CN107714955A - 天麻的炮制方法 - Google Patents

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CN107714955A CN201711124715.8A CN201711124715A CN107714955A CN 107714955 A CN107714955 A CN 107714955A CN 201711124715 A CN201711124715 A CN 201711124715A CN 107714955 A CN107714955 A CN 107714955A
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朱文强
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Abstract

本发明公开了一种天麻炮制方法,本发明的炮制方法包括如下步骤:1)挑选完整无损伤无霉变的天麻,洗净,切块;2)蒺藜中火清炒后与块状天麻拌匀闷透;3)过筛除去蒺藜;再将中火清炒后的下一批蒺藜与块状天麻拌匀闷透;4)重复步骤3)多次;5)过筛除去蒺藜,灭菌得炮制后的天麻。本发明的方法操作简单,可以重复利用,降低天麻的毒副作用,具有重要的市场前景。

Description

天麻的炮制方法
技术领域
本发明涉及一种中药材的处理工艺,具体涉及天麻的炮制方法。
背景技术
中药必须经过炮制之后才能入药,是中医用药的特点之一。中药炮制是根据中医药理论,依照辨证施治用药的需要和药物自身性质,以及调剂、制剂的不同要求,所采取的制药技术。中药炮制是中医长期临床用药经验的总结。炮制工艺的确定应以临床需求为依据。炮制工艺是否合理、方法是否恰当,直接影响到临床疗效。中药的净制、切制、加热炮制与加辅料制均可影响临床疗效。
天麻为兰科植物天麻Gastrodia elata Bl.的干燥块茎,分布于我国大部分地区,现多以栽培为主。云南、贵州、四川、陕西为天麻的道地产区。天麻性甘、平,归肝经,有平肝、息风、止痉的功效,临床上主要用于眩晕眼黑、头风头痛、肢体麻木、半身不遂、语言不利、小儿惊痫动风、癫痫抽搐,破伤风症等的治疗。目前从天麻药材分离得到的有效成分以天麻素的量最高,天麻药材及其制剂产品的品质大多以天麻素为其评价指标。与天麻生品相比,经炮制后的天麻,天麻素量较高,天麻的质量与药效和天麻的炮制方法及炮制工艺有明显关系。天麻炮制历史久远,炮制方法颇多,除常用生品切片外,还有炒制、煨制、酒制等多种方法,现主要为润制和蒸制。
但是据多篇文献报道,久服天麻会产生一系列的不良反应。如果能够通过特定的炮制工艺减轻或消除天麻的不良反应,无疑是对传统中药合理利用的又一重要贡献。
发明内容
本申请提供一种天麻炮制方法,本发明的炮制方法包括如下步骤:1)挑选完整无损伤无霉变的天麻,洗净,切块;2)蒺藜中火清炒后与块状天麻拌匀闷透;3)过筛除去蒺藜;再将中火清炒后的下一批蒺藜与块状天麻拌匀闷透;4)重复步骤3)多次;5)过筛除去蒺藜,灭菌得炮制后的天麻。
作为优选技术方案,块状天麻与每批次加入的蒺藜的质量比为1:1-5。
作为优选技术方案,中火清炒时间为3-5分钟。
作为优选技术方案,闷的时间为6-8小时。
作为优选技术方案,闷的次数为6-10次。
作为优选技术方案,紫外灭菌30分钟到1小时。
具体实施方式
实施例1
挑选完整无损伤无霉变的天麻500g,洗净,切成大块;蒺藜1Kg中火清炒5分钟后与块状天麻拌匀闷6小时至闷透;过筛除去蒺藜,筛网中留下块状天麻;再将中火清炒5分钟后的下一批蒺藜1Kg与筛网中留下块状天麻拌匀闷透;继续重复上述步骤5次;过筛除去蒺藜,紫外灭菌30分钟得炮制后的天麻。粉碎至100目细粉,包装得成品。
实施例2
挑选完整无损伤无霉变的天麻500g,洗净,切成大块;蒺藜2Kg中火清炒5分钟后与块状天麻拌匀闷6小时至闷透;过筛除去蒺藜,筛网中留下块状天麻;再将中火清炒5分钟后的下一批蒺藜1.5Kg与筛网中留下块状天麻拌匀闷透;继续重复上述步骤6次;过筛除去蒺藜,紫外灭菌30分钟得炮制后的天麻。粉碎至100目细粉,包装得成品。
实施例3
挑选完整无损伤无霉变的天麻500g,洗净,切成大块;蒺藜500g中火清炒5分钟后与块状天麻拌匀闷8小时至闷透;过筛除去蒺藜,筛网中留下块状天麻;再将中火清炒5分钟后的下一批蒺藜1Kg与筛网中留下块状天麻拌匀闷透;继续重复上述步骤5次;过筛除去蒺藜,紫外灭菌30分钟得炮制后的天麻。粉碎至100目细粉,包装得成品。
对比例1
按照CN105327155A实施例1所述方法制备:取天麻药材1000g,采用水蒸气进行蒸制30min,蒸制结束后取出,切片,58.5℃下干燥12小时,得到炮制加工好的天麻。
急性毒性试验:昆明种小鼠(合格证号:17011106,体重18~22g)由成都达硕实验动物技术有限公司提供,雌雄各10只,SPF级。40只昆明小鼠(雌雄各半)按照体质量被随机分为4组,每组10只。所有动物均处于无病原体的环境下,温度控制在(24±2)℃,每天12h光照,12h暗室,并给予充足的饮用水和标准的颗粒饲料喂养。给药前一夜禁食不禁水。
实验方法为最大耐受剂量(MTD)法:实施例1,对比例1及未炮制天麻天麻细粉给药剂量均为18.0g/kg体重,灌胃给药1次。给药开始后每天给实验动物称重1次并记录。给药期间观察小鼠的临床症状和死亡情况。在给药后第14天处死动物,解剖后肉眼观察重要脏器有无病理性改变,计算各组的最大耐受量(MTD)。
试验结果:实施例1,对比例1及未炮制天麻天麻细粉对小鼠的急性毒性试验结果见表1。实施例1的雌、雄小鼠经空腹灌胃后观察14d均未见中毒症状,无死亡,体重与空白组相比,没有统计学差异,说明实施例1经口急性毒性试验的最大耐受量(MTD)大于18g/kg,属于无毒级。对比例1及未炮制天麻细粉在试验结束后,雌、雄小鼠的体重与空白组相比较,有显著的统计学差异,说明对比例1及未炮制天麻细粉对老鼠体重有抑制作用,在对比例1及未炮制天麻细粉的雌雄老鼠给药组中,均有老鼠死亡,证明对比例1及未炮制天麻细粉具有一定的毒副作用,且对比例1及未炮制天麻细粉的经口急性毒性试验的最大耐受量(MTD)小于18g/kg,毒性比实施例1的大。
表1:急性毒性试验结果表
最后说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (6)

1.一种天麻炮制方法,其特征在于,包括如下步骤:1)挑选完整无损伤无霉变的天麻,洗净,切块;2)蒺藜中火清炒后与块状天麻拌匀闷透;3)过筛除去蒺藜;再将中火清炒后的下一批蒺藜与块状天麻拌匀闷透;4)重复步骤3)多次;5)过筛除去蒺藜,灭菌得炮制后的天麻。
2.如权利要求1所述炮制方法,其特征在于,所述块状天麻与每批次加入的蒺藜的质量比为1:1-5。
3.如权利要求1所述炮制方法,其特征在于,中火清炒时间为3-5分钟。
4.如权利要求1所述炮制方法,其特征在于,闷的时间为6-8小时。
5.如权利要求1所述炮制方法,其特征在于,闷的次数为6-10次。
6.如权利要求1所述炮制方法,其特征在于,紫外灭菌30分钟到1小时。
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