CN107188136A - 一种从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法 - Google Patents

一种从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107188136A
CN107188136A CN201710229022.9A CN201710229022A CN107188136A CN 107188136 A CN107188136 A CN 107188136A CN 201710229022 A CN201710229022 A CN 201710229022A CN 107188136 A CN107188136 A CN 107188136A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tellurium
copper
displacement
copper powder
pressureleaching solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710229022.9A
Other languages
English (en)
Inventor
徐刚芳
夏挺
杨世莹
王鹏程
杨美彦
叶钟林
易光明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
YUNNAN COPPER INDUSTRY Co Ltd
Original Assignee
YUNNAN COPPER INDUSTRY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by YUNNAN COPPER INDUSTRY Co Ltd filed Critical YUNNAN COPPER INDUSTRY Co Ltd
Priority to CN201710229022.9A priority Critical patent/CN107188136A/zh
Publication of CN107188136A publication Critical patent/CN107188136A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B19/00Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • C01B19/007Tellurides or selenides of metals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,包括:先按照所需铜粉理论量的第一预定倍数,加入电解铜粉到银硒分离后的第一加压浸出液中置换碲,得到第一沉碲后液;再按照所需铁粉理论量的第二预定倍数,加入铁粉到第一沉碲后液中置换铜,得到置换铜粉;然后按照所需铜粉理论量的第三预定倍数,加入置换铜粉到银硒分离后的第二加压浸出液中置换碲,得到碲化铜。本发明通过增加部分沉碲后液的铁粉置换铜的步骤,对后续产出的加压浸出沉银硒后液采用铁粉置换产出的置换铜粉进行沉碲,可以节约电解铜粉的采购费用,同时置换出的粗铜粉的活性远高于采购的铜粉,在实现碲回收的同时,减少了沉碲作业中铜粉的消耗以及整个工艺的运行成本。

Description

一种从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法
技术领域
本发明涉及碲的分离提取技术领域,尤其涉及一种从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法。
背景技术
铜阳极泥加压浸出工艺中,在高温、高压、富氧的气氛下,铜阳极泥中的绝大部分铜以及部分碲均以离子形式进入到加压浸出液中,通过二氧化硫还原后,溶液中的银、硒得到了分离,后续的高铜溶液利用铜粉对碲进行置换,产出碲化铜产品,实现碲的分离,沉碲后液返回铜电解工序。在该工艺技术中,受铜阳极泥含碲的影响,当铜阳极泥含碲在2~3%时,沉银硒后液含碲达到3~6g/L,按照常规沉碲工艺控制过量电解铜粉进行置换,则每年消耗的铜粉量巨大,由于电解铜粉价格较贵,其与阴极铜在价格上存在较大的差异,该技术在经济性上存在一定问题,因此,现有技术有待于改进和发展。
因此,现有技术还有待于改进和发展。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,从而解决现有技术中仅仅采用过量的电解铜粉置换回收加压浸出液中的碲,成分较高的问题。
本发明的技术方案如下:
一种从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,包括步骤:
A、将一批铜阳极泥加压浸出液中的银硒分离后,得到第一加压浸出液,按照置换所述第一加压浸出液中的碲所需铜粉理论用量的第一预定倍数,加入电解铜粉对碲进行置换,置换后过滤,得到第一沉碲后液;
B、在所述第一沉碲后液中,按照置换所述第一沉碲后液中的铜所需铁粉理论用量的第二预定倍数,加入铁粉对铜进行置换,置换后过滤,得到置换铜粉;
C、将另一批铜阳极泥加压浸出液中的银、硒分离后,得到第二加压浸出液,按照置换所述第二加压浸出液中的碲所需铜粉理论用量的第三预定倍数,加入所述置换铜粉对碲进行置换,置换后过滤,得到碲化铜。
所述的从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其中,所述步骤A中,所述第一预定倍数为1~2。
所述的从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其中,所述步骤A中,所述电解铜粉的粒度不小于100目。
所述的从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其中,所述步骤A中,加入所述电解铜粉对碲进行置换的置换温度为85~95℃,置换时间为3~5h。
所述的从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其中,所述步骤B中,所述第二预定倍数为0.8~1。
所述的从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其中,所述步骤B中,所述铁粉的粒度不小于80目。
所述的从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其中,所述步骤B中,加入所述铁粉对铜进行置换的置换温度为40~50℃,置换时间为30~40min。
所述的从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其中,所述步骤C中,所述第三预定倍数为1~2。
所述的从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其中,所述步骤C中,加入所述置换铜粉对碲进行置换的置换温度为90~95℃,置换时间为3~5h。
所述的从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其中,所述步骤B中,采用真空抽滤方式进行过滤;所述步骤A中和所述步骤C中,采用板框压滤方式进行过滤。
有益效果:本发明所述从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,通过增加部分沉碲后液的铁粉置换铜的步骤,对后续产出的加压浸出沉银硒后液采用铁粉置换产出的置换铜粉进行沉碲,可以节约电解铜粉的采购费用,同时置换出的粗铜粉的活性远高于采购的铜粉,在实现碲回收的同时,减少了沉碲作业中铜粉的消耗以及整个工艺的运行成本。
附图说明
图1是本发明从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法具体实施的流程简图。
具体实施方式
本发明提供一种从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确,以下对本发明进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明提供一种从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其包括步骤:
S100、将一铜阳极泥加压浸出液中的银硒分离后,得到第一加压浸出液,按照置换所述第一加压浸出液中的碲所需铜粉理论用量的第一预定倍数,加入电解铜粉对碲进行置换,置换后过滤,得到第一沉碲后液;
S200、在所述第一沉碲后液中,按照置换所述第一沉碲后液中的铜所需铁粉理论用量的第二预定倍数,加入铁粉对铜进行置换,置换后过滤,得到置换铜粉;
S300、将另一铜阳极泥加压浸出液中的银、硒分离后,得到第二加压浸出液,按照置换所述第二加压浸出液中的碲所需铜粉理论用量的第三预定倍数,加入所述置换铜粉对碲进行置换,置换后过滤,得到碲化铜。
需要说明的是,将铜阳极泥加压浸出液中的银、硒分离是现有技术,不是本发明的发明点,此处不再赘述。
优选地,所述步骤S100中,所述第一预定倍数为1~2。也即是按照置换所述第一加压浸出液中的碲所需铜粉理论用量的1~2倍加入电解铜粉对碲进行置换。其中,加入理论用量1.5倍的电解铜粉置换第一加压浸出液中的碲,置换效果较佳。
优选的,所述步骤S100中,所述电解铜粉为粒度不小于100目的细铜粉。电解铜粉可以外购得到。
优选的,所述步骤S100中,加入所述电解铜粉对碲进行置换的置换温度为85~95℃,置换时间为3~5h。
优选地,所述步骤S200中,所述第二预定倍数为0.8~1。也就是按照置换所述第一沉碲后液中的铜所需铁粉理论用量的0.8~1倍加入铁粉对铜进行置换。其中,加入理论用量的0.9倍的铁粉置换第一沉碲后液中的铜,置换效果较佳。
优选地,所述步骤S200中,所述铁粉的粒度不小于80目,也就是都过80目的筛孔。粒度越小铁粉与溶液的接触面积越大,活性越强,粒度小可以提高铁粉置换的效率和效果。
需要说明的是,所述步骤S200中得到的置换铜粉为粗铜粉,新鲜置换得到的粗铜粉的活性远高于采购的电解铜粉。
优选地,所述步骤S200中,加入所述铁粉对铜进行置换的置换温度为40~50℃,置换时间为30~40min。
优选地,所述步骤S300中,所述第三预定倍数为1~2。也就是说,按照置换所述第二加压浸出液中的碲所需铜粉理论用量的1~2倍加入所述置换铜粉。其中,加入理论用量1.5倍的置换铜粉置换第二加压浸出液中的碲,置换效果较佳。
优选地,所述步骤S300中,加入所述置换铜粉对碲进行置换的置换温度为90~95℃,置换时间为3~5h。
优选地,所述步骤S200中采用真空抽滤方式进行过滤;所述步骤S100中和所述步骤S300中,采用板框压滤方式进行过滤。也即是铁粉置换的过滤分离方式优选采用真空抽滤方式;而铜粉沉碲的过滤分离方式优选采用板框压滤方式。
进一步的,如图1所示,图1是本发明从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法具体实施的流程简图,本发明通过常规方法得到沉银硒后液后,首先采用电解铜粉置换得到一批沉碲后液,然后对该批沉碲后液进行铁粉置换,产出置换铜粉和铁粉置换后液,之后将置换铜粉用于后续加压浸出工序产出的沉银硒后液的沉碲工序中,而铁粉置换后液返废水处理站处理。
本发明所述从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,通过增加部分沉碲后液的铁粉置换铜的步骤,对后续产出的加压浸出沉银硒后液采用铁粉置换产出的置换铜粉进行沉碲,可以节约电解铜粉的采购费用,同时置换出的粗铜粉的活性远高于采购的铜粉,在实现碲回收的同时,减少了沉碲作业中铜粉的消耗以及整个工艺的运行成本。
本发明通过基于加压浸出后的沉碲后液,首先利用铁粉置换得到置换铜粉,将产出的置换铜粉再用于后续加压浸出液的沉碲分离。铜冶炼厂铜阳极泥加压浸出工序采用此方法开展生产,针对单釜加压浸出沉碲后液,一次铁粉沉铜得到的粗铜粉量可以满足后续四次沉碲工序的消耗,依次循环,无需采购铜粉,大大降低了生产运行成本及铜的流程占用。
下面以具体实施例对本发明做详细说明:
实施例1:
(1)、将一批铜阳极泥加压浸出液中的银硒分离后,得到含碲4g/L的第一加压浸出液,按照置换所述第一加压浸出液中的碲所需铜粉理论用量的1倍,加入不小于100目的电解铜粉对碲进行置换,置换温度为85℃,置换时间为6h,置换后采用板框压滤方式进行过滤,得到含铜40g/L、含碲0.014g/L的第一沉碲后液;
(2)、在所述第一沉碲后液中,按照置换所述第一沉碲后液中的铜所需铁粉理论用量的0.8倍,加入不小于80目的铁粉对铜进行置换,置换温度为50℃,置换时间为40min,置换后采用真空抽滤方式进行过滤,产出置换铜粉与铁粉置换后液,置换铜粉含铜在85%以上,铁粉置换后液含铜≤1g/L,铁粉置换后液返废水处理站处理;
(3)、将另一批铜阳极泥加压浸出液中的银硒分离后,得到含碲3g/L的第二加压浸出液,按照置换所述第二加压浸出液中的碲所需铜粉理论用量的1倍,加入所述置换铜粉对碲进行置换,置换温度为90℃,置换时间为5h,置换后采用板框压滤方式进行过滤,产出碲化铜与第二沉碲后液,第二沉碲后液含碲≤0.013g/L。所投入的置换铜粉量仅为铁粉置换产出置换铜粉量的1/4。
实施例2:
(1)、将一批铜阳极泥加压浸出液中的银硒分离后,得到含碲4g/L的第一加压浸出液,按照置换所述第一加压浸出液中的碲所需铜粉理论用量的1.5倍,加入不小于100目的电解铜粉对碲进行置换,置换温度为85℃,置换时间为4h,置换后采用板框压滤方式进行过滤,得到含铜42g/L、含碲0.012g/L的第一沉碲后液;
(2)、在所述第一沉碲后液中,按照置换所述第一沉碲后液中的铜所需铁粉理论用量的0.9倍,加入不小于80目的铁粉对铜进行置换,置换温度为45℃,置换时间为35min,置换后采用真空抽滤方式进行过滤,产出置换铜粉与铁粉置换后液,置换铜粉含铜在85%以上,铁粉置换后液含铜≤1g/L,铁粉置换后液返废水处理站处理;
(3)、将另一批铜阳极泥加压浸出液中的银硒分离后,得到含碲3.5g/L的第二加压浸出液,按照置换所述第二加压浸出液中的碲所需铜粉理论用量的1.5倍,加入所述置换铜粉对碲进行置换,置换温度为95℃,置换时间为4h,置换后采用板框压滤方式进行过滤,产出碲化铜与第二沉碲后液,第二沉碲后液含碲≤0.015g/L。所投入的置换铜粉量仅为铁粉置换产出置换铜粉量的1/4。
实施例3:
(1)、将一批铜阳极泥加压浸出液中的银硒分离后,得到含碲6g/L的第一加压浸出液,按照置换所述第一加压浸出液中的碲所需铜粉理论用量的2倍,加入不小于100目的电解铜粉对碲进行置换,置换温度为95℃,置换时间为2h,置换后采用板框压滤方式进行过滤,得到含铜46g/L、含碲0.015g/L的第一沉碲后液;
(2)、在所述第一沉碲后液中,按照置换所述第一沉碲后液中的铜所需铁粉理论用量的1倍,加入不小于80目的铁粉对铜进行置换,置换温度为40℃,置换时间为30min,置换后采用真空抽滤方式进行过滤,产出置换铜粉与铁粉置换后液,置换铜粉含铜在85%以上,铁粉置换后液含铜≤1g/L,铁粉置换后液返废水处理站处理;
(3)、将另一批铜阳极泥加压浸出液中的银硒分离后,得到含碲5g/L的第二加压浸出液,按照置换所述第二加压浸出液中的碲所需铜粉理论用量的2倍,加入所述置换铜粉对碲进行置换,置换温度为95℃,置换时间为3h,置换后采用板框压滤方式进行过滤,产出碲化铜与第二沉碲后液,第二沉碲后液含碲≤0.016g/L。所投入的置换铜粉量仅为铁粉置换产出置换铜粉量的1/4。
实施例4:
(1)、将一批铜阳极泥加压浸出液中的银硒分离后,得到含碲4g/L的第一加压浸出液,按照置换所述第一加压浸出液中的碲所需铜粉理论用量的1.5倍,加入不小于100目的电解铜粉对碲进行置换,置换温度为90℃,置换时间为3h,置换后采用板框压滤方式进行过滤,得到含铜44g/L、含碲0.014g/L的第一沉碲后液;
(2)、在所述第一沉碲后液中,按照置换所述第一沉碲后液中的铜所需铁粉理论用量的0.9倍,加入不小于80目的铁粉对铜进行置换,置换温度为45℃,置换时间为40min,置换后采用真空抽滤方式进行过滤,产出置换铜粉与铁粉置换后液,置换铜粉含铜在85%以上,铁粉置换后液含铜≤1g/L,铁粉置换后液返废水处理站处理;
(3)、将另一批铜阳极泥加压浸出液中的银硒分离后,得到含碲5g/L的第二加压浸出液,按照置换所述第二加压浸出液中的碲所需铜粉理论用量的1.5倍,加入所述置换铜粉对碲进行置换,置换温度为90℃,置换时间为4h,置换后采用板框压滤方式进行过滤,产出碲化铜与第二沉碲后液,第二沉碲后液含碲≤0.015g/L。所投入的置换铜粉量仅为铁粉置换产出置换铜粉量的1/4。
综上所述,本发明所述从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,通过增加部分沉碲后液的铁粉置换铜的步骤,对后续产出的加压浸出沉银硒后液采用铁粉置换产出的置换铜粉进行沉碲,可以节约电解铜粉的采购费用,同时置换出的粗铜粉的活性远高于采购的铜粉,在实现碲回收的同时,减少了沉碲作业中铜粉的消耗以及整个工艺的运行成本。
应当理解的是,本发明的应用不限于上述的举例,对本领域普通技术人员来说,可以根据上述说明加以改进或变换,所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。

Claims (10)

1.一种从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其特征在于,包括步骤:
A、将一批铜阳极泥加压浸出液中的银硒分离后,得到第一加压浸出液,按照置换所述第一加压浸出液中的碲所需铜粉理论用量的第一预定倍数,加入电解铜粉对碲进行置换,置换后过滤,得到第一沉碲后液;
B、在所述第一沉碲后液中,按照置换所述第一沉碲后液中的铜所需铁粉理论用量的第二预定倍数,加入铁粉对铜进行置换,置换后过滤,得到置换铜粉;
C、将另一批铜阳极泥加压浸出液中的银、硒分离后,得到第二加压浸出液,按照置换所述第二加压浸出液中的碲所需铜粉理论用量的第三预定倍数,加入所述置换铜粉对碲进行置换,置换后过滤,得到碲化铜。
2.根据权利要求1所述的从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其特征在于,所述步骤A中,所述第一预定倍数为1~2。
3.根据权利要求1所述的从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其特征在于,所述步骤A中,所述电解铜粉的粒度不小于100目。
4.根据权利要求1所述的从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其特征在于,所述步骤A中,加入所述电解铜粉对碲进行置换的置换温度为80~95℃,置换时间为3~5h。
5.根据权利要求1所述的从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其特征在于,所述步骤B中,所述第二预定倍数为0.8~1。
6.根据权利要求1所述的从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其特征在于,所述步骤B中,所述铁粉的粒度不小于80目。
7.根据权利要求1所述的从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其特征在于,所述步骤B中,加入所述铁粉对铜进行置换的置换温度为40~50℃,置换时间为30~40min。
8.根据权利要求1所述的从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其特征在于,所述步骤C中,所述第三预定倍数为1~2。
9.根据权利要求1所述的从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其特征在于,所述步骤C中,加入所述置换铜粉对碲进行置换的置换温度为90~95℃,置换时间为3~5h。
10.根据权利要求1所述的从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法,其特征在于,所述步骤B中,采用真空抽滤方式进行过滤;所述步骤A中和所述步骤C中,采用板框压滤方式进行过滤。
CN201710229022.9A 2017-04-10 2017-04-10 一种从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法 Pending CN107188136A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710229022.9A CN107188136A (zh) 2017-04-10 2017-04-10 一种从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710229022.9A CN107188136A (zh) 2017-04-10 2017-04-10 一种从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107188136A true CN107188136A (zh) 2017-09-22

Family

ID=59871993

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710229022.9A Pending CN107188136A (zh) 2017-04-10 2017-04-10 一种从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107188136A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114735659A (zh) * 2022-03-10 2022-07-12 金川集团股份有限公司 一种从铜阳极泥低温加压浸出液中回收碲的方法
CN116281885A (zh) * 2023-04-20 2023-06-23 赤峰云铜有色金属有限公司 一种铜阳极泥中碲的回收装置及回收方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101434385A (zh) * 2008-12-08 2009-05-20 阳谷祥光铜业有限公司 一种从铜阳极泥中提取碲的工艺
CN102220489A (zh) * 2010-04-16 2011-10-19 北京矿冶研究总院 一种从铜阳极泥中提取碲的方法
CN104611542A (zh) * 2015-02-09 2015-05-13 池州冠华黄金冶炼有限公司 一种中温氯化法处理金银铜阳极泥的方法
CN105543485A (zh) * 2016-03-07 2016-05-04 曹明华 一种从铜阳极泥中分离回收有价金属的方法
CN106430118A (zh) * 2016-10-14 2017-02-22 中南大学 一种从含碲溶液中分离富集碲的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101434385A (zh) * 2008-12-08 2009-05-20 阳谷祥光铜业有限公司 一种从铜阳极泥中提取碲的工艺
CN102220489A (zh) * 2010-04-16 2011-10-19 北京矿冶研究总院 一种从铜阳极泥中提取碲的方法
CN104611542A (zh) * 2015-02-09 2015-05-13 池州冠华黄金冶炼有限公司 一种中温氯化法处理金银铜阳极泥的方法
CN105543485A (zh) * 2016-03-07 2016-05-04 曹明华 一种从铜阳极泥中分离回收有价金属的方法
CN106430118A (zh) * 2016-10-14 2017-02-22 中南大学 一种从含碲溶液中分离富集碲的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
金自文等: "提高铜阳极泥中碲回收率的工艺优化研究", 《企业技术开发》 *
钟清慎等: "低浓度铜阳极泥加压浸出液中银硒碲的分离", 《有色金属(冶炼部分)》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114735659A (zh) * 2022-03-10 2022-07-12 金川集团股份有限公司 一种从铜阳极泥低温加压浸出液中回收碲的方法
CN114735659B (zh) * 2022-03-10 2023-09-22 金川集团股份有限公司 一种从铜阳极泥低温加压浸出液中回收碲的方法
CN116281885A (zh) * 2023-04-20 2023-06-23 赤峰云铜有色金属有限公司 一种铜阳极泥中碲的回收装置及回收方法
CN116281885B (zh) * 2023-04-20 2024-04-16 赤峰云铜有色金属有限公司 一种铜阳极泥中碲的回收装置及回收方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102851693B (zh) 一种从冶炼烟灰中回收生产电解铜和电解锌的工艺
CN100500893C (zh) 铜钴铁合金中分离铜钴的方法
CN109650415B (zh) 一种从报废的磷酸铁锂电池正极粉中提取碳酸锂的方法
CN103482680B (zh) 一种由次氧化锌生产纳米氧化锌的工艺
CN101497484B (zh) 一种处理三氯化铁蚀刻废液的方法
CN101709382A (zh) 一种含锌物料中有价金属回收综合处理工艺
CN101357809A (zh) 一种重金属废水零污泥资源化处理装置与回收方法
CN103050745B (zh) 一种废铅酸蓄电池铅膏的预处理方法
CN105603190B (zh) 一种铜电解液净化回收有价金属的方法
CN107188136A (zh) 一种从铜阳极泥加压浸出液中分离碲的方法
CN102260795A (zh) 一种用铜镍再生资源直接生产电解镍的方法
CN104195345B (zh) 一种从锌精矿或铅锌混合矿富氧直接浸出渣中回收硫磺和铅、锌、银的工艺
CN103397348B (zh) 一种利用旋流电解处理阳极泥的方法
CN109319746B (zh) 一种真空蒸馏-亚硫酸钠联合法提纯粗硒的方法
CN102303917B (zh) 印刷电路板酸性蚀刻废液与微蚀废液混合处理方法
CN109252190A (zh) 一种从蚀刻液中回收99.98%铜粉并制备99.999%阴极铜的方法
CN103695655A (zh) 从不锈钢酸洗污泥中回收贵金属的方法
CN103468977A (zh) 从复杂含锗镓的冶炼渣或矿石中选择性浸出锗镓的方法
CN106350673A (zh) 一种控电位选择性沉淀分离钴的方法
CN106756101A (zh) 一种镍的湿法制备工艺
CN104073650B (zh) 一种从炼锡电炉烟尘中回收锌工艺
CN105887118B (zh) 一种从含碲物料中选择性分离回收碲的方法
CN104278291A (zh) 一种废杂铜熔化成型直接电解提取铜的方法
CN106834711B (zh) 一种从含砷碲烟尘中回收并制备高纯碲的方法
CN106906360A (zh) 一种综合回收含铜钴硫酸渣的工艺

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170922