加入羟甲基淀粉20g、玉米可溶性淀粉20g、马铃薯可溶性淀粉50g；
(2)溶胶
将上述配料在95℃温度下，搅拌3小时，搅拌过程中添加甘油3g和二氧化钛4g，完全溶解配制成浓度为15％胶液；
(3)养胶
搅拌均匀后，转移至自动温控不锈钢桶中进行养胶，80℃温度下保温静置20h后，去除表面的泡沫，养胶后，胶液粘度达2300mPa.s；
(4)蘸胶
养胶完成后，在20℃、湿度50％条件下，选用适宜型号的胶囊模具在胶液中蘸胶，使胶液均匀分布；
(5)烘干
蘸胶后，对蘸胶后的模具进行烘干，在25℃温度下，热风烘干时间1.5h；
(6)冷却
烘干后再放入温度25℃、相对湿度55％的稳定箱中平衡冷却30min；
(7)脱模、切割、套合
将冷却后胶囊从模具上脱离，然后进行切割，将两个胶囊半球套合在一起，制成一个成品胶囊；
(8)检测成品
对成品胶囊进行质量、水分检测，制成的成品胶囊的水分5％，对检测合格的成品胶囊进行分装。
实施例3
一种胃溶海藻多糖空心胶囊的制备方法，制备步骤如下：
(1)配料
将重量比1:2的卡拉胶、琼胶所制成的胶5g，加适量的纯净水，在溶胶罐内搅拌，搅拌过程中依次顺序加入羟甲基淀粉5g、麦芽糊精50g；
(2)溶胶
将上述配料在80℃温度下，搅拌4小时，搅拌过程中添加甘油3g、食用色素0.03g和二氧化钛3g，完全溶解配制成浓度为12％胶液；
(3)养胶
搅拌均匀后，转移至自动温控不锈钢桶中进行养胶，65℃温度下保温静置24h后，去除表面的泡沫，养胶后，胶液粘度达2200mPa.s；
(4)蘸胶
养胶完成后，在25℃、湿度50％条件下，选用适宜型号的胶囊模具在胶液中蘸胶，使胶液均匀分布；
(5)烘干
蘸胶后，对蘸胶后的模具进行烘干，在40℃温度下，热风烘干时间1h；
(6)冷却
烘干后再放入温度25℃、相对湿度55％的稳定箱中平衡冷却30min；
(7)脱模、切割、套合
将冷却后胶囊从模具上脱离，然后进行切割，将两个胶囊半球套合在一起，制成一个成品胶囊；
(8)检测成品
对成品胶囊进行质量、水分检测，制成的成品胶囊的水分3％，对检测合格的成品胶囊进行分装。
实施例4
一种胃溶海藻多糖空心胶囊的制备方法，制备步骤如下：
(1)配料
将重量比10:3的卡拉胶、琼胶所制成的胶25g，加适量的纯净水，在溶胶罐内搅拌，搅拌过程中依次顺序加入羟甲基淀粉15g、玉米可溶性淀粉20g、马铃薯可溶性淀粉30g和麦芽糊精20g；
(2)溶胶
将上述配料在95℃温度下，搅拌3小时，搅拌过程中添加甘油2.5g、食用色素0.01g和二氧化钛1g，完全溶解配制成浓度为14％胶液；
(3)养胶
搅拌均匀后，转移至自动温控不锈钢桶中进行养胶，70℃温度下保温静置10h后，去除表面的泡沫，养胶后，胶液粘度达2400mPa.s；
(4)蘸胶
养胶完成后，在20℃、湿度55％条件下，选用适宜型号的胶囊模具在胶液中蘸胶，使胶液均匀分布；
(5)烘干
蘸胶后，对蘸胶后的模具进行烘干，在30℃温度下，热风烘干时间1h；
(6)冷却
烘干后再放入温度25℃、相对湿度55％的稳定箱中平衡冷却30min；
(7)脱模、切割、套合
将冷却后胶囊从模具上脱离，然后进行切割，将两个胶囊半球套合在一起，制成一个成品胶囊；
(8)检测成品
对成品胶囊进行质量、水分检测，制成的成品胶囊的水分7％，对检测合格的成品胶囊进行分装。
成品胶囊在模拟胃液中的胃溶检测方法参考《中国药典》2015版第四部中的崩解时限部分。
上述实施例的实验过程及测试数据如下表所示：
由此可见，采用本发明方法所制成的胃溶海藻多糖空心胶囊，在模拟胃环境中很容易被消化，在胃中10分钟内可全部崩解，因此，该胃溶海藻多糖空心胶囊可用于特定药物胃内药效释放，应用前景广阔。
当然，上述说明并非是对本发明的限制，本发明也并不仅限于上述举例，本技术领域的技术人员在本发明的实质范围内所做出的变化、改型、添加或替换，也应属于本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种胃溶海藻多糖空心胶囊，其特征在于，包括如下重量份原料：
胶质 2-35份；
羟甲基淀粉 5-20份；
水溶***联淀粉 50-75份；
增塑剂 2-3份；
着色剂 0-0.05份；
二氧化钛 0-5份。
2.如权利要求1所述的一种胃溶海藻多糖空心胶囊，其特征在于，包括如下重量份原料：
胶质 5-30份；
羟甲基淀粉 6-18份；
水溶***联淀粉 45-70份；
增塑剂 2-3份；
着色剂 0.01-0.05份；
二氧化钛 1-5份。
3.如权利要求2所述的一种胃溶海藻多糖空心胶囊，其特征在于，所述胶质为卡拉胶和/或琼胶，且卡拉胶与琼胶的用量为任意比例。
4.如权利要求2所述的一种胃溶海藻多糖空心胶囊，其特征在于，20℃时浓度为1wt％的胶质水溶液的粘度为3-7mPa.s。
5.如权利要求2所述的一种胃溶海藻多糖空心胶囊，其特征在于，所述水溶***联淀粉选自玉米可溶性淀粉、马铃薯可溶性淀粉和麦芽糊精中的一种或多种。
