CN107673369B - 一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法 - Google Patents

一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107673369B
CN107673369B CN201711037459.9A CN201711037459A CN107673369B CN 107673369 B CN107673369 B CN 107673369B CN 201711037459 A CN201711037459 A CN 201711037459A CN 107673369 B CN107673369 B CN 107673369B
Authority
CN
China
Prior art keywords
molecular sieve
zeolite molecular
chabazite zeolite
artery structure
synthesis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201711037459.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107673369A (zh
Inventor
李晋平
杨江峰
刘佳奇
尚华
杨成荫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taiyuan University of Technology
Original Assignee
Taiyuan University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taiyuan University of Technology filed Critical Taiyuan University of Technology
Priority to CN201711037459.9A priority Critical patent/CN107673369B/zh
Publication of CN107673369A publication Critical patent/CN107673369A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107673369B publication Critical patent/CN107673369B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/46—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12—Surface area
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/14—Pore volume

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

本发明涉及分子筛合成领域，具体是一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法。本发明所述一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法，在沸石合成的凝胶中加入制备的Chabazite沸石晶种来合成多级孔的Chabazite沸石。解决了微孔Chabazite沸石分子筛孔道狭小，传质速率慢，气体吸附量低等缺点，在催化、吸附和分离等方面具有很重要的实用价值。

