CN104810160A - 一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列、其制备方法及用途 - Google Patents
一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列、其制备方法及用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104810160A CN104810160A CN201510145464.6A CN201510145464A CN104810160A CN 104810160 A CN104810160 A CN 104810160A CN 201510145464 A CN201510145464 A CN 201510145464A CN 104810160 A CN104810160 A CN 104810160A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- wire array
- ambrose alloy
- preparation
- subcarbonate nano
- subcarbonate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002070 nanowire Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000003513 alkali Substances 0.000 title abstract 8
- JLFGIOYXTLSJND-UHFFFAOYSA-J copper nickel(2+) dicarbonate Chemical compound [Ni+2].[Cu+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O JLFGIOYXTLSJND-UHFFFAOYSA-J 0.000 title abstract 8
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 64
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 64
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 31
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 31
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 12
- SXTLQDJHRPXDSB-UHFFFAOYSA-N copper;dinitrate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O SXTLQDJHRPXDSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- AOPCKOPZYFFEDA-UHFFFAOYSA-N nickel(2+);dinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O AOPCKOPZYFFEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004506 ultrasonic cleaning Methods 0.000 claims description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 abstract description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 4
- 241001124569 Lycaenidae Species 0.000 abstract 2
- 235000014987 copper Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000002585 base Substances 0.000 abstract 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 abstract 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 7
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 3
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000011218 binary composite Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002322 conducting polymer Substances 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/30—Electrodes characterised by their material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/24—Electrodes characterised by structural features of the materials making up or comprised in the electrodes, e.g. form, surface area or porosity; characterised by the structural features of powders or particles used therefor
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/26—Electrodes characterised by their structure, e.g. multi-layered, porosity or surface features
- H01G11/28—Electrodes characterised by their structure, e.g. multi-layered, porosity or surface features arranged or disposed on a current collector; Layers or phases between electrodes and current collectors, e.g. adhesives
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/84—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof
- H01G11/86—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof specially adapted for electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Composite Materials (AREA)
Abstract
本发明涉及一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列、其制备方法及用途,镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列以泡沫铜为基底,镍铜碱式碳酸盐纳米线均匀生长在泡沫铜上,结构排列整齐规则。跟现有技术相比,本发明对反应物的反应温度、反应时间要求严格。本发明操作简便,耗能低,合成成本低,重现性高,所得产物纯度高、晶形好且可控制。得到的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列,可直接用作超级电容器电极材料。不仅增强了导电性,而且实现了长的稳定性,在能量存储方面具有潜在的应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及纳米材料合成领域,具体涉及一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列、其制备方法及应用。
背景技术
超级电容器具有功率密度高、充电时间短、温度特性好、使用寿命长等优点。随着科学技术突飞猛进的发展以及电子储能产品的更新换代,超级电容器电极材料的研究已经引起了研究者们的极大兴趣。目前,传统的超级电容器电极材料主要有以下几类:碳材料类电极材料、导电聚合物类电极材料、贵金属氧化物类电极材料。高性能的超级电容器电极材料需满足以下两点要求:电极材料的导电性好和比表面积大。然而,在实际应用中,人们发现,这些传统的电极材料或多或少都存在各自的缺陷,如:活性面积小,导电性差、电容量低,循环时间短,能量密度和功率密度小,由于这些缺陷的存在,很难满足现实中更高的应用需求。
发明内容
本发明的目的在于针对传统电极材料的不足,本发明提供一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列。本发明还提供了一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的制备方法,及其应用,得到的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列,可直接用作超级电容器电极材料。本发明提供的一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列材料,以泡沫铜为基底,镍铜碱式碳酸盐纳米线均匀生长在泡沫铜上,该结构排列整齐规则。具体技术方案如下:
一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列,由泡沫铜及在其表面生长的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列构成。
一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的制备方法,包括以下步骤:
(1)将二次蒸馏水、二价镍盐、二价铜盐和尿素混合;
(2)搅拌使其均匀混合,得到混合液;
(3)将混合液倒入反应釜中;
(4)将泡沫铜浸入;
(5)反应;
(6)冷却;
(7)干燥,即得到镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列。
进一步地,步骤(4)中泡沫铜为清洗后表面洁净的泡沫铜,和/或,步骤(1)之前还包括步骤:将表面有杂质的泡沫铜清洗干净。
进一步地,步骤(6)中冷却至室温,和/或,步骤(7)中室温干燥。
进一步地,步骤(6)和(7)之间还包括清洗步骤:所述清洗步骤采用二次蒸馏水、无水乙醇清洗。
进一步地,步骤(5)中将反应釜密闭反应,和/或,所述反应为在120-180℃下反应2-10h。
进一步地,所述清洗步骤为:将表面有杂质的泡沫铜依次用丙酮、乙醇、二次蒸馏水进行超声清洗,超声清洗时间为10-20min。
进一步地,六水合硝酸镍的浓度≥0.1mol L-1,三水合硝酸铜的浓度≥0.1mol L-1,尿素的浓度≥0.4mol L-1,二次蒸馏水的体积≥20mL。
上述镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的用途,用作超级电容器的电极材料。
与目前现有技术相比,本发明所制备的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列直接生长在泡沫铜上,可直接作为超级电容器的电极材料,不仅增强了导电性,而且实现了长的稳定性,此外二元复合材料提高了材料的能量密度和功率密度,在能量存储方面具有潜在的应用价值。本发明提供的一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的制备方法,是在密闭的高温高压反应釜中,采用二次蒸馏水作为反应溶剂,加入六水合硝酸镍、三水合硝酸铜、尿素混合,搅拌得到均匀混合液,通过加热反应体系,产生一个高压环境而制备镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列材料的一种有效方法。本发明操作简便,耗能低,合成成本低,重现性高,所得产物纯度高、晶形好且可控制。
附图说明
图1为实施例1制备的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的低放大倍率的扫描电子显微镜照片(SEM);
图2为实施例1制备的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的高放大倍率的扫描电子显微镜照片(SEM);
图3为实施例1制备的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的粉末X-射线衍射图(XRD);
图4为实施例1制备的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的透射电子显微镜照片(TEM)
图5为实施例2制备的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的扫描电子显微镜照片(SEM);
图6为实施例3制备的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的扫描电子显微镜照片(SEM);
图7为实施例4制备的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的扫描电子显微镜照片(SEM);
图8为实施例5制备的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的扫描电子显微镜照片(SEM);
图9为实施例1制备的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的循环伏安曲线图(CV);
图10为实施例1制备的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的充放电曲线图;
图11为实施例1制备的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的具体电容-电流密度对比曲线图。
具体实施方式
下面根据附图对本发明进行详细描述,其为本发明多种实施方式中的一种优选实施例。
一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的制备方法,包括以下步骤:
a、将表面有杂质的泡沫铜清洗干净:将表面有杂质的泡沫铜依次用丙酮、乙醇、二次蒸馏水进行超声清洗,超声清洗时间为10-20min;
b、镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列制备工序:
将二次蒸馏水、二价镍盐、二价铜盐和尿素混合,不断搅拌使其均匀混合后,得到混合液,倒入反应釜中,将清洗后表面洁净的泡沫铜浸入,将反应釜密闭,反应,冷却至室温,用二次蒸馏水、无水乙醇清洗,室温干燥,即得到镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列。所用六水合硝酸镍的浓度≥0.1mol L-1,三水合硝酸铜的浓度≥0.1mol L-1,尿素的浓度≥0.4mol L-1,二次蒸馏水的体积≥20mL。所述反应为在120-180℃下反应2-10h。
所制备的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列生长在泡沫铜上,可直接作为超级电容器的电极材料。
实施例1
a、泡沫铜的清洗处理工序:
将表面有杂质的泡沫铜依次用丙酮、乙醇、二次蒸馏水进行超声清洗,超声清洗时间为15min;
b、镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列制备工序:
在常温下,将2mmol六水合硝酸镍、2mmol三水合硝酸铜和8mmol尿素溶解于20mL二次蒸馏水中,不断搅拌使其均匀混合形成澄清溶液,倒入60mL反应釜中,将处理好的泡沫铜浸入混合液中,拧紧釜盖,在160℃下反应6h,取出反应釜自然冷却至室温,依次用二次蒸馏水、无水乙醇清洗干净,自然晾干,即得到镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列。
一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的应用,作为超级电容器的电极材料的应用。
所制的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的形貌如图1所示,镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列均匀有序的生长在泡沫铜上。
实施例2
a、泡沫铜的清洗处理工序:与实施例1相同;
b、镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列制备工序:
在常温下,将2mmol六水合硝酸镍、2mmol三水合硝酸铜和8mmol尿素溶解于20mL二次蒸馏水中,不断搅拌使其均匀混合形成澄清溶液,倒入60mL反应釜中,将处理好的泡沫铜浸入混合液中,拧紧釜盖,在160℃下反应2h,取出反应釜自然冷却至室温,依次用二次蒸馏水、无水乙醇清洗干净,自然晾干,即得到镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列。
一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的应用,作为超级电容器的电极材料的应用。
所制的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的形貌如图5所示。
实施例3
a、泡沫铜的清洗处理工序:与实施例1相同;
b、镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列制备工序:
在常温下,将2mmol六水合硝酸镍、2mmol三水合硝酸铜和8mmol尿素溶解于20mL二次蒸馏水中,不断搅拌使其均匀混合形成澄清溶液,倒入60mL反应釜中,将处理好的泡沫铜浸入混合液中,拧紧釜盖,在160℃下反应10h,取出反应釜自然冷却至室温,依次用二次蒸馏水、无水乙醇清洗干净,自然晾干,即得到镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列。
一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的应用,作为超级电容器的电极材料的应用。
所制的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的形貌如图6所示。
实施例4
a、泡沫铜的清洗处理工序:与实施例1相同;
b、镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列制备工序:
在常温下,将2mmol六水合硝酸镍、2mmol三水合硝酸铜和8mmol尿素溶解于20mL二次蒸馏水中,不断搅拌使其均匀混合形成澄清溶液,倒入60mL反应釜中,将处理好的泡沫铜浸入混合液中,拧紧釜盖,在120℃下反应6h,取出反应釜自然冷却至室温,依次用二次蒸馏水、无水乙醇清洗干净,自然晾干,即得到镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列。
一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的应用,作为超级电容器的电极材料的应用。
所制的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的形貌如图7所示。
实施例5
a、泡沫铜的清洗处理工序:与实施例1相同;
b、镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列制备工序:
在常温下,将2mmol六水合硝酸镍、2mmol三水合硝酸铜和8mmol尿素溶解于20mL二次蒸馏水中,不断搅拌使其均匀混合形成澄清溶液,倒入60mL反应釜中,将处理好的泡沫铜浸入混合液中,拧紧釜盖,在180℃下反应6h,取出反应釜自然冷却至室温,依次用二次蒸馏水、无水乙醇清洗干净,自然晾干,即得到镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列。
一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的应用,作为超级电容器的电极材料的应用。
所制的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的形貌如图8所示。
实施例6(电化学应用)
将实施例1制备好的一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列,直接用来做电极,以KOH溶液作为电解质,做电化学性质测试。
取10mL 6.0M KOH溶液作为电解质溶液放入电解槽中,将实施例1中制备的电极作为工作电极,连接好三电极体系,打开电化学工作站。设定好相关参数,在扫速为5mVs-1时测循环伏安曲线(图9中曲线1),而后在扫速为10mV s-1时测循环伏安曲线(图9中曲线2),依次类推得到扫速为20mV s-1(图9中曲线3)、30mV s-1(图9中曲线4)、50mV s-1(图9中曲线5)、70mV s-1(图9中曲线6)、100mV s-1(图9中曲线7),从得到的CV图可以看出,随着扫速的增加电势呈线性关系。
取10mL 6.0M KOH溶液作为电解质溶液放入电解槽中,将实施例1中制备的电极作为工作电极,连接好三电极体系,打开电化学工作站。设定好相关参数,在1A g-1时得到充放电曲线(图10中曲线1),在2A g-1时得到充放电曲线(图10中曲线2),在3A g-1时得到充放电曲线(图10中曲线3),在5A g-1时得到充放电曲线(图10中曲线4),在10A g-1时得到充放电曲线(图10中曲线5),从充放电曲线可以得出镍铜碱式碳酸盐纳米线材料作为电极相比其它材料容量大,通过计算在电流密度为1A g-1时,最大的具体电容为971F g-1。
上面结合附图对本发明进行了示例性描述,显然本发明具体实现并不受上述方式的限制,只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种改进,或未经改进直接应用于其它场合的,均在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列,其特征在于,由泡沫铜及在其表面生长的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列构成。
2.一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将二次蒸馏水、二价镍盐、二价铜盐和尿素混合;
(2)搅拌使其均匀混合,得到混合液;
(3)将混合液倒入反应釜中;
(4)将泡沫铜浸入;
(5)反应;
(6)冷却;
(7)干燥,即得到镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列。
3.如权利要求2所述的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的制备方法,其特征在于,步骤(4)中泡沫铜为清洗后表面洁净的泡沫铜,和/或,步骤(1)之前还包括步骤:将表面有杂质的泡沫铜清洗干净。
4.如权利要求2或3所述的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的制备方法,其特征在于,步骤(6)中冷却至室温,和/或,步骤(7)中室温干燥。
5.如权利要求2-4中任一项所述的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的制备方法,其特征在于,步骤(6)和(7)之间还包括清洗步骤:所述清洗步骤采用二次蒸馏水、无水乙醇清洗。
6.如权利要求2-5中任一项所述的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的制备方法,其特征在于,步骤(5)中将反应釜密闭反应,和/或,所述反应为在120-180℃下反应2-10h。
7.如权利要求5所述的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的制备方法,其特征在于,所述清洗步骤为:将表面有杂质的泡沫铜依次用丙酮、乙醇、二次蒸馏水进行超声清洗,超声清洗时间为10-20min。
8.如权利要求2-7中任一项所述的镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的制备方法,其特征在于,六水合硝酸镍的浓度≥0.1mol L-1,三水合硝酸铜的浓度≥0.1mol L-1,尿素的浓度≥0.4mol L-1,二次蒸馏水的体积≥20mL。
9.如权利要求1所述镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列的用途,其特征在于,用作超级电容器的电极材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510145464.6A CN104810160B (zh) | 2015-03-30 | 2015-03-30 | 一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列、其制备方法及用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510145464.6A CN104810160B (zh) | 2015-03-30 | 2015-03-30 | 一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列、其制备方法及用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104810160A true CN104810160A (zh) | 2015-07-29 |
CN104810160B CN104810160B (zh) | 2018-05-25 |
Family
ID=53694920
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510145464.6A Active CN104810160B (zh) | 2015-03-30 | 2015-03-30 | 一种镍铜碱式碳酸盐纳米线阵列、其制备方法及用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104810160B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106206049A (zh) * | 2016-08-12 | 2016-12-07 | 浙江美都墨烯科技有限公司 | 一种石墨烯复合电极材料及制备方法 |
CN113213554A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-08-06 | 合肥工业大学 | 海胆花状Ni0.3Co0.6Cu0.1(CO3)0.5(OH)电极材料的制备方法 |
CN113930782A (zh) * | 2021-09-24 | 2022-01-14 | 南京信息工程大学 | 一种自支撑电极的制备方法与应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6197273B1 (en) * | 1998-05-21 | 2001-03-06 | Sakai Chemical Industry Co., Ltd. | Method for producing fine spherical particles of carbonate or hydroxide of nickel, cobalt or copper |
CN102745752A (zh) * | 2012-07-02 | 2012-10-24 | 同济大学 | 水热法合成介孔钴酸镍纳米线的方法及其应用 |
CN103594246A (zh) * | 2013-11-21 | 2014-02-19 | 东华大学 | 一种多孔NiCo2O4纳米线阵列超级电容器电极材料的制备方法 |
-
2015
- 2015-03-30 CN CN201510145464.6A patent/CN104810160B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6197273B1 (en) * | 1998-05-21 | 2001-03-06 | Sakai Chemical Industry Co., Ltd. | Method for producing fine spherical particles of carbonate or hydroxide of nickel, cobalt or copper |
CN102745752A (zh) * | 2012-07-02 | 2012-10-24 | 同济大学 | 水热法合成介孔钴酸镍纳米线的方法及其应用 |
CN103594246A (zh) * | 2013-11-21 | 2014-02-19 | 东华大学 | 一种多孔NiCo2O4纳米线阵列超级电容器电极材料的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
RUIMIN DING ET AL: "Mixed Ni-Cu-oxide nanowire array on conductive substrate and its application as enzyme-free glucose sensor", 《ANAL. METHODS》 * |
于丽秋: "泡沫镍负载的NiCO2O4纳米线阵列电极的超级电容性能", 《物理化学学报》 * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106206049A (zh) * | 2016-08-12 | 2016-12-07 | 浙江美都墨烯科技有限公司 | 一种石墨烯复合电极材料及制备方法 |
CN106206049B (zh) * | 2016-08-12 | 2018-02-06 | 浙江美都墨烯科技有限公司 | 一种石墨烯复合电极材料及制备方法 |
CN113213554A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-08-06 | 合肥工业大学 | 海胆花状Ni0.3Co0.6Cu0.1(CO3)0.5(OH)电极材料的制备方法 |
CN113213554B (zh) * | 2021-04-28 | 2023-09-22 | 合肥工业大学 | 海胆花状Ni0.3Co0.6Cu0.1(CO3)0.5(OH)电极材料的制备方法 |
CN113930782A (zh) * | 2021-09-24 | 2022-01-14 | 南京信息工程大学 | 一种自支撑电极的制备方法与应用 |
CN113930782B (zh) * | 2021-09-24 | 2023-06-20 | 南京信息工程大学 | 一种自支撑电极的制备方法与应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104810160B (zh) | 2018-05-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105688958B (zh) | 多面体形磷化钴/石墨碳杂化材料及其制备方法和应用 | |
Chen et al. | Microwave–hydrothermal crystallization of polymorphic MnO2 for electrochemical energy storage | |
CN104282446B (zh) | 一种钴酸镍@钼酸镍核壳结构纳米材料、制备方法及其应用 | |
CN103440998B (zh) | 一种钴酸锌纳米片列阵/泡沫镍复合电极、制备方法及其应用 | |
CN106099076B (zh) | 一种花状氮掺杂碳包覆铋结构复合材料及其制备方法和应用 | |
CN107680821B (zh) | 一种双金属氢氧化物@钼酸镍@石墨烯纳米复合材料、制备方法及其应用 | |
Yin et al. | A nickel foam supported copper core/nickel oxide shell composite for supercapacitor applications | |
CN103956483B (zh) | 钴酸锌/氧化镍核壳纳米线阵列的制备方法和应用 | |
CN107308959A (zh) | Cu2‑xSe纳米片列阵@泡沫铜复合材料、制备方法及应用 | |
CN104752071A (zh) | 一种四氧化三钴、钼酸钴核壳异质结构纳米线阵列、制备方法及其应用 | |
CN107768600B (zh) | 一种泡沫铜基锂离子电池负极材料及其制备方法 | |
CN108441884A (zh) | 二硫化钼/碳复合析氢电催化剂及其制备方法 | |
CN106373785A (zh) | 一种基于在碳布上生长的钴酸镍@二氧化锰核壳异质结构纳米线阵列、制备方法及其应用 | |
CN106449132B (zh) | 一种介孔Co3O4纳米线@NiCo2O4纳米片分级核壳阵列材料、制备方法及应用 | |
CN109019783A (zh) | 氢氧化钴/zif-67碳基催化电极及其制备方法和应用 | |
CN104361998A (zh) | 一种多孔镍钴双金属氢氧化物纳米片、其制备方法及应用 | |
CN106910639B (zh) | 一种用于超级电容器电极材料的NiTe2的制备方法 | |
CN104465117A (zh) | 一种钴酸锌@二氧化锰核壳异质结构纳米管阵列材料、制备方法及其应用 | |
CN109786135A (zh) | 一种氧化铜@钼酸镍/泡沫铜复合电极材料及其制备方法 | |
CN105470000A (zh) | 一种超级电容器用整体式复合电极及其制备方法 | |
CN109304187A (zh) | 一种中空纳米复合材料、制备方法及其应用 | |
CN104752070A (zh) | 一种氧化锌@二氧化锰@聚吡咯三元核壳异质结构纳米棒阵列材料、制备方法及其应用 | |
CN109830383A (zh) | 一种超级电容器复合材料及其制备方法与应用 | |
CN109473649A (zh) | 一种钠离子电池复合负极材料及其制备方法 | |
CN104867680B (zh) | 用作超级电容器电极的NiCo2O4@NiCo2O4纳米材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |