CN108841766A - 一种微生物保鲜菌菌株的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种微生物保鲜菌菌株的制备方法,采用左乳酸芽孢杆菌菌株制成微生物保鲜菌菌株,能够直接喷洒于水果上,降低水果的腐蚀率,延长水果的保质期,可保持水果的口味和色泽,对人体无害,绿色健康,易于清洗,制备方法简单可行,应用前景广阔。
Description
技术领域
本发明涉及食品保鲜菌技术领域,具体涉及一种微生物保鲜菌菌株的制备方法。
背景技术
蔬菜水果在日常生活中必不可少,蔬果的保鲜期一般较短,从采摘到售出存在时间差值,如何提高蔬果的新鲜度、提高消费者的购买欲是很多商家头疼的难题之一。现有的保鲜剂大多采用化学物质,对人体存在的隐患未可知,采用食品级的微生物菌进行保鲜既环保绿色,对人体也不会有较大伤害。
发明内容
为解决现有技术存在的问题,本发明提供了一种微生物保鲜菌菌株的制备方法,适用于对瓜果的保鲜,可直接喷洒于如香蕉等瓜果上,抑菌效果明显,对人体无害,绿色、健康、环保,易于清洗干净。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:
一种微生物保鲜菌菌株的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、将左乳酸芽孢杆菌菌株接种于液体菌株培养基平板上,在维持30℃温度条件下恒温培养18~21h;
步骤二、将步骤一得到的菌液接种于液体培养基平板上,在维持30℃温度条件下摇床振荡培养18~48h,观察生长情况;
步骤三、待菌株生长至对数生长期时,将菌株接种于种子培养基中进行摇床振荡培养,温度控制在28~31℃,待培养18~20h后放入无菌离心管中进行离心处理一段时间,弃上清,收集菌株,用无菌水洗涤菌株,使用无菌水调节菌株的OD值为0.6~0.7作为微生物保鲜菌菌株。
进一步的,包括以下步骤:
步骤一、将左乳酸芽孢杆菌菌株接种于250mL液体菌株培养基平板上,在维持30℃温度条件下恒温培养20h;
步骤二、将步骤一得到的菌液接种于250mL液体培养基平板上,在维持30℃温度条件下摇床振荡培养48h,观察生长情况;
步骤三、待菌株生长至对数生长期时,将菌株接种于250mL种子培养基中进行摇床振荡培养,温度控制在30℃,待培养20h后放入无菌离心管中进行离心处理10min,弃上清,收集菌株,用无菌水洗涤菌株,使用无菌水调节菌株的OD值为0.6作为微生物保鲜菌菌株。
进一步的,包括以下步骤:
步骤一、将左乳酸芽孢杆菌菌株接种于液体菌株培养基平板上,在维持30℃温度条件下恒温培养18~21h;
步骤二、将步骤一得到的菌液接种于液体培养基平板上,在维持30℃温度条件下摇床振荡培养,观察生长情况,培养18~48h后取样测OD600值,未接菌株的液体培养基平板作为比对组;
步骤三、测得菌株的OD值为0.5~0.7,菌株生长至对数生长期时,将菌株放入种子培养基中进行摇床振荡培养,温度控制在28~31℃,待培养18~20h后放入无菌离心管中进行离心处理9~12min,弃上清,收集菌株,用无菌水洗涤菌株三次,使用无菌水调节菌株的OD值为0.6~0.7作为微生物保鲜菌菌株。
进一步的,包括以下步骤:
步骤一、将左乳酸芽孢杆菌菌株接种于250mL液体菌株培养基平板上,在维持30℃温度条件下恒温培养20h;
步骤二、将步骤一得到的菌液接种于250mL液体培养基平板上,在维持30℃温度条件下摇床振荡培养,观察生长情况,培养24h后取样测OD600值,未接菌株的液体培养基平板作为比对组;
步骤三、测得菌株的OD值为0.5~0.7,菌株生长至对数生长期时,将菌株放入250mL种子培养基中进行摇床振荡培养,温度控制在30℃,待培养20h后放入无菌离心管中进行离心处理10min,弃上清,收集菌株,用无菌水洗涤菌株三次,使用无菌水调节菌株的OD值为0.6作为微生物保鲜菌菌株。
进一步的,步骤一中,所述液体菌株培养基的组分为:牛肉浸膏 3~4%、偏硅酸 1~2%、葡萄糖 0.5~2%、蔗糖 0.5~1.5%、小米粉 1~2%、蛋白胨 2~3%、氯化钠 0.5~1%、氯化钙 1-2%、单水硫酸锰0.5~1.5%,其余为无菌水,pH值为7.0。
进一步的,步骤二中,所述液体培养基的组分为:黄豆粉 3~4%、偏硅酸 1~2%、葡萄糖0.5~2%、玉米粉 1~2%、蛋白胨 2~3%、二水合磷酸氢二钠 0.5~1%、氯化钙 1-2%、单水硫酸锰0.5~1.5%,其余为无菌水,pH值为7.0。
进一步的,步骤三中,所述种子培养基的组分为:牛肉浸膏 3~4%、玉米粉 1~2%、葡萄糖 0.5~2%、酵母粉 0.5~1.5%、小米粉 1~2%、蛋白胨 2~3%、二水合磷酸氢二钠0.5~1%、单水硫酸锰0.5~1.5%,其余为无菌水,pH值为7.0。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
本发明公开了一种微生物保鲜菌菌株的制备方法,采用左乳酸芽孢杆菌菌株制成微生物保鲜菌菌株,能够直接喷洒于水果上,降低水果的腐蚀率,延长水果的保质期,可保持水果的口味和色泽,对人体无害,绿色健康,制备方法简单可行,应用前景广阔。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作更进一步的说明。
实施例1
一种微生物保鲜菌菌株的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、将市场购买得到的左乳酸芽孢杆菌菌株接种于液体菌株培养基平板上,在维持30℃温度条件下恒温培养18~21h;
步骤二、将步骤一得到的菌液接种于液体培养基平板上,在维持30℃温度条件下摇床振荡培养18~48h,观察生长情况;
步骤三、待菌株生长至对数生长期时,将菌株接种于种子培养基中进行摇床振荡培养,温度控制在28~31℃,待培养18~20h后放入无菌离心管中进行离心处理一段时间,弃上清,收集菌株,用无菌水洗涤菌株,使用无菌水调节菌株的OD值为0.6~0.7作为微生物保鲜菌菌株。
步骤一中,液体菌株培养基的组分为:牛肉浸膏 3~4%、偏硅酸 1~2%、葡萄糖0.5~2%、蔗糖 0.5~1.5%、小米粉 1~2%、蛋白胨 2~3%、氯化钠 0.5~1%、氯化钙 1-2%、单水硫酸锰0.5~1.5%,其余为无菌水,pH值为7.0。
步骤二中,液体培养基的组分为:黄豆粉 3~4%、偏硅酸 1~2%、葡萄糖 0.5~2%、玉米粉 1~2%、蛋白胨 2~3%、二水合磷酸氢二钠 0.5~1%、氯化钙 1-2%、单水硫酸锰0.5~1.5%,其余为无菌水,pH值为7.0。
步骤三中,种子培养基的组分为:牛肉浸膏 3~4%、玉米粉 1~2%、葡萄糖 0.5~2%、酵母粉 0.5~1.5%、小米粉 1~2%、蛋白胨 2~3%、二水合磷酸氢二钠 0.5~1%、单水硫酸锰0.5~1.5%,其余为无菌水,pH值为7.0。
实施例2
一种微生物保鲜菌菌株的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、将左乳酸芽孢杆菌菌株接种于250mL液体菌株培养基平板上,在维持30℃温度条件下恒温培养20h;
步骤二、将步骤一得到的菌液接种于250mL液体培养基平板上,在维持30℃温度条件下摇床振荡培养48h,观察生长情况;
步骤三、待菌株生长至对数生长期时,将菌株接种于250mL种子培养基中进行摇床振荡培养,温度控制在30℃,待培养20h后放入无菌离心管中进行离心处理10min,弃上清,收集菌株,用无菌水洗涤菌株,使用无菌水调节菌株的OD值为0.6作为微生物保鲜菌菌株。
余同实施例1。
实施例3
一种微生物保鲜菌菌株的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、将左乳酸芽孢杆菌菌株接种于液体菌株培养基平板上,在维持30℃温度条件下恒温培养18~21h;
步骤二、将步骤一得到的菌液接种于液体培养基平板上,在维持30℃温度条件下摇床振荡培养,观察生长情况,培养18~48h后取样测OD600值,未接菌株的液体培养基平板作为比对组;
步骤三、测得菌株的OD值为0.5~0.7,菌株生长至对数生长期时,将菌株放入种子培养基中进行摇床振荡培养,温度控制在28~31℃,待培养18~20h后放入无菌离心管中进行离心处理9~12min,弃上清,收集菌株,用无菌水洗涤菌株三次,使用无菌水调节菌株的OD值为0.6~0.7作为微生物保鲜菌菌株。
余同实施例1。
实施例4
一种微生物保鲜菌菌株的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、将左乳酸芽孢杆菌菌株接种于250mL液体菌株培养基平板上,在维持30℃温度条件下恒温培养20h;
步骤二、将步骤一得到的菌液接种于250mL液体培养基平板上,在维持30℃温度条件下摇床振荡培养,观察生长情况,培养24h后取样测OD600值,未接菌株的液体培养基平板作为比对组;
步骤三、测得菌株的OD值为0.5~0.7,菌株生长至对数生长期时,将菌株放入250mL种子培养基中进行摇床振荡培养,温度控制在30℃,待培养20h后放入无菌离心管中进行离心处理10min,弃上清,收集菌株,用无菌水洗涤菌株三次,使用无菌水调节菌株的OD值为0.6作为微生物保鲜菌菌株。
余同实施例1。
