CN105561976A - 一种具有可见光活性的Bi2WO6微米球的制备方法 - Google Patents
一种具有可见光活性的Bi2WO6微米球的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105561976A CN105561976A CN201510953658.9A CN201510953658A CN105561976A CN 105561976 A CN105561976 A CN 105561976A CN 201510953658 A CN201510953658 A CN 201510953658A CN 105561976 A CN105561976 A CN 105561976A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- visible light
- preparation
- bi2wo6
- bic
- light activity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 title abstract description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 12
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 39
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 24
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 20
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 18
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 16
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 abstract description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract 2
- 229910003893 H2WO4 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000809 air pollutant Substances 0.000 abstract 1
- 231100001243 air pollutant Toxicity 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 abstract 1
- CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L tungstic acid Chemical compound O[W](O)(=O)=O CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 6
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 3
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010671 solid-state reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/31—Chromium, molybdenum or tungsten combined with bismuth
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
- B01D53/8625—Nitrogen oxides
- B01D53/8628—Processes characterised by a specific catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/396—Distribution of the active metal ingredient
- B01J35/397—Egg shell like
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/50—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
- B01J35/51—Spheres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/40—Nitrogen compounds
- B01D2257/404—Nitrogen oxides other than dinitrogen oxide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
一种具有可见光活性的Bi2WO6微米球的制备方法，以BiC6H5O7和H2WO4为原料，经超声喷雾法制得均匀的具有中空结构的Bi2WO6微米球。本发明将Bi2WO6可见光催化剂用于气相空气污染物NO的去除，具有高催化效率。该催化剂制备方法简单，以可见光为驱动能，用于大气污染控制，有利于环境和能源的可持续发展。本发明通过简单的调整溶液配方，制备出不同形貌的Bi2WO6微米球，这些形貌的存在均对NO的降解效率有提升的作用；得到了一例具有中空结构的Bi2WO6微米球，该中空微球有利于光生电子和空穴的分离，对NO的降解效率提升最为显著；本方法制备产品操作简单、设备要求低、无需复杂的合成装置。
