CN104445191A - 以马铃薯为碳源制备高比表面积活性炭的方法 - Google Patents
以马铃薯为碳源制备高比表面积活性炭的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104445191A CN104445191A CN201310416168.6A CN201310416168A CN104445191A CN 104445191 A CN104445191 A CN 104445191A CN 201310416168 A CN201310416168 A CN 201310416168A CN 104445191 A CN104445191 A CN 104445191A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- product
- surface area
- specific surface
- potato
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种以马铃薯为碳源制备高比表面积活性炭的方法。本发明采用马铃薯为原料,先预氧化得到预产物,而后炭化得到炭化物,将预产物或者炭化物与碱性介质混合均匀,在氩气中活化,最后洗涤干燥后得到超高比表面积的活性炭。制备的活性炭的比表面积约为1000~3500m2g-1,孔体积1~2cm3g-1,平均孔径为1~3nm,有望作为一种新型的多孔活性炭材料在电池、超级电容器、气体吸附剂等领域得到广泛应用。
Description
技术领域
本发明涉及活性炭材料的制备技术,具体为以生物质废物资源—马铃薯制备高比表面积的活性炭的方法。
背景技术
活性炭是一种含炭材料,具有比表面积大,内部空隙结构发达,吸附能力强、耐酸碱、可再生等优点,可广泛的应用于化工、冶金、军事防护、电池、环境保护等各个领域。围绕活性炭的基础和应用研究仍然是科学研究的重要课题之一。
活性炭原料的选择一直是人们关注的热点问题,因为这直接关系到材料的品质和后续应用。制备活性炭的原料种类繁多,目前商业应用和科学研究较多的主要有煤炭(A. G. Pandolfo, A. F. Hollenkamp, Journal of Power Sources, 2006, 157, 11-27)、石油焦(J. Wang, M. M. Chen, C. Y. Wang, J. Z. Wang, J. M. Zheng, Journal of Power Sources, 2011, 196, 550-558)、高分子聚合物(J. Yan, Tong, Wei, W. M. Qiao, Z. J. Fan, L. J. Zhang, T. Y. Li, Q. K. Zhao, Electrochemistry Communications, 2010, 12, 1279-1282 )、生物质原料(木材(F. C. Wu, R. L. Tseng, C. C. Hu, C. C. Wang, Journal of Power Sources, 2004, 138, 351-359 )、杏壳(B. Xu, Y. F. Chen, G. Wei, G. P. Cao, H. Zhang, Y. S. Yang, Materials Chemistry and Physics, 2010, 124, 504-509)、谷壳(M.S Balathanigaimani, W. G. Shin, M. J. Lee, C. Kim, J. W. Lee, H. Moon, Electrochemistry Communications, 2008, 10, 868-871 )、椰壳(李艳芳,梁大明,刘春兰,洁净煤技术,2009,15,5-13)等等)。这些碳源经过炭化和活化后,都能获得一定比表面积的活性炭材料。相比较而言,生物质原料展示良好的应用前景,具有来源丰富、成本较低、可实现规模化生产等优点。但是目前利用上述提到的生物质原料制备的活性炭材料,比表面积仍较低,这就限制了它的潜在应用价值。
发明内容
本发明的目的是提出一种利用生物质碳源—马铃薯制备出高比表面的活性材料的途径,方法具有成本低,流程简单,可大量制备等优点,因此可作为一种适于制备高比表面积的活性炭的理想方法。
本发明的技术方案是:
本发明采用马铃薯为原料,先预氧化得到预产物A,而后炭化得到炭化物B,将预产物A或者炭化物B与碱性介质混合均匀,在氩气中活化,最后洗涤干燥后得到超高比表面积的活性炭C或者活性炭D。
一种以马铃薯为碳源制备高比表面积活性炭的方法,其特征在于,具体步骤为:
A、马铃薯预氧化:将马铃薯干燥、脱水,然后在马弗炉中预氧化,得到预产物A,预氧化温度为100~800℃;
B、炭化预产物:将产物A在管式炉中氩气保护下,炭化预产物A,从而得到炭化物B,炭化升温速度为1~20 ℃/min,炭化温度为100~1000 ℃,保温时间为1~10 h;
C、 KOH活化:将预产物A或者炭化物B研磨,并与氢氧化钾和水混合均匀,自然干燥后,转入管式炉,在氩气保护下,进行活化从而获得高比表面积的活性炭C或者活性炭D,采用逐步升温方法对预产物A或者炭化物B进行活化,升温速度为1~20 ℃/min,活化温度为500~1000 ℃,保温时间为1~10 h,将产物冷却、洗涤至中性、干燥后得到活性炭。
本发明预氧化优选温度为100~300℃,预氧化时间优选为1~3 h。
本发明采用逐步升温方法对预产物A进行炭化,升温速度优选为4~10 ℃/min,炭化温度优选为400~800 ℃,保温时间优选为1~3 h。
