CN104642749A - 一种促进动物消化吸收的复合微生态制剂 - Google Patents

Abstract

一种促进动物消化吸收的复合微生态制剂，由如下重量份的原料：α-淀粉酶3-7、胰蛋白酶3-7、过氧化氢酶4-7、超氧化物歧化酶3-7、米糠20-40,枯草芽孢杆菌活菌数的含量2×10⁸-2×10⁹CFU/g、米糠100。制备步骤如下:a将枯草芽孢杆菌进行菌种扩大培养；b在步骤a制得的枯草芽孢杆菌菌液中加入米糠进行浓缩成悬浮液；c将步骤b得到的悬浮液与α-淀粉酶、胰蛋白酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶进行混合。本发明是提供一种能够帮组动物消化吸收、提高饲料利用率，改善动物胃肠道环境的微生态制剂。所选有益菌为从动物体内分离的枯草芽孢杆菌，能产生维生素、酶类等营养物质，并且很快可以在动物体内定植，淀粉酶和蛋白酶均可以提高饲料消化吸收利用率。

Description

一种促进动物消化吸收的复合微生态制剂

技术领域

本发明涉及一种促进促进动物消化吸收的复合微生态制剂。

背景技术

芽孢杆菌是一种可形成芽孢的好氧革兰氏阳性菌,具有耐温度变化、快速复活和较强分泌酶等特点，芽孢杆菌微生态制剂是最常见的微生态制剂之一。枯草芽孢杆菌在畜禽肠道内迅速定植并生长繁殖,消耗肠道内多余的氧，降低pH及氧化还原电位，创造适于生理性厌氧菌生存的环境，促进双歧杆菌等有益的厌氧菌生长，恢复微生态平衡，同时抑制某些有害致病菌或条件致病菌，调节肠道微生态平衡，使因疾病而失调的菌落平衡恢复到正常状态从而达到治疗和预防肠道疾病的目的。枯草芽孢杆菌可以分泌高活性的蛋白酶、麦芽糖酶、脂肪酶、淀粉酶、B-葡聚糖酶、植酸酶及纤维素酶等多种酶类，能降解植物性饲料中某些较复杂的碳水化合物，补充动物内源酶的不足，枯草芽孢杆菌能在胃肠道的代谢过程中合成多种维生素、蛋白质、氨基酸、多肽、促生长因子等多种营养物质，提高饲料中蛋白质、淀粉、纤维素、钙、磷的消化率和利用率。

超氧化物歧化酶（SOD）是生物体内重要的抗氧化酶，广泛分布于各种生物体内，如动物，植物，微生物等。SOD具有特殊的生理活性，是生物体内清除自由基的首要物质。SOD在生物体内的水平高低意味着衰老与死亡的直观指标；现已证实，由氧自由基引发的疾病多达60多种。它可对抗与阻断因氧自由基对细胞造成的损害，并及时修复受损细胞，复原因自由基造成的对细胞伤害。由于现代生活压力，环境污染，各种辐射和超量运动都会造成氧自由基大量形成；因此，生物抗氧化机制中SOD的地位越来越重要。微生态制剂在养殖业中越来越受欢迎，如何合理的配制微生态制剂成为研究的热点。

发明内容

本发明是提供一种促进动物消化，改善动物健康一种促进动物消化吸收的复合微生态制剂。

为实现上述目的，本发明采用以下技术方案 ：

 一种促进动物消化吸收的复合微生态制剂，包含如下重量份的原料：α-淀粉酶3-7、胰蛋白酶3-7、过氧化氢酶4-7、超氧化物歧化酶3-7,枯草芽孢杆菌活菌数的含量2×10⁸-2×10⁹CFU/g、米糠100，所述α-淀粉酶30000-70000u/g，胰蛋白酶30000-70000u/g，超氧化物歧化酶30000-70000u/g，过氧化氢酶40000-70000u/g。

