CN106237374A - 一种医用抗菌水凝胶敷料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种医用抗菌水凝胶敷料及其制备方法，所述水凝胶敷料由以下原料制备而成：巯基化壳聚糖、2‑甘油磷酸二钠、卡波姆、氧化海藻酸钠、L‑精氨酸乙酯盐酸盐、茶碱、甘氨酸富马酸盐、左旋肉碱份、水苏糖、甲基丙烯酸羟乙酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、银杏黄酮素、聚六亚甲基双胍、聚维酮碘、穿心莲酒精提取物、三乙醇胺、去离子水。本发明制备的水凝胶敷料对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的抑制率分别达到91%和94%以上，具有广谱抗菌性，且抗菌效果持久；此外该敷料的止血时间短仅为9‑18秒，愈合时间短于10天，愈合后再生皮肤表面光滑细腻，对伤口的愈合能力优秀，愈合效果非常好。

Description

一种医用抗菌水凝胶敷料及其制备方法
技术领域
本发明属于医用材料技术领域，具体涉及一种医用抗菌水凝胶敷料及其制备方法。
背景技术
传统的伤口敷料如纱布、药棉等容易黏连在伤口部位，在更换或拆除敷料时容易造成伤口肉芽组织的二次损伤。伤口敷料在创面周围应可提供并保持一个潮湿的环境，能够进行气体交换，同时能对外源污染物及微生物等起到阻隔作用。理想的伤口敷料材料应无毒、非黏连，不引起机体过敏反应，具有抗菌性、溶胀吸收性等。
水凝胶敷料是指将天然或合成聚合物单独或一起复合制备出一种能显著溶胀于水但又不溶解于水的胶态物质。水凝胶类敷料中的水凝胶表面光滑，生物相容性好，吸水能力强，保持伤口周围湿润环境，与组织接触时可发生反复水合作用，把组织中的水分吸收到敷料中，可连续吸收创面的渗出物，然后形成凝胶，更换时不会粘连。尽管如此，水凝胶敷料还存在一些不足：其自身抑菌性差，易引发感染，此外它还不适用于渗透液多的创口表面使用，这些在一定程度上限制了其更好的推广应用。
发明内容
为此，本发明提供一种医用抗菌水凝胶敷料及其制备方法，解决现有技术中的上述技术问题。
为此，本发明提供一种医用抗菌水凝胶敷料，由以下原料制备而成，按重量份计为：巯基化壳聚糖52-68份、2-甘油磷酸二钠11-19份、卡波姆3-10份、氧化海藻酸钠7-14份、L-精氨酸乙酯盐酸盐4-8份、茶碱2-5份、甘氨酸富马酸盐3-8份、左旋肉碱5-11份、水苏糖2-7份、甲基丙烯酸羟乙酯2-6份、二缩三丙二醇二丙烯酸酯1-7份、银杏黄酮素3-8份、聚六亚甲基双胍2-6份、聚维酮碘3-9份、穿心莲酒精提取物2-5份、三乙醇胺7-16份、去离子水30-45份。
根据本发明的一个实施方式，其中，所述穿心莲酒精提取物的穿心莲浓度为0.05mg/ml-0.2mg/ml。
根据本发明的一个实施方式，其中，由以下原料制备而成，按重量份计为：巯基化壳聚糖54-65份、2-甘油磷酸二钠14-18份、卡波姆4-8份、氧化海藻酸钠9-12份、L-精氨酸乙酯盐酸盐5-7.8份、茶碱2.3-4.6份、甘氨酸富马酸盐3.5-7.2份、左旋肉碱5.5-9份、水苏糖2.2-6.3份、甲基丙烯酸羟乙酯2.4-5份、二缩三丙二醇二丙烯酸酯2-6.4份、银杏黄酮素3.6-7.3份、聚六亚甲基双胍2.1-4.8份、聚维酮碘4-8.5份、穿心莲酒精提取物3-4.2份、三乙醇胺8-14份、去离子水32-43份。