本发明采用逐步升温方法对预产物A或者炭化物B进行活化,其中KOH与产物A的质量比为1:1~10:1,KOH与产物B的质量比为1:1~10:1。
本发明采用逐步升温方法对预产物A或者炭化物B进行活化,升温速度优选为2~10 ℃/min,活化温度优选为700~900 ℃,保温时间优选为0.5~3 h。
本发明采用Micromeritics ASAP 2020测试了该系列活性炭材料的比表面积,制备的活性炭的比表面积约为1000~3500 m2 g-1,孔体积1~2 cm3g-1,平均孔径为1~3 nm,有望作为一种新型的多孔活性炭材料在电池、超级电容器、气体吸附剂等领域得到广泛应用。
本发明的特点及有益效果是:
实现生物质能源废物再利用,整体工艺简单,可控性强,选用的原料价格低廉,适合低成本、大规模生产;所制备的活性炭具有超高比表面积,孔体积较高,孔径均一等优点。
附图说明
图1为实施例1制备的活性炭的扫描电子显微镜照片。
图2为实施例2制备的活性炭的扫描电子显微镜照片。
图3为活性炭的吸脱附曲线。
具体实施方式
实施例1:
将冷冻干燥的马铃薯,取6 g放入马弗炉中,在250 ℃下预氧化两小时,待冷却至室温。将得到的预氧化物放入管式炉当中,通入氩气(40 sccm),以5 ℃min-1升温速度至600 ℃,保温两小时,然后降至室温,得到炭化马铃薯。称取炭化后马铃薯衍生炭2 g,加入8 g KOH并直接研磨(样品编号为AC-600-800,其中AC代表活性炭,600代表炭化马铃薯的温度和800代表活化温度)。将上述混合物在氩气(40 sccm)保护下,以5 ℃min-1升温速度至800 ℃,保温一小时,然后降至室温,取出活化产物,先用盐酸清洗,然后用水洗涤多余的杂质和副产物,干燥后可得到超高比表面积活性炭材料AC-600-800。如图3所示,所制备的上述样品的吸脱附曲线为I型曲线,展示所制备的活性炭的孔为介孔结构,其比表面积为2908 m2 g-1。
实施例2:
将冷冻干燥的马铃薯,取6 g放入马弗炉中,在250 ℃下进行预氧化两小时,待冷却至室温。直接称取2 g预氧化物马铃薯,加入8 g KOH直接研磨(样品编号为AC-800,其中AC代表活性炭,800代表直接活化温度)。将上述混合物在氩气(40 sccm)保护下,以5 ℃min-1升温速度至800 ℃,保温一小时,然后降至室温,取出活化产物,先用盐酸清洗,然后用水洗涤多余的杂质和副产物,干燥后可得到超高比表面积活性炭材料AC-800。如图3所示,上述所制备的样品的吸脱附曲线为IV型曲线,展示所制备的活性炭的孔为介孔结构,其比表面积为3285 m2 g-1。
电镜观察结果表明:通过炭化活化(AC-600-800)和直接活化(AC-800)所制备的多孔活性炭的微观形貌呈现直径为数纳米至数十纳米的小颗粒。氮气吸脱附测试表明通过简化制备工艺(无炭化步骤)所制备的多孔活性炭具有较高的比表面积和孔体积。
如图1所示,通过实施例1制备的多孔活性炭AC-600-800的微观表面均匀分布着数纳米至数十纳米的小颗粒,说明该方法可以制备高质量的活性炭材料。
如图2所示,通过实施例2制备的多孔活性炭AC-800的微观表面均匀分布着数纳米至数十纳米的小颗粒,说明该方法可以制备高质量的活性炭材料。
如图3所示,实施例1中多孔活性炭AC-600-800脱附测试呈现I型曲线;实施例2中多孔活性炭AC-800脱附测试呈现IV型曲线。AC-600-800和AC-800的比表面积分别为2908 m2 g-1和3285 m2 g-1;相应的孔体积分别为1.3 cm3 g-1和1.8 cm3 g-1。表明通过简化工艺,仍可获得较高比表面积和孔体积的多孔活性炭材料。
Claims (5)
1.一种以马铃薯为碳源制备高比表面积活性炭的方法,其特征在于,具体步骤为:
A、马铃薯预氧化:将马铃薯干燥、脱水,然后在马弗炉中预氧化,得到预产物A,预氧化温度为100~800℃;
B、炭化预产物:将产物A在管式炉中氩气保护下,炭化预产物A,从而得到炭化物B,炭化升温速度为1~20 ℃/min,炭化温度为100~1000 ℃,保温时间为1~10 h;
C、 KOH活化:将预产物A或者炭化物B研磨,并与氢氧化钾和水混合均匀,自然干燥后,转入管式炉,在氩气保护下,进行活化从而获得高比表面积的活性炭C或者活性炭D,采用逐步升温方法对预产物A或者炭化物B进行活化,升温速度为1~20 ℃/min,活化温度为500~1000 ℃,保温时间为1~10 h,将产物冷却、洗涤至中性、干燥后得到活性炭。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,预氧化温度为100~300℃,预氧化时间为1~3 h。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,采用逐步升温方法对预产物A进行炭化,升温速度为4~10 ℃/min,炭化温度为400~800 ℃,保温时间为1~3 h。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,采用逐步升温方法对预产物A或者炭化物B进行活化,其中KOH与产物A的质量比为1:1~10:1,KOH与产物B的质量比为1:1~10:1。
5.如权利要求1或4所述的方法,其特征在于,采用逐步升温方法对预产物A或者炭化物B进行活化,升温速度为2~10 ℃/min,活化温度优选700~900 ℃,保温时间为0.5~3 h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310416168.6A CN104445191A (zh) | 2013-09-13 | 2013-09-13 | 以马铃薯为碳源制备高比表面积活性炭的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310416168.6A CN104445191A (zh) | 2013-09-13 | 2013-09-13 | 以马铃薯为碳源制备高比表面积活性炭的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104445191A true CN104445191A (zh) | 2015-03-25 |
Family
ID=52892055
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310416168.6A Pending CN104445191A (zh) | 2013-09-13 | 2013-09-13 | 以马铃薯为碳源制备高比表面积活性炭的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104445191A (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105197910A (zh) * | 2015-07-20 | 2015-12-30 | 黑龙江大学 | 一种以生物质为碳源制备多孔纳米碳材料的方法 |
CN105858658A (zh) * | 2016-03-31 | 2016-08-17 | 浙江大学 | 一种储运油泥制备的高比表面微孔活性炭及其制备方法 |
CN109713304A (zh) * | 2019-01-02 | 2019-05-03 | 齐鲁工业大学 | 一种土豆皮衍生的钠离子电池碳负极材料的制备方法 |
CN111330538A (zh) * | 2018-12-18 | 2020-06-26 | 清华大学 | 活性炭及其制备方法和应用 |
CN113267547A (zh) * | 2021-05-20 | 2021-08-17 | 河南工业大学 | 生物质炭为碳源的镍锌基金属有机骨架材料的制备方法 |
CN115318247A (zh) * | 2022-07-30 | 2022-11-11 | 安徽工程大学 | 一种茄子多孔碳及其制备方法和应用 |
CN115385333A (zh) * | 2022-08-24 | 2022-11-25 | 齐鲁工业大学 | 一种马铃薯秧基活性炭及其制备方法和应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101274758A (zh) * | 2008-05-19 | 2008-10-01 | 山东大学 | 菱角皮活性炭的制备方法 |
CN101289183A (zh) * | 2008-06-04 | 2008-10-22 | 天津大学 | 淀粉基高比表面积活性炭微球的制备方法 |
WO2010075054A1 (en) * | 2008-12-15 | 2010-07-01 | Corning Incorporated | Methods for forming activated carbon material for high energy density ultracapacitors |
CN101844764A (zh) * | 2010-05-27 | 2010-09-29 | 浙江师范大学 | 用佛手渣制备活性炭的方法 |
CN102718211A (zh) * | 2012-07-03 | 2012-10-10 | 北京大学深圳研究生院 | 一种生物质制备活性炭的方法 |
WO2013012521A1 (en) * | 2011-07-19 | 2013-01-24 | Corning Incorporated | Steam activated non-lignocellulosic based carbons for ultracapacitors |
-
2013
- 2013-09-13 CN CN201310416168.6A patent/CN104445191A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101274758A (zh) * | 2008-05-19 | 2008-10-01 | 山东大学 | 菱角皮活性炭的制备方法 |
CN101289183A (zh) * | 2008-06-04 | 2008-10-22 | 天津大学 | 淀粉基高比表面积活性炭微球的制备方法 |
WO2010075054A1 (en) * | 2008-12-15 | 2010-07-01 | Corning Incorporated | Methods for forming activated carbon material for high energy density ultracapacitors |
CN101844764A (zh) * | 2010-05-27 | 2010-09-29 | 浙江师范大学 | 用佛手渣制备活性炭的方法 |
WO2013012521A1 (en) * | 2011-07-19 | 2013-01-24 | Corning Incorporated | Steam activated non-lignocellulosic based carbons for ultracapacitors |
CN102718211A (zh) * | 2012-07-03 | 2012-10-10 | 北京大学深圳研究生院 | 一种生物质制备活性炭的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
江东亮等: "《无机非金属材料手册 下》", 31 July 2009, article "6.2活性炭的制备", pages: 500 * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105197910A (zh) * | 2015-07-20 | 2015-12-30 | 黑龙江大学 | 一种以生物质为碳源制备多孔纳米碳材料的方法 |
CN105197910B (zh) * | 2015-07-20 | 2018-03-13 | 黑龙江大学 | 一种以生物质为碳源制备多孔纳米碳材料的方法 |
CN105858658A (zh) * | 2016-03-31 | 2016-08-17 | 浙江大学 | 一种储运油泥制备的高比表面微孔活性炭及其制备方法 |
CN111330538A (zh) * | 2018-12-18 | 2020-06-26 | 清华大学 | 活性炭及其制备方法和应用 |
CN109713304A (zh) * | 2019-01-02 | 2019-05-03 | 齐鲁工业大学 | 一种土豆皮衍生的钠离子电池碳负极材料的制备方法 |
CN109713304B (zh) * | 2019-01-02 | 2022-04-19 | 齐鲁工业大学 | 一种土豆皮衍生的钠离子电池碳负极材料的制备方法 |
CN113267547A (zh) * | 2021-05-20 | 2021-08-17 | 河南工业大学 | 生物质炭为碳源的镍锌基金属有机骨架材料的制备方法 |
CN115318247A (zh) * | 2022-07-30 | 2022-11-11 | 安徽工程大学 | 一种茄子多孔碳及其制备方法和应用 |
CN115385333A (zh) * | 2022-08-24 | 2022-11-25 | 齐鲁工业大学 | 一种马铃薯秧基活性炭及其制备方法和应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104445191A (zh) | 以马铃薯为碳源制备高比表面积活性炭的方法 | |
CN104445190A (zh) | 以莴笋叶为碳源制备高比表面积活性炭的方法 | |
Yang et al. | Bamboo-based activated carbon for supercapacitor applications | |
CN105645408B (zh) | 一种利用枣核制备氮掺杂多孔碳材料的工艺以及超级电容器电极的制备方法 | |
CN108483442B (zh) | 一种高介孔率氮掺杂炭电极材料的制备方法 | |
CN105540585B (zh) | 利用含羞草制备超级电容器电极材料的方法 | |
JP2020516570A (ja) | 活性炭の製造方法 | |
WO2018188422A1 (zh) | 一种用于超级电容器的蒜皮基活性炭电极材料及制备方法 | |
CN111115629A (zh) | 一种基于废弃烟杆的高比表面积碳材料及其制备方法与应用 | |
CN104250003A (zh) | 一种氮掺杂多孔碳纳米片的制备方法 | |
CN107098327A (zh) | 基于木棉纤维的生物质多孔炭片的制备方法及应用 | |
CN111453726A (zh) | 一种氮掺杂多孔炭材料及其制备方法与应用 | |
CN104760948A (zh) | 一种超级电容器用高性能多孔碳电极材料的制备方法 | |
Hu et al. | Preparation and property of N-doped porous carbon material by one-step pyrolysis of protein-rich algal biomass | |
CN104167301A (zh) | 一种碳化浒苔制备超级电容器电极材料的方法 | |
CN104709905A (zh) | 一种利用混合熔盐为活化剂制备超级电容器用活性炭的方法 | |
CN105152170A (zh) | 一种蝉蜕基用于电化学电容器的多孔碳材料的制备方法 | |
KR20150100636A (ko) | 이차 전지용 전극 재료 및 그 제조 방법, 및 이차 전지 | |
CN108314037A (zh) | 一种具有细胞框架结构的多孔碳材料及其制备方法与应用 | |
CN106115688A (zh) | 一种天然孢粉自模板法制备多孔中空活性炭微球的方法 | |
CN109205620A (zh) | 一种碳仿生纳米材料及制备方法 | |
CN105366661A (zh) | 一种超级电容器用卷曲状多孔炭纳米片的制备方法 | |
CN111137890A (zh) | 一种生物质多级孔纳米环微结构碳基超级电容器电极材料的制备方法 | |
CN108975326A (zh) | 文冠果种皮制备纳米多孔碳的方法及纳米多孔碳 | |
CN109467082B (zh) | 一种石墨化多孔玉米芯衍生炭电极材料的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150325 |