CN107029040B - 治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂 - Google Patents
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Abstract
一种治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂,其是由下列重量份的原料制成的粉剂:虎杖8‑10份、地榆8‑10份、贯众6‑8份、半枝莲8‑10份、蒲公英8‑10份、白头翁8‑10份、山楂8‑10份、柴胡8‑10份、仙鹤草8‑10份、檵木叶8‑10份、扛板归8‑10份、鱼腥草8‑10份、海蚌含珠8‑10份、叶下珠8‑10份、地锦草8‑10份、益母草2‑4份及王不留行4‑6份。本发明用于治疗奶牛隐性***炎,具有治疗率高、抗炎性好、安全和无毒副作用等特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂。
背景技术
***炎,又称乳腺炎,是由于***局部血液循环障碍导致免疫力低下,无法抵抗外部病原微生物入侵,或是由于机械性损伤所引起的乳腺实质或间质炎症,多见于产后哺乳期的母牛,特别是泌乳期的奶牛更为多见。中兽医学认为,***炎即奶黄、奶肿、乳痈,是湿、痰、气、血郁结不散,化而为炎,与肝、胃两经有关。
奶牛***炎能降低牛奶产量和牛奶品质,使母牛提早淘汰,是制约奶业发展的重要因素之一,给奶业发展造成重大的经济损失。目前对治疗奶牛***炎大多采用抗生素疗法,但抗生素的大量使用会导致耐药菌株的产生,并引起敏感性细菌的消除,耐药性菌株和细菌逐渐占了主流,造成了***炎病原菌类群的变化。
我国中医理论有上千年历史,这对国内研究利用中药防治***炎有很大优势。中药属天然产物,含有多种药效或营养成分,部分具有抗菌、消炎、低毒、无残留或低残留等优点,在传统中兽医理论指导下使用还具有“防未然”的特点,为制备治疗奶牛隐性***炎的中药制剂奠定了基础。
发明内容
本发明的目的在于针对上述问题,提供一种能有效的治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂。
为达上述目的,本发明所采用的技术方案是:一种治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂,其是由下述重量份的原料制成的粉剂:虎杖8-10份、地榆8-10份、贯众6-8份、半枝莲8-10份、蒲公英8-10份、白头翁8-10份、山楂8-10份、柴胡8-10份、仙鹤草8-10份、檵木叶8-10份、扛板归8-10份、鱼腥草8-10份、海蚌含珠8-10份、叶下珠8-10份、地锦草8-10份、益母草2-4份及王不留行4-6份。
较佳的,本发明的复方中药散剂是由下述重量份的原料制成的粉剂:虎杖9-10份、地榆9-10份、贯众7-8份、半枝莲9-10份、蒲公英9-10份、白头翁9-10份、山楂9-10份、柴胡9-10份、仙鹤草9-10份、檵木叶9-10份、扛板归9-10份、鱼腥草9-10份、海蚌含珠9-10份、叶下珠9-10份、地锦草9-10份、益母草3-4份及王不留行5-6份。
更佳的,本发明的复方中药散剂是由下述重量份的原料制成的粉剂:虎杖10份、地榆10份、贯众8份、半枝莲10份、蒲公英10份、白头翁10份、山楂10份、柴胡10份、仙鹤草10份、檵木叶10份、扛板归10份、鱼腥草10份、海蚌含珠10份、叶下珠10份、地锦草10份、益母草4份及王不留行6份。
本发明的中药组分中蒲公英、虎杖、半枝莲、柴胡、扛板归、鱼腥草、叶下珠为清热解毒、抗菌消炎主药,地榆、贯众、仙鹤草、海蚌含珠、白头翁、檵木叶为止血止痛、抗炎消肿辅药,山楂能健脾开胃、消食化滞,益母草和地锦草用于产后活血化瘀,配合王不留行活血通经,下乳消肿,利尿通淋的功效。方中诸药相和,共奏清热解毒、抗菌消炎、活血化瘀、下乳消肿,提高机体免疫力与抗病能力的功效。
本发明的复方中药散剂适用于治疗奶牛隐性***炎,为方便使用,制成粉剂。本发明复方中药散剂的具体制备是按重量份取各中药组分粉碎,混匀即可。
本发明中药散剂使用方便,可拌在饲料里自由采食或和水灌服,每头牛(体重400-500KG)每次200-300g,每天1次,8天为一疗程。
本发明的复方中药散剂能增强奶牛的抗氧化能力,降低乳汁中体细胞数,对隐性***炎有明显的治疗效果。具体试验过程如下:
供试的荷斯坦奶牛(包括患牛和健康牛)来自某奶牛场,平均体重400-500KG,患牛经体细胞检查发现,体细胞数高于健康奶牛,且没有临床症状未经治疗。选取20头隐性型***炎患牛,200g本发明的复方中药散剂混合饲料拌喂,1次/d,连用8d,为A组;选取20头隐性型***炎患牛,300g本发明的复方中药散剂混合饲料拌喂,1次/d,连用8d,为B组;选取20头判定为隐性型***炎,但不给予治疗的患牛为C组;选取20头健康奶牛为D组(C和D两组均不作处理)。4组牛在相同的饲养环境条件下给予同等的饲料和饮水,分别于给药0d、4d和8d,用30mL注射器分别自奶牛颈静脉采集各组试验牛血液10mL/头,静置待血清析出,然后离心(3500rpm,15min),将血清吸出于离心管内(标明日期、牛号、乳区),放入0-4℃冰箱中保存。检测A、B、C和D组血清中SOD、GSH-PX活性与MDA、NO含量;检测A、B和C组在用药前后的体细胞数据。
1、复方中药散剂对奶牛血清中SOD、GSH-PX、MDA、NO的影响
从表1可知,用药0d,A、B组SOD含量均与C组差异不显著(P>0.05),与D组差异显著(P<0.05)。用药4d,A、B组SOD含量均与C、D组差异均不显著(P>0.05)。用药8d,A组SOD含量与C组差异不显著(P>0.05),与D组差异显著(P<0.05);B组SOD含量与C组差异显著(P<0.05),与D组差异不显著(P>0.05)。
表1用药前后血清中SOD变化
分组 | 0d | 4d | 8d |
A组 | 35.59±14.71<sup>a</sup> | 42.95±6.54<sup>a</sup> | 43.33±4.03<sup>a</sup> |
B组 | 33.51±4.29<sup>a</sup> | 39.73±4.49<sup>a</sup> | 54.18±11.70<sup>b</sup> |
C组 | 41.98±4.43a | 41.7±8.20<sup>a</sup> | 38.71±7.71<sup>a</sup> |
D组 | 58.97±5.82<sup>b</sup> | 51.79±12.73<sup>ab</sup> | 59.24±8.47<sup>b</sup> |
注:上表各列比较中,小写字母不相同者表示差异显著(P<0.05),小写字母相同者表示差异不显著(P>0.05);大写字母不同者表示差异显著(P<0.01),大写字母相同者表示差异不显著(P>0.05)。下同。
从表2可知,用药0d,A、B组MDA含量与C组差异不显著(P>0.05),与D组差异极显著(P<0.01)。用药4d,A、B组MDA含量与C、D组差异均不显著(P>0.05)。用药8d,A、B组MDA含量与C组差异均显著(P<0.05),与D组差异均不显著(P>0.05)。
表2用药前后血清中MDA变化
分组 | 0d | 4d | 8d |
A组 | 3.94±0.87<sup>Aa</sup> | 3.3±0.70<sup>a</sup> | 2.23±0.59<sup>a</sup> |
B组 | 4.02±0.85<sup>Aa</sup> | 3.33±0.71<sup>a</sup> | 2.01±1.01<sup>a</sup> |
C组 | 3.23±0.93<sup>b</sup> | 3.26±0.74<sup>a</sup> | 3.44±0.66<sup>b</sup> |
D组 | 2.59±0.68<sup>B</sup> | 2.65±0.73<sup>a</sup> | 2.65±0.88<sup>a</sup> |
由下表3可知用药0d,A、B组GSH-PX含量与C组差异不显著(P>0.05),与D组差异显著(P<0.05)。用药4d,A、B组GSH-PX含量与C组差异均显著(P<0.05),与D组差异均不显著(P<0.05)。用药8d,A组GSH-PX含量与C组差异显著(P<0.05),与D组差异不显著(P>0.05);B组GSH-PX含量与C组差异显著(P<0.05),与D组差异不显著(P>0.05)。
表3用药前后血清中GSH-PX变化
分组 | 0d | 4d | 8d |
A组 | 164.01±34.90<sup>a</sup> | 180.27±31.90<sup>a</sup> | 198.73±21.98<sup>a</sup> |
B组 | 167.68±46.44<sup>b</sup> | 200.88±59.82<sup>a</sup> | 236.58±32.70<sup>a</sup> |
C组 | 152.69±45.42<sup>a</sup> | 149.19±52.84<sup>b</sup> | 150.79±33.87<sup>c</sup> |
D组 | 220.51±22.60<sup>c</sup> | 234.73±21.31<sup>a</sup> | 244.06±43.44<sup>a</sup> |
由下表4可知,用药0d,A、B组NO含量与C组差异不显著(P>0.05),与D组差异极显著(P<0.01)。用药4d,A、B组NO含量与C组差异均极显著(P<0.01),与D组差异不显著(P<0.05)。用药8d,A组NO含量与C组差异显著(P<0.05),与D组差异不显著(P>0.05);B组NO含量与C组差异极显著(P<0.01),与D组差异不显著(P>0.05)。
表4用药前后NO变化
2、本发明的复方中药散剂对乳汁中体细胞数的影响
各组用药前后体细胞数见表5。由表5可知,经过一个疗程治疗后A组平均体细胞数下降到50万左右,B组体细胞数下降到30万左右,C组为没有用药的空白组体细胞数反而上升。说明本发明能降低乳汁中体细胞数,达到治疗奶牛隐性***炎的效果。
表5用药前后体细胞数
分组 | 用药前 | 用药后 |
A组 | 89.50±30.05 | 53.50±19.41 |
B组 | 108±33.38 | 31.33±12.29 |
C组 | 88.50±34.52 | 115.50±49.35 |
3.复方中药散剂临床治疗效果
各组用药前后治疗效果见表6。由表6可知,A组治愈率为50%(10/20),B组治愈率为85%(17/20)。说明本发明对奶牛隐性***炎临床治疗效果明显。
表6复方中草药散剂的临床治疗效果
分组 | 治愈率 | 有效 | 无效 |
A组 | 50%(10/20) | 65%(13/20) | 35%(7/20) |
B组 | 85%(17/20) | 85%(17/20) | 15%(3/20) |
注:表中体细胞数值范围<30万/mL为“治愈”;<50万/mL为“有效”;>50万/mL为“无效”。
机体处于炎症时期,奶牛自身体内会产生抗菌反应,细菌被聚集的白细胞杀死的同时,大量氧自由基出现,过量的自由基便会在体内积聚并攻击生物膜,血清中SOD、GSH-PX活性均显著降低,而MDA、NO含量则显著上升。奶牛乳汁中体细胞主要是白细胞和受损脱落的乳腺上皮细胞,体细胞数与病情的轻重成正比关系,所以体细胞的多少是判断奶牛是否患***炎的重要指标,尤其是隐性***炎。本发明复方中药能增强奶牛的抗氧化能力,降低乳汁中体细胞数,减少***炎患病率。
无论通过A、B两组剂量组在用药0d、4d、8d之间的抗氧化指标的差异对比还是从A、B组与空白组C组、健康组D组之间的对比,均表明了使用300g的剂量对患牛的各项抗氧化指标都有显著或极显著的效果,特别是MDA的含量低于健康的D组。与此同时,本复方中草药散剂对奶牛隐性***炎治疗效果明显,尤其是用300g剂量时,奶牛隐性***炎的临床治疗效果可达85%。
本发明治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂,是在进行了实际应用的基础上,依据传统中药配伍原则,结合现代流行病学、病原学的理论筛选而成,用于治疗奶牛隐性***炎,效果好、抗炎性好、安全、无毒副作用、服用方便。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
按重量份分别取虎杖8份、地榆8份、贯众6份、半枝莲8份、蒲公英8份、白头翁8份、山楂8份、柴胡8份、仙鹤草8份、檵木叶8份、扛板归8份、鱼腥草8份、海蚌含珠8份、叶下珠8份、地锦草8份、益母草2份及王不留行4份,粉碎,混匀即得本发明的复方中药散剂。
实施例2
按重量份分别取虎杖10份、地榆10份、贯众8份、半枝莲10份、蒲公英10份、白头翁10份、山楂10份、柴胡10份、仙鹤草10份、檵木叶10份、扛板归10份、鱼腥草10份、海蚌含珠10份、叶下珠10份、地锦草10份、益母草4份及王不留行6份,粉碎,混匀即得本发明的复方中药散剂。
实施例3
按重量份分别取虎杖9份、地榆9份、贯众7份、半枝莲9份、蒲公英9份、白头翁9份、山楂9份、柴胡9份、仙鹤草9份、檵木叶9份、扛板归9份、鱼腥草9份、海蚌含珠9份、叶下珠9份、地锦草9份、益母草3份及王不留行5份,粉碎,混匀,即得本发明的复方中药散剂。
Claims (3)
1.一种治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂,其特征在于,其是由下述重量份的原料制成的粉剂:虎杖8-10份、地榆8-10份、贯众6-8份、半枝莲8-10份、蒲公英8-10份、白头翁8-10份、山楂8-10份、柴胡8-10份、仙鹤草8-10份、檵木叶8-10份、扛板归8-10份、鱼腥草8-10份、海蚌含珠8-10份、叶下珠8-10份、地锦草8-10份、益母草2-4份及王不留行4-6份。
2.如权利要求1所述的治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂,其特征在于,其是由下述重量份的原料制成的粉剂:虎杖9-10份、地榆9-10份、贯众7-8份、半枝莲9-10份、蒲公英9-10份、白头翁9-10份、山楂9-10份、柴胡9-10份、仙鹤草9-10份、檵木叶9-10份、扛板归9-10份、鱼腥草9-10份、海蚌含珠9-10份、叶下珠9-10份、地锦草9-10份、益母草3-4份及王不留行5-6份。
3.如权利要求2所述的治疗奶牛隐性***炎的复方中药散剂,其特征在于,其是由下述重量份的原料制成的粉剂:虎杖10份、地榆10份、贯众8份、半枝莲10份、蒲公英10份、白头翁10份、山楂10份、柴胡10份、仙鹤草10份、檵木叶10份、扛板归10份、鱼腥草10份、海蚌含珠10份、叶下珠10份、地锦草10份、益母草4份及王不留行6份。
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中西药结合治疗奶牛隐性***炎;杨利军;《中兽医学杂志》;20031231(第06期);第12页 * |
消炎泌乳冲剂对隐性***炎奶牛血清自由基代谢的影响;金兰梅等;《中国兽医杂志》;20101231;第46卷(第12期);第59-61页 * |
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