Description
技术领域
本发明涉及一种具有可见光活性的催化剂，具体涉及一种具有可见光活性的Bi2WO6微米球的制备方法。
背景技术
目前，环境污染与防治是全球的重要课题，去除大气中的有害污染物更成为环境保护行业的一项重要任务。当前，以二氧化钛为代表的光催化材料尽管表现出优良的光催化性能，但光响应范围主要以紫外光为主，使其实际应用受到很大程度的限制。因此，开发能有效利用可见光的新型光催化材料在大气污染控制方面具有重要意义。
Bi2WO6是典型的n型直接半导体，带隙宽度约为2.70eV。它的价带顶主要由Bi6s和O2p轨道杂化组成，而导带底则主要由W5d轨道与少量Bi6s轨道构成。由于Bi6s轨道和O2p轨道杂化，是催化剂的价带电位升高，带隙宽度减少，因此Bi2WO6对可见光有吸收。另外，Bi2WO6三明治结构的层间空间能够为光催化反应提供活化点，夹层能接受光生电子，从而有效的抑制光生电子与空穴的复合，使光催化效率得到大幅度的提高。因此，Bi2WO6是一种很有发展前景的可见光催化材料。
目前，Bi2WO6通常采用高温固相反应和水热法等方法制备，制备的实验条件要求较苛刻，且得到的样品粉末通常粒径较大、比表面积较小，严重影响该光催化剂的光催化活性。
发明内容
为克服现有技术中的问题，本发明的目的是提供了一种具有可见光活性的Bi2WO6微米球的制备方法，该方法制得的Bi2WO6微米球在太阳光照射下具有良好的降解大气污染物NO的能力，且制备过程成本低廉。
为了实现上述目的，本发明采用如下的技术方案：
一种具有可见光活性的Bi2WO6微米球的制备方法，将BiC6H5O7溶于氨水中，得到前驱体A，将H2WO4溶于氨水中，得到前驱体B；将前驱体A和前驱体B混合，并加入无机盐，然后加水定容至a，持续搅拌至形成均匀液体，再将得到的均匀的液体超声喷雾，喷雾形成的液滴经过煅烧，得到具有可见光活性的Bi2WO6微米球；其中，BiC6H5O7、H2WO4的物质的量比为10：5，无机盐为NaCl、Na2SO4或KCl；BiC6H5O7与NaCl的物质的量的比为10：1，BiC6H5O7与Na2SO4的物质的量的比为10：1；BiC6H5O7与KCl的物质的量的比为10：1；BiC6H5O7的物质的量与a的比为20mmol：80～100mL。
所述氨水的质量浓度为28％。
所述BiC6H5O7与氨水的比为2mmol：1mL。
所述H2WO4与氨水的比为1mmol：1mL。
所述喷雾功率采用1.7MHZ±10％。
所述煅烧是在马弗炉中进行的，并且煅烧的温度为600℃。
与现有技术相比，本发明具有的有益效果：
(1)本发明以BiC6H5O7和H2WO4为原料，通过先将BiC6H5O7的氨水溶液和H2WO4的氨水溶液混合，然后加入NaCl和水，由于加入了NaCl，使得在超声喷雾过程中形成以NaCl为核，Bi2WO6为壳的核壳包覆结构，最后经过水洗将NaCl洗出，留下具有可见光活性的中空Bi2WO6微米球；该中空Bi2WO6微米球由纳米片组装而成，粒径约为0.4微米，具有表面多孔，比表面积较大等优点。本发明通过添加一种廉价的NaCl原料，极大的改善了Bi2WO6的形貌及理化性能：将由纳米颗粒堆积而成的现有技术中的Bi2WO6实心微米球改善成具有可见光活性的中空结构的Bi2WO6微米球，该中空微球有利于光生电子和空穴的分离，显著提升NO的降解效率，通过对比，其较现有技术中的Bi2WO6使NO去除效率显著提升了70.1％；
(2)本发明通过简单的调整溶液配方，实现了表面多孔的Bi2WO6中空微米球的可控制备。以KCl或Na2SO4替换NaCl显著影响Bi2WO6的形貌，确定NaCl对形成表面多孔中空结构的独特贡献。加入KCl后，微米球仍由和现有技术中的Bi2WO6一样的纳米颗粒堆积而成，但部分球的表面出现孔结构，说明Cl离子对表面孔结构的出现起主要作用；加入Na2SO4后，微米球变为由纳米片堆积而成，但并未观察到孔结构，说明Na离子对纳米片的形成起主要作用。加入KCl和Na2SO4均未形成中空结构，说明NaCl独特的结晶特性(结晶温度、晶型等)对中空结构的形成起主要作用；
(3)本发明加入KCl或Na2SO4均一定程度上改善Bi2WO6的光催化性能，其降解NO的效率较现有技术中的Bi2WO6分别提升了67.3％和16.7％，为提升Bi2WO6的光催化性能提供更多易操作的选择；
(4)另外，采用超声喷雾法制备产品，操作简单、设备要求低、无需复杂的合成装置。该Bi2WO6微米球可作为催化剂，以可见光为驱动能，用于大气污染控制，有利于环境和能源的可持续发展。
附图说明
图1为Bi2WO6、Bi2WO6-NaCl、Bi2WO6-KCl、Bi2WO6-Na2SO4在太阳光下降解NO的效果图；
图2为对比例1的Bi2WO6的SEM图片；
图3为实施例2的Bi2WO6-KCl的SEM图片；
图4为实施例3的Bi2WO6-Na2SO4的SEM图片；
图5为实施例1的Bi2WO6-NaCl的SEM图片；
图6为实施例1的Bi2WO6-NaCl的TEM图片。
具体实施方式
以下结合附图和具体实施例对本发明作具体的介绍。
实施例1
步骤一：20mmolBiC6H5O7溶于10mL的质量浓度为28％的氨水得到澄清透明的前驱体A，10mmol的H2WO4溶于10mL的质量浓度为28％的氨水得到澄清透明的前驱体B。
