CN105572110A - 用于测量生物特征信息的方法和设备 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种用于测量生物特征信息的方法和设备。所述方法包括：接收包括收集样本的试剂垫的生物传感器的图像；将接收的图像中的试剂垫的反应区域的亮度信息与接收的图像中的参考亮度信息进行比较，以确定所述试剂垫和所述样本之间的试剂反应的值。

Description

用于测量生物特征信息的方法和设备

本申请要求于2014年11月4日提交到韩国知识产权局的第10-2014-0152083号韩国专利申请以及于2015年11月3日提交到韩国知识产权局的第10-2015-0153983号韩国专利申请的优先权，其公开的全部内容通过引用包含于此。

技术领域

与示例性实施例一致的方法和设备涉及测量来自收集的样本的生物特征信息。

背景技术

测量来自从人体收集的样本的生物特征信息的方法已被不断开发。尿或血可被收集用作样本，然而，随着这样的方法的不断发展，已经开发了例如从汗或泪样本测量关于糖尿病的生物特征信息的方法。另外，已经开发了从自唾液或呼出气收集的样本测量生物特征信息的方法。

根据从样本测量生物特征信息的方法，可经由通过用肉眼检查尿与尿诊断条上的试剂的反应结果而确定阳性或阴性反应的定性分析，来测量生物特征信息。

关于测量生物特征信息，许多试剂反应被用于诊断各种疾病。此外，不仅使用阳性/阴性反应的定性分析，而且还使用经由测量的数值确定疾病状态的定量分析。

可经由使用尿和/或血的反应测试，获取诸如糖尿病水平、酸性水平(pH)和蛋白质水平的各种类型的信息，但在这方面使用的测量设备是根据要测量的信息类型而被提供的。此外，测量设备具有中等尺寸和大尺寸、价格昂贵并需要使用专门的知识，因此被限于由诸如医务人员和医疗技术人员的专家使用。

因此，已积极地开发可由普通人容易使用的家用或便携式测量设备，并已经研究通过向诸如智能电话的便携式终端输入样本信息而测量生物特征信息的方法。

已经具体开发了通过包括在终端中的诸如相机的光学图像传感器分析具有收集的样本的条的技术。另外，为了准确地分析样本和附着到条的试剂垫的反应，已积极地研究通过分析和校准变色等级而获得试剂垫的准确变色等级的方法。

然而，通过使用将变色值与标准颜色代码进行比较以校准试剂垫的变色等级的方法，校准可能不能准确地执行，这是因为颜色可基于测量样本的位置的照明而被不同地显示。例如，当在暗处测量样本或访问终端的用户的影子覆盖所述条时，相机传感器可能错误地识别变色值。

此外，当试剂的温度与执行测量的室温明显不同时，可校准根据温度的定量反应的定量值。此外，当试剂对温度敏感时，即，当变色等级随温度而显著变化时，根据温度的定量值校准是必要的。

因此，正在开发减少可在各种测量环境下产生的各种误差的校准方法以及通过根据试剂反应中的亮度而校准定量值进而得出准确结果的方法。

发明内容

示例性实施例解决至少上述问题和/或缺点以及上面没有描述的其他缺点。此外，一个或更多个示例性实施例不需要克服上述缺点，并且示例性实施例可能不克服上述的任何问题。

根据示例性实施例的一方面，提供一种测量生物特征信息的方法，所述方法被终端使用，并包括：接收包括试剂垫的生物传感器的图像，其中，在所述试剂垫上收集样本；将接收的图像中的试剂垫的反应区域的亮度信息与接收的图像中的参考亮度信息进行比较，以确定试剂垫和样本之间的试剂反应的值。

该方法还可包括：确定接收的图像中的试剂垫的反应区域的亮度信息；确定接收的图像中的所述参考亮度信息。

该方法还可包括：基于确定的值而确定试剂反应的结果。

该方法还可包括：基于接收的图像中的显示在生物传感器上的标识(ID)信息而识别生物传感器；基于识别的生物传感器的信息而确定试剂反应的结果。

显示在接收的图像中的ID信息可包括快速响应码、条形码、图像和文本中的至少一种。

该方法还可包括：确定生物传感器的有效期是否已经过期，所述有效期包括在ID信息中；响应于确定有效期已过期，显示生物传感器不可使用不可靠性和试剂反应无效中的至少一个。

该方法还可包括：基于在所接收的图像中附着到试剂垫的温度测量器所指示的温度信息而确定样本的温度。

所述确定可包括：基于确定的样本的温度和样本反应的温度信息而确定试剂反应的值。

温度测量器可被构造为附着到试剂垫的样本入口和试剂垫的反应区域中的至少一个。

该方法还可包括：确定样本的温度是否等于或高于预设温度；显示指示不能测量样本的消息。

该方法还可包括：确定样本的温度是否低于或等于预设温度；显示指示不能测量样本的消息。

温度测量器可以以直线形状、放射形状和圆形形状中的至少一个而显示在试剂垫上。

该方法还可包括：使用包括在所述终端的温度传感器测量室温。

该方法还可包括：确定在所接收的图像中附着到生物传感器的温度传感器所指示的室温。

参考亮度信息可指示针对同一颜色的不同的离散亮度，并且比较反应区域的亮度信息的步骤可包括：检测参考亮度信息中的第一亮度信息，所述第一亮度信息对应于反应区域的亮度信息；确定与所述第一亮度信息对应的试剂反应的值。

参考亮度信息可指示针对同一颜色的不同的连续亮度，所述不同的连续亮度可被连续设置在参考亮度信息内，并且比较反应区域的亮度信息的步骤可包括：检测参考亮度信息中的第一亮度信息，所述第一亮度信息对应于反应区域的亮度信息；检测第一亮度信息位于参考亮度信息内的位置；确定与检测的位置对应的试剂反应的值。

参考亮度信息可指示针对同一颜色的不同的离散亮度，而且比较反应区域的亮度信息的步骤可包括：检测包括像素的区域，所述像素与图像中的与反应区域对应的部分具有相同的亮度；识别检测的区域的形状；基于识别的形状确定反应区域的实际亮度；确定与所确定的实际亮度对应的试剂反应的值。

试剂反应的值可对应于存储在终端的存储器中的数据库中的样本的颜色和亮度。

试剂垫还可包括具有根据试剂反应的颜色而改变的控制线。

生物传感器可包括多个试剂垫，所述多个试剂垫支持所述多个试剂垫和样本之间的反应。

该方法还可包括：基于接收的图像中的所述多个试剂垫的位置而识别生物传感器。

生物传感器可被构造为分析尿、血、汗、泪、唾液和呼出气中的至少一种。

根据另一示例性实施例的一方面，提供一种用于测量生物特征信息的终端，该终端包括被构造为接收包括试剂垫的生物传感器的图像的输入接口、被构造为存储接收的图像的存储器以及控制器，其中，在所述试剂垫上收集样本，控制器被构造为将接收的图像中的试剂垫的反应区域的亮度信息与所接收的图像中的参考亮度信息进行比较，以确定试剂垫和样本之间的试剂反应的值。

控制器还可被构造为：确定接收到的图像中试剂垫的反应区域的亮度信息；确定接收的图像中的所述参考亮度信息。

控制器还被构造为基于所述确定的值而确定试剂反应的结果。

根据另一示例性实施例的一方面，提供一种用于支持生物特征信息的测量的生物传感器，该生物传感器包括试剂垫(试剂垫包括被构造为收集样本的样本入口以及所收集的样本在其上反应的反应区域)、被构造为显示生物传感器的标识(ID)信息的标识信息显示区域以及被构造为显示针对同一颜色的不同亮度信息的参考亮度显示区域。反应区域被构造为根据所述反应区域和样本之间的反应结果而改变颜色。

样本入口可包括被构造为测量所收集的样本的温度的温度测量器。

生物传感器还可包括被构造为显示针对反应区域的不同颜色信息的参考颜色显示区域。

反应区域可包括被构造为根据所述反应区域和样本之间的反应结果而改变相应颜色的染料。

根据另一示例性实施例的一方面，提供一种用于测量生物特征信息的设备，该设备包括被构造为捕捉试剂垫的图像的输入接口以及控制器，在所述试剂垫上收集样本，所述试剂垫包括所述样本在其上反应的区域，并且所述试剂垫包括参考亮度，所述控制器被构造为将所捕捉的图像中的所述区域的亮度与所捕捉的图像中的参考亮度进行比较，以确定区域和样本之间的反应结果。

该设备还可包括：显示器，被构造为显示所捕捉的图像以及区域与样本之间的反应结果。

根据另一示例性实施例的一方面，提供一种终端测量生物特征信息的方法，所述方法包括：捕捉包括试剂垫的生物传感器的图像，其中，在所述试剂垫上收集样本；将图像发送到服务器；从服务器接收生物特征信息，所述生物特征信息通过将图像中的试剂垫的反应区域的亮度信息与图像中的参考亮度信息进行比较而被确定；显示接收的生物特征信息。

