CN107029040B - 治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂 - Google Patents

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Abstract

一种治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂，其是由下列重量份的原料制成的粉剂：虎杖8‑10份、地榆8‑10份、贯众6‑8份、半枝莲8‑10份、蒲公英8‑10份、白头翁8‑10份、山楂8‑10份、柴胡8‑10份、仙鹤草8‑10份、檵木叶8‑10份、扛板归8‑10份、鱼腥草8‑10份、海蚌含珠8‑10份、叶下珠8‑10份、地锦草8‑10份、益母草2‑4份及王不留行4‑6份。本发明用于治疗奶牛隐性***炎，具有治疗率高、抗炎性好、安全和无毒副作用等特点。

Description

治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂
技术领域
本发明涉及一种治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂。
背景技术
***炎，又称乳腺炎，是由于***局部血液循环障碍导致免疫力低下，无法抵抗外部病原微生物入侵，或是由于机械性损伤所引起的乳腺实质或间质炎症，多见于产后哺乳期的母牛，特别是泌乳期的奶牛更为多见。中兽医学认为，***炎即奶黄、奶肿、乳痈，是湿、痰、气、血郁结不散，化而为炎，与肝、胃两经有关。
奶牛***炎能降低牛奶产量和牛奶品质，使母牛提早淘汰，是制约奶业发展的重要因素之一，给奶业发展造成重大的经济损失。目前对治疗奶牛***炎大多采用抗生素疗法，但抗生素的大量使用会导致耐药菌株的产生，并引起敏感性细菌的消除，耐药性菌株和细菌逐渐占了主流，造成了***炎病原菌类群的变化。
我国中医理论有上千年历史，这对国内研究利用中药防治***炎有很大优势。中药属天然产物，含有多种药效或营养成分，部分具有抗菌、消炎、低毒、无残留或低残留等优点，在传统中兽医理论指导下使用还具有“防未然”的特点，为制备治疗奶牛隐性***炎的中药制剂奠定了基础。
发明内容
本发明的目的在于针对上述问题，提供一种能有效的治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂。
为达上述目的，本发明所采用的技术方案是：一种治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂，其是由下述重量份的原料制成的粉剂：虎杖8-10份、地榆8-10份、贯众6-8份、半枝莲8-10份、蒲公英8-10份、白头翁8-10份、山楂8-10份、柴胡8-10份、仙鹤草8-10份、檵木叶8-10份、扛板归8-10份、鱼腥草8-10份、海蚌含珠8-10份、叶下珠8-10份、地锦草8-10份、益母草2-4份及王不留行4-6份。
较佳的，本发明的复方中药散剂是由下述重量份的原料制成的粉剂：虎杖9-10份、地榆9-10份、贯众7-8份、半枝莲9-10份、蒲公英9-10份、白头翁9-10份、山楂9-10份、柴胡9-10份、仙鹤草9-10份、檵木叶9-10份、扛板归9-10份、鱼腥草9-10份、海蚌含珠9-10份、叶下珠9-10份、地锦草9-10份、益母草3-4份及王不留行5-6份。
更佳的，本发明的复方中药散剂是由下述重量份的原料制成的粉剂：虎杖10份、地榆10份、贯众8份、半枝莲10份、蒲公英10份、白头翁10份、山楂10份、柴胡10份、仙鹤草10份、檵木叶10份、扛板归10份、鱼腥草10份、海蚌含珠10份、叶下珠10份、地锦草10份、益母草4份及王不留行6份。
本发明的中药组分中蒲公英、虎杖、半枝莲、柴胡、扛板归、鱼腥草、叶下珠为清热解毒、抗菌消炎主药，地榆、贯众、仙鹤草、海蚌含珠、白头翁、檵木叶为止血止痛、抗炎消肿辅药，山楂能健脾开胃、消食化滞，益母草和地锦草用于产后活血化瘀，配合王不留行活血通经，下乳消肿，利尿通淋的功效。方中诸药相和，共奏清热解毒、抗菌消炎、活血化瘀、下乳消肿，提高机体免疫力与抗病能力的功效。
本发明的复方中药散剂适用于治疗奶牛隐性***炎，为方便使用，制成粉剂。本发明复方中药散剂的具体制备是按重量份取各中药组分粉碎，混匀即可。
本发明中药散剂使用方便，可拌在饲料里自由采食或和水灌服，每头牛(体重400-500KG)每次200-300g，每天1次，8天为一疗程。
本发明的复方中药散剂能增强奶牛的抗氧化能力，降低乳汁中体细胞数，对隐性***炎有明显的治疗效果。具体试验过程如下：
供试的荷斯坦奶牛(包括患牛和健康牛)来自某奶牛场，平均体重400-500KG，患牛经体细胞检查发现，体细胞数高于健康奶牛，且没有临床症状未经治疗。选取20头隐性型***炎患牛，200g本发明的复方中药散剂混合饲料拌喂，1次/d，连用8d，为A组；选取20头隐性型***炎患牛，300g本发明的复方中药散剂混合饲料拌喂，1次/d，连用8d，为B组；选取20头判定为隐性型***炎，但不给予治疗的患牛为C组；选取20头健康奶牛为D组(C和D两组均不作处理)。4组牛在相同的饲养环境条件下给予同等的饲料和饮水，分别于给药0d、4d和8d，用30mL注射器分别自奶牛颈静脉采集各组试验牛血液10mL/头，静置待血清析出，然后离心(3500rpm，15min)，将血清吸出于离心管内(标明日期、牛号、乳区)，放入0-4℃冰箱中保存。检测A、B、C和D组血清中SOD、GSH-PX活性与MDA、NO含量；检测A、B和C组在用药前后的体细胞数据。
1、复方中药散剂对奶牛血清中SOD、GSH-PX、MDA、NO的影响
从表1可知，用药0d，A、B组SOD含量均与C组差异不显著(P>0.05)，与D组差异显著(P<0.05)。用药4d，A、B组SOD含量均与C、D组差异均不显著(P>0.05)。用药8d，A组SOD含量与C组差异不显著(P>0.05)，与D组差异显著(P<0.05)；B组SOD含量与C组差异显著(P<0.05)，与D组差异不显著(P>0.05)。
表1用药前后血清中SOD变化
分组 0d 4d 8d
A组 35.59±14.71<sup>a</sup> 42.95±6.54<sup>a</sup> 43.33±4.03<sup>a</sup>
B组 33.51±4.29<sup>a</sup> 39.73±4.49<sup>a</sup> 54.18±11.70<sup>b</sup>
C组 41.98±4.43a 41.7±8.20<sup>a</sup> 38.71±7.71<sup>a</sup>
D组 58.97±5.82<sup>b</sup> 51.79±12.73<sup>ab</sup> 59.24±8.47<sup>b</sup>
注：上表各列比较中，小写字母不相同者表示差异显著(P<0.05)，小写字母相同者表示差异不显著(P>0.05)；大写字母不同者表示差异显著(P<0.01)，大写字母相同者表示差异不显著(P>0.05)。下同。
从表2可知，用药0d，A、B组MDA含量与C组差异不显著(P>0.05),与D组差异极显著(P<0.01)。用药4d，A、B组MDA含量与C、D组差异均不显著(P>0.05)。用药8d，A、B组MDA含量与C组差异均显著(P<0.05)，与D组差异均不显著(P>0.05)。
表2用药前后血清中MDA变化
分组 0d 4d 8d
A组 3.94±0.87<sup>Aa</sup> 3.3±0.70<sup>a</sup> 2.23±0.59<sup>a</sup>
B组 4.02±0.85<sup>Aa</sup> 3.33±0.71<sup>a</sup> 2.01±1.01<sup>a</sup>
C组 3.23±0.93<sup>b</sup> 3.26±0.74<sup>a</sup> 3.44±0.66<sup>b</sup>
D组 2.59±0.68<sup>B</sup> 2.65±0.73<sup>a</sup> 2.65±0.88<sup>a</sup>
由下表3可知用药0d，A、B组GSH-PX含量与C组差异不显著(P>0.05),与D组差异显著(P<0.05)。用药4d，A、B组GSH-PX含量与C组差异均显著(P<0.05)，与D组差异均不显著(P<0.05)。用药8d，A组GSH-PX含量与C组差异显著(P<0.05)，与D组差异不显著(P>0.05)；B组GSH-PX含量与C组差异显著(P<0.05)，与D组差异不显著(P>0.05)。
表3用药前后血清中GSH-PX变化
分组 0d 4d 8d
A组 164.01±34.90<sup>a</sup> 180.27±31.90<sup>a</sup> 198.73±21.98<sup>a</sup>
B组 167.68±46.44<sup>b</sup> 200.88±59.82<sup>a</sup> 236.58±32.70<sup>a</sup>
C组 152.69±45.42<sup>a</sup> 149.19±52.84<sup>b</sup> 150.79±33.87<sup>c</sup>
D组 220.51±22.60<sup>c</sup> 234.73±21.31<sup>a</sup> 244.06±43.44<sup>a</sup>
由下表4可知，用药0d，A、B组NO含量与C组差异不显著(P>0.05),与D组差异极显著(P<0.01)。用药4d，A、B组NO含量与C组差异均极显著(P<0.01),与D组差异不显著(P<0.05)。用药8d，A组NO含量与C组差异显著(P<0.05)，与D组差异不显著(P>0.05)；B组NO含量与C组差异极显著(P<0.01)，与D组差异不显著(P>0.05)。
表4用药前后NO变化
Figure BDA0001283691640000041
Figure BDA0001283691640000051
2、本发明的复方中药散剂对乳汁中体细胞数的影响
各组用药前后体细胞数见表5。由表5可知，经过一个疗程治疗后A组平均体细胞数下降到50万左右，B组体细胞数下降到30万左右，C组为没有用药的空白组体细胞数反而上升。说明本发明能降低乳汁中体细胞数，达到治疗奶牛隐性***炎的效果。
表5用药前后体细胞数
分组 用药前 用药后
A组 89.50±30.05 53.50±19.41
B组 108±33.38 31.33±12.29
C组 88.50±34.52 115.50±49.35
3.复方中药散剂临床治疗效果
各组用药前后治疗效果见表6。由表6可知，A组治愈率为50％(10/20)，B组治愈率为85％(17/20)。说明本发明对奶牛隐性***炎临床治疗效果明显。
表6复方中草药散剂的临床治疗效果
分组 治愈率 有效 无效
A组 50％(10/20) 65％(13/20) 35％(7/20)
B组 85％(17/20) 85％(17/20) 15％(3/20)
注：表中体细胞数值范围<30万/mL为“治愈”；<50万/mL为“有效”；>50万/mL为“无效”。
机体处于炎症时期，奶牛自身体内会产生抗菌反应，细菌被聚集的白细胞杀死的同时，大量氧自由基出现，过量的自由基便会在体内积聚并攻击生物膜，血清中SOD、GSH-PX活性均显著降低，而MDA、NO含量则显著上升。奶牛乳汁中体细胞主要是白细胞和受损脱落的乳腺上皮细胞，体细胞数与病情的轻重成正比关系，所以体细胞的多少是判断奶牛是否患***炎的重要指标，尤其是隐性***炎。本发明复方中药能增强奶牛的抗氧化能力，降低乳汁中体细胞数，减少***炎患病率。
无论通过A、B两组剂量组在用药0d、4d、8d之间的抗氧化指标的差异对比还是从A、B组与空白组C组、健康组D组之间的对比，均表明了使用300g的剂量对患牛的各项抗氧化指标都有显著或极显著的效果，特别是MDA的含量低于健康的D组。与此同时，本复方中草药散剂对奶牛隐性***炎治疗效果明显，尤其是用300g剂量时，奶牛隐性***炎的临床治疗效果可达85％。
本发明治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂，是在进行了实际应用的基础上，依据传统中药配伍原则，结合现代流行病学、病原学的理论筛选而成，用于治疗奶牛隐性***炎，效果好、抗炎性好、安全、无毒副作用、服用方便。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
按重量份分别取虎杖8份、地榆8份、贯众6份、半枝莲8份、蒲公英8份、白头翁8份、山楂8份、柴胡8份、仙鹤草8份、檵木叶8份、扛板归8份、鱼腥草8份、海蚌含珠8份、叶下珠8份、地锦草8份、益母草2份及王不留行4份，粉碎，混匀即得本发明的复方中药散剂。
实施例2
按重量份分别取虎杖10份、地榆10份、贯众8份、半枝莲10份、蒲公英10份、白头翁10份、山楂10份、柴胡10份、仙鹤草10份、檵木叶10份、扛板归10份、鱼腥草10份、海蚌含珠10份、叶下珠10份、地锦草10份、益母草4份及王不留行6份，粉碎，混匀即得本发明的复方中药散剂。
实施例3
按重量份分别取虎杖9份、地榆9份、贯众7份、半枝莲9份、蒲公英9份、白头翁9份、山楂9份、柴胡9份、仙鹤草9份、檵木叶9份、扛板归9份、鱼腥草9份、海蚌含珠9份、叶下珠9份、地锦草9份、益母草3份及王不留行5份，粉碎，混匀，即得本发明的复方中药散剂。

Claims (3)

1.一种治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂，其特征在于，其是由下述重量份的原料制成的粉剂：虎杖8-10份、地榆8-10份、贯众6-8份、半枝莲8-10份、蒲公英8-10份、白头翁8-10份、山楂8-10份、柴胡8-10份、仙鹤草8-10份、檵木叶8-10份、扛板归8-10份、鱼腥草8-10份、海蚌含珠8-10份、叶下珠8-10份、地锦草8-10份、益母草2-4份及王不留行4-6份。
2.如权利要求1所述的治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂，其特征在于，其是由下述重量份的原料制成的粉剂：虎杖9-10份、地榆9-10份、贯众7-8份、半枝莲9-10份、蒲公英9-10份、白头翁9-10份、山楂9-10份、柴胡9-10份、仙鹤草9-10份、檵木叶9-10份、扛板归9-10份、鱼腥草9-10份、海蚌含珠9-10份、叶下珠9-10份、地锦草9-10份、益母草3-4份及王不留行5-6份。
3.如权利要求2所述的治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂，其特征在于，其是由下述重量份的原料制成的粉剂：虎杖10份、地榆10份、贯众8份、半枝莲10份、蒲公英10份、白头翁10份、山楂10份、柴胡10份、仙鹤草10份、檵木叶10份、扛板归10份、鱼腥草10份、海蚌含珠10份、叶下珠10份、地锦草10份、益母草4份及王不留行6份。
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