CN105708592B - 一种手外科术后的手臂支架 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种手外科术后的手臂支架，属于医药器械技术领域。包括有上臂支架和前臂支架，在上臂支架的一端设置有位置调节板，位置调节板上设置有多个限位卡，在上臂支架上还设置有转轮，转轮上活动连接有前臂支架，前臂支架的下方设置有支撑杆，支撑杆卡接于不同的限位卡上时，可以实现上臂支架和前臂支架之间保持不同的角度；上臂支架和前臂支架的上表面都是水凝胶块。

Description

一种手外科术后的手臂支架
技术领域
本发明涉及一种手外科术后的手臂支架，属于医药器械技术领域。
背景技术
临床上，手和前臂受伤或手术后的手外科病人，肢体肿胀较重，需要抬高患肢，有的需要观察血运。通常手外科术后采用的护理方法包括有：1.按臂丛或全麻术后常规护理；2.***平卧位，一般患肢抬高20°～30°，以促进血液循环，减轻肢体肿胀；显微外科手术患者需绝对卧床10～14d；3.严密观察指端皮肤颜色,温度,肿胀,感觉运动及切口渗血情况。
CN204379641U公开了一种手外科护理托架，包括支撑板和支撑架，所述的支撑板向内凹呈圆弧形，支撑板的内表面设有软质垫，支撑板的一端设有支撑部，另一端与支撑架可拆卸的铰接，所述的支撑板的另一侧还铰接有圆弧形的盒盖，盒盖的内表面设有电加热层。CN204814576U公开了一种由底板，矫形护板，靠垫，搭扣扣带，支撑板，卡槽及铰链组成的手外科术后消肿支架，不锈钢板条形底板平面上刻有多个横向卡槽，条形底板纵向的另一端铰链连接不锈钢板条形矫形护板，护板中部平面铰链连接不锈钢条形支撑板，条形支撑板一端对应***条形底板上的卡槽内，使条形底板与矫形护板呈开口角度为0°-90°的v形；矫形护板上平面对应固定条形软材靠垫，靠垫上横向间距固定两个搭扣扣带。
但是，病人的手臂长期放于支架上时，容易导致与器械接触的皮肤部位受到湿气、汗水影响，而导致皮肤问题。
发明内容
本发明的目的是：提供一种手外科术后的手臂支架，这种手臂支架需要可以能够根据病人的手臂及手术情况调整角度，另一方面需要能够保证病人与器械直接接触的皮肤不会被汗水、湿气等影响而导致皮肤溃烂、疹子等情况的发生。
技术方案是：
一种手外科术后的手臂支架，包括有上臂支架和前臂支架，在上臂支架的一端设置有位置调节板，位置调节板上设置有多个限位卡，在上臂支架上还设置有转轮，转轮上活动连接有前臂支架，前臂支架的下方设置有支撑杆，支撑杆卡接于不同的限位卡上时，可以实现上臂支架和前臂支架之间保持不同的角度；上臂支架和前臂支架的上表面都是水凝胶块。
上臂支架和前臂支架的上表面都是呈凹形。
上臂支架和前壁支架的上表面的四周是柔性框架所构成，在柔性框架的两侧下方设置有弹簧，弹簧下方设置有卡槽。
卡槽的侧方开口，水凝胶块可以从开口中送入。
在卡槽上还设置有扭杆弹簧，扭杆弹簧上设置有按压杆，按压杆能够将水凝胶块向着柔性框架的方向顶紧。
有益效果
本发明提供的手外科术后的手臂支架，可以能够根据病人的手臂及手术情况调整角度，能够保证病人与器械直接接触的皮肤不会被汗水、湿气等影响而导致皮肤溃烂、疹子等情况的发生。
附图说明
图1是本发明提供的手臂支架的立体结构示意图。
图2是前臂支架的截面示意图。
图3是图2中前臂支架安装了水凝胶片后的结构示意图。
其中，1、上臂支架；2、前臂支架；3、位置调节板；4、限位卡；5、支撑杆；6、转轮；7、柔性框架；8、弹簧；9、卡槽；10、扭杆弹簧；11、按压杆；12、水凝胶片。
具体实施方式
实施例1
本发明提供的手臂支架结构如图1所示，是由上臂支架1和前臂支架2所构成，在上臂支架2的一端设置有位置调节板3，位置调节板3上设置有多个限位卡4，在上臂支架2上还设置有转轮6，转轮5上活动连接有前臂支架2，前臂支架2的下方设置有支撑杆5，支撑杆5卡接于不同的限位卡4上时，可以实现上臂支架1和前臂支架2之间保持不同的角度。在使用时，分别将上臂和前壁放置于上臂支架1和前臂支架2上，并通过调节两都之间的角度以适应不同的放置要求。
上臂支架2和前臂支架2的上表面都是呈凹形；可以更好地适合手臂外部形状，使用更加舒服。
在一个实施方式中，上臂支架2和前臂支架2的上表面都是水凝胶块；由于水凝胶材料可以使皮肤降温，其表面润湿，长时间放置时，也不会造成皮肤表面出现不适。
如图2所示，在一个实施方式中，上臂支架2和前壁支架2的上表面的四周是柔性框架7所构成，在柔性框架7的两侧下方设置有弹簧8，弹簧8下方设置有卡槽9。由于采用了柔性框架7作为边框，可以使手臂放置在其上之后，更好地适应不同的手臂形状，柔性材料会发生形变，通过弹簧8的收缩来改变框架形状。
如图2和图3，在另一个实施方式中，卡槽9的侧方开口，水凝胶块12可以从开口中送入。这种方式就方便了在保持病人手臂还设置有支架上的同时进行水凝胶块12的替换。
在另一个实施方式中，在卡槽9上还设置有扭杆弹簧10，扭杆弹簧10上设置有按压杆11，按压杆11能够将水凝胶块向着柔性框架7的方向顶紧。如图3所示，采用这种结构时，按压杆11可以自动地将水凝胶块向柔性框架7方向压动，使其贴合于手臂上，能够让病人的使用更加舒适，当需要替换水凝胶块12时，轻轻向下拉动按压杆11，使水凝胶块12松动，将其从卡槽9中抽出，即可。
本发明中所使用的水凝胶块材料，最好是选用有良好润肤、保湿、抗菌性的水凝胶材料制成。
例1：
（1）、按重量份计，将壳聚糖7份溶解于2wt%的稀醋酸水溶液中，形成7wt%的壳聚糖醋酸水溶液；
（2）、将步骤（1）中的壳聚糖醋酸水溶液在机械搅拌下升温至75℃，加入引发剂过硫酸钾1份保温40min，然后加入丙烯酸单体10份继续反应5h，得到反应液；
（3）、向步骤（2）所得的反应液中加入乙醇20份，抽滤，所得的滤饼用乙醇洗涤2次后于50℃下干燥，然后粉碎，得到粉碎干燥物；
（4）、取芥菜籽80份，加入200份水中加热提取，浸提液滤出后喷雾干燥，得到芥菜籽提取物；
（5）、将步骤（3）所得的粉碎干燥物中加入二甲基亚砜15份中，搅拌分散均匀，然后加入二异丙基碳二亚胺1份与1-羟基苯并三氮唑0.5份在搅拌下控温25℃反应1h，然后加入芥菜籽提取物，继续在30℃下反应24h，反应结束后抽滤，所得的滤饼用乙醇洗涤2次后干燥，即得改性壳聚糖；
（6）、按重量份计，将植物纤维2份粉碎后，与5wt%盐酸溶液15份混合，加热至95℃进行水解反应，反应结束后，过滤出残渣，将残渣用水清洗至pH中性，再将残渣、聚乙二醇0.3份、水6份混合均匀，升温至85℃进行反应，得到白色浆液，喷雾干燥后得到改性微晶纤维素；
（7）、将步骤（5）所得的改性壳聚糖和步骤（6）中得到的改性微晶纤维素加入到2wt%的稀醋酸水溶液中溶解后得到20wt%的改性壳聚糖和4wt%改性微晶纤维素的稀醋酸水溶液，然后加入戊二醛，搅拌均匀后倒入模具中，在60℃下反应5h即得水凝胶块。
例2：
与例1的区别是：步骤（7）中微晶纤维素未改性，即步骤（6）中未加入聚乙二醇。
得到的水凝胶的测试如下：
(1) 凝胶强度：使用Lloyd 材料试验机测定穿透淀粉凝胶一定深度所需的力，当凝胶破裂时探头所施加于凝胶的作用力定义为凝胶强度；
(2) 抗菌性能：按照国家***1992 年消毒技术规范中的抑菌实验方法FZ/T01021-92 进行；
(3) 创面愈合实验：实验动物采用雄性Wistar 大鼠，观察点分别为伤后3、5、10、18天。大鼠背部用8％硫化钠液脱毛，24h后麻醉，然后用80℃水浴烫15秒造成大鼠背部10%深II度皮肤烫伤，伤后经腹腔给予5mL生理盐水。分别将实施例所得的抗菌水凝胶敷料覆盖创面；将医用纱布覆盖创面，作为对比组；于观察时间点计算创面愈合率：
创面愈合率＝(原始创面面积-未愈合创面面积)/原始创面面积。
结果如下：
凝胶强度/N 抑菌率/% 创面愈合率/% 5d
例1 7.285 97.2 34.3
例2 6.337 94.2 24.9
从表中可以看出，水凝胶应用于支架之后，能够起到较好地促进皮肤恢复、抑制细菌的作用，对于微晶纤维素进行改性之后，可以提高水凝胶的抑菌性和强度。

Claims (1)

1.一种手外科术后的手臂支架，其特征在于：包括有上臂支架和前臂支架，在上臂支架（1）的一端设置有位置调节板（3），位置调节板（3）上设置有多个限位卡（4），在上臂支架（1）上还设置有转轮（6），转轮（6）上活动连接有前臂支架（2），前臂支架（2）的下方设置有支撑杆（5），支撑杆（5）卡接于不同的限位卡（4）上时，能够实现上臂支架（1）和前臂支架（2）之间保持不同的角度；上臂支架（1）和前臂支架（2）的上表面都是水凝胶块；上臂支架（1）和前臂支架（2）的上表面都是呈凹形；上臂支架（1）和前臂支架（2）的上表面的四周是柔性框架（7）所构成，在柔性框架（7）的两侧下方设置有弹簧（8），弹簧（8）下方设置有卡槽（9）；
卡槽（9）的侧方开口，水凝胶块（12）能够从开口中送入；
在卡槽（9）上还设置有扭杆弹簧（10），扭杆弹簧（10）上设置有按压杆（11），按压杆（11）能够将水凝胶块向着柔性框架（7）的方向顶紧；
所述的水凝胶块（12）是采用如下方法制备的水凝胶块：
（1）、按重量份计，将壳聚糖7份溶解于2wt%的稀醋酸水溶液中，形成7wt%的壳聚糖醋酸水溶液；
（2）、将步骤（1）中的壳聚糖醋酸水溶液在机械搅拌下升温至75℃，加入引发剂过硫酸钾1份保温40min，然后加入丙烯酸单体10份继续反应5h，得到反应液；
（3）、向步骤（2）所得的反应液中加入乙醇20份，抽滤，所得的滤饼用乙醇洗涤2次后于50℃下干燥，然后粉碎，得到粉碎干燥物；
（4）、取芥菜籽80份，加入200份水中加热提取，浸提液滤出后喷雾干燥，得到芥菜籽提取物；
（5）、将步骤（3）所得的粉碎干燥物中加入二甲基亚砜15份中，搅拌分散均匀，然后加入二异丙基碳二亚胺1份与1-羟基苯并三氮唑0.5份在搅拌下控温25℃反应1h，然后加入芥菜籽提取物，继续在30℃下反应24h，反应结束后抽滤，所得的滤饼用乙醇洗涤2次后干燥，即得改性壳聚糖；
（6）、按重量份计，将植物纤维2份粉碎后，与5wt%盐酸溶液15份混合，加热至95℃进行水解反应，反应结束后，过滤出残渣，将残渣用水清洗至pH中性，再将残渣、聚乙二醇0.3份、水6份混合均匀，升温至85℃进行反应，得到白色浆液，喷雾干燥后得到改性微晶纤维素；
（7）、将步骤（5）所得的改性壳聚糖和步骤（6）中得到的改性微晶纤维素加入到2wt%的稀醋酸水溶液中溶解后得到20wt%的改性壳聚糖和4wt%改性微晶纤维素的稀醋酸水溶液，然后加入戊二醛，搅拌均匀后倒入模具中，在60℃下反应5h即得水凝胶块。
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