根据本发明的一个实施方式，其中，由以下原料制备而成，按重量份计为：巯基化壳聚糖59份、2-甘油磷酸二钠17份、卡波姆5.8份、氧化海藻酸钠11份、L-精氨酸乙酯盐酸盐6.3份、茶碱3.5份、甘氨酸富马酸盐5.6份、左旋肉碱6.7份、水苏糖4.2份、甲基丙烯酸羟乙酯3.6份、二缩三丙二醇二丙烯酸酯4.8份、银杏黄酮素5.1份、聚六亚甲基双胍3.6份、聚维酮碘7.2份、穿心莲酒精提取物3.7份、三乙醇胺11份、去离子水40份。
为此，本发明提供一种医用抗菌水凝胶敷料的制备方法，包括以下制备步骤：
步骤S1、将巯基化壳聚糖、2-甘油磷酸二钠加入一半去离子水中，然后加入L-精氨酸乙酯盐酸盐、甲基丙烯酸羟乙酯和二缩三丙二醇二丙烯酸酯混合均匀，在5-25℃温度下搅拌混合24-48小时，得到物料I，备用；
步骤S2、将卡波姆、氧化海藻酸钠、水苏糖加入余下去离子水中，加热至60-80℃，以300-600rpm的速度搅拌30-50分钟；
步骤S3、再加入茶碱、甘氨酸富马酸盐、左旋肉碱和聚维酮碘，以200-500rpm的速度搅拌90-150分钟；
步骤S4、再加入余下原料，以200-500rpm的速度在室温下搅拌40-100分钟，得到物料II；
步骤S5、将物料I与物料II在10-20℃下搅拌混合2-10小时，即得所述医用抗菌水凝胶敷料。
根据本发明的一个实施方式，其中，在步骤S1，在16℃温度下搅拌混合24小时。
根据本发明的一个实施方式，其中，在步骤S2，加热至72℃，以500rpm的速度搅拌48分钟。
根据本发明的一个实施方式，其中，在步骤S3，以450rpm的速度搅拌120分钟；在步骤S4，以300rpm的速度在室温下搅拌80分钟；在步骤S5，在15℃下搅拌混合5小时。
本发明的有益效果为：
本发明制备的水凝胶敷料对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的抑制率分别达到91%和94%以上，具有广谱抗菌性，且抗菌效果持久；此外该敷料的止血时间短仅为9-18秒，愈合时间短于10天，愈合后再生皮肤表面光滑细腻，对伤口的愈合能力优秀，愈合效果非常好。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
实施例1
一种医用抗菌水凝胶敷料，由以下原料制备而成，按重量份计为：巯基化壳聚糖52份、2-甘油磷酸二钠11份、卡波姆3份、氧化海藻酸钠7份、L-精氨酸乙酯盐酸盐4份、茶碱2份、甘氨酸富马酸盐3份、左旋肉碱5份、水苏糖2份、甲基丙烯酸羟乙酯2份、二缩三丙二醇二丙烯酸酯1份、银杏黄酮素3份、聚六亚甲基双胍2份、聚维酮碘3份、穿心莲酒精提取物2份、三乙醇胺7份、去离子水30份。
所述穿心莲酒精提取物的穿心莲浓度为0.05mg/ml。
一种医用抗菌水凝胶敷料的制备方法，包括以下制备步骤：
步骤S1、将巯基化壳聚糖、2-甘油磷酸二钠加入一半去离子水中，然后加入L-精氨酸乙酯盐酸盐、甲基丙烯酸羟乙酯和二缩三丙二醇二丙烯酸酯混合均匀，在5℃温度下搅拌混合24小时，得到物料I，备用；
步骤S2、将卡波姆、氧化海藻酸钠、水苏糖加入余下去离子水中，加热至60℃，以300rpm的速度搅拌30分钟；
步骤S3、再加入茶碱、甘氨酸富马酸盐、左旋肉碱和聚维酮碘，以200rpm的速度搅拌90分钟；
步骤S4、再加入余下原料，以200rpm的速度在室温下搅拌40分钟，得到物料II；
步骤S5、将物料I与物料II在10℃下搅拌混合2小时，即得所述医用抗菌水凝胶敷料。
实施例2
一种医用抗菌水凝胶敷料，由以下原料制备而成，按重量份计为：巯基化壳聚糖68份、2-甘油磷酸二钠19份、卡波姆10份、氧化海藻酸钠14份、L-精氨酸乙酯盐酸盐8份、茶碱5份、甘氨酸富马酸盐8份、左旋肉碱11份、水苏糖7份、甲基丙烯酸羟乙酯6份、二缩三丙二醇二丙烯酸酯7份、银杏黄酮素8份、聚六亚甲基双胍6份、聚维酮碘9份、穿心莲酒精提取物5份、三乙醇胺16份、去离子水45份。
所述穿心莲酒精提取物的穿心莲浓度为0.2mg/ml。
一种医用抗菌水凝胶敷料的制备方法，包括以下制备步骤：
步骤S1、将巯基化壳聚糖、2-甘油磷酸二钠加入一半去离子水中，然后加入L-精氨酸乙酯盐酸盐、甲基丙烯酸羟乙酯和二缩三丙二醇二丙烯酸酯混合均匀，在25℃温度下搅拌混合48小时，得到物料I，备用；
步骤S2、将卡波姆、氧化海藻酸钠、水苏糖加入余下去离子水中，加热至80℃，以600rpm的速度搅拌50分钟；
步骤S3、再加入茶碱、甘氨酸富马酸盐、左旋肉碱和聚维酮碘，以500rpm的速度搅拌150分钟；
步骤S4、再加入余下原料，以500rpm的速度在室温下搅拌100分钟，得到物料II；
步骤S5、将物料I与物料II在20℃下搅拌混合10小时，即得所述医用抗菌水凝胶敷料。
实施例3
一种医用抗菌水凝胶敷料，由以下原料制备而成，按重量份计为：巯基化壳聚糖54份、2-甘油磷酸二钠14份、卡波姆4份、氧化海藻酸钠9份、L-精氨酸乙酯盐酸盐5份、茶碱2.3份、甘氨酸富马酸盐3.5份、左旋肉碱5.5份、水苏糖2.2份、甲基丙烯酸羟乙酯2.4份、二缩三丙二醇二丙烯酸酯2份、银杏黄酮素3.6份、聚六亚甲基双胍2.1份、聚维酮碘4份、穿心莲酒精提取物3份、三乙醇胺8份、去离子水32份。
所述穿心莲酒精提取物的穿心莲浓度为0.1mg/ml。
一种医用抗菌水凝胶敷料的制备方法，包括以下制备步骤：
步骤S1、将巯基化壳聚糖、2-甘油磷酸二钠加入一半去离子水中，然后加入L-精氨酸乙酯盐酸盐、甲基丙烯酸羟乙酯和二缩三丙二醇二丙烯酸酯混合均匀，在15℃温度下搅拌混合24小时，得到物料I，备用；
步骤S2、将卡波姆、氧化海藻酸钠、水苏糖加入余下去离子水中，加热至70℃，以450rpm的速度搅拌40分钟；
步骤S3、再加入茶碱、甘氨酸富马酸盐、左旋肉碱和聚维酮碘，以300rpm的速度搅拌120分钟；
步骤S4、再加入余下原料，以400rpm的速度在室温下搅拌80分钟，得到物料II；
步骤S5、将物料I与物料II在16℃下搅拌混合8小时，即得所述医用抗菌水凝胶敷料。
实施例4
一种医用抗菌水凝胶敷料，由以下原料制备而成，按重量份计为：巯基化壳聚糖65份、2-甘油磷酸二钠18份、卡波姆8份、氧化海藻酸钠12份、L-精氨酸乙酯盐酸盐7.8份、茶碱4.6份、甘氨酸富马酸盐7.2份、左旋肉碱9份、水苏糖6.3份、甲基丙烯酸羟乙酯5份、二缩三丙二醇二丙烯酸酯6.4份、银杏黄酮素7.3份、聚六亚甲基双胍4.8份、聚维酮碘-8.5份、穿心莲酒精提取物4.2份、三乙醇胺14份、去离子水43份。
所述穿心莲酒精提取物的穿心莲浓度为0.15mg/ml。
一种医用抗菌水凝胶敷料的制备方法，包括以下制备步骤：
步骤S1、将巯基化壳聚糖、2-甘油磷酸二钠加入一半去离子水中，然后加入L-精氨酸乙酯盐酸盐、甲基丙烯酸羟乙酯和二缩三丙二醇二丙烯酸酯混合均匀，在20℃温度下搅拌混合36小时，得到物料I，备用；
步骤S2、将卡波姆、氧化海藻酸钠、水苏糖加入余下去离子水中，加热至72℃，以500rpm的速度搅拌45分钟；
步骤S3、再加入茶碱、甘氨酸富马酸盐、左旋肉碱和聚维酮碘，以400rpm的速度搅拌120分钟；
步骤S4、再加入余下原料，以350rpm的速度在室温下搅拌70分钟，得到物料II；
步骤S5、将物料I与物料II在17℃下搅拌混合6小时，即得所述医用抗菌水凝胶敷料。
实施例5
一种医用抗菌水凝胶敷料，由以下原料制备而成，按重量份计为：巯基化壳聚糖59份、2-甘油磷酸二钠17份、卡波姆5.8份、氧化海藻酸钠11份、L-精氨酸乙酯盐酸盐6.3份、茶碱3.5份、甘氨酸富马酸盐5.6份、左旋肉碱6.7份、水苏糖4.2份、甲基丙烯酸羟乙酯3.6份、二缩三丙二醇二丙烯酸酯4.8份、银杏黄酮素5.1份、聚六亚甲基双胍3.6份、聚维酮碘7.2份、穿心莲酒精提取物3.7份、三乙醇胺11份、去离子水40份。
所述穿心莲酒精提取物的穿心莲浓度为0.08mg/ml。
一种医用抗菌水凝胶敷料的制备方法，包括以下制备步骤：
步骤S1、将巯基化壳聚糖、2-甘油磷酸二钠加入一半去离子水中，然后加入L-精氨酸乙酯盐酸盐、甲基丙烯酸羟乙酯和二缩三丙二醇二丙烯酸酯混合均匀，在16℃温度下搅拌混合24小时，得到物料I，备用；
步骤S2、将卡波姆、氧化海藻酸钠、水苏糖加入余下去离子水中加热至72℃，以500rpm的速度搅拌48分钟；
步骤S3、再加入茶碱、甘氨酸富马酸盐、左旋肉碱和聚维酮碘，以450rpm的速度搅拌120分钟；
步骤S4、再加入余下原料，以300rpm的速度在室温下搅拌80分钟，得到物料II；
步骤S5、将物料I与物料II在15℃下搅拌混合5小时，即得所述医用抗菌水凝胶敷料。
对比例1
本对比例与实施例2的区别之处为：不添加L-精氨酸乙酯盐酸盐、茶碱和氧化海藻酸钠。
对比例2
本对比例与实施例2的区别之处为：不添加银杏黄酮素、穿心莲酒精提取物和左旋肉碱。
下面对上述实施例和对比例制备的水凝胶敷料进行相关性能测试，其测试结果为：
抑菌率/%（铜绿假单胞菌） 抑菌率/%（金黄色葡萄球菌） 止血时间/秒 愈合时间/天
实施例1 91.3 94.8 18 8-9
实施例2 92.4 95.6 15 7-8
实施例3 92.7 96.1 14 6-7
实施例4 93.2 96.8 11 6-7
实施例5 93.5 97.3 9 5-6
对比例1 87.1 89.4 36 13-14
对比例2 84.6 87.2 28 11-12
由以上测试结果可知，本发明制备的水凝胶敷料对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的抑制率分别达到91%和94%以上，具有广谱抗菌性，且抗菌效果持久；此外该敷料的止血时间短仅为9-18秒，愈合时间短于10天，愈合后再生皮肤表面光滑细腻，对伤口的愈合能力优秀，愈合效果非常好。

Claims (8)

1.一种医用抗菌水凝胶敷料，其特征在于，由以下原料制备而成，按重量份计为：巯基化壳聚糖52-68份、2-甘油磷酸二钠11-19份、卡波姆3-10份、氧化海藻酸钠7-14份、L-精氨酸乙酯盐酸盐4-8份、茶碱2-5份、甘氨酸富马酸盐3-8份、左旋肉碱5-11份、水苏糖2-7份、甲基丙烯酸羟乙酯2-6份、二缩三丙二醇二丙烯酸酯1-7份、银杏黄酮素3-8份、聚六亚甲基双胍2-6份、聚维酮碘3-9份、穿心莲酒精提取物2-5份、三乙醇胺7-16份、去离子水30-45份。
2.根据权利要求1所述的医用抗菌水凝胶敷料，其特征在于，所述穿心莲酒精提取物的穿心莲浓度为0.05mg/ml-0.2mg/ml。
3.根据权利要求1所述的医用抗菌水凝胶敷料，其特征在于，由以下原料制备而成，按重量份计为：巯基化壳聚糖54-65份、2-甘油磷酸二钠14-18份、卡波姆4-8份、氧化海藻酸钠9-12份、L-精氨酸乙酯盐酸盐5-7.8份、茶碱2.3-4.6份、甘氨酸富马酸盐3.5-7.2份、左旋肉碱5.5-9份、水苏糖2.2-6.3份、甲基丙烯酸羟乙酯2.4-5份、二缩三丙二醇二丙烯酸酯2-6.4份、银杏黄酮素3.6-7.3份、聚六亚甲基双胍2.1-4.8份、聚维酮碘4-8.5份、穿心莲酒精提取物3-4.2份、三乙醇胺8-14份、去离子水32-43份。
4.根据权利要求1所述的医用抗菌水凝胶敷料，其特征在于，由以下原料制备而成，按重量份计为：巯基化壳聚糖59份、2-甘油磷酸二钠17份、卡波姆5.8份、氧化海藻酸钠11份、L-精氨酸乙酯盐酸盐6.3份、茶碱3.5份、甘氨酸富马酸盐5.6份、左旋肉碱6.7份、水苏糖4.2份、甲基丙烯酸羟乙酯3.6份、二缩三丙二醇二丙烯酸酯4.8份、银杏黄酮素5.1份、聚六亚甲基双胍3.6份、聚维酮碘7.2份、穿心莲酒精提取物3.7份、三乙醇胺11份、去离子水40份。
5.根据权利要求1至4任何一项所述的医用抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：
步骤S1、将巯基化壳聚糖、2-甘油磷酸二钠加入一半去离子水中，然后加入L-精氨酸乙酯盐酸盐、甲基丙烯酸羟乙酯和二缩三丙二醇二丙烯酸酯混合均匀，在5-25℃温度下搅拌混合24-48小时，得到物料I，备用；
步骤S2、将卡波姆、氧化海藻酸钠、水苏糖加入余下去离子水中，加热至60-80℃，以300-600rpm的速度搅拌30-50分钟；
步骤S3、再加入茶碱、甘氨酸富马酸盐、左旋肉碱和聚维酮碘，以200-500rpm的速度搅拌90-150分钟；
步骤S4、再加入余下原料，以200-500rpm的速度在室温下搅拌40-100分钟，得到物料II；
步骤S5、将物料I与物料II在10-20℃下搅拌混合2-10小时，即得所述医用抗菌水凝胶敷料。
6.根据权利要求5所述的医用抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，在步骤S1，在16℃温度下搅拌混合24小时。
7.根据权利要求5所述的医用抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，在步骤S2，加热至72℃，以500rpm的速度搅拌48分钟。
8.根据权利要求5所述的医用抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，在步骤S3，以450rpm的速度搅拌120分钟；在步骤S4，以300rpm的速度在室温下搅拌80分钟；在步骤S5，在15℃下搅拌混合5小时。
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