Description

一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法
技术领域
本发明涉及分子筛合成领域，具体是一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法。
背景技术
Chabazite是具有 CHA拓扑结构的沸石，具有八元环孔窗（0.38nm*0.38nm）的三维孔道体系和较低的骨架密度，硅铝比为2-10，CHA型分子筛以其独特孔道结构以及择型选择性的特点在甲醇制低碳烃和气体分离等方面具有广阔的应用前景。
Chabazite属于小孔沸石，较小孔道有利于择形催化的进行，但在一些涉及大分子参与的反应中，相对较小的孔道却不利于反应物分子扩散到位于微孔内的催化活性中心，也不利于生成的大分子从反应中心扩散出来，从而会导致积炭的生成，影响了沸石催化性能和使用寿命。另一方面，Chabazite分子筛的狭小孔道使得气体分子扩散速率教慢，在进行气体吸附和分离时，会增加气体吸附平衡时间，降低分离效果和生产效率。因此，合成含有介孔孔道结构的沸石材料由于能够改善材料的扩散性能和提高催化剂活性而成为一个研究热点。
制备多级孔沸石材料主要有沸石骨架脱除原子、模板剂法等方法。其中沸石骨架中脱出原子是指此采用水蒸气、酸蚀、碱蚀等脱去股价中的硅原子或者铝原子。这种方法适用性广，但是使用水蒸气酸碱等后处理的沸石微孔大量流失、结晶度下降、骨架缺陷增多。采用模板剂法合成多级孔沸石是指在沸石合成过程中加入炭黑、活性炭或者表面活性剂、聚合物等模板剂，在沸石合成完毕后将模板除去就可以得到多级孔沸石。但是采用模板剂法制备则由于成本高昂而无法真正实现工业化生产。
发明内容
本发明为了解决现有技术制备多级孔沸石存在的诸多问题，提供了一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法，包括如下步骤：
㈠晶种的合成
⑴偏铝酸钾的制备
将蒸馏水、氢氧化钾、氢氧化铝的混合物加热至343-363K且始终保持蒸馏水的量不变，直到溶液变的清澈透明，室温冷却待用；
⑵CHA晶种的制备
将步骤㈠-⑴中所得的偏铝酸钾溶液与水混合，接着加入硅溶胶，搅拌直至混合物变成均匀状，再加入Sr(NO3)2持续搅拌10min，将混合物转入聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，423K反应5天，待晶化完成后，用蒸馏水多次洗涤、过滤、423K下真空干燥5h后得到白色粉末即为晶种；
㈡CHA的合成
⑴偏铝酸钾的制备
将蒸馏水、氢氧化钾、氢氧化铝的混合物加热至343-363K且始终保持蒸馏水的量不变，直到溶液变的清澈透明，室温冷却待用；
⑵加料及老化
将步骤㈡-⑴中所得的偏铝酸钾溶液与水混合，接着加入硅溶胶，搅拌后直至混合物变成均匀状，最后加入Sr(NO3)2持续搅拌，在293K-323K温度下老化6-12h，形成凝胶；
⑶沸石晶化
凝胶中加入步骤㈠-⑵中所制备的晶种搅拌1小时后，将混合物转入聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，反应温度393-423K、反应时间6-12h，待晶化完成用蒸馏水多次洗涤、过滤、423K下真空干燥5h后得到白色粉末即Chabazite沸石分子筛。
作为本发明技术方案的进一步改进，步骤㈠-⑴与步骤㈡-⑴中蒸馏水、氢氧化钾、氢氧化铝的摩尔比均为16.32:1.84:1。
作为本发明技术方案的进一步改进，硅溶胶的物质的量以SiO2计，步骤㈠-⑵与步骤㈡-⑵中硅溶胶、硝酸锶的摩尔比均为65-95：1。
作为本发明技术方案的进一步改进，优选的，步骤㈠-⑵与步骤㈡-⑵中硅溶胶、硝酸锶的摩尔比均为83：1。
作为本发明技术方案的进一步改进，偏铝酸钾的物质的量以Al2O3计，硅溶胶的物质的量以SiO2计，步骤㈠-⑵与步骤㈡-⑵中偏铝酸钾、水以及硅溶胶的摩尔比为0.14-0.25：14：1。
作为本发明技术方案的进一步改进，优选的，步骤㈠-⑵与步骤㈡-⑵中偏铝酸钾、水以及硅溶胶的摩尔比为0.17：14：1。
作为本发明技术方案的进一步改进，步骤㈡-⑶中所加入的晶种的质量为凝胶质量的0.2 wt%-1wt%。
作为本发明技术方案的进一步改进，优选的，步骤㈡-⑶中所加入的晶种的质量为凝胶质量的0.5wt%。
作为本发明技术方案的进一步改进，优选的，步骤㈡-⑶中反应温度413K、反应时间8h。
作为本发明技术方案的进一步改进，优选的，步骤㈡-⑵中老化温度为303K，老化时间为8小时。
本发明所述一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法，在沸石合成的凝胶中加入制备的Chabazite沸石晶种来合成多级孔的Chabazite沸石。解决了微孔Chabazite沸石分子筛孔道狭小，传质速率慢，气体吸附量低等缺点，在催化、吸附和分离等方面具有很重要的实用价值。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为实施例1制备得到的Chabazite沸石分子筛的XRD衍射图。
图2为实施例1制备得到的Chabazite沸石分子筛的77K氮气吸附等温线图。该吸附曲线属于Ⅳ型等温线，在0.7 P0-1.0P0出现滞后环，表明所合成的沸石材料中包含狭缝型的介孔。
图3 为实施例1制备得到的Chabazite沸石分子筛的孔径分布图。从该图中可以看出，所合成的沸石的沸石材料的介孔主要分布在40 Å和60 Å。
图4为实施例1制备得到的Chabazite沸石分子筛的298K二氧化碳吸附等温线。
图5为实施例1制备得到的Chabazite沸石分子筛的SEM图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。
