CN105307692A - 包含复合或包封的活性化合物的吸收制品 - Google Patents

Abstract

本发明公开了包含一种或多种复合化合物或包封化合物的吸收制品，所述化合物具有大于20的硫醇蒸气压抑制指数(TVPS)并且在降低来自蛋白质性物质降解的恶臭中尤其有效，所述蛋白质性物质诸如食物、经液或粪便。

Description

包含复合或包封的活性化合物的吸收制品

技术领域

本发明涉及吸收制品，该吸收制品包含一种或多种复合化合物或包封化合物，所述化合物在抵消恶臭中尤其有效。

背景技术

根据本发明的吸收制品是可用于吸收任何类型流体的制品。这些制品包括用于个人卫生(例如，卫生巾、卫生护垫、棉塞、***间制品、成人失禁制品诸如成人失禁衬垫和尿布、婴儿尿布、胸垫和痔护垫)的吸收制品。根据本发明的其它吸收制品可为，例如，吸收纸巾、擦拭物、卫生纸、或面巾纸。此类制品通常用于吸收并在某些情况下保持由人体分泌的体液以及其它流出物，诸如尿液、经液、粪便或粘液。纸巾、擦拭物、面巾纸和卫生纸还可用于吸收厨房和食品残留物和/或任何种类的污物或垃圾。在许多情况中，被吸收的物质可为恶臭物或可在所述制品仍被使用时或在其被丢入垃圾堆中后随时间产生恶臭。因此，已开发出用于控制并减少吸收制品中恶臭的方法和材料。为此已广泛使用了芳香剂材料以及能够滞留一些恶臭生成分子的成分诸如二氧化硅和沸石。然而，芳香剂材料的使用倾向于在使用前向产品提供强烈香味，这在某些情况下可能是不期望的。能够与恶臭物分子进行化学反应和/或与嗅觉感受器相互作用的化合物的使用也已经有所描述。然而这些分子中的许多是极具挥发性或高活性的，使得难于将其保留在制品内直至需要使用该化合物之时，此外，这些化合物的反应性和功效在一种化合物与其它化合物之间变动显著，并且当恶臭源不同时其有所不同。

还已描述了这样化合物中的一些，其作为包封的材料(例如淀粉包封)或作为与其它分子的复合物(其通过复合的方式降低了它们的挥发性并保护了它们的反应位点)掺入到吸收制品。典型的示例是环糊精复合物的使用。

通常期望复合化合物或包封化合物在润湿或使用制品时释放，胶囊通常通过湿润而溶解或通过机械活动而打破，因此释放化合物。湿润通常使复合化合物被复合性分子诸如环糊精释放。然而，仅仅描述了有限数量的化合物，其具有全部必需性能使得其同时能够以有效的方式形成稳定包封物或复合物并且还能在需要时完全释放。

此外，已知活性化合物在与包含氮原子的恶臭物分子(胺类气味，通常来源于尿液降解)进行的反应中通常是有效的，但是在与包含硫原子的恶臭物分子(硫醇类恶臭，通常与经液和蛋白质降解相关)进行的反应中比较低效。

因此，仍存在对于提供用于摻入到吸收制品中的新型改善的恶臭控制组合物的需要。本发明的改善的恶臭控制组合物包含新型活性化合物。这些新型活性化合物以完整方式形成胶囊/复合物，当引入吸收制品时其在储藏期间足够稳定，在期望的触发行为(例如，湿润或机械破碎)发生时活性化合物从胶囊/复合物中有效地释放并能够与已知化合物相比更有效地中和恶臭，包括中和大量的恶臭物质。

包封/复合还有利地阻止根据本发明的疏水活性化合物不良地影响吸收性或影响在吸收制品中可能存在的粘合剂或胶的性能(例如，胶水)，保持多层制品聚拢或对于卫生巾和卫生护垫保持了内裤紧密粘合。

除了上文提及的优点外，对在吸收制品中作为所包封或复合的物质使用的新型活性化合物的鉴定将使配制人员具有更广泛的受选物质组库。本文可用的多数已知和新型活性化合物在从复合物中释放时具有个体气味特征，使得向配制人员可选的组库中添加新成分使其开发更为不同和个性化的香调和香氛。

发明内容

本发明涉及吸收制品，该吸收制品包含一种或多种复合化合物或包封化合物，所述化合物具有当根据本文所述的测试方法测量时大于20的硫醇蒸气压抑制指数(TVPS)。

适用于本发明的化合物的示例为：甜瓜醛、阿道克醛、反式-2-己烯醛、女贞醛、FloralSuper、花腈醛、5-甲基-2-噻吩-甲醛、龙葵醛、十一烯醛、9-十一烯醛、10-十一烯醛、反式-4-癸烯醛、顺式-6-壬烯醛、异环柠檬醛、甲基柑青醛b、(E)-2-(z)-6-壬二烯醛、十一醛、甲基-辛基-乙醛、月桂醛、silvial、香草醛、2,2-二甲基-(3-对苯乙基)丙醛。

不存在其它游离香料的情况中，本发明的吸收制品在使用前可不表现或表现出极少的香味，但仍在抵消恶臭中非常有效。在使用这些制品期间，流体与胶囊或复合物接触并且/或者机械活动使该胶囊膜破裂并提供复合组分或包封组分的有效释放。本发明的吸收制品在降低由食物和体液降解所产生的恶臭中是有效的，并且在降低由蛋白质性物质降解所产生的恶臭中尤其有效，其通常见于经液、粪便、食物残余、粘液、体液等。

对于吸收制品通常被消费者使用的时间段，本发明可提供持续的气味控制，特别是对于日间通常穿戴约4小时并且通常约8小时过夜的吸收性卫生制品。

本发明还涉及减少与食物和体液降解相关联的恶臭的方法，诸如尿液、经液、和/或粪便，该方法包括使恶臭物质与本发明的吸收制品接触的步骤。

本发明还涉及制备根据本发明的吸收制品的方法。

具体实施方式

“吸收制品”是指吸收任何类型流体的制品。这些制品通常是一次性的并且包括纸巾、擦拭物、卫生纸、面巾纸和吸收性卫生制品。“吸收性卫生制品”是指吸收和容纳身体流出物，诸如尿液、经液、血液和粪便的装置。本文所用术语“一次性的”被用来描述吸收制品，其并非旨在进行洗涤，或换句话讲单次使用后不再恢复或重新用作吸收制品。吸收性卫生制品的示例包括尿布、学步儿童训练裤、成人失禁衬垫或尿布，以及女性卫生内衣诸如卫生巾、卫生护垫、棉塞、***间装置、胸垫、痔护垫等。

吸收性卫生制品及它们的组件，包括顶片、底片、吸收芯、以及这些组件的任何单个层，可具有面向身体的表面和面向衣服的表面。如本文所用，“面向身体的表面”是指旨在朝向或邻近穿着者的身体穿着的制品或组件的表面，而“面向衣服的表面”为相对侧，并且当一次性吸收制品被穿着时，旨在朝向穿着者的内衣穿着或邻近穿着者的内衣放置。

本发明的大部分吸收性卫生制品(除了用于内部用途的那些诸如棉塞之外)通常包括顶片、底片、以及设置在顶片和底片之间的吸收芯。

吸收性卫生制品的顶片优选地为柔顺、感觉柔软并且对穿着者的皮肤和毛发无刺激性的。另外，顶片为液体可渗透的，允许液体(例如，经液和/或尿液)易于穿透其厚度。合适的顶片可由广泛范围的材料制造，诸如织造材料和非织造材料(例如，非织造材料纤维网)，聚合物材料诸如开孔成型热塑性膜、开孔塑料膜和液压成形热塑性膜，多孔泡沫、蜂窝状泡沫、蜂窝状热塑性膜、和热塑性稀松布。合适的织造材料和非织造材料可包括天然纤维(例如，木纤维或棉纤维)、合成纤维(例如，聚合物纤维诸如聚酯、聚丙烯或聚乙烯纤维)或天然纤维与合成纤维的组合物。当顶片包含非织造纤维网时，该非织造纤维网可通过多种已知的技术制造。例如，纤维网可用纺粘、梳理、湿法成网、熔喷、水刺法及以上方法的组合等技术进行加工。

底片可为液体(例如，经液和/或尿液)不可渗透的，并且优选地可由薄塑料膜制造，虽然也可使用其它柔性材料诸如非织造物。如本文所用，术语“柔性的”是指柔顺的并且容易适形于与人体的大致形状和轮廓的材料。底片可阻止吸收芯中所吸收和容纳的流出物润湿与吸收制品接触的制品，例如床单、衬裤、睡衣和内衣。底片也可为蒸气可透过的(“可透气的”)，同时保持流体不可透过。底片可包括织造材料或非织造材料、聚合物膜诸如聚乙烯或聚丙烯的热塑性膜、或复合材料诸如膜涂覆的非织造材料。

底片可包括施加在其表面上，尤其是在面向吸收制品外侧的表面上的女性内裤扣紧部件，以允许制品在被穿着在使用者的裆部和女性内裤之间时留在适当位置。此类女性内裤扣紧部件可为例如粘合剂层或机械部件诸如或它们的组合。当存在粘合剂时，通常还存在防粘纸以在使用前保护粘合剂。

底片和顶片可分别邻近吸收芯的衣服表面和身体表面定位。吸收芯可用本领域熟知的那些连接部件以任何已知的方式与顶片、底片或它们两者进行连接。本发明的实施例所设想的是其中整个吸收芯的一部分与顶片、底片、或两者不连接。

吸收芯可由本领域的普通技术人员熟知的任何材料制成。此类材料的示例包括多层绉纱纤维素填料层片、软毛纤维素纤维、木浆纤维(也称为透气毡)、纺织品纤维、纤维共混物、纤维团或絮、气流纤网纤维、聚合物纤维纤维网、以及聚合物纤维的共混物。其它合适的吸收芯材料包括吸收泡沫诸如聚氨酯泡沫或高内相乳液(“HIPE”)泡沫。合适的HIPE泡沫描述于US5,550,167、US5,387,207、US5,352,711和US5,331,015中。

对于一些吸收制品，吸收芯可具有相对薄的厚度，小于约5mm，或小于约3mm，或小于约1mm。可通过本领域已知的任何方法在1.72kPa的均匀压力下沿着衬垫的纵向中心线测量中点处的厚度来测定厚度。

吸收芯可包含超吸收材料，诸如吸收胶凝材料(AGM)，包括AGM纤维，如本领域所已知的。因此吸收芯可构成包含超吸收材料的层。

吸收制品可包括其它附加组件，例如在顶片和吸收芯之间，诸如第二顶片或采集层。第二顶片或采集层可包括薄纸层或非织造物，诸如梳理树脂粘合的非织造物、压花梳理树脂粘合的非织造物、高蓬松度梳理树脂粘合的非织造物、梳理通风粘合的非织造物、梳理热粘合非织造物、纺粘非织造物等。可将多种纤维用于第二顶片或采集层中，包括天然纤维，例如木浆、棉、羊毛等，以及可生物降解的纤维诸如聚乳酸纤维，和合成纤维，诸如聚烯烃(例如聚乙烯和聚丙烯)、聚酯、聚酰胺、合成纤维素制品(例如Lyocell)、乙酸纤维素、双组分纤维，以及它们的共混物。取决于期望的应用，第二顶片或采集层的基重可变化。

吸收制品可包括其它的组件，诸如通常存在于尿布中的侧箍，或通常存在于卫生巾中的侧翼或侧襟。

吸收性月经棉塞是供***内部使用的吸收制品，其通常由脱脂棉制成，该脱脂棉包含压缩成圆柱形状的吸收纤维。当棉塞具有自我维持的形状时它们可为“手指棉塞”，并且可用手指***，或者可为“施用装置棉塞”，即使用施用装置引入的棉塞。棉塞还可包含抽绳从而有助于从***中抽出。

本文的吸收性卫生制品优选地在单次使用后丢弃。

本文的吸收性卫生制品常常在包括多个单元的包装件中商品化，包装件常常为塑料膜或纸盒。包括在所述商业包装件内的单个单元可为单独包装的或不是单独包装的。

可将本发明的复合化合物或包封化合物设置在吸收制品中的多个位置中。对于纸巾、擦拭物、卫生纸和面巾纸而言，化合物可施加到制成所述制品的任意层的任意表面上，或在制造过程中与纤维素纤维混合。

对于吸收性卫生制品而言，可将复合化合物或包封化合物设置在顶片或吸收芯的面向衣服侧或面向身体侧上，或在底片的面向身体侧上。优选地，将复合化合物或包封化合物设置在吸收芯上，并且优选地在吸收芯的面向身体侧上。还可将复合化合物或包封化合物设置在吸收制品的其它组件(当存在时)上，诸如第二顶片或采集层的面向衣服侧或面向身体侧。

在某些实施例中，将本发明的复合化合物或包封化合物设置在吸收制品的层中，所述层比吸收芯或包含超吸收材料(例如吸收胶凝材料(“AGM”))的层靠近该吸收制品的面向身体的表面。在一些情况下，为使复合化合物或包封化合物有效地释放该化合物，其需要与水分接触。将复合化合物或包封化合物摻入到吸收性卫生制品中时存在问题是，因为其它组分，诸如所述吸收制品的吸收芯和/或超吸收材料对体液(包括其中所含水分)具有强亲和力。当吸收制品受到体液诸如经液或尿液的侵入时，复合化合物或包封化合物由此与吸收芯和/或超吸收材料竞争体液中所含的水分。吸收芯和/或超吸收材料具有对水分的强亲和力，并且一旦该吸收芯和/或超吸收材料与体液接触，吸收芯和/或超吸收材料就有效地“锁定”体液的水分，从而减少可用于与该复合化合物或包封化合物接触的水分的量，并释放该化合物以提供气味控制有益效果。在这些情况下，在吸收制品中将复合化合物或包封化合物设置在比所述吸收芯和/或包含超吸收材料的层靠近该吸收制品面向身体的表面的层中，使得该复合化合物或包封化合物能够在体液与该吸收芯和/或超吸收材料接触前优先与该体液接触。这导致更有效地释放所述化合物并提供改善的气味控制有益效果。

对于月经棉塞而言，所述复合化合物或包封化合物可存在于棉塞的任意组件中，包括形成棉塞主体的吸收性压缩填絮、外包裹物或收取线。例如，其可包括在棉塞主体中或位于棉塞表面，或在存在外包裹物的情况下位于该外包裹物的两侧之一。如果沿着所述棉塞的收取端近侧的延伸线存在吸收材料的第二物料，所述复合化合物或包封化合物可包含于该第二物料内。

包封化合物

可以使用本领域已知的任意技术包封本发明的活性化合物。本发明中的术语“包封”旨在涵盖使根据本发明的活性化合物引入吸收制品的任何技术，所述活性化合物作为固体处于与其它物质的混合物中，其通常称为“包封物质”。在包封时，阻止了活性化合物与其它物质接触以避免不期望的反应。此外，在包封时还阻止了它们的蒸发。许多类型的胶囊在本领域中是已知的并且用于递送香料成分。全部这些类型的胶囊在本发明中均是可用的。胶囊可具有任意尺寸，本领域中通常使用并且适用于本文的为纳米胶囊、微胶囊和较大的胶囊。胶囊通常应具有使得其较短直径应低于3mm或低于1mm的尺寸。

胶囊使包封的组合物在其受需时释放。对于吸收制品而言这通常对应于两种情况：

1-当所述制品受到液体侵入时(例如，当经液或尿液流入吸收性卫生制品时)：在这种情况下胶囊包含水溶性物质或当与水或含水液体接触时触发包封的化合物释放的物质。

2-当压力或力施加于制品上时(例如，对于纸巾和擦拭物而言，或吸收性卫生制品在高活动期间磨损的情况下)：在这种情况下，例如，可使用具有可破裂聚合物膜壳的可破碎胶囊。

全部这些类型的胶囊在本领域中是已知的，例如，作为香料递送体系。

然而，这两种情况旨在作为非限制性示例。事实上，可以使用任何其它的触发因素(或触发因素的组合)来从胶囊中释放所包封的化合物，例如，蒸发、扩散、温度、湿度、光照等。所包封的化合物的释放可以是瞬时的或随时间持续的，这取决于需要。根据所需的触发行为和释放类型，技术人员应能够在本领域中已知的材料中选择合适的包封材料。

胶囊可使用不同的包封材料：

I.聚合物.可使用聚合物材料作为包封材料。

一些示例是典型的凝聚层，水溶性或部分水溶性至不溶性的带电或中性的聚合物、液晶、热熔融物、水凝胶、发香塑料、微胶囊、纳米胶乳和微胶乳、聚合物膜形成物和聚合物吸收剂、聚合物吸附剂等。聚合物胶囊可包括但不限于：

a.)基质体系：将待包封的化合物溶解或分散于聚合物基质或颗粒中。这些化合物，例如，可在配置成产品之前分散于聚合物中。虽然已知许多可控制化合物释放的其它触发因素，但是所包封的化合物自所述聚合物中的扩散是常见的触发因素，这使得化合物能够以一定的速率从沉积或施用在所需表面上的聚合物基质体系中释放，或提高速率。吸收和/或吸附于聚合物颗粒、膜、溶液等之中或之上是该技术的方面。示例为有机材料(如，胶乳)组成的纳米颗粒或微颗粒。本文可用的合适的颗粒包括广泛的材料，所述材料包括但不限于聚缩醛、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸类、聚丙烯腈、聚酰胺、聚芳醚酮、聚丁二烯、聚丁烯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚氯丁二烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸亚环已基二亚甲酯、聚碳酸酯、聚氯丁二烯、多羟基链烷酸酯、聚酮、聚酯、聚乙烯、聚醚酰亚胺、聚醚砜、氯化聚乙烯、聚酰亚胺、聚异戊二烯、聚乳酸、聚甲基戊烯、聚苯醚、聚苯硫醚、聚邻苯二甲酰胺、聚丙烯、聚苯乙烯、聚砜、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、以及基于丙烯腈-丁二烯、乙酸纤维素、乙烯-乙酸乙烯、乙烯-乙烯醇、苯乙烯-丁二烯、乙酸乙烯酯-乙烯的聚合物或共聚物，以及它们的混合物。

“标准”体系是指“预加载”的那些，旨在保持预加载的化合物与聚合物缔合，直至释放的一个或多个时刻。此类聚合物还可抑制纯产品气味，并且提供浓郁和/或持久有益效果，这取决于化合物释放速率。关于此类体系的一个挑战为获得介于以下之间理想的平衡：1)产品中的稳定性(将化合物保持于载体内直至你需要它)和2)适时的释放(在使用期间)。合适的微颗粒和微胶乳以及它们的制造方法可见于USPA2005/0003980A1。基质体系也包括热熔融粘合剂和发香塑料。聚合物辅助递送(PAD)基质体系可包括描述于下列参考中的体系：美国专利申请2004/0110648A1；2004/0092414A1；2004/0091445A1和2004/0087476A1；和美国专利6,531,444；6,024,943；6,042,792；6,051,540；4,540,721和4,973,422。

硅氧烷也是可作为包封材料使用并且可提供化合物释放有益效果的聚合物的示例。合适的硅氧烷及其制备方法可见于WO2005/102261；USPA20050124530A1；USPA20050143282A1；和WO2003/015736中。还可使用官能化硅氧烷，如USPA2006/003913A1中所描述。硅氧烷的示例包括聚二甲基硅氧烷和聚烷基二甲基硅氧烷。

b.)贮存器体系：贮存器体系也称为芯-壳型技术，其中待释放的化合物被释放控制膜围绕，该释放控制膜用作保护壳体。在胶囊内部的物质称为芯、内部相或填充物，而壁有时称为壳、涂层或膜。根据壳材料的类型，胶囊可通过不同的机制活化，例如涂层可溶于水的或是可溶于具有特定pH的水溶液中。在本发明的某些实施例中，储存器胶囊具有不可溶于水的壳，并且胶囊的芯在机械活化时释放。

压敏胶囊或易碎胶囊是该技术的示例。易碎胶囊可制成任意尺寸和形状，常用的是易碎微胶囊。可使用任意类型的聚合物材料来制备易碎胶囊的壳，并且可使用任意材料作为芯材料，如本领域所知。技术人员应能够根据本领域中关于材料的相容性的现有知识来确定可使用何种材料来包封特定芯材料(例如，通常对壳材料进行选择从而使芯材料不会作为溶剂对其发挥作用)。易碎微胶囊将在此进行更详细描述，技术人员清楚可使用相同类型的材料和构造来制备更大或更小的胶囊。

易碎微胶囊是外壳由任意聚合物或聚合物的混合物制成的胶囊。可用于包含入易碎微胶囊的壳中的典型的聚合物包括三聚氰胺-甲醛或脲醛缩合物，三聚氰胺-间苯二酚或脲-间苯二酚缩合物、尼龙、聚丙烯酸酯、聚乙烯、聚胺、聚胺、聚苯乙烯、聚异戊二烯、聚碳酸酯、聚酯、聚脲、聚氨酯、聚烯烃、多糖、环氧树脂、乙烯基聚合物、丝绸、羊毛、明胶、纤维素、蛋白质及其混合物以及共聚物，其包含上述聚合物中所含的单体作为共聚单体。

最为稳定的易碎微胶囊是包含基于聚甲醛脲(PMU)的聚合物、基于三聚氰胺-甲醛的聚合物以及基于聚丙烯酸酯的聚合物的那些。

在一些实施例中，微胶囊外壳材料可包括聚丙烯酸酯材料。可在本发明中使用包含丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体的任意聚合物或共聚物，优选的材料是本领域中已知的用于形成聚丙烯酸酯微胶囊的那些，诸如例如US2012-276210A1中所描述的那些。在一些实施例中，微胶囊的壳包含聚丙烯酸酯共聚物，在某些情况下可为聚丙烯酸酯无规共聚物。

易碎微胶囊被配置为在其外壳破裂时释放其芯物质。该破裂可由在机械作用期间施加于外壳的力而导致。易碎微胶囊可具有多种破裂强度。每个微胶囊可具有外壳，该外壳具有根据共同未决的申请US61/703587中描述的破裂强度测试方法进行测量的0.2-10.0兆帕斯卡的破裂强度。例如，微胶囊可具有破裂强度为0.2-2.0兆帕斯卡的外壳。

易碎微胶囊可具有多种芯-外壳比率。每个微胶囊具有外壳和外壳内的芯，以及99-1至1-99、或95-5至10-90、或50-50至90-10的芯/外壳比率(重量)。

易碎微胶囊可具有多种外壳厚度。在一些实施例中，微胶囊可具有总体厚度为1-300纳米或2-200纳米的外壳。

对于无水产品诸如吸收制品的应用，微胶囊作为无水颗粒施用是尤其优选的。此类颗粒可通过喷雾干燥制备，如专利申请US61/703616中所描述。在易碎微胶囊是经喷雾干燥的情况下，在包含载体媒介物的糊剂或浆液中施加这些颗粒是优选的。这些颗粒还可不使用载体媒介物而直接施加于粉末状物质。例如，可能将喷雾干燥的颗粒施加于粘合剂，其为包含粘合剂的可剥离表面的一部分。包含粘合剂的可剥离表面的示例可包括，例如，女性内裤紧固底片粘合剂或护翼粘合剂，使得当消费者剥开所述表面时向消费者递送一股芳香物，并且该芳香物可转移至衣物以用于增添恶臭防护。

或者，易碎微胶囊可通过含水浆液递送至吸收制品的表面并使其干燥。

可用于本文的易碎胶囊和用于制造其的相关方法以及测量其性能的方法描述于共同未决的申请US61/703616和US61/703587中，所述文献以引用方式并入本文。

用于制备聚丙烯酸酯微胶囊的示例方法公开于美国专利申请61/328,949；美国专利申请61/328,954；美国专利申请61/328,962；和美国专利申请61/328,967中，所述文献以引用方式并入本文。

II.淀粉：淀粉包封技术的使用使人们改善待包封化合物的特性，例如，通过添加成分诸如淀粉将液体化合物转变成固体。有益效果包括在产品储藏期间提高挥发性化合物的持留。在暴露于湿气时可触发释放。另一有益效果是淀粉包封允许产品配制人员选择化合物或化合物浓度，其在不存在淀粉包封的情况下通常不能使用。合适的淀粉包封的示例及其制造方法可见于US2005/0003980A1和US6,458,754B1中。

在一个方面，淀粉包封的化合物可通过制备包含淀粉、水、酸和需要进行包封的化合物的混合物而制得，所述酸以足以降低淀粉-水混合物的pH至少0.25单位的量被掺入到所述混合物中；并且喷雾干燥该混合物从而形成包封的化合物。在化合物包封工艺的第一步骤中，制备包含淀粉、水、需要进行包封的化合物和酸的含水混合物。这些成分可以任何顺序添加，但通常淀粉-水混合物最先制备，随后或顺序地或同时添加酸和待包封的化合物。当它们被顺序地添加时，酸可在用于包封的成分之前被添加。另选地，酸可在用于包封的成分之后被添加。含水混合物中的淀粉的浓度可为低至5重量％或10重量％至高达60重量％或甚至75重量％。一般来讲，混合物中的淀粉的浓度为20重量％至50重量％，更常见的是在含水混合物中为约25重量％至40重量％。

合适的淀粉可由下列制备：生淀粉，预胶凝化淀粉，来源于块茎、豆类、谷类食物和谷物的改性淀粉，例如玉米淀粉、小麦淀粉、大米淀粉、蜡质玉米淀粉、燕麦淀粉、木薯淀粉(cassavastarch)、蜡质大麦淀粉、蜡质稻淀粉、糯米淀粉、支链淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉(tapiocastarch)、以及它们的混合物。改性淀粉尤其可适用于本发明，并且这些包括水解淀粉、酸解淀粉、具有疏水基团的淀粉，诸如长链烃(C₅或更高级)的淀粉酯、乙酸淀粉酯、辛烯基琥珀酸淀粉酯以及它们的混合物。在一个方面，使用淀粉酯，诸如辛烯基琥珀酸淀粉酯。

术语“水解淀粉”是指通常通过酸水解和/或酶水解淀粉而获得的低聚糖型原料，优选玉米淀粉。优选的是在淀粉-水混合物中包含淀粉酯。尤其优选的是包含淀粉衍生物的改性淀粉，该淀粉衍生物包含疏水性基团或疏水性基团和亲水性基团两者，其已被至少一种能够从非还原性末端裂解淀粉分子的1,4键的酶降解，从而产生短链糖以在提供高度抗氧化性能的同时，保持基本上高分子量的淀粉基部分。含水的淀粉混合物也包含用于淀粉的增塑剂。合适的示例包括单糖、二糖、低聚糖和麦芽糖糊精，诸如葡萄糖、蔗糖、山梨醇、***树胶、瓜尔胶以及麦芽糖糊精。

用于本发明方法的酸可为任何酸。示例包括硫酸、硝酸、盐酸、氨基磺酸和膦酸。在一个方面，使用有机羧酸。在另一方面，使用包含多于一种羧酸基团的有机酸。合适的有机酸的示例包括柠檬酸、酒石酸、马来酸、苹果酸、琥珀酸、癸二酸、己二酸、衣康酸、乙酸和抗坏血酸等。在一个方面，使用饱和酸，诸如柠檬酸。

在包含淀粉、水、香料和酸的含水混合物形成之后，该混合物在高剪切下混合以在含水淀粉溶液中形成用于包封的成分的乳液或分散体。

随后可将任何合适的技术用于工艺的最后步骤，在其中对包含酸和香料的含水混合物进行雾化并干燥。合适的技术包括但不限于本领域已知的那些技术，包括喷雾干燥、挤出、喷雾冷却/结晶方法、流化床涂覆和使用相转移催化剂以促进界面聚合。喷雾效率可通过本领域已知的方法提高，诸如通过使用高的干燥塔、略微在腔室壁上涂油、或使用其中水分已被基本上去除的预处理空气。

经涂覆的胶囊

在一些实施例中，到目前为止所描述的形成胶囊的主体材料还可进一步被第二涂覆材料包封。到目前为止所描述的任意胶囊类型均可就其自身或与附加的第二涂覆材料一起用于本发明。

附加的第二涂覆材料可有助于降低香味感知，降低挥发性成分随时间的蒸发(尤其是在升高的温度和湿度条件下)，并且通过降低复合化合物(其在本发明中包含高反应性物质)暴露于提前反应或降解而使其不再具有功能或在活化时具有不同的气味特征，来提高复合化合物的化学稳定性。此外，经涂覆的胶囊的使用可实现改变所包封物质的释放特征(减缓或加速其释放，或改变释放触发因素，例如引入pH触发因素)。一般来讲，实现以上功能中的一者或多者的添加到或直接施加于主体包封材料的任何第二材料的特征在于涂层。可通过使用工艺诸如造粒或使用任意流化床工艺来施加第二表面涂层(例如，WursterCoater)，在生成主体胶囊后使用第二加工步骤来直接施加第二涂层。

适用于本发明的涂料组合物是本领域中常见的全部胶囊涂料组合物。这些包括例如：多糖(例如但不限于，非改性淀粉，化学改性淀粉、糊精、环糊精和环糊精衍生物)、天然和人工/合成的蜡、酯和酯类衍生物、脂肪酸、天然和合成和化学改性的脂、脂肪醇、烃类(直链或支链，凡士林)、肠溶涂料组合物(诸如甲基丙烯酸共聚物的Eudragit系列)、聚乙烯醇、聚乙二醇、硅氧烷(例如但不限于，硅氧烷共聚物和官能化硅氧烷)，表面活性剂、乳化剂、聚丙二醇、纤维素衍生物(甲基纤维素、羟丙基纤维素)、甘油、甘油单酯和甘油二酯、聚甘油和聚甘油酯，以及食品应用中使用的乳化剂。

可用于本发明的制备经涂覆胶囊的示例已经描述于US4973422(具体参见实例2)。

复合化合物

对于“复合物”，其旨在表示在IUPACCompendiumofChemicalTerminology，第2版(1997)的含义内的“包合配合物”，其中络合剂为主体并且复合化合物为“客体”。络合剂的示例为环糊精。如本文所用，术语“环糊精”包括任意已知的环糊精，诸如包含约六至约十二个葡萄糖单元的取代和未取代环糊精，例如α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精和/或它们的衍生物和/或它们的混合物。例如，本发明的环糊精复合物可包括选自下列的环糊精：β-环糊精、α-环糊精、羟丙基α-环糊精、羟丙基β-环糊精、甲基化-α-环糊精、甲基化-β-环糊精、以及它们的混合物。针对恶臭具有活性的化合物的环糊精复合物可如本领域所已知来制备，例如使用描述于US5,571,782和US5,543,157之中的捏合法，或优选地使用描述于WO2008/104690A2之中的喷雾干燥法。

硫醇蒸气压抑制指数

本发明涉及吸收制品，其包含一种或多种复合化合物或包封化合物，所述化合物具有大于20的“硫醇蒸气压抑制指数”(TVPS)。

硫醇蒸气压抑制(TVPS)指数是化合物对顶部空间中丁硫醇浓度的降低的度量，如使用快速GC设备zNose7100(ElectronicSensorTechnologies,NewburyPark,CA)所测量。在进行任何测量之前，根据制造商的说明在相同的实验设定下校准所述设备。所述设备具有DB-5柱(EST部件编号SYS7100C5，ElectronicSensorTechnologies,NewburyPark,CA)，长1m，相厚度0.25μm，直径0.25mm。用于TVPS测量的实验设定为：

采样时间：10s

传感器温度40℃

初始柱温：40℃

入口温度：40℃

阀温度：40℃

柱升温速率：10℃/s

最终柱温：200℃

化合物的TVPS以如下方式进行测量：将100μl±1μl的1％v/v丁硫醇(99％纯度)乙醇溶液(200标准酒精度)添加到1ml小瓶(8mm×40mm)中。这些小瓶是硼硅酸盐玻璃直壁小瓶。合适的丁硫醇是来自Sigma-Aldrich(Sigma-Aldrich,St.Louis,MO)的货品112925。向另一个1ml小瓶(8mm×40mm)中添加5μl±0.2μl的化合物。将两个开口小瓶均置于20ml顶空瓶(22mm×75mm)内部，并立刻使用带有PTFE/硅氧烷中隔的螺纹闭合件将该瓶密闭。将该小瓶在37℃下加热4小时。4小时后，将小瓶从烘箱取出并在25℃±2℃下平衡15分钟。使用zNose根据上文描述的实验方案来对小瓶内部的顶部空间进行采样。使用相同的方案处理只有丁硫醇的样品和只有挥发性活性物质的样品以鉴定两种物质的峰。对于丁硫醇，可接受的保持指数为720±30。如果丁硫醇峰与挥发性物质峰共同洗脱，则本领域的技术人员可改变方案设定以分离这些峰。应获得1.5的最低分辨率。例如，可改变柱升温速率。在样品之间，需要清洁设备以除去任何痕量的物质。为清洁设备，将该设备根据需要在无样品的情况下运行，直至观察不到大于100计数的峰。

顶部空间中丁硫醇的量通过丁硫醇的色谱峰面积(A_BtSH,Rx)来测量。为计算顶部空间中的丁硫醇降低的百分比，以相同方式处理具有不含挥发性物质的丁硫醇的对照并也计算该面积(A_BtSH,C)。随后根据丁硫醇面积的百分比降低来测量TVPS，其使用下式计算：

$TVPS=\frac{A_{BtSH,C}-A_{BtSH,Rx}}{A_{BtSH,C}}\×100$

使用该设备获得的测量类型的一个示例是：

示例TVPS计算：

$TVPS=\frac{4934-2442}{4934}\×100=50.5\%$

适用于本发明的多种化合物的TVPS值在下表中给出。使用从对于大量化合物的真实测量起始而计算的数学模型来估算以(*)标出的化合物的TVPS。使用QSAR软件CACheProjectLeaderWorkSystemPro7.1来建立模型。使用来自进行了TVPS计算的化合物的分子结构来计算多种分子特性。使用回归算法基于最佳拟合数据的4分子描述符来计算最佳拟合以预测TVPS。随后使用相同的软件使用该模型来针对其它化合物预测TVPS。使用分子建模***估测的TVPS值仅仅为了说明而给出，以避免疑问指定用于本发明的TVPS值仅仅是使用上文描述的zNose分析方法而测量的TVPS值。

标记为(**)的化合物指示现有技术的化合物。

正如可见，现有技术中提及的对于在吸收制品中控制恶臭基本上非常有效的某些化合物，诸如己基肉桂醛，具有惊人的低TVPS值。据信此类化合物尽管非常有效地对抗常见于吸收制品中的某些恶臭化合物诸如包含氨或胺基团的那些化合物，但是在抵消其它类型的恶臭中惊人地更为低效，诸如来自蛋白质降解和包含硫醇基团的那些化合物。具有相对高TVPS值的根据本发明的活性化合物在对抗两类恶臭物分子中均惊人地有效，并且因此总体上在更广泛情况下中和恶臭更为有效。

适用于本发明并且具有大于20的TVPS的优选化合物的示例是下文列表(a)的那些化合物，这些化合物不仅具有大于20的TVPS，而且它们还形成复合物和/或胶囊，其特别地稳定并且当需要时释放所复合的包封的物质。特别地，这些优选的物质与环糊精以完全方式形成复合物。以完全方式形成复合物在这一上下文中指的是技术人员使用本领域中已知的方法可将所述化合物与环糊精组合并获得物质，所述物质中与环糊精复合的化合物的重量％大于约75％，大于约90％，或大于约95％。这些复合物随时间非常稳定并且当复合物与水基液体接触时所复合的化合物极快地释放。(a)：甜瓜醛、阿道克醛、反式-2-己烯醛、女贞醛、FloralSuper、花腈醛、5-甲基-2-噻吩-甲醛、龙葵醛、十一烯醛、9-十一烯醛、10-十一烯醛、反式-4-癸烯醛、顺式-6-壬烯醛、异环柠檬醛、甲基柑青醛b、(E)-2,(z)-6-壬二烯醛、十一醛、甲基-辛基乙醛、月桂醛、silvial、香草醛、2,2-二甲基-(3-对苯乙基)丙醛。