步骤二：将步骤一的前驱体A、前驱体B两者混合搅拌后，加入2mmol的NaCl，随后加水定容至100mL，持续搅拌至形成均匀液体。
步骤三：将步骤二得到的均匀液体进行超声喷雾，喷雾功率采用1.7MHZ±10％，喷雾形成的液滴随即进入管式马弗炉中，煅烧温度设置为600℃，在管式炉出口处收集固体产物，并将得到固体产物用去离子水清洗三次，得到具有可见光活性的Bi2WO6微米球(即Bi2WO6-NaCl)，该微米球具有中空结构。
实施例2
步骤一：20mmolBiC6H5O7溶于10mL的质量浓度为28％的氨水得到澄清透明的前驱体A，10mmol的H2WO4溶于10mL的质量浓度为28％的氨水得到澄清透明的前驱体B；
步骤二：将前驱体A、前驱体B两溶液混和，并向其中加入2mmol的KCl，随后加水定容至100mL，持续搅拌至形成均匀液体。
步骤三：将步骤二得到的均匀液体进行超声喷雾，喷雾功率采用1.7MHZ±10％，喷雾形成的液滴随即进入管式马弗炉中，煅烧温度设置为600℃，在管式炉出口处收集固体产物，并将得到固体产物用去离子水清洗三次，得到Bi2WO6-KCl。
实施例3
步骤一：20mmolBiC6H5O7溶于10mL的质量浓度为28％的氨水得到澄清透明的前驱体A，10mmol的H2WO4溶于10mL的质量浓度为28％的氨水得到澄清透明的前驱体B。
步骤二：将步骤一的前驱体A、前驱体B两溶液混和，并向其中加入2mmol的Na2SO4，随后加水定容至100mL，持续搅拌至形成均匀液体。
步骤三：将步骤二得到的均匀液体进行超声喷雾，喷雾功率采用1.7MHZ±10％，喷雾形成的液滴随即进入管式马弗炉中，煅烧温度设置为600℃，在管式炉出口处收集固体产物，并将得到固体产物用去离子水清洗三次，得到Bi2WO6-Na2SO4。
对比例1
对比例1制得Bi2WO6，Bi2WO6的制备方法是将实施例1中的NaCl溶液换成去离子水，制备方法已发表于J.Phys.Chem.C2010,114,6342-6349。据文献报道，Bi2WO6光催化性能优越于高温固相反应所制备的Bi2WO6，且超声喷雾的最佳煅烧温度为600℃(催化效果比400和500℃好)。
对对比例1的Bi2WO6、实施例1的Bi2WO6-NaCl、实施例2的Bi2WO6-KCl、实施例3的Bi2WO6-Na2SO4分别进行活性测试，以NO为目标污染物。将包含0.3g催化剂样品的培养皿放置在具有石英玻璃视窗的连续流动反应器中，通入起始浓度为400ppb的NO。待气流稳定后，打开模拟太阳光(300W卤钨灯)进行测试。采用NO光学分析仪动态监测反应器中的NO浓度，以NO出口浓度与初始浓度的比率(C/Co)来评价两种Bi2WO6的催化性能。图1为四种催化剂对NO降解效率图，由图可见，通过本发明制备的Bi2WO6-NaCl、Bi2WO6-KCl、Bi2WO6-Na2SO4均具备良好的光催化性能，分别显示出43.5％、43％、30.0％的最佳NO去除效率。相比于对比例1的Bi2WO625.7％的去除效率(图1的“Bi2WO6”表示对比例1制得的Bi2WO6)，加盐的三种Bi2WO6的光催化性能都好于对比例1制备的Bi2WO6。这其中，Bi2WO6-NaCl性能最优，其NO去除效率比对比例中的Bi2WO6提升了0.7倍。
图2、图3、图4、图5分别为对比例1的Bi2WO6、实施例1的Bi2WO6-NaCl、实施例2的Bi2WO6-KCl和实施例3的Bi2WO6-Na2SO4的扫描电子显微镜(SEM)图片。从图2、图3、图4、图5可以看出，在制备过程中在加入盐后，Bi2WO6的微观形貌发生很大变化：对比例1的Bi2WO6是由粒径为20-30nm的纳米颗粒堆积而成的实心微米球(J.Phys.Chem.C2010,114,6342-6349已发表其TEM图片)；加入NaCl后，Bi2WO6微米球的表面分布着大量的孔，且微球变为空心结构(透射电子显微镜图，见图6)，进一步证实了Bi2WO6-NaCl的表面多孔的中空结构，且该中空球表面由纳米片组装而成；加入KCl后，微米球仍由颗粒堆积而成，但部分球的表面出现孔结构，说明Cl离子对孔结构的形成起主要作用；加入Na2SO4后，微米球变为由纳米片堆积而成，但并未看到孔结构，说明Na离子对纳米片的形成起主要作用。
本发明步骤二中加水定容为80～100mL都可以，均能够得到如上述实施例中的结构，因为经步骤三中煅烧后均不含水。
需要说明的是，上述实施不以任何形式限制本发明，凡采用等同或替换或等效变化的方式所获得的技术方案，均落在本发明的保护范围内。
Claims (6)
1.一种具有可见光活性的Bi2WO6微米球的制备方法，其特征在于，将BiC6H5O7溶于氨水中，得到前驱体A，将H2WO4溶于氨水中，得到前驱体B；将前驱体A和前驱体B混合，并加入无机盐，然后加水定容至a，持续搅拌至形成均匀液体，再将得到的均匀的液体超声喷雾，喷雾形成的液滴经过煅烧，得到具有可见光活性的Bi2WO6微米球；其中，BiC6H5O7、H2WO4的物质的量比为10：5，无机盐为NaCl、Na2SO4或KCl；BiC6H5O7与NaCl的物质的量的比为10：1，BiC6H5O7与Na2SO4的物质的量的比为10：1；BiC6H5O7与KCl的物质的量的比为10：1；BiC6H5O7的物质的量与a的比为20mmol：80～100mL。
2.根据权利要求1所述的一种具有可见光活性的Bi2WO6微米球的制备方法，其特征在于，所述氨水的质量浓度为28％。
3.根据权利要求2所述的一种具有可见光活性的Bi2WO6微米球的制备方法，其特征在于，所述BiC6H5O7与氨水的比为2mmol：1mL。
