CN104334218A - 用于药物输送装置的阻塞件组合体 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于药物输送装置(1)的阻塞件组合体，包括阻塞件(5)、一端联结到阻塞件(5)而相反端联结到联结组合体(8)的线性动作件(7)，其中，阻塞件组合体构造成设置在药物输送装置(1)的容器(2)里面，其中，阻塞件(5)和联结组合体(8)的形状和/或材料构造成当线性动作件(7)收缩时，联结组合体(8)和容器(2)之间的第一摩擦力低于阻塞件(5)和容器(2)之间的摩擦力，并且当线性动作件(7)膨胀时，联结组合体(8)和容器(2)之间的第二摩擦力大于阻塞件(5)和容器(2)之间的摩擦力。

Description

用于药物输送装置的阻塞件组合体
技术领域
本发明涉及用于药物输送装置的阻塞件组合体。
背景技术
传统的药物输送装置包括：内部限定出用于保持药物的腔的容器；布置在容器的远侧端的管口(例如注射针)，其中喷嘴与所述腔流体联通；以及设置在容器中用于排出药物的具有柱塞的阻塞件。
US2008/0300550A1公开了一种适用于与柱塞杆附接以在注射筒针筒内使用的阻塞件。阻塞件包括限定出开口后端和封闭前端的主体。开口后端适于接收柱塞杆的前向前端附接部分。阻塞件也包括邻近封闭前端与主体一体形成的芯构件。芯构件包括鼻状部分，具有适于生成具有这种注射筒针筒的出口开口的刚性密封的轮廓。
发明内容
本发明的目的是提供一种改进的阻塞件组合体。
该目的通过根据权利要求1的阻塞件组合体而实现。
本发明的优选实施例由从属权利要求给出。
根据本发明，一种用于药物输送装置的阻塞件组合体，包括阻塞件、一端联结到阻塞件而相反端联结到联结组合体的线性动作件，其中，阻塞件组合体构造成设置在药物输送装置的容器里面，其中，阻塞件和联结组合体的形状和/或材料构造成当线性动作件收缩时，联结组合体和容器之间的第一摩擦力低于阻塞件和容器之间的摩擦力，并且当线性动作件膨胀时，联结组合体和容器之间的第二摩擦力大于阻塞件和容器之间的摩擦力。
根据本发明的阻塞件组合体为自推进型，由此允许药物输送装置具有显著减少的总长度，因为不再需要柱塞把手。
线性动作件可为具有小的调整范围的高精度的线性动作件，因为阻塞件的总的调整范围可由线性动作件和联结组合体的上述布置而分割为任意的数目的小步长。
在一示例性实施例中，联结组合体包括向远侧方向变细的至少一个楔形阻挡件和向近侧方向变细的锥形内部环，其中，楔形阻挡件布置在内部环和容器之间，其中，内部环在近侧附接到近侧板并且在远侧附接到线性动作件，其中，联结组合体构造成当内部环没有被压靠到至少一个楔形阻挡件上时，联结组合体利用第一摩擦力接合到容器。当线性动作件膨胀时，内部环被压靠到接合容器的至少一个楔形阻挡件上，由此将摩擦力大小增加到第二摩擦力。第一摩擦力包括当联结组合体在线性动作件收缩时被拉向阻塞件的时候的楔形阻挡件和内部容器壁之间的力。第一摩擦力也可包括可与容器接触的近侧板的摩擦分量。这可在联结组合体在容器里面运动期间至少偶尔地发生。
阻塞件在容器中的摩擦力构造成大于释放联结机构需要的力以及第一摩擦力。然而，阻塞件在容器中的摩擦力也构造成小于当线性动作件膨胀时的联结组合体的第二摩擦力。
在一示例性实施例中，内部环可被锥体代替。然而，内部环允许减小的长度。
在一示例性实施例中，楔形阻挡件通过相应致偏元件(例如布置作为压缩弹簧的弹簧)相对近侧板被偏向远侧方向。楔形阻挡件也可由槽口或钩状件代替弹簧保持与近侧板间隔开。在一替换实施例中，内部环的表面上的槽口或者从内部环的近侧端延伸的钩状件可构造成保持楔形阻挡件。如此，则不需要近侧板。
在一示例性实施例中，线性动作件包括螺线管。
在一示例性实施例中，线性动作件包括具有心轴和螺母的电马达。
在一示例性实施例中，阻塞件板在近侧附接到阻塞件，并且线性动作件附接到阻塞件板。阻塞件板可释放地附接到阻塞件，使得阻塞件组合体可从容器移除。如此，阻塞件组合体可再使用，而容器被处理，以减少浪费量和环境足迹。
用于控制线性动作件的能量供给缆线可通过近侧板和内部环延伸。线性动作件也可由布置在阻塞件组合体内的电池提供能量。
在一示例性实施例中，至少两个楔形阻挡件围绕内部环同心地布置。
阻塞件组合体可用在药物输送装置中，所述药物输送装置包括：内部限定出用于保持药物的腔的容器；布置在容器的远侧端的管口，其中管口与腔流体连通，其中，前述阻塞件组合体设置在容器中。
在一示例性实施例中，可布置用于向近侧板移动楔形阻挡件到中立位置的移动辅助件。为了再使用线性动作件和联结组合体，它们必须被从容器的近侧端拉出来。为此目的，各楔形阻挡件克服弹簧的致偏力朝向近侧板移动到中立位置，以便它们不会在近侧板和内部环被沿近侧方向拉动的时候楔入容器的壁。
在一示例性实施例中，移动辅助件包括可跨越容器在外部布置的环磁体。
在另一示例性实施例中，移动辅助件包括布置在内部环上或者近侧板上的至少一个螺线管。
在另一示例性实施例中，移动辅助件包括可通过容器的近侧端***的机械或者磁性工具。
通常，容器和阻塞件具有柱状截面。然而，不同的截面，例如棱形、矩形、正方形或椭圆形等也可以。
如本文中使用的，术语“药物”(drug)或“药剂”(medicament)”意指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂，
其中在一个实施方案中，所述药学活性化合物具有多至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述药学活性化合物的混合物，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物对于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症，诸如糖尿病性视网膜病(diabetic retinopathy)、血栓栓塞病症(thromboembolism disorders)诸如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome，ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性(macular degeneration)、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿关节炎是有用的，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(诸如糖尿病性视网膜病)的肽，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide，GLP-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。
胰岛素类似物例如Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸被替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中B29位的赖氨酸可以替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素；和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物例如B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。
毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4(1-39)，其是具有下述序列的肽：HHis-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2。
毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自下述化合物列表：
H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)；或
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
其中-Lys6-NH2基团可以结合于毒蜥外泌肽-4衍生物的C端；
或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物
H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Met(O)14Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2；
或前述任一种毒蜥外泌肽-4衍生物的药学可接受盐或溶剂合物。
激素例如在Rote Liste,ed.2008,第50章中列出的垂体激素(hypophysishormones)或下丘脑激素(hypothalamus hormones)或调节性活性肽(regulatory active peptides)和它们的拮抗剂，诸如***(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜***(Choriongonadotropin)、绝经促性素(Menotropin))、Somatropine(生长激素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明质酸(hyaluronic acid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其药学可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学可接受盐的一个实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。
抗体是球状血浆蛋白质(～150kDa)，也称为免疫球蛋白，其共有一种基础结构。因为它们具有添加至氨基酸残基的糖链，所以它们是糖蛋白。每个抗体的基础功能单元是免疫球蛋白(Ig)单体(仅含有一个Ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个Ig单元的二聚体如IgA、具有四个Ig单元的四聚体如硬骨鱼(teleost fish)的IgM、或具有五个Ig单元的五聚体如哺乳动物的IgM。
Ig单体是“Y”形分子，其由四条多肽链组成；两条相同的重链和两条相同的轻链，它们通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。每条重链和轻链均含有链内二硫键，链内二硫键稳定它们的折叠。每条链都由称为Ig域的结构域构成。这些域含有约70-110个氨基酸，并根据它们的大小和功能分类被归入不同的范畴(例如，可变或V、恒定或C)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。
哺乳动物Ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型决定抗体的同种型；这些链分别可以在IgA、IgD、IgE、IgG、和IgM抗体中找到。
不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区(CH)和可变区(VH)。在一个物种中，恒定区在同一同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有包含三个串联Ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有包含四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同B细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单个B细胞或单个B细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并包含单个Ig域。
在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和κ。轻链具有两个连续的域：一个恒定域(CL)和一个可变域(VL)。轻链长大约211到217个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是κ或是λ。
如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变(V)区决定的。更具体地说，可变环--其在轻链(VL)上和重链(VH)上各有三个--负责结合抗原，即抗原特异性。这些环被称为互补决定区(Complementarity Determining Regions，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDR都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。
“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化将Ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(Fab)，每个片段含有一个完整L链和大约一半H链。第三个片段是可结晶片段(Fc)，其大小相似但包含的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。Fc含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化产生含有两条Fab和铰链区的单一F(ab')2片段，其包括H-H链间二硫键。F(ab')2对于抗原结合而言是二价的。F(ab')2的二硫键可以裂解以获得Fab'。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段(scFv)。
药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如HCl或HBr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土的阳离子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)的盐，其中R1至R4彼此独立地为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"Remington'sPharmaceutical Sciences"17.ed.Alfonso R.Gennaro(Ed.),Mark PublishingCompany,Easton,Pa.,U.S.A.,1985中及Encyclopedia of PharmaceuticalTechnology中描述。
药学可接受溶剂合物例如水合物。
本发明的进一步应用范围从下面给出的详细描述将变得清楚。但是，应该明白，这些详细描述和具体例子虽然指出了本发明的优选实施方式，但是仅仅是以图解的方式给出的，因为从这些详细描述中，在本发明的精神和范围内的各种变化和改进对于本领域技术人员来说将变得清楚。
附图说明
从下面给出的详细描述和仅作为图解给出并因此对本发明没有限制性的附图，本发明将得到更加充分的理解。在这些附图中：
图1为药物输送装置的示意性纵截面图。
具体实施方式
图1为药物输送装置1的示意性纵截面图。药物输送装置1包括柱状容器2，其内部限定出用于保持药物的腔3。管口4布置在容器2的远侧端，其中，管口4与腔3流体连通。管口4可布置为一中空注射针。腔3由柱状阻塞件5近侧界定，柱状阻塞件5可在容器2内轴向地移动，用于通过管口4排出药物。阻塞件板6在近侧附接在阻塞件5上。线性动作件7相对阻塞件板6在近侧布置，以在阻塞件板6和联结组合体8之间动作。联结组合体8布置成可操作地联结到容器2。联结组合体8包括向远侧方向D变细的多个楔形阻挡件8.1和向近侧方向P变细的锥形内部环8.2，其中，楔形阻挡件8.1围绕内部环8.2同心地布置。
内部环8.2附接到例如相对内部环8.2和楔形阻挡件8.1在近侧布置的柱状近侧板8.3。近侧板8.3设置在容器2里面。联结组合体8利用第一摩擦力摩擦接合到容器2的壁。在联结组合体8和容器2的壁之间的第一摩擦力显著低于阻塞件5和容器2的壁之间的摩擦力。通过布置为相对弱的压缩弹簧的相应弹簧8.4，每一个楔形阻挡件8.1相对侧板8.3被偏向远侧方向D。弹簧8.4可附接到近侧板8.3并用于约束楔形阻挡件8.1和内部环8.2。
用于线性动作件7的能量供给缆线9通过容器2的近侧端并通过近侧板8.3和内部环8.2延伸。缆线9也用于控制线性动作件7的运动。作为替换方式，电池被提供到联结组合体8中以为线性动作件7供给动力。在这种情况下，缆线9仅用于给线性动作件7提供控制信号。在另一个示例实施例中，控制信号被无线发送到线性动作件，该线性动作件在这种情况下包括无线收发器。如此，则不需要缆线。
如果内部环8.2例如通过致动线性动作件7而相对楔形阻挡件8.1沿近侧方向P移动，则楔形阻挡件8.1和内部环8.2楔入容器2的壁中，如此将联结组合体8转换到具有相对于容器2的壁的第二摩擦力，其中，第二摩擦力显著大于阻塞件5和容器2的壁之间的摩擦力。如此，线性动作件7的近侧端停靠在容器2中，使得动作件7的进一步的膨胀使阻塞件5松脱离开容器壁，如此药物根据动作件7的膨胀量通过管口4从腔3内排出。在一示例性实施例中，可代替楔形阻挡件8.1布置一具有向远侧方向D变细的锥形内部表面的环。然而，在这种情况下，环的材料需要是弹性的，以提供所述的摩擦力关系。
线性动作件7可包括螺线管或者具有心轴和螺母的电马达。
线性动作件7可布置成根据其致动方式而膨胀和收缩。
阻塞件板6附接到阻塞件5，使得在线性动作件7收缩时，线性动作件7的远侧端通过阻塞件5和容器2之间的摩擦而停靠在容器壁中，而线性动作件7的近侧端将内部环8.2拉开离开楔形阻挡件8.1，由此释放联结组合体8。容器2中的阻塞件5的摩擦力显著大于释放联结机构8所需的力，以及容器2中的楔形阻挡件8.1当在线性动作件7收缩时被拉向阻塞件5时的摩擦力。
阻塞件5和阻塞件板6之间的连接可通过例如搭锁联结件释放，使得线性动作件7和联结组合体8可再用。为了再使用线性动作件7和联结组合体8，它们必须被拉出容器2的近侧端P。为此目的，在近侧板8.3和内部环8.2被沿近侧方向P拉动的时候，各楔形阻挡件8.1克服弹簧8.4的致偏力朝向近侧板8.3移动到中立位置，以便它们不会楔入容器2的壁。楔形阻挡件8.1的这种定位可通过在容器2外部布置或可越过容器2布置的环磁体(未示出)、或者通过布置在内部环8.2上或者近侧板8.3上的螺线管(未示出)实现。或者，楔形阻挡件8.1可经由通过容器2的近侧端***的机械或者磁性的装置移动到中立位置。
在一示例性实施例中，线性动作件7和联结组合体8是不可再用的或者一次性的。在这种情况下，线性动作件7可直接地附接到阻塞件5，使得不再需要阻塞件板6。
药物输送装置可应用于输送液体药物，例如蛋白质、疫苗、合成的碳水化合物或生长激素。
线性动作件7可为具有小的调整范围的高精度的线性动作件，因为阻塞件的总的调整范围可由线性动作件7和联结组合体8的上述布置而分割为任意的数目的小步长。
附图标记列表：
1药物输送装置     2容器
3腔               4管口
5阻塞件           6阻塞件板
7线性动作件       8联结组合体
8.1楔形阻挡件     8.2内部环
8.3近侧板         8.4弹簧
9能量供给缆线     D远侧方向
P近侧方向

Claims (15)

1.用于药物输送装置(1)的阻塞件组合体，包括阻塞件(5)，一端联结到阻塞件(5)而相反端联结到联结组合体(8)的线性动作件(7)，其中，阻塞件组合体构造成设置在药物输送装置(1)的容器(2)里面，其中，阻塞件(5)和联结组合体(8)的形状和/或材料构造成当线性动作件(7)收缩时，联结组合体(8)和容器(2)之间的第一摩擦力低于阻塞件(5)和容器(2)之间的摩擦力，并且当线性动作件(7)膨胀时，联结组合体(8)和容器(2)之间的第二摩擦力大于阻塞件(5)和容器(2)之间的摩擦力。
2.根据权利要求1的阻塞件组合体，其特征在于，联结组合体(8)包括向远侧方向(D)变细的至少一个楔形阻挡件(8.1)和向近侧方向(P)变细的锥形内部环，其中，楔形阻挡件(8.1)布置在内部环(8.2)和容器(2)之间，其中，内部环(8.2)在近侧附接到近侧板(8.3)并且在远侧附接到线性动作件(7)。
3.根据权利要求2的阻塞件组合体，其特征在于，楔形阻挡件(8.1)通过布置成压缩弹簧的各个弹簧(8.4)与近侧板(8.3)相对地沿远侧方向(D)偏置。
4.根据前述权利要求中的一个的阻塞件组合体，其特征在于线性动作件(7)包括螺线管。
5.根据权利要求1-3中的一个的阻塞件组合体，其特征在于，线性动作件(7)包括具有心轴和螺母的电马达。
6.根据前述权利要求中的一个的阻塞件组合体，其特征在于阻塞件板(6)在近侧附接到阻塞件(5)，并且线性动作件(7)附接到阻塞件板(6)。
7.根据权利要求6的阻塞件组合体，其特征在于，阻塞件板(6)可释放地附接到阻塞件(5)。
8.根据权利要求2-7中的一个的阻塞件组合体，其特征在于，用于控制线性动作件(7)的能量供给缆线(9)通过近侧板(8.3)和内部环(8.2)延伸。
9.根据前述权利要求中的一个的阻塞件组合体，其特征在于，至少两个楔形阻挡件(8.1)围绕内部环(8.2)同心地布置。
10.一种药物输送容器装置(1)，包括：内部限定出用于保持药物的腔的容器(2)，布置在容器(2)的远侧端的管口(4)，其中管口(4)与腔(3)流体联通，其中，根据前述权利要求中的一个的阻塞件组合体设置在容器(2)中。
11.根据权利要求10的药物输送装置(1)，其特征在于布置用于向近侧板(8.3)移动楔形阻挡件(8.1)到中立位置的移动辅助件。
12.根据权利要求11的药物输送装置(1)，其特征在于，移动辅助件包括可跨越容器(2)外部布置的环磁体。
13.根据权利要求11的药物输送装置(1)，其特征在于，移动辅助件包括布置在内部环(8.2)上或者近侧板(8.3)上的至少一个螺线管。
14.根据权利要求11的药物输送装置(1)，其特征在于，移动辅助件包括可通过容器(2)的近侧端***的机械或者磁性工具。
15.根据权利要求10-14中的一个的药物输送装置(1)，其特征在于，容器(2)和阻塞件(5)具有柱状截面。
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