附图说明

通过参照附图描述示例性实施例，上述和/或其它方面将更加明显，其中：

图1是示出根据示例性实施例的终端和生物传感器的透视图；

图2是示出根据示例性实施例的温度测量器所附着的试剂垫的视图；

图3是示出根据示例实施例的温度测量器的不同位置的图；

图4是根据示例性实施例的试剂垫的样本入口的剖视图；

图5是根据示例性实施例的附着到试剂垫的反应区域的温度测量器的视图；

图6是根据示例实施例的测量室温的温度测量器所附着的生物传感器的视图；

图7是示出根据示例性实施例的各种类型的温度测量器的视图；

图8是示出根据示例性实施例的终端的温度测量器的视图；

图9是示出根据示例性实施例的用于测量样本温度和室温的各种设备的视图；

图10是用于描述根据示例性实施例的捕捉生物传感器的图像的终端的视图；

图11是示出根据示例性实施例的显示参考亮度信息的生物传感器的视图；

图12是示出根据示例性实施例的根据颜色的参考亮度信息的视图；

图13是根据示例性实施例的由终端通过使用生物传感器的图像测量生物特征信息的方法的流程图；

图14是示出根据示例性实施例的根据样本温度的亮度值的曲线图；

图15是示出根据示例性实施例的指示生物传感器的标识(ID)信息的ID显示的图；

图16是用于描述根据示例性实施例的与样本进行反应的试剂垫的视图；

图17是示出根据示例性实施例的根据温度而变化的作为试剂垫与样本反应所得的结果产物的曲线图；

图18是示出根据示例性实施例的样本温度和校准的温度的曲线图；

图19和图20是根据示例性实施例的在反应期间根据温度而变化的反应程度的曲线图；

图21和22是根据示例实施例的确定样本温度是否在适当温度范围内的方法的流程图；

图23是示出根据示例性实施例的包括多个试剂垫的生物传感器的透视图；

图24是示出根据另一示例性实施例的包括多个试剂垫的生物传感器的透视图；

图25是示出根据示例性实施例的包括多个试剂垫的生物传感器的视图，试剂垫包括生物传感器的ID信息；

图26是示出根据示例性实施例的显示试剂垫周围的参考亮度信息的生物传感器的视图；

图27是用于描述根据示例性实施例的检测试剂垫的实际亮度的过程的参考图；

图28是用于描述根据示例性实施例的检测试剂垫的实际亮度的过程的另一参考图；

图29是用于描述根据示例性实施例的检测试剂垫的实际亮度的过程的另一参考图；

图30是用于描述根据示例性实施例的检测试剂垫的实际亮度的过程的另一参考图；

图31是用于描述根据示例性实施例的检测试剂垫的实际亮度的过程的另一参考图；

图32是示出根据示例性实施例的显示试剂垫周围的参考亮度信息的生物传感器的另一视图；

图33是用于描述根据示例性实施例的由终端执行样本测量程序的整个操作的视图；

图34是示出根据示例性实施例的显示参考颜色信息的生物传感器的视图；

图35是用于描述根据示例性实施例的通过使用呼出气分析生物特征信息的方法的视图；

图36是示出根据示例性实施例的测量呼出气的生物传感器的示例的视图；

图37是示出根据示例性实施例的向样本测量终端提供测量服务的医疗***的视图；

图38是示出根据示例性实施例的在其中执行样本测量程序的终端的屏幕的视图；

图39是示出根据示例性实施例的终端所操作的网络环境的网络图；

图40是根据示例性实施例的使用生物传感器的图像显示生物特征信息的处理的流程图；

图41是根据示例性实施例的示出显示在终端上的分析结果的屏幕；

图42是根据示例性实施例的终端的结构的框图。

具体实施方式

参照附图对示例性实施例进行更详细地描述。

本公开的示例性实施例可进行各种修改。因此，示例性实施例在附图中示出并在具体实施方式中详细地描述。然而，将理解的是，本公开不限于示例性实施例，还包括在不脱离本公开的范围和精神的情况下的所有变型、等同物和替换物。此外，可不详细描述公知的功能或结构，因为它们会在不必要的细节上使本公开模糊不清。

在下面的描述中，即使在不同的附图中，相同的附图标号也用于相同的元件。提供在描述中限定的诸如详细的结构和元件的内容以帮助全面理解示例性实施例。因此，明显的是，可在没有那些特别限定的内容的情况下实施示例性实施例。

如此处所使用的，术语“和/或”包括一个或更多个相关所列的项的任何和所有组合。当进行到，当诸如“中的至少一个”的表述位于一列元件之后时，该表述修饰整个列表的元件，而不修饰列表中的各个元件。

在下文中，根据一个或更多个示例性实施例，将详细描述通过终端获取和处理来自收集包括生物特征信息的样本的生物传感器的生物特征信息的方法。

图1是示出根据示例性实施例的终端100和生物传感器200的透视图。

根据示例性实施例，终端100包括输入接口110。输入接口110可以是包括可由用户操纵并还允许用户的图像、语音、文本从终端100输入的模块的输入接口，诸如当终端100包括按钮时的按钮输入接口或当终端100包括光学图像传感器时的光学输入接口。在图1中，终端100包括后表面上的接收光学图像的相机，并且包括相机下方的非接触式温度传感器112。由于非接触式温度传感器112还用于将外部温度输入到终端100中，所以非接触式温度传感器112可被理解为终端100的输入接口110。

生物传感器200是用于收集和分析包括生物特征信息的样本的设备。包括生物特征信息的样本的示例可包括尿、血、汗、泪、唾液和呼出气，而且生物传感器200可用于当试剂垫和样本彼此进行化学或物理反应以及试剂垫变色或显示信息时确定用户的身体状况。

正在开发通过呼出气测量各种类型的生物特征信息的技术。因为人或动物的呼出气包含固有特征，所以呼出气可作为一种化学呼吸线索(breathprint)。因为呼出气不仅排出二氧化碳，也可排出挥发性有机化合物，诸如丙酮、甲苯、一氧化氮或氨，所以可通过测量呼出气中的各种物质的排出量而诊断诸如糖尿病的疾病。例如，因为未患糖尿病的正常人通过呼出气排出约900ppb(十亿分之一)的丙酮气体，而糖尿病患者通过呼出气排出约1800ppb的丙酮气体，所以可通过测量丙酮气体的排出量而诊断糖尿病。

可通过使用诸如呼出气传感器的生物传感器200诊断诸如糖尿病、哮喘、肺癌、肾病和心脏疾病的各种疾病，并且如同诊断疾病那样，可通过测量在新建筑物中发现的诸如甲苯和甲醛的有害物质的浓度确定病态住宅症候群。此外，由于当脂肪燃烧时丙酮混合在呼出气中，所以可确定在跑步机上跑步的人是否具有足够的节食效果。

通过测量呼出气中物质的排放量而测量呼出气，或者，可基于呼出气的物质经由化学或物理反应(染料反应)而改变生物传感器200的颜色的变色信息(例如，根据溴百里酚蓝(BTB)溶液的pH的颜色改变)，而测量呼出气。因此，根据示例性实施例，可通过使用生物传感器测量生物特征信息而测量从呼出气收集的样本。

根据示例性实施例的生物传感器200包括样本入口210和控制线220，样本输入到样本入口210以与反应物垫反应，控制线220用作试剂垫上的反应的配对比较的标准。生物传感器200还包括用于直接确定试剂垫的试剂和样本之间的反应的测试线230、用作确定测试线230的颜色和亮度等级的比较对象的参考亮度信息显示区域240、以及用于识别生物传感器200的标识(ID)信息的ID信息显示区域250。

根据图1，根据示例性实施例，样本和试剂垫之间的反应使得终端100的用户能够基于根据控制线220和测试线230的变色的反应结果执行定性分析，并且还基于变色等级或亮度变化进行定性分析。例如，在怀孕测试中，可基于控制线和测试线的变色确定怀孕。

如图1所示，根据示例性实施例的生物传感器200包括样本入口210，样本输入到样本入口210中以进行样本和试剂垫之间的反应，其中，根据免疫色谱法，输入到样本入口210的样本可与试剂垫的控制线220和测试线230进行反应。

免疫色谱法使用抗体和抗原的反应特性，其中，抗体是人体中形成的一种蛋白质以移除进入人体内的病原体，而抗原是与抗体结合的类似病原体的物质。一种类型的抗体与抗原的一部分结合。例如，当免疫色谱应用到怀孕测试时，怀孕后从血或尿排出的人体绒毛膜***(HCG)被用作抗原，以制备与HCG结合的两种类型的抗体。一种类型的抗体附着到***的金颗粒，而另一种类型的抗体按照直线形状固定在硝酸纤维素膜的薄板上。因为抗体是不可见的蛋白质，所以固定在硝酸纤维素膜上的测试线没有颜色显示。

当尿滴在HCG上时，固定在金颗粒上的抗体与HCG结合并通过毛细管作用而通过硝酸纤维素膜。当与HCG结合的抗体通过测试线时，与HCG结合的抗体与固定到硝酸纤维素膜的抗体结合，因此，金颗粒形成***的直线形状，从而通过肉眼确定这样的变色而确定怀孕。当尿中不包含HCG时，HCG不与测试线中的抗体结合，并且没有线被示出，因此用户可以确定没有怀孕。

同时，无论是否怀孕都会一直显示的测试完成线(此处也可被称为“控制线”)是被设计为无论是否存在HCG都一直显示的线。测试完成线也是使用抗原和抗体之间反应的线，并向用户显示条功能是正常的信息以及因为测试完成所以用户可确定结果的信息。

在上文中，免疫色谱法应用于怀孕测试，但对本领域的普通技术人员显而易见的是，免疫色谱也可用于诊断***、肝炎、艾滋病等。

图2是示出根据示例性实施例的温度测量器215所附着的试剂垫的视图。

根据示例性实施例的生物传感器200包括位于样本入口210处的温度测量器215。由于在测量生物特征信息时，样本的温度可用作变量，所以可准确地测量样本的温度。在其中准确地测量从人体收集并分离的样本的温度的生物传感器200的区域是样本入口210。样本入口210是样品被直接收集的区域，这是因为在样本入口210处测量的样本温度非常有可能不同于人体的温度。

根据示例性实施例，样本入口210是试剂垫的一部分，并且当样本放入样本入口210时，样本的成分经由免疫色谱法从样本入口210移动到反应区域(试剂垫的区域是包括控制线和测试线的区域)。因此，样本入口210和反应区域可保持距离。如果样本入口210和反应区域彼此相当接近并且样本直接接触反应区域，那么在作为反应区域的控制线和测试线处的试剂反应可能无法被正确获得。

样本入口210可经由各种方法中的任何一种接收(收集)样本。如图2所示，可通过使用注射器滴落样本或通过直接将生物传感器200浸渍在液态样本中，而将样本放入生物传感器200的样本入口210中。

图3是示出根据示例性实施例的温度测量器215的各个位置的视图。

如图3所示，温度测量器215可以以各种方式附着到样本入口210。在图3中，温度测量器215以温度带的形式附着到样本入口210，但温度测量器215不限于此，并且可以是各种形式中的任何一种。

如图3的(a)部分所示，温度测量器215被附着到样本入口210的边缘。温度测量器215可以测量一定范围的温度，并使用等级或刻度显示所测量的温度。温度测量器215可被构造为显示根据温度而改变的颜色。

为了根据温度改变颜色，温度测量器215可使用热变色油墨。例如，热变色油墨可应用在啤酒罐的表面，使得该表面的颜色改变成一种颜色，从而通知消费者适当的温度。热变色油墨是通过将在温度下变色的热敏变色材料进行混合而制备的。热变色油墨的示例可包括根据温度变色并恢复到原始颜色的颜色可逆油墨以及变色后不可恢复到原始颜色的不可逆油墨。根据示例性实施例，温度测量器215可使用颜色可逆油墨用于确定样本的温度。这样的热变色油墨可通过使用二苯乙烯衍生物作为原料来制备，二苯乙烯衍生物是一种有机化合物。

根据示例性实施例的温度测量器215可使用热变色油墨以对应于可测量的温度范围的等级的直线带的形式而被印制，并且当样本放入样本入口210时，温度测量器215可在温度下，变色使得用户能够用肉眼确定样本的温度。

如图3的(b)部分所示，温度测量器被设计为位于样本入口的中央。当温度测量器位于样本入口的中央时，温度测量器可大面积接触样本，并且相比于当温度测量器位于样本入口的边缘时，用户可用肉眼容易地检查样本的温度。然而，当温度测量器位于样本入口的中央时，当使用免疫色谱法时，样本的运动可受到阻碍，因此，在定位温度测量器的同时，要考虑其位置对样本的运动的影响。