α-淀粉酶5、胰蛋白酶5、过氧化氢酶4、超氧化物歧化酶5、米糠35、枯草芽孢杆菌活菌数的含量2×10⁹CFU/g。

促进动物消化吸收的微生态制剂的制备方法，包括如下步骤:

a先将PDA培养基在120-125℃、1.0×10⁵-1.1×10⁵ Pa条件下蒸汽灭菌20-25 min，然后将枯草芽孢杆菌菌种在PDA培养基中进行摇床培养，培养至对数生长期2×10⁸-2×10⁹CFU/g时止，枯草芽孢杆菌的接种量为液体培养基体积的1-3%、发酵温度36℃-37℃、发酵时间2-3天、发酵罐压0.01-0.03MPa、发酵通气量1∶（1-3）、发酵搅拌转速：150-155转/分、PH值7-7.5；

b在步骤a制得的枯草芽孢杆菌菌液中加入米糠进行浓缩干燥处理，制备成固含量为15%-25%的悬浮液；

c将步骤b得到的悬浮液与α-淀粉酶、胰蛋白酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶进行混合。

本发明中枯草芽孢杆菌经液体发酵，以米糠为载体，干燥浓缩后与α-淀粉酶、胰蛋白酶、超氧化物歧化酶按比例混合。基于枯草芽孢杆菌是从动物体内分离，能迅速在动物体内定植，改善胃肠道环境，作为有益菌可以改善胃肠道环境、提供动物生长所需营养物质，并且在动物体内定植能力强，枯草芽孢杆菌还可以分泌消化酶类，再补充淀粉酶与蛋白酶，充分补充机体内源性酶类的不足；超氧化物歧化酶作为非特异性免疫因子不仅能提高机体免疫力，可以提高动物对饲料的消化吸收利用率，转移因子可以提高动物免疫力。本发明将有益菌、消化酶类和非特异免疫因子共混可以帮助动物消化吸收，增强动物机体抵抗力，预防疾病，节约养殖成本。

具体实施方式

实施例1

一种促进动物消化吸收的复合微生态制剂，包含如下重量份的原料：α-淀粉酶3-7、胰蛋白酶3-7、过氧化氢酶4-7、超氧化物歧化酶3-7,枯草芽孢杆菌活菌数的含量2×10⁸-2×10⁹CFU/g、米糠100，所述α-淀粉酶30000-70000u/g，胰蛋白酶30000-70000u/g，超氧化物歧化酶30000-70000u/g，过氧化氢酶40000-70000u/g。

α-淀粉酶5、胰蛋白酶5、过氧化氢酶4、超氧化物歧化酶5、米糠35、枯草芽孢杆菌活菌数的含量2×10⁹CFU/g。

促进动物消化吸收的微生态制剂的制备方法，包括如下步骤:

a先将PDA培养基在120-125℃、1.0×10⁵-1.1×10⁵ Pa条件下蒸汽灭菌20-25 min，然后将枯草芽孢杆菌菌种在PDA培养基中进行摇床培养，培养至对数生长期2×10⁸-2×10⁹CFU/g时止，枯草芽孢杆菌的接种量为液体培养基体积的1-3%、发酵温度36℃-37℃、发酵时间2-3天、发酵罐压0.01-0.03MPa、发酵通气量1∶（1-3）、发酵搅拌转速：150-155转/分、PH值7-7.5；

b在步骤a制得的枯草芽孢杆菌菌液中加入米糠进行浓缩干燥处理，制备成固含量为15%-25%的悬浮液；

c将步骤b得到的悬浮液与α-淀粉酶、胰蛋白酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶进行混合。

使用时，按0.1%将本发明产品加入动物饲料中，适用于所有畜禽使用，每月连续使用一周。

实施例2

一种促进动物消化吸收的复合微生态制剂， 100 kg的米糠中包含如下重量的原料：α-淀粉酶5kg、胰蛋白酶5kg、过氧化氢酶4kg、超氧化物歧化酶5kg、枯草芽孢杆菌活菌数的含量2×10⁹CFU/g。所述α-淀粉酶30000-70000u/g，胰蛋白酶30000-70000u/g，超氧化物歧化酶30000-70000u/g，过氧化氢酶40000-70000u/g。

促进动物消化吸收的微生态制剂的制备方法，包括如下步骤:

a先将PDA培养基在121℃、1.0×10⁵ Pa条件下蒸汽灭菌20 min，然后将枯草芽孢杆菌菌种在PDA培养基中进行摇床培养，培养至对数生长期2×10⁹CFU/g时止，枯草芽孢杆菌的接种量为液体培养基体积的3%、发酵温度36℃、发酵时间2天、发酵罐压0.01MPa、发酵通气量1∶1、发酵搅拌转速：150转/分、PH值7；

b在步骤a制得的枯草芽孢杆菌菌液中加入米糠进行浓缩干燥处理，制备成固含量为20%的悬浮液；

c将步骤b得到的悬浮液与α-淀粉酶、胰蛋白酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶进行混合。

使用时，按0.2%将本发明产品加入动物饲料中，适用于所有畜禽使用，每月连续使用一周。

实施例3

一种促进动物消化吸收的复合微生态制剂， 100 kg的米糠中包含如下重量的原料：α-淀粉酶5kg、胰蛋白酶4kg、过氧化氢酶7kg、超氧化物歧化酶6kg、枯草芽孢杆菌活菌数的含量2×10⁹CFU/g。所述α-淀粉酶30000-70000u/g，胰蛋白酶30000-70000u/g，超氧化物歧化酶30000-70000u/g，过氧化氢酶40000-70000u/g。

促进动物消化吸收的微生态制剂的制备方法，包括如下步骤:

a先将PDA培养基在121℃、1.0×10⁵ Pa条件下蒸汽灭菌20 min，然后将枯草芽孢杆菌菌种在PDA培养基中进行摇床培养，培养至对数生长期2×10⁹CFU/g时止，枯草芽孢杆菌的接种量为液体培养基的3%、发酵温度36℃、发酵时间2天、发酵罐压0.01MPa、发酵通气量1∶1、发酵搅拌转速：150转/分、PH值7；

b在步骤a制得的枯草芽孢杆菌菌液中加入米糠进行浓缩干燥处理，制备成固含量为20%的悬浮液；

c将步骤b得到的悬浮液与α-淀粉酶、胰蛋白酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶进行混合。

使用时，按0.2%将本发明产品加入动物饲料中，适用于所有畜禽使用，每月连续使用一周。

实施例4-18

具体实施方式如实施例2，原料的组成及工艺参数如表1所示：

临床试验

选择同批的健康正常小猪120头，根据体重相近及性别一致的原则，将小猪分为A、B、C三个组，其中A组为对照组，设3个重复，B试验组，设3个重复，每组15头，公母各半， A照组饲喂常规玉米-豆粕型日粮，B组在A组基础日粮的基础上加入0.1%的实施例2产品。专人管理，两组给予相同的饲养管理和环境条件，人工投料、自由采食、自由饮水。

试验时间共37天，其中预试期7天，正试验期30天。

记录每个重复每天采食量，记录每天每个重复猪腹泻头数、死亡头数，试验初末各称重。

结果如表2所示。

综上所述，小猪日粮中添加本发明产品可以促进猪只生长、提高饲料转化率、降低腹泻率、提高经济效益等方面有较明显的效果。

Claims (3)

1.一种促进动物消化吸收的复合微生态制剂，其特征在于,包含如下重量份的原料：α-淀粉酶3-7、胰蛋白酶3-7、过氧化氢酶4-7、超氧化物歧化酶3-7,枯草芽孢杆菌活菌数的含量2×10⁸-2×10⁹CFU/g、米糠100，所述α-淀粉酶30000-70000u/g，胰蛋白酶30000-70000u/g，超氧化物歧化酶30000-70000u/g，过氧化氢酶40000-70000u/g。

2.如权利要求1所述的促进动物消化吸收的微生态制剂，其特征在于，包括如下重量份的原料：α-淀粉酶5、胰蛋白酶5、过氧化氢酶4、超氧化物歧化酶5、米糠35、枯草芽孢杆菌活菌数的含量2×10⁹CFU/g。

3.如权利要求1或2所述的促进动物消化吸收的微生态制剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤:

a先将PDA培养基在120-125℃、1.0×10⁵-1.1×10⁵ Pa条件下蒸汽灭菌20-25 min，然后将枯草芽孢杆菌菌种在PDA培养基中进行摇床培养，培养至对数生长期2×10⁸-2×10⁹CFU/g时止，枯草芽孢杆菌的接种量为液体培养基体积的1-3%、发酵温度36℃-37℃、发酵时间2-3天、发酵罐压0.01-0.03MPa、发酵通气量1∶（1-3）、发酵搅拌转速：150-155转/分、PH值7-7.5；

b在步骤a制得的枯草芽孢杆菌菌液中加入米糠进行浓缩干燥处理，制备成固含量为15%-25%的悬浮液；

c将步骤b得到的悬浮液与α-淀粉酶、胰蛋白酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶进行混合。