将实施例1-4制备的微生物保鲜菌菌株分别喷洒于刚采摘的香蕉上,与未喷洒菌株的香蕉相比,喷洒微生物保鲜菌菌株后的香蕉的保质期可延长2-3天,口味和色泽变化不明显。
上述实施例不以任何形式限制本发明,凡采用等同替换或等效变换的方式所获得的技术方案,均落在本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种微生物保鲜菌菌株的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、将左乳酸芽孢杆菌菌株接种于液体菌株培养基平板上,在维持30℃温度条件下恒温培养18~21h;
步骤二、将步骤一得到的菌液接种于液体培养基平板上,在维持30℃温度条件下摇床振荡培养18~48h,观察生长情况;
步骤三、待菌株生长至对数生长期时,将菌株接种于种子培养基中进行摇床振荡培养,温度控制在28~31℃,待培养18~20h后放入无菌离心管中进行离心处理一段时间,弃上清,收集菌株,用无菌水洗涤菌株,使用无菌水调节菌株的OD值为0.6~0.7作为微生物保鲜菌菌株。
2.根据权利要求1所述的一种微生物保鲜菌菌株的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、将左乳酸芽孢杆菌菌株接种于250mL液体菌株培养基平板上,在维持30℃温度条件下恒温培养20h;
步骤二、将步骤一得到的菌液接种于250mL液体培养基平板上,在维持30℃温度条件下摇床振荡培养48h,观察生长情况;
步骤三、待菌株生长至对数生长期时,将菌株接种于250mL种子培养基中进行摇床振荡培养,温度控制在30℃,待培养20h后放入无菌离心管中进行离心处理10min,弃上清,收集菌株,用无菌水洗涤菌株,使用无菌水调节菌株的OD值为0.6作为微生物保鲜菌菌株。
3.一种微生物保鲜菌菌株的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、将左乳酸芽孢杆菌菌株接种于液体菌株培养基平板上,在维持30℃温度条件下恒温培养18~21h;
步骤二、将步骤一得到的菌液接种于液体培养基平板上,在维持30℃温度条件下摇床振荡培养,观察生长情况,培养18~48h后取样测OD600值,未接菌株的液体培养基平板作为比对组;
步骤三、测得菌株的OD值为0.5~0.7,菌株生长至对数生长期时,将菌株放入种子培养基中进行摇床振荡培养,温度控制在28~31℃,待培养18~20h后放入无菌离心管中进行离心处理9~12min,弃上清,收集菌株,用无菌水洗涤菌株三次,使用无菌水调节菌株的OD值为0.6~0.7作为微生物保鲜菌菌株。
4.根据权利要求3所述的一种微生物保鲜菌菌株的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、将左乳酸芽孢杆菌菌株接种于250mL液体菌株培养基平板上,在维持30℃温度条件下恒温培养20h;
步骤二、将步骤一得到的菌液接种于250mL液体培养基平板上,在维持30℃温度条件下摇床振荡培养,观察生长情况,培养24h后取样测OD600值,未接菌株的液体培养基平板作为比对组;
步骤三、测得菌株的OD值为0.5~0.7,菌株生长至对数生长期时,将菌株放入250mL种子培养基中进行摇床振荡培养,温度控制在30℃,待培养20h后放入无菌离心管中进行离心处理10min,弃上清,收集菌株,用无菌水洗涤菌株三次,使用无菌水调节菌株的OD值为0.6作为微生物保鲜菌菌株。
5.根据权利要求1或3所述的一种微生物保鲜菌菌株的制备方法,其特征在于,步骤一中,所述液体菌株培养基的组分为:牛肉浸膏 3~4%、偏硅酸 1~2%、葡萄糖 0.5~2%、蔗糖0.5~1.5%、小米粉 1~2%、蛋白胨 2~3%、氯化钠 0.5~1%、氯化钙 1-2%、单水硫酸锰0.5~1.5%,其余为无菌水,pH值为7.0。
6.根据权利要求1或3所述的一种微生物保鲜菌菌株的制备方法,其特征在于,步骤二中,所述液体培养基的组分为:黄豆粉 3~4%、偏硅酸 1~2%、葡萄糖 0.5~2%、玉米粉 1~2%、蛋白胨 2~3%、二水合磷酸氢二钠 0.5~1%、氯化钙 1-2%、单水硫酸锰0.5~1.5%,其余为无菌水,pH值为7.0。
7.根据权利要求1或3所述的一种微生物保鲜菌菌株的制备方法,其特征在于,步骤三中,所述种子培养基的组分为:牛肉浸膏 3~4%、玉米粉 1~2%、葡萄糖 0.5~2%、酵母粉0.5~1.5%、小米粉 1~2%、蛋白胨 2~3%、二水合磷酸氢二钠 0.5~1%、单水硫酸锰0.5~1.5%,其余为无菌水,pH值为7.0。
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