CN106098808B - 一种晶硅太阳电池贱金属正面电极及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种晶硅太阳电池贱金属正面电极，该晶硅太阳电池正面电极为贱金属复合电极，底层为阻扩散层镍电极，中层为导电层铜电极，顶层为抗氧化层铝锡电极。制备晶硅太阳电池贱金属正面电极的方法采用纳米镍粉、纳米铜粉、纳米铝粉、纳米锡粉贱金属颗粒替代银粉作为导电功能相，结合玻璃粉和有机载体调控浆料粘结、触变性、流变性性能，在晶硅太阳电池正面依次预置镍浆、铜浆和铝锡浆，依次烘干后制得阻扩散层镍电极、导电层铜电极和抗氧化层铝锡电极，低温烧结后制得镍/铜/铝锡贱金属复合电极，替代贵金属银电极。
Description
技术领域
本发明涉及一种晶硅太阳电池电极及其制备方法。
背景技术
降低成本是太阳电池未来能够被更广泛应用的重要条件之一，电池成本的降低主要依赖于电池效率的提高和电池制造材料成本的降低。一方面，光电转换效率的提高增加了单位面积光伏电池组件的发电功率，相应的降低了与发电面积相关的成本。另一方面，用于电池制备材料成本的降低，也能够有效的降低太阳电池的成本。20世纪80年代之后，电池效率的提升主要是由于栅线电极、硅发射极等制备技术的优化(Green,The path to 25％silicon solar cell efficiency:History of silicon cell evolution,Prog.Photovolt:Res.Appl.,17(2009)183-189)。常规均匀发射极晶硅电池效率的提升主要依赖于浆料性能的改进。太阳电池前表面栅线电极多年以来都采用印刷银浆后高温烧结的方法制备，然而银较高的价格制约了太阳电池成本的降低。因此，寻求低成本、性能优良的新型导电浆料，以贱金属替代贵金属制备导电浆料已成为发展的必然趋势。自英国电气研究会采用二氧化铝作为导电浆料的导电功能相以来(Fedrizzi,Effect of powderpainting procedures on the filiform corrosion of aluminium profiles,Progressin organic coatings,59(2007)230-238；Maiti,Synthesis and characterization ofmolybdenum aluminide nanoparticles reinforced aluminium matrix composites,J.Alloy.Compd.,458(2008)450-456)，各国科研人员逐步开展了关于贱金属导电浆料的研究应用工作。在导电浆料方面，针对铜浆(Wu,Preparation of micron-sized flakecopper powder for base-metal-electrode multi-layer ceramic capacitor,journalof materials processing technology,209(2009)1129-1133；Wu,Preparation of finecopper powders and their application in bme-mlcc,Journal of University ofScience and Technology Beijing,Mineral,Metallurgy,Material,13(2006)250-255)、镍浆(Lee,Characteristics of surface-modified metal hydride electrode withflake ni by the ball-milling process,J.Alloy.Compd.,330–332(2002)835-840；Yoshinaga,Highly densed-mh electrode using flaky nickel powder and gas-atomized hydrogen storage alloy powder,J.Alloy.Compd.,330–332(2002)846-850)、铜镍合金浆料(Songping,Preparation of ultra fine copper–nickel bimetallicpowders for conductive thick film,Intermetallics,15(2007)1316-1321)、铜锌合金浆料(Kalendova,Comparison of the efficiency of inorganic nonmetal pigmentswith zinc powder in anticorrosion paints,Progress in organic coatings,57(2006)1-10；Renger,Rheology studies on highly filled nano-zirconiasuspensions,Journal of the European Ceramic Society,27(2007)2361-2367)均进行了广泛的研究，并且铜浆已经成功应用于混合集成电路和多芯片组件的电极制备(Wang,Research of ltcc/cu,ag multilayer substrate in microelectronic packaging,Materials Science and Engineering:B,94(2002)48-53)。
近年来，对于太阳电池领域的银浆替代品的需求与日俱增，替代金属的主要筛选标准就是电阻率和价格。银的电阻率为1.59×10-8Ω·m，而铜的电阻率仅仅是略高，为1.75×10-8Ω·m。并且，铜的价格远低于银，2016年7月1日上海期货交易所的数据显示，铜的价格约为45元/kg，而白银的价格约为4309元/kg(Http://www.Shfe.Com.Cn/)，铜的价格仅相当于白银的近百分之一，因此采用铜作为导电浆料的导电功能相，可以极大的降低制备电池的材料成本。铜在电阻率和成本两个方面的优势，成为替代导电浆料中银的最佳选择，采用铜粉替代银粉作为导电功能相的铜浆成为近年来的研究热点。
常规太阳电池的栅线电极是经丝网印刷银浆后烧结成型的，该过程通常采用Schubert烧结模型(Schubert,Thick film metallisation of crystalline siliconsolar cells:Mechanisms,models and applications,PhD(2006)；Schubert,Currenttransport mechanism in printed ag thick film contacts to an n-type-emiter ofa crystalline solar cell 19th European Solar Energy Conference andExhibition,(2004)813–816)描述：在烧结过程中，有机载体受热后逐渐挥发反应。当温度达到玻璃化转变温度时，银浆中的玻璃粉开始软化。软化态玻璃包裹银粉，同时渗透到银浆与硅发射极之间的界面上浸润并刻蚀SiNx:H薄膜。软化态玻璃刻蚀SiNx:H薄膜之后，玻璃粉中的氧化铅与硅发生氧化还原反应，在硅发射极与印刷浆料的界面区域生成金属铅，与浆料中的银接触，降低了银的熔点，生成液相的铅银合金，银在硅中有一定的扩散。由于液相铅银合金对硅发射极各个晶向的刻蚀速率不同，使得刻蚀面呈倒金字塔结构。当温度降低时，铅银合金根据相图分相，银重结晶在倒金字塔的(111)面上。而当采用铜浆替代银浆，会出现两个技术难题，烧结过程中铜的氧化和由于铜的扩散而导致的发射区的高复合。一方面，铜相对于银极易氧化，并且表面生成的氧化层不能阻止内部氧化的继续发生(Hu,Kinetic investigation of copper film oxidation by spectroscopic ellipsometryand reflectometry,Journal of Vacuum Science&Technology A:Vacuum,Surfaces,andFilms,18(2000)2527-2532)，生成的氧化铜电阻率较大，极大的增加了栅线电极的线电阻，进而影响了太阳电池性能的提高。而如果烧结气氛中完全没有氧气的存在，背表面和正表面浆料中的树脂成分都不能变成挥发性的氧化物，难以从电池表面去除。另一方面，由于铜在硅材料中有较大的扩散系数，铜在硅中的扩散系数约为7.3×10-8cm2/s，远大于银的扩散系数1.5×10-15cm2/s(Fisher,Diffusion in silicon, (1998))。铜原子在硅中扩散过深，会降低载流子的寿命，提高复合引起的饱和电流密度J02而降低开路电压，并且即使在低温环境下也有可能穿透发射极区域而造成漏电，尤其阻碍了其在浅结太阳电池领域的推广。
近年来，国内外在铜浆的研究方面进行了大量的工作，核心都是要解决烧结过程中，铜易氧化和易扩散的技术难题。为了阻止烧结过程中铜原子在硅中的扩散，主要采用扩散阻挡层技术。日本东北大学进行了相关的研究，通过在电池发射极上制备5～10nm的氧化层作为扩散阻挡层以阻止铜的扩散。然而，采用制备氧化层作为扩散阻挡层的方法，增加了工艺技术步骤，而且晶硅太阳电池的氧化工艺温度达900℃以上，对硅片的热损伤较大，降低了太阳电池电性能。
而为了抑制铜的氧化，主要采用银包铜粉、低温烧结、在有机载体中增加还原性成分、采用还原性烧结气氛等技术。银包铜粉主要有置换反应法、化学还原法、置换与化学复合法、熔融雾化法等方法。在银包铜粉的研究方面，韩国科学技术学院、韩国材料研究所和韩国建国大学的共同研究表明，将平均粒径0.45μm、银含量为20wt％的银包铜粉置于空气中一个月，95％的银包铜粉未被氧化(Jung,Air-stable silver-coated copperparticles of sub-micrometer size,J.Colloid Interface Sci.,364(2011)574-581)。加拿大卡尔加里大学和阿尔伯塔大学的合作研究银包铜纳米线，当银含量为66.52wt％时，银包铜纳米线具有良好的抗氧化性，纳米线氧化后增重从无银包覆时的20.3％降低到有银包覆时的3.2％(Luo,Silver-coated copper nanowires with improved anti-oxidationproperty as conductive fillers in low-density polyethylene,The CanadianJournal of Chemical Engineering,91(2013)630-637)。中国台湾逢甲大学的研究表明，片状银包铜粉的抗氧化性要优于球型银包铜粉(Lin,Effects of oxidation andparticle shape on critical volume fractions of silver-coated copper powdersin conductive adhesives for microelectronic applications,Polymer Engineering&Science,44(2004)2075-2082)。广东工业大学研究人员在实验上证实，当银的含量为10wt％时，能够均匀的包裹铜颗粒，此时的银包铜粉具有良好的抗氧化性(Cao,Fabrication and performance of silver coated copper powder,ElectronicMaterials Letters,8(2012)467-470)。进一步的研究表明，增加RE-608高效铜萃取剂和反应时间，同时降低硝酸银的浓度，当银包铜粉中银的含量为6.86wt％时，就能够使银包铜粉具有良好的抗氧化性(Cao,Preparation of silver-coated copper powder and itsoxidation resistance research,Powder Technology,226(2012)53-56)。广东风华高新科技股份有限公司制备的银包铜粉在银含量为5wt％～18wt％时，氧化问题能够提高40～140℃，具有良好的抗氧化性(唐元勋,银包铜粉的制备及其性能,电子元件与材料,28(2009)66-66)。然而，银包铜粉的制备技术较为复杂，银包铜颗粒的包覆率与包覆均匀性尚为存在的问题，而且该技术虽然能 够抑制铜的氧化，但材料成本依然高于采用铜粉的浆料，只能是一种过渡性的导电浆料技术。日本AIST研究所采用低温烧结技术处理添加了低熔点合金颗粒的铜浆，相对于高温烧结环境，低温烧结抑制了铜的氧化(Yoshiba,Cost-effective front contact metalization by copper paste for screen-printedcrystalline silicon solar cells,27th European Photovoltaic Solar EnergyConference and Exhibition,(2012)1730-1732)。昆明贵金属研究所选用碱性玻璃作为无机粘结剂，在有机载体中添加还原剂，铜浆能够在空气中直接烧结(谭富彬,在空气中烧结的铜导电浆料,贵金属,13(1992)40-44)。然而，有机载体中添加的还原剂剂量过小，并不能有效阻止铜的氧化，而当添加剂量过大，又会相应降低铜粉的含量，工艺技术的窗口较小。日本东北大学采用还原性气氛进行烧结工艺，能够将栅线电极上的氧化铜还原为金属铜，从而降低栅线电极的线电阻。然而，还原性气体多为易燃易爆气体，如何在技术上有效避免气体泄漏依然是有待解决的重大问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术难以解决铜易氧化和易扩散的技术难题的缺点，提出一种晶硅太阳电池贱金属正面电极及其制备方法。本发明采用镍浆、铜浆、铝锡浆代替银浆，制备镍/铜/铝锡贱金属复合电极，既可以同时解决铜易氧化和易扩散的技术难题，也可以大幅降低浆料成本。
为实现上述目的，本发明晶硅太阳电池正面电极为贱金属复合电极，所述复合电极的底层为阻扩散层镍电极，中层为导电层铜电极，顶层为抗氧化层铝锡电极。
本发明制备晶硅太阳电池贱金属正面电极。采用纳米镍粉、纳米铜粉、纳米铝粉、纳米锡粉贱金属颗粒替代银粉作为导电功能相，结合玻璃粉和有机载体调控浆料粘结、触变性、流变性性能，在晶硅太阳电池正面依次预置镍浆、铜浆和铝锡浆，依次烘干后制得阻扩散层镍电极、导电层铜电极和抗氧化层铝锡电极，低温烧结后制得镍/铜/铝锡贱金属复合电极，替代贵金属银电极。本发明制备的晶硅太阳电池正面电极制备成本低，可实现高效率产业化。
本发明晶硅太阳电池贱金属正面电极及其制备方法的步骤如下：
(1)采用丝网印刷或气动印刷或喷墨印刷方法在晶硅太阳电池表面预置阻扩散层浆料——镍浆；
(2)采用烘干炉等设备烘干步骤(1)在晶硅太阳电池表面预置的镍浆，制得阻扩散层电极；
(3)采用丝网印刷或气动印刷或喷墨印刷等方法在步骤(2)制得的阻扩散层电极上预置导电层浆料——铜浆；
(4)采用烘干炉等设备烘干步骤(3)在阻扩散层电极上预置的铜浆，制得导电层电极；
(5)采用丝网印刷或气动印刷或喷墨印刷等方法在步骤(4)制得的导电层电极上预置抗氧化层浆料——铝锡浆；
(6)采用烘干炉等设备烘干步骤(5)在导电层电极上预置的铝锡浆，制得抗氧化层电极；
(7)采用烧结炉同时热处理步骤(2)制得的阻扩散层电极、步骤(4)制得的导电层电极和步骤(6)制得的抗氧化层电极，制得镍/铜/铝锡贱金属复合电极。
所述的镍浆由85～95wt％的纳米镍粉、1～5wt％的玻璃粉和4～14wt％的有机载体组成，将纳米镍粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得。
所述的纳米镍粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％。
所述的玻璃粉由45wt％的PbO、25wt％的TeO2、17wt％的SiO2、6wt％的A12O3、4wt％的B2O3和3wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、A12O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得。
所述的有机载体由62wt％的二乙二醇丁醚、15wt％的柠檬酸三丁酯、2wt％的乙基纤维素、6wt％的聚酰胺蜡、6wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯和4wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
所述的铜浆由85～95wt％的纳米铜粉、1～5wt％的玻璃粉和4～14wt％的有机载体组成，将纳米铜粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得。所述的铜浆中纳米铜粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％。
所述的玻璃粉由50wt％的PbO、20wt％的TeO2、15wt％的SiO2、5wt％的A12O3、5wt％的B2O3和5wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、A12O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得。
所述的有机载体由60wt％的二乙二醇丁醚、15wt％的柠檬酸三丁酯、3wt％的乙基纤维素、6wt％的聚酰胺蜡、5wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯和6wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
所述的铝锡浆由65～70wt％的纳米铝粉、20～25wt％的纳米锡粉、1～5wt％的玻璃粉和4～14wt％的有机载体组成。
所述的纳米铝粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；纳米锡粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％，将纳米铝粉、纳米锡粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得。
所述的玻璃粉由40wt％的PbO、30wt％的TeO2、15wt％的SiO2、6wt％的A12O3、4wt％的B2O3和5wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、A12O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得。
所述的有机载体由65wt％的二乙二醇丁醚、10wt％的柠檬酸三丁酯、2wt％的乙基纤维素、8wt％的聚酰胺蜡、6wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯和4wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
所述的步骤(2)、步骤(4)和步骤(6)中，烘干温度范围为100～300℃，烘干时间为1～10min；所述的步骤(7)中，峰值烧结温度范围为300～600℃，烧结时间为1～20min。
本发明的有益效果体现在：
(1)采用镍浆、铜浆、铝锡浆代替银浆，制备镍/铜/铝锡贱金属正面复合电极，同时可实现低成本、良好导电性、低扩散性及抗氧化性。
(2)采用纳米阻扩散层技术，采用印刷纳米镍浆制备的底层电极作为阻止铜原子向硅发射极扩散的阻挡层，镍在硅中的扩散系数约为2.4×10-15cm2/s，远小于铜的扩散系数，能够有效避免铜的扩散问题。
(3)采用贱金属抗氧化层技术，采用铝锡浆作为抗氧化的导电浆料，铝粉起抗氧化功效，锡粉增强电极焊接效果，在铜电极表面形成表面抗氧化层，能够有效解决铜导电层的氧化问题。
(4)镍的电阻率为6.84×10-6Ω·cm，铝为2.83×10-8Ω·cm，锡为1×10-7Ω·m，并且镍层和铝锡层都较薄，厚度均小于1μm，电极主要成分还是铜。银的电阻率为1.59×10-8Ω·m，而铜的电阻率仅仅是略高，为1.75×10-8Ω·m。因此复合电极电阻率与银电极相当。铜的价格约为45元/kg，镍的价格约为100元/kg，铝约为20元/kg，锡约为150元/kg，均远低于银4309元/kg的价格，保证了复合电极的低廉优势。
(5)采用阻氧化低温烧结技术，通过低温烧结技术减少铜的氧化以降低复合电极线电阻。
本发明具有理论合理性、产业可行性等多方面优势。首先，镍在硅中的扩散系数约为2.4×10-15cm2/s，远小于铜的扩散系数，能够有效避免类似铜的扩散问题。其次，镍的电阻率为6.84×10-6Ω·cm，铝为2.83×10-8Ω·cm，锡为1×10-7Ω·m，并且镍层和铝锡层都较薄，厚度均小于1μm，电极主要成分还是铜，而铜的电阻率仅仅是略高，为1.75×10-8Ω·m，因此复合电极电阻率依然与银电极相近。第三，铜的价格约为45元/kg，镍的价格约为100元/kg，铝约为20元/kg，锡约为150元/kg，均远低于银的价格，保证了复合电极的低廉优势。通过本 发明的研究能够为制备可替代银浆的低廉高效贱金属浆料提供科学指导。
就应用前景方面，IEA和CPIA的数据显示，截止2015年全球累计装机量超过200GW，仅2015年全球就装机53GW，国内装机15GW。2015年全球太阳电池组件产量约为60GW，国内约为43GW。在各种产业化的太阳电池制备技术中，晶硅太阳电池技术约占90％以上份额，而银浆是晶硅太阳电池的主要成本支出，市场潜力巨大。按照目前常规晶硅电池效率和银浆单耗概算，2015年全球银浆用量约为1626吨，国内约为1165吨。也就是说，即使在全球银价暴跌的2015年，全球银浆也消费了近98亿元，国内消费了近70亿元。而随着光伏市场复苏，晶硅电池产量逐年递增，大宗商品价格企稳回升，未来一年将会消费几百亿的银浆。而如果采用贱金属浆料，将会极大地降低导电浆料成本。做一个简单的测算，假设贱金属复合电极与银电极具有同样的形状，镍、铜、铝锡单层电极的体积比为2:40:1，同时贱金属浆料中除金属颗粒外其他组分价格与银浆相同，则当银浆被本发明贱金属浆料全部替代后，全球晶硅太阳电池浆料一年仅约消费1亿元，国内约消费0.7亿元，仅相当于之前的百分之一，极大的降低了生产成本。若银浆全部被本发明贱金属浆料取代，根据CPIA公布的全球与国内组件产量估算的全球与国内贱金属浆料节约成本额，2016年度，全球浆料成本能够削减105亿元，国内浆料成本削减80亿元。虽然本发明方案增加了二次印刷工序，增加了一定的设备投入，但以单条日产30000片的产线为例，一年的浆料消费就可以节约780万元，完全覆盖了设备投入，更何况增加的印刷设备可以使用多年。
附图说明
图1镍/铜/铝锡贱金属复合电极结构示意图。
具体实施方式
如图1所示，本发明晶硅太阳电池正面电极为贱金属复合电极，所述复合电极的底层为阻扩散层镍电极，中层为导电层铜电极，顶层为抗氧化层铝锡电极。
实施例1
(1)采用丝网印刷在晶硅太阳电池表面预置阻扩散层浆料：镍浆；
阻扩散层浆料镍浆由85wt％的纳米镍粉、1wt％的玻璃粉和14wt％的有机载体组成，将纳米镍粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得；
浆料中的纳米镍粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；
玻璃粉由45wt％的PbO、25wt％的TeO2、17wt％的SiO2、6wt％的A12O3、4wt％的B2O3、3wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、A12O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得；
有机载体由62wt％的二乙二醇丁醚、15wt％的柠檬酸三丁酯、2wt％的乙基纤维素、6wt％ 的聚酰胺蜡、6wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯、4wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
(2)采用烘干炉烘干步骤(1)预置的镍浆，制得阻扩散层电极。烘干温度为100℃，烘干时间为10min。
(3)采用丝网印刷在步骤(2)制备的阻扩散层电极上预置导电层浆料：铜浆；导电层浆料铜浆由85wt％的纳米铜粉、1wt％的玻璃粉和14wt％的有机载体组成，将纳米铜粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得；
浆料中的纳米铜粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；
玻璃粉由50wt％的PbO、20wt％的TeO2、15wt％的SiO2、5wt％的A12O3、5wt％的B2O3、5wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、A12O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得；
有机载体由60wt％的二乙二醇丁醚、15wt％的柠檬酸三丁酯、3wt％的乙基纤维素、6wt％的聚酰胺蜡、5wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯、6wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
(4)采用烘干炉烘干步骤(3)预置的铜浆，制得导电层电极。烘干温度为100℃，烘干时间为10min。
(5)采用丝网印刷在步骤(4)制备的导电层电极上预置抗氧化层浆料：铝锡浆；
抗氧化层浆料铝锡浆由65wt％的纳米铝粉、20wt％的纳米锡粉、1wt％的玻璃粉和14wt％的有机载体组成，将纳米铝粉、纳米锡粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得；
浆料中的纳米铝粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；纳米锡粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；
玻璃粉由40wt％的PbO、30wt％的TeO2、15wt％的SiO2、6wt％的A12O3、4wt％的B2O3、5wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、A12O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得；
有机载体由65wt％的二乙二醇丁醚、10wt％的柠檬酸三丁酯、2wt％的乙基纤维素、8wt％的聚酰胺蜡、6wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯、4wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
(6)采用烘干炉烘干步骤(5)预置的铝锡浆，制得抗氧化层电极。烘干温度为100℃，烘干时间为10min。
(7)采用烧结炉同时热处理步骤(2)制得的阻扩散层电极、步骤(4)制得的导电层电极和步骤(6)制得的抗氧化层电极，制得的镍/铜/铝锡贱金属复合电极。峰值烧结温度为300℃，烧结时间为20min。
实施例2
(1)采用气动印刷在晶硅太阳电池表面预置阻扩散层浆料：镍浆；
阻扩散层浆料镍浆由85wt％的纳米镍粉、5wt％的玻璃粉和10wt％的有机载体组成，将纳米镍粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得；
浆料中纳米镍粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；
玻璃粉由45wt％的PbO、25wt％的TeO2、17wt％的SiO2、6wt％的A12O3、4wt％的B2O3、3wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、A12O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得；
有机载体由62wt％的二乙二醇丁醚、15wt％的柠檬酸三丁酯、2wt％的乙基纤维素、6wt％的聚酰胺蜡、6wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯、4wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
(2)采用烘干炉烘干步骤(1)预置的镍浆，制得阻扩散层电极。烘干温度为200℃，烘干时间为5min。
(3)采用气动印刷在步骤(2)制备的阻扩散层电极上预置导电层浆料：铜浆；
导电层浆料铜浆由85wt％的纳米铜粉、5wt％的玻璃粉和10wt％的有机载体组成，将纳米铜粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得；
浆料中纳米铜粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；
玻璃粉由50wt％的PbO、20wt％的TeO2、15wt％的SiO2、5wt％的A12O3、5wt％的B2O3、5wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、A12O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得；
有机载体由60wt％的二乙二醇丁醚、15wt％的柠檬酸三丁酯、3wt％的乙基纤维素、6wt％的聚酰胺蜡、5wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯、6wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
(4)采用烘干炉烘干步骤(3)预置的铜浆，制得导电层电极。烘干温度为200℃，烘干时间为5min。
(5)采用气动印刷在步骤(4)制备的导电层电极上预置抗氧化层浆料：铝锡浆；
抗氧化层浆料铝锡浆由65wt％的纳米铝粉、20wt％的纳米锡粉、5wt％的玻璃粉和10wt％的有机载体组成，将纳米铝粉、纳米锡粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得；
浆料中纳米铝粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；纳米锡粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；
玻璃粉由40wt％的PbO、30wt％的TeO2、15wt％的SiO2、6wt％的A12O3、4wt％的B2O3、5wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、A12O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得；
有机载体由65wt％的二乙二醇丁醚、10wt％的柠檬酸三丁酯、2wt％的乙基纤维素、8wt％的聚酰胺蜡、6wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯、4wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
(6)采用烘干炉烘干步骤(5)预置的铝锡浆，制得抗氧化层电极。烘干温度为200℃，烘干时间为5min。
(7)采用烧结炉同时热处理步骤(2)制得的阻扩散层电极、步骤(4)制得的导电层电极和步骤(6)制得的抗氧化层电极，制得的镍/铜/铝锡贱金属复合电极。峰值烧结温度为400℃，烧结时间为15min。
实施例3
(1)采用喷墨印刷在晶硅太阳电池表面预置阻扩散层浆料：镍浆；
阻扩散层浆料镍浆由89wt％的纳米镍粉、1wt％的玻璃粉和10wt％的有机载体组成，将纳米镍粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得；
浆料中纳米镍粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；
玻璃粉由45wt％的PbO、25wt％的TeO2、17wt％的SiO2、6wt％的A12O3、4wt％的B2O3、3wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、A12O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得；
有机载体由62wt％的二乙二醇丁醚、15wt％的柠檬酸三丁酯、2wt％的乙基纤维素、6wt％的聚酰胺蜡、6wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯、4wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
(2)采用烘干炉烘干步骤(1)预置的镍浆，制得阻扩散层电极。烘干温度为300℃，烘干时间为1min。
(3)采用喷墨印刷在步骤(2)制备的阻扩散层电极上预置导电层浆料：铜浆；
导电层浆料铜浆由89wt％的纳米铜粉、1wt％的玻璃粉和10wt％的有机载体组成，将纳米铜粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得；
浆料中纳米铜粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；
玻璃粉由50wt％的PbO、20wt％的TeO2、15wt％的SiO2、5wt％的A12O3、5wt％的B2O3、5wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、A12O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得；
有机载体由60wt％的二乙二醇丁醚、15wt％的柠檬酸三丁酯、3wt％的乙基纤维素、6wt％的聚酰胺蜡、5wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯、6wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
(4)采用烘干炉烘干步骤(3)预置的铜浆，制得导电层电极。烘干温度为300℃，烘干时间为1min。
(5)采用喷墨印刷在步骤(4)制备的导电层电极上预置抗氧化层浆料：铝锡浆；抗氧化层浆料铝锡浆由65wt％的纳米铝粉、24wt％的纳米锡粉、1wt％的玻璃粉和10wt％的有机载体组成，将纳米铝粉、纳米锡粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得；
浆料中纳米铝粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；纳米锡粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；
玻璃粉由40wt％的PbO、30wt％的TeO2、15wt％的SiO2、6wt％的A12O3、4wt％的B2O3、5wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、A12O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得；
有机载体由65wt％的二乙二醇丁醚、10wt％的柠檬酸三丁酯、2wt％的乙基纤维素、8wt％的聚酰胺蜡、6wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯、4wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
(6)采用烘干炉烘干步骤(5)预置的铝锡浆，制得抗氧化层电极。烘干温度为300℃，烘干时间为1min。
(7)采用烧结炉同时热处理步骤(2)制得的阻扩散层电极、步骤(4)制得的导电层电极和步骤(6)制得的抗氧化层电极，制得的镍/铜/铝锡贱金属复合电极。峰值烧结温度为500℃，烧结时间为5min。
实施例4
(1)采用丝网印刷在晶硅太阳电池表面预置阻扩散层浆料：镍浆；
阻扩散层浆料镍浆由95wt％的纳米镍粉、1wt％的玻璃粉和4wt％的有机载体组成，将纳米镍粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得；
浆料中纳米镍粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；
玻璃粉由45wt％的PbO、25wt％的TeO2、17wt％的SiO2、6wt％的A12O3、4wt％的B2O3、3wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、A12O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得；
有机载体由62wt％的二乙二醇丁醚、15wt％的柠檬酸三丁酯、2wt％的乙基纤维素、6wt％的聚酰胺蜡、6wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯、4wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
(2)采用烘干炉烘干步骤(1)预置的镍浆，制得阻扩散层电极。烘干温度为150℃，烘干时间为8min。
(3)采用丝网印刷在步骤(2)制备的阻扩散层电极上预置导电层浆料：铜浆；
导电层浆料铜浆由95wt％的纳米铜粉、1wt％的玻璃粉和4wt％的有机载体组成，将纳米铜粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得；浆料中纳米铜粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；
玻璃粉由50wt％的PbO、20wt％的TeO2、15wt％的SiO2、5wt％的A12O3、5wt％的B2O3、5wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、A12O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得；
有机载体由60wt％的二乙二醇丁醚、15wt％的柠檬酸三丁酯、3wt％的乙基纤维素、6wt％的聚酰胺蜡、5wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯、6wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
(4)采用烘干炉烘干步骤(3)预置的铜浆，制得导电层电极。烘干温度为150℃，烘干时间为8min。
(5)采用丝网印刷在步骤(4)制备的导电层电极上预置抗氧化层浆料：铝锡浆；
抗氧化层浆料铝锡浆由70wt％的纳米铝粉、25wt％的纳米锡粉、1wt％的玻璃粉和4wt％ 的有机载体组成，将纳米铝粉、纳米锡粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得；
浆料中纳米铝粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；纳米锡粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；
玻璃粉由40wt％的PbO、30wt％的TeO2、15wt％的SiO2、6wt％的A12O3、4wt％的B2O3、5wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、A12O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得；
有机载体由65wt％的二乙二醇丁醚、10wt％的柠檬酸三丁酯、2wt％的乙基纤维素、8wt％的聚酰胺蜡、6wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯、4wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
(6)采用烘干炉烘干步骤(5)预置的铝锡浆，制得抗氧化层电极。烘干温度为150℃，烘干时间为8min。
(7)采用烧结炉同时热处理步骤(2)制得的阻扩散层电极、步骤(4)制得的导电层电极和步骤(6)制得的抗氧化层电极，制得的镍/铜/铝锡贱金属复合电极。峰值烧结温度为600℃，烧结时间为1min。
实施例5
(1)采用丝网印刷在晶硅太阳电池表面预置阻扩散层浆料：镍浆；
阻扩散层浆料镍浆由90wt％的纳米镍粉、2wt％的玻璃粉和8wt％的有机载体组成，将纳米镍粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得；
浆料中纳米镍粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；
玻璃粉由45wt％的PbO、25wt％的TeO2、17wt％的SiO2、6wt％的A12O3、4wt％的B2O3、3wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、A12O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得；
有机载体由62wt％的二乙二醇丁醚、15wt％的柠檬酸三丁酯、2wt％的乙基纤维素、6wt％的聚酰胺蜡、6wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯、4wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
(2)采用烘干炉烘干步骤(1)预置的镍浆，制得阻扩散层电极。烘干温度为250℃，烘干时间为3min。
(3)采用丝网印刷在步骤(2)制备的阻扩散层电极上预置导电层浆料：铜浆；
导电层浆料铜浆由90wt％的纳米铜粉、2wt％的玻璃粉和8wt％的有机载体组成，将纳米铜粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得；
浆料中纳米铜粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；
玻璃粉由50wt％的PbO、20wt％的TeO2、15wt％的SiO2、5wt％的A12O3、5wt％的B2O3、5wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、A12O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得；
有机载体由60wt％的二乙二醇丁醚、15wt％的柠檬酸三丁酯、3wt％的乙基纤维素、6wt％的聚酰胺蜡、5wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯、6wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
(4)采用烘干炉烘干步骤(3)预置的铜浆，制得导电层电极。烘干温度为250℃，烘干时间为3min。
(5)采用丝网印刷在步骤(4)制备的导电层电极上预置抗氧化层浆料：铝锡浆；
抗氧化层浆料铝锡浆由68wt％的纳米铝粉、22wt％的纳米锡粉、2wt％的玻璃粉和8wt％的有机载体组成，将纳米铝粉、纳米锡粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得；
浆料中纳米铝粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；纳米锡粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；
玻璃粉由40wt％的PbO、30wt％的TeO2、15wt％的SiO2、6wt％的A12O3、4wt％的B2O3、5wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、A12O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得；
有机载体由65wt％的二乙二醇丁醚、10wt％的柠檬酸三丁酯、2wt％的乙基纤维素、8wt％的聚酰胺蜡、6wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯、4wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
(6)采用烘干炉烘干步骤(5)预置的铝锡浆，制得抗氧化层电极。烘干温度为250℃，烘干时间为3min。
(7)采用烧结炉同时热处理步骤(2)制得的阻扩散层电极、步骤(4)制得的导电层电极和步骤(6)制得的抗氧化层电极，制得的镍/铜/铝锡贱金属复合电极。峰值烧结温度为450℃，烧结时间为10min。
性能测试例
采用156×156mm2的多晶硅片，实施例1～5制备的贱金属复合电极所对应的电池性能，在AM 1.5G、100mW/cm2、25℃的条件下，采用I-V测试仪测试，结果如表l所示。
表1实施例电池性能
| 本发明 | 开路电压(V) | 短路电流(A) | 填充因子(％) | 光电转化效率(％) |
| 实施例1 | 0.622 | 8.88 | 78.01 | 17.72 |
| 实施例2 | 0.623 | 8.84 | 78.09 | 17.68 |
| 实施例3 | 0.625 | 8.86 | 78.01 | 17.77 |
| 实施例4 | 0.627 | 8.86 | 77.84 | 17.79 |
| 实施例5 | 0.628 | 8.84 | 78.16 | 17.83 |
Claims (10)
1.一种晶硅太阳电池贱金属正面电极制备方法，其特征在于：采用纳米镍粉、纳米铜粉、纳米铝粉、纳米锡粉贱金属颗粒替代银粉作为导电功能相，结合玻璃粉和有机载体调控浆料粘结、触变性、流变性性能，在晶硅太阳电池正面依次预置镍浆、铜浆和铝锡浆，依次烘干后制得阻扩散层镍电极、导电层铜电极和抗氧化层铝锡电极，低温烧结后制得镍/铜/铝锡贱金属复合电极，替代贵金属银电极。
2.根据权利要求1所述的晶硅太阳电池贱金属正面电极制备方法，其特征在于：所述的制备方法步骤如下：
(1)采用丝网印刷或气动印刷或喷墨印刷方法在晶硅太阳电池表面预置阻扩散层浆料——镍浆；
(2)采用烘干炉烘干步骤(1)在晶硅太阳电池表面预置的镍浆，制得阻扩散层电极；
(3)采用丝网印刷或气动印刷或喷墨印刷方法在步骤(2)制得的阻扩散层电极上预置导电层浆料——铜浆；
(4)采用烘干炉烘干步骤(3)在阻扩散层电极上预置的铜浆，制得导电层电极；
(5)采用丝网印刷或气动印刷或喷墨印刷方法在步骤(4)制得的导电层电极上预置抗氧化层浆料——铝锡浆；
(6)采用烘干炉烘干步骤(5)在导电层电极上预置的铝锡浆，制得抗氧化层电极；
(7)采用烧结炉同时热处理步骤(2)制得的阻扩散层电极、步骤(4)制得的导电层电极和步骤(6)制得的抗氧化层电极，制得镍/铜/铝锡贱金属复合电极。
3.根据权利要求2所述的晶硅太阳电池贱金属正面电极制备方法，其特征在于：所述的镍浆由85～95wt％的纳米镍粉、1～5wt％的玻璃粉和4～14wt％的有机载体组成，将纳米镍粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得。
4.根据权利要求3所述的晶硅太阳电池贱金属正面电极制备方法，其特征在于：所述的纳米镍粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；所述的玻璃粉由45wt％的PbO、25wt％的TeO2、17wt％的SiO2、6wt％的Al2O3、4wt％的B2O3和3wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、Al2O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得；所述的有机载体由62wt％的二乙二醇丁醚、15wt％的柠檬酸三丁酯、2wt％的乙基纤维素、6wt％的聚酰胺蜡、6wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯和4wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
5.根据权利要求2所述的晶硅太阳电池贱金属正面电极制备方法，其特征在于：所述的铜浆由85～95wt％的纳米铜粉、1～5wt％的玻璃粉和4～14wt％的有机载体组成，将纳米铜粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得。
6.根据权利要求5所述的晶硅太阳电池贱金属正面电极制备的方法，其特征在于：所述的纳米铜粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；所述的玻璃粉由50wt％的PbO、20wt％的TeO2、15wt％的SiO2、5wt％的Al2O3、5wt％的B2O3和5wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、Al2O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得；所述的有机载体由60wt％的二乙二醇丁醚、15wt％的柠檬酸三丁酯、3wt％的乙基纤维素、6wt％的聚酰胺蜡、5wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯和6wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
7.根据权利要求2所述的晶硅太阳电池贱金属正面电极制备方法，其特征在于：所述的铝锡浆由65～70wt％的纳米铝粉、20～25wt％的纳米锡粉、1～5wt％的玻璃粉和4～14wt％的有机载体组成，将纳米铝粉、纳米锡粉、玻璃粉和有机载体按比例加热搅拌均匀后，经三辊研磨机研磨后过滤制得。
8.根据权利要求7所述的晶硅太阳电池贱金属正面电极制备方法，其特征在于：所述的纳米铝粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；所述的纳米锡粉的粒径为500～800nm，纯度大于99％；所述的玻璃粉由40wt％的PbO、30wt％的TeO2、15wt％的SiO2、6wt％的Al2O3、4wt％的B2O3和5wt％的Bi2O3组成，将PbO、TeO2、SiO2、Al2O3、B2O3和Bi2O3按比例混合均匀后置于1400℃马弗炉中加热，保温60min后淬火并球磨制得；所述的有机载体由65wt％的二乙二醇丁醚、10wt％的柠檬酸三丁酯、2wt％的乙基纤维素、8wt％的聚酰胺蜡、6wt％的卵磷脂、5wt％的磷酸三丁酯和4wt％的聚乙二醇组成，将二乙二醇丁醚、柠檬酸三丁酯、乙基纤维素、聚酰胺蜡、卵磷脂、磷酸三丁酯和聚乙二醇按比例混合均匀后置于80℃恒温容器中，搅拌5小时制得。
9.根据权利要求2所述的晶硅太阳电池贱金属正面电极制备方法，其特征在于：所述的步骤(2)、步骤(4)和步骤(6)中，烘干温度范围为100～300℃，烘干时间为1～10min；所述的步骤(7)中，峰值烧结温度范围为300～600℃，烧结时间为1～20min。
10.根据权利要求1所述的晶硅太阳电池贱金属正面电极制备方法，其特征在于，所述制备方法制备的晶硅太阳电池贱金属正面电极为贱金属复合电极，所述复合电极的底层为阻扩散层镍电极，中层为导电层铜电极，顶层为抗氧化层铝锡电极。
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