实施例1
一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法，包括如下步骤：
㈠晶种的合成
⑴偏铝酸钾的制备
将20g（1.11mol）蒸馏水、7g（0.125mol）氢氧化钾、5.3g（0.068mol）氢氧化铝的混合物加热至353K且始终保持蒸馏水的量不变，直到溶液变的清澈透明，室温冷却待用；
⑵CHA晶种的制备
将步骤㈠-⑴中所得的2ml偏铝酸钾溶液（以Al2O3计、0.0034mol）与5ml（0.28mol）水混合，接着加入3ml（0.02mol）硅溶胶，搅拌直至混合物变成均匀状，再加入0.05g（0.00024mol）Sr(NO3)2持续搅拌10min，将混合物转入聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，423K反应5天，待晶化完成后，用蒸馏水多次洗涤、过滤、423K下真空干燥5h后得到白色粉末即为晶种；
㈡CHA的合成
⑴偏铝酸钾的制备
将20g（1.11mol）蒸馏水、7g（0.125mol）氢氧化钾、5.3g（0.068mol）氢氧化铝的混合物加热至353K且始终保持蒸馏水的量不变，直到溶液变的清澈透明，室温冷却待用；
⑵加料及老化
将步骤㈡-⑴中所得的2ml偏铝酸钾溶液与5ml水混合，接着加入3ml硅溶胶，搅拌后直至混合物变成均匀状，最后加入0.05g（0.00024mol）Sr(NO3)2持续搅拌，在303K温度下老化8h，形成凝胶；
⑶沸石晶化
凝胶中加入步骤㈠-⑵中所制备的晶种搅拌1小时后，步骤㈡-⑶中所加入的晶种的质量为凝胶质量的0.5wt%，将混合物转入聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，反应温度423K、反应时间8h，待晶化完成用蒸馏水多次洗涤、过滤、423K下真空干燥5h后得到白色粉末即Chabazite沸石分子筛。
表1 实施例1制备得到的Chabazite沸石分子筛的比表面积和孔容
D-R比表面积 BET比表面积 Langmuir比表面积 微孔孔容 介孔孔容
601.68m<sup>2</sup>/g 36.14m<sup>3</sup>/g m<sup>1</sup>/g 51.23m<sup>2</sup>/g 0.21cm<sup>3</sup>/g 0.11cm<sup>3</sup>/g
由表1可知：所合成的沸石材料中介孔的孔容占总孔容的34%，是一种多级孔的沸石材料。
实施例2
一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法，包括如下步骤：
㈠晶种的合成
⑴偏铝酸钾的制备
将20g（1.11mol）蒸馏水、7g（0.125mol）氢氧化钾、5.3g（0.068mol）氢氧化铝的混合物加热至343K且始终保持蒸馏水的量不变，直到溶液变的清澈透明，室温冷却待用；
⑵CHA晶种的制备
将步骤㈠-⑴中所得的1.3ml偏铝酸钾溶液（以Al2O3计、0.0022mol）与4ml（0.0.22mol）水混合，接着加入2.34ml（0.0156mol）硅溶胶，搅拌直至混合物变成均匀状，再加入0.05g（0.00024mol）Sr(NO3)2持续搅拌10min，将混合物转入聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，423K反应5天，待晶化完成后，用蒸馏水多次洗涤、过滤、423K下真空干燥5h后得到白色粉末即为晶种；
㈡CHA的合成
⑴偏铝酸钾的制备
将20g（1.11mol）蒸馏水、7g（0.125mol）氢氧化钾、5.3g（0.068mol）氢氧化铝的混合物加热至353K且始终保持蒸馏水的量不变，直到溶液变的清澈透明，室温冷却待用；
⑵加料及老化
将步骤㈡-⑴中所得1.3ml偏铝酸钾溶液（以Al2O3计、0.0022mol）与4ml（0.0.22mol）水混合，接着加入2.34ml（0.0156mol）硅溶胶，搅拌直至混合物变成均匀状，再加入0.05g（0.00024mol）Sr(NO3)2持续搅拌，在293K温度下老化12h，形成凝胶；
⑶沸石晶化
凝胶中加入步骤㈠-⑵中所制备的晶种搅拌1小时后，步骤㈡-⑶中所加入的晶种的质量为凝胶质量的1wt%，将混合物转入聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，反应温度403K、反应时间6h，待晶化完成用蒸馏水多次洗涤、过滤、423K下真空干燥5h后得到白色粉末即Chabazite沸石分子筛。
实施例3
一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法，包括如下步骤：
㈠晶种的合成
⑴偏铝酸钾的制备
将20g（1.11mol）蒸馏水、7g（0.125mol）氢氧化钾、5.3g（0.068mol）氢氧化铝的混合物加热至363K且始终保持蒸馏水的量不变，直到溶液变的清澈透明，室温冷却待用；
⑵CHA晶种的制备
将步骤㈠-⑴中所得的3.35ml偏铝酸钾溶液与5.76ml（0.32mol）水混合，接着加入3.42ml（0.023mol）硅溶胶，搅拌直至混合物变成均匀状，再加入0.05g（0.00024mol）Sr(NO3)2持续搅拌10min，将混合物转入聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，423K反应5天，待晶化完成后，用蒸馏水多次洗涤、过滤、423K下真空干燥5h后得到白色粉末即为晶种；
㈡CHA的合成
⑴偏铝酸钾的制备
将20g（1.11mol）蒸馏水、7g（0.125mol）氢氧化钾、5.3g（0.068mol）氢氧化铝的混合物加热至353K且始终保持蒸馏水的量不变，直到溶液变的清澈透明，室温冷却待用；