列表(a)中的全部这些化合物对于包含硫原子(硫醇类恶臭，通常与蛋白质降解相关联，例如在经液、粪便、食物等等中的蛋白质)的恶臭物分子尤其具有反应性。所复合的活性化合物或包封的活性化合物的主要功能是与恶臭物进行化学反应，诸如包含氮原子的恶臭物分子(胺类恶臭，通常来自尿液或某些食物如洋葱的降解)和/或包含硫原子的恶臭物分子(硫醇类恶臭，通常与蛋白质降解相关联，例如在经液、粪便、食物等等中的蛋白质)。氨/胺类是与吸收体液诸如经液或尿液相关联的一种恶臭组分。例如，由于尿素的降解，氨/胺类通常以高含量存在于用于尿液吸收的吸收产品中。氨/胺类及其衍生物可与醛和/或酮进行反应以形成亚胺(根据所谓的席夫碱反应)。

该反应可被酶和/或4至5的弱酸性pH催化。中等酸性的要求是羟基中间体能够质子化，从而使水离去所必需的。

基于恶臭物硫的化合物通常由蛋白质降解而产生，例如在经液粪便或食物等等中的蛋白质，并且因此对它们的控制在经液吸收制品(诸如卫生巾或卫生护垫)以及在与其它蛋白质性物质(诸如食物残余物或粪便)相接触的其它吸收制品中尤其重要。作用机制目前尚不完全明了，但是据信其与硫醇可以与醛和酮反应以形成硫缩醛和硫缩酮的事实相关联。

总体而言上文描述的化学反应可通过任何醛来获得，但是实际上醛在这些类型的反应中以及吸收制品的具体条件下的反应性差别很大。本发明的活性化合物在与基于氮的恶臭物分子的反应中是有效的并且在与基于硫的恶臭基分子的反应中尤其有效。

本发明的活性化合物针对基于硫的恶臭物分子具有特别高的反应性使得本发明对于用于吸收经液的吸收制品中的使用尤其有效。

此外，本发明的优选活性化合物还在吸收制品的具体条件下尤其有利，这是因为它们具有怡人并且低强度的气味，并且还能够有效地复合或包封并在需要时迅速释放。

本发明的另一重要方面是每个复合的或包封的活性化合物具有在气味方面上独特的特征。因此，它们向吸收制品中的引入还体现出不仅提供对恶臭物的反应性还提供了独特的香调的能力，所述香调可与其它气味组分相组合(包封/复合和/或游离的未复合形式)，由此使配制人员得以获得由所述产品在使用时(即，所述包封/复合活性化合物活化时)释放出的广泛的芳香。

在本发明中，复合形式或包封形式的其它选择的附加化合物可任选地与上文列表(a)中描述的具有大于20的TVPS的新型活性化合物组合地使用。优选的附加化合物在本文以下列列表(b)、(c)、(d)和(e)列出。

合适的选择的附加的醛和/或酮包括但不限于列表(b)中列出的以下物质：己基肉桂醛、α-戊基肉桂醛、对茴香醛、苯甲醛、肉桂醛、枯茗醛、癸醛、仙客来醛、对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛、4-羟基-3-甲氧基肉桂醛、异丁酸香兰酯、2-苯基-3-(2-呋喃基)丙-2-烯醛、乙酸乙基香兰酯、乙酸香兰酯、庚醛、月桂醛、壬醛、辛醛、苯乙醛、苯丙醛、水杨醛、柠檬醛、2,4-二羟基-3-甲基苯甲醛、2-羟基-4-甲基苯甲醛、5-甲基水杨醛、4-硝基苯甲醛、邻硝基苯甲醛、5-乙基-2-噻吩甲醛、2-噻吩甲醛、细辛醛、5-(羟甲基)-2-糠醛、2-苯并呋喃甲醛、2,3,4-三甲氧基苯甲醛、原儿茶醛、洋茉莉醛、4-乙氧基-3-甲氧基苯甲醛、3,4,5-三甲氧基苯甲醛、3-羟基苯甲醛、邻甲氧基肉桂醛、3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂醛、2,8-二噻农-4-3n-4-甲醛、山梨醛、2,4-庚二烯醛、2,4-癸二烯醛、2,4-壬二烯醛、2,4-壬二烯醛、(E,E)-,2,4-辛二烯-1-醛、2,4-辛二烯醛、2,4-十二烷二烯醛、2,4-十一烷二烯醛、2,4-十三烷二烯-1-醛、2-反式-4-顺式-7-顺式-十三烷三烯醛、亚胡椒基丙醛、2-甲基-3-(2-呋喃基)丙烯醛、2,4-戊二烯醛、2-亚糠基丁醛、新洋茉莉醛、新铃兰醛、3-己烯醛、藏花醛、藜芦醛、3-(2-呋喃基)丙烯醛、丙酮醛,乙二醛、1-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)戊-1-烯-3-酮、4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮、4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮、5-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)4-戊烯-3-酮、(E)-4-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)丁-3-烯-2-酮。

列表(b)中的化合物是能够与某些类别的恶臭化合物反应并且不具有令人不悦的气味的附加的醛和/或酮。可任选地以复合形式或包封形式来将这些其它选择的醛和/或酮中的一种或多种与前文在列表(a)中提及的那些组合使用。

其它附加的任选化合物可以复合形式或包封形式存在。

具体地，这些包括其它的芳香性/掩蔽性/反应性组分。在一些实施例中，附加组分的至少部分选自下文列表(c)、(d)和(e)。

来自列表(c)的组分是薄荷醇、乙酸薄荷酯、乳酸薄荷酯、丙酸薄荷酯、丁酸薄荷酯、薄荷酮、薄荷萜烯、左旋香芹酮、顺式-3-己烯醇和乙酸-顺式-3-己烯酯、高芳烯、甲基二氧戊环。

这些是主要功能为掩蔽恶臭的全部化合物。这可通过对恶臭的蒸气压的抑制或通过以芳香剂组分怡人的气味压倒令人不悦的恶臭而发生。这些物质当使用时可显著地降低检测到恶臭的能力。由于所选物质的挥发性，掩藏恶臭的掩蔽能力是可能的，所述物质从吸收制品中的复合物或胶囊释放，然后一般在吸收制品的一定程度地较近范围内，例如，在制品约0至10米内(然而这决非旨在限制本发明的范围)，通过正常呼吸被吸入消费者鼻中。

来自(d)类的组分是，二氢茉莉酮酸甲酯、茉莉酮酸甲酯、桉叶脑、四氢里哪醇、苯基乙醇、异丁酸己酯、乙酸里哪酯、乙酸苄酯、苄醇、或它们的混合物。这些是挥发性物质，其良好地复合，尤其是在络合剂是环糊精的时候，并且其在与水基液体接触时非常迅速地释放。它们的存在允许吸收制品通过释放对恶臭具有良好的普通掩蔽效应(具体地，非常易挥发)的组分来快速响应恶臭液体的侵入，降低其它恶臭化合物的蒸气压，减缓其蒸发速率。

可任选地以复合形式或包封形式与列表(a)的那些物质组合使用的其它合适的恶臭掩蔽和芳香剂组分包括下文列表e)中的那些物质：

e)樟脑、对薄荷烷、柠檬烯、甲酚、里哪醇、月桂烯醇、四氢月桂烯醇、二氢月桂烯醇、月桂烯、香茅醇、香茅基衍生物、香叶醇、香叶基衍生物、新铃兰醇、丁子香酚、茉莉吡喃、萜品醇、蒎烷醇、雪松烯、二氢大马酮、β蒎烯、桉树脑及其衍生物、壬二烯醇、乙基己醛、乙酸辛酯、甲基糠醛、萜品烯、侧柏烯、乙酸戊酯、莰烯、香茅醛、羟基香茅醛、乙基麦芽酚、乙酸甲基苯基甲酯、二氢香豆素、乙酸二氢月桂烯酯、香叶醇、香叶醛、乙酸异戊酯、乙酸乙酯和/或乙酸三乙酯、对甲酚、对甲基异丙基苯、松香酸甲酯、丁酸-己基-2-甲酯、丁酸-己基-2-甲酯、以及它们的混合物。

除非明确了具体的同分异构形式，否则本申请中提及的全部化合物还包括其同分异构形式、非对映体和对映体。

可能的是，对于某些组分，同一组分可被视为恶臭活性组分、恶臭掩蔽组分、和/或芳香剂组分。

其中列表a)的一种或多种化合物与列表(b)、(c)、(d)或(e)的一种或多种任选的化合物组合而存在的本发明实施例中，胶囊或复合物可通过在制备胶囊或复合物之前将全部化合物混合在一起而制备，或者另选地可分别制备包含仅仅一种或仅仅数种所述化合物的胶囊或复合物颗粒料并随后在引入吸收制品之前根据所需的剂量加以混合。

在一些实施例中，除了处于复合形式或包封形式的来自列表a)、b)、c)、d)和e)的组分之外，本发明的吸收制品还可以游离形式包含来自相同列表中的组分或者其它芳香剂组分(即，未复合或包封的)。

然而，在本发明中优选所述吸收制品在使用前表现出没有显著的香味(或非常少的香味)。因此，优选不存在或存在低水平的其它芳香化合物并且所包封/复合的化合物受到有效并完全地复合/包封，从而在产品使用前仅仅存在低量的游离组分并且仅仅在使用所述吸收制品期间释放。

对于环糊精复合物而言，与环糊精复合的组分的百分比大于约75％，大于约90％，或大于约95％。应当理解，这些组分复合物的含量与复合物形成方法本身直接相关联，即百分比不代表经由环糊精复合物加入组分的第一百分比以及加入净组分的第二百分比的配方设计。

可通过本领域所熟知的各种方法形成环糊精复合物。例如，US5,543,157、US5,571,782和WO2008/104690A2描述了形成环糊精复合物的方法。

作为形成环糊精复合物的方法的一个示例，可将溶剂(例如适用于待复合的有机化合物的水或有机溶剂)、未负载的环糊精颗粒、以及需要进行复合的有机化合物置于容器中，然后混合一段时间以允许有机分子加载到环糊精分子的“腔”中。所述混合物可进行或可不进行进一步加工；例如通过胶体磨和/或匀化器进行加工。然后例如经由喷雾干燥，基本上将溶剂从所得混合物或浆液中除去以产生环糊精复合颗粒。然而根据具体应用和条件，不同的制造技术可赋予不同的颗粒/复合物特性，这可能是或可能不是吸收制品中所期望的。在一些实施例中，环糊精包合复合物的颗粒具有按所述颗粒的重量计通常小于约20％，或按所述颗粒的重量计小于约10％，或按所述颗粒的重量计小于约6％的低含量。喷雾干燥环糊精和有机化合物的包合复合物的浆液是一种能够产生具有上述水分含量的环糊精颗粒和环糊精复合物的制造技术。还可使用已知的技术和挤出方法(捏合)获得环糊精复合物，然而所得材料将通常包含较高的湿度和较低的复合效率。来自Procter&GambleCompany的US2008/0213191A1也提供了用于制备环糊精复合物的优选技术的详细概述。

可以多种方式并以多种图案将一种或多种复合化合物或包封化合物施加于吸收制品。例如，当将胶囊或复合物分散在载体中时，分散体可使用常规的涂胶设备来施加，诸如可用于条纹状图案的槽式施用装置、或者用于图案化施加(例如喷雾、螺旋、螺线型、原纤、等)的空气辅助施用装置，因为这允许所复合或包封的化合物以不影响流体采集的方式放置(即，在女性护理制品中，所述材料可能不对应于***口而施加)，并且具有大空隙空间的图案还允许流体在侧面上渗透。并且因为其允许精确施加，使得其更容易避免与连接吸收制品各层的胶接触，所以图案化施加是有利的。

一种或多种复合化合物或包封化合物可以粉末形式施加或可掺入液体或半固体的载体中并作为洗剂施用。可将一种或多种复合化合物或包封化合物分散在载体中以形成分散体，并将该分散体施加于吸收制品。载体可选自聚硅氧烷油、矿物油、凡士林、聚乙二醇、甘油等以及它们的混合物。载体优选地为聚硅氧烷油，诸如硅氧烷二醇共聚物(可以DowCorning190Fluid从DowCorning商购获得)。

一种或多种复合化合物或包封化合物通常以每吸收制品约0.01至约1000毫克的量设置在吸收制品中，在一些实施例中每吸收制品约0.1至约100毫克，或每吸收制品约0.1至约500毫克。

所引用的图形一般适用于任意吸收制品，但是吸收制品可具有非常不同的尺寸，并且因此可根据需要包含更多或更少的一种或多种复合化合物或包封化合物。本发明的气味控制技术的效果比用于吸收制品的先有技术气味控制技术更有效，因此可使用更低水平的香料以获得如下表示出的有效气味控制。这提供了降低接触性皮炎、皮肤刺激的附加有益效果，并且对于皮肤敏感型人群尤为重要，诸如早产婴儿和失禁成人(其中皮肤屏障功能可能已经受损于慢性过度水化综合征和/或闭塞(occlusion))。

对于考虑到个人卫生用吸收制品的示例，典型的量在下表中列出(标出的重量仅仅指的是一种或多种复合化合物或包封化合物，并且并非指包封材料/复合材料)：

表1

本发明还涵盖减少与体液诸如尿液、经液、和/或粪便相关联的恶臭的方法，该方法包括使体液与本发明的吸收制品接触的步骤。优选地，该方法降低了与经液、粪便、食物或其它体液相关联的恶臭。

本发明还涵盖了制备吸收制品的方法，该方法包括将制成所述制品的材料之一施加到根据本发明的一种或多种复合化合物或包封化合物上的步骤。

实例1

这是本发明的吸收制品的实例，其中活性化合物在环糊精中进行复合并设置在吸收制品的第二顶片的面向衣服侧上。

如下制备环糊精复合物。在温和搅拌的容器中依次添加以下组分，以在流体的顶部处产生运动，但不产生气泡：55克蒸馏水、41克β-环糊精(标称包含12％水分)以及4克下表1的组分混合物。

将所得浆液搅拌30分钟，然后通过胶体磨(Gaulin磨)。随着复合发生，溶液的流变特性变成粘稠的浆液。随后在约195℃的入口温度和约98℃的出口温度下经由喷嘴喷雾干燥来将浆液干燥。所得环糊精复合物为粉末，其具有按所述环糊精复合物的重量计约5重量％的含水量，以及按所述环糊精复合物的重量计约8％至约9％的与环糊精复合的组分含量。该环糊精复合物具有少于约2％的未与环糊精复合的组分。

获得LINESPETALOBLUCONALI卫生巾，其可从FaterSpA,Italy商购获得。除去卫生巾的防粘包装纸并将卫生巾展开成平坦的、未折叠的构型。然后沿该制品的一个纵向侧切割卫生巾(保留另一纵向侧完整)。将顶片与第二顶片(“STS”)分离。在STS的面向衣服侧上，将20毫克的环糊精复合物施加在STS的中心(使用刮刀均匀地施加环糊精复合物)的3cm×5cm面积中。以其原始顺序和方向重新组装卫生巾，并且沿切割的纵向侧提供新的热密封。

实例2

这是本发明的吸收制品的实例，其中环糊精复合物配制有载体，并且设置在吸收制品的第二顶片的面向衣服侧上。

如实例1中所述制备环糊精复合物。在搅拌的同时，在混合器中向60克的硅乙二醇共聚物(DowCorning190Fluid)中缓慢添加40克的环糊精复合物，从而获得保持在搅拌下的均质分散体。

沿纵向侧切割购自Procter&GambleCompany的卫生巾ALWAYSUltraRegular(保留另一纵向侧完整)。将顶片与第二顶片(“STS”)分离。在STS的面向衣服侧上，以两条薄螺纹施加50毫克包含DowCorning190Fluid和环糊精复合物的分散体。以其原始顺序和方向重新组装卫生巾，并且沿切割的纵向侧提供新的热密封。

应当了解，本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或限制，本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术，或其单独地或与任何其它参考文献的任何组合，或者参考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。

虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施例，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不背离本发明的实质和范围的情况下可以做出多种其它变化和修改。因此，本文旨在所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类改变和修改。

Claims (16)

1.一种吸收制品，包含：

一种或多种复合化合物或包封化合物，所述化合物具有当根据本文所述的测试方法测量时大于20的硫醇蒸气压抑制指数(TVPS)。

2.根据权利要求1所述的吸收制品，其中所述一种或多种复合化合物选自：

甜瓜醛、阿道克醛、反式-2-己烯醛、女贞醛、FloralSuper、花腈醛、5-甲基-2-噻吩-甲醛、龙葵醛、十一烯醛、9-十一烯醛、10-十一烯醛、反式-4-癸烯醛、顺式-6-壬烯醛、异环柠檬醛、甲基柑青醛b、(E)-2,(z)-6-壬二烯醛、十一醛、甲基-辛基-乙醛、月桂醛、silvial、香草醛、2,2-二甲基-(3-对苯乙基)丙醛。

3.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其中所述一种或多种化合物是淀粉包封的。

4.根据权利要求1或2所述的吸收制品，其中所述一种或多种化合物包封于贮存器型胶囊中并且能够通过破碎所述胶囊壳的机械活动而释放。

5.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其中所述一种或多种化合物包封于具有第二涂覆材料的胶囊中。

6.根据权利要求1或2所述的吸收制品，其中包含所述一种或多种化合物作为环糊精复合物。

7.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其中所述一种或多种化合物以至少两种或三种形式被包含，所述形式选自(i)包封于贮存器型胶囊中，其能够通过破碎所述胶囊壳的机械活动而释放，(ii)环糊精复合物，(iii)淀粉胶囊。

8.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其选自纸巾、擦拭物、卫生纸、面巾纸、和吸收性卫生制品。

9.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其为选自下列的吸收性卫生制品：尿布、学步儿童训练裤、成人失禁衬垫或尿布、卫生巾、卫生护垫、棉塞、***间装置、痔护垫。

10.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其还包含一种或多种复合形式或包封形式的附加活性化合物，所述附加活性化合物选自：

己基肉桂醛、α-戊基肉桂醛、对茴香醛、苯甲醛、肉桂醛、枯茗醛、癸醛、仙客来醛、对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛、4-羟基-3-甲氧基肉桂醛、异丁酸香兰酯、2-苯基-3-(2-呋喃基)丙-2-烯醛、乙酸乙基香兰酯、乙酸香兰酯、庚醛、月桂醛、壬醛、辛醛、苯乙醛、苯丙醛、水杨醛、柠檬醛、2,4-二羟基-3-甲基苯甲醛、2-羟基-4-甲基苯甲醛、5-甲基水杨醛、4-硝基苯甲醛、邻硝基苯甲醛、5-乙基-2-噻吩甲醛、2-噻吩甲醛、细辛醛、5-(羟甲基)-2-糠醛、2-苯并呋喃甲醛、2,3,4-三甲氧基苯甲醛、原儿茶醛、洋茉莉醛、4-乙氧基-3-甲氧基苯甲醛、3,4,5-三甲氧基苯甲醛、3-羟基苯甲醛、邻甲氧基肉桂醛、3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂醛、2,8-二噻农-4-3n-4-甲醛、山梨醛、2,4-庚二烯醛、2,4-癸二烯醛、2,4-壬二烯醛、2,4-壬二烯醛、(E,E)-,2,4-辛二烯-1-醛、2,4-辛二烯醛、2,4-十二烷二烯醛、2,4-十一烷二烯醛、2,4-十三烷二烯-1-醛、2-反式-4-顺式-7-顺式-十三烷三烯醛、亚胡椒基丙醛、2-甲基-3-(2-呋喃基)丙烯醛、2,4-戊二烯醛、2-亚糠基丁醛、新洋茉莉醛、新铃兰醛、3-己烯醛、藏花醛、藜芦醛、3-(2-呋喃基)丙烯醛、丙酮醛、乙二醛、1-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)戊-1-烯-3-酮；4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮；4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮、5-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)4-戊烯-3-酮、(E)-4-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)丁-3-烯-2-酮。

11.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其还包含一种或多种复合形式或包封形式的附加掩蔽化合物，所述附加掩蔽化合物选自：

薄荷醇、乙酸薄荷酯、乳酸薄荷酯、丙酸薄荷酯、丁酸薄荷酯、薄荷酮、薄荷萜烯、左旋香芹酮、顺式-3-己烯醇和乙酸-顺式-3-己烯酯、高芳烯(koavone)、甲基二氧戊环。

12.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其还包含一种或多种复合形式或包封形式的附加恶臭掩蔽和芳香化合物，所述附加恶臭掩蔽和芳香化合物选自：

二氢茉莉酮酸甲酯、茉莉酮酸甲酯、桉叶脑、四氢里哪醇、苯基乙醇、异丁酸己酯、乙酸里哪酯、乙酸苄酯、苄醇、樟脑、对薄荷烷、柠檬烯、甲酚、里哪醇、月桂烯醇、四氢月桂烯醇、二氢月桂烯醇、月桂烯、香茅醇、香茅基衍生物、香叶醇、香叶基衍生物、新铃兰醇(mugetanol)、丁子香酚、茉莉吡喃、萜品醇、蒎烷醇、雪松烯、二氢大马酮、β蒎烯、桉树脑及其衍生物、壬二烯醇、乙基己醛、乙酸辛酯、甲基糠醛、萜品烯、侧柏烯、乙酸戊酯、莰烯、香茅醛、羟基香茅醛、乙基麦芽酚、乙酸甲基苯基甲酯、二氢香豆素、乙酸二氢月桂烯酯、香叶醇、香叶醛、乙酸异戊酯、乙酸乙酯和/或乙酸三乙酯、对甲酚、对甲基异丙基苯、松香酸甲酯、丁酸-己基-2-甲酯、丁酸-己基-2-甲酯。

13.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其中所述一种或多种复合化合物或包封化合物已使用制造方法制备，所述制造方法包括在其中对所述胶囊或复合物进行喷雾干燥的步骤。

14.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其中将所述一种或多种复合化合物或包封化合物施加至在液体载体中分散的制品。

15.一种用于减少与体液相关联的恶臭的方法，所述方法包括使所述体液与根据前述权利要中任一项所述的吸收制品接触的步骤。

16.一种用于制备吸收制品的方法，所述方法包括施加一种或多种复合化合物或包封化合物的步骤，所述化合物具有当根据本文所述的测试方法测量时大于20的硫醇蒸气压抑制指数(TVPS)。