CN108565455A - 一种非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法 - Google Patents

一种非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108565455A
CN108565455A CN201810542026.7A CN201810542026A CN108565455A CN 108565455 A CN108565455 A CN 108565455A CN 201810542026 A CN201810542026 A CN 201810542026A CN 108565455 A CN108565455 A CN 108565455A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nickel cobalt
cobalt manganese
complexing agent
ternary precursor
salt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810542026.7A
Other languages
English (en)
Inventor
李建刚
姚琼
刘才
王丽媛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Institute of Petrochemical Technology
Original Assignee
Beijing Institute of Petrochemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Institute of Petrochemical Technology filed Critical Beijing Institute of Petrochemical Technology
Priority to CN201810542026.7A priority Critical patent/CN108565455A/zh
Publication of CN108565455A publication Critical patent/CN108565455A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法，包括：将镍盐、钴盐、锰盐配制成金属离子总体浓度为1.0～2.0mol/L的镍钴锰混合盐溶液；将所述镍钴锰混合盐溶液、氢氧化钠溶液、非含氮络合剂同时向反应釜中添加，并在保护气保护条件下，控制反应温度为53～57℃，控制反应釜内混合物的pH值维持在10.9～11.1；待这三种溶液持续添加6小时后，停止加液，并陈化10小时，再进行固液分离，即制得球形镍钴锰三元前驱体Ni1‑x‑yCoxMny(OH)2。本发明不仅能制得密实度高的球形镍钴锰三元前驱体，而且所使用络合剂无味、无毒、不含氮，能够改善生产环境，减轻生产废水中的污染处理负担。

