CN103893259A - 一种新型防治隐性***炎的中药组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种新型防治隐性***炎的中药组合物及其制备方法,涉及以中药材为原料,防治奶牛隐性***炎的口服液相关技术。本发明的配方按重量组成为:黄芪10-60份,当归10-60份,益母草10-40份,王不留行10-40份,蒲公英10-60份,路路通10-50份,甘草10-40份。其制备方法为将黄芪、当归、益母草、王不留行、蒲公英、路路通用纤维素酶提取两次,滤过,滤液减压浓缩至每1ml含生药0.5~3g的药液,滤过,分装,灭菌,即得成品。
Description
技术领域
一种防治奶牛隐性***炎的中药口服液及其制备方法,涉及以中药材为原料,防治奶牛隐性***炎的中药配方、制剂及其制备方法。
背景技术
据世界奶牛协会统计,全世界约有2.2亿头奶牛,约有1/3的奶牛患有各种类型的***炎,临床型***炎患病率为2%,隐性***炎患病率高达50%。据推算,1ml乳汁内白细胞每增加20万个,日产奶量就减少1Kg。根据感染程度不同,病牛一天可少产2~4Kg鲜奶。美国全国***炎理事会估计在美国1100万头泌乳奶牛中有约50%患有***炎,每头母牛因***炎的花费每年为225美元,每年因此引起的直接损失超过20亿美元,世界范围每年的牛奶生产损失达380万吨。据报道,我国的临床型***炎和隐性***炎的发病率均高于国外报道,临床型***炎的平均发病率为33.41%,隐性***炎的阳性率在46.4%~85.7%之间。中国农科院中兽医研究所对西北、华北、东北、华南地区22个城市32个奶牛场1037头成年泌乳牛进行临床型***炎病因及发病情况调查,并对其中5个地区20个奶牛场3384头泌乳牛用兰州***炎试验(L.M.T)进行隐性***炎调查,结果表明临床型***炎发病率为33.41%,隐性***炎奶牛阳性率为73.91%,阳性乳区检出率为44.74%。王海梅等通过对贵州省某奶牛场的调查发现,该场隐性***炎的头阳性率为76.8%,乳区阳性率为57.4%,临床型***炎的发生率为33.1%。隐性***炎不仅能够降低奶牛的产奶量和原奶的品质,危害消费者的健康,同时也影响奶牛的发情和妊娠,并且使重患奶牛因失去泌乳能力而被淘汰,增加牛群的管理费用,给奶牛饲养业造成极大的经济损失。
到目前为止,抗生素仍然是治疗奶牛乳腺炎的一个重要方法。理想的采用抗生素治疗的方法是首先对患乳腺炎奶牛进行病原菌分离,然后进行药敏试验,从而选择有效抗生素进行治疗。但是目前大多数的牛场没有开展药敏试验的条件和技术,这样就使得抗生素使用的针对性不强,从而导致耐药菌株的不断出现。抗生素使用剂量不断增加,抗生素残留问题也日益严重。从目前的研究表明氯霉素和红霉素是治疗奶牛乳腺炎的首选药物,但红霉素对乳腺有相对比较强的刺激作用。全身用药药物包括:红霉素、大环内酯类、氟氯霉素、甲氧苄啶、氧四环素、某些氟喹诺酮和利福平,用药后在***中有较高的分布;乳腺内用药有:红霉素、大环内酯类(壮观霉素除外)、氨苄青霉素、海地西林、羟氨苄青霉素、新生霉素、利福霉素和氟喹诺酮等,在***内均有较好分布。但这些药物的使用增加奶源的污染机会,同时由于停奶期的延长,造成很大的浪费。
中药以其整体观念,低毒副作用,无耐药性,低残留,良好的治疗效果逐渐受到世界的公认,在开展可持续养殖的要求下,在人们对“无抗奶”的强烈需求中,必将有广阔的发展前景。
近年来,酶技术应用于中草药有效成分的分离提取取得了不少新的成果,尤其应用纤维素酶可破坏细胞壁的致密结构,加速药用有效成分的溶出,提高药用有效成分的提取率。酶解过程的实质是通过酶解反应促进传质过程。纤维素酶是一组能够降解纤维素生成葡萄糖的酶的总称。纤维素是植物细胞壁的主要成分,亦是药物有效成分溶出的主要屏障,利用纤维素酶水解细胞壁,利于胞内成分溶出。
目前市场上防治奶牛隐性***炎的中药以散剂为主,起效相对较慢。传统中兽药仍然采用加热煎煮的方法,设备投入成本大,能耗高,不符合“绿色生产”的要求,同时临床上兽药同质化严重,不利于兽药行业的健康、快速发展。
技术内容
本发明为克服现有技术存在的问题,提供了一种以中药材为原料,对奶牛隐性***炎有确切防治效果的中药口服液及其制备方法。该方法对提取设备要求相对较简单,能耗低,所得的产品可以通过饮水给药,药物吸收速度快,起效快,对隐形***炎的防治效果良好。
本发明的技术方案是:一种防治奶牛隐性***炎的中药口服液的配方,其特征在于所述配方按药材重量组成为:黄芪10-60份,当归10-60份,益母草10-40份,王不留行10-40份,蒲公英10-60份,路路通10-50份,甘草10-40份,以及适量的苯甲酸钠。
本发明同时提出了上述中药口服液的制备方法,包括如下步骤:
(1)取药材重量2~10倍的水,加入药材重量0.2%~8%的纤维素酶,调节溶液pH值至4~7,混匀得纤维素酶提取溶剂A;
(2)将黄芪、当归、益母草、王不留行、蒲公英、路路通、甘草粉碎为过80目筛按照组方配比混匀,加入纤维素酶提取溶剂A,混匀;
(2)在15~50℃条件下处理10~48h,过滤弃去滤渣,收集滤液;
(3)将上诉滤液浓缩至每1ml含生药0.5~3g的药液,加入浓缩药液重量0.5~3%的苯甲酸钠,混匀,滤过分装,灭菌,即得成品。
其中,组方为按生药量计的药材配比为:黄芪10-60份,当归10-60份,益母草10-40份,王不留行10-40份,蒲公英10-60份,路路通10-50份,甘草10-40份。
其中,优选的中药口服液的制备方法为:
(1)取药材重量8倍的水,加入药材重量1%的纤维素酶,调节溶液pH值至4.5,混匀得纤维素酶提取溶剂A;
(2)将黄芪、当归、益母草、王不留行、蒲公英、路路通、甘草粉碎为过80目筛按照组方配比混匀,加入纤维素酶提取溶剂A,混匀;
(2)在30℃条件下处理35h,过滤弃去滤渣,收集滤液;
(3)将上诉滤液浓缩至每1ml含生药1.2g的药液,加入浓缩药液重量2%的苯甲酸钠,混匀,滤过,分装,灭菌,即得成品。
本发明配方的各成分功效在于:
黄芪能补气固表,利尿托毒,排脓,敛疮生肌。;
当归能补血活血,调经止痛,润肠通便;
益母草活血调经,利尿消肿。
王不留行活血通经,下乳消肿。
蒲公英清热解毒,消肿散结,利尿通淋。
路路通祛风活络,利水通经。
甘草补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药。
以上组方各成分相辅相佐,具有补气活血,散结消肿之效,对奶牛隐性***炎有良好的防治效果。
具体实施方式
下面参照实施例,更具体地说明本发明内容,应当理解,下面的实施例用来说明本发明内容,但不用来限制本发明的范围。
实施例1
一种防治奶牛隐性***炎的中药口服液,其特征在于其配方组成为:黄芪300g,当归200g,益母草200g,王不留行200g,蒲公英200g,路路通150g,甘草150g,苯甲酸钠20g。
制备方法:取9600ml水,加入纤维素酶120g,调节溶液pH值至4.5,混匀得纤维素酶提取溶剂A;将黄芪、当归、益母草、王不留行、蒲公英、路路通、甘草粉碎过80目筛,按照组方配比混匀,加入纤维素酶提取溶剂A,混匀;在30℃条件下处理35h,过滤弃去滤渣,收集滤液;将上诉滤液浓缩至每1ml含生药1.4g的药液,加入苯甲酸钠20g,混匀,滤过,分装,灭菌,即得成品。