6.如权利要求2所述的一种胃溶海藻多糖空心胶囊，其特征在于，所述增塑剂选用甘油，着色剂选用食用色素。
7.如权利要求2-6中任一所述的胃溶海藻多糖空心胶囊的制备方法，其特征在于，制备步骤如下：
(1)配料
将任意比例的卡拉胶、琼胶所制成的胶质加适量的纯净水，在溶胶罐内搅拌，搅拌过程中依次顺序加入羟甲基淀粉、水溶***联淀粉；
(2)溶胶
将上述配料在80-95℃温度下，搅拌3-4小时，搅拌过程中添加甘油、食用色素和二氧化钛，完全溶解，配制成质量浓度为12-16％胶液；
(3)养胶
搅拌均匀后，转移至自动温控不锈钢桶中进行养胶，65-85℃温度下保温静置2-24h后，去除表面的泡沫，养胶后，胶液粘度达2000-3000mPa.s；
(4)蘸胶
养胶完成后，在20-25℃、湿度50-65％条件下，选用适宜型号的胶囊模具在胶液中蘸胶，使胶液均匀分布；
(5)烘干
蘸胶后，对蘸胶后的模具进行烘干，在25-40℃温度下，热风烘干时间1-1.5h；
(6)冷却
烘干后再放入温度25℃、相对湿度55％的稳定箱中平衡冷却30min；
(7)脱模、切割、套合
将冷却后胶囊从模具上脱离，然后进行切割，将两个胶囊半球套合在一起，制成一个成品胶囊；
(8)检测成品
对成品胶囊进行质量、水分检测，对检测合格的成品胶囊进行分装。
8.如权利要求7所述的胃溶海藻多糖空心胶囊的制备方法，其特征在于，步骤3中，养胶过程结束时，胶液的粘度为2200-2600mPa.s。
9.如权利要求7所述的胃溶海藻多糖空心胶囊的制备方法，其特征在于，步骤8中，制成的成品胶囊的水分小于8％。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811234376.3A CN109125285A (zh) | 2018-10-23 | 2018-10-23 | 一种胃溶海藻多糖空心胶囊及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811234376.3A CN109125285A (zh) | 2018-10-23 | 2018-10-23 | 一种胃溶海藻多糖空心胶囊及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109125285A true CN109125285A (zh) | 2019-01-04 |
Family
ID=64809488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201811234376.3A Pending CN109125285A (zh) | 2018-10-23 | 2018-10-23 | 一种胃溶海藻多糖空心胶囊及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109125285A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112754047A (zh) * | 2020-10-09 | 2021-05-07 | 王有平 | 一种羟丙甲基纤维素和海藻多糖的空心胶囊的制备方法 |
| CN113841891A (zh) * | 2021-09-17 | 2021-12-28 | 江苏食品药品职业技术学院 | 一种食品营养剂及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1903157A (zh) * | 2005-07-26 | 2007-01-31 | 黄族和 | 一种海藻多糖胶制造胃溶空心胶囊的方法 |
| CN106138008A (zh) * | 2016-07-12 | 2016-11-23 | 佛山杰致信息科技有限公司 | 植物性硬胶囊及其制备方法 |
| KR20180097013A (ko) * | 2017-02-22 | 2018-08-30 | 농업회사법인(주)강림오가닉 | 한천을 함유한 식물성 연질 캡슐을 제조하는 방법 및 이에 의해 제조된 식물성 연질 캡슐 |
-
2018
- 2018-10-23 CN CN201811234376.3A patent/CN109125285A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1903157A (zh) * | 2005-07-26 | 2007-01-31 | 黄族和 | 一种海藻多糖胶制造胃溶空心胶囊的方法 |
| CN106138008A (zh) * | 2016-07-12 | 2016-11-23 | 佛山杰致信息科技有限公司 | 植物性硬胶囊及其制备方法 |
| KR20180097013A (ko) * | 2017-02-22 | 2018-08-30 | 농업회사법인(주)강림오가닉 | 한천을 함유한 식물성 연질 캡슐을 제조하는 방법 및 이에 의해 제조된 식물성 연질 캡슐 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 王沛: "《药物制剂设备》", 31 January 2016, 中国医药科技出版社 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112754047A (zh) * | 2020-10-09 | 2021-05-07 | 王有平 | 一种羟丙甲基纤维素和海藻多糖的空心胶囊的制备方法 |
| CN113841891A (zh) * | 2021-09-17 | 2021-12-28 | 江苏食品药品职业技术学院 | 一种食品营养剂及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109157528A (zh) | 一种肠溶海藻多糖空心胶囊及其制备方法 | |
| Alam et al. | FDA‐Approved Natural Polymers for Fast Dissolving Tablets | |
| CN100431434C (zh) | 软饮料替代品 | |
| EP3223827B1 (en) | A dietary fibre composition | |
| ZA200206177B (en) | Antiadhesive carbohydrates. | |
| CN104721167A (zh) | 一种淀粉软胶囊 | |
| CN105380924A (zh) | 一种壳寡糖胶囊剂及其制备方法 | |
| CN107455754A (zh) | 一种具有定点释放特性的茶多酚微胶囊及其应用 | |
| CN102362853B (zh) | 一种京尼平交联大豆蛋白基茶碱控释凝胶制剂及其制备方法 | |
| EP3236954B1 (en) | Enteric film coating compositions, method of coating, and coated forms | |
| Petitjean et al. | Locust bean gum, a vegetable hydrocolloid with industrial and biopharmaceutical applications | |
| CN109125285A (zh) | 一种胃溶海藻多糖空心胶囊及其制备方法 | |
| CN110169955A (zh) | 一种基于改性淀粉的软胶囊壳的制作方法 | |
| CN109908103A (zh) | 一种用于制备植物软胶囊的组合物 | |
| Gawad et al. | Evaluation of glycerol encapsulated with alginate and alginate-chitosan polymers in gut environment and its resistance to rumen microbial degradation | |
| Shanmugam et al. | Natural polymers and their applications | |
| CN109172537B (zh) | 一种鱼油软胶囊的制备方法 | |
| Chen et al. | Effects of simulated gastric and intestinal digestion on chitooligosaccharides in two in vitro models | |
| CN104224747A (zh) | 一种海藻基胃部pH响应崩解性空心胶囊及其制备方法 | |
| CN109908102B (zh) | 用于制备植物软胶囊的成壳组合物及制备软胶囊的方法 | |
| CN103961332B (zh) | 一种用于替代明胶制备肠溶性胶囊材料的组合物及其制备方法 | |
| US20090247486A1 (en) | Composition for oral substance coating, covering material for oral substance, edible container and oral substance using the same | |
| US20110217426A1 (en) | Enteric coating composition | |
| CN114431466A (zh) | 一种原花青素微胶囊及其制备方法 | |
| CN109219358A (zh) | 用于降低有害/毒性物质的消化率或吸收率的食用组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190104 |