CN104914687B

CN104914687B - 白色调色剂，图像形成方法，以及图像形成装置

Info

Publication number: CN104914687B
Application number: CN201510094672.8A
Authority: CN
Inventors: 铃木一己; 中岛久志; 长山将志; 山田沙织; 山内祥敬; 内藤雄
Original assignee: RIKEN Institute of Physical and Chemical Research
Current assignee: RIKEN Institute of Physical and Chemical Research
Priority date: 2014-03-10
Filing date: 2015-03-03
Publication date: 2019-11-19
Anticipated expiration: 2035-03-03
Also published as: CN104914687A; JP2015169892A; EP2919070B1; EP2919070A1; JP6315243B2; US9482971B2; US20150253685A1

Abstract

本发明涉及白色调色剂，图像形成方法，以及图像形成装置。本发明的目的在于，提供无需根据用途提供多个等级、无需更换调色剂、而能提供高光泽度图像和低光泽度图像的白色调色剂。本发明的白色调色剂在表示从定影下限温度到定影上限温度之问的温度范围中的定影温度和60度光泽度之间关系的曲线中，当定义为(a)60度光泽度为10以下的温度范围、(b)60度光泽度为30以上、60以下的温度范围时，在从定影下限温度到定影上限温度之间的温度范围，(a)具有25℃以上，(b)具有25℃以上。

Description

白色调色剂，图像形成方法，以及图像形成装置

技术领域

本发明涉及使用电子照相处理的图像形成中使用的白色调色剂，更具体地说，涉及使用相同的调色剂能成像高光泽度图像和低光泽度图像的白色调色剂，以及使用该白色调色剂的图像形成方法和图像形成装置。

背景技术

电子照相的复印图像的颜色一般为黑色，但是最近使用黄色、品红色、青色、黑色的4色调色剂的全彩图像逐渐广泛。此时，在纸等的白色基材上使用4色调色剂形成图像。但是，基材是有颜色的色纸、黑纸，或者作为透明基材的透明薄膜等时，4色调色剂无法很好的显色。由此，提出作为新的第5色的调色剂，使用白色调色剂，形成背景白色成像(参照专利文献1)。

白色调色剂是在黑色或者有色的基材的纸等上，作为白色基底色使用，在透明基材的薄膜等作为白色基底色使用。此时，白色调色剂要求有遮蔽特性。所谓遮蔽特性是指看不到白色调色剂定影的白色基底之后的特性。白色时，仅靠定影的白色调色剂，显出纯白色，所以需要将入射光全部漫反射，若稍有入射光透射就会造成遮蔽性降低，感到不鲜明。为了提高遮蔽性，提出了各种方案(例如，参照专利文献2，专利文献3)。

另一方面，从白色图像的市场需求来看，如白色偏移墨水有高光泽度等级和低光泽度等级那样，已知根据用途不同需要的光泽不同，在印刷领域中，通过更换墨水，区分使用。但是，在电子照相中，每次更换用途就更换调色剂，从调色剂补给到形成图像为止的路径复杂，很困难，只能对应一定范围内的用途。

【专利文献】

【专利文献1】日本特开2006-220694号公报

【专利文献2】日本特开平01-105962号公报

【专利文献3】日本特开2000-056514号公报

发明内容

本发明的目的在于，提供无需根据用途区分复数个等级的供给，无需更换调色剂，可以提供高光泽度图像和低光泽度图像的白色调色剂。

本发明人经过研究结果，发现如下：

白色调色剂在从定影下限温度到定影上限温度之间的温度范围，60度光泽度为10以下的温度范围具有25℃以上，60度光泽度为30以上、60以下的温度范围具有25℃以上，通过这样的白色调色剂，不需要根据用途提供多个等级的调色剂，无需更换调色剂，而能提供高光泽度图像和低光泽度图像。

即，本发明由以下构成：

一种白色调色剂，其特征在于：

在从定影下限温度到定影上限温度之间的温度范围，60度光泽度为10以下的温度范围具有25℃以上，60度光泽度为30以上、60以下的温度范围具有25℃以上。

下面，说明本发明的效果：

本发明的白色调色剂无需根据用途提供多个等级，无需更换调色剂，而能提供高光泽度图像和低光泽度图像。

附图说明

图1是表示本发明的白色调色剂的60度光泽度变动的一例的图线。

图2A及图2B是表示调色剂的60度光泽度变动的图线，其中，图2A是60度光泽度为30以上、60以下的温度范围不足25℃的例，图2B是60度光泽度为10以下的温度范围不足25℃的例的图线。

图3是表示本发明的图像形成装置的一例的概略构成图。

图4是表示本发明的图像形成装置的其他例的概略构成图。

图5是表示本发明的图像形成装置的其他例的概略构成图。

图6是表示图5的部分扩大图。

图7是表示本发明的白色调色剂图像和全彩图像使用1台机器就可以形成的图像形成装置的一例的概略构成图。

图8是表示使用本发明的调色剂等的处理卡盒的一例的概略构成图。

具体实施形态

本发明的白色调色剂的特征在于，在从定影下限温度到定影上限温度之间的温度范围内，60度光泽度为10以下的温度范围在25℃以上，60度光泽度为30以上、60以下的温度范围在25℃以上。

图1是表示本发明的白色调色剂的从定影下限温度到定影上限温度之间的温度范围之中，定影温度和60度光泽度之间关系的图线一例。定义为(a)60度光泽度为10以下的温度范围、(b)60度光泽度为30以上、60以下的温度范围时，在从定影下限温度到定影上限温度之间的温度范围，(a)具有25℃以上，(b)具有25℃以上。

通过具有上述2个表示不同的光泽度范围的温度区域，使其在设为低光泽度的白色图像时，在(a)的温度范围下定影，得到目标图像，在设为高光泽度的白色图像时，在(b)的温度范围下定影，得到目标图像，无需更换就可以对高光泽度图像和低光泽度图像进行成像。又，在上述定影条件下对高光泽度的白色图像、低光泽度的白色图像成像时，都具有充分的定影温度范围，因此，可以通过设定定影温度，能定影形成目标光泽度的图像。一般的定影器的温度控制范围在±10度左右，因此，若上述温度范围为25℃以上，则成为充分的定影温度范围。

上述60度光泽度为10以下的温度范围以及60度光泽度为30以上、60以下的温度范围，为了有余地地充分确保定影温度范围，优选使得上述60度光泽度为10以下的温度范围具有30～40℃，优选使得60度光泽度为30以上、60以下的温度范围具有25～30℃。

本发明的调色剂作为其构成材料的一例，为至少包含2种粘合树脂和三价以上的金属盐和二氧化钛白色颜料的白色调色剂，优选第一树脂的重均分子量为6000以上、14000以下，第2树脂的重均分子量为25000以上、90000以下，第一树脂酸值为12mgKOH/g以下，第二树脂酸值为20mgKOH/g以上，第一树脂和第二树脂的质量比为70/30至90/10。

在上述调色剂中，通过三价以上的金属盐和粘合树脂的酸值，可以抑制表示定影温度和60度光泽度之间关系的图线中发生弯曲。特别是当第二树脂酸值不足20mgKOH/g时，如图2A所示，60度光泽度为30以上、60以下的温度范围容易变窄。又，若三价以上的金属盐和酸值高的树脂组合，可以起到在高温区域中的类似交联点的作用。若第一树脂的酸值高，则从低温开始发生类似交联，如图2B所示，60度光泽度为30以上、60以下的温度范围容易变窄。

以下，按顺序说明本发明的白色调色剂使用的调色剂材料。

[白色颜料]

在本发明中使用的白色颜料优选二氧化钛颜料。

并且，优选二氧化钛颜料至少使用多元醇进行表面处理，更优选的是，至少使用铝和三羟甲基丙烷和/或三羟甲基乙烷涂覆。

作为入手手段，可以作为市售品得到TIPAQUE PF-739，TIPAQUE CR-50-2，TIPAQUECR-60-2(都是石原产业公司制)。其中，更合适的是，TIPAQUE PF-739为氧化锆处理抑制吸潮水量的调色剂。

优选白色颜料的体积平均粒径为200nm以上，300nm以下。白色颜料的体积平均粒径为200nm以上时，该颜料对粘合树脂物性造成的影响不会变大。又，白色颜料为300nm以下时，遮蔽力不会降低。白色颜料的体积平均粒径更优选的是220nm以上，270nm以下。

又，如上所述，上述白色颜料优选在调色剂中含有37质量％以上，45质量％以下。37质量％以上，可以得到充分的遮蔽力，同时，对调色剂的热物性也有影响。通过为45质量％以下，对调色剂的热物性影响小，不会由于粘弹性过大造成难以控制图像光泽的情况。

[粘合树脂]

本发明的白色调色剂中含有的粘合树脂没有特别限定，可以利用以往公知的物质。本发明的白色调色剂优选的是，至少含有2种粘合树脂，第一粘合树脂的重均分子量为6000以上、14000以下，第2粘合树脂的重均分子量为25000以上、90000以下，第一粘合树脂酸值为12mgKOH/g以下，第二粘合树脂酸值为20mgKOH/g以上，第一粘合树脂和第二粘合树脂的质量比为70/30至90/10。

若第一粘合树脂的重均分子量为6000以上、14000以下的低分子量树脂的酸值大于12mgKOH/g时，通过与三价金属盐的相互作用，图像60度光泽度不上升，难以得到高光泽度的图像。上述第一粘合树脂的酸值优选的是0.1mgKOH/g以上。

第二粘合树脂的重均分子量为25000以上、90000以下的分子量大的树脂的酸值不足20mgKOH/g时，高光泽度下的光泽度变动倾向变大，难以得到安定的光泽度的图像。第二粘合树脂的酸值优选的是40mgKOH/g以下，酸值为40mgKOH/g以下使其容易得到高光泽度的图像，并且，得到高光泽度图像的定影温度范围不会变狭窄，容易提供安定的图像。

第一粘合树脂是为了得到高光泽降低熔融粘度的成分。重均分子量不足6000时，调色剂的耐热保存性在机械强度方面不充分。超过14000时，熔融粘度过高难以显示高光泽。

第二粘合树脂是为了防止热偏移的成分。重均分子量不足25000时，高光泽领域的温度范围变狭窄，超过90000时难以形成高光泽。

第一粘合树脂和第二粘合树脂的质量比若小于70/30，难以显示高光泽，若超过90/10，容易发生热偏移。

作为上述粘合树脂，可以优选使用例如聚酯。优选上述第一粘合树脂以及第二粘合树脂都为聚酯。

以下用聚酯作为例子说明本发明的粘合树脂。

作为构成聚酯的单体可列举以下的例子。

作为2价的醇组分，可列举乙二醇，丙二醇，1，3-丁二醇，1，4-丁二醇，2，3-丁二醇，二乙二醇，三乙二醇，1，5-戊二醇，1，6-己二醇，新戊二醇，2-乙基-1，3-己二醇，氢化双酚A，或，双酚A和环氧乙烷，环氧丙烷等的环状醚聚合得到的二醇等。

为了使聚酯交联，优选的是和3价以上的醇混合使用。

作为上述3价以上的多元醇可列举山梨糖醇，1，2，3，6-己糖醇，1，4-山梨聚糖，季戊四醇，可列举，二季戊四醇，三季戊四醇，1，2，4-丁三醇，1，2，5-戊三醇，丙三醇，2-甲基丙三醇，2-甲基-1，2，4-丁三醇，三羟甲基乙烷，三羟甲基丙烷，1，3，5-三酚，等。

作为形成聚酯的酸组分，可列举酞酸，异酞酸，对酞酸等的苯二羧酸类或其酸酐，琥珀酸，己二酸，癸二酸，壬二酸等的烷二羧酸类或其酸酐，马来酸，柠康酸，衣康酸，烯基琥珀酸，富马酸，甲基富马酸等的不饱和二酸，马来酸酸酐，柠康酸酸酐，衣康酸酸酐，烯基琥珀酸酸酐等的不饱和二酸酸酐，等。又，作为3价以上的多元羧酸成分，苯三甲酸，苯均四酸，1，2，4-苯三羧酸，1，2，5-苯三羧酸，2，5，7-萘三羧酸，1，2，4-萘三羧酸，1，2，4-丁三羧酸，1，2，5-己三羧酸，1，3-二羧基-2-甲基-2-亚甲基羧基丙烷，四(亚甲基羧基)甲烷，1，2，7，8-辛四羧酸，Empol三量体酸，或其酸酐，部分低级烷酯等。

又，将聚酯和乙烯树脂等的其他粘合树脂混合使用时也一样，优选的是满足分子量为6000以上、14000以下的低分子量的树脂酸值为0.1mgKOH/g以上、12mgKOH/g以下，分子量为25000以上、90000以下的分子量大的树脂酸值为20mgKOH/g以上、40mgKOH/g以下的条件。

在本发明中，调色剂组成物的粘合树脂成分的酸值按照以下方法求得，基本操作根据JIS K-0070。

[1]试料事先除去粘合树脂(聚合体成分)以外的添加物后使用，或事先求出粘合树脂以及交联的粘合树脂以外的成分的酸值以及含量。精秤试料的粉碎品0.5～2.0g，聚合体成分的重量记作W(g)。例如，测定调色剂中的粘合树脂的酸值时，着色剂或磁体等的酸值以及含量另外测定，计算求出粘合树脂的酸值。

[2]300(ml)的烧杯中放入试料，添加甲苯/乙醇(体积比4/1)的混合液150(ml)溶解。

[3]使用0.1mol/l的KOH的乙醇溶液，使用电位差滴定装置滴定。

[4]此时KOH溶液的使用量记作S(ml)，同时测定空白品，此时的KOH溶液的使用量记作B(ml)，按以下的式(1)计算。这里f为KOH的系数。

酸值(mgKOH/g)＝[(S-B)×f×5.61]/W 式(1)

作为调色剂的粘合树脂使用的聚酯，从调色剂保存性的观点来看，优选的是玻璃点转变温度(Tg)为40℃以上、80℃以下，更优选的是40～75℃。Tg比40℃低时，有时高温环境下调色剂容易劣化，且定影时容易发生偏移。又，Tg超过80℃时，有时定影性降低。

在本发明的调色剂中，可以分散并含有作为第三粘合树脂的结晶性聚酯。结晶性聚酯因具有结晶性，显示出在吸热峰值温度附近粘度急剧降低的热熔融特性。即，将到达熔融开始温度前，由于结晶性使得耐热保存性好，在熔融开始温度时，引发急剧的粘度下降(锐化性)，进行定影，从而可以设计良好的耐热保存性和低温定影性兼具的调色剂。

又，上述本发明的调色剂优选的是，作为上述粘合树脂使用的聚酯，含有至少一部分为聚氨酯/脲改性的熔点60℃以上、110℃以下的结晶性聚酯。

作为结晶性聚酯，使用具有尖锐的吸热曲线，且60℃～110℃的范围显示吸热峰值的物质，能同时更好地满足调色剂的低温定影性和耐热保存性。再有，结晶性聚酯的吸热峰值温度为65℃～75℃时，可以进一步提高调色剂的低温定影性和耐热保存性。

结晶性聚酯作为例子，优选的是使用作为醇组分的碳原子数2～12的饱和脂肪族二醇化合物，特别是1，4-丁二醇，1，6-己二醇，1，8-辛二醇，1，10-癸二醇，1，12-十二烷二醇，及其衍生物，和至少作为酸组分的含烯键(C＝C结合)的碳原子数2～12的二羧酸，或者，碳原子数2～12的饱和二羧酸，特别是富马酸，1，4-丁二酸，1，6-己二酸，1，8-辛二酸，1，10-癸二酸，1，12-十二烷二酸及其衍生物合成的结晶性聚酯。

其中，从缩小吸热峰值温度和吸热肩形处温度的差来看，特别优选的是仅由1，4-丁二醇，1，6-己二醇，1，8-辛二醇，1，10-癸二醇，1，12-十二烷二醇的任意一种的醇组分和，富马酸，1，4-丁二酸，1，6-己二酸，1，8-辛二酸，1，10-癸二酸，1，12-十二烷二酸的任意一种的二羧酸成分构成。

[三价以上的金属盐]

本发明的调色剂优选含有三价以上的金属盐。通过含有该金属盐，定影时和粘合树脂的酸性基发生交联反应，形成弱的三次元的交联，可以一边维持低温定影性，同时也可以得到耐高温偏移性。

作为上述金属盐，可优选例如从水杨酸衍生物的金属盐、乙酰丙酮金属盐选出至少一种。作为上述金属，只要3价以上的高价离子金属即可，没有特别限制，可列举例如铁，锆，铝，钛，镍等。

作为上述3价以上的金属盐，可以列举3价以上的水杨酸金属化合物很合适。

作为上述金属盐的含量，例如优选相对于调色剂100质量份，优选0.5～2质量份，更优选0.5～1质量份。上述含量不足0.5质量份时，耐热偏移性可能劣化。又，上述含量超过2质量份时，虽然耐热偏移性优异，但光泽性可能劣化。

[脱模剂]

本发明的调色剂除了粘合树脂，氧化钛白色颜料，三价以上的金属盐以外，优选添加脱模剂。作为脱模剂的例，可列举脂肪酸酯，酞酸等的芳香族酸酯，膦酸酯，马来酸酯，富马酸酯，衣康酸酯，其他酯，联苯酰，苯偶姻化合物，苯甲酰化合物等的酮类，受阻酚化合物，苯并***化合物，芳香族磺胺化合物，脂肪族酰胺化合物，长链醇，长链二醇，长链羧酸，长链二羧酸等。

具体地说，可列举富马酸二甲酯，富马酸单乙酯，富马酸单丁酯，衣康酸单甲酯，衣康酸单丁酯，己二酸二苯酯，对苯二酸二联苯酰酯，间苯二酸二联苯酰酯，联苯酰，苯偶姻异丙基醚，4-苯甲酰联苯，4-苯甲酰二苯基醚，2-苯甲酰萘，二苯甲酰甲烷，4-联苯基羧酸，硬脂酰硬脂酸酰胺，油烯基硬脂酸酰胺，硬脂油烯基酸酰胺，十八醇，n-辛醇，二十四酸，花生酸，硬脂酸，月桂酸，十九酸，棕榈酸羟基辛酸，二十二烷酸，特开2002-105414号公报上记录的的一般式(1)～(17)的化合物等。

又，可以列举巴西棕榈蜡，棉蜡，木蜡，米糠蜡等的植物系蜡；蜜蜡、羊毛脂等的动物系蜡；地蜡、地西潘等的矿物系蜡；石蜡、微晶蜡、凡士林等的石油蜡等的天然蜡。又，除了上述天然蜡，可列举托石蜡，聚乙烯蜡等的合成烃蜡；酯，酮，醚等的合成蜡等。并且，也可以使用12-羟基硬脂酸酰胺，硬脂酸酰胺，酞酸酐酰亚胺，氯化烃等的脂肪酸酰胺；低分子量的结晶性高分子树脂的，聚-n-硬脂酰甲基丙烯酸酯，聚-n-十二烷基甲基丙烯酸酯等的聚丙烯酸酯的均聚物或共聚物(可列举，n-硬脂酰丙烯酸酯-乙基甲基丙烯酸酯的共聚物等)；侧链具有长链烷基的结晶性高分子等。

上述物质可以单独使用1种，也可以多种混合使用。

其中，作为脱模剂，优选含有单酯蜡。单酯蜡一般和粘合树脂的相溶性低，定影时容易在表面析出，显示出高脱模性，可以确保高光泽和良好的低温定影性。

又，上述单酯蜡优选的是，相对于除了颜料以外的调色剂树脂份100质量份，使其含量为4～8质量份，更优选的是使其含量为5～7质量份。该含量低于4质量份时，存在定影时表面析出不充分，脱模性变差，光泽、低温定影性、耐高温偏移性降低的情况。该含量超过8质量份时，调色剂表面析出脱模剂的量增加，存在作为调色剂的保存性降低，对感光体等的成膜性降低的情况。

上述单酯蜡优选的是使用合成酯蜡。作为合成酯蜡的例，可列举长链直链饱和脂肪酸和长链直链饱和醇合成的单酯蜡。长链直链饱和脂肪酸用一般式C_nH_2n+1COOH表示，优选n＝5～28左右。又长链直链饱和醇用一般式C_nH_2n+1OH表示，优选n＝5～28。

这里，作为长链直链饱和脂肪酸的具体例可列举癸酸，十一烷酸，月桂酸，十三烷酸，十六烷酸，十五烷酸，棕榈酸，十七烷酸，十四烷酸，硬脂酸，十九酸，二十烷酸，二十二酸，二十四酸，二十六酸，二十七酸，二十八酸和三十烷酸等。另一方面，长链直链饱和醇的具体例可列举戊醇，己醇，庚醇，辛醇，辛醇，壬醇，癸醇，十一醇，十二烷基醇，十三醇，十四醇，十五醇，十六醇，十七醇，硬脂酰醇，十九醇，二十醇，二十六醇和二十七醇等，也可以含有低级烷基，氨基，卤素等的置换基。

本发明的调色剂优选的是含有蜡分散剂，更优选的是该分散剂的单体至少含有苯乙烯、丙烯酸丁酯以及丙烯腈的共聚物组成物和该共聚物组成物的聚乙烯加合物。

与作为本发明的调色剂的粘合树脂的聚酯相比，苯乙烯树脂一般和蜡的相溶性好，蜡的分散状态更容易小。又，苯乙烯树脂的内部凝集力弱，与聚酯相比，粉碎性优异。所以，蜡分散状态即使相同，像聚酯那样，蜡和树脂的界面变成粉碎面的概率低，可以抑制调色剂粒子表面存在的蜡，可以提高作为调色剂的保存性。

又，本发明的调色剂的粘合树脂的聚酯和苯乙烯系树脂是非相溶，容易造成光泽降低。在本发明中，一般的苯乙烯系树脂中选择SP值和聚酯相近，丙烯酸类中选择丙烯酸丁酯，可以使其即使含有非相溶成分也能够抑制光泽降低。又，丙烯酸类为丙烯酸丁酯时，容易使其和聚酯的热特性相近，聚酯具有的低温定影性和内部凝集力不会崩坏。

该蜡分散剂优选相对调色剂100质量份含有7质量份以下。通过含有蜡分散剂，具有蜡的分散效果，不受制造方法限制也可以提高安定的保存性。又，蜡的分散效果造成蜡径小可以抑制对感光体等的成膜现象。该含量超过7质量份时，对聚酯的非相溶成分变多，光泽可能降低。又，蜡的分散性过高，耐成膜性虽然提高，但定影时蜡向表面析出恶化，存在低温定影性，耐热偏移性降低的情况。

[其他材料]

作为除了白色颜料、粘合树脂、三价以上的金属盐、脱模剂以外的材料，可以使用作为赋予调色剂粒子流动性、显影性、充电性、清洁性等的外添剂的无机微粒。

作为外添剂的无机微粒，没有特别限制，可以根据目的从公知的物质中选择合适的，可列举硅石，氧化铝，氧化钛，钛酸钡，钛酸镁，钛酸钙，钛酸锶，氧化锌，氧化锡，硅砂，粘土，云母，硅灰石，硅土，氧化铬，氧化铈，赤铁，三氧化锑，氧化镁，氧化锆，硫酸钡，碳酸钡，碳酸钙，碳化硅，氮化硅等。可以单独使用1种，也可以2种以上混合使用。

作为上述无机微粒的一次粒径，优选5nm～2μm，更优选5nm～500nm。又，上述无机微粒发BET法的比表面积优选20～500m²/g。作为上述无机微粒的上述调色剂中的含量，优选0.01～5.0质量％，更优选0.01～2.0质量％。

无机微粒作为提高调色剂流动性等的外添剂使用时，优选无机微粒使用流动性提升剂进行表面处理。

上述流动性提升剂是指粒子通过表面处理提高粒子的疏水性，高湿度下可以防止流动特性、充电特性的劣化，可列举硅烷耦合剂，甲硅烷化剂，含有氟化烷基的硅烷耦合剂，有机钛酸酯系耦合剂，铝系耦合剂，硅油，改性硅油等。上述硅石、上述氧化钛特别优选通过这样的流动性提升剂进行表面处理，作为疏水性硅石、疏水性氧化钛使用。

上述调色剂为了提高清洁性使用的作为添加剂的清洁性提升剂，为了除去残留在感光体、一次转印介质上的转印后的显影剂，添加到上述调色剂中，可列举例如硬脂酸锌，硬脂酸钙，硬脂酸等的脂肪酸金属盐，聚甲基丙烯酸甲酯微粒，聚苯乙烯微粒等的无皂型乳液聚合来制造的聚合物微粒等。该聚合物微粒优选的是，粒度分布比较窄，体积平均粒径为0.01～1μm。

(调色剂的制造方法)

为了制作本发明中的白色调色剂，可以使用一般的调色剂制法。若举例，可将粘合树脂、二氧化钛白色颜料、三价以上的金属盐、并且根据需要加入脱模剂、添加剂，为了使其均匀混合，使用亨舍尔混合机、高速混合机这样的混合机使其充分混合后，使用加热辊炉、混捏机、挤压机这样的热熔融混炼机熔融混炼，使素材类充分混合后，冷却固化后进行微粉碎以及分级得到调色剂。作为此时的粉碎方法，可以使用高速气流中包含调色剂、利用调色剂冲撞到冲击板上的能量粉碎的喷磨方法，调色剂粒子相互在气流中冲撞粒子间冲撞方法，或者高速旋转的旋翼狭窄缝隙间使调色剂通过进行粉碎的机械式粉碎法等。

用粉碎法制造本发明的调色剂时，并不受此限制，但优选在调色剂材料熔融混炼工序中脱模剂熔融的温度条件下混炼作为混炼物，其后，经过将该混炼物粉碎/分级的工序制造得到。

(显影剂)

本发明的白色调色剂可以使用作为单组分显影剂或双组分显影剂。

本发明的调色剂用于双组分显影剂时，本发明的白色调色剂可以和含有磁性粒子的载体(以下记作磁性载体)混合使用。显影剂中的载体和调色剂的含量比优选的是，相对载体100质量份使用调色剂1～15质量份。

作为磁性载体，可以使用粒径20～200μm左右的铁粉、铁氧体粉、磁铁矿粉、磁性树脂载体等以往公知的材料。优选的是含有铁氧体。

作为磁性载体的包覆材料，可以列举氨树脂，例如脲醛树脂，三聚氰胺树脂，苯代三聚氰胺树脂，尿素树脂，聚酰胺树脂，环氧树脂等。又，可以使用聚乙烯和聚乙烯叉树脂，例如丙烯酸树脂，聚甲基丙烯酸甲酯树脂，聚丙烯腈树脂，聚乙酸乙烯酯树脂，聚乙烯醇树脂，聚乙烯基丁缩醛树脂，聚苯乙烯树脂和苯乙烯丙烯酸共聚物树脂等的聚苯乙烯系树脂，聚氯乙烯等的卤化烯烃树脂，聚对苯二酸乙烯酯树脂和聚对苯二酸丙烯酯树脂等的聚酯系树脂，聚碳酸酯系树脂，聚乙烯树脂，聚氟化乙烯树脂，聚氟化乙烯叉树脂，聚三氟乙烯树脂，聚六氟丙烯树脂，氟化乙烯叉和丙烯酸单体的共聚物，氟化乙烯叉和氟乙烯的共聚物，四氟乙烯和氟化乙烯叉和非氟化单体的三聚物等的氟三聚物，和硅酮树脂等。

又，根据需要，也可以在包覆树脂中含有导电粉等。作为导电粉，可以使用金属粉，炭黑，氧化钛，氧化锡，氧化锌等。这些导电粉优选平均粒径1μm以下。平均粒径超过1μm时，难以控制电阻。

并且，本发明的调色剂可以用作如上所述不使用载体的单组分显影剂(磁性调色剂或非磁性调色剂)。

(印刷物)

本发明涉及的印刷物的特征在于，至少包括形成图像的基材，和上述白色调色剂形成的白色图像层。

再有，一般是与彩色图像层组合。

根据本发明，例如可以在透明薄膜等形成的基材上，通过电子照相方式，使用黄色调色剂、青色调色剂、品红色调色剂、黑色调色剂，形成全彩的彩色图像层，再在该彩色图像层上，由白色调色剂形成实心的白色图像层(遮蔽层)，得到定影的印刷物。通过从与形成背面的白色图像层的图像侧相反方向，即，薄膜侧看该图像，可以得到光泽度高的有高级感的图像。透明薄膜的表面平滑，因此，不受调色剂附着量的影响，能均匀地得到非常高的光泽。再有，该图像表面平滑，因此，外部光(照明光、自然光)不会在表面漫反射，可以得到光彩度非常好的图像。由此，人们会感到高级感。

又，根据本发明，也可以在由透明薄膜等构成的基材上形成由上述白色调色剂构成的实心的白色图像层，在与该透明薄膜的由白色调色剂形成实心图像的面的相反的面上，由黄色调色剂、青色调色剂、品红色调色剂、黑色调色剂形成全彩的彩色图像层，定影得到印刷物。如此，在更平滑的基材上印刷全彩彩色图像，可以得到鲜明的色彩再现性优异的印刷物。

并且，也可以在透明、黑或者有色基材的纸、薄膜等的表面上至少局部，形成由白色调色剂构成的实心的白色图像层，进而，在其上形成全彩的彩色图像层，得到定影的印刷物。如此，通过在基材上由白色调色剂形成实心的白色图像层，该白色图像层发挥作为遮蔽层的效果，不受基材颜色的影响，可以形成全彩的彩色图像。

不管哪一种都由显示白色调色剂层的平滑性的光泽度使得到的印刷物的可视性发生大幅变化。白色图像层越平滑即越显示高光泽度，遮蔽性越好，彩色图像也成为更高彩度的印刷物。

白色图像层若为低光泽度时，反射光少，抑制发亮，彩度低，但成为可视性优异的印刷物。

本发明的白色调色剂设为低光泽度的白色图像时，可以在60度光泽度为10以下的温度范围定影，设为高光泽度的白色图像时，可以在60度光泽度为30以上、60以下的温度范围下定影。

所以，本发明的白色调色剂可以用一种调色剂根据不同用途形成高光泽度、低光泽度的白色图像层。

(图像形成方法)

以下说明使用本发明的白色调色剂的图像形成方法。

作为使用本发明的白色调色剂的图像形成方法，当然可以由白色调色剂单独在图像基材上成像，可列举例如以下方法：通过电子照相方式，在透明薄膜等的基材上，形成由含有黄色调色剂、品红色调色剂、青色调色剂、以及黑色调色剂的全彩彩色图像层，为了从与该彩色图像层的成像面相反的面看图像，在成像面的最上面(即，上述形成的彩色图像层上)，使用本发明的白色调色剂形成白色调色剂的实心的白色图像层(遮蔽层)。

又，如上所述，既可以在透明薄膜上，最初形成彩色图像层，其后，在该彩色图像层上，形成白色调色剂的实心图像，也可以在薄膜上，最初形成白色调色剂的实心图像，其后，在该实心图像上形成彩色图像层。再有，也可以在基材上形成全彩的彩色图像，在与该彩色图像形成的面相反的基材面上，由白色调色剂形成图像层的方法。

全彩的彩色图像层的形成可以在透明薄膜等的基材上，使用黄色、品红色、青色、黑色的各调色剂，至少包含静电荷像成像工序，显影工序，转印工序，定影工序，以及清洁工序，根据需要包含其他工序，例如除电工序，再利用工序，控制工序等，使用全彩图像形成装置形成。

其次，在形成所得到的全彩图像的透明薄膜的图像形成面的整面，使用其他的图像形成装置，使用本发明的白色调色剂形成白色图像层(遮蔽层)。

与此相反，当将转印带上的图像转印到透明薄膜上时，例如，为以下方法：使用如后所述的具有5色的显影机单元的图像形成装置，在转印带上最初形成白色调色剂的实心图像，在该实心图像上依次由黑色、青色、品红色、黄色调色剂形成全彩的彩色图像层后，从彩色图像形成面转印到透明薄膜上。

由此形成的方法，通过从与全彩的彩色图像的成像面相反的面侧看图像，可以看出反差好的全彩图像。

以下，作为用于实施本发明的图像形成的形态，一边参照图3的图像形成装置一边说明形成彩色图像场合。图3所示的图像形成装置100包括作为静电潜像载体的感光体鼓10，作为充电手段的充电辊20，作为曝光手段的曝光装置的曝光30，作为显影手段的显影装置40，中间转印体50，作为清洁手段的清洁刮刀60，作为除电手段的除电灯70。

中间转印体50为环状带，3个辊51配置在其内侧，架设该环状带，设计为可以向图中箭头方向移动。3个辊51的一部分起着作为转印偏压辊的功能，能向中间转印体50施加所设定的转印偏压(一次转印偏压)。在中间转印体50的附近配置清洁刮刀90，又，在记录介质95上对向配置作为上述转印手段的转印辊80，能施加用于转印(二次转印)可视像(调色剂像)的转印偏压。在中间转印体50的周围，设有用于向中间转印体50上的调色剂图像赋予电荷的电晕充电器58，其在该中间转印体50的旋转方向上，配置在静电潜像载体10和中间转印体50的接触部与中间转印体50和记录介质95的接触部之间。

显影装置40由作为显影剂载置体的显影带41、在显影带41周围并设的黑色显影单元45K、黄色显影单元45Y、品红色显影单元45M、以及青色显影单元45C构成。并且，黑色显影单元45K包括显影剂收容部42K，显影剂供给辊43K，以及显影辊44K，黄色显影单元45Y包括显影剂收容部42Y，显影剂供给辊43Y，以及显影辊44Y，品红色显影单元45M包括显影剂收容部42M，显影剂供给辊43M，以及显影辊44M，青色显影单元45C包括显影剂收容部42C，显影剂供给辊43C，以及显影辊44C。又，显影带41为环状带，由多个带辊架设，使其可以旋转，一部分和静电潜像载体10接触。

在如图3所示的图像形成装置100中，例如，充电辊20对感光体鼓10均一充电。曝光装置对感光体鼓10进行曝光，形成静电潜像。从显影装置40供给调色剂对在感光体鼓10上形成的静电潜像进行显影，形成调色剂像。该调色剂像通过从辊51施加的电压向中间转印体50上转印(一次转印)，进而，在记录介质95上转印(二次转印)。其结果，在记录介质95上形成转印像。并且，静电潜像载体10上残留的调色剂由清洁刮刀60除去，静电潜像载体10上的电荷由除电灯70暂时除去。

关于实施本发明的图像形成方法的其他形态，一边参照图4的图像形成装置一边进行说明。如图4所示的图像形成装置100除了不具备如图3所示的图像形成装置100中作为显影剂载置体的显影带41，在静电潜像载体10周围直接对向配置黑色显影单元45K、黄色显影单元45Y、品红色显影单元45M、以及青色显影单元45C以外，其他与图3所示的图像形成装置100具有相同的构成，显示相同的作用效果。并且，在图4中，与图3相同的部件使用相同的符号标示。

关于实施本发明的图像形成方法的其他形态，一边参照图5一边进行说明。如图5所示的串列型图像形成装置100为串列型彩色图像形成装置。串列型图像形成装置100包括复印装置主体150，供纸盘200，扫描仪300，原稿自动搬送装置(ADF)400。

在复印装置主体150，在其中央部设有环形带状的中间转印体50。并且，中间转印体50架设在支持辊14，15以及16上，在图5中，可以沿顺时针方向旋转。在支持辊15的附近配置为了除去中间转印体50上残留的调色剂的中间转印体清洁手段17。在由支持辊14和支持辊15架设的中间转印体50，沿其搬送方向，对向并排设置黄色、青色、品红色、以及黑色的4个图像形成手段18，构成串列型显影器120。在串列型显影器120附近配置曝光手段21。在中间转印体50中的与配置串列型显影器120侧相反的一侧，配置有二次转印手段22。在二次转印手段22中，环状带的二次转印带24由一对辊23架设，使在二次转印带24上搬送的记录介质和中间转印体50可以相互接触。在二次转印手段22的附近配置有定影手段25。

并且，在串列型图像形成装置100中，在二次转印手段22以及定影手段25附近，配置有为了在记录介质的两面上形成图像的使该记录介质翻转的翻转装置28。

其次，说明使用串列型显影器120的全彩图像的形成(彩色复印)。即，首先，原稿自动搬送装置(ADF)400的原稿台130上放置原稿，或打开原稿自动搬送装置400在扫描仪300的稿台玻璃32上放置原稿，关闭原稿自动搬送装置400。

按下开始按钮(不图示)后，在原稿自动搬送装置400上放置原稿时，原稿被搬送移动到稿台玻璃32上后，另一方面，在稿台玻璃32上放置原稿时，直接驱动扫描仪300，第1移动体33以及第2移动体34移动。此时，通过第1移动体33，来自光源的光照射，同时，将从原稿面的反射光通过第2移动体34中的反射镜反射，通过成像透镜35，由读取传感器36受光读取彩色原稿(彩色图像)，作为黑色、黄色、品红色以及青色的图像信息。

然后，黑色、黄色、品红色以及青色的各图像信息分别传递到串列型显影器120中的各个图像形成手段18(黑色用图像形成手段，黄色用图像形成手段，品红色用图像形成手段，以及青色用图像形成手段)，由各个图像形成手段形成黑色、黄色、品红色以及青色的各调色剂图像。即，串列型显影器120中各个图像形成手段18(黑色用图像形成手段，黄色用图像形成手段，品红色用图像形成手段以及青色用图像形成手段)，如图6所示，分别包括静电潜像载体10(黑色用静电潜像载体10K，黄色用静电潜像载体10Y，品红色用静电潜像载体10M，以及青色用静电潜像载体10C)，对该静电潜像载体均一充电的充电器160，根据各彩色图像信息如各彩色图像对应图成那样对上述静电潜像载体进行曝光(图6中，表示为L)、在该静电潜像载体上形成与各彩色图像对应的静电潜像的曝光器，对该静电潜像使用各彩色调色剂(黑色调色剂，黄色调色剂，品红色调色剂，以及青色调色剂)显影的形成各彩色调色剂的调色剂图像的显影器61，用于将该调色剂图像转印在中间转印体50上的转印充电器62，清洁手段63，以及除电器64，根据不同的彩色图像信息可以形成各单色图像(黑色图像，黄色图像，品红色图像，以及青色图像)。由此形成的该黑色图像、该黄色图像、该品红色图像以及该青色图像，分别在黑色用静电潜像载体10K上形成黑色图像，在黄色用静电潜像载体10Y上形成黄色图像，在品红色用静电潜像载体10M上形成品红色图像，在青色用静电潜像载体10C上形成青色图像，上述黑色图像、黄色图像、品红色图像、以及青色图像依次转印(一次转印)到由支持辊14、15以及16使其旋转移动的中间转印体50上。然后，上述黑色图像、黄色图像、品红色图像、以及青色图像叠合在中间转印体50上，形成合成彩色图像(彩色转印像)。

另一方面，在供纸盘200中，选择供纸辊142中一个旋转，纸库143中设有多层供纸盒144，从其中一个输出记录介质，由分离辊145将其逐张分离送到供纸通道146，由搬送辊147搬送导向到复印机主体150内的供纸通道148，碰到对位辊49停下。或旋转供纸辊142，输出手动送纸盘54上的记录介质，由分离辊52将其逐张分离送到手动供纸通道53，同样碰到对位辊49停下。并且，对位辊49一般接地使用，但是，也可以为了除去记录介质的纸粉在施加偏压的状态下使用。然后，与中间转印体50上合成的合成彩色图像(彩色转印像)同步，旋转对位辊49，向中间转印体50和二次转印手段22之间送出记录介质，通过二次转印手段22将该合成彩色图像(彩色转印像)转印到该记录介质上(二次转印)，在该记录介质上转印形成彩色图像。并且，图像转印后的中间转印体50上残留的调色剂通过中间转印体清洁手段17清洁。

彩色图像转印形成在上述记录介质后，通过二次转印手段22搬送，向定影手段25送出，在定影手段25中，通过热和压力将上述合成彩色图像(彩色转印像)在该记录介质上定影。

即使定影条件中，定影夹持时间对图像光泽影响最大。定影夹持时间由定影夹持宽度/定影线速度表示。夹持时间优选50msec以上、90msec以下。夹持时间少于50msec时，夹持中热量无法充分传达，成为光泽度降低的倾向，不能得到与调色剂的定影温度相对应的光泽度。若超过90msec时，光泽度的最低值和最大值的差异小，高光泽度、低光泽度区分使用困难。并且容易发生热偏移。

其后，该记录介质由切换爪55切换经由排出辊56排出，在排纸盘57上堆叠，或由切换爪55切换经由翻转装置28翻转后再次导向转印位置，在反面也记录图像后，由排出辊56排出，在排纸盘57上堆叠。

所得到的形成全彩图像的记录介质的图像形成面，或与图像形成面相反的面上，使用其他的图像形成装置，使用本发明的白色调色剂形成白色图像层。

其次，说明在全彩图像的背面上使用白色调色剂形成图像的场合，可以使用例如具有5色显影机单元的图像形成装置进行。图7表示具有5色显影机单元的图像形成装置的概略。显影单元35由白色调色剂成像，显影单元36由黑色调色剂成像，显影单元37由青色调色剂成像，显影单元38由品红色调色剂成像，显影单元39由黄色调色剂成像，在中间转印带40上转印，进行成像。中间转印带40上成像的图像由转印装置41在透明薄膜等上转印，由定影装置43定影。图7场合，在成像面最上面形成白色调色剂层，因此，从没有成像的薄膜面，可以看见全彩图像。另一方面，黑纸、有色纸等场合，要在基体上设有白色调色剂层，必须变更显影单元的位置。将白色的显影单元35设置在黄色显影单元39的位置，其他显影单元向有白色显影单元35的位置方向移动。

本发明的白色调色剂当定义为(a)60度光泽度为10以下的温度范围、(b)60度光泽度为30以上、60以下的温度范围时，从定影下限温度到定影上限温度之间的温度范围，使得(a)具有25℃以上，(b)具有25℃以上。

在上述定影条件下，成像高光泽度的白色图像、低光泽度的白色图像时，都具有充分的定影温度范围，因此，可以通过设定定影温度，能定影得到符合目的光泽度的图像。即，根据白色图像的要求光泽度，变更定影温度进行图像定影，可以提供低光泽度图像和高光泽度图像。

本发明的图像形成可以由如上所述的具有5色显影单元的图像形成装置实行，但是，也可以使得全彩图像的成像和白色图像的成像分开使用不同的机械。例如，可以使用现在市售的全彩MFP等成像彩色图像，使用现在市售的单色MFP，实行本发明的白色调色剂成像。此时，可以将现有的机种进行改造，在开发经费方面有利。又，由于白色调色剂的成像使用别的机械进行，因此，成像彩色图像时，向已定影的图像转印白色调色剂，因此，不会有调色剂的混杂。当相反场合，在白色图像上成像时，在已定影的白色调色剂上，转印彩色调色剂，因此，此时也不会有调色剂的混杂。另一方面，在图7场合，未定影调色剂叠合转印，为了使调色剂不混杂，转印和定影时需要注意。特别是白色调色剂遮蔽性高，调色剂混杂时，对显色的影响大。上述MFP是在复印机上追加FAX以及打印功能的复合机。

(处理卡盒)

本发明的图像形成装置也可以设有处理卡盒，其一体地支持静电荷图像载体以及至少显影手段，所述显影手段使用调色剂对形成在该静电荷图像载体上的静电荷图像进行显影，形成可视像，所述处理卡盒相对图像形成装置主体装卸自如，使用本发明的白色调色剂作为该调色剂。再有，该处理卡盒可以根据需要适当选择其他手段一体化。

图8表示上述处理卡盒一例。该处理卡盒内藏有感光体101，包括充电装置102，曝光装置103，显影装置104，转印装置106以及清洁装置107。这些部件可以使用和上述图像形成装置相同的部件。

又，本发明涉及以下(1)的白色调色剂，但是，也包含以下的(2)～(6)作为实施形态。

(1)一种白色调色剂，其特征在于：

(2)如上述(1)所述的白色调色剂，其特征在于：

上述白色调色剂是至少包含2种粘合树脂、三价以上的金属盐、以及二氧化钛白色颜料的白色调色剂；

第一粘合树脂的重均分子量为6000以上、14000以下；

第二粘合树脂的重均分子量为25000以上、90000以下；

第一粘合树脂酸值为12mgKOH/g以下；

第二粘合树脂酸值为20mgKOH/g以上；

第一粘合树脂和第二粘合树脂的质量比为70/30至90/10。

(3)如上述(2)所述的白色调色剂，其特征在于：

上述第一粘合树脂以及第二粘合树脂都是聚酯。

(4)一种白色调色剂图像形成方法，其特征在于：

使用上述(1)～(3)的任意一项所述的白色调色剂，根据白色图像的要求光泽度，变更定影温度，进行图像定影。

(5)一种图像形成装置，其特征在于，使用上述(4)所述的图像形成方法。

【实施例】

以下，根据实施例更详细地说明本发明。

本领域人员很容易对以下所示本发明的实施例进行适当的变更/修正构成其他的实施形态，这些变更/修正也包含在本发明内，以下的说明只是本发明的优选实施形态的例子，并不限定本发明。

只要没有特别注明，份表示质量份。

<粘合树脂的分子量测定>

粘合树脂的数均分子量、重均分子量由GPC(凝胶渗透色谱法)测定装置GPC-150C(Waters公司制)测定THF溶解组分的分子量分布。

测定使用柱(KF801～807：Shodex公司制)，按以下方法进行。在40℃的高温舱中使其安定，在该温度中的柱，作为溶剂将THF以毎分1ML的流速流过。试料0.05g在THF5g中充分溶解后，前处理用过滤器(孔径0.45μm Chromato Discs(Kurabo制))过滤，最后作为试料浓度调整为0.05～0.6重量％的树脂的THF试料溶液注入50～200μl并测定。试料的THF溶解组分的重均分子量Mw、数均分子量Mn的测定时，试料具有的分子量分布由几种单分散聚苯乙烯标准试料制作的标定曲线的对数值和计数之间的关系求出。

作为制作标定曲线用的标准聚苯乙烯试料，使用Pressure Chemical Co.分子量为6×10²，2.1×10²，4×10²，1.75×10⁴，5.1×10⁴，1.1×10⁵，3.9×10⁵，8.6×10⁵，2×10⁶，4.48×10⁶者(或东洋Soda工业公司制的也可)，使用至少求出10点左右的标准聚苯乙烯试料比较合适，使用该试料。又，检测器使用RI(折射率)检测器。

<调色剂以及粘合树脂的酸值测定>

调色剂以及粘合树脂的酸值测定根据在JIS K0070-1992记载的测定方法按以下条件进行测定。

试料调整：将调色剂或粘合树脂0.5g(乙酸乙酯可溶成分为0.3g)加入甲苯120ml中，在室温(23℃)下约10小时搅拌溶解。进而，添加乙醇30ml，得到试料溶液。

测定可以使用上述装置计算，具体按如下计算。用事先标定的N/10氢氧化钾～醇溶液滴定，从醇钾液的消耗量按如下算式计算酸值：

酸值＝KOH(ml数)×N×56.1/试料质量

(其中，N为N/10KOH的系数)

本发明的实施例以及比较例使用的树脂为下表1的聚酯。

表1

	分子量Mw	酸值mgKOH/g	Tg	供应商	商品名
						聚酯A	6100	10	60℃	三洋化成公司	EXL-101
聚酯B	14000	4	63℃	花王公司	RN-300
						聚酯C	5300	15	58℃	花王公司	RN-263
聚酯D	5500	25	62℃	三洋化成公司	EXL-003
						聚酯E	87000	33	60℃	花王公司	RN-290
聚酯F	25000	23	63℃	花王公司	RN381
						聚酯G	26000	12	62℃	三洋化成公司	SRCE-25
聚酯H	40000	10	62℃	DIC公司	07-6827

[实施例1]

[白色调色剂1的制造例]

聚酯A 72份

聚酯E 18份

二氧化钛(PF-739石原产业公司制锐钛矿型二氧化钛) 70份

合成单酯蜡(mp70.5℃，三洋化成公司制LW-13) 6份

蜡分散剂(三洋化成公司制苯乙烯丙烯酸系树脂EXD-001) 3份

水杨酸衍生物锆盐(保土谷科学公司制TN-105) 1份

水杨酸衍生物锆盐使用以下的构造式(1)的化合物：

构造式(1)中的L₁表示以下构造：

上述调色剂原材料使用亨舍尔混合机(日本Coke工业株式会社制，FM20B)预混后，使用单轴混炼机(Buss制，往复混捏机混炼机)在100～130度的温度下熔融、混炼。得到的混炼物冷却至室温后，粗磨机粗粉碎至200～300μm。其次，使用计数式喷磨机(细川Micro株式会社制，100AFG)，一边适当调整粉碎气压一边微粉碎，使重量平均粒径为6.3±0.3μm后，使用气流分级机(株式会社Matsubo制，EJ-LABO)，一边适当调整阀门开度一边分级，使重量平均粒径为7.0±0.2μm，重量平均粒径/个数平均粒径的比为1.20以下，得到调色剂母体粒子A。

[实施例2～7，比较例1～6]

用表2的材料构成，与调色剂母体粒子A同样，得到调色剂母体粒子B～N。

在表2中，三价以上的金属盐的栏的“水杨酸衍生物铝”使用以下的构造式(2)的化合物：

在表2中，蜡的栏的“Cerarica野田公司制WA-05”为天然单酯蜡。

其次，相对该调色剂母体粒子100份，添加剂火成硅石(REOLOSILZD-30ST，株式会社Tokuyama制)1.0份以及氧化钛(MT-150AI，Tayca株式会社制)0.75份在亨舍尔混合机中搅拌混合，制造调色剂A～N。

(双组分显影剂的制造例)

<载体的制作>

硅酮树脂(有机直硅) 100份

甲苯 100份

γ-(2-氨乙基)氨丙基三甲氧基硅烷 5份

炭黑 10份

将上述混合物在均质机中进行20分钟分散，调制涂覆层形成液。作为芯材使用重量平均粒径为35μm的Mn铁氧体粒子，使芯材表面的平均膜厚为0.20μm，使用流床型涂覆装置，流动槽内的温度控制为各70℃，使得该涂覆层形成液涂覆/干燥。所得到的载体在电炉中，180℃/2小时烧制，得到载体A。

<双组分显影剂的制作>

将制作的调色剂和载体A，使用涡轮式混合机(willya.bachofen(WAB)公司制)48rpm下5分钟均匀混合并使其带电，分别制作双组分显影剂。调色剂和载体的混合比例，使评价机的初期显影剂的调色剂浓度以10质量％混合。

关于所得到的调色剂，按以下方法求出调色剂的定影下限温度和定影上限温度，求出从定影下限温度至定影上限温度的范围的60度光泽度。

上述调色剂的定影下限温度以及定影上限温度可以按照以下方法求出。

<定影下限温度>

作为定影辊，使用特氟龙(注册商标)辊，使用这样的电子照相方式复印机(MF-200，理光公司制)的改造定影部的装置，在复印用纸<70>(理光business expert公司制)上，形成调色剂的附着量为0.85±0.1mg/cm²，3cm×8cm的实心图像后，使得定影带的温度变化，使其定影。其次，使用绘图试验器AD-401(上岛制作所公司制)，用前端半径为260～320μm、前端角为60°的红宝石针，在载荷50g的条件下，绘制定影图像表面后，使用纤维hanicotto#440(Honnylon公司制)，擦拭5次绘制定影图像的表面，将图像没有摩擦掉的最低定影温度作为定影下限温度。此时，实心图像形成在从通纸方向的前端3.0cm的位置，将通过定影装置夹持部的速度设为280mm/s。

<定影上限温度>

作为定影辊，使用特氟龙(注册商标)辊，使用这样的电子照相方式复印机(MF-200，理光公司制)的改造定影部的装置，在复印用纸<70>(理光business expert公司制)上，形成调色剂的附着量为0.85±0.1mg/cm²，3cm×8cm的实心图像后，使得定影带的温度变化，使其定影。其次，用放大镜观察定影图像上有无发生热偏移。将不发生热偏移的最高定影温度作为定影上限温度。此时，实心图像形成在从通纸方向的前端3.0cm的位置，将通过定影装置夹持部的速度设为280mm/s。

<光泽度>

对于各显影剂，使用理光公司制数码全彩复合机Imagio Neo C600改造机(线速为180mm/sec，夹持宽度11.3mm，夹持压力37N/cm²，夹持时间62msec)，使附着量为0.1mg/cm²，形成4cm方形实心图像，定影温度从定影下限温度到定影上限温度，按每5℃调整，测定定影的图像的60度光泽度。

此时用于评价的纸为mondi制COTED glossy纸135g/m²。光泽使用日本电色工业株式会社制光泽度计测器VGS-1D测定60度光泽下5个位置的图像，除去最大值和最小值，取其他3个位置的平均数作为该图像的光泽度。测定条件根据JIS-Z8781(1983方法3)进行测定。

对所测定的每定影温度的光泽度变化绘图，解析该数据。其结果如表3所示。

表3中的“光泽度10以下温度幅度”表示60度光泽度为10以下的温度范围，“光泽度30以上、60以下温度幅度”表示60度光泽度为30以上、60以下的温度范围。

表3

在实施例1～7的调色剂A～G中，在表示从定影下限温度到定影上限温度之间的温度范围中的定影温度和60度光泽度之间的关系曲线中，得到以下确认：

当定义为(a)60度光泽度为10以下的温度范围、(b)60度光泽度为30以上、60以下的温度范围时，在从定影下限温度到定影上限温度之间的温度范围，(a)具有25℃以上，(b)具有25℃以上。

即，通过定影机的温度设定，能用一种调色剂提供高光泽度图像、低光泽度图像，且再现安定的光泽度。

使用实施例1的调色剂，在图7的图像形成装置，以100张连续在定影温度180℃下定影，进行打印结果，60度光泽度48±2的高光泽度图像可以稳定得到，若100张连续在定影温度140℃下进行定影，可以稳定地得到60度光泽度6±1的低光泽度图像。上述定影温度180℃是60度光泽度为30以上的定影温度+10℃，定影温度140℃是定影下限温度+10℃的温度。

另一方面，比较例1～7的调色剂，60度光泽度为10以下的温度范围或60度光泽度为30以上、60以下的温度范围狭，因此，图像的光泽控制仅靠定影机温度设定，难以稳定提供。

Claims

1.一种白色调色剂，其特征在于:

第一粘合树脂的重均分子量为6000以上、14000以下；

第二粘合树脂的重均分子量为25000以上、90000以下；

第一粘合树脂酸值为12mgKOH/g以下；

第二粘合树脂酸值为20mgKOH/g以上；

第一粘合树脂和第二粘合树脂的质量比为70/30至90/10；并且

在从定影下限温度到定影上限温度之间的温度范围，60度光泽度为10以下的温度范围在25℃以上，60度光泽度为30以上、60以下的温度范围在25℃以上。

2.如权利要求1所述的白色调色剂，其特征在于:

上述第一粘合树脂以及第二粘合树脂都是聚酯。

3.一种白色调色剂图像形成方法，其特征在于:

使用权利要求1或2所述的白色调色剂，根据白色图像的要求光泽度，变更定影温度,进行图像定影。

4.一种图像形成装置,其特征在于，该图像形成装置包括:

静电潜像载体；

充电装置，用于对静电潜像载体进行充电；

曝光装置，用于对静电潜像载体进行曝光，形成静电潜像；

显影装置，包含如权利要求1或2所述的白色调色剂，该显影装置用于供给所述白色调色剂，对形成在静电潜像载体上的静电潜像进行显影，形成白色调色剂像；

中间转印体，用于将白色调色剂像转印到记录介质上；

定影装置，用于将白色调色剂像定影到记录介质上。