CN105399603A - 同时合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及精细化工领域，具体涉及一种同时合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的方法。所述方法是在酸性催化剂作用下，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯进行酯交换反应生成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇。本发明为2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的合成提供了新方法，可以根据情况采用普通精馏或反应精馏对产品进行分离。使用普通精馏分离产品时，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯转化率为45～60％。使用反应精馏分离产品时，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯转化率高，转化率达到98～99％。

Description

同时合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的方法
技术领域
本发明涉及精细化工领域，具体涉及一种同时合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的方法。
背景技术
2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯是一种性能优异的增塑剂。它具有低黏度、低密度、低凝固点、抗水解、无色透明、高稳定性、安全无毒等特点，是现有致癌性增塑剂邻苯二甲酸双酯的理想替代品。这种增塑剂符合目前国家相关法规要求的最高标准，并且具有较低的初粘性和卓越的粘度稳定性与可加工性，该增塑剂可以满足高速的制模生产效率和循环周期要求。该产品广泛应用于各种PVC树脂制品，包括PVC浸塑手套、玩具、壁纸、地板革、人造革、输送带等，也可以应用于油墨、颜料和EVA乳液。
2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇是一种重要的精细化工中间体，是合成不饱和树脂、醇酸树脂、聚氨基甲酸乙酯、多酯增塑剂、印刷油墨、合成香料、表面活性剂、纤维柔软剂，以及驱虫剂等产品的重要原料之一。由2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇合成的非结晶性树脂具有粘度小、密度低的特点，在宽范围的溶剂中有着出色的溶解性，是合成高固含量低VOC涂料的理想原料。2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇可赋予涂料树脂出色的抗化学性、抗斑污性、抗潮湿性和抗腐蚀性能。由于其出色的水解稳定性，可用于高稳定性水性聚酯树脂，可显著提高与各种基材的附着力；由于2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇合成的树脂出色的相容性，可以很好地与丙烯酸树脂和氨基树脂进行复配；其分子结构的不对称赋予了合成树脂具有良好的极性，对极性底材的附着力明显提高，适用于胶粘剂的配方改善。
中国专利CN88102978公开一种使用异丁醛在液碱的催化下合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，并可以副产异丁酸。美国专利US4110539A和CN104341304公开一种2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯的合成方法，使用2,4-二异丙基-5,5-二甲基-1,3-二恶烷经酸催化裂解和酯化而制得。该方法的主要原料2,4-二异丙基-5,5-二甲基-1,3-二恶烷来源少，难以满足大规模工业化生产的需要。中国专利CN102267896公开一种2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯和异丁酸经酯化反应制备2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯的方法。
目前，合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的文献报道较少，同时合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的方法没有报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种原料转化率高的同时合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的方法。
本发明所述的同时合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的方法，是在酸性催化剂作用下，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯进行酯交换反应生成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇。
其中，优选的技术方案如下：
所述的酸性催化剂为无机强酸或固体酸催化剂。
所述的无机强酸为硫酸、盐酸、磷酸或硝酸中的一种或多种。
所述的固体酸催化剂为Cr系、Mn系或Zr系固体酸催化剂。
所述的酯交换反应的温度为150～190℃，反应时间为3～10h。
所述的酸性催化剂用量为2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯质量的0.5～2.0％。
本发明中：
在酸性催化剂催化下，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯酯交换反应达到平衡时，转化率一般在45～60％。此时，向达到反应平衡的溶液中加入碱性物质，中和去除酸性催化剂，进行普通精馏分离可以得到产品。
达到反应平衡的溶液也可以带着酸性催化剂，进行反应精馏，由于在反应精馏过程，轻组分2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇被不断地分离出来，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸脂的酯交换反应可以进行的非常彻底，转化率可以达到98～99％。
综上，本发明反应完毕得到2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇后，有两种产品分离方式：
(1)将生成的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇去除酸性催化剂，经过普通精馏进行分离，得到2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇。
其中，所述的普通精馏温度125～185℃，压力为-0.075～-0.099MPa。
(2)将生成的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇不去除酸性催化剂，直接进行反应精馏，得到2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇。
其中，所述的反应精馏温度125～185℃，压力为-0.075～-0.099MPa。
本发明去除酸性催化剂的方式如下：
对于固体酸催化剂，可以直接过滤；对于无机酸可以加适量碱中和后生成盐，过滤除去。
本发明的反应方程式如下：
本发明的有益效果如下：
本发明为2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的合成提供了新方法，可以根据情况采用普通精馏或反应精馏对产品进行分离。使用普通精馏分离产品时，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯转化率为45～60％。使用反应精馏分离产品时，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯转化率高，转化率达到98～99％。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明做进一步描述。
实施例1
向带有搅拌、控温***的釜式反应器中，加入100份重量的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯和0.5份的H3PO4，控制温度在150℃下进行酯交换反应，生成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，4h后停止反应得到反应液。
向反应液中加入适量氢氧化钠，去除酸性催化剂。于165±5℃，压力-0.08±0.005MPa下进行普通精馏得到2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇。
在此条件下，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的转化率为48％，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯的收率为46％。
实施例2