4.根据权利要求2所述的一种具有可见光活性的Bi2WO6微米球的制备方法，其特征在于，所述H2WO4与氨水的比为1mmol：1mL。
5.根据权利要求1所述的一种具有可见光活性的Bi2WO6微米球的制备方法，其特征在于，所述喷雾功率采用1.7MHZ±10％。
6.根据权利要求1所述的一种具有可见光活性的Bi2WO6微米球的制备方法，其特征在于，所述煅烧是在马弗炉中进行的，并且煅烧的温度为600℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510953658.9A CN105561976B (zh) | 2015-12-17 | 2015-12-17 | 一种具有可见光活性的Bi2WO6微米球的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510953658.9A CN105561976B (zh) | 2015-12-17 | 2015-12-17 | 一种具有可见光活性的Bi2WO6微米球的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105561976A true CN105561976A (zh) | 2016-05-11 |
| CN105561976B CN105561976B (zh) | 2017-12-15 |
Family
ID=55872932
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510953658.9A Active CN105561976B (zh) | 2015-12-17 | 2015-12-17 | 一种具有可见光活性的Bi2WO6微米球的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105561976B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106994341A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-08-01 | 北京石油化工学院 | 用于光催化分解n2o的催化剂及其制备方法和用途 |
| CN108940259A (zh) * | 2018-03-21 | 2018-12-07 | 中国矿业大学 | 一种分级结构多孔MoO2光催化剂微球及其制备方法 |
| CN110813306A (zh) * | 2019-11-08 | 2020-02-21 | 苏州大学 | 铁酸锌/钨酸铋复合催化剂及其制备方法与在废气处理方面的应用 |
| CN112844375A (zh) * | 2021-02-04 | 2021-05-28 | 四川大学 | 脱除氮氧化物的MnO2/Bi2WO6异质结光催化剂及其制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103041801A (zh) * | 2013-01-11 | 2013-04-17 | 南开大学 | 一种柿饼状形貌的钨酸铋光催化剂的制备方法 |
-
2015
- 2015-12-17 CN CN201510953658.9A patent/CN105561976B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103041801A (zh) * | 2013-01-11 | 2013-04-17 | 南开大学 | 一种柿饼状形貌的钨酸铋光催化剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| AMANDA K. P. MANN ET AL.: "Synthesis of Single-Crystalline Nanoplates by Spray Pyrolysis: A Metathesis Route to Bi2WO6", 《CHEMISTRY OF MATERIALS》 * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106994341A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-08-01 | 北京石油化工学院 | 用于光催化分解n2o的催化剂及其制备方法和用途 |
| CN106994341B (zh) * | 2017-04-20 | 2020-07-03 | 北京石油化工学院 | 用于光催化分解n2o的催化剂及其制备方法和用途 |
| CN108940259A (zh) * | 2018-03-21 | 2018-12-07 | 中国矿业大学 | 一种分级结构多孔MoO2光催化剂微球及其制备方法 |
| CN108940259B (zh) * | 2018-03-21 | 2020-07-31 | 中国矿业大学 | 一种分级结构多孔MoO2光催化剂微球及其制备方法 |
| CN110813306A (zh) * | 2019-11-08 | 2020-02-21 | 苏州大学 | 铁酸锌/钨酸铋复合催化剂及其制备方法与在废气处理方面的应用 |
| CN112844375A (zh) * | 2021-02-04 | 2021-05-28 | 四川大学 | 脱除氮氧化物的MnO2/Bi2WO6异质结光催化剂及其制备方法 |
| CN112844375B (zh) * | 2021-02-04 | 2023-02-28 | 四川大学 | 脱除氮氧化物的MnO2/Bi2WO6异质结光催化剂及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105561976B (zh) | 2017-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sun et al. | The state-of-the-art synthetic strategies for SAPO-34 zeolite catalysts in methanol-to-olefin conversion | |
| Huang et al. | Hierarchical porous ZnWO4 microspheres synthesized by ultrasonic spray pyrolysis: characterization, mechanistic and photocatalytic NOx removal studies | |
| Zhang et al. | Self-assembled 3-D architectures of BiOBr as a visible light-driven photocatalyst | |
| CN105664979B (zh) | 一种纳米介孔微球状Ln-Bi5O7I光催化剂及其制备方法 | |
| CN105561976A (zh) | 一种具有可见光活性的Bi2WO6微米球的制备方法 | |
| CN104226287B (zh) | 纳米二氧化钛光催化剂薄膜的制备工艺 | |
| CN102527381A (zh) | 一种纳米金/二氧化钛复合介孔微球光催化剂的制备方法 | |
| CN104772136B (zh) | 一种钒酸铋及其制备方法与应用 | |
| CN104525186A (zh) | 具有异质结构的球状钼酸铋纳米复合材料及其制备方法和应用 | |
| Chen et al. | Synthesis of TiO2 hollow sphere multimer photocatalyst by etching titanium plate and its application to the photocatalytic decomposition of gaseous styrene | |
| CN104556125B (zh) | 一种同晶复合分子筛及其制备方法和应用 | |
| CN103480395B (zh) | 一种核壳结构硫化铋@氧化铋复合物微球的制备与应用 | |
| CN102125831B (zh) | 介孔Bi2O3/TiO2纳米光催化剂的制备方法 | |
| CN102161510A (zh) | 一种中空多孔氧化钨球的制备方法 | |
| CN106276958A (zh) | 一种具有蛋白石结构的有序大孔-介孔多级孔钛硅分子筛ts-1单晶及其合成方法 | |
| CN105478161A (zh) | 一种基于钛渣的scr脱硝催化剂及其制备方法 | |
| Hu et al. | In situ formation of small-scale Ag2S nanoparticles in carbonaceous aerogel for enhanced photodegradation performance | |
| CN108033485A (zh) | 一种一步法合成TiO2微球高效制氢和降解污染物的方法 | |
| CN101444744A (zh) | 一种沸石基纳米钼酸铋可见光催化材料及其制备方法 | |
| CN108147453A (zh) | 一种新型二氧化钛微粒材料及其制备方法、在环保领域中的应用 | |
| CN103933957B (zh) | 一种高结晶、尺寸可控、高能面暴露的多孔单晶纳米二氧化钛光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN107215896A (zh) | 单斜相钒酸铋形貌结构转变的调控方法 | |
| CN104368369B (zh) | 一种磷酸银-硫化镉复合可见光光催化剂的制备方法 | |
| CN104556139B (zh) | 一种用油页岩渣制备β分子筛的方法 | |
| CN101774533A (zh) | 一种优先暴露｛111｝面的γ-氧化铝纳米管的制法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240105 Address after: 710086 Room 401, 4th Floor, East Building, Building 5, Western Life Science Park, Fengdong New City, Xixian New District, Xi'an City, Shaanxi Province Patentee after: Shaanxi Zhongchuang Nate New Material Technology Co.,Ltd. Address before: Beilin District Xianning West Road 710049, Shaanxi city of Xi'an province No. 28 Patentee before: XI'AN JIAOTONG University |