CN107559605A - 一种变色荧光棒 - Google Patents
一种变色荧光棒 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107559605A CN107559605A CN201710695643.6A CN201710695643A CN107559605A CN 107559605 A CN107559605 A CN 107559605A CN 201710695643 A CN201710695643 A CN 201710695643A CN 107559605 A CN107559605 A CN 107559605A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- double
- solution
- tenebrescent
- rod
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
一种变色荧光棒,包括密封并可弯折的塑料管,塑料管内置有玻璃管,塑料管内装有活化剂溶液,玻璃管内装有双草酸酯溶液,双草酸酯溶液由下列质量分数的成分组成:邻苯二甲酸二丁酯20‑30份、双(2,4‑二硝基‑6‑烷氧羰苯基)草酸酯15‑25份、5,12‑(苯乙炔基)‑丁省0.2‑0.7份,5,6,11,12‑四苯基萘并萘0.1‑0.3份,9,10‑双(苯乙烯基)蒽1‑2份;活化剂溶液由下列质量分数的成分组成:柠檬酸三乙酯40‑45份,过氧化氢5‑10份,水杨酸钠0.1‑0.6份,水3‑8份。本发明的荧光棒在发光过程中可以变色,变化明显,总发光时间长。
Description
技术领域
本发明涉及一种化学发光荧光棒,具体涉及一种会在发光过程中从橙色变为绿色的荧光棒。
背景技术
在娱乐场合或者庆祝活动中常用荧光棒来增加现场气氛与舞台互动性,现有的化学发光荧光棒都是单一颜色,从开始发亮到结束都是同一种颜色,比较单一。目前,还未发现一种在发光过程中颜色会发生变化的化学荧光棒。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能在发光过程中从橙色变为绿色的变色荧光棒。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:
一种变色荧光棒,包括密封并可弯折的塑料管,塑料管内置有玻璃管,塑料管内装有活化剂溶液,玻璃管内装有双草酸酯溶液,其中双草酸酯溶液由下列质量分数的成分组成:邻苯二甲酸二丁酯20-30份、双(2,4-二硝基-6-烷氧羰苯基)草酸酯15-25份、5,12-(苯乙炔基)-丁省0.2-0.7份,5,6,11,12-四苯基萘并萘0.1-0.3份,9,10-双(苯乙烯基)蒽2.5-3.5份;活化剂溶液由下列质量分数的成分组成:柠檬酸三乙酯40-45份,过氧化氢5-10份,水杨酸钠0.1-0.6份,水3-8份。
双草酸酯溶液的配制方法为:将邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和双(2,4-二硝基-6-烷氧羰苯基)草酸酯(CPPO)、5,12-(苯乙炔基)-丁省、5,6,11,12-四苯基萘并萘、9,10-双(苯乙烯基)蒽混合,搅拌加热至70-80℃,完全溶解后获得混合液体,自然冷却至室温制成双草酸酯溶液,灌装到玻璃管内。
活化剂溶液的配制方法为:将柠檬酸三乙酯、过氧化氢、水杨酸钠、水混合,搅拌均匀制成活化剂溶液,灌装到塑料管内。
双草酸酯溶液和活化剂溶液的质量比为1:1.5。
本发明的有益效果:
本发明玻璃管内装有不同荧光效率的荧光染料,采取复合荧光染料及活化剂的配方调整,得到具有变色效果的化学发光荧光棒。
具体实施方式
为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发作进一步说明:
本发明通过选择不同荧光效率的荧光染料,采取复合荧光染料及活化剂的配方调整,得到具有变色效果的化学发光荧光棒。
选择增塑剂邻苯二甲酸二丁酯、乙酰柠檬酸三丁酯、苯甲酸正丁酯、甘油三醋酸酯等作为双草酸酯溶剂。
选择邻苯二甲酸二甲酯、柠檬酸三乙酯、叔丁醇等作为活化剂的溶剂。
选择双(2,4,6-三氯苯基)草酸酯、双(2,4,5-三氯-6-烷氧羰苯基)草酸酯、双(2,4-二硝基-6-烷氧羰苯基)草酸酯、双(2,4-二氯-6-烷氧羰苯基)草酸酯作为还原剂。
选择稠合线性共轭芳烃,如9,10-双(苯乙烯基)蒽、9,10-双(4-甲氧基苯基)-2-氯蒽醌、1-氯-9,10-双(苯乙炔基)蒽、1,8-二氯-9,10-双(苯乙炔基)蒽、N,N-二丁基-5,6,12,13-四(4-叔丁基苯氧基)-3,4,9,10-苝二酰亚胺、5,12-(苯乙炔基)-丁省、5,6,11,12-四苯基萘并萘,作为荧光剂。
选择过氧化氢、过氧化脲作为氧化剂。
选择水杨酸钠、过硼酸钠作为催化剂。
过氧化草酸酯发光体系的反应式如下:
草酸酯+H2O2+荧光剂 催化剂→2CO2+2ArOH+荧光剂+光
(Ar=取代芳机基)
选择适当的不同发光效率的荧光剂,由发光时效长的1-氯-9,10-双(苯乙炔基)蒽、1,8-二氯-9,10-双(苯乙炔基)蒽、N,N-二丁基-5,6,12,13-四(4-叔丁基苯氧基)-3,4,9,10-苝二酰亚胺)与发光时效短且发光效率超高5,12-(苯乙炔基)-丁省、5,6,11,12-四苯基萘并萘的按3:1的比例混合,与适当的双草酸酯(14~25%质量比),溶解于适当的有机溶剂(邻苯二甲酸二丁酯、乙酰柠檬酸三丁酯、苯甲酸正丁酯等)中,配制成双草酸酯溶液(俗称发光液)。
实施例1:
本发明的一个较佳实施例为:
1、配制变色荧光棒里的双草酸酯溶液:
双草酸酯溶液由下列质量分数的成分组成:邻苯二甲酸二丁酯25份、双(2,4-二硝基-6-烷氧羰苯基)草酸酯20份、5,12-(苯乙炔基)-丁省0.5份,5,6,11,12-四苯基萘并萘0.2份,9,10-双(苯乙烯基)蒽1.6份。
双草酸酯溶液制备方法:
将上述邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和双(2,4-二硝基-6-烷氧羰苯基)草酸酯(CPPO)、5,12-(苯乙炔基)-丁省、5,6,11,12-四苯基萘并萘、9,10-双(苯乙烯基)蒽混合,搅拌加热至70-80℃,完全溶解后获得混合液体,自然冷却至室温制成双草酸酯溶液。
2、配制变色荧光棒里的活化剂溶液:
活化剂溶液由以下质量分数的成分组成:柠檬酸三乙酯40份,过氧化氢7份,水杨酸钠0.2份,水5份。
活化剂溶液制备方法:
将上述柠檬酸三乙酯、过氧化氢、水杨酸钠、水混合,搅拌均匀制成活化剂溶液。
3、变色荧光棒的制造:
将上述配置好的双草酸酯溶液和活化剂溶液,按1:1.5的质量比分别将双草酸酯溶液灌装到玻璃管里,活化剂溶液灌装到塑料管里,将玻璃管放入塑料管里,封好开口,获得变色荧光棒成品。
4、变色荧光棒的检测:
在室温下,弯曲塑料管,使玻璃管破碎,两种液体混合,初始颜色为橙色(亮度达1000lux以上),3-10分钟时变为黄绿色,10分钟后变成绿色,总发光时间为100~240分钟。
本发明的变色荧光棒颜色变化明显,趣味性比原有荧光产品强。
Claims (5)
1.一种变色荧光棒,包括密封并可弯折的塑料管,塑料管内置有玻璃管,塑料管内装有活化剂溶液,玻璃管内装有双草酸酯溶液,其特征在于,所述双草酸酯溶液由下列质量分数的成分组成:邻苯二甲酸二丁酯20-30份、双(2,4-二硝基-6-烷氧羰苯基)草酸酯15-25份、5,12-(苯乙炔基)-丁省0.2-0.7份,5,6,11,12-四苯基萘并萘0.1-0.3份,9,10-双(苯乙烯基)蒽2.5-3.5份;所述活化剂溶液由下列质量分数的成分组成:柠檬酸三乙酯40-45份,过氧化氢5-10份,水杨酸钠0.1-0.6份,水3-8份。
2.如权利要求1所述的变色荧光棒,其特征在于,所述双草酸酯溶液由下列质量分数的成分组成:邻苯二甲酸二丁酯25份、双(2,4-二硝基-6-烷氧羰苯基)草酸酯20份、5,12-(苯乙炔基)-丁省0.4份,5,6,11,12-四苯基萘并萘0.2份,9,10-双(苯乙烯基)蒽3.0份;所述活化剂溶液由下列质量分数的成分组成:柠檬酸三乙酯40份,过氧化氢7份,水杨酸钠0.3份,水5份。
3.如权利要求1或2所述的任一变色荧光棒,其特征在于,所述双草酸酯溶液的配制方法为:将邻苯二甲酸二丁酯和双(2,4-二硝基-6-烷氧羰苯基)草酸酯、5,12-(苯乙炔基)-丁省、5,6,11,12-四苯基萘并萘、9,10-双(苯乙烯基)蒽混合,搅拌加热至70-80℃,完全溶解后获得混合液体,自然冷却至室温制成双草酸酯溶液。
4.如权利要求1或2所述的任一变色荧光棒,其特征在于,所述活化剂溶液的配制方法为:将柠檬酸三乙酯、过氧化氢、水杨酸钠、水混合,搅拌均匀制成活化剂溶液。
5.如权利要求1或2所述的任一变色荧光棒,其特征在于,所述双草酸酯溶液和所述活化剂溶液的质量比为1:1.5。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710695643.6A CN107559605A (zh) | 2017-08-15 | 2017-08-15 | 一种变色荧光棒 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710695643.6A CN107559605A (zh) | 2017-08-15 | 2017-08-15 | 一种变色荧光棒 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107559605A true CN107559605A (zh) | 2018-01-09 |
Family
ID=60975467
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710695643.6A Pending CN107559605A (zh) | 2017-08-15 | 2017-08-15 | 一种变色荧光棒 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107559605A (zh) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1069051A (zh) * | 1991-07-30 | 1993-02-17 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种化学发光体系及其制的冷光管 |
-
2017
- 2017-08-15 CN CN201710695643.6A patent/CN107559605A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1069051A (zh) * | 1991-07-30 | 1993-02-17 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种化学发光体系及其制的冷光管 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS62158781A (ja) | 化学発光組成物 | |
US6267914B1 (en) | Variable chemiluminescent process and product | |
CN108342192A (zh) | 一种双硼荧光材料及其制备方法、oled器件 | |
CN111808602B (zh) | 碳量子点及其合成方法、薄膜、电子设备 | |
CN102753649B (zh) | 化学发光用氧化液及含有其的化学发光体系 | |
CN107401682A (zh) | 一种变色荧光棒 | |
EP2445987A1 (en) | Blue/violet diphenylanthracene chemiluminescent fluorescers | |
CN108003872A (zh) | 蓝光激发白光led用氟化物红色荧光粉及其制备与改性方法 | |
CN108192111B (zh) | 一种吡啶酸类金属有机框架白光材料及其制备方法 | |
CN110229659B (zh) | 一种过氧草酸酯/水凝胶发光相体系及其制备方法和应用 | |
CN107559605A (zh) | 一种变色荧光棒 | |
CN105950143A (zh) | 一种红色荧光粉及其制备方法和采用该荧光粉的发光器件 | |
CN107687574A (zh) | 一种变色荧光棒 | |
CN107722291B (zh) | 引入有机染料的稀土-有机框架材料及其制备方法 | |
CN104087295B (zh) | 发射白色荧光的碳量子点的制备方法及应用 | |
CN1673311A (zh) | 一种化学发光组合物 | |
CN101070469A (zh) | 碳酸酯类化合物的新用途 | |
CN110157425A (zh) | 一种锰离子激活氧氟化物荧光粉及其制备方法 | |
US20120126188A1 (en) | Phthalate-free chemiluminescent formulations | |
CN103980892B (zh) | 一种碳纳米粒子化学荧光液制备方法 | |
CN107353249A (zh) | 一种荧蒽并吖啶类新型有机电致发光材料、其制备方法及应用 | |
CN101514183A (zh) | Hg(2,6-二[1-(2,4,6-三甲基苯基亚胺)乙基]吡啶)Cl2及制备方法 | |
CN101575508B (zh) | 含树枝状功能基团侧链的聚烷基芴高分子蓝色光电材料及其应用 | |
CN101735803A (zh) | 一种白光led用硅酸盐蓝色荧光粉及其制备方法 | |
CN103194216A (zh) | 有机绿光材料[(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2及其合成方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20180109 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |