CN107242353A - 应激素颗粒及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种应激素颗粒及其制备方法，原料中的刺五加采用特定提取方法提出有效成分，再添加天然植物成分，对部分原料进行预处理，预处理的原料可以加强刺五加提取物和天然植物成分的作用，制得的应激素颗粒不仅可以增强动物抵抗应激的能力，而且可以调节动物肠胃，对胃炎等疾病有治疗作用。

Description

应激素颗粒及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种应激素颗粒及其制备方法，属于动物饲料领域。
背景技术
饲料，是所有人饲养的动物的食物的总称，比较狭义地一般饲料主要指的是农业或牧业饲养的动物的食物。饲料包括大豆、豆粕、玉米、鱼粉、氨基酸、杂粕、添加剂、乳清粉、油脂、肉骨粉、谷物、甜高粱等十余个品种的饲料原料。
刺五加，别名：坎拐棒子、老虎潦、一百针。生于森林或灌丛中，海拔数百米至2000米。喜温暖湿润气候，耐寒、耐微荫蔽。宜选向阳、腐殖质层深厚、土壤微酸性的砂质壤土。分布于中国黑龙江、吉林、辽宁、河北和山西。生于山坡林中及路旁灌丛中；药圃常有栽培。根皮祛风湿、强筋骨，泡酒制五加皮酒(或制成五加皮散)。根皮含挥发油、鞣质、棕桐酸、亚麻仁油酸、维生素A，B1。根皮亦可代“五加皮”，供药用；种子可榨油，制肥皂用。
目前刺五加在动物饲料领域的应用还比较单一。
发明内容
本发明的目的是提供一种应激素颗粒及其制备方法，原料中的刺五加采用特定提取方法提出有效成分，再添加天然植物成分，对部分原料进行预处理，预处理的原料可以加强刺五加提取物和天然植物成分的作用，制得的应激素颗粒不仅可以增强动物抵抗应激的能力，而且可以调节动物肠胃，对胃炎等疾病有治疗作用。
一种应激素颗粒，由下列质量份数的原料制成：刺五加提取物900-1000份、维生素C 50.30-50.40份、维生素E 20.40-20.60份。
一种应激素颗粒，由下列质量份数的原料制成：刺五加提取物900-1000份、维生素C 50.30-50.40份、维生素E 20.40-20.60份、槐树叶12.5-13.5份、桃核9-10份、碳酸钴7.4-8.0份、牛磺酸10.2-11.6份、延胡索酸4.5-5.5份、膨润土6-8份、高岭土8-10份。
所述的刺五加提取物的制备方法为：
(1)把刺五加粉碎，过10目筛，加16-17倍质量的75％乙醇80-90℃加热回流2次，每次100-140分钟，合并提取液；
(2)把提取液用1mol/L的盐酸调节pH值为4-5，过滤，得滤液；
(3)把滤液上HZ201离子交换树脂柱，上柱流速为1.9-2.1BV/h，用4BV的水，2BV的95％乙醇，1BV的75％乙醇依次进行梯度洗脱，洗脱流速为1.9-2.1BV/h，收集75％乙醇洗脱液；
(4)将75％乙醇洗脱液减压浓缩至干，即为刺五加提取物。
其中，步骤(3)中滤液和HZ201离子交换树脂柱的体积比为1:1，树脂柱的高度和直径比为7:1。
一种应激素颗粒，其制备方法为：
(1)将桃核粉碎，过5目筛，加20-25倍质量的蒸馏水煎煮3-4小时，过滤，得滤液Ⅰ；
(2)把槐树叶粉碎，过5目筛，加入至滤液a中，超声提取30分钟，过滤，得到滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ；
(3)把滤渣Ⅱ和膨润土、高岭土混合，搅拌均匀，加入到滤液Ⅱ中，60-70℃水浴加热10-20分钟，再在15-20℃条件下放置50-60分钟，过滤，得沉淀；
(4)把沉淀喷雾干燥，得到预处理后的原料；
(5)取1/5质量的刺五加提取物置于混合机中，加入预处理后的原料、维生素C、维生素E、碳酸钴、牛磺酸、延胡索酸，混合20-30分钟，备用；
(6)取余下的刺五加提取物置于另一混合机中，加入步骤(5)所得物料，混合20-30分钟，分装，即得。
本发明的技术效果是：
1、刺五加采用特定的提取方法，有效提取出了动物抗应激的成分，效果优于未采用提取方法及其他提取方法的刺五加。
2、原料中采用植物成分的槐树叶和桃核，含有天然有效成分，无副作用。
3、制备过程中先把原料中的槐树叶、桃核、膨润土和高岭土进行预处理，再和其他原料制成应激素颗粒。
4、本发明的预处理的原料可以加强刺五加提取物和天然植物成分的作用，三者联用，制得的应激素颗粒不仅可以增强动物抵抗应激的能力，而且可以调节动物肠胃，对胃炎等疾病有治疗作用。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步说明。
实施例1：
一种应激素颗粒，由下列质量份数的原料制成：刺五加提取物900份、维生素C50.30份、维生素E 20.40份、槐树叶12.5份、桃核9份、碳酸钴7.4份、牛磺酸10.2份、延胡索酸4.5份、膨润土6份、高岭土8份。
所述的刺五加提取物的制备方法为：
(1)把刺五加粉碎，过10目筛，加16倍质量的75％乙醇80℃加热回流2次，每次100分钟，合并提取液；
(2)把提取液用1mol/L的盐酸调节pH值为4-5，过滤，得滤液；
(3)把滤液上HZ201离子交换树脂柱，上柱流速为1.9BV/h，用4BV的水，2BV的95％乙醇，1BV的75％乙醇依次进行梯度洗脱，洗脱流速为1.9BV/h，收集75％乙醇洗脱液；
(4)将75％乙醇洗脱液减压浓缩至干，即为刺五加提取物。
其中，步骤(3)中滤液和HZ201离子交换树脂柱的体积比为1:1，树脂柱的高度和直径比为7:1。
一种应激素颗粒，其制备方法为：
(1)将桃核粉碎，过5目筛，加20倍质量的蒸馏水煎煮3小时，过滤，得滤液Ⅰ；
(2)把槐树叶粉碎，过5目筛，加入至滤液a中，超声提取30分钟，过滤，得到滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ；
(3)把滤渣Ⅱ和膨润土、高岭土混合，搅拌均匀，加入到滤液Ⅱ中，60℃水浴加热10分钟，再在15℃条件下放置50分钟，过滤，得沉淀；
(4)把沉淀喷雾干燥，得到预处理后的原料；
(5)取1/5质量的刺五加提取物置于混合机中，加入预处理后的原料、维生素C、维生素E、碳酸钴、牛磺酸、延胡索酸，混合20分钟，备用；
(6)取余下的刺五加提取物置于另一混合机中，加入步骤(5)所得物料，混合20分钟，分装，即得。
实施例2：
一种应激素颗粒，由下列质量份数的原料制成：刺五加提取物950份、维生素C50.35份、维生素E 20.50份、槐树叶13.0份、桃核9.5份、碳酸钴7.6份、牛磺酸11份、延胡索酸5份、膨润土7份、高岭土9份。
所述的刺五加提取物的制备方法为：
(1)把刺五加粉碎，过10目筛，加16.5倍质量的75％乙醇85℃加热回流2次，每次120分钟，合并提取液；
(2)把提取液用1mol/L的盐酸调节pH值为4-5，过滤，得滤液；
(3)把滤液上HZ201离子交换树脂柱，上柱流速为2.0BV/h，用4BV的水，2BV的95％乙醇，1BV的75％乙醇依次进行梯度洗脱，洗脱流速为2.0BV/h，收集75％乙醇洗脱液；
(4)将75％乙醇洗脱液减压浓缩至干，即为刺五加提取物。
其中，步骤(3)中滤液和HZ201离子交换树脂柱的体积比为1:1，树脂柱的高度和直径比为7:1。
一种应激素颗粒，其制备方法为：
(1)将桃核粉碎，过5目筛，加22倍质量的蒸馏水煎煮3.5小时，过滤，得滤液Ⅰ；
(2)把槐树叶粉碎，过5目筛，加入至滤液a中，超声提取30分钟，过滤，得到滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ；
(3)把滤渣Ⅱ和膨润土、高岭土混合，搅拌均匀，加入到滤液Ⅱ中，65℃水浴加热15分钟，再在18℃条件下放置55分钟，过滤，得沉淀；
(4)把沉淀喷雾干燥，得到预处理后的原料；
(5)取1/5质量的刺五加提取物置于混合机中，加入预处理后的原料、维生素C、维生素E、碳酸钴、牛磺酸、延胡索酸，混合25分钟，备用；
(6)取余下的刺五加提取物置于另一混合机中，加入步骤(5)所得物料，混合25分钟，分装，即得。
实施例3：
一种应激素颗粒，由下列质量份数的原料制成：刺五加提取物1000份、维生素C50.40份、维生素E 20.60份、槐树叶13.5份、桃核10份、碳酸钴8.0份、牛磺酸11.6份、延胡索酸5.5份、膨润土8份、高岭土10份。
所述的刺五加提取物的制备方法为：
(1)把刺五加粉碎，过10目筛，加17倍质量的75％乙醇90℃加热回流2次，每次140分钟，合并提取液；
(2)把提取液用1mol/L的盐酸调节pH值为4-5，过滤，得滤液；
(3)把滤液上HZ201离子交换树脂柱，上柱流速为2.1BV/h，用4BV的水，2BV的95％乙醇，1BV的75％乙醇依次进行梯度洗脱，洗脱流速为2.1BV/h，收集75％乙醇洗脱液；
(4)将75％乙醇洗脱液减压浓缩至干，即为刺五加提取物。
其中，步骤(3)中滤液和HZ201离子交换树脂柱的体积比为1:1，树脂柱的高度和直径比为7:1。
一种应激素颗粒，其制备方法为：
(1)将桃核粉碎，过5目筛，加25倍质量的蒸馏水煎煮4小时，过滤，得滤液Ⅰ；
(2)把槐树叶粉碎，过5目筛，加入至滤液a中，超声提取30分钟，过滤，得到滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ；
(3)把滤渣Ⅱ和膨润土、高岭土混合，搅拌均匀，加入到滤液Ⅱ中，70℃水浴加热20分钟，再在20℃条件下放置60分钟，过滤，得沉淀；
(4)把沉淀喷雾干燥，得到预处理后的原料；
(5)取1/5质量的刺五加提取物置于混合机中，加入预处理后的原料、维生素C、维生素E、碳酸钴、牛磺酸、延胡索酸，混合30分钟，备用；
(6)取余下的刺五加提取物置于另一混合机中，加入步骤(5)所得物料，混合30分钟，分装，即得。
对比例1：
一种应激素颗粒，由下列质量份数的原料制成：刺五加提取物800份、维生素C 50份、维生素E22份、槐树叶15份、桃核12份、碳酸钴6份、牛磺酸14份、延胡索酸6份、膨润土5份、高岭土12份。
所述的刺五加提取物的制备方法为：
(1)把刺五加粉碎，过10目筛，加18倍质量的75％乙醇80℃加热回流2次，每次140分钟，合并提取液；
(2)把提取液用1mol/L的盐酸调节pH值为4-5，过滤，得滤液；
(3)把滤液上HZ201离子交换树脂柱，上柱流速为1.8BV/h，用4BV的水，2BV的95％乙醇，1BV的75％乙醇依次进行梯度洗脱，洗脱流速为1.8BV/h，收集75％乙醇洗脱液；
(4)将75％乙醇洗脱液减压浓缩至干，即为刺五加提取物。
其中，步骤(3)中滤液和HZ201离子交换树脂柱的体积比为1:1，树脂柱的高度和直径比为7:1。
一种应激素颗粒，其制备方法为：
(1)将桃核粉碎，过5目筛，加30倍质量的蒸馏水煎煮5小时，过滤，得滤液Ⅰ；
(2)把槐树叶粉碎，过5目筛，加入至滤液a中，超声提取30分钟，过滤，得到滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ；
(3)把滤渣Ⅱ和膨润土、高岭土混合，搅拌均匀，加入到滤液Ⅱ中，70℃水浴加热30分钟，再在12℃条件下放置70分钟，过滤，得沉淀；
(4)把沉淀喷雾干燥，得到预处理后的原料；
(5)取1/5质量的刺五加提取物置于混合机中，加入预处理后的原料、维生素C、维生素E、碳酸钴、牛磺酸、延胡索酸，混合15分钟，备用；
(6)取余下的刺五加提取物置于另一混合机中，加入步骤(5)所得物料，混合40分钟，分装，即得。
对比例2：
一种应激素颗粒，所述的刺五加提取物的制备方法为：
(1)把刺五加粉碎，过10目筛，加16.5倍质量的60％乙醇85℃加热回流2次，每次120分钟，合并提取液；
(2)把提取液用1mol/L的盐酸调节pH值为4-5，过滤，得滤液；
(3)把滤液上HD-8离子交换树脂柱，上柱流速为2.0BV/h，用4BV的水，2BV的95％乙醇，1BV的75％乙醇依次进行梯度洗脱，洗脱流速为2.0BV/h，收集75％乙醇洗脱液；
(4)将75％乙醇洗脱液减压浓缩至干，即为刺五加提取物。
其中，步骤(3)中滤液和HZ201离子交换树脂柱的体积比为1:1，树脂柱的高度和直径比为7:1。
其余同实施例2。
对比例3：
一种应激素颗粒，由下列质量份数的原料制成：刺五加提取物1000份、维生素C50.40份、维生素E 20.60份、碳酸钴8.0份、牛磺酸11.6份、延胡索酸5.5份、膨润土8份、高岭土10份。
一种应激素颗粒，其制备方法为：
(1)取1/5质量的刺五加提取物置于混合机中，加入维生素C、维生素E、碳酸钴、牛磺酸、延胡索酸、膨润土、高岭土，混合30分钟，备用；
(2)取余下的刺五加提取物置于另一混合机中，加入步骤(1)所得物料，混合30分钟，分装，即得。
其余同实施例3。
1、本发明抗应激动物实验
(1)对小鼠负重游泳的影响
小鼠70只，18-22g，雌雄各半，随机分为实施例1-3组、对比例1-3组、对照组共7组，每组各12只。施例1-3组和对比例1-3组分别按各组制得的产品1.5g/kg灌胃，对照组按1.5g/kg蒸馏水灌胃。每日给药1次，连续7d。于末次给药30min后，按小鼠体重的10％增加负荷，即将负重物束于小鼠尾根部。然后将小鼠单个放入水温为25±1℃、水深20cm的水槽中。小鼠头部沉入水巾10s不能浮出水面者即为体力耗竭，记录小鼠游泳时间。
(2)对小鼠耐缺氧的影响
小鼠70只，18-22g，雌雄各半，随机分为实施例1-3组、对比例1-3组、对照组共7组，每组各12只。施例1-3组和对比例1-3组分别按各组制得的产品1.5g/kg灌胃，对照组按1.5g/kg蒸馏水灌胃。每日给药1次，连续7d。于末次给药30min后，将小鼠放人盛有10g钠石灰的广口瓶内(每瓶只放1只小鼠)，用凡士林涂抹瓶口盖严，使之不漏气。以呼吸停止为死亡判断指标，记录小鼠存活时间。
(3)对小鼠耐高温的影响
小鼠70只，18-22g，雌雄各半，随机分为实施例1-3组、对比例1-3组、对照组共7组，每组各12只。施例1-3组和对比例1-3组分别按各组制得的产品1.5g/kg灌胃，对照组按1.5g/kg蒸馏水灌胃。每日给药1次，连续7d。于末次给药30min后，将小鼠单个放人45℃的恒温箱内。观察小鼠，以呼吸停止为死亡判断指标，记录小鼠存活时间。试验数据采用SPSS13.0分析软件进行统计分析。结果如表1所示。
表1本发明对小鼠抗疲劳、耐缺氧、耐高温的影响(n＝10)
试验从抗疲劳、耐缺氧、耐高温3个方面研究了本发明对动物机体抗应激反应能力的影响。从表1数据可以看出，本发明实施例1-3可以明显提高小鼠的负重游泳时间、缺氧存活时间和高温存活时间，而且优于对比例1组(工艺参数不同)、对比例2组(刺五加的提取工艺不同)、对比例3组(原料中未添加槐树叶和桃核)，可见工艺参数、刺五加的提取工艺和天然植物成分均对制得的产品的疗效有影响，因此本发明采用了特定的工艺参数、刺五加的提取工艺和选择适宜的天然植物成分，制得的应激素颗粒具有较强的抗疲劳、耐缺氧、耐高温等抗应激的作用，可使处于应激状态下的机体体力增强，耐疲劳能力增强，耗氧降低，耐高温环境，对机体重要器官起保护作用。
2.本发明对大鼠醋酸型慢性胃炎的治疗作用
取大鼠80只，体重140～210g，雌雌各半，雌雄各半，随机分为实施例1-3组、对比例1-3组、对照组共7组，每组10只，***麻醉，沿剑突下剪毛，消毒皮肤，手术、暴露胃，用微量注射器在腺胃胃壁下注入0.05m110％醋酸，缝合腹壁肌肉和皮肤，手术后第2d开始ig按实施例1-4和对比例1-3组分别制得的产品1.5g/kg，每日1次，对照组不给药，连续15d，第16d杀死大鼠取胃，甲醛固定，测定注射醋酸部位的炎性瘢痕直径，以直径大小表示药物对慢性胃炎治疗作用的强弱。试验数据采用SPSS 13.0分析软件进行统计分析。结果见表2。
表2本发明对大鼠醋酸型慢性胃炎治疗作用的观察(n＝10)
组别 炎性瘢痕直径(mm)
对照组 5.4±1.9
实施例1 2.2±0.8
实施例2 1.9±0.5
实施例3 2.0±0.7
对比例1 3.7±1.2
对比例2 4.1±1.5
对比例3 4.0±1.6
从表2结果可以看出，本发明实施例1-3可以明显减少大鼠醋酸型慢性胃炎造成炎性瘢痕直径，而且效果优于对比例1组(工艺参数不同)、对比例2组(刺五加的提取工艺不同)、对比例3组(原料中未添加槐树叶和桃核)，可见工艺参数、刺五加的提取工艺和天然植物成分均对制得的产品的疗效有影响，因此本发明采用了特定的工艺参数、刺五加的提取工艺和选择适宜的天然植物成分，制得的应激素颗粒对慢性胃炎有一定的治疗作用。
综上所述：本发明中的刺五加原料采用了特定的提取方法，选用适宜的天然植物成分，在特定的工艺联合作用下，制得的刺五加颗粒不仅可以增强动物抵抗应激的能力，而且可以调节动物肠胃，对胃炎等疾病有治疗作用。

Claims (4)

1.一种应激素颗粒，其特征为：由下列质量份数的原料制成：刺五加提取物900-1000份、维生素C 50.30-50.40份、维生素E20.40-20.60份。
2.一种应激素颗粒，其特征为：由下列质量份数的原料制成：刺五加提取物900-1000份、维生素C 50.30-50.40份、维生素E20.40-20.60份、槐树叶12.5-13.5份、桃核9-10份、碳酸钴7.4-8.0份、牛磺酸10.2-11.6份、延胡索酸4.5-5.5份、膨润土6-8份、高岭土8-10份。
3.如权利要求2所述的一种应激素颗粒，其特征为：
刺五加提取物的制备方法为：
(1)把刺五加粉碎，过10目筛，加16-17倍质量的75％乙醇80-90℃加热回流2次，每次100-140分钟，合并提取液；
(2)把提取液用1mol/L的盐酸调节pH值为4-5，过滤，得滤液；
(3)把滤液上HZ201离子交换树脂柱，上柱流速为1.9-2.1BV/h，用4BV的水，2BV的95％乙醇，1BV的75％乙醇依次进行梯度洗脱，洗脱流速为1.9-2.1BV/h，收集75％乙醇洗脱液；
(4)将75％乙醇洗脱液减压浓缩至干，即为刺五加提取物；
其中，步骤(3)中滤液和HZ201离子交换树脂柱的体积比为1:1，树脂柱的高度和直径比为7:1。
4.如权利要求2所述的一种应激素颗粒，其特征为：
其制备方法为：
(1)将桃核粉碎，过5目筛，加20-25倍质量的蒸馏水煎煮3-4小时，过滤，得滤液Ⅰ；
(2)把槐树叶粉碎，过5目筛，加入至滤液a中，超声提取30分钟，过滤，得到滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ；
(3)把滤渣Ⅱ和膨润土、高岭土混合，搅拌均匀，加入到滤液Ⅱ中，60-70℃水浴加热10-20分钟，再在15-20℃条件下放置50-60分钟，过滤，得沉淀；
(4)把沉淀喷雾干燥，得到预处理后的原料；
(5)取1/5质量的刺五加提取物置于混合机中，加入预处理后的原料、维生素C、维生素E、碳酸钴、牛磺酸、延胡索酸，混合20-30分钟，备用；
(6)取余下的刺五加提取物置于另一混合机中，加入步骤(5)所得物料，混合20-30分钟，分装，即得。
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