CN104650913A - 一种纳米荧光材料的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种纳米稀土磷酸盐荧光材料LnPO4（LnPO4=LaPO4:Ce,Tb）的制备方法。将稀土离子混合溶液逐滴加入三聚磷酸钠和十二烷基硫酸钠以及聚乙烯吡咯烷酮的混合水溶液中，最终的混合体系中稀土离子总量与三聚磷酸钠的摩尔比为1:1～1:1.4。在90℃～100℃下，随着三聚磷酸钠的逐渐水解，通过均相沉淀法，LnPO4晶体在溶液中逐渐形成并生长，最终得到含有纳米稀土磷酸盐荧光材料LnPO4的悬浊液，反应结束后，将悬浊液经冷却、过滤、真空干燥后得到直径为2nm～500nm、长度为15nm~3μm的纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料。本发明所提供的纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料的制备方法，其成本低廉，制备工艺简单，反应条件温和，适合进行规模生产，对于发光照明和生物医学领域具有重要应用价值。

Description

一种纳米荧光材料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种纳米稀土荧光材料的制备方法，特别是涉及纳米稀土磷酸盐荧光材料的制备方法。 
背景技术
目前，由于吸收能力强，转换率高，在可见光区域具有很强的发射，且物理化学性质稳定，稀土荧光材料已成为生物医学、光电元器件、照明、显示灯领域的支撑材料。在稀土荧光材料中，稀土磷酸盐荧光材料备受瞩目，此类材料的最重要应用就是用作节能灯的发光材料以及生物荧光标记材料。Feldmann C.; Jüstel T.; Ronda C. R.; Schmidt P. J., Inorganic Luminescent Materials: 100 Years of Research and Application, ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS,  2003, 13(7): 511-516.在各种稀土磷酸盐发光材料中，关于LnPO4（LnPO4 =LaPO4: Ce, Tb）的研究具有特别重要的意义。LnPO4体相材料目前已实现产业化生产，并已作为性能优良的荧光粉而被广泛应用于发光照明等领域，如目前三基色节能型荧光灯所最常采用的绿色荧光粉正是LnPO4。 
与微米级的体相发光材料相比，小尺寸的纳米发光材料可定义更小的像素点，可使显示图像更加清晰、涂层密度更高、流变性更好，同时纳米材料所特别具备的小尺寸效应则可望使得纳米LnPO4荧光材料在光电性能方面表现出独特的性能。对纳米级LaPO4: Ce, Tb绿色荧光材料的研究开发始终是光学照明领域的重要课题之一。但到目前为止，所报道的发光性能良好的纳米稀土磷酸盐荧光材料其合成路线均较为繁琐，反应条件较为苛刻。如Buissette等要制得最终的纳米LnPO4产品须经过长时间的渗析，Buissette V.; Moreau M.; Gacoin T.; Boilot J. P.; Chane-Ching J. Y.; Mercier T. L., Colloidal Synthesis of Luminescent Rhabdophane LaPO4:Ln3+·xH2O (Ln=Ce,Tb, Eu; x 0.7) Nanocrystals, CHEMISTRY OF MATERIALS, 2004, 16: 3767-3773, 而Riwotzki等则需要在高沸点配位溶剂三乙基己基磷酸酯中才能完成反应。Riwotzki K.; Meyssamy H.; Kornowski A.; Haase M., Liquid-Phase Synthesis of Doped Nanoparticles: Colloids of Luminescing LaPO4: Eu and CePO4: Tb Particles with a Narrow Particle Size Distribution, THE JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, 2000, 104: 2824- 2828, 基于此种情况，本发明提出了一种简便、温和、有效的纳米稀土磷酸盐荧光材料LnPO4的制备方法。 
发明内容
本发明的目的是为了克服现有的具有优良发光性能的纳米稀土磷酸盐绿色荧光粉材料其合成路线均较为繁琐，反应条件较为苛刻的缺点，提出了一种制备简单、反应条件温和、可望工业化规模生产的纳米稀土磷酸盐荧光材料LnPO4的制备方法。 
按照本发明提供的技术方案，发明的纳米稀土磷酸盐荧光材料为发绿光的LnPO4荧光材料，LnPO4=LaPO4:Ce,Tb。 
先将La2O3、Tb(NO3)36H2O、Ce(NO3)36H2O分别溶解于稀硝酸中，配制成稀土离子溶液；再按La3+: Ce3+：Tb3+摩尔比为0.60:0.27:0.13～0.55:0.30:0.15配制成稀土离子混合溶液，取三聚磷酸钠，将其溶于水中，用盐酸调节pH值，配制成摩尔浓度为0.125～0.175 mol/L的三聚磷酸钠溶液，取适量十二烷基硫酸钠（SDS）及聚乙烯吡咯烷酮（PVP）加入上述三聚磷酸钠溶液中，此时PVP的浓度为0.2~15 g/L，SDS的浓度为3×10-4~0.05 mol/L；待上述溶液混合均匀后，按稀土离子总量与三聚磷酸钠摩尔比为1:1～1:1.4，将稀土离子混合溶液逐滴加入上述三聚磷酸钠水溶液中，搅拌均匀，在90℃～100 ℃下进行反应1~50 h。反应结束后，经冷却、过滤、洗涤，真空干燥后收集得到纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料。 
所述LnPO4为发绿光的纳米荧光材料，其颗粒材料直径为2 nm～500 nm, 其长度为15 nm~3μm。 
本发明涉及一种纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料的制备方法，采用了以下工艺步骤： 
1、配制稀土离子溶液：先分别将0.04～0.30 mol La2O3、0.08～0.60 mol Tb(NO3)36H2O、0.08～0.60 mol Ce(NO3)36H2O溶解于1 L 0.01 mol/L稀硝酸中，配制成摩尔浓度为0.08～0.60 mol/L的稀土离子溶液；
2、配制稀土离子混合溶液：取上述配制的稀土离子溶液，按La3+: Ce3+：Tb3+摩尔比为0.60:0.27:0.13～0.55:0.30:0.15，配制成稀土离子混合溶液，用盐酸调节pH值至2.5～3.5，pH 值由精密pH试纸测定，获得稀土离子混合溶液； 
3、配制三聚磷酸钠溶液：取三聚磷酸钠0.125～0.175 mol，将其溶于975～985 mL水中，先后用6 mol/L和1 mol/L盐酸将溶液pH值调节至2.5～3.5，将溶液定容为1 L，配制成摩尔浓度为0.125～0.175 mol/L的三聚磷酸钠溶液；
4、在上述三聚磷酸钠溶液中加入适量十二烷基硫酸钠（SDS）及聚乙烯吡咯烷酮（PVP），搅拌待其溶解完全，此时溶液中PVP的浓度为0.2~15 g/L，SDS的浓度为3×10-4~0.05 mol/L；
5、在持续搅拌的情况下，按上述第二步稀土离子混合溶液中稀土离子总量与上述第四步中三聚磷酸钠摩尔比为1:1～1:1.4的比例，将上述第二步的稀土离子混合溶液，滴加入上述第四步的三聚磷酸钠与SDS和PVP的混合水溶液中，搅拌，得到均匀的混合溶液；
6、在保持搅拌的同时，使反应体系在90℃～100 ℃下进行反应1~50 h。此时LnPO4晶体在溶液中形成并逐渐生长，从而可得到含有纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料晶体的悬浊液；
7、反应结束后，将体系冷却至室温，用微孔滤膜过滤出沉淀物，所得沉淀物用去离子水洗涤4～5遍后，真空干燥10 h以上，即可得到纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料的晶体。
本发明提供的荧光颗粒材料的制备方法，将稀土离子混合溶液逐滴加入溶有SDS和PVP的三聚磷酸钠水溶液中，在一定的反应条件下，三聚磷酸钠逐步水解后所形成的磷酸根离子与溶液中的稀土离子相结合，逐渐生长并形成LnPO4纳米晶体；经冷却、过滤、洗涤，真空干燥后收集获得纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料的纳米晶体材料。 
本发明制备的纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光颗粒材料在受到紫外光激发时，会发出绿色荧光。其荧光发射图谱中峰的位置和相对强度与纯LnPO4的发射图谱完全符合。 
本发明提供的纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光颗粒材料的制备方法，成本低廉，制备工艺简单，反应条件温和，适于批量生产，产品发光性能良好，本制备方法对于发光照明和生物医学领域具有重要应用价值。 
附图说明
图1、纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光颗粒材料的透射电镜相片； 
图2、纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光颗粒材料的X射线衍射图；
图3、紫外光（λ=272 nm）激发下，纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光颗粒材料的荧光发射光谱图。
具体实施方式
实施例1  本发明涉及一种纳米稀土磷酸盐荧光材料的制备方法，采用以下工艺步骤： 
1、分别将0.17 mol La2O3、0.34 mol Tb(NO3)36H2O、0.34 mol Ce(NO3)36H2O溶解于1 L 0.01 mol/L稀硝酸中，配制成摩尔浓度为0.34mol/L的稀土离子溶液；
2、取上述第一步所配制的稀土离子溶液，按La3+: Ce3+：Tb3+ 摩尔比0.58:0.28:0.14，配制成稀土离子混合溶液30 mL，所配成的稀土离子混合溶液中稀土离子的总量为2.5 mmol，其中La3+、Ce3+、Tb3+的物质的量分别为1.45 mmol、0.70 mmol、0.35 mmol。并用盐酸调节pH值至3.0，pH值由精密pH试纸测定；
3、称取三聚磷酸钠0.150 mol，将其溶于980 mL水中，先后用6 mol/L和1 mol/L盐酸将溶液pH值调节至3.0，将溶液定容为1 L，配制成摩尔浓度为0.150 mol/L的三聚磷酸钠溶液。pH 值由精密pH试纸测定；
4、在上述第三步的三聚磷酸钠溶液中加入适量十二烷基硫酸钠（SDS）及聚乙烯吡咯烷酮（PVP），搅拌待其溶解完全，此时溶液中PVP的浓度为2.0 g/L，SDS的浓度为3.1 mmol/L；
5、取上述第四步的三聚磷酸钠与SDS和PVP的混合水溶液20 mL，在持续搅拌的情况下，逐滴加入上述第二步的稀土离子混合溶液，此时得到澄清透明的混合溶液，其中稀土离子总量与三聚磷酸钠摩尔比为1:1.2；在滴加稀土离子混合溶液的过程中，用浓度为0.1 mol/L的盐酸溶液随时调节溶液的pH值，使其保持在3.0左右。pH 值由精密pH试纸测定；
6、在保持搅拌的同时，使上述第五步的反应体系在95 ℃下进行反应24 h。此时LnPO4晶体在溶液中形成并逐渐生长，从而得到含有纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料晶体的悬浊液；
7、反应结束后，将体系冷却至室温，用微孔滤膜过滤出沉淀物，所得沉淀物用去离子水洗涤4～5遍后，真空干燥10 h以上，即可得到纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料的晶体；
8、用透射电镜（JEM-2100，日本JEOL公司）对纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料晶体进行了表面形貌分析（见附图1），结果表明证实所得产品确为纳米材料，其宽度约为20 nm，长度约为120 nm。用X射线衍射仪（D8 Advance，德国 Bruker 公司）分析了纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料颗粒的相组成，（见附图2）结果表明，其衍射峰的位置及相对强度与LnPO4标准卡片 (JCPDS No. 04-0635) 的结果相一致。这说明该材料确为纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料晶体。在紫外光激发（λ=272 nm）下，用荧光分光光度计（RF-5301，日本岛津公司）对纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光颗粒进行了荧光发射光谱的测定（见附图3），结果表明，该产品具有良好的荧光发射，所得谱图为典型的LnPO4荧光发射光谱，谱图主要由四个Tb3+的跃迁发射峰（450-650 nm）以及一个位于紫外区属于Ce3+的d-f跃迁的较弱的发射峰所组成。此结果进一步证实了纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料的形成。
实施例2
1、分别将0.04 molLa2O3、0.08 mol Tb(NO3)36H2O、0.08 mol Ce(NO3)36H2O溶解于1 L 0.01 mol/L稀硝酸中，配制成摩尔浓度为0.08 mol/L的稀土离子溶液；
2、取上述第一步所配制的稀土离子溶液，按La3+: Ce3+：Tb3+ 摩尔比0.60:0.27:0.13，配制成稀土离子混合溶液30 mL，所配成的稀土离子混合溶液中稀土离子的总量为2.5 mmol，其中La3+、Ce3+、Tb3+的物质的量分别为1.5 mmol、0.675 mmol、0.325 mmol。并用盐酸调节pH值至2.5，pH值由精密pH试纸测定；
3、称取三聚磷酸钠0.125 mol，将其溶于975 mL水中，先后用6 mol/L和1 mol/L盐酸将溶液pH值调节至2.5，将溶液定容为1 L，配制成摩尔浓度为0.125mol/L的三聚磷酸钠溶液。pH 值由精密pH试纸测定；
4、在上述第三步的三聚磷酸钠溶液中加入适量十二烷基硫酸钠（SDS）及聚乙烯吡咯烷酮（PVP），搅拌待其溶解完全，此时溶液中PVP的浓度为0.2 g/L，SDS的浓度为0.3 mmol/L；
5、取上述第四步的三聚磷酸钠与SDS和PVP的混合水溶液20 mL，在持续搅拌的情况下，逐滴加入上述第二步的稀土离子混合溶液，此时得到澄清透明的混合溶液，其中稀土离子总量与三聚磷酸钠摩尔比为1:1。在滴加稀土离子混合溶液的过程中，用浓度为0.1 mol/L的盐酸溶液随时调节溶液的pH值，使其保持在2.5左右。pH 值由精密pH试纸测定；
6、在保持搅拌的同时，使上述第五步的反应体系在90 ℃下进行反应1 h。此时LnPO4晶体在溶液中形成并逐渐生长，从而得到含有纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料晶体的悬浊液；
7、反应结束后，将体系冷却至室温，用微孔滤膜过滤出沉淀物，所得沉淀物用去离子水洗涤4～5遍后，真空干燥10 h以上，即可得到纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料的晶体；
8、对上述第七步所得到的纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料颗粒的表面形貌、相组成和荧光性质进行分析检测，方法与实施例1中第七步相同。
实施例3
1、分别将0.30 molLa2O3、0.60 mol Tb(NO3)36H2O、0.60 mol Ce(NO3)36H2O溶解于1 L 0.01 mol/L稀硝酸中，配制成摩尔浓度为0.60mol/L的稀土离子溶液；
2、取上述第一步所配制的稀土离子溶液，按La3+: Ce3+：Tb3+ 摩尔比0.55:0.30:0.15，配制成稀土离子混合溶液30 mL，所配成的稀土离子混合溶液中稀土离子的总量为2.5 mmol，其中La3+、Ce3+、Tb3+的物质的量分别为1.375 mmol、0.21 mmol、0.375 mmol。并用盐酸调节pH值至3.5，pH值由精密pH试纸测定；
3、称取三聚磷酸钠0.175 mol，将其溶于985 mL水中，先后用6 mol/L和1 mol/L盐酸将溶液pH值调节至3.5，将溶液定容为1 L，配制成摩尔浓度为0.175 mol/L的三聚磷酸钠溶液。pH 值由精密pH试纸测定；
4、在上述第三步的三聚磷酸钠溶液中加入适量十二烷基硫酸钠（SDS）及聚乙烯吡咯烷酮（PVP），搅拌待其溶解完全，此时溶液中PVP的浓度为15 g/L，SDS的浓度为0.05 mol/L；
5、取上述第四步的三聚磷酸钠与SDS和PVP的混合水溶液20 mL，在持续搅拌的情况下，逐滴加入上述第二步的稀土离子混合溶液，此时得到澄清透明的混合溶液，其中稀土离子总量与三聚磷酸钠摩尔比为1:1.4。在滴加稀土离子混合溶液的过程中，用浓度为0.1 mol/L的盐酸溶液随时调节溶液的pH值，使其保持在3.5左右。pH 值由精密pH试纸测定；
6、在保持搅拌的同时，使上述第五步的反应体系在100 ℃下进行反应50 h。此时LnPO4晶体在溶液中形成并逐渐生长，从而得到含有纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料晶体的悬浊液；
7、反应结束后，将体系冷却至室温，用微孔滤膜过滤出沉淀物，所得沉淀物用去离子水洗涤4～5遍后，真空干燥10 h以上，即可得到纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料的晶体；
8、对所得到的纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料颗粒的表面形貌、相组成和荧光性质进行分析检测，方法与实施例1中第七步相同。

Claims (4)

1.一种纳米稀土磷酸盐荧光材料的制备方法，其特征是：所述材料为发绿光的LnPO4荧光材料，其颗粒材料直径为2 nm～500 nm, 其长度为15 nm~3μm；先将La2O3、Tb(NO3)36H2O、Ce(NO3)36H2O分别溶解于稀硝酸中，配制成稀土离子溶液；再按La3+: Ce3+：Tb3+摩尔比为0.60:0.27:0.13～0.55:0.30:0.15配制成稀土离子混合溶液，取三聚磷酸钠，将其溶于水中，用盐酸调节pH值，配制成摩尔浓度为0.125～0.175 mol/L的三聚磷酸钠溶液，取适量十二烷基硫酸钠（SDS）及聚乙烯吡咯烷酮（PVP）加入上述三聚磷酸钠溶液中，此时PVP的浓度为0.2~15 g/L，SDS的浓度为3×10-4~0.05 mol/L；待上述溶液混合均匀后，按稀土离子总量与三聚磷酸钠摩尔比为1:1～1:1.4，将稀土离子混合溶液逐滴加入上述三聚磷酸钠水溶液中，搅拌均匀，在90 ℃～100 ℃下进行反应1~50 h，LnPO4晶体在溶液中逐渐形成并继续生长，从而得到含有纳米稀土磷酸盐荧光材料LnPO4的悬浊液。反应结束后，经冷却、过滤、洗涤，真空干燥后收集得到纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料。
2.如权利要求1所述的纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料的制备方法，采用以下工艺步骤：
（1）、配制稀土离子溶液：先分别将0.04～0.30 molLa2O3、0.08～0.60 mol Tb(NO3)36H2O、0.08～0.60 mol Ce(NO3)36H2O溶解于1 L 0.01 mol/L稀硝酸中，配制成摩尔浓度为0.08～0.60 mol/L的稀土离子溶液；
（2）、配制稀土离子混合溶液：取上述配制的稀土离子溶液，按La3+: Ce3+：Tb3+摩尔比0.60:0.27:0.13～0.55:0.30:0.15，配制成稀土离子混合溶液，配制成稀土离子混合溶液，用盐酸调节pH值至2.5～3.5，得到稀土离子混合溶液； 
（3）、配制三聚磷酸钠溶液：取三聚磷酸钠0.125～0.175 mol，将其溶于975～985 mL水中，先后用6 mol/L和1 mol/L盐酸将溶液pH值调节至2.5～3.5，将溶液定容为1 L，配制成摩尔浓度为0.125～0.175 mol/L的三聚磷酸钠溶液；
（4）、在上述三聚磷酸钠溶液中加入适量十二烷基硫酸钠（SDS）及聚乙烯吡咯烷酮（PVP），搅拌待其溶解完全，此时溶液中PVP的浓度为0.2~15 g/L，SDS的浓度为3×10-4~0.05 mol/L；
（5）、在持续搅拌的情况下，按上述第二步稀土离子混合溶液中稀土离子总量与上述第四步中三聚磷酸钠摩尔比为1:1～1:1.4的比例，将上述第二步的稀土离子混合溶液，滴加入上述第四步的三聚磷酸钠与SDS和PVP的混合水溶液中，搅拌，得到均匀的混合溶液；
（6）、在保持搅拌的同时，使反应体系在90 ℃～100 ℃下进行反应1~50 h。此时LnPO4晶体在溶液中形成并逐渐生长，从而可得到含有纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料晶体的悬浊液；
（7）、反应结束后，将体系冷却至室温，用微孔滤膜过滤出沉淀物，所得沉淀物用去离子水洗涤4～5遍后，真空干燥10 h以上，即可得到纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料的晶体。
3.如权利要求2所述的纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料的制备方法，其特征是：所述LnPO4为发绿光的荧光材料。
4.如权利要求2所述的纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料的制备方法，其特征是：所述LnPO4其颗粒材料直径为2 nm～500 nm, 其长度为15 nm~3μm。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111019641A (zh) * 2019-12-31 2020-04-17 河北北方学院 一种基于稀土磷酸盐发光材料的制备方法
CN111410806A (zh) * 2019-01-07 2020-07-14 长春理工大学 一种荧光材料的制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080138652A1 (en) * 2003-05-06 2008-06-12 Thomas Justel Fluorescent Lamp Having a Uvb Phosphor
CN101892053A (zh) * 2010-06-30 2010-11-24 江南大学 二氧化硅-稀土磷酸盐核-壳结构荧光材料及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080138652A1 (en) * 2003-05-06 2008-06-12 Thomas Justel Fluorescent Lamp Having a Uvb Phosphor
CN101892053A (zh) * 2010-06-30 2010-11-24 江南大学 二氧化硅-稀土磷酸盐核-壳结构荧光材料及其制备方法

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LING LI等: "Colour tuning of core–shell fluorescent materials", 《JOURNAL OF MATERIA LS CHEMISTRY》 *
PAULO C等: "Tripolyphosphate as Precursor for REPO4:Eu3+ (RE = Y, La, Gd) by a Polymeric Method", 《J FLUORESC》 *
XIANWEN ZHANG等: "Hydrothermal synthesis and luminescent properties of LaPO4:Eu 3D microstructures with controllable phase and morphology", 《MATERIALS RESEARCH BULLETIN》 *
ZHANLI CHAI等: "Synthesis of mesoporous LaPO4 nanostructures with controllable morphologies", 《NEW JOURNAL OF CHEMISTRY》 *
尚堆才，童忠良: "《精细化学品绿色合成技术与实例》", 31 March 2011 *
杜鹏飞: "SDS-PVP体系中两种纳米无机磷酸盐的合成研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库，工程科技Ⅰ辑》 *
马琳: "微波和水热合成稀土化合物、二硫化钼纳米材料及表征", 《浙江大学博士学位论文》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111410806A (zh) * 2019-01-07 2020-07-14 长春理工大学 一种荧光材料的制备方法
CN111019641A (zh) * 2019-12-31 2020-04-17 河北北方学院 一种基于稀土磷酸盐发光材料的制备方法
CN111019641B (zh) * 2019-12-31 2024-01-05 河北北方学院 一种基于稀土磷酸盐发光材料的制备方法

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