实施例2
一种防治奶牛隐性***炎的中药口服液,其特征在于其配方组成为:黄芪300g,当归300g,益母草200g,王不留行200g,蒲公英250g,路路通100g,甘草150g,苯甲酸钠25g。
制备方法:取9600ml水,加入纤维素酶120g,调节溶液pH值至4.5,混匀得纤维素酶提取溶剂A;将黄芪、当归、益母草、王不留行、蒲公英、路路通、甘草粉碎过80目筛,按照组方配比混匀,加入纤维素酶提取溶剂A,混匀;在30℃条件下处理35h,过滤弃去滤渣,收集滤液;将上诉滤液浓缩至每1ml含生药1.5g的药液,加入苯甲酸钠20g,混匀,滤过,分装,灭菌,即得成品。
实施例3
实施例1制得的口服液对奶牛隐性***炎的防治效果:
(1)治疗试验
选择符合奶牛隐性***炎诊断标准和选择标准的自然患隐性***炎奶牛60头,按存栏编号随机分为2组,即中药口服液治疗组和乳炎康药物对照,每组各30头,其中中药口服液根据上述实验性治疗试验结果确定剂量,乳炎康按说明书剂量,于每天上午8~9点间拌精料喂服给药,1次/d,连用3d。按奶牛存栏编号建立病历档案,于用药后0 d、5 d,用HMT诊断液检测各试验牛患隐性***炎的乳区数及程度,分别统计各组治愈率、好转率、总有效率和每头牛治疗期间的日均产奶量。结果显示,中药口服液的治愈率为40.0%,高于乳炎康的36.7%;而中药口服液的总有效率为86.7%,略高于乳炎康的80.0%;治疗后中药口服液组和乳炎康组的日均产奶量均提高约1 Kg,经方差分析,结果显示,2组治愈率和总有效率均无显著性差。详细结果见表1。
Claims (3)
1.一种新型防治隐性***炎的中药组合物及其制备方法,其特征在于所述配方组成为:黄芪10-60份,当归10-60份,益母草10-40份,王不留行10-40份,蒲公英10-60份,路路通10-50份,甘草10-40份,以及适量的苯甲酸钠。
2.根据权利要求1所述一种防治奶牛隐性***炎的中药口服液,其特征在于所述配方组成为:黄芪30份,当归20份,益母草20份,王不留行20份,蒲公英20份,路路通15份,甘草15份,苯甲酸钠2份。
3.根据权利要求1和权利要求2所述,一种防治奶牛隐性***炎的中药口服液的制备方法,其特征在于所述制备方法包括以下各步骤:
(1)取药材重量2~10倍的水,加入药材重量0.2%~8%的纤维素酶,调节溶液pH值至4~7,混匀得纤维素酶提取溶剂A;
(2)将黄芪、当归、益母草、王不留行、蒲公英、路路通、甘草粉碎为过80目筛按照组方配比混匀,置于提取容器内,加入纤维素酶提取溶剂A,混匀;
(2)在15~50℃条件下处理10~48h,过滤弃去滤渣,收集滤液;
(3)将上诉滤液浓缩至每1ml含生药0.5~3g的药液,加入浓缩药液重量0.5~3%的苯甲酸钠,混匀,滤过,分装,灭菌,即得成品。
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CN106309549A (zh) * | 2016-08-24 | 2017-01-11 | 四川荣州动物药业有限公司 | 一种促进母猪产后恢复的超微粉中兽药组合物及其制备方法 |
CN106924405A (zh) * | 2017-03-23 | 2017-07-07 | 南宁学院 | 一种防治奶牛***炎的组合物及其制备方法 |
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