向带有搅拌、控温***的釜式反应器中，加入100份重量的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯和0.7份的HNO3，控制温度在170℃下进行酯交换反应，生成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，5h后停止反应得到反应液。
将反应液引入再沸器中，于155±5℃，压力-0.09±0.005MPa下进行反应精馏。在精馏塔顶部得到2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，保持操作条件不变，塔顶连续采出2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，釜内的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯连续分解，最终塔釜内为2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯。
在此条件下，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的转化率为98％，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯的收率为88.2％。
实施例3
向带有搅拌、控温***的釜式反应器中，加入100份重量的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯和0.5份的硫酸，控制温度在150℃下进行酯交换反应，生成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，5h后停止反应得到反应液。
将反应液引入再沸器中，于175±5℃，压力-0.08±0.005MPa下进行反应精馏。在精馏塔顶部得到2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，保持操作条件不变，塔顶连续采出2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，釜内的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯连续分解，最终塔釜内为2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯。
在此条件下，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的转化率为99％，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯的收率为87.2％。
实施例4
向带有搅拌控温***的釜式反应器中，加入100份重量的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯和0.8份的盐酸，控制温度在170℃下进行酯交换反应，生成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，9h后停止反应得到反应液。
向反应液中加入适量氧化钙，除去酸性催化剂。于160±5℃，压力-0.09±0.005MPa下进行普通精馏得到2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇。
在此条件下，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的转化率为52％，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯的收率为48.8％。
实施例5
向带有搅拌、控温***的釜式反应器中，加入100份重量的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯和1份的Cr2O3/SO4 2-固体酸催化剂，控制温度在160℃下进行酯交换反应，生成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，6h后停止反应得到反应液。
将反应液引入再沸器中，于175±5℃，压力-0.08±0.005MPa下进行反应精馏。在精馏塔顶部得到2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，保持操作条件不变，塔顶连续采出2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，釜内的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯连续分解，最终塔釜内为2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯。
在此条件下，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的转化率为98％，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯的收率为93％。
实施例6
向带有搅拌控温***的釜式反应器中，加入100份重量的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯和2份的MnO2/SO4 2-固体酸催化剂，控制温度在190℃下进行酯交换反应，生成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，8h后停止反应得到反应液。
将反应液中固体酸过滤，除去酸性催化剂。于165±5℃，压力-0.085±0.005MPa下进行普通精馏得到2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇。
在此条件下，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的转化率为56％，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯的收率为54％。
实施例7
向带有搅拌控温***的釜式反应器中，加入100份重量的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯和2份的ZrO2/SO4 2-固体酸催化剂，控制温度在180℃下进行酯交换反应，生成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，7h后停止反应得到反应液。
将反应液中固体酸过滤，除去酸性催化剂。于170±5℃，压力-0.075±0.005MPa下进行普通精馏得到2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇。
在此条件下，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的转化率为52％，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯的收率为48％。

Claims (10)

1.一种同时合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的方法，其特征在于：在酸性催化剂作用下，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯进行酯交换反应生成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：酸性催化剂为无机强酸或固体酸催化剂。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：无机强酸为硫酸、盐酸、磷酸或硝酸中的一种或多种。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：固体酸催化剂为Cr系、Mn系或Zr系固体酸催化剂。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：酯交换反应的温度为150～190℃，反应时间为3～10h。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：酸性催化剂用量为2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯质量的0.5～2.0％。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：将生成的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇去除酸性催化剂，经过普通精馏进行分离，得到2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：普通精馏温度125～185℃，压力为-0.075～-0.099MPa。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：将生成的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇不去除酸性催化剂，直接进行反应精馏，得到2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于：反应精馏温度125～185℃，压力为-0.075～-0.099MPa。
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