⑵加料及老化
将步骤㈡-⑴中所得的3.35ml偏铝酸钾溶液与5.76ml（0.32mol）水混合，接着加入3.42ml（0.023mol）硅溶胶，搅拌直至混合物变成均匀状，再加入0.05g（0.00024mol）Sr(NO3)2持续搅拌，在323K温度下老化6h，形成凝胶；
⑶沸石晶化
凝胶中加入步骤㈠-⑵中所制备的晶种搅拌1小时后，步骤㈡-⑶中所加入的晶种的质量为凝胶质量的0.2wt%，将混合物转入聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，反应温度393K、反应时间12h，待晶化完成用蒸馏水多次洗涤、过滤、423K下真空干燥5h后得到白色粉末即Chabazite沸石分子筛。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法，其特征在于，包括如下步骤：
㈠晶种的合成
⑴偏铝酸钾的制备
将蒸馏水、氢氧化钾、氢氧化铝的混合物加热至343-363K且始终保持蒸馏水的量不变，直到溶液变的清澈透明，室温冷却待用；
⑵CHA晶种的制备
将步骤㈠-⑴中所得的偏铝酸钾溶液与水混合，接着加入硅溶胶，搅拌直至混合物变成均匀状，再加入Sr(NO3)2持续搅拌10min，将混合物转入聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，423K反应5天，待晶化完成后，用蒸馏水多次洗涤、过滤、423K下真空干燥5h后得到白色粉末即为晶种；
㈡CHA的合成
⑴偏铝酸钾的制备
将蒸馏水、氢氧化钾、氢氧化铝的混合物加热至343-363K且始终保持蒸馏水的量不变，直到溶液变的清澈透明，室温冷却待用；
⑵加料及老化
将步骤㈡-⑴中所得的偏铝酸钾溶液与水混合，接着加入硅溶胶，搅拌后直至混合物变成均匀状，最后加入Sr(NO3)2持续搅拌，在293K-323K温度下老化6-12h，形成凝胶；
⑶沸石晶化
凝胶中加入步骤㈠-⑵中所制备的晶种搅拌1小时后，将混合物转入聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，反应温度393-423K、反应时间6-12h，待晶化完成用蒸馏水多次洗涤、过滤、423K下真空干燥5h后得到白色粉末即Chabazite沸石分子筛。
2.根据权利要求1所述的一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法，其特征在于，步骤㈠-⑴与步骤㈡-⑴中蒸馏水、氢氧化钾、氢氧化铝的摩尔比均为16.32:1.84:1。
3.根据权利要求1所述的一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法，其特征在于，硅溶胶的物质的量以SiO2计，步骤㈠-⑵与步骤㈡-⑵中硅溶胶、硝酸锶的摩尔比均为65-95：1。
4.根据权利要求3所述的一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法，其特征在于，步骤㈠-⑵与步骤㈡-⑵中硅溶胶、硝酸锶的摩尔比均为83：1。
5.根据权利要求1所述的一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法，其特征在于，偏铝酸钾的物质的量以Al2O3计，硅溶胶的物质的量以SiO2计，步骤㈠-⑵与步骤㈡-⑵中偏铝酸钾、水以及硅溶胶的摩尔比为0.14-0.25：14：1。
6.根据权利要求5所述的一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法，其特征在于，步骤㈠-⑵与步骤㈡-⑵中偏铝酸钾、水以及硅溶胶的摩尔比为0.17：14：1。
7.根据权利要求1所述的一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法，其特征在于，步骤㈡-⑶中所加入的晶种的质量为凝胶质量的0.2 wt%-1wt%。
8.根据权利要求7所述的一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法，其特征在于，步骤㈡-⑶中所加入的晶种的质量为凝胶质量的0.5wt%。
9.根据权利要求1所述的一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法，其特征在于，步骤㈡-⑶中反应温度413K、反应时间8h。
10.根据权利要求1所述的一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法，其特征在于，步骤㈡-⑵中老化温度为303K，老化时间为8小时。
CN201711037459.9A 2017-10-30 2017-10-30 一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法 Active CN107673369B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711037459.9A CN107673369B (zh) 2017-10-30 2017-10-30 一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711037459.9A CN107673369B (zh) 2017-10-30 2017-10-30 一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107673369A CN107673369A (zh) 2018-02-09
CN107673369B true CN107673369B (zh) 2019-05-10

Family

ID=61143563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711037459.9A Active CN107673369B (zh) 2017-10-30 2017-10-30 一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107673369B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019211702A1 (en) 2018-05-03 2019-11-07 Sabic Global Technologies B.V. Sda-free synthesis of chabazite (cha) zeolite and uses thereof
KR20220100569A (ko) * 2019-08-02 2022-07-15 바스프 코포레이션 유기 및 무기 구조 유도제 및 플레이크-유사 형태를 갖는 캐버자이트 제올라이트를 포함하는 캐버자이트 합성 방법

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1701913B1 (en) * 2003-12-23 2017-01-25 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Chabazite-type molecular sieve and its synthesis method
JP5683111B2 (ja) * 2007-02-27 2015-03-11 ビーエーエスエフ コーポレーション 銅ｃｈａゼオライト触媒
CN103771440B (zh) * 2008-05-21 2015-12-30 巴斯夫欧洲公司 直接合成具有CHA结构的含Cu沸石的方法
US7597874B1 (en) * 2008-06-23 2009-10-06 Chevron U.S.A. Inc. Preparation of zeolites using novel structure directing agents
JP5482179B2 (ja) * 2008-12-22 2014-04-23 東ソー株式会社 チャバザイト型ゼオライト及びその製造方法
CN101492168A (zh) * 2009-03-09 2009-07-29 广东工业大学 一种钾锶改性硅锆分子筛的制备方法
CA2757476C (en) * 2009-04-02 2016-08-02 Chevron U.S.A. Inc. Method for preparing cha-type molecular sieves using novel structure directing agents

Also Published As

Publication number Publication date
CN107673369A (zh) 2018-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107758691B (zh) 高硅cha型ssz-13分子筛的制备方法
CN110422856A (zh) 硅铝型aei/cha共生分子筛催化剂制备方法及其在scr催化的应用
WO2016086362A1 (zh) 一种多级孔zsm-5分子筛的合成方法
CN102838129B (zh) 一种具有晶体结构介孔分子筛及其制备方法
CN105712379B (zh) 一种多级孔zsm-5分子筛的合成方法
CN109250728A (zh) Cu-SAPO分子筛合成方法及合成的Cu-SAPO分子筛和应用
CN107673369B (zh) 一种合成具有多级孔道结构的Chabazite沸石分子筛的方法
CN112794338B (zh) Zsm-5分子筛及其制备方法和应用
CN105153204B (zh) 一种CuBTC型中微双孔金属有机骨架材料及制备方法
CN110217804B (zh) Zsm-5分子筛及其制备方法和氢型zsm-5分子筛及其应用以及甲醇转化的方法
CN114014334A (zh) 一种中硅铝比zsm-5杂合纳米片分子筛及其制备方法
CN114655963B (zh) 一种ssz-13分子筛复合材料的制备方法
CN109399660B (zh) 多级孔Beta分子筛、多级孔Beta分子筛Ca-Ni型催化剂及制备方法
CN113353954B (zh) 一种基于天然矿物绿色合成梯级孔sapo-11分子筛及其制备方法
CN109734103A (zh) 合成具有多级孔道结构的sapo-34分子筛的方法
US10710886B2 (en) Methods for synthesizing mesoporous zeolite ETS-10 containing metal without a templating agent
CN104760971A (zh) 一种Beta分子筛的无碱金属离子合成方法
CN109796028B (zh) 制备磷酸硅铝分子筛的方法及磷酸硅铝分子筛以及甲醇制烯烃的方法
CN110734075A (zh) 一种利用拟薄水铝石为铝源合成sapo-20分子筛的制备方法
CN109529921A (zh) 乙醇水蒸气重整制氢多级孔Beta分子筛、Ni型催化剂制备方法
CN104925827A (zh) 一种含过渡金属的晶体结构介孔分子筛Cry-Fe及其制备方法
WO2018218736A1 (zh) 具有bog结构的硅铝沸石分子筛及其制备方法
CN108339568A (zh) 一种γ-Al2O3@CuO-ZnO@SAPO-34双核壳催化剂的制备方法
CN114031092A (zh) 一种sapo-20分子筛的制备方法
CN111056561A (zh) 一种含有多级孔的小晶粒ssz-13分子筛及其合成方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant