CN107478814A - 粪便检测装置 - Google Patents

Abstract

本发明实施方式公开了一种粪便检测装置，属于医疗器械领域的技术方案，粪便检测装置包括用于固定至使用位置的固定贴、至少一个检测模块、及传感模块，固定贴上设置有采集槽，检测模块可拆卸地设置在采集槽中；传感模块设置于固定贴，用于检测是否有粪便排入采集槽并发出提示信息。在使用时，可以根据需要检测的项目，选择合适的检测模块，装入到采集槽中；粪便排入到采集槽中附着在检测模块上后，可以将检测模块从采集槽中拆下并取出进行检测；当有粪便排入到采集槽中时，传感模块产生感应信号，以提示使用者有粪便排入，使用者能够及时取下取下检测模块进行检测，保证检测结果的准确性，能够真实反映患儿疾病状况。

Description

粪便检测装置

技术领域

本发明涉及医疗器械领域的技术方案，特别涉及一种粪便检测装置。

背景技术

目前临床婴幼儿粪便检验项目主要分为粪便常规镜检、隐血检测、轮状病毒检测和腺病毒等特殊项目检测。常规方法是家长将粪便送至检验科，由检验技师取适量样本涂在滴有生理盐水的玻片上做镜检，以观察有无红、白细胞和寄生虫；取适量样本放于装有蒸馏水的容器中混匀破红细胞，然后在加入试条测试有无便血；取适量样本放于装有轮状病毒/腺病毒稀释液的容器中，混匀，最后加入试条检测有无病毒。

但是临床门诊取婴幼儿粪便用于化验比较困难，这是由于：

1婴幼儿太小，无法控制自己排便的时间，而父母也无法知道孩子确切排便的时间；

2能用于临床检验的样本需要排便1小时以内的，而且不能在尿不湿、裤子等造成水份和病理成份被吸收的物品上取样，以避免造成检验结果不准确。

所以这便造成家长需要等待4-5个小时以上才能取到孩子的粪便，而且即使给孩子把便，但是由于孩子小，很难让孩子将粪便排到检测用的容器里，容易造成样本的污染，影响检测结果。

而为了促使患儿尽快排便，可以使用开塞露等润肠剂，但是此方法会导致样本稀释，从而造成检验结果不准确。

另外，还可以使用婴幼儿粪便取样器******取样，但此方法不但取样本量少，还容易造成***和直肠损伤。

发明内容

本发明的目的在于提供一种粪便检测装置，以解决现有技术难以及时获取可用粪便样本的问题。

为了解决上述技术问题，本发明实施方式提供了一种粪便检测装置，包括用于固定至使用位置的固定贴、至少一个检测模块、及传感模块，所述固定贴上设置有采集槽，所述检测模块可拆卸地设置在所述采集槽中；所述传感模块设置于所述固定贴，用于检测是否有粪便排入所述采集槽并发出提示信息。

其中，所述固定贴上设置有粘附物，所述粘附物环绕所述采集槽设置。

其中，所述检测模块连接有取出件，所述取出件为柔性材料制成，所述取出件贴合于所述固定贴的表面。

其中，所述取出件与所述检测模块固定连接为一体；或者，所述取出件与所述检测模块为可拆卸式连接。

其中，所述取出件通过不干胶粘接于所述固定贴。

其中，所述传感模块包括传感器和报警器；所述传感器电连接于所述报警器；所述固定贴具有相背的第内表面和外表面，所述采集槽及所述传感器设置在所述内表面，所述报警器设置在所述外表面。

其中，所述传感器为压力传感器、氨气传感器及湿度传感器中的一种；所述报警器为显色报警器或声音报警器。

其中，所述传感模块可拆卸地设置于所述固定贴。

其中，所述检测模块为隐血检测模块、轮状病毒检测模块、腺病毒检测模块、及显微镜检测模块中的一个或多个组合；

所述隐血检测模块用于检测粪便中是否含血；所述隐血检测模块包括包被层和隐血显色层，所述包被层的一表面与所述隐血显色层的一表面相对，所述隐血显色层相对的另一表面朝向所述固定贴；所述包被层含有细胞壁破坏试剂；所述隐血显色层含有血红蛋白显色试剂；

所述轮状病毒检测模块用于检测粪便中是否含有轮状病毒；所述轮状病毒检测模块包括第一样本滴加层和第一胶体金结合层，所述第一样本滴加层的一表面与所述第一胶体金结合层的一表面相对，所述第一胶体金结合层相对的另一表面朝向所述固定贴；所述第一样本滴加层内含有缓冲液；

所述腺病毒检测模块用于检测粪便中是否含有腺病毒,所述腺病毒检测模块包括第二样本滴加层和第二胶体金结合层，所述第二样本滴加层的一表面与所述第二胶体金结合层的一表面相对，所述第二胶体金结合层相对的另一表面朝向所述固定贴；所述第二样本滴加层内含有缓冲液；所述第二胶体金结合层内含有腺病毒抗体；

所述显微镜检测模块用于采集粪便样本,所述显微镜检测模块为透明片，所述透明片的一表面朝向所述固定贴，所述透明片相对的另一表面设有第二粘附区，所述第二粘附区具备粘性。

其中，所述粪便检测装置还包括阅读器，所述阅读器设有检测模块***口；所述检测模块能与所述样本采集区拆卸分离，所述检测模块能够***至所述检测模块***口内，所述阅读器能够输出所述检测模块的检测结果。

本发明提供的粪便检测装置，检测模块可拆卸地设置在采集槽中，可以在使用时，根据需要检测的项目，选择合适的检测模块，装入到采集槽中；粪便排入到采集槽中附着在检测模块上后，可以将检测模块从采集槽中拆下并取出进行检测；当有粪便排入到采集槽中时，传感模块产生感应信号，以提示使用者有粪便排入，使用者能够及时取下取下检测模块进行检测，保证检测结果的准确性，能够真实反映患儿疾病状况。

附图说明

为了更清楚地说明本发明的技术方案，下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明优选实施方式提供的粪便检测装置的结构示意图；

图2是图1中粪便检测装置的剖面图；

图3是本发明粪便检测装置优选实施方式提供的隐血检测模块结构示意图；

图4是本发明粪便检测装置优选实施方式提供的轮状病毒检测模块结构示意图一；

图5是本发明粪便检测装置优选实施方式提供的轮状病毒检测模块结构示意图二；

图6是本发明粪便检测装置优选实施方式提供的腺病毒检测模块结构示意图一；

图7是本发明粪便检测装置优选实施方式提供的腺病毒检测模块结构示意图二；

图8是本发明粪便检测装置优选实施方式提供的显微镜检测模块结构示意图；

图9是本发明粪便检测装置优选实施方式提供的承载片结构示意图；

图10是本发明粪便检测装置优选实施方式提供的承载片使用状态示意图；

图11是本发明粪便检测装置优选实施方式提供的警报器与传感器关系示意图；

图12是本发明粪便检测装置优选实施方式提供的阅读器使用状态示意图；

图13是本发明粪便检测装置优选实施方式提供的阅读器结构示意图。

附图标记如下：

1、固定贴；11、粘附物；12、取出件；13、容纳腔；14、采集槽；

2、隐血检测模块；21、包被层；22、隐血显色层；

3、轮状病毒检测模块；31、第一样本滴加层；32、第一胶体金结合层；33、轮状病毒显色层；

4、腺病毒检测模块；41、第二样本滴加层；42、第二胶体金结合层；43、腺病毒显色层；

5、显微镜检测模块；

6、承载片；61、凹槽；

71、警报器；72、传感器；

8、阅读器；81、检测模块***口。

具体实施方式

下面将结合本发明实施方式中的附图，对本发明实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述。

请参见图1至2，本发明实施方式所述的一种粪便检测装置，包括用于固定至使用位置的固定贴1、至少一个用于检测粪便中生理指标的检测模块10、及传感模块，固定贴1上设置有采集槽14，检测模块10可拆卸地设置在采集槽14中；传感模块设置于固定贴1，用于检测是否有粪便排入采集槽14并发出提示信息。

每个检测模块10可以检测粪便中的一项生理指标，每个检测模块10用于检测不同的项目，譬如用于检测各种细菌、病毒、癌症，具体为隐血、轮状病毒、腺病毒、胃肠道肿瘤标志物、幽门螺旋杆菌、腹泻病原体和肠病毒等，所以粪便检测装置可以仅设置一个检测模块10，用于检测特定的项目，或者粪便检测装置同时设置多个检测模块10，用于检测多个特定的项目。即根据检测生理指标项数的需求，可以在采集槽14中设置一个或多个检测模块10。

检测模块10可拆卸地设置在采集槽14中，可以在使用时，根据需要检测的项目，选择合适的检测模块10，装入到采集槽14中；粪便排入到采集槽14中附着在检测模块上后，可以将检测模块10从采集槽14中拆下并取出，通过检测设备对携带有粪便样品的检测模块10进行检测。

采集槽14可以为一个，所有检测模块10均设置在同一个采集槽14中。采集槽14也可以为多个，采集槽14与检测模块10一一对应设置，不同检测模块10设置在不同采集槽14中。

在一种实施方式中，检测模块10上连接有取出件12，取出件12贴合于固定贴1的表面。取出件12可以延伸至采集槽14外，并可以延伸至固定贴1的外表面。此处，可以理解地，固定贴1具有相背的内表面和外表面，固定贴1的外表面是指固定贴1穿在婴幼儿身上后露在外部的表面，固定贴1的内表面为固定贴1朝向婴幼儿的表面，即设置有采集槽14的表面。利用取出件12，可以方便将检测模块10从采集槽14中取出，而使用者不会触碰到粪便。

取出件12为柔性材料制成，在固定贴1包覆在婴幼儿身上时，取出件12可以随固定贴1的表面弯曲。取出件12可以直接放置于固定贴1上，固定贴1穿在婴幼儿身上后，取出件12的另一端位于固定贴1的外表面处即可，取出件12可以与固定贴1没有设置固定连接结构，当然也可以通过不干胶粘接在固定贴1的表面上，需要取下时将取出件12从固定贴1上撕下即可。

取出件12可以与检测模块10固定连接为一体，也可以为可拆卸式连接。

取出件12与检测模块10连接为一个整体时，可以整体装入到固定贴1上，再整体从固定贴1上取下。此时，取出件12与检测模块10连接为一个整体时，可以将检测模块10装入到采集槽14中，

取出件12与检测模块10为可拆卸式连接时。取出件12可以可拆卸地连接在固定贴1上，取出件12预先装好在固定贴1上，其一端延伸至采集槽14内，另一端延伸至固定贴1的外表面处。检测模块10装入到采集槽14后，检测模块10与取出件12实现连接。取出件12上可以设置粘接胶，检测模块10装入至采集槽14并与取出件12粘接为一个整体。取出件12与检测模块10之间也可以为卡扣连接等其他可拆卸式连接。

以下对检测模块10的具体结构进行描述。

为便于说明，下文以检测隐血、轮状病毒、腺病毒和额外项目为例进行说明，即有一个检测模块10为隐血检测模块2，隐血检测模2块用于检测粪便中是否含血，一个检测模块10为轮状病毒检测模块3，轮状病毒检测模块3用于检测粪便中是否含有轮状病毒，一个检测模块10为腺病毒检测模块4，腺病毒检测模块4用于检测粪便中是否含有腺病毒，一个检测模块10为显微镜检测模块5，显微镜检测模块5用于采集粪便样本。

假定采集槽1412同时设置隐血检测模块2、轮状病毒检测模块3、腺病毒检测模块4和显微镜检测模块5为例，其具体使用过程如下：

1、将采集槽1412对准婴幼儿的***，然后通过固定贴1将粪便检测装置固定于***附近；

2、等待婴幼儿排便，待婴幼儿排便后，粪便将粘附在隐血检测模块2、轮状病毒检测模块3、腺病毒检测模块4和显微镜检测模块5上；

3、取下隐血检测模块2，利用检测设备进行检测，通过观察隐血检测模块2的输出结果，可以得知婴幼儿是否存在便血现象；

4、取下轮状病毒检测模块3，利用检测设备进行检测，通过观察轮状病毒检测模块3的输出结果，可以得知婴幼儿是否感染轮状病毒；

5、取下腺病毒检测模块4，利用检测设备进行检测，通过观察腺病毒检测模块4的输出结果，可以得知婴幼儿是否感染腺病毒；

6、取下显微镜检测模块5，利用检测设备进行检测，可将显微镜检测模块5放置于显微镜上进行观察，以便对样本进行观察分析。

其中，通过固定贴1实现固定的方式多种多样，可以将固定贴1设计为纸尿片的外形，并设置魔术贴或卡扣进行固定，又或者将固定贴1设计为纸尿裤的外形，然后设置橡筋便于粪便检测装置的穿戴，更可以直接将固定贴1粘贴在婴幼儿的***附近。

另外，隐血检测模块2、轮状病毒检测模块3、腺病毒检测模块4和显微镜检测模块5的布置方式并无严格限制，只需保证隐血检测模块2、轮状病毒检测模块3、腺病毒检测模块4和显微镜检测模块5均能获取粪便样本便可，其中如图1所示，将隐血检测模块2、轮状病毒检测模块3、腺病毒检测模块4和显微镜检测模块5以一定间隔排列布置，便是一种可选的布置方式。

更进一步的，无论测隐血、轮状病毒或是腺病毒，均有多种检测方式，譬如免疫法、化学法、分子生物法等，即隐血检测模块2、轮状病毒检测模块3和腺病毒检测模块4采用相同或相类似的方法，能够实现隐血、轮状病毒和腺病毒的检测，均属于本发明的实施方式之中。

所以综上可知，上述的粪便检测装置能够通过隐血检测模块2、轮状病毒检测模块3、腺病毒检测模块4和显微镜检测模块5及时获取未被污染的样本，从而实现对粪便的快速准确检测。

本发明实施方式粪便检测装置的一种改进可如图1所示，固定贴1上设置有粘附物11，粘附物11具有粘性，粘附物11环绕采集槽14设置。

在使用时，将固定贴1具有采集槽14的一面朝向婴幼儿的***，然后通过粘附物11与婴幼儿***附近的皮肤粘合，或者通过粘附物11与固定贴11上的其他位置相互之间的相互粘合，以此实现粪便检测装置的固定，而且由于粘附物11围绕采集槽14的外侧布置，所以还能避免婴幼儿的粪便外漏至采集槽14外，避免粪便样本受到污染。

需要指出，虽然粘附物11覆盖的面积越大，越便于固定贴1的粘合固定，但是并不限定粘附物11必须覆盖固定贴1的整个表面，只要粘附物11的覆盖范围合理，即使粘附物11覆盖范围较小也能保证粪便检测装置的粘合固定。

本发明实施方式粪便检测装置的一种改进可如图1至8所示，采集槽14的内部设有容纳腔13，隐血检测模块2、轮状病毒检测模块3、腺病毒检测模块4和显微镜检测模块5设于容纳腔13内；采集槽14与容纳腔13导通，隐血检测模块2、轮状病毒检测模块3、腺病毒检测模块4和显微镜检测模块5分别与一个容纳腔13相对布置。

在使用时，婴幼儿的粪便将排至采集槽14内，此时一部分粪便样本将经第一容纳腔13粘附在隐血检测模块2上，一部分粪便样本将经第二个容纳腔13粘附在轮状病毒检测模块3上，一部分粪便样本将经第三个容纳腔13粘附在腺病毒检测模块4上，一部分粪便样本将经第四个容纳腔13粘附在显微镜检测模块5上，同时实现了粪便样本的四次采样。

本发明实施方式粪便检测装置的一种改进可如图1及图3所示，隐血检测模块2包括包被层21和隐血显色层22，包被层21的一表面与隐血显色层22的一表面相对，隐血显色层22相对的另一表面朝向固定贴1；包被层21含有细胞壁破坏试剂；隐血显色层22含有血红蛋白显色试剂。

在使用过程中，婴幼儿的粪便会粘附在隐血检测模块2上，若婴幼儿存在便血现象，粪便内的血液将会渗透至包被层21，此时包被层21内的细胞壁破坏试剂将破坏红细胞的细胞壁，使得红细胞内的血红蛋白能够流出并渗透至隐血显色层22，最后由血红蛋白显色试剂与血红蛋白进行反应显色，所以只要观察隐血检测模块2是否出现显色现象，便可得知婴幼儿是否便血。

其中，细胞壁破坏试剂可以是聚乙二醇辛基苯基醚，血红蛋白显色试剂可以是过氧化物和四甲基联苯胺。

聚乙二醇辛基苯基醚，又叫Triton X-100，它是一种非离子型表面活性剂(或称去污剂)，分子量为646.86(C34H62O11)，它能溶解脂质，以增加抗体对细胞膜的通透性。免疫细胞化学中Triton X-100常用浓度为1％和0.3％，其中1％的Triton X-100常用于漂洗组织标本，0.3％的Triton X-100则常用于稀释血清，0.1％的Triton X-100常用于LAMP(环介导等温扩增)，配制BSA等，但通常是先配制成30％的Triton X-100储备液，临用时稀释至所需浓度。

所以聚乙二醇辛基苯基醚能够使得血红蛋白流出至红细胞外，流出的血红蛋白将与过氧化物接触并产生氧气，产生的氧气可以使得四甲基联苯胺显色，从而实现了隐血检测。

本发明实施方式粪便检测装置的一种改进可如图1、4和5所示，轮状病毒检测模块3包括第一样本滴加层31和第一胶体金结合层32，第一样本滴加层31的一表面与第一胶体金结合层32的一表面相对，第一胶体金结合层32相对的另一表面朝向固定贴1；第一样本滴加层31内含有缓冲液；第一胶体金结合层32内含有轮状病毒抗体。

在使用过程中，婴幼儿的粪便会粘附在第一样本滴加层31上，此时粪便样本将与缓冲液接触溶解，以此调整溶液环境，然后通过虹吸作用，粪便样本将传递至第一胶体金结合层32，若粪便样本中存在轮状病毒抗原，轮状病毒抗原将会与轮状病毒抗体相结合，从而导致第一胶体金结合层32产生显色，以便家长能够及时得知婴幼儿是否感染轮状病毒。

另外如图4所示，轮状病毒检测模块3可以包括第一样本滴加层31、第一胶体金结合层32和轮状病毒显色层33。第一样本滴加层31的一表面与第一胶体金结合层32的一表面相对，第一胶体金结合层32相对的另一表面与轮状病毒显色层33的一表面相对，轮状病毒显色层33相对的另一表面朝向固定贴1；第一样本滴加层31内含有缓冲液；第一胶体金结合层32内含有胶体金标记的羊抗人轮状病毒单抗和无关胶体金标记鼠IgG；轮状病毒显色层不同部位包被羊抗鼠IgG抗体和羊抗人轮状病毒多抗。

在使用过程中，婴幼儿的粪便会粘附在第一样本滴加层31上，此时粪便样本将与缓冲液接触溶解，以此调整溶液环境，然后通过虹吸作用，粪便样本将传递至第一胶体金结合层32。若粪便样本中存在轮状病毒抗原，则与胶体金标记羊抗人轮状病毒单克隆抗体结合，待行至轮状病毒显色层33羊抗人轮状病毒多抗体时，形成金标记的抗人轮状病毒单抗-粪轮状病毒-羊抗人轮状病毒多抗复合物，在试纸条上显示一条红线即为阳性；试条上无关的金标记鼠IgG随粪便液行至轮状病毒显色层33另一部位羊抗鼠IgG处时，与之结合形成又一红线，为阴性对照线。在使用时，若粪便样本中并未含有轮状病毒抗原，则仅显示一条红线。以便家长能够及时得知婴幼儿是否感染轮状病毒。

本发明实施方式粪便检测装置的一种改进可如图1、6和7所示，腺病毒检测模块4包括第二样本滴加层41和第二胶体金结合层42，第二样本滴加层41的一表面与第二胶体金结合层42的一表面相对，第二胶体金结合层42相对的另一表面朝向固定贴1；第二样本滴加层41内含有缓冲液；第二胶体金结合层42内含有腺病毒抗体。

在使用过程中，婴幼儿的粪便会粘附在第二样本滴加层41上，此时粪便样本将与缓冲液接触溶解，以此调整溶液环境，然后通过虹吸作用，粪便样本将传递至第二胶体金结合层42，若粪便样本中存在腺病毒抗原，腺病毒抗原将会与腺病毒抗体相结合，从而导致第二胶体金结合层42产生显色，以便家长能够及时得知婴幼儿是否感染腺病毒。

另外如图7所示，腺病毒检测模块4可以包括第二样本滴加层41、第二胶体金结合层42和腺病毒显色层43。第二样本滴加层41的一表面与第二胶体金结合层42的一表面相对，第二胶体金结合层42相对的另一表面与腺病毒显色层43的一表面相对，腺病毒显色层43相对的另一表面朝向固定贴1；第二样本滴加层41内含有缓冲液；第二胶体金结合层42内含有胶体金标记的羊抗人腺病毒单抗和无关胶体金标记鼠IgG；腺病毒显色层43不同部位包被羊抗鼠IgG抗体和羊抗人腺病毒多抗。

在使用过程中，婴幼儿的粪便会粘附在第二样本滴加层41上，此时粪便样本将与缓冲液接触溶解，以此调整溶液环境，然后通过虹吸作用，粪便样本将传递至第二胶体金结合层42。若粪便样本中存在腺病毒抗原，则与胶体金标记羊抗人腺病毒单克隆抗体结合，待行至腺病毒显色层43羊抗人腺病毒多抗体时，形成金标记的抗人腺病毒单抗-粪腺病毒-羊抗人腺病毒多抗复合物，在试纸条上显示一条红线即为阳性；试条上无关的金标记鼠IgG随粪便液行至腺病毒显色层43另一部位羊抗鼠IgG处时，与之结合形成又一红线，为阴性对照线。在使用时，若粪便样本中并未含有腺病毒抗原，则仅显示一条红线。以便家长能够及时得知婴幼儿是否感染腺病毒。

需要指出，当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液，弱酸及其盐的混合溶液(如HOAc与NaOAc)，弱碱及其盐的混合溶液(如NH3·H2O与NH4Cl)等都是缓冲溶液；其中，上述缓冲液可以是三羟甲基氨基甲烷。

三羟甲基氨基甲烷又叫Tris，是一种白色结晶或粉末，溶于乙醇和水，微溶于乙酸乙酯、苯，不溶于***、四氯化碳，对铜、铝有腐蚀作用，有刺激性的化学物质。

三羟甲基氨基甲烷为弱碱，在25℃下，它的pKa为8.1，根据缓冲理论，三羟甲基氨基甲烷缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间，三羟甲基氨基甲烷碱的水溶液pH在10.5左右，一般加入盐酸以调节pH值至所需值，即可获得该pH值的缓冲液，但同时应注意温度对于三羟甲基氨基甲烷的pKa的影响。

三羟甲基氨基甲烷缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途：

1、三羟甲基氨基甲烷被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长；

2、三羟甲基氨基甲烷缓冲液的低离子强度特点可用于线虫(C.elegans)核纤层蛋白(lamin)的中间纤维的形成；

3、三羟甲基氨基甲烷也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一；

4、三羟甲基氨基甲烷还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物；

5、三羟甲基氨基甲烷也被用作滴定标准物。

另外，胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。

胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。根据胶体金的一些物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上结合物的免疫和生物学特性，因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合，因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具。免疫金标记技术(Immunogold labelling technique)主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性，在金标蛋白结合处，在显微镜下可见黑褐色颗粒，当这些标记物在相应的配体处大量聚集时，肉眼可见红色或粉红色斑点，因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中，这一反应也可以通过银颗粒的沉积被放大，称之为免疫金银染色。

其中，上文的缓冲液可以是固态，当接触粪便后溶解，以此调整溶液环境，另外，缓冲液也可是是液态，譬如以第一样本滴加层31为例，其内部可以设有药用棉，药用棉浸泡有缓冲液，同样能够对粪便进行溶液环境调整。

本发明实施方式粪便检测装置的一种改进可如下，显微镜检测模块5为透明片，透明片的一表面朝向固定贴1，透明片相对的另一表面设有第二粘附区，第二粘附区具备粘性。

在使用时，婴幼儿的粪便将与第二粘附区接触，由于第二粘附区具有一定粘性，所以便能确保粪便样本能稳定粘附在第二粘附区上，以便日后能够直接拿取显微镜检测模块5至显微镜进行观察分析。

需要指出，虽然第二粘附区覆盖的面积越大，越便于透明片粘附粪便样本，但是并不限定第二粘附区必须覆透明片的整个表面，只要第二粘附区的覆盖范围合理，即使第二粘附区覆盖范围较小也能保证粪便样本的充足粘附。

本发明实施方式粪便检测装置的一种改进可如图1、9和10所示，粪便检测装置还包括透明的承载片6，承载片6的一表面设有凹槽61；透明片能够与样本采集区12拆卸分离，透明片还能够安装于凹槽61内。

在使用过程中，婴幼儿的粪便会粘附在透明片上，此时将透明片从采集槽14内拆离，然后将透明片放置于承载片6的凹槽61内，便可将透明片放置于显微镜下进行观察分析，以便检测人员从粪便样本内获取更多的所需信息。

固定贴1上设置传感模块，通过传感模块可以检测是否有粪便排入到采集槽14中，当有粪便排入到采集槽14中时，传感模块产生感应信号，以提示使用者有粪便排入，使用者能够及时取下固定贴1，并取下检测模块10进行检测，避免粪便过久造成病理成分产生变化，粪便样本不被污染、不被稀释、不被浓缩，保证检测结果的准确性，能够真实反映患儿疾病状况。

如图11所示，传感模块包括传感器72和报警器71；传感器72电连接于报警器71；采集槽14及传感器72设置在内表面，报警器71设置在外表面。传感器72用于检测样本采集区12内是否存在粪便，并发送检测信号至警报器71；警报器71能够在样本采集区12存在粪便时发出警报。

传感器72为压力传感器、氨气传感器及湿度传感器中的一种；报警器为显色报警器或声音报警器。以传感器72为氨气传感器为例，在使用过程中，氨气传感器将会检测空气中的氨气浓度，并将检测信号送至警报器71，若婴幼儿进行了排便，空气中的氨气浓度将会上升，从而触发警报器71发出警报，以便家长能够及时得知婴幼儿已经进行排便。

需要指出，发出警报的方式并不唯一，可以声音、灯光或声音与灯光的相结合，只要能够便于家长得知婴幼儿已经进行排便便可；另外，传感器72与警报器71的连接方式可以是电线连接，也可以是无线通讯，只要能够实现检测信号的传输便可。传感器72可以内置wifi等无线传输模块，与检测设备或者手机等移动通信设备无线连接，当传感器72检测到信号时，可以向检测设备或者手机发出提示信息。

在一种实施方式中，传感模块可拆卸地设置于固定贴1，从而使得传感模块可以从固定贴1上取下，使得传感模块经过消毒后可以重复利用，降低成本。

本发明实施方式粪便检测装置的一种改进可如图1、12和13所示，粪便检测装置还包括阅读器，阅读器设有检测模块***口；检测模块能与样本采集区拆卸分离，检测模块能够***至检测模块***口内，阅读器能够输出检测模块的检测结果。

具体的，假定粪便检测装置同时设有隐血检测模块2、轮状病毒检测模块3和腺病毒检测模块4，隐血检测模块2、轮状病毒检测模块3和腺病毒检测模块4均能与样本采集区12拆卸分离，隐血检测模块2、轮状病毒检测模块3和腺病毒检测模块4均能***至检测模块***口81内，阅读器8能够输出隐血检测模块2、轮状病毒检测模块3和腺病毒检测模块4的检测结果。

具体的，大致可以有如下应用方式：

1、采集槽14内仅设有隐血检测模块2、轮状病毒检测模块3和腺病毒检测模块4中的一个，即阅读器8对应用于检测隐血、轮状病毒和腺病毒中的一种，此时阅读器8只需设置一个检测模块***口81，该检测模块***口81用于供对应的检测模块***便可；

2、采集槽14内设有隐血检测模块2、轮状病毒检测模块3和腺病毒检测模块4中的两个，即阅读器8对应用于检测隐血、轮状病毒和腺病毒中的两种，此时阅读器8可以同时设置两个检测模块***口81，每个检测模块***口81均用于供对应的检测模块***，也可以仅在阅读器8上设置一个检测模块***口81，该检测模块***口81能够同时供对应的两个检测模块***；如图1、12和13所示，此时阅读器8设有两个检测模块***口81，一个检测模块***口81用于***隐血检测模块2，另一个检测模块***口81用于***轮状病毒检测模块3；

3、采集槽14内同时设有隐血检测模块2、轮状病毒检测模块3和腺病毒检测模块4，即阅读器8同时用于检测隐血、轮状病毒和腺病毒，此时阅读器8可以同时设置三个检测模块***口81，每个检测模块***口81均用于供对应的检测模块***，也可以仅在阅读器8上设置一个检测模块***口81，该检测模块***口81能够同时供对应的三个检测模块***。

由于上述粪便检测装置的原理类似纸尿片，需要婴幼儿对粪便检测装置保持于穿戴状态，所以粪便检测装置的设计应保持轻便，从而导致隐血检测模块2、轮状病毒检测模块3和腺病毒检测模块4难以具备精密检测仪器的功能，故隐血检测模块2、轮状病毒检测模块3和腺病毒检测模块4只能进行简单的结果显示，无法得出更详尽的检测数据；此时独立设置的阅读器8便可解决此问题，因为阅读器8能够独立设置，并无体积等限制，从而能够配备一般检测仪器的功能，即可通过阅读器8获取更多的检测数据。

以上是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种粪便检测装置，其特征在于，包括用于固定至使用位置的固定贴、至少一个检测模块、及传感模块，所述固定贴上设置有采集槽，所述检测模块可拆卸地设置在所述采集槽中；所述传感模块设置于所述固定贴，用于检测是否有粪便排入所述采集槽并发出提示信息。

2.根据权利要求1所述的粪便检测装置，其特征在于，所述固定贴上设置有粘附物，所述粘附物环绕所述采集槽设置。

3.根据权利要求1所述的粪便检测装置，其特征在于，所述检测模块连接有取出件，所述取出件为柔性材料制成，所述取出件贴合于所述固定贴的表面。

4.根据权利要求3所述的粪便检测装置，其特征在于，所述取出件与所述检测模块固定连接为一体；或者，所述取出件与所述检测模块为可拆卸式连接。

5.根据权利要求3所述的粪便检测装置，其特征在于，所述取出件通过不干胶粘接于所述固定贴。

6.根据权利要求1所述的粪便检测装置，其特征在于，所述传感模块包括传感器和报警器；所述传感器电连接于所述报警器；所述固定贴具有相背的第内表面和外表面，所述采集槽及所述传感器设置在所述内表面，所述报警器设置在所述外表面。

7.根据权利要求6所述的粪便检测装置，其特征在于，所述传感器为压力传感器、氨气传感器及湿度传感器中的一种；所述报警器为显色报警器或声音报警器。

8.根据权利要求1所述的粪便检测装置，其特征在于，所述传感模块可拆卸地设置于所述固定贴。

9.根据权利要求1所述的粪便检测装置，其特征在于，所述检测模块为隐血检测模块、轮状病毒检测模块、腺病毒检测模块、及显微镜检测模块中的一个或多个组合；

所述隐血检测模块用于检测粪便中是否含血；所述隐血检测模块包括包被层和隐血显色层，所述包被层的一表面与所述隐血显色层的一表面相对，所述隐血显色层相对的另一表面朝向所述固定贴；所述包被层含有细胞壁破坏试剂；所述隐血显色层含有血红蛋白显色试剂；

所述轮状病毒检测模块用于检测粪便中是否含有轮状病毒；所述轮状病毒检测模块包括第一样本滴加层和第一胶体金结合层，所述第一样本滴加层的一表面与所述第一胶体金结合层的一表面相对，所述第一胶体金结合层相对的另一表面朝向所述固定贴；所述第一样本滴加层内含有缓冲液；

所述腺病毒检测模块用于检测粪便中是否含有腺病毒,所述腺病毒检测模块包括第二样本滴加层和第二胶体金结合层，所述第二样本滴加层的一表面与所述第二胶体金结合层的一表面相对，所述第二胶体金结合层相对的另一表面朝向所述固定贴；所述第二样本滴加层内含有缓冲液；所述第二胶体金结合层内含有腺病毒抗体；

所述显微镜检测模块用于采集粪便样本,所述显微镜检测模块为透明片，所述透明片的一表面朝向所述固定贴，所述透明片相对的另一表面设有第二粘附区，所述第二粘附区具备粘性。

10.根据权利要求1所述的粪便检测装置，其特征在于，所述粪便检测装置还包括阅读器，所述阅读器设有检测模块***口；所述检测模块能与所述样本采集区拆卸分离，所述检测模块能够***至所述检测模块***口内，所述阅读器能够输出所述检测模块的检测结果。