CN107905031A - 一种造纸用抗菌新材料的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种造纸用抗菌新材料的制备方法。按重量份计，在反应釜中，加入2‑羟乙基醚纤维素，羧基氨基咪唑核苷酸，6‑氯哒嗪‑3‑甲酸，[羧基甲基‑(2‑羟基‑5‑甲基‑苄基)氨基]乙酸，柠檬酸，二丁基二硫代氨基甲酸镍，7%氢氧化钠与12%尿素混合溶液，升温反应，再向生成物中加入苯甲眯琼脂糖凝胶，十二烷基苯磺酸钠，在适宜温度下搅拌均匀，即得到造纸用抗菌新材料。

Description

一种造纸用抗菌新材料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种抗菌剂的制备方法，尤其是一种造纸用抗菌新材料的制备方法。
背景技术
纸张产品在生活，包装，办公中发挥着不可替代的作用，相当大的一部分纸类产品在使用过程中与使用者的身体直接接触。随着人民生活水平的渐渐提高，人们对于纸张相关的卫生也越来越关注。同时，在湿润的环境下，纸张产品容易滋生霉菌，造成损坏。
CN103866644B 公开了一种抗菌剂及其制备方法，本发明属于造纸技术领域。该抗菌剂由包含以下重量份的组分制成：苯氧乙醇40-60份、溴化双十八烷基二甲基铵20-30份、聚乙二醇10-15份、乙二醇5-10份、透明质酸5-10份、甘油三油酸酯2-5份。
CN102587210B 公开了一种以油茶果壳制备造纸用抗菌剂的制备方法。其特征在于：将10重量份油茶果壳颗粒加入到25～30重量份戊二醛水溶液中，搅拌加入350～400重量份浓盐酸，在60～75℃下反应4h；加入0.5～5重量份银、锌或铜金属化合物固体，溶解后继续搅拌4～12小时；过滤，洗涤滤渣至中性，将滤渣加入5重量份的碱液或还原剂中，在40～80℃下搅拌反应0.5～3h；过滤，洗涤滤渣至中性，滤渣于40～80℃下干燥得油茶果壳基造纸抗菌剂。
现有的造纸工业大多在出厂时通过高温灭菌，紫外线灯放射性方法灭菌来消灭纸张上的细菌，但纸张因为其轻薄的特性不容易对细菌造成均匀完整的消灭，同时也是治标不治本，不能长时间保证纸张表面的卫生；而目前的多数用于纸张抗菌的抗菌剂产品，多用银或其他组合物作为抗菌剂，其不适于长时间接触人体或是在纸浆中分散性不好，分布不均造成杀菌效果有限。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供了一种造纸用抗菌新材料的制备方法。其制备方法通过以下步骤实现：
按重量份计，在反应釜中，加入2-羟乙基醚纤维素，羧基氨基咪唑核苷酸，6-氯哒嗪-3-甲酸，[羧基甲基-(2-羟基-5-甲基-苄基)氨基]乙酸，柠檬酸，二丁基二硫代氨基甲酸镍，7%氢氧化钠与12%尿素混合溶液，升温至80-95℃，反应4-8h，再向生成物中加入苯甲眯琼脂糖凝胶，十二烷基苯磺酸钠 ，在80-95℃温度下，以200-400rpm的转速搅拌1-3h，即得到造纸用抗菌新材料。
所述的2-羟乙基醚纤维素，羧基氨基咪唑核苷酸，6-氯哒嗪-3-甲酸，[羧基甲基-(2-羟基-5-甲基-苄基)氨基]乙酸，柠檬酸，二丁基二硫代氨基甲酸镍，7%氢氧化钠与12%尿素混合溶液，其质量用量比为2-羟乙基醚纤维素：羧基氨基咪唑核苷酸：6-氯哒嗪-3-甲酸：[羧基甲基-(2-羟基-5-甲基-苄基)氨基]乙酸：柠檬酸：二丁基二硫代氨基甲酸镍：7%氢氧化钠与12%尿素混合溶液=100：1-3：2-5:0.5-1.5:1-2.5:20-40:80-180。
所述的苯甲眯琼脂糖凝胶，其质量用量为2-羟乙基醚纤维素的1-3%。
所述的十二烷基苯磺酸钠，其质量用量为2-羟乙基醚纤维素的1-3%。
所述的2-羟乙基醚纤维素，羧基氨基咪唑核苷酸，6-氯哒嗪-3-甲酸，[羧基甲基-(2-羟基-5-甲基-苄基)氨基]乙酸，柠檬酸，二丁基二硫代氨基甲酸镍，苯甲眯琼脂糖凝胶，十二烷基苯磺酸钠均为市售产品。
本发明的有益效果：
本发明所生产的造纸用抗菌新材料，其与造纸用的纤维素相容性良好，在纸浆中分散均匀。杀菌效果优良，杀菌效果持续时间较长，对人体危害小，不会造成重金属元素对环境和人体的排放。
具体实施方式
实施例1
在反应釜中，加入2-羟乙基醚纤维素100Kg，羧基氨基咪唑核苷酸2Kg，6-氯哒嗪-3-甲酸3.5Kg，[羧基甲基-(2-羟基-5-甲基-苄基)氨基]乙酸1Kg，柠檬酸1.5Kg，二丁基二硫代氨基甲酸镍30Kg，7%氢氧化钠与12%尿素混合溶液120Kg，升温至87℃，反应6h，再向生成物中加入苯甲眯琼脂糖凝胶2Kg，十二烷基苯磺酸钠2Kg ，在85℃温度下，以300rpm的转速搅拌2h，即得到造纸用抗菌新材料。
实施例2
在反应釜中，加入2-羟乙基醚纤维素100Kg，羧基氨基咪唑核苷酸1Kg，6-氯哒嗪-3-甲酸2Kg，[羧基甲基-(2-羟基-5-甲基-苄基)氨基]乙酸0.5Kg，柠檬酸1Kg，二丁基二硫代氨基甲酸镍20Kg，7%氢氧化钠与12%尿素混合溶液80Kg，升温至80℃，反应4h，再向生成物中加入苯甲眯琼脂糖凝胶1Kg，十二烷基苯磺酸钠1Kg ，在80℃温度下，以200rpm的转速搅拌1h，即得到造纸用抗菌新材料。
实施例3
在反应釜中，加入2-羟乙基醚纤维素100Kg，羧基氨基咪唑核苷酸3Kg，6-氯哒嗪-3-甲酸5Kg，[羧基甲基-(2-羟基-5-甲基-苄基)氨基]乙酸1.5Kg，柠檬酸2.5Kg，二丁基二硫代氨基甲酸镍40Kg，7%氢氧化钠与12%尿素混合溶液160Kg，升温至95℃，反应8h，再向生成物中加入苯甲眯琼脂糖凝胶3Kg，十二烷基苯磺酸钠3Kg ，在95℃温度下，以400rpm的转速搅拌3h，即得到造纸用抗菌新材料。
对比例1
不加入羧基氨基咪唑核苷酸，其他条件同实施例1。
对比例2
不加入6-氯哒嗪-3-甲酸，其他条件同实施例1。
对比例3
不加入[羧基甲基-(2-羟基-5-甲基-苄基)氨基]乙酸，其他条件同实施例1。
对比例4
不加入苯甲眯琼脂糖凝胶，其他条件同实施例1。
实施例4
分别将实施例1-3与对比例1-4所生产的产品掺入打好的纸浆中，质量占纸浆总质量的3.5%，检验其生产一个月后细菌菌落数量和三个月以后的细菌菌落数量。见表1。

Claims (4)

1.一种造纸用抗菌新材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：按重量份计，在反应釜中，加入2-羟乙基醚纤维素，羧基氨基咪唑核苷酸，6-氯哒嗪-3-甲酸，[羧基甲基-(2-羟基-5-甲基-苄基)氨基]乙酸，柠檬酸，二丁基二硫代氨基甲酸镍，7%氢氧化钠与12%尿素混合溶液，升温至80-95℃，反应4-8h，再向生成物中加入苯甲眯琼脂糖凝胶，十二烷基苯磺酸钠 ，在80-95℃温度下，以200-400rpm的转速搅拌1-3h，即得到造纸用抗菌新材料。
2.根据权利要求1所述的一种造纸用抗菌新材料的制备方法，其特征在于：所述的2-羟乙基醚纤维素，羧基氨基咪唑核苷酸，6-氯哒嗪-3-甲酸，[羧基甲基-(2-羟基-5-甲基-苄基)氨基]乙酸，柠檬酸，二丁基二硫代氨基甲酸镍，7%氢氧化钠与12%尿素混合溶液，其质量用量比为2-羟乙基醚纤维素：羧基氨基咪唑核苷酸：6-氯哒嗪-3-甲酸：[羧基甲基-(2-羟基-5-甲基-苄基)氨基]乙酸：柠檬酸：二丁基二硫代氨基甲酸镍：7%氢氧化钠与12%尿素混合溶液=100：1-3：2-5:0.5-1.5:1-2.5:20-40:80-180。
3.根据权利要求1所述的一种造纸用抗菌新材料的制备方法，其特征在于：所述的苯甲眯琼脂糖凝胶，其质量用量为2-羟乙基醚纤维素的1-3%。
4.根据权利要求1所述的一种造纸用抗菌新材料的制备方法，其特征在于：所述的十二烷基苯磺酸钠，其质量用量为2-羟乙基醚纤维素的1-3%。
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