图4是根据示例性实施例的试剂垫的样本入口210的剖视图。

参照图4，在试剂垫中，样本入口210和反应区域彼此连接，并且因此可经由免疫色谱法检测试剂反应。用于测量样本400的温度的温度测量器215附着到试剂垫的样本入口210的顶部，使得直接测量样本400的温度。在图4中，样本400接触温度测量器215且不接触作为试剂垫的一部分的样本入口210，但对本领域的普通技术人员显而易见的是，样本400直接接触用于试剂反应的试剂垫。因此，样本400可直接接触试剂垫的样本入口210，温度测量器215可附着到试剂垫的部分区域的顶部。温度测量器215的方法的细节已在上文参照关于使用热变色油墨的方法的图3进行了描述。

图5是根据示例性实施例的附着到试剂垫的反应区域的温度测量器525的视图。

如图5所示，温度测量器525被设计成位于试剂垫的反应区域(例如，控制线220和测试线230)附近。因此，测量反应区域的测试线230中的反应温度，并通过获得反应的温度可增加得出样本的定量值的准确度。

在反应发生的反应区域中的样本的温度是校准定量值的过程中的变量。因为控制线220和测试线230中的温度是试剂和样本彼此反应以改变测试线230的颜色的温度，所以当控制线220和测试线230的温度近似于在终端获得的理论上试剂反应的温度(定量反应的温度)时，试剂反应的理论可应用于测量。终端可将测量的温度与定量反应的温度进行比较，并且可与定量反应的定量值进行配对对比，从而减少由测量环境条件产生的误差。

定位在试剂垫的控制线220和测试线230的温度测量器525可被设计成基于样本入口位于比控制线220更远。反应区域可以是控制线220与测试线230的整个周边区域，温度测量器525可被设计成定位远于控制线220，使得温度测量器525不影响免疫色谱法中的试剂反应。然而，温度测量器525的位置不限于此，并且只要温度测量器525不妨碍样本与控制线220和测试线230之间的试剂反应，温度测量器525就可附着在控制线220和测试线230附近。

图6是根据示例性实施例的温度测量器615、625以及测量室温的温度测量器635所附着的生物传感器200的视图。

如图6所示，温度测量器615至635可位于生物传感器200的各个位置。温度测量器615可按照上面参照图2至图4所描述的那样位于样本入口以测量样本的温度，或者温度测量器625可按照上面参照图5所描述的那样位于试剂垫的反应区域附近以测量试剂反应的温度。

在根据示例性实施例的生物传感器200中，温度测量器635可附着在与试剂垫分开的生物传感器200上，以测量室温。附着在生物传感器200上的温度测量器635不用于测量样本的温度，但可用来测量执行试剂反应的位置的温度，即室温。因此，如果经由另一种方法测量室温(例如，如果室温是由包括温度传感器的终端测量的)，那么可不存在附着在生物传感器200上的温度测量器635。

根据环境，附着在生物传感器200上的温度测量器635可用于测量反应区域的温度。如果温度测量器625不能被附着在试剂垫的反应区域上，那么温度测量器635可位于生物传感器200上并在反应区域附近，以测量样本的试剂反应的温度。

图7是示出根据示例性实施例的各种类型的温度测量器的图。

根据示例性实施例的温度测量器可以以各种形式中的任何一种附着到生物传感器。温度测量器可以以带形式(诸如温度带)附着在生物传感器上，或可以在生物传感器的制造过程中印制在生物传感器上。温度带可通过使用上述的热变色油墨来制备，并且具有颜色可逆特性的温度测量器可用于测量样本的温度，其中，在等于或高于某个温度的温度下颜色改变，并且在低于所述温度的温度下恢复为原始颜色。

如图7的(a)部分所示，线性温度测量器可附着在生物传感器上。线性温度测量器具有类似于常用的水银温度计的形式，并可向生物传感器的用户提供直观地测量温度的环境。线性温度测量器可显示可测量的温度范围内的等级，且线性温度测量器的与测量的温度对应的区域可变色，从而以多种颜色显示所测量的温度值。如(a)部分所示，当等级以2℃的间隔进行显示且测量的温度是22℃时，所测量的温度22℃附近的温度20℃和24℃可被设定为与22℃区分开。此外，当20℃至24℃中的三个等级变色时，所测量的温度可被确定为最高温度和最低温度的平均值，所述最高温度和最低温度在变色的等级处。用户可以不同地设置线性温度测量器的变色，以确定所测量的温度。

如图7的(b)部分所示，圆形温度测量器可附着在生物传感器上。通过将(a)部分的线性温度测量器的形状改变为圆形而获得圆形温度测量器，并且因为其原理类似于线性温度测量器，所以其细节不再提供。

如图7的(c)部分所示，仅在某个温度下变色的温度测量器可附着在生物传感器上。这样的温度测量器可用于受限的条件下，其中，试剂和样本在某个温度下彼此反应。

图8示出是根据示例性实施例的终端100的温度测量器的视图。

参照图8的(a)部分和(b)部分，终端100测量环境的室温，在该环境中通过使用包括在终端100中的温度传感器810而进行测量。诸如智能电话或平板PC的终端100通常包括温度传感器和湿度传感器，且终端100的内部或外部的温度通过使用温度传感器进行测量。

如图8的(a)部分和(b)部分所示，温度传感器810可位于终端100的某个位置，并且终端100可经由通过温度传感器810输入的测量值而确定室温。这样的温度传感器810可以以各种形式中的任何一种而包括在终端100中，现在将参照图9详细地描述。

图9示出根据示例性实施例的用于测量样本温度和室温的各种设备的视图。

如图9的(a)、(b)和(c)部分所示，温度测量器可被包括在诸如智能电话、平板PC或可穿戴设备的任何类型的终端中，以测量温度。

如图9的(d)部分所示，终端可通过包括红外线(IR)温度计测量室温。IR温度计测量从具有热的物体辐射的IR，并且因为从物体的表面辐射的IR辐射能量通过空间传播，所以IR温度计可无需接触物体而测量物体的温度。IR温度计的示例包括测量相对于波长的IR辐射能量的单色型IR温度计以及测量两种波长的辐射强度比率的比率型IR温度计。可根据样本的测量环境使用合适的IR温度计。终端将通过IR检测器输入的辐射强度转换为热以增加热检测器的温度，将热检测器的变化的温度转换为电信号，并放大电信号，以将放大的电信号显示为测量的温度。

如图9的(e)部分所示，终端可包括测量温度的激光温度计。激光是一种光，且激光温度计可通过使用光电二极管半导体或发光二极管半导体测量温度。可基于通过电阻的变化或者电流或电压的变化辐射的光的强度测量温度，光的强度对应于温度。

此外，根据示例性实施例，终端可包括经由热成像相机测量温度的热成像相机。因此，如果终端能够执行测量温度的功能，那么这样的终端可执行所公开的实施例的温度测量。

图10是用于描述根据示例性实施例的捕捉生物传感器的图像的终端的视图。

在样本入口处收集样本后，终端可通过捕捉生物传感器的图像而接收生物传感器的图像。该终端接收以图像的形式显示在生物传感器上的信息，并且可分析接收的信息以确定样本的反应结果。

如上面参照图1所描述的，生物传感器可显示试剂垫的反应区域中的变色信息、参考亮度信息和ID信息，并且终端可通过使用相机传感器或检测器而获得显示在生物传感器上的信息。例如，当用于测量室温的温度测量器附着在生物传感器上且温度测量器显示温度时，终端可经由光学字符识别(OCR)读取温度。

在接收到生物传感器的图像时，终端可将图像的元数据与图像一起存储。当终端通过使用光学图像传感器(相机)或检测器捕捉生物传感器的图像时，终端可同时或顺序地测量关于捕捉时间、位置、温度、湿度、大气压力和照明的信息，并将测量的信息存储为图像的元数据。终端的存储器可根据项目准备元数据的数据库(DB)，且在后续分析图像时这些项目可用作变量。

此外，因为包括在图像中的ID信息不仅可包括生物传感器本身的ID信息，而且还包括各种类型的信息，所以终端可分析ID信息以得到与测量相关的信息。ID信息将在后面参照图14进行详细描述。

图11是示出根据示例性实施例的显示参考亮度信息1140的生物传感器200的视图。

如图11所示，生物传感器200显示参考亮度信息1140。参考亮度信息1140是根据亮度等级排列颜色的信息。颜色可与试剂垫的反应区域的测试线的变色颜色相同或相似，变色颜色是根据反应得到的。因此，当反应发生时，测试线的变色颜色的亮度信息可与参考亮度信息1140进行比较以被校准。

终端可将测试线的变色颜色的亮度信息与显示在生物传感器200上的参考亮度信息1140进行比较，并基于参考亮度信息1140确定变色颜色的亮度等级。定量反应的定量值可经由参考亮度的等级而得出。

显示在生物传感器200上的参考亮度信息1140根据程度排列一种颜色的亮度值，而在该技术领域，亮度被分成11个等级，其中，最暗的颜色的等级是0，而最亮的颜色的等级是10。但是，为了准确地比较，亮度没有仅分类为11个等级，而可被分类为更多个等级。

此外，因为亮度与反射率有关，所以颜色的实际亮度是因素，但当测量颜色的亮度时的照明环境也是因素。因此，生物传感器200的测试线的颜色亮度可与参考亮度信息1140进行比较以进行校准。

参考亮度信息1140是显示在生物传感器200上的信息，并且还可以根据照明而变化。因此，终端可将测试线中的颜色的亮度与参考亮度信息1140的亮度进行比较而校准测试线中的颜色的亮度，使得照明不影响测试线中的颜色是亮度。

图12是示出根据示例性实施例的根据颜色的参考亮度信息的视图。

如图12的(a)、(b)和(c)部分所示，生物传感器可显示各种类型的参考亮度信息。在(a)、(b)和(c)部分中，参考亮度信息仅是颜色的亮度不同，其中，从5到1颜色逐渐变亮。

如图12的(a)部分所示，第一颜色的亮度可被不同地分类和显示。这里，亮度分为五个等级，从第一等级到第五等级，其中，第一等级是最亮的等级。可替换地，亮度可分为至少两个等级，且最接近测试线的变色颜色的亮度的亮度等级可被确定。为了尽可能地确定更接近的亮度，亮度等级可尽可能地精细分类，使得终端可准确地比较亮度。

生物传感器的制造商可将生物传感器设计为显示至少两种颜色的参考亮度信息。如果反应中所用的试剂垫的类型的数量是至少两个，那么可显示至少两种颜色的参考亮度信息，但是所述至少两种颜色的参考亮度信息也可以被显示用于一个试剂反应，以经由准确的亮度对比得出定量值。例如，当反应后试剂垫上的变色颜色为绿色时，那么绿色的参考亮度信息可显示在生物传感器上，并且同时，与绿色具有高度颜色相似性的黄色或蓝色的参考亮度信息可被显示以提供各种亮度比较的标准，从而提高亮度比较的准确度。

图13是根据示例性实施例的由终端通过使用生物传感器的图像测量生物特征信息的方法的流程图。

在操作S1310中，终端接收包括收集了样本的试剂垫的生物传感器(例如，尿诊断条)的图像。例如，终端可通过使用光学图像传感器(相机)获得生物传感器的图像。该图像可包括试剂垫的反应区域的变色信息、参考亮度信息和ID信息中的至少一个。如图15的(a)、(b)和(c)部分所示，ID信息可被显示为快速响应(QR)码、条形码或文本。因此，终端可通过分析接收的图像而获取关于试剂反应的各种类型的信息。

在操作S1320中，终端从接收的图像检测试剂垫的测试线的颜色和亮度信息。

该终端可确定接收的图像上的反应区域的测试线的变色。例如，在试剂反应后测试线可从白色变为红色，而且终端可通过使用与测试线的颜色对应的RGB值或CMYK值而确定变色。

另外，终端可检测颜色的亮度。所检测的亮度可在从最暗等级(黑)到最亮等级(白)的范围内进行确定，并且终端的存储器可预存储与每种颜色的亮度等级对应的信息。可替代地，终端的存储器可从服务器预接收并存储与每种颜色的亮度等级对应的信息。

在操作S1330中，终端将检测或确定的测试线的亮度信息与所接收的图像中的参考亮度信息进行比较，以得出样本的试剂反应的定量值。

终端可在操作S1320中检测颜色和亮度。终端可预存储定量反应中的测试线的亮度。终端可通过将定量反应中的亮度与检测到的测试线的亮度进行比较，来得出与试剂反应对应的定量值。终端的存储器可预存储与定量反应中的亮度相关的信息。可替换地，终端可向外部设备请求这样的信息，然后从外部设备接收所述信息。

根据测试线的亮度的定量值的增加还是减少可根据样本的类型来确定。终端可从与检测的测试线的颜色相同的颜色的参考亮度信息检测与检测的测试线的亮度相同或最近似的亮度。

由照明产生的检测误差可通过使用生物传感器的反应区域周围显示的参考亮度信息而减小。因此，当照明变化时，参考亮度信息和检测的测试线的亮度被同时改变，进而由外部环境所产生的检测误差可被降低。根据颜色校正方法，当将参考颜色和测试线的颜色进行比较时，不考虑诸如外部照明的因素，因此，终端可能错误地确定根据实际的试剂反应变色的颜色。然而，根据示例性实施例，由于测试线的亮度和参考亮度信息在相同的条件下进行比较，所以由外部照明所产生的检测误差会降低。

终端可将所检测的亮度与参考亮度信息进行比较，以基于作为定量值的定量反应的亮度而得出所检测的亮度的相对差异。例如，终端可检测测试线的颜色为红色。另外，终端可以检测到测试线的颜色(即红色)的亮度是参考亮度信息的五个等级的亮度中的第二等级(即第二亮)。同时，在存储在终端中的DB中，定量反应的亮度可以是参考亮度信息的五个等级的亮度中的第三等级(即，第三最亮)。因为测试线的颜色亮度(第二等级)与定量反应的亮度(第三等级)的差为一个等级，所以终端可得出所检测的亮度(第二等级)基于定量反应的亮度(第三等级)的相对差异，作为定量值“一个等级”。

在操作S1340中，终端基于所得出的定量值而确定样本的反应结果。例如，当检测的测试线的亮度越亮时，对应于样本A的数值会越小。当检测的测试线的亮度比定量反应的亮度更亮时，可确定对应于样本A的数值小于参考数值。另外，终端可得出与样本A对应的数值，作为样本A的反应结果。得出的数值和参考数值之间的差可与检测的测试线的亮度和定量反应的亮度之间的差对应。

关于定量反应的亮度和每个样本的参考数值的信息可以预存储在终端中。可替换地，终端可以向外部设备请求这样信息，并从外部设备接收所述信息。

终端可以从接收的图像检测由于试剂垫和样本之间的反应而改变的颜色。检测的颜色可以以RGB格式的值或CMYK格式而存储。此外，所检测的颜色的亮度也可被检测并存储。

从接收的图像检测的颜色和亮度可不同于试剂垫的实际颜色和实际亮度。因此，为了准确地检测测试线的亮度，终端可将接收的图像中的测试线的亮度与接收的图像的参考亮度信息进行比较。此外，测试线的亮度基于定量反应的亮度的相对差异可基于关于定量反应的亮度信息而被得出，作为定量值。

终端可基于试剂垫的反应区域的颜色和得出的温度而分析所收集的样本的反应结果。因为反应区域包括控制线和测试线，所以基于控制线根据试剂反应是否变色，而确定生物传感器是否处于正常状态。因为当样本输入到控制线时控制线经历变色，所以如果即使当样本被输入时控制线未变色，那么生物传感器也可被确定为不正确地操作并且不能确定正常的反应。在这种情况下，终端可接收生物传感器的图像，其中，控制线不变色，并且通知用户生物传感器是无效的。

当测试线根据试剂反应变色时，也就是说，当测试线中产生阳性反应时，终端可接收生物传感器的图像，其中，测试线变色。因此，终端可基于变色执行定性检测，并基于变色等级执行定量检测。

根据接收的图像的试剂垫的变色等级，终端可执行定量分析。可通过将接收的图像的测试线的颜色和亮度与参考亮度信息进行比较而执行定量分析。终端的存储器可存储关于定量反应的温度、颜色、亮度的DB，并且终端可将测试线的温度、颜色和亮度与DB中的温度、颜色和亮度进行比较，以检测试剂反应的温度、颜色和亮度的数值。终端的存储器、云或者服务器可存储根据各个温度的校准曲线或直线值，因此数值可基于检测的温度被校准。

为了在操作S1330和S1340中进一步准确地得出定量值并确定反应结果，可参考由生物传感器或终端的温度测量器测量的温度。指示室温的参考温度可通过使用如上参照图6、图8和图9描述的温度测量器635而被获得，或者可以通过使用终端的温度传感器而被获得。

可选地，终端可通过访问网络而获得参考温度信息。该终端可通过通信接口连接到诸如另一终端或服务器的网络设备。终端可获得由位于同一房间并经由网络连接的另一终端所测量的温度信息。终端可以通过使用包括在终端中的诸如全球定位***(GPS)的位置传感器或通过使用位于房间的Wi-Fi接入点(AP)，来确定终端的位置。然后，终端可根据终端的位置从天气中心的服务器接收室温信息，并将室温信息应用为参考温度信息。

终端不仅可在存储器中存储定量反应的变色信息，还在存储器中存储定量反应的适当温度信息。因为变色可根据试剂反应随温度而变化，所以产生试剂反应的空间的室温和反应区域中的样本的温度可以是变量。例如，当试剂反应与样本反应之前测试线显示为白色时，测试线在25℃的室温下(即，定量反应的适当温度)可变色为红色，在低于室温的温度15℃下变色为浅红色，在高于室温的温度35℃下变色为暗红色。作为另一示例，当样本的温度为25℃时，在试剂反应中测试线可变色为蓝色，但是当样本本身在较高的温度(例如，35℃)发生化学反应时，测试线在不同于定量反应的反应中可变色为不同的颜色。

相应地，终端可通过将接收的图像上的试剂反应的变色信息、亮度和温度与定量反应的变色、亮度和温度进行比较，来检测定量值。终端可通过将试剂反应的结果与DB中的数据进行匹配而检测定量值，在DB中数据根据参考亮度信息和变色的温度信息被分类。

图14是示出根据示例性实施例的根据样本温度的亮度值的曲线图。

每个样本的变色等级可根据温度而变化。如上所述，关于根据温度的颜色和亮度信息可存储在终端或云(服务器)中，或从另一终端被接收。终端可将根据温度的颜色和亮度与所存储的信息进行比较，以得出与试剂反应对应的定量值。

例如，如图14所示，根据在22℃温度下的浓度的亮度和根据在37℃温度下的浓度的亮度以不同的速率变化。在这种情况下，如果仅分析生物传感器的图像的变色和亮度，那么当样本的温度为22℃且样本的浓度为4时的亮度与当样本的温度为37℃且样品的浓度为1时的亮度是相同的，并因此可能得出错误的定量值。然而，如果终端存储了根据在温度22℃和37℃下的浓度的亮度值的DB，那么终端可确定当温度为22℃且浓度为4时的亮度与当温度为37℃且浓度为4时的亮度之间的差异，并可因此得出准确的定量值。

图15是示出根据示例性实施例的指示生物传感器的ID信息的ID显示器的视图。

可以以如图15的(a)部分所示的QR码的形式或者以如图15的(b)部分所示的条形码的形式显示ID信息。可选地，可以以图15的(c)部分所示的包括数字和/或字符的文本形式显示ID信息。可以以诸如符号的图像的形式显示ID信息。ID信息不限于此，只要以可被生物传感器识别的形式显示即可。

生物传感器的ID信息可包括各种类型的信息。ID信息不仅可包括关于生物传感器本身的ID信息，也可包括关于生物传感器的定性/定量反应的信息。ID信息可以包括这样的信息：作为试剂反应的结果，测试线变色为红色，并且试剂用于分析糖尿病或蛋白质。

因此，终端可分析包括在生物传感器的接收的图像中的ID信息，以确定关于生物传感器的用途、生物传感器的制造商、生物传感器的生产日期以及生物传感器的有效期的信息。

这样的信息可通过分析所显示的ID信息或通过使用存储在分析ID信息的终端的储存器中的DB来被确定。换言之，有关用途、制造商以及有效期的信息可被编码并显示为ID信息，或者终端可通过经由ID信息搜索预存储在终端中的DB来确定有关用途、制造商以及有效期的信息。

此外，终端可将有关ID信息的信息发送到服务器，并从服务器获得由ID信息所指示的信息。终端可向与制造商有关的服务器请求与ID信息有关的附加信息，并且与制造商有关的服务器可向终端提供附加信息。

具体地，生物传感器的ID信息可以包括关于用户的固有信息。用户可以是提供样本(即目标)的人。当用户定期测量生物特征信息或测量生物特征信息以诊断疾病时，ID信息可包括用户的先前测量的信息。

例如，当用户希望通过生物传感器上收集的样本测量糖尿病水平时，终端可通过分析接收的生物传感器的图像而获得ID信息，并将ID信息发送到医院服务器。在接收到ID信息时，医院服务器可向终端提供关于用户过去的糖尿病水平的信息。因此，终端可基于从医院服务器接收的信息而确定糖尿病水平的变化。通过使用服务器而获得各种类型的信息的方法将在下面详细描述。

图16是用于描述根据示例性实施例的与样本反应的试剂垫的视图。

如图16所示，在试剂垫的反应区域产生抗原-抗体反应。包括抗原或抗体的控制线和测试线可被印制在反应区域上。与输入到反应区域的样本A的反应可在控制线和测试线中发生。在产生反应的空间中存在光源。例如，当反应在建筑物内部产生时，可存在诸如荧光灯的人造灯。因为终端获得产生反应的生物传感器的图像，所以图像的颜色或亮度可基于光源而与实际的颜色或实际的亮度不同。

由于终端基于生物传感器的图像的控制线和测试线的变色而检测生物特征信息，所以检测到的生物特征信息可基于控制线和测试线的变色和亮度而变化。详细地，如图16所示，当通过使用一个样本(例如，唾液或尿的纳米粒子)进行若干个试剂反应时，变色和亮度可以根据试剂反应而变化，并且由此检测的定量值可以被校准。

现在将描述根据温度校准定量值的方法作为校准定量值的方法之一。

图17是示出根据示例性实施例的根据温度而变化的作为试剂垫与样本反应所得的结果产品的曲线图。

反应温度也可以是影响试剂反应的反应结果的变量。图17是示出根据压力荷尔蒙皮质醇的反应温度的定量值的曲线图。在图17的曲线图中，为总共六名患者测量根据压力荷尔蒙皮质醇的反应温度的定量值，并且随着反应温度增加，由于荷尔蒙皮质醇的压力的量增加。

根据图17，随着抗原和抗体的反应速度基于定量反应的反应温度而变化，定量值也变化，并且定量测量设备可通过均匀地保持温度而防止定量值变化。然而，根据示例性实施例的终端是容易携带的小型终端，因此难以包括被构造为均匀地保持温度的设备。因此，终端可难以防止定量值根据温度变化。

现在将描述校准定量值的方法，同时描述样本的温度和定量反应的温度可以是试剂反应中的变量。

图18是示出根据示例性实施例的样本温度和校准的温度的曲线图。图18的曲线图示出根据示例性实施例的样本的B型利钠肽(BNP)试验的结果。参照图18，对应于样本捕捉区的荧光单元和对应于校准捕获区的荧光单元是不同的。换句话说，对应于与测试线的实际反应有关的样本捕捉区的定量值和对应于与定量反应有关的校准捕捉区的定量值可以彼此不同。

图19和图20是根据示例性实施例的校准样本温度之前和之后的值的曲线图。

图19中的上部曲线图的纵轴表示R10值，该值指示样本捕捉区的测试线(TL)和定量反应的校准捕捉区的内部标准线(ISL)的比率，并且可根据下面的公式1得到。

$R10=Ratio\left(\frac{TL}{TL+ISL}\right)---\left(1\right)$

基于图19的上部曲线图的x轴，左垂直条线图是当样本量为0时的试剂的R10值，而右垂直条线图是当样本量为10ng/ml时试剂的R10值。此外，垂直条线图的左条线是温度为22℃时试剂的R10值，而垂直条线图的右条线是温度为37℃时试剂的R10值。如图19的上部曲线图所示，当样本量增大时，R10值增大，并且当温度升高时，R10值减小。换言之，试剂反应的结果值根据温度而变化。

图19的中间曲线图是示出测试线(TL)的试剂值的曲线图，图19的下部图是示出定量反应中内部标准线(ISL)的试剂值的曲线图。在图19的中间曲线图中，当测试线的试剂值增大时，样本量增大。当样本量为0时，根据温度的测试线的值不是明显不同，当样本量为10ng/ml时，根据温度的测试线的值变化很大。类似地，在图19的下部曲线图中，当样本量为10ng/ml时，根据温度的ISL值变化很大。

相对于图19的上部曲线图的R10值，图20的上部曲线图示出温度被校准后的R10值。在温度被校准后，当样本量为0时，温度为22℃时的R10值大于温度为37℃时的R10值，当样本量为5ng/ml时，R10值是近似的，当样本量进一步增加时，温度为37℃时的R10值大于温度为22℃时的R10值。因此，通过校准定量值而准确地测量样本。图20的中间曲线图和下部曲线图分别示出TL值和ISL值，并且也支持通过校准准确地测量样本。

图21和图22是根据示例性实施例的确定样本温度是否处于适当的温度范围内的方法的流程图。

如上所述，试剂反应是抗原抗体反应，其中，反应温度是因素。因此，温度范围内的反应可以使得测量定量值准确，在范围以外的温度下由于抗原或抗体被改变可能不会产生正常反应。

终端可通过分析接收的生物传感器的图像而确定样本温度或反应温度，并且还可经由各种途径中的至少一个获得定量反应的温度。

因此，终端可通过将确定的样本温度与适当温度的预设范围进行比较而确定试剂反应是否有效。在操作S2110中，终端通过分析温度测量器所指示的接收的生物传感器的图像上的温度而确定样本的温度。例如，当由温度测量器所指示的温度是22℃时，终端可确定样本的温度为22℃。

在操作S2120中，终端确定样本温度是否等于或高于预设的温度。如果样本在等于或高于20℃的温度下具有正常试剂反应，那么当温度为0℃或5℃时难以获得样本的正常试剂反应。因此，可确定样本的温度，以确定是否可获得正常试剂反应。当终端确定样本的温度等于或高于预设温度时，终端进行到操作S2130。当终端确定无法获得正常试剂反应时，终端进行到操作S2140。

在操作S2140中，终端在显示区域上显示指示不能进行测量或应该重试的消息。

在操作S2130中，终端通过校准温度而获得定量值，并且在此时，可通过测试线的颜色和亮度进行准确测量。

如同在图21的方法中那样，在图22的方法中，终端可被设置为仅当温度低于或等于某个温度时校准温度。因为抗原和抗体的组分高度类似于人体组织的组分，所以当样品的温度超过某个温度时，抗原或抗体可在高于某个温度的温度下变形，因此可能无法获得正常的试剂反应。因此，当确定样本的温度低于或等于预设温度时，终端可被设置为执行温度校准并测量定量反应。

在操作S2210中，终端使用生物传感器的图像上的温度测量以确定样本的温度。因为确定样本温度的方法已经在上面描述，所以不再提供其细节。

在操作S2220中，终端确定样本的温度是否低于或等于预设温度。因为关于样本的信息可以预存储在终端的存储器中，所以可确定样本的适当温度的范围。终端可确定样本的温度是否高于适当的温度范围的上限。当终端确定样本的温度低于或等于预设温度时，终端进行到操作S2230。否则，终端进行到操作S2240。

在操作S2230中，当确定样本的温度没有处于适当温度的范围的上限之外，即，当确定样本的温度低于或等于上限时，则如上所述，终端通过将参考亮度信息和测试线的亮度进行比较而校准定量值或温度。

在操作S2240中，当确定样本的温度处于适当温度的范围的上限之外时，则终端显示样本的温度处于适当的温度的范围之外的信息，并显示指示不能进行测量或应该重试的消息。

图23是示出根据示例性实施例的包括多个试剂垫的生物传感器的透视图。

在上文中，相对于一个样本而产生试剂反应。然而，可替代地，可通过一个样本同时测量多个试剂反应而获得各种测量值。

尿诊断条可用于测量多个试剂反应，或可被用来简要地测量各种疾病中的至少一种。通过将用于测量尿诊断条上的各种试剂反应的结果的多个试剂垫进行附着，可通过输入一次尿样概要地确定各种疾病的发作。

下面的表1示出了可通过样本的试剂反应来确定的疾病的列表的示例。

表1

如表1所示，由于不同的试剂用于不同的疾病，所以试剂垫可变色为不同的颜色。即使当试剂垫变色为相同的颜色时，但是颜色的亮度可能不同。终端可存储器中预先具有关于变色和颜色亮度的信息，并且可通过将接收的图像的变色和亮度与正常的阳性反应的变色和亮度进行比较而分析接收的生物传感器的图像，以校准定量反应的结果。

现在将描述通过使用关于尿诊断条的试剂垫的变色的信息以及通过选择性地使用关于亮度的信息而诊断疾病的示例。

对于潜血(血尿)试剂反应，当用户有血尿时，反应剂垫可变色为绿色。这里，用户的尿样中含有红细胞，这意味着用户可能有肾脏问题或在尿路中发生出血。

关于胆红素试剂反应，可确定有肝脏或肾脏功能不全或者胆汁排出。当试剂垫变色为红色时，用户的尿样包括胆红素，这表明该用户的肝细胞受损或者用户可能具有胆道闭锁。

关于***原的试剂反应，当由于肝脏或肾脏功能不全而在用户的尿样中检测到***原时，试剂垫变色为红色。

关于酮体试剂反应，当用户的尿样中含有大量气泡时，尿样可包括许多蛋白质组分。如果用户疲劳或饥饿，则用户身体中产生酮酸，因而降低了尿液的pH值。然后，溶解在尿液中的气体量增加，产生气泡，因此，试剂垫变色成暗紫色。

关于蛋白质反应，当试剂垫变色为深绿色时，可确定因肾脏功能不全导致蛋白质排出量增加。通常情况下，每天通过尿排出少于150mg的蛋白质。当每天通过尿排出超过150mg的蛋白质时，用户可能患有蛋白尿。当用户肾脏功能不全时，尿中的蛋白质量会增加，当用户具有严重的慢性肾炎、肾病综合征或糖尿病酸中毒时，尿中的蛋白质的量进一步增加，由此试剂垫变色为深绿色。

关于硝酸钠(尿路细菌感染)试剂反应，确定尿中是否含有亚硝酸盐，且尿中的细菌可将硝酸盐改变为亚硝酸盐。当尿中含有亚硝酸盐时，试剂垫的测试线变色，这指示尿路被细菌感染。

关于葡萄糖试剂反应，如果试剂垫变色为深褐色，用户极有可能患有糖尿病。

关于pH(氢离子浓度)试剂反应，尿的pH值通常具有4.6至8的酸性水平，当pH增加(pH值增加时)时，试剂垫变色为绿色。

关于尿比重试剂反应，测量溶解于尿中的物质，尿比重的正常范围是从1.016至1.022。

关于白血球试剂反应，当白血球数值异常时，试剂垫变色为紫色。

关于变色和亮度的信息可预存储在终端或可被包括在生物传感器的ID信息中。当未从终端或生物传感器获得这样的信息时，可从服务器获得该信息。

因此，终端可接收尿诊断条的图像，在尿诊断条上对一个样本同时进行各种试剂反应，从而确定各种疾病。

图24是示出根据另一示例性实施例的包括多个试剂垫的生物传感器的透视图。

如上参照图23的描述，终端可通过使用生物传感器测量各种类型的生物特征信息，其中，在生物传感器上通过输入一次样本而进行各种试剂反应。如图24所示，多个试剂垫或传感器阵列可附着到生物传感器。样本可输入到多个试剂垫中的每个，或可输入到多个试剂垫的共用的样本入口。如上所述，温度测量器可附着到试剂垫或生物传感器，以测量样本的温度和/或室温。

图25是示出根据示例性实施例的包括多个试剂垫的生物传感器的视图，试剂垫包括生物传感器的ID信息。

如图25所示，包括关于生物传感器的ID信息被显示在生物传感器上。生物传感器可通过以诸如“12345-6789GildongHong”的文本形式的ID信息或通过以QR码或条形码形式的ID信息而被标识。

另外，关于多个试剂垫的排列信息可被用作ID信息。如图24所示，附着在生物传感器上的八个试剂垫可具有不同的颜色。终端可将具有不同颜色的试剂垫的位置与预先存储在终端中的关于多个试剂垫的排列信息进行匹配，而确定ID信息。

ID信息的组合可通过改变附着在生物传感器上的试剂垫的位置以及试剂垫的颜色而变化，并且终端在接收并读取生物传感器的图像时可使用试剂垫的位置作为ID信息。

终端可使用生物传感器的形状作为生物传感器的ID信息。例如，生物传感器的宽度和长度的比率可被用作ID信息。作为另一示例，生物传感器的形状(即生物传感器的矩形形状或椭圆形形状)可被用作ID信息。作为另一示例，生物传感器的颜色可被用作ID信息。

显示在包括多个试剂垫的生物传感器上的ID信息可包括关于每个试剂垫的试剂反应的信息。ID信息可包括关于作为试剂反应的结果的试剂垫的变色的信息或关于试剂反应的信息，例如，试剂反应被用于分析糖尿病或蛋白质的信息。

在接收到包括多个试剂垫的生物传感器的图像时，终端可获取关于每个试剂反应的信息，并基于试剂反应的颜色和亮度确定试剂反应的结果。当试剂垫变色为阳性反应时，可基于变色执行定性确定以确定疾病的存在，或可基于变色的颜色的亮度(暗度)来执行定量确定。

图26是示出根据示例性实施例的显示试剂垫2600周围的参考亮度信息的生物传感器的视图。

多个试剂垫中的每个的参考亮度信息可被显示在生物传感器上。试剂垫可基于试剂反应变色为不同的颜色，终端可接收作为图像的变色的颜色的亮度信息，并基于亮度信息校准定量值而执行准确的测量。

如图26所示，可显示包括关于相对于试剂垫2600的变色的颜色的各种类型的参考亮度信息2601至2605的参考亮度信息。例如，当作为试剂反应的结果，试剂垫2600变色为蓝色时(其中，所述蓝色的亮度等级是五个等级中的第一等级(最亮的等级))，生物传感器可在试剂垫2600周围显示具有第一等级到第五等级的蓝色的参考亮度信息2601至2605。

终端可接收关于试剂垫2600的颜色和亮度的信息以及参考亮度信息2601至2605。终端可基于定量反应的亮度获得作为定量值的试剂垫2600的亮度的相对差异。终端可通过使用参考亮度信息2601至2605校准试剂垫2600的亮度。当执行测量的空间的照明明亮时，相比于当照明为暗时，试剂垫2600的亮度和参考亮度信息2601至2605也被测量为明亮。

由于终端预存储定量反应中的试剂反应的亮度信息，所以可通过使用定量反应的亮度信息进行校准。例如，预存储在终端中的参考亮度信息的区域的亮度等级可以是第二等级，而由终端获得的生物传感器的图像中的参考亮度信息的区域的亮度等级是第一等级，其中，所述区域对应于定量反应。而且，所述第一等级可比第二等级亮。另外，来自生物传感器的图像的试剂垫的亮度等级可以是第一等级。终端可将生物传感器的图像中的参考亮度信息的区域的亮度等级从第一等级改变为第二等级，并且还可将试剂垫的亮度等级从第一等级改变为第二等级。因此，终端可通过使用预存储的定量反应的亮度等级校准试剂垫的亮度等级。

因为试剂垫的校准亮度等级是第二等级(即使图像中的试剂垫的亮度等级是第一等级)，所以终端可确定对应于试剂反应的定量值和对应于定量反应的定量值是相同的。因此，终端可确定反应结果为阳性反应。另外，终端可基于阳性反应指定疾病或相关数值的存在。

作为另一示例，定量反应的亮度等级可以是五个等级中的第三等级，而且定量反应中的亮度等级可以是第三等级的信息可预存储在终端中。

此外，终端获得的生物传感器的图像上的试剂垫可以变色为红色，试剂垫的亮度等级可以是第二等级，而且与定量反应对应的参考亮度信息的区域的亮度等级可以是第四等级。

由于生物传感器的图像上的试剂垫变色为红色，所以终端可确定获得阳性反应。另外，由于定量反应的亮度等级是第三等级，而参考亮度信息的区域的亮度等级是第四等级，所以终端可确定测量是在黑暗环境中进行的。因此，终端可将图像变得更亮。相应地，参考亮度信息的区域的亮度等级可被从第四等级改变为第三等级，试剂垫的亮度等级可从第二等级改变为第一等级。

通过使用改变的试剂垫亮度等级，终端可定量地测量生物特征信息。当试剂垫越明亮时，对应的数值越低，并且当试剂垫越暗时，数值越高。因为试剂垫的亮度等级是比定量反应的最亮的等级(即第三等级)更亮的第一等级，所以终端可确定对应于试剂反应的数值小于对应于定量反应的数值。终端可将所检测的数值显示为生物特征信息。

根据另一示例性实施例，终端可使用所获得的图像而无需对所获得的图像进行任何校准，来计算定量的生物特征信息。例如，如图26所示，生物传感器可包括试剂垫2600和显示在试剂垫2600周围的参考亮度信息2601至2605。终端可使用通过捕捉试剂垫2600以及参考亮度信息2601至2605而获得的图像，来计算定量的生物特征信息。

参考亮度信息2601至2605中的至少两条可显示在试剂垫2600周围。例如被，如图26所示，可显示五条参考亮度信息2601至2605。所显示的各条参考亮度信息2601至2605可分别具有彼此不同的亮度。参照图26，五条参考亮度信息2601至2605可分别具有对应于五个亮度等级中的某个等级的亮度。第一参考亮度信息2601可具有对应于第一亮度等级的亮度。第二参考亮度信息2602可具有对应于第二亮度等级的亮度。第三参考亮度信息2603可具有对应于第三亮度等级的亮度。第四参考亮度信息2604可具有对应于第四亮度等级的亮度。第五参考亮度信息2605可具有对应于第五亮度等级的亮度。

作为试剂反应的结果，试剂垫2600的颜色可被改变。试剂垫2600可根据试剂反应而变色为各种亮度等级的蓝色。如图26所示，试剂垫2600可变色为与五个亮度等级中的第一亮度等级对应的亮度的蓝色。试剂垫2600的亮度可与第一参考亮度信息2601的亮度相同。

终端可通过捕捉试剂垫2600以及参考亮度信息2601至2605而获得图像。图像的亮度可根据图像被捕捉时的环境而有所不同。例如，如果该图像在提供足够照明的环境中被捕捉，那么图像可比在没有提供足够照明的环境中所捕捉的图像更亮。因此，即使试剂垫2600具有对应于第一亮度等级的实际亮度，但是在所获得的图像中显示的试剂垫2600的亮度可根据环境而有所不同。

参考亮度信息2601至2605可利用与试剂垫2600所利用的照明效果相同的效果。试剂垫2600可利用与第一参考亮度信息2601所利用的照明效果相同的效果，其中，第一参考亮度信息2601与试剂垫2600具有相同的亮度。因此，在所获得的图像中显示的试剂垫2600的亮度可与在图像中显示的第一参考亮度信息2601的亮度相同。换句话说，如果参考亮度信息2601到2605中存在与试剂垫2600具有相同亮度的一条参考亮度信息，那么在图像中显示的试剂垫2600的亮度可与出现在图像中的参考亮度信息2601至2605中的所述一条参考亮度信息的亮度相同。此外，如果参考亮度信息2601至2605中存在其亮度与试剂垫2600的亮度不同的一条参考亮度信息，那么在图像中显示的试剂垫2600的亮度与在图像中显示的参考亮度信息2601至2605中的所述一条参考亮度信息的亮度会有所不同。

因此，终端可将在图像中显示的试剂垫2600的亮度与在图像中显示的参考亮度信息2601至2605的亮度进行比较，而没有对图像的任何校准。作为比较的结果，终端可从参考亮度信息2601至2605中检测出一条参考亮度信息，其中，所述一条参考亮度信息与试剂垫2600具有相同的亮度。参照图26，所检测的一条参考亮度信息可以是第一参考亮度信息2601。

终端可使用所检测的结果得到试剂垫2600的实际亮度。参照图26，终端可获得试剂垫2600对应于第一亮度等级的实际亮度的信息。因此，终端可使用包括在图像中的信息而获得试剂垫2600的实际亮度，而不管图像被捕捉时的环境如何。

终端可使用获得的试剂垫2600的实际亮度来计算对应于试剂反应的定量生物特征信息。例如，当试剂垫2600越亮时，对应的数值会越低，且当试剂垫2600越暗时，相应的数值会越高。另外，对应于定量反应的亮度可以是第三亮度等级。参照图26，由于试剂垫2600的实际亮度为第一亮度等级，因此终端可确定对应于试剂反应的数值低于对应于定量反应的数值。该终端可将所检测的数值显示为生物特征信息。

图27至图31是用于描述检测试剂垫的实际亮度的过程的参考图。参照图31，生物传感器可包括试剂垫2600以及显示在试剂垫2600周围的五条参考信息2601至2605，终端可以通过捕捉生物传感器而获得图像。

终端可处理所获得的图像。终端可使用包括在图像中的像素的亮度信息处理图像。终端可检测包括这样的像素的区域，所述像素与图像中的对应于试剂垫2600的那一部分具有相同的亮度。

终端可识别检测出的区域的形状。尽管试剂垫2600的亮度可根据试剂反应而有所不同，但是参考亮度信息2601至2605的亮度可以是不变的，而不管试剂的反应如何。因此，所检测的区域的形状可根据试剂反应而有所不同。

例如，根据试剂反应，试剂垫2600的实际亮度可以是第一亮度等级。终端可通过捕捉生物传感器而获得在图27的左侧示出的图像。终端可通过处理获得的图像而检测出在图27的右侧示出的形状。

作为另一示例，根据试剂反应，试剂垫2600的实际亮度可以是第二亮度等级。终端可通过捕捉生物传感器而获得在图28左侧示出的图像。终端可通过处理获得的图像而检测出在图28右侧示出的形状。

作为另一示例，根据试剂反应，试剂垫2600的实际亮度可以是第三亮度等级。终端可通过捕捉生物传感器而获得在图29左侧示出的图像。终端可通过处理获得的图像而检测出在图29右侧示出的形状。

作为另一示例，根据试剂反应，试剂垫2600的实际亮度可以是第四亮度等级。终端可通过捕捉生物传感器而获得在图30左侧示出的图像。终端可通过处理获得的图像而检测出在图30右侧示出的形状。

作为另一示例，根据试剂反应，试剂垫2600的实际亮度可以是第五亮度级别。终端可通过捕捉生物传感器而获得在图31左侧示出的图像。终端可通过处理获得的图像而检测出在图31右侧示出的形状。

终端可基于所检测的区域的识别形状而检测试剂垫2600的实际亮度。例如，当在图27右侧示出的形状被识别时，终端可确定试剂垫2600的实际亮度是第一亮度等级。当在图28右侧示出的形状被识别时，终端可确定试剂垫2600的实际亮度是第二亮度等级。当在图29右侧示出的形状被识别时，终端可确定试剂垫2600的实际亮度是第三亮度等级。当在图30右侧示出的形状被识别时，终端可确定试剂垫2600的实际亮度是第四亮度等级。当在图31右侧示出的形状被识别时，终端可确定试剂垫2600的实际亮度是第五亮度等级。

图32是示出在试剂垫的周围显示参考亮度信息的生物传感器的另一视图。参照图32，参考亮度信息2606可以被连续显示，而参考亮度信息2601至2605被离散地显示在图26上。例如，如图32所示，参考亮度信息2606可从第一亮度等级到第五亮度等级沿向上的方向被连续地显示。换句话说，参考亮度信息2606可从对应于最大反应的亮度至对应于最小反应或未反应的亮度沿向上的方向被连续地显示。例如，参考亮度信息2606可从对应于百分之零的反应率的亮度至对应于百分之百的反应率的亮度被连续地显示，其中，百分之零的反应率对应于最小反应或未反应，百分之百的反应率对应于最大反应。

终端可通过捕捉试剂垫2600和参考亮度信息2606而获得图像。终端可将图像中对应于试剂垫2600的那一部分的亮度与对应于参考亮度信息2606的那一部分的亮度进行比较。终端可以检测参考亮度信息2606中的与试剂垫2600具有相同亮度的那一部分的位置。例如，试剂垫2600的实际亮度可为第三亮度等级。终端可确定与试剂垫2600具有相同亮度的那一部分位于参考亮度信息2606的中间。

作为另一示例，试剂反应的实际反应率可为56％，其中，百分之零的反应率对应于最小反应或未反应，百分之百的反应率对应于最大反应。终端可确定与试剂垫2600具有相同亮度的那一部分位于参考亮度信息2606的整个长度内的56％的点处。终端可基于所检测的位置而确定试剂反应的实际反应率是56％。

终端可基于检测的位置而检测试剂垫2600的实际亮度。例如，当确定与试剂垫2600具有相同亮度的那一部分位于参考亮度信息2606的中间时，终端可确定试剂垫2600的实际亮度是第三亮度等级。作为另一示例，当确定与试剂垫2600具有相同亮度的那一部分位于参考亮度信息2606的整个长度内的56％的点处时，终端可确定试剂垫2600的实际亮度对应于56％的反应率。

图33是用于描述根据示例性实施例的由终端执行样本测量程序的整个操作的视图。

参照图33的(a)部分，终端的用户可将他/她的样本输入到生物传感器。

参照图33的(b)部分，用户可通过使用终端的输入接口(相机)获得生物传感器的图像。

参照图33的(c)部分，终端可基于试剂垫是否变色、试剂垫的亮度和参考亮度信息分析图像，并基于作为定量值的定量反应的亮度得出试剂垫的亮度的相对差异。

参照图33的(d)部分，终端显示检测的生物特征信息，以向用户提供所检测的生物特征信息。

图34是示出根据示例性实施例的显示参考颜色信息的生物传感器。

当生物传感器包括多个试剂垫时，试剂垫可变色为不同的颜色，但是将变色的颜色进行分类可能是困难的。因此，参考颜色信息A至F被显示在生物传感器上作为参考颜色显示区域，获得准确的变色信息。

当试剂反应是阳性时所获得的试剂垫的颜色可被显示在生物传感器上作为参考颜色。例如，当酮体试剂反应为阳性时，试剂垫可变色为暗紫色。因此，暗紫色可显示在生物传感器上作为参考颜色信息，以支持生物特征信息的准确测量。

图35是用于描述根据示例性实施例的通过使用呼出气而分析生物特征信息的方法的视图。

如上所述，包括生物特征信息的样本可以是尿、汗、泪、唾液或血，另外，可以是诸如呼出气的气体。

如图35所示，用户可将气呼出到能够测量呼出气的生物传感器中。这里，生物传感器可以是诸如呼吸分析器的电子设备，或者可以是包括染料的气体管。

生物传感器可包括染料，并且可在染料与呼出气反应并且染料的颜色变化时测量生物特征信息。这样的生物感测技术被称为色度传感器阵列技术，并且可以通过在2维(2D)平面上布置改变颜色的多种染料来确定颜色变化的图案。

图36是示出根据示例性实施例的测量呼出气的生物传感器的示例的视图。

如图36所示，包含一定量气体的管可被用作测量呼出气的设备。在管中，多种染料被布置在2D平面上，并可通过使用根据染料与呼出气的反应的多种染料的变色结果而测量生物特征信息。

多种染料可用于诊断不同的疾病。例如，试剂垫(a)上的染料可用于诊断哮喘，试剂垫(b)上的染料可用于诊断口腔异味，而试剂垫(c)上的染料可用于诊断慢性阻塞性肺病。多个试剂垫可分别包括分别诊断多种疾病的多种染料，或者多个试剂垫的组合可用于诊断一种疾病。

例如，可通过呼出气诊断癌症。癌细胞的代谢物质可以溶解在血液中，并可通过呼出气向外排放。通过呼出气排放的物质可与布置在管上的多种染料发生反应，并且可基于染料的颜色是否改变而检测癌细胞的代谢物质。

如图36所示，参照试剂垫(a)至(h)，多种染料被沿二维布置在管(即生物传感器)上，其中，染料具有固有的颜色。在染料通过与呼出气中的物质发生反应而变色后，用户可通过使用终端的光学图像传感器(相机)捕捉管的图像。

包括在试剂垫中的多种染料可通过它们的颜色和亮度而彼此区分。例如，包括在试剂垫(b)中的染料可被区分为红色染料、黄色染料、和蓝色染料三组，每组都具有不同的亮度。

终端可获得管的图像，并且还可从获得的图像中获得试剂垫的变色信息、参考亮度信息和ID信息。参考亮度信息可显示在染料周围或与试剂垫分开的位置。因为上文已参照图10至图13对参考亮度信息进行了描述，所以不再提供其细节。

终端可确定包括染料的试剂垫的亮度，并可将染料与呼出气中的物质之间的定量反应的亮度信息预存储在存储器中。因此，终端可通过参考与来自接收的图像中的试剂反应具有高度相似的颜色和亮度的试剂垫，而得出对应于试剂反应的定量值。终端可通过从内部DB或外部DB中搜索关于染料的亮度信息和参考亮度信息的信息而得出对应于试剂反应的定量值，其中，参考亮度信息与染料的亮度信息相同或近似。

用于分析呼出气的生物传感器可包括多个试剂垫，试剂垫分别包括两个维度上的多种染料，其中，试剂垫的排列信息可用作生物传感器的ID信息。染料具有固有的颜色，而且所述颜色的图案可存储在DB中，用作用户或生物传感器的ID信息。例如，当生物传感器包括八个试剂垫时，试剂垫的位置可以被组合以显示一个图案。终端可基于生物传感器的图像上的图案而获取有关使用生物传感器的患者的信息或生物传感器的ID信息。

图37是示出根据示例性实施例的向样本测量终端提供测量服务的医疗***的视图。

上文参照图1至图28描述的通过试剂反应的定量值校准和生物特征信息测量可被构造为终端的制造商(例如，三星电子)、医疗服务提供商和终端用户(例如，业务用户)之间的医疗服务。

终端的制造商可以制造能够通过光学图像传感器从生物传感器测量生物特征信息的终端。此外，制造商可以制造能够执行医疗点诊断(POCT)的生物传感器。

服务提供商可以是使用生物特征信息的机构，诸如医疗机构(例如医院或药房)或保险公司。服务提供商具有与终端进行通信的诸如服务器的网络***，并且可以存储诸如试剂反应结果的各种类型信息的DB。服务提供商还可以制造能够执行POCT的生物传感器。

终端的用户接收医疗服务，并且可收集他/她的诸如尿或血的样本，以通过使用安装在终端的诸如S-健康的应用而测量生物特征信息。用户可离线或在线与服务提供商签订合同(认购合同)。例如，用户可以是患者，服务提供商可以是用户住院的医院。如果用户去医院有困难或不得不测量生物特征信息，则用户可通过使用终端测量生物特征信息。因此，医院(即服务提供商)可向用户提供能够执行POCT的生物传感器。作为另一示例，用户可以是想要兑现保险单的人，服务提供商可以是保险公司。因为用户可测量并发送他/她的生物特征信息以通过保险公司兑现，所以服务提供商可向用户提供能够执行POCT的生物传感器。

用户可通过使用安装在终端的应用测量生物特征信息并将生物特征信息发送给服务提供商，服务提供商可存储用户的生物特征信息。服务提供商和终端可以存储用户的生物特征信息，以共享有关各种疾病的治疗的信息。

服务提供商可定期或者不定期地向用户提供医疗服务，以管理用户的健康状况。可向用户提供实时管理用户的健康状况以及通过诸如智能手表或智能眼镜的可穿戴设备测得的生物特征信息的服务。

图38是示出根据示例性实施例的执行样本测量程序的终端100的屏幕的视图。

终端100的用户可将他/她的尿样输入到生物传感器的样本入口，并通过使用终端100获取包括试剂反应的结果的生物传感器的图像。

终端100可基于试剂反应的变色结果、颜色和亮度以及参考亮度信息而分析图像，以执行定量测量和定性测量。

终端100的显示器包括显示区域142和144。显示区域142可显示以诸如“分析尿”的文本或图像形式的正在分析尿样的信息。

显示区域144可显示通过分析尿样而获得的生物特征信息，并且可接收来自用户的输入。例如，终端100可显示蛋白质的正常范围和作为尿样分析结果的蛋白质的测量值，并且用户可触摸蛋白质按钮来操纵终端100显示有关蛋白质诊断的简要信息。可选择地，当触摸蛋白按钮时，可显示另一条生物特征信息。

终端100可显示用于将生物特征信息发送到外部设备的按钮以及如果生物特征信息异常时用于重新测量生物特征信息的按钮。当尿样的温度在适当的温度范围之外、当生物传感器的有效期过期或当生物特征信息的数值在正常范围之外时，生物特征信息可被确定为异常。

关于上文参照图37描述的医疗***，终端100可以提供使用户与医生(即服务提供商)经由远程视频通信进行通信的屏幕。当终端100存储有关生物特征信息的数值的信息时，所存储的信息可被提供给用户。例如，当终端100存储关于对于糖尿病而推荐的食物和禁止的食物的信息，且生物特征信息的数值指示该用户患有糖尿病时，终端100可显示有关推荐的食物和禁止的食物的信息。

图39是示出终端所操作的网络环境的网络图。参照图39，终端100可经由通信网络连接到服务器300。终端100可通过捕捉生物传感器200而获得图像。终端100可将得到的图像发送到服务器300。终端100可从服务器300接收针对所述图像的分析结果。终端100可显示接收的分析结果。下面将参照图40更详细地描述终端100和服务器300的操作。

图40是使用生物传感器的图像显示生物特征信息的处理的流程图。参照图40，在操作S100中，可捕捉包括收集了样本的试剂垫的生物传感器的图像。终端100可通过包括在终端100中的相机捕捉生物传感器200的图像。终端100可通过捕捉包括在生物传感器200中的试剂垫2600以及参考亮度信息2601至2605而获得图像。

在操作S110中，捕捉的图像可被发送到服务器300。终端100可将获得的图像发送到服务器。服务器300可以接收图像。服务器300可处理和分析该图像。服务器300可检测关于图像中对应于试剂垫2600的那一部分的颜色和亮度的信息。此外，服务器300可检测关于对应于参考亮度信息2601至2605的那一部分的颜色和亮度的信息。服务器300可将关于对应于试剂垫2600的那一部分的信息与关于对应于参考亮度信息2601至2605的那一部分的信息进行比较。服务器300可使用比较结果而计算对应于试剂反应的定量的生物特征信息。

在操作S120中，可从服务器300接收对应于图像的生物特征信息。终端100可从服务器300接收图像的分析结果。终端100可从服务器300接收作为分析结果的对应于试剂反应的定量的生物特征信息。

在操作S130中，可显示所接收的生物特征信息。终端100可显示接收的分析结果。终端100可使用终端100的显示器而显示包括在分析结果中的定量的生物特征信息。图41是示出显示在终端100上的分析结果的屏幕。

图42是根据示例性实施例的终端100的结构的框图。

根据示例性实施例的终端100包括从外部源接收数据的输入接口110、处理数据的控制器120以及存储输入或处理的数据的存储器130。终端100还包括在终端100的屏幕上显示数据的显示器140以及与其他设备进行通信的通信界面150。根据示例性实施例，终端100可以是包括操作***(OS)并访问因特网或执行各种程序的智能电话。智能电话可以是数字移动设备，在该设备上安装OS和通信功能，使得在用户环境(UI/UX)中方便地使用各种类型的内容。根据示例性实施例，终端100可以是多媒体播放器或个人计算机(PC)。

输入接口110是接收显示在显示器140上的诸如内容的数据的界面，并且可包括通用串行总线(USB)、并行高级技术附件(PATA)、串行高级技术附件(SATA)、闪存介质、以太网、Wi-Fi和蓝牙中的至少一种。根据情况需要，终端100可包括诸如光盘驱动器或硬盘的信息存储设备，并通过信息存储设备接收数据。

另外，根据示例性实施例的终端100可以包括作为输入接口110的包括光学图像传感器的相机。通过相机模块接收的图像可被处理为一组数据。

输入接口110除了包括相机之外，还可包括用于测量温度或湿度的传感器。这里，输入接口110不仅可包括测量终端100的内部温度的温度传感器，还可包括测量终端100的外部温度的温度传感器。而且，根据示例性实施例，测量湿度的湿度传感器也可对应于输入接口110。

输入接口110可以是触摸屏，在触摸屏中触摸面板和图像面板形成层结构。触摸面板可以是电容式触摸面板、电阻膜式触摸面板或红外式触摸面板。图像面板可以是液晶面板或有机发光面板。因为触摸面板是公知技术，所以此处不提供它们的详细情况。图像面板可显示用户界面的图形。

控制器120对输入到输入接口110中的数据进行编码或解码。

控制器120基于终端100的OS提供用户界面。用户界面可以反映用户的使用。

存储器130可存储输入到终端100或被终端100处理的数据。根据示例性实施例，因为通过分析生物传感器的图像确定生物特征信息，所以存储器130可作为DB而存储与生物特征信息的测量有关的各种信息，诸如关于各种试剂反应的信息、生物传感器的ID信息以及试剂垫的参考亮度信息。

显示器140可显示在用户界面环境下由终端100处理的数据。根据示例性实施例，因为生物传感器的图像被获取并被分析，所以显示器140可显示由相机获得的生物传感器的图像，并且可显示如图38所示的分析试剂反应的结果。此外，显示器140可显示引导用户输入各种操纵命令中的至少一个的信息。

通信界面150可将数据和控制命令发送到另一设备，并且从另一设备接收数据和控制命令。通信界面150可使用诸如红外通信模块、无线电通信模块或光通信模块的公知的通信模块。例如，通信界面150可使用满足红外数据协会(IrDA)协议的红外通信模块。作为另一示例，使用2.4GHz频率的通信模块或使用蓝牙的通信模块可被用作通信界面150。

根据示例性实施例，通信界面150可向诸如医院、药房或保险公司的服务提供商的服务器请求数据，并且可以接收从服务器发送的数据。

虽然并不局限于此，但是示例性实施例可被实施为计算机可读记录介质上的计算机可读代码。例如，控制上述操作的控制程序可被实施为计算机可读记录介质上的计算机可读代码。计算机可读记录介质是能够存储可由计算机***其后读取的数据的任何数据存储设备。计算机可读记录介质的示例包括只读存储器(ROM)、随机存取存储器(RAM)、CD-ROM、磁带、软盘和光学数据存储设备。计算机可读记录介质还可以分布在网络连接的计算机***上，从而计算机可读代码被以分布式方式存储并被执行。此外，示例性实施例可被编写为通过诸如载波的计算机可读传输介质被传输并在执行该程序的通用或专用数字计算机中接收并被实施的计算机程序。此外，应理解的是，在示例性实施例中，一个或更多个单元可包括电路、处理器、微处理器等，并且可执行存储在计算机可读介质中的计算机程序。

上述的示例性实施例和优点是示例，并且不应当被解释为限制。本教导可以容易地应用于其它类型的设备。此外，示例性实施例的描述是旨在说明性的，而不限制权利要求的范围，并且许多替换、修改和变型对于本领域的技术人员将是明显的。

Claims (15)

1.一种终端测量生物特征信息的方法，所述方法包括：

接收包括试剂垫的生物传感器的图像，其中，在所述试剂垫上收集样本；

将接收的图像中的所述试剂垫的反应区域的亮度信息与所述接收的图像中的参考亮度信息进行比较，以确定所述试剂垫和所述样本之间的试剂反应的值。

2.根据权利要求1所述的方法，还包括：

确定所述接收的图像中的所述试剂垫的反应区域的亮度信息；

确定所述接收的图像中的所述参考亮度信息。

3.根据权利要求1所述的方法，还包括：基于所述确定的值确定所述试剂反应的结果。

4.根据权利要求1所述的方法，还包括：

基于所述接收的图像中的显示在所述生物传感器上的标识信息而识别所述生物传感器；

基于所述识别的生物传感器的信息而确定所述试剂反应的结果。

5.根据权利要求1所述的方法，还包括：基于在所述接收的图像中附着到所述试剂垫的温度测量器所指示的温度信息而确定所述样本的温度。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述确定包括：基于确定的所述样本的温度和所述样本的反应的温度信息而确定所述试剂反应的值。

7.根据权利要求5所述的方法，其中，所述温度测量器被构造为附着到所述试剂垫的样本入口和所述试剂垫的反应区域中的至少一个。

8.根据权利要求1所述的方法，其中，所述参考亮度信息指示针对同一颜色的不同的离散亮度，

其中，比较所述反应区域的亮度信息的步骤包括：

检测所述参考亮度信息中的第一亮度信息，所述第一亮度信息对应于所述反应区域的亮度信息；

确定与所述第一亮度信息对应的试剂反应的值。

9.根据权利要求1所述的方法，其中，所述参考亮度信息指示针对同一颜色的不同的连续亮度，

其中，所述不同的连续亮度被连续设置在所述参考亮度信息内，

其中，比较所述反应区域的亮度信息的步骤包括：

检测所述参考亮度信息中的第一亮度信息，所述第一亮度信息对应于所述反应区域的亮度信息；

检测所述第一亮度信息位于所述参考亮度信息内的位置；

确定与检测的位置对应的试剂反应的值。

10.根据权利要求1所述的方法，其中，所述参考亮度信息指示针对同一颜色的不同的离散亮度，

其中，比较所述反应区域的亮度信息的步骤包括：

检测包括像素的区域，所述像素与图像中的与反应区域对应的部分具有相同的亮度；

识别检测的区域的形状；

基于识别的形状确定所述反应区域的实际亮度；

确定与所确定的实际亮度对应的试剂反应的值。

11.根据权利要求1所述的方法，其中，所述生物传感器包括多个试剂垫，所述多个试剂垫支持所述多个试剂垫和样本之间的试剂反应，

所述方法还包括：基于所述接收的图像中的所述多个试剂垫的位置而识别所述生物传感器。

12.一种用于测量生物特征信息的终端，所述终端包括：

输入接口，被构造为接收包括试剂垫的生物传感器的图像，其中，在所述试剂垫上收集样本；

存储器，被构造为存储所述接收的图像；

控制器，被构造为将所述接收的图像中的所述试剂垫的反应区域的亮度信息与所述接收的图像中的参考亮度信息进行比较，以确定所述试剂垫和所说样本之间的试剂反应的值。

13.一种用于支持生物特征信息的测量的生物传感器，所述生物传感器包括：

试剂垫，包括样本入口和反应区域，样本入口被构造为收集样本，收集的样本在反应区域进行反应；

标识信息显示区域，被构造为显示所述生物传感器的标识信息；

参考亮度显示区域，被构造为显示针对同一颜色的不同亮度信息，

其中，所述反应区域被构造为根据所述反应区域和所述样本之间的反应的结果而改变颜色。

14.根据权利要求13所述的生物传感器，其中，所述样本入口包括被构造为测量所述收集的样本的温度的温度测量器。

15.一种终端测量生物特征信息的方法，所述方法包括：

捕捉包括试剂垫的生物传感器的图像，其中，在所述试剂垫上收集样本；

将所述图像发送到服务器；

从所述服务器接收所述生物特征信息，所述生物特征信息通过将图像中的试剂垫的反应区域的亮度信息与图像中的参考亮度信息进行比较而被确定；

显示接收的生物特征信息。