Description

一种非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法
技术领域
本发明涉及锂离子电池电极材料制备技术领域，尤其涉及一种非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法。
背景技术
锂离子电池正极材料是锂离子电池四个重要组成部分之一，对锂离子电池的电化学性能和安全性能起到了至关重要的作用。随着电动汽车的快速发展，对锂离子电池相关电极材料提出了更高的性能要求。由于镍钴锰酸锂(LiNi1-x-yCoxMnyO2)三元材料具有高容量、长循环寿命等优点，而且可以根据应用需要灵活调整镍、钴、锰三种元素的比例，因此该材料已成为当前电动车用动力锂离子电池正极材料的主流产品。
目前，市场上的镍钴锰酸锂三元材料主要有LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2(111)、LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2(424)、LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2(523)和LiNi0.6Mn0.2Co0.2O2(622)，这些材料基本都是由球形镍钴锰三元前驱体Ni1-x-yCoxMny(OH)2与锂盐混合后经高温煅烧制备而成的。而球形镍钴锰三元前驱体Ni1-x-yCoxMny(OH)2的制备方法都是采用控制结晶法，并且均是采用氨水为络合剂，例如：CN105731553A、CN106684351A、CN106920934A等中国专利均是采用该方法；这种方法不仅氨水气味大，生产环境不佳，而且生产废水中氨氮含量高，治理费用大，因此急需开发一种不用氨水作为络合剂的球形镍钴锰三元前驱体的制备方法。
在现有技术中，《锂离子电池新型电极材料的研究》(王传宝，南京航空航天大学，2012)提出了一种采用EDTA(乙二胺四乙酸)作为络合剂来制备球形镍钴锰三元前驱体的方法，能够成功制得密实度较高的球形镍钴锰三元前驱体，由于EDTA没有气味，因此生产环境得到了极大改善，但是EDTA中仍然含有氮元素，生产废水中的氨氮含量仍然较高，废水治理难度大的困扰依然没有解决。
发明内容
针对现有技术中的上述不足之处，本发明提供了一种非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法，不仅能够制得密实度高的球形镍钴锰三元前驱体，而且所使用络合剂无味、无毒、不含氮，能够改善生产环境，减轻生产废水中的污染处理负担。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
一种非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法，包括以下步骤：
步骤A、按照镍盐:钴盐:锰盐＝1:1:1或4:2:4或5:2:3或6:2:2或8:1:1的摩尔比，将镍盐、钴盐、锰盐配制成金属离子总体浓度为1.0～2.0mol/L的镍钴锰混合盐溶液；
步骤B、在搅拌条件下，将所述镍钴锰混合盐溶液、浓度为1.0～4.0mol/L的氢氧化钠溶液、浓度为0.2～0.8mol/L的非含氮络合剂同时向反应釜中添加，并在保护气保护条件下，控制反应温度为53～57℃，同时调整氢氧化钠溶液的加入量，使反应釜内混合物的pH值维持在10.9～11.1；待这三种溶液持续添加6小时后，停止加液，并陈化10小时，再进行固液分离，从而制得球形镍钴锰三元前驱体Ni1-x-yCoxMny(OH)2。
优选地，所述非含氮络合剂为葡萄糖酸钠、柠檬酸钠中的至少一种。
优选地，所述的保护气采用氮气或惰性气体中的至少一种。
优选地，在步骤B中，在固液分离后依次进行洗涤和烘干。
一种球形镍钴锰三元前驱体，采用上述的非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法制备而成。
由上述本发明提供的技术方案可以看出，本发明提供的非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法是在保护气环境中，将特定配比的镍钴锰混合盐溶液、氢氧化钠溶液、非含氮络合剂溶液同时向反应釜中添加，并通过控制搅拌强度、反应温度、反应釜内混合物pH值进行反应，反应结束后经陈化和固液分离，从而即可得到颗粒球形度好、振实密度高的球形镍钴锰三元前驱体Ni1-x-yCoxMny(OH)2。本发明提供了一种非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法中所使用络合剂无味、无毒、不含氮，能够改善生产环境，减轻生产废水中的污染处理负担，而且与现有技术中氨水络合控制结晶法工艺路线相似，升级替代容易，无需增加额外设备。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域的普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他附图。
图1为本发明实施例1中球形镍钴锰三元前驱体Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2的扫描电镜照片。
图2为本发明实施例1中镍钴锰三元正极材料LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2的扫描电镜照片。
图3为本发明实施例1中镍钴锰三元正极材料LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2的首轮充放电曲线。
具体实施方式
下面结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明的保护范围。
下面对本发明所提供的非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法进行详细描述。本发明中未作详细描述的内容属于本领域专业技术人员公知的现有技术。
一种非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法，包括如下步骤：
步骤A、按照镍盐:钴盐:锰盐＝1:1:1或4:2:4或5:2:3或6:2:2或8:1:1的摩尔比，将镍盐、钴盐、锰盐配制成金属离子总体浓度为1.0～2.0mol/L的镍钴锰混合盐溶液。
步骤B、在高速搅拌(所述高速搅拌是指搅拌桨以500～1500r/min的转速进行搅拌)条件下，将所述镍钴锰混合盐溶液、浓度为1.0～4.0mol/L的氢氧化钠溶液、浓度为0.2～0.8mol/L的非含氮络合剂这三种溶液同时向反应釜中添加，并在保护气保护条件下，控制反应温度为53～57℃，同时调整氢氧化钠溶液的加入量，使反应釜内混合物的pH值维持在10.9～11.1，待这三种溶液持续添加6小时后，停止加液，继续搅拌陈化10小时，再进行固液分离、洗涤和烘干，从而制得球形镍钴锰三元前驱体Ni1-x-yCoxMny(OH)2。
其中，所述非含氮络合剂为葡萄糖酸钠、柠檬酸钠中的至少一种；所述保护气可采用氮气或惰性气体中的至少一种；所述的固液分离可采用过滤或抽滤；所述的洗涤可采用纯净水进行洗涤。
与现有技术相比，本发明所提供的非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法至少具有如下有益效果：
(1)本发明所提供的非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法中所使用络合剂无味、无毒、不含氮，能够改善生产环境，减轻生产废水中的污染处理负担。
(2)本发明所提供的非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法与现有技术中氨水络合控制结晶法工艺路线相似，升级替代容易，无需增加额外设备。
(3)本发明所提供的非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法工艺简单，非常适合于工业的大量、连续化生产。
(4)本发明所提供的非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法，其制备出的球形镍钴锰三元前驱体Ni1-x-yCoxMny(OH)2颗粒球形度好，振实密度可达到2.4g/cm3，可用于制备电性能优异的镍钴锰三元正极材料LiNi1-x-yCoxMnyO2，因此可广泛应用于高比能二次电池领域。
综上可见，本发明实施例不仅能制得密实度高的球形镍钴锰三元前驱体，而且所使用络合剂无味、无毒、不含氮，能够改善生产环境，减轻生产废水中的污染处理负担。
为了更加清晰地展现出本发明所提供的技术方案及所产生的技术效果，下面以具体实施例对本发明的非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法进行详细描述。
实施例1
一种非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法，包括如下步骤：
步骤a1、按照镍盐:钴盐:锰盐＝6:2:2的摩尔比，将镍盐、钴盐、锰盐配制成金属离子总体浓度为2.0mol/L的镍钴锰混合盐溶液。
步骤b1、在搅拌速度为600r/min的高速搅拌条件下，采用计量泵分别将所述镍钴锰混合盐溶液、浓度为2.0mol/L的氢氧化钠溶液和浓度为0.5mol/L的柠檬酸钠溶液同时向密封反应釜中泵入，并在氮气保护条件下，控制反应温度为53～57℃，同时调整氢氧化钠溶液的加入量，使反应釜内混合物的pH值维持在10.9～11.1；待这三种溶液均速泵入6小时后，停止加液，并继续搅拌陈化10小时，再从反应釜中取出反应液，依次进行抽滤、洗涤和干燥，从而制得如图1所示的充分干燥的球形镍钴球形镍钴锰三元前驱体Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2。
具体地，将本发明实施例1所制得充分干燥的球形镍钴球形镍钴锰三元前驱体Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2与碳酸锂进行充分混合，使Li:(Ni+Co+Mn)＝1.08(按照摩尔比计算)，然后在马弗炉中煅烧，以5℃/min的升温速度升至550℃，保温5h，再以5℃/min的升温速率升温至850℃，保温12h，随后自然降温至室温，并进行焙烧、研磨、过筛，从而得到如图2所示的镍钴锰三元正极材料LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2。
进一步地，对本发明实施例1所制得的镍钴锰三元正极材料LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2进行充放电检测，从而可以得到如图3所示的首轮充放电曲线。由图1、图2和图3可以看出：本发明实施例1所制得的球形镍钴球形镍钴锰三元前驱体Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2球形度好，振实密度可达2.4g/cm3，室温下0.2C充放电时，放电比容量达到172mAh/g以上。
实施例2
一种非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法，包括如下步骤：
步骤a2、按照镍盐:钴盐:锰盐＝6:2:2的摩尔比，将镍盐、钴盐、锰盐配制成金属离子总体浓度为2.0mol/L的镍钴锰混合盐溶液。
步骤b2、在搅拌速度为600r/min的高速搅拌条件下，采用计量泵分别将所述镍钴锰混合盐溶液、浓度为2.0mol/L的氢氧化钠溶液、浓度为0.8mol/L的葡萄糖酸钠溶液同时向密封反应釜中泵入，并在氮气保护条件下，控制反应温度为53～57℃，同时调整氢氧化钠溶液的加入量，使反应釜内混合物的pH值维持在10.9～11.1；待这三种溶液均速泵入6小时后，停止加液，并继续搅拌陈化10小时，再从反应釜中取出反应液，依次进行抽滤、洗涤和干燥，从而制得充分干燥的球形镍钴球形镍钴锰三元前驱体Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2。
具体地，将本发明实施例2所制得充分干燥的球形镍钴球形镍钴锰三元前驱体Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2与碳酸锂进行充分混合，使Li:(Ni+Co+Mn)＝1.08(按照摩尔比计算)，然后在马弗炉中煅烧，以5℃/min的升温速度升至550℃，保温5h，再以5℃/min的升温速率升温至850℃，保温12h，随后自然降温至室温，并进行焙烧、研磨、过筛，从而得到镍钴锰三元正极材料LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2。本发明实施例2所制得的球形镍钴球形镍钴锰三元前驱体Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2球形度好，振实密度可达2.4g/cm3，室温下0.2C充放电时，放电比容量达到170mAh/g以上。
综上可见，本发明实施例不仅能制得密实度高的球形镍钴锰三元前驱体，而且所使用络合剂无味、无毒、不含氮，能够改善生产环境，减轻生产废水中的污染处理负担。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书的保护范围为准。

Claims (5)

1.一种非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤A、按照镍盐:钴盐:锰盐＝1:1:1或4:2:4或5:2:3或6:2:2或8:1:1的摩尔比，将镍盐、钴盐、锰盐配制成金属离子总体浓度为1.0～2.0mol/L的镍钴锰混合盐溶液；
步骤B、在搅拌条件下，将所述镍钴锰混合盐溶液、浓度为1.0～4.0mol/L的氢氧化钠溶液、浓度为0.2～0.8mol/L的非含氮络合剂同时向反应釜中添加，并在保护气保护条件下，控制反应温度为53～57℃，同时调整氢氧化钠溶液的加入量，使反应釜内混合物的pH值维持在10.9～11.1；待这三种溶液持续添加6小时后，停止加液，并陈化10小时，再进行固液分离，从而制得球形镍钴锰三元前驱体Ni1-x-yCoxMny(OH)2。
2.根据权利要求1所述的非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法，其特征在于，所述非含氮络合剂为葡萄糖酸钠、柠檬酸钠中的至少一种。
3.根据权利要求1或2所述的非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法，其特征在于，所述的保护气采用氮气或惰性气体中的至少一种。
4.根据权利要求1或2所述的非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法，其特征在于，在步骤B中，在固液分离后依次进行洗涤和烘干。
5.一种球形镍钴锰三元前驱体，其特征在于，采用上述权利要求1至4中任一项所述的非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法制备而成。
CN201810542026.7A 2018-05-30 2018-05-30 一种非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法 Pending CN108565455A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810542026.7A CN108565455A (zh) 2018-05-30 2018-05-30 一种非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810542026.7A CN108565455A (zh) 2018-05-30 2018-05-30 一种非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108565455A true CN108565455A (zh) 2018-09-21

Family

ID=63540301

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810542026.7A Pending CN108565455A (zh) 2018-05-30 2018-05-30 一种非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108565455A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112794376A (zh) * 2021-01-20 2021-05-14 湖南德景源科技有限公司 一种镍钴锰三元材料前驱体的制备方法
CN114639820A (zh) * 2022-03-10 2022-06-17 陕西沣锡致远新材料科技有限公司 一种球形葡萄糖镍钴锰络合物的制备方法及其二次电池应用
CN115490274A (zh) * 2022-08-22 2022-12-20 西南交通大学 LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2的制备方法及其电化学性能测试方法
CN115924986A (zh) * 2021-10-19 2023-04-07 浙江海创锂电科技有限公司 一种高镍三元前驱体材料制备方法

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102569780A (zh) * 2012-02-28 2012-07-11 南京航空航天大学 锂离子电池层状结构正极材料的制备方法
CN103232069A (zh) * 2013-03-20 2013-08-07 江苏凯力克钴业股份有限公司 一种锂离子电池富锂锰基正极材料的制备方法
CN103887500A (zh) * 2014-04-15 2014-06-25 山东大学 一种棒状碳酸钴铁复合材料及其应用
CN104425815A (zh) * 2013-08-19 2015-03-18 日电（中国）有限公司 高密度球形镍钴铝酸锂材料及其前驱体的制备方法
CN104701530A (zh) * 2015-01-30 2015-06-10 天津巴莫科技股份有限公司 原位掺杂改性的氧化镍钴锰锂正极材料的制备方法
CN104934591A (zh) * 2015-05-08 2015-09-23 天津理工大学 一种高体积能量密度球形富锂正极材料及其制备方法
CN105118981A (zh) * 2015-04-30 2015-12-02 宁夏东方钽业股份有限公司 一种高容量镍钴锰酸锂前驱体及其制备方法
CN106784817A (zh) * 2016-12-28 2017-05-31 湖南雅城新材料股份有限公司 磷酸铁/石墨烯复合材料的制备方法
CN106809827A (zh) * 2015-11-30 2017-06-09 中国科学院金属研究所 高导电氯化铁掺杂石墨烯纳米片粉体材料的宏量制备方法
CN107359322A (zh) * 2017-06-11 2017-11-17 成都吱吖科技有限公司 一种球形氢氧化镍钴铝前驱体的制备方法
CN107611423A (zh) * 2017-08-28 2018-01-19 浙江新时代海创锂电科技有限公司 一种镍钴锰三元前驱体的制备方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102569780A (zh) * 2012-02-28 2012-07-11 南京航空航天大学 锂离子电池层状结构正极材料的制备方法
CN103232069A (zh) * 2013-03-20 2013-08-07 江苏凯力克钴业股份有限公司 一种锂离子电池富锂锰基正极材料的制备方法
CN104425815A (zh) * 2013-08-19 2015-03-18 日电（中国）有限公司 高密度球形镍钴铝酸锂材料及其前驱体的制备方法
CN103887500A (zh) * 2014-04-15 2014-06-25 山东大学 一种棒状碳酸钴铁复合材料及其应用
CN104701530A (zh) * 2015-01-30 2015-06-10 天津巴莫科技股份有限公司 原位掺杂改性的氧化镍钴锰锂正极材料的制备方法
CN105118981A (zh) * 2015-04-30 2015-12-02 宁夏东方钽业股份有限公司 一种高容量镍钴锰酸锂前驱体及其制备方法
CN104934591A (zh) * 2015-05-08 2015-09-23 天津理工大学 一种高体积能量密度球形富锂正极材料及其制备方法
CN106809827A (zh) * 2015-11-30 2017-06-09 中国科学院金属研究所 高导电氯化铁掺杂石墨烯纳米片粉体材料的宏量制备方法
CN106784817A (zh) * 2016-12-28 2017-05-31 湖南雅城新材料股份有限公司 磷酸铁/石墨烯复合材料的制备方法
CN107359322A (zh) * 2017-06-11 2017-11-17 成都吱吖科技有限公司 一种球形氢氧化镍钴铝前驱体的制备方法
CN107611423A (zh) * 2017-08-28 2018-01-19 浙江新时代海创锂电科技有限公司 一种镍钴锰三元前驱体的制备方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112794376A (zh) * 2021-01-20 2021-05-14 湖南德景源科技有限公司 一种镍钴锰三元材料前驱体的制备方法
CN115924986A (zh) * 2021-10-19 2023-04-07 浙江海创锂电科技有限公司 一种高镍三元前驱体材料制备方法
CN114639820A (zh) * 2022-03-10 2022-06-17 陕西沣锡致远新材料科技有限公司 一种球形葡萄糖镍钴锰络合物的制备方法及其二次电池应用
CN114639820B (zh) * 2022-03-10 2024-02-27 陕西沣锡致远新材料科技有限公司 一种球形葡萄糖镍钴锰络合物的制备方法及其二次电池应用
CN115490274A (zh) * 2022-08-22 2022-12-20 西南交通大学 LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2的制备方法及其电化学性能测试方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107834064B (zh) 一种高镍小粒径镍钴锰氢氧化物及其制备方法
CN104134791B (zh) 一种高电压单晶镍钴锰酸锂正极材料及其制备方法
CN111916687B (zh) 一种正极材料及其制备方法和锂离子电池
CN106505193A (zh) 单晶镍钴锰酸锂正极材料及其制备方法和锂离子电池
CN101229928B (zh) 一种球形镍钴锰酸锂材料的制备方法
CN106784686A (zh) 一种掺杂型锂离子电池类单晶多元材料及其制备方法
CN108258239A (zh) 一种钠离子电池正极材料及其制备方法和用途
CN111180724B (zh) 一种三元单晶正极材料的制备方法
CN108585065A (zh) 一种高镍三元正极材料前驱体及其制备方法
CN108565455A (zh) 一种非含氮络合剂辅助制备球形镍钴锰三元前驱体的方法
CN103682323B (zh) 锂镍锰氧正极材料及其前驱体及制备方法
CN106410187B (zh) 一种掺杂改性的镍钴铝酸锂正极材料的制备方法
CN108767216A (zh) 具有变斜率全浓度梯度的锂离子电池正极材料及其合成方法
WO2022188480A1 (zh) 锂电池复合正极材料的前驱体及复合正极材料的制备方法
CN109686966A (zh) 一种储能用超大粒径镍钴锰氢氧化物及其制备方法
CN111785960A (zh) 五氧化二钒/rGO包覆镍钴锰酸锂正极材料及制备方法
CN111908519A (zh) 一种高容量富镍前驱体、正极材料及其制备方法
CN112054166A (zh) 核壳结构电化学活性材料、制备方法及电池
CN106920934A (zh) 基于高镍材料的钴镁共掺杂改性三元前驱体及正极材料的制备方法
CN113603153B (zh) 一种钨掺杂高镍无钴前驱体及其制备方法
CN115504522B (zh) 钠离子电池正极材料前驱体及其制备方法、钠离子电池正极材料、钠离子电池和涉电设备
WO2023221624A1 (zh) 熔融盐制备三元正极材料的方法及其应用
WO2023179048A1 (zh) 一种氟铝共掺杂的钴酸锂正极材料及其制备方法
CN106252594B (zh) 一种具有纳米级两相共存结构的球形锂离子电池正极材料及其合成方法
CN113206242A (zh) 一种镍钴锰铝四元前驱体及正极材料和制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180921