CN104327210A - 一种高粘度发泡型改性剂丙烯酸acr树脂的制备 - Google Patents

一种高粘度发泡型改性剂丙烯酸acr树脂的制备 Download PDF

Info

Publication number
CN104327210A
CN104327210A CN201310309730.5A CN201310309730A CN104327210A CN 104327210 A CN104327210 A CN 104327210A CN 201310309730 A CN201310309730 A CN 201310309730A CN 104327210 A CN104327210 A CN 104327210A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
polymer raw
total amount
quality
raw monomer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310309730.5A
Other languages
English (en)
Inventor
张建根
俞永锋
冒佳磊
杨学强
黄海娟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NANTONG ADVANCE CHEMICALS CO Ltd
Original Assignee
NANTONG ADVANCE CHEMICALS CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NANTONG ADVANCE CHEMICALS CO Ltd filed Critical NANTONG ADVANCE CHEMICALS CO Ltd
Priority to CN201310309730.5A priority Critical patent/CN104327210A/zh
Publication of CN104327210A publication Critical patent/CN104327210A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高粘度发泡型改性剂丙烯酸ACR树脂的制备,采用一步乳液聚合法,将甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸丁酯作为反应聚合原料单体,然后加入到去离子水中,同时加入乳化剂,并在氮气的保护下进行升温,升温后加入过硫酸钾、亚硫酸氢钠和2,2’-偶氮二异丁基脒二盐酸盐进行聚合反应,聚合反应结束后,得到反应物,将反应物置于70~90℃的环境中保温,最后对反应物进行喷雾干燥,得到产品。本发明粘度高,平均分子量大,具有突出的塑化性能和良好的分散性。

Description

一种高粘度发泡型改性剂丙烯酸ACR树脂的制备
技术领域
本发明涉及发泡产品领域,具体涉及一种高粘度发泡型改性剂丙烯酸ACR树脂的制备。
背景技术
国内合成发泡调节剂ACR一般采用二步或三步分步乳液聚合法,导致其聚合过程是分段进行的,所得到的ACR品粘度一般在7左右。
ACR树脂的特征黏度一般不高,导致其ACR的平均分子量不高,其在应用到板材上时,发泡效果不佳容易导致气泡融合及破裂,发泡物体的熔体强度不够,导致其在应用上有许多不足之处。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的以上问题,提供一种一种高粘度发泡型改性剂丙烯酸ACR树脂的制备,本发明粘度高,平均分子量大,具有突出的塑化性能和良好的分散性。
为实现上述技术目的,达到上述技术效果,本发明通过以下技术方案实现:
一种高粘度发泡型改性剂丙烯酸ACR树脂的制备,其特征在于:采用一步乳液聚合法,包括以下步骤:
步骤1)将甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸丁酯作为反应聚合原料单体,其质量比为80~90:10~20:0~2;
步骤2)将聚合原料单体加入到去离子水中,同时加入乳化剂,并在氮气的保护下进行升温;
步骤3)当温度达到40~50℃时,加入过硫酸钾、亚硫酸氢钠和2,2’-偶氮二异丁基脒二盐酸盐进行聚合反应,并控制聚合反应温度在50~80℃之间;
步骤4)聚合反应结束后,得到反应物,将反应物置于70~90℃的环境中保温;
步骤5)保温结束后,对反应物进行喷雾干燥,得到产品。
进一步的,所述步骤1)中的去离子水质量为聚合原料单体总量的1.5~2倍,乳化剂材料为十二烷基硫酸钠,并且质量为聚合原料单体总量的1%~5%。
进一步的,所述步骤3)中的过硫酸钾的质量为聚合原料单体总量的0.005%~0.02%,亚硫酸氢钠的质量为聚合原料单体总量的0.015%~0.06%,2,2’-偶氮二异丁基脒二盐酸盐的质量为聚合原料单体总量的0.006%~0.024%。
进一步的,所述步骤4)中的保温时间为一小时。
本发明的有益效果是:
采用一步乳液合成法产品工序简单,而且所得产品的粘度比传统的发泡调节剂ACR的粘度要高很多,使其在加工过程不仅具有突出的塑化性能,良好的分散性。其主要用来改进PVC的加工性能,促进PVC混合料的塑化,以便在尽可能低的温度下获得塑化良好的制品,提高制品的质量。
而且具有超高的分子量和超强的熔体强度,可明显提高PVC混合物熔体强度,防止气泡融合及破裂,从而得到更均匀的泡孔结构和更低的制品密度,同时还能改善制品表面光泽度。
上述说明仅是本发明技术方案的概述,为了能够更清楚了解本发明的技术手段,并可依照说明书的内容予以实施,以下以本发明的较佳实施例详细说明如后。本发明的具体实施方式由以下实施例详细给出。
具体实施方式
下面将结合实施例,来详细说明本发明。
实施例如下:准备100千克的聚合原料单体,其中甲基丙烯酸甲酯为85千克,丙烯酸丁酯14千克,甲基丙烯酸丁酯1千克,然后放入170千克的去离子水中,同时一次性加入3千克的乳化剂,并在氮气的保护下升温到48℃,然后再加入0.01千克过硫酸钾、0.03千克亚硫酸氢钠和0.015千克2,2’-偶氮二异丁基脒二盐酸盐进行聚合反应,并控制聚合反应温度为60℃,聚合反应结束后保温在80℃的环境中1小时,最后对反应物进行喷雾干燥,得到产品。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种高粘度发泡型改性剂丙烯酸ACR树脂的制备,其特征在于:采用一步乳液聚合法,包括以下步骤:
步骤1)将甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸丁酯作为反应聚合原料单体,其质量比为80~90:10~20:0~2;
步骤2)将聚合原料单体加入到去离子水中,同时加入乳化剂,并在氮气的保护下进行升温;
步骤3)当温度达到40~50℃时,加入过硫酸钾、亚硫酸氢钠和2,2’-偶氮二异丁基脒二盐酸盐进行聚合反应,并控制聚合反应温度在50~80℃之间;
步骤4)聚合反应结束后,得到反应物,将反应物置于70~90℃的环境中保温;
步骤5)保温结束后,对反应物进行喷雾干燥,得到产品。
2.根据权利要求1所述的一种高粘度发泡型改性剂丙烯酸ACR树脂的制备,其特征在于:所述步骤1)中的去离子水质量为聚合原料单体总量的1.5~2倍,乳化剂材料为十二烷基硫酸钠,并且质量为聚合原料单体总量的1%~5%。
3.根据权利要求1所述的一种高粘度发泡型改性剂丙烯酸ACR树脂的制备,其特征在于:所述步骤3)中的过硫酸钾的质量为聚合原料单体总量的0.005%~0.02%,亚硫酸氢钠的质量为聚合原料单体总量的0.015%~0.06%,2,2’-偶氮二异丁基脒二盐酸盐的质量为聚合原料单体总量的0.006%~0.024%。
4.根据权利要求1所述的一种高粘度发泡型改性剂丙烯酸ACR树脂的制备,其特征在于:所述步骤4)中的保温时间为一小时。
CN201310309730.5A 2013-07-22 2013-07-22 一种高粘度发泡型改性剂丙烯酸acr树脂的制备 Pending CN104327210A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310309730.5A CN104327210A (zh) 2013-07-22 2013-07-22 一种高粘度发泡型改性剂丙烯酸acr树脂的制备

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310309730.5A CN104327210A (zh) 2013-07-22 2013-07-22 一种高粘度发泡型改性剂丙烯酸acr树脂的制备

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104327210A true CN104327210A (zh) 2015-02-04

Family

ID=52402022

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310309730.5A Pending CN104327210A (zh) 2013-07-22 2013-07-22 一种高粘度发泡型改性剂丙烯酸acr树脂的制备

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104327210A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109535309A (zh) * 2018-11-07 2019-03-29 山东日科化学股份有限公司 发泡调节剂及制备方法、聚氯乙烯复合料、聚氯乙烯发泡材料及其应用
CN110105489A (zh) * 2019-05-31 2019-08-09 高密浩翰木塑材料科技有限公司 一种高固含量超高分子量丙烯酸酯类共聚物乳液生产方法
CN112940168A (zh) * 2021-01-29 2021-06-11 高密浩翰木塑材料科技有限公司 一种高粘度pvc发泡调节剂的生产工艺

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6323947A (ja) * 1986-07-17 1988-02-01 Mitsubishi Rayon Co Ltd ポリ塩化ビニル樹脂組成物の製造方法
CN1412232A (zh) * 2001-10-12 2003-04-23 中国石油天然气股份有限公司 聚氯乙烯(pvc)新型抗冲击改性剂丙烯酸酯类树脂(acr-ⅱ)的制备方法
CN102504130A (zh) * 2011-11-30 2012-06-20 山东瑞丰高分子材料股份有限公司 应用于pvc管件制品的具有优异加工性能的acr树脂

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6323947A (ja) * 1986-07-17 1988-02-01 Mitsubishi Rayon Co Ltd ポリ塩化ビニル樹脂組成物の製造方法
CN1412232A (zh) * 2001-10-12 2003-04-23 中国石油天然气股份有限公司 聚氯乙烯(pvc)新型抗冲击改性剂丙烯酸酯类树脂(acr-ⅱ)的制备方法
CN102504130A (zh) * 2011-11-30 2012-06-20 山东瑞丰高分子材料股份有限公司 应用于pvc管件制品的具有优异加工性能的acr树脂

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
翔: "PVC加工用ACR加工助剂的制造", 《聚氯乙烯》, no. 02, 25 February 1996 (1996-02-25), pages 31 *
郑小军等: "ACR对PVC加工性能的影响", 《聚氯乙烯》, no. 6, 30 June 2006 (2006-06-30), pages 26 - 28 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109535309A (zh) * 2018-11-07 2019-03-29 山东日科化学股份有限公司 发泡调节剂及制备方法、聚氯乙烯复合料、聚氯乙烯发泡材料及其应用
CN109535309B (zh) * 2018-11-07 2021-04-09 山东日科化学股份有限公司 发泡调节剂及制备方法、聚氯乙烯复合料、聚氯乙烯发泡材料及其应用
CN110105489A (zh) * 2019-05-31 2019-08-09 高密浩翰木塑材料科技有限公司 一种高固含量超高分子量丙烯酸酯类共聚物乳液生产方法
CN112940168A (zh) * 2021-01-29 2021-06-11 高密浩翰木塑材料科技有限公司 一种高粘度pvc发泡调节剂的生产工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105254817B (zh) 核壳结构丙烯酸酯类发泡调节剂的制备方法
CN103570881B (zh) 一种聚丙烯酸酯接枝氯乙烯复合树脂及其制备方法
CN104693636A (zh) 一种具有提高abs接枝共聚物转化率的聚合方法
CN104327210A (zh) 一种高粘度发泡型改性剂丙烯酸acr树脂的制备
CN105820780A (zh) 一种基于预乳化技术的木材用淀粉胶粘剂及其制备方法
CN108046648A (zh) 一种泡沫混凝土发泡剂的制备方法
CN102382235B (zh) 丙烯酸乳液及其制备方法和应用
CN101659723B (zh) 用于abs和pvc树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物
CN107129548A (zh) 一种高流动性pvb树脂的制备方法
CN103890085A (zh) 包含交联的聚合物纳米粒子的组合物,使用该组合物制备共聚物的方法和具有改进的泡沫成型性能的氯乙烯树脂
CN102952224A (zh) 一种低聚合度聚氯乙烯糊树脂的制备方法
CN104250335A (zh) 一种高聚合度聚氯乙烯树脂的生产方法
CN102040697A (zh) 一种粘接型氯丁橡胶的制备方法
CN105085773A (zh) 一种互穿网络结构聚丙烯酸酯多元共聚物及其制备方法
CN103755850B (zh) 一种用于太阳能背板膜的聚偏氟乙烯树脂的制备方法
CN102746444A (zh) 丙烯酸酯类共聚物及使用该共聚物的聚氯乙烯树脂组合物
CN104177525B (zh) 一种聚乙烯醇的制备方法
CN103980413A (zh) 一种发泡pvc木塑复合材料用发泡调节剂的制备方法
CN113402639B (zh) 醋酸乙烯含量高的树脂的氯化改性方法
CN109721672A (zh) 一种用于气体渗透饱和法发泡的聚丙烯基料及其制备方法
CN105273111A (zh) 一种减少聚氯乙烯生产中汽提装置结垢的方法
CN103183768B (zh) 纳米碳酸钙改性丙烯酸酯类线型高分子聚合物及制法
CN105273119B (zh) 一种高聚合度聚氯乙烯树脂的制备方法
CN106366236B (zh) Pvc发泡人造革用发泡调节剂的制备方法
CN102911303B (zh) 一种用于制备医用手套的聚氯乙烯糊树脂及其生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20150204