CN103696041A - 一种聚酯复合功能纤维的制备方法 - Google Patents

一种聚酯复合功能纤维的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103696041A
CN103696041A CN201310746326.4A CN201310746326A CN103696041A CN 103696041 A CN103696041 A CN 103696041A CN 201310746326 A CN201310746326 A CN 201310746326A CN 103696041 A CN103696041 A CN 103696041A
Authority
CN
China
Prior art keywords
husks
solution
parts
mass fraction
polyester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201310746326.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103696041B (zh
Inventor
刘学昌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hai'an Jinfuyuan Technology Co.,Ltd.
Original Assignee
HANGZHOU FANLIN TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HANGZHOU FANLIN TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical HANGZHOU FANLIN TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN201310746326.4A priority Critical patent/CN103696041B/zh
Publication of CN103696041A publication Critical patent/CN103696041A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103696041B publication Critical patent/CN103696041B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

本发明涉及一种聚酯复合功能纤维的制备方法,它采用如下步骤:A)取丝胶溶液、环糊精、加入谷氨酰胺转氨酶溶液,搅拌后冷冻干燥,并均匀粉碎;B)取上述产物、丙烯酸、甲基丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、过硫酸钾、水,搅拌反应;C)在上述产物中加入乙二醇二缩水甘油基***水溶液,搅拌反应;D)将上述产物烘干,均匀粉碎,研磨后得高吸放湿材料;E)将上述材料加入到聚酯熔体中,搅拌均匀后进行纺丝,获得改性聚酯短纤维;F)将茧衣放入乙二醇二缩水甘油基***溶液中,浸泡后取出备用;G)取川芎,壳聚糖和水配置成溶液;再将茧衣放入溶液中浸泡后取出干燥,得到功能蚕丝纤维;H)将纤维和功能蚕丝纤维进行复合纺纱,得到复合功能纤维。它具有高强度和高舒适性;高吸水性和快速排湿性;较强的抑菌性。

Description

一种聚酯复合功能纤维的制备方法
技术领域
本发明涉及一种聚酯复合功能纤维的制备方法,属于纺织纤维制备技术领域。
背景技术
聚酯纤维的强力、耐磨性、回弹性和尺寸稳定性均能较好满足各种最终用途的需要,但聚酯纤维是一种典型的疏水性纤维,吸湿率只有0.4%,作为贴身服用材料,它的穿着舒适性很差,尤其当人体出汗时它排汗困难,给人闷热不适的感觉。聚酯纤维是合成纤维中产量最大、用途最广的纤维品种,通过改性,利用聚酯纤维开发服装面料具有积极的意义。而蚕丝是一种纯天然的蛋白质纤维,素有“纤维皇后”的美誉,但茧衣的附加值低,且其上面含有大量的丝胶、一般均需要脱胶使用。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足,而提供一种聚酯复合功能纤维的制备方法。本发明通过聚酯、蚕丝纤维的复合,使纤维既有聚酯的高强度、又有蚕丝纤维的高舒适性;同时改变聚酯纤维大分子的化学组分,使聚酯纤维具备高吸水性和快速排湿的这两种性能;利用乙二醇二缩水甘油基***固化丝胶,使茧衣纤维得到利用;纤维中引入的壳聚糖抗菌、川芎对微循环***有很好的调节作用,对某些致病性皮肤真菌的活性有较强的抑制力。
本发明采用的技术方案是:一种聚酯复合功能纤维的制备方法,它采用如下步骤:
A)按质量份数取重量百分比浓度为5~10%的丝胶溶液100份、环糊精1~3份、加入重量百分比浓度为10%的谷氨酰胺转氨酶溶液0.1~2份,搅拌均匀后在20~30℃条件下放置1~3个小时,然后在零下50℃条件下进行冷冻干燥,并均匀粉碎;
B)按质量份数取步骤A)得到的产物0.2~1份、丙烯酸5~10份、甲基丙烯酸钠1~2份、羧甲基纤维素钠2~5份、过硫酸钾0.05~0.15份、水10~15份,在40~50℃下搅拌反应0.5小时;
C)按质量份数在步骤B)的产物中加入重量百分比浓度为10%的乙二醇二缩水甘油基***水溶液1~5份,在温度为55~75℃下搅拌反应1小时;
D)将步骤C)所得的产物烘干,均匀粉碎,研磨后得粒径不大于1μm的高吸放湿材料;
E)将步骤D)得到高吸放湿材料加入到聚酯熔体中,搅拌均匀后进行纺丝,获得改性聚酯短纤维,其中步骤D)制得的高吸放湿材料的加入量为聚酯熔体的重量的5%~10%;
F)将茧衣洗净、干燥,按照茧衣1份,溶液10~30份的比例,将茧衣放入质量百分浓度为0.01~2%的乙二醇二缩水甘油基***溶液中,在70~90℃条件下浸泡1~2小时,取出备用;
G)按质量份数取川芎1~3份,壳聚糖0.3~0.6份,水10份的比例,配置成溶液;再按照茧衣1份,溶液30~50份的比例,将步骤F)处理后的茧衣放入溶液中浸泡30~60分钟后取出干燥,得到利用茧衣的功能蚕丝纤维;
H)按质量份数取步骤E)得到的纤维10份,步骤G)得到的功能蚕丝纤维1~10份,进行复合纺纱,得到复合功能纤维。
所述步骤A)中的环糊精为β-环糊精。
本发明与现有方法相比,具有如下突出的优点:1)复合纤维既有聚酯的高强度、又有蚕丝纤维的高舒适性;2)通过改变聚酯纤维大分子的化学组分,使聚酯纤维具备高吸水性和快速排湿的这两种性能;3)纤维中引入的壳聚糖抗菌、川芎对微循环***有很好的调节作用,对某些致病性皮肤真菌的活性有较强的抑制力。
具体实施方式
下面将结合具体实施例对本发明做详细的介绍:本发明所述一种聚酯复合功能纤维的制备方法,它采用如下步骤:
A)按质量份数取重量百分比浓度为5~10%的丝胶溶液100份、环糊精1~3份、加入重量百分比浓度为10%的谷氨酰胺转氨酶溶液0.1~2份,搅拌均匀后在20~30℃条件下放置1~3个小时,然后在零下50℃条件下进行冷冻干燥,并均匀粉碎;
B)按质量份数取步骤A)得到的产物0.2~1份、丙烯酸5~10份、甲基丙烯酸钠1~2份、羧甲基纤维素钠2~5份、过硫酸钾0.05~0.15份、水10~15份,在40~50℃下搅拌反应0.5小时;
C)按质量份数在步骤B)的产物中加入重量百分比浓度为10%的乙二醇二缩水甘油基***水溶液1~5份,在温度为55~75℃下搅拌反应1小时;
D)将步骤C)所得的产物烘干,均匀粉碎,研磨后得粒径不大于1μm的高吸放湿材料;
E)将步骤D)得到高吸放湿材料加入到聚酯熔体中,搅拌均匀后进行纺丝,获得改性聚酯短纤维,其中步骤D)制得的高吸放湿材料的加入量为聚酯熔体的重量的5%~10%;
F)将茧衣洗净、干燥,按照茧衣1份,溶液10~30份的比例,将茧衣放入质量百分浓度为0.01~2%的乙二醇二缩水甘油基***溶液中,在70~90℃条件下浸泡1~2小时,取出备用;
G)按质量份数取川芎1~3份,壳聚糖0.3~0.6份,水10份的比例,配置成溶液;再按照茧衣1份,溶液30~50份的比例,将步骤F)处理后的茧衣放入溶液中浸泡30~60分钟后取出干燥,得到利用茧衣的功能蚕丝纤维;
H)按质量份数取步骤E)得到的纤维10份,步骤G)得到的功能蚕丝纤维1~10份,进行复合纺纱,得到复合功能纤维。
所述步骤A)中的环糊精为β-环糊精。
本发明所述的实施例可以在上述技术方案的基础上,通过具体数值的不同替换,可以得到无数个实施例,因此,以下所述的三个实施例,仅仅只是无数个实施例中的个例,任何在上述技术方案所做的技术数值替换,均属于本发明的保护范围。
实施例1:本发明所述一种聚酯复合功能纤维的制备方法,它采用如下步骤:
A)按质量份数取重量百分比浓度为5%的丝胶溶液100份、β-环糊精1份、加入重量百分比浓度为10%的谷氨酰胺转氨酶溶液0.1份,搅拌均匀后在20℃条件下放置1个小时,然后在零下50℃条件下进行冷冻干燥,并均匀粉碎;
B)按质量份数取步骤A)得到的产物0.2份、丙烯酸5份、甲基丙烯酸钠1份、羧甲基纤维素钠2份、过硫酸钾0.05份、水10份,在40~50℃下搅拌反应0.5小时;
C)按质量份数在步骤B)的产物中加入重量百分比浓度为10%的乙二醇二缩水甘油基***水溶液1份,在温度为55℃下搅拌反应1小时;
D)将步骤C)所得的产物烘干,均匀粉碎,研磨后得粒径不大于1μm的高吸放湿材料;
E)将步骤D)得到高吸放湿材料加入到聚酯熔体中,搅拌均匀后进行纺丝,获得改性聚酯短纤维,其中步骤D)制得的高吸放湿材料的加入量为聚酯熔体的重量的5%;
F)将茧衣洗净、干燥,按照茧衣1份,溶液10份的比例,将茧衣放入质量百分浓度为0.01%的乙二醇二缩水甘油基***溶液中,在70℃条件下浸泡1小时,取出备用;
G)按质量份数取川芎1份,壳聚糖0.3份,水10份的比例,配置成溶液;再按照茧衣1份,溶液30份的比例,将步骤F)处理后的茧衣放入溶液中浸泡30分钟后取出干燥,得到利用茧衣的功能蚕丝纤维;
H)按质量份数取步骤E)得到的纤维10份,步骤G)得到的功能蚕丝纤维1份,进行复合纺纱,得到复合功能纤维。
实施例2:本发明所述一种聚酯复合功能纤维的制备方法,它采用如下步骤:
A)按质量份数取重量百分比浓度为8%的丝胶溶液100份、β-环糊精2份、加入重量百分比浓度为10%的谷氨酰胺转氨酶溶液1份,搅拌均匀后在20℃条件下放置2个小时,然后在零下50℃条件下进行冷冻干燥,并均匀粉碎;
B)按质量份数取步骤A)得到的产物0.6份、丙烯酸8份、甲基丙烯酸钠1份、羧甲基纤维素钠3份、过硫酸钾0.1份、水10份,在40℃下搅拌反应0.5小时;
C)按质量份数在步骤B)的产物中加入重量百分比浓度为10%的乙二醇二缩水甘油基***水溶液3份,在温度为65℃下搅拌反应1小时;
D)将步骤C)所得的产物烘干,均匀粉碎,研磨后得粒径不大于1μm的高吸放湿材料;
E)将步骤D)得到高吸放湿材料加入到聚酯熔体中,搅拌均匀后进行纺丝,获得改性聚酯短纤维,其中步骤D)制得的高吸放湿材料的加入量为聚酯熔体的重量的5%~10%;
F)将茧衣洗净、干燥,按照茧衣1份,溶液20份的比例,将茧衣放入质量百分浓度为1%的乙二醇二缩水甘油基***溶液中,在80℃条件下浸泡1小时,取出备用;
G)按质量份数取川芎2份,壳聚糖0.4份,水10份的比例,配置成溶液;再按照茧衣1份,溶液40份的比例,将步骤F)处理后的茧衣放入溶液中浸泡40分钟后取出干燥,得到利用茧衣的功能蚕丝纤维;
H)按质量份数取步骤E)得到的纤维10份,步骤G)得到的功能蚕丝纤维5份,进行复合纺纱,得到复合功能纤维。
实施例3:本发明所述一种聚酯复合功能纤维的制备方法,它采用如下步骤:
A)按质量份数取重量百分比浓度为10%的丝胶溶液100份、β-环糊精3份、加入重量百分比浓度为10%的谷氨酰胺转氨酶溶液2份,搅拌均匀后在30℃条件下放置3个小时,然后在零下50℃条件下进行冷冻干燥,并均匀粉碎;
B)按质量份数取步骤A)得到的产物1份、丙烯酸10份、甲基丙烯酸钠2份、羧甲基纤维素钠5份、过硫酸钾0.15份、水15份,在50℃下搅拌反应0.5小时;
C)按质量份数在步骤B)的产物中加入重量百分比浓度为10%的乙二醇二缩水甘油基***水溶液5份,在温度为75℃下搅拌反应1小时;
D)将步骤C)所得的产物烘干,均匀粉碎,研磨后得粒径不大于1μm的高吸放湿材料;
E)将步骤D)得到高吸放湿材料加入到聚酯熔体中,搅拌均匀后进行纺丝,获得改性聚酯短纤维,其中步骤D)制得的高吸放湿材料的加入量为聚酯熔体的重量的5%~10%;
F)将茧衣洗净、干燥,按照茧衣1份,溶液30份的比例,将茧衣放入质量百分浓度为2%的乙二醇二缩水甘油基***溶液中,在90℃条件下浸泡2小时,取出备用;
G)按质量份数取川芎3份,壳聚糖0.6份,水10份的比例,配置成溶液;再按照茧衣1份,溶液50份的比例,将步骤F)处理后的茧衣放入溶液中浸泡60分钟后取出干燥,得到利用茧衣的功能蚕丝纤维;
H)按质量份数取步骤E)得到的纤维10份,步骤G)得到的功能蚕丝纤维10份,进行复合纺纱,得到复合功能纤维。

Claims (2)

1.一种聚酯复合功能纤维的制备方法,其特征在于采用如下步骤:
A)按质量份数取重量百分比浓度为5~10%的丝胶溶液100份、环糊精1~3份、加入重量百分比浓度为10%的谷氨酰胺转氨酶溶液0.1~2份,搅拌均匀后在20~30℃条件下放置1~3个小时,然后在零下50℃条件下进行冷冻干燥,并均匀粉碎;
B)按质量份数取步骤A)得到的产物0.2~1份、丙烯酸5~10份、甲基丙烯酸钠1~2份、羧甲基纤维素钠2~5份、过硫酸钾0.05~0.15份、水10~15份,在40~50℃下搅拌反应0.5小时;
C)按质量份数在步骤B)的产物中加入重量百分比浓度为10%的乙二醇二缩水甘油基***水溶液1~5份,在温度为55~75℃下搅拌反应1小时;
D)将步骤C)所得的产物烘干,均匀粉碎,研磨后得粒径不大于1μm的高吸放湿材料;
E)将步骤D)得到高吸放湿材料加入到聚酯熔体中,搅拌均匀后进行纺丝,获得改性聚酯短纤维,其中步骤D)制得的高吸放湿材料的加入量为聚酯熔体的重量的5%~10%;
F)将茧衣洗净、干燥,按照茧衣1份,溶液10~30份的比例,将茧衣放入质量百分浓度为0.01~2%的乙二醇二缩水甘油基***溶液中,在70~90℃条件下浸泡1~2小时,取出备用;
G)按质量份数取川芎1~3份,壳聚糖0.3~0.6份,水10份的比例,配置成溶液;再按照茧衣1份,溶液30~50份的比例,将步骤F)处理后的茧衣放入溶液中浸泡30~60分钟后取出干燥,得到利用茧衣的功能蚕丝纤维;
H)按质量份数取步骤E)得到的纤维10份,步骤G)得到的功能蚕丝纤维1~10份,进行复合纺纱,得到复合功能纤维。
2.根据权利要求1所述的一种聚酯复合功能纤维的制备方法,其特征在于:所述步骤A)中的环糊精为β-环糊精。
CN201310746326.4A 2013-12-28 2013-12-28 一种聚酯复合功能纤维的制备方法 Active CN103696041B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310746326.4A CN103696041B (zh) 2013-12-28 2013-12-28 一种聚酯复合功能纤维的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310746326.4A CN103696041B (zh) 2013-12-28 2013-12-28 一种聚酯复合功能纤维的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103696041A true CN103696041A (zh) 2014-04-02
CN103696041B CN103696041B (zh) 2015-08-19

Family

ID=50357697

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310746326.4A Active CN103696041B (zh) 2013-12-28 2013-12-28 一种聚酯复合功能纤维的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103696041B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105803576A (zh) * 2016-03-10 2016-07-27 安徽翰联纺织有限公司 采用单羧基壳聚糖生产抗菌除臭聚酯纤维的工艺方法
CN109750407A (zh) * 2019-03-12 2019-05-14 苏州申久高新纤维有限公司 一种抑菌纤维织布
CN110541230A (zh) * 2019-09-06 2019-12-06 镇江一马先制衣有限公司 一种吸湿、快干运动服面料及其制备方法
CN116607322A (zh) * 2023-07-06 2023-08-18 成都尚元太生物科技有限公司 一种选择性去除活化白细胞的高分子生物材料

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101613891A (zh) * 2009-08-10 2009-12-30 浙江理工大学 一种高吸湿改性聚酯纤维的制造方法
CN102400245A (zh) * 2011-08-24 2012-04-04 杭州泛林科技有限公司 一种吸水抗菌改性聚酯纤维的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101613891A (zh) * 2009-08-10 2009-12-30 浙江理工大学 一种高吸湿改性聚酯纤维的制造方法
CN102400245A (zh) * 2011-08-24 2012-04-04 杭州泛林科技有限公司 一种吸水抗菌改性聚酯纤维的制备方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105803576A (zh) * 2016-03-10 2016-07-27 安徽翰联纺织有限公司 采用单羧基壳聚糖生产抗菌除臭聚酯纤维的工艺方法
CN109750407A (zh) * 2019-03-12 2019-05-14 苏州申久高新纤维有限公司 一种抑菌纤维织布
CN110541230A (zh) * 2019-09-06 2019-12-06 镇江一马先制衣有限公司 一种吸湿、快干运动服面料及其制备方法
CN116607322A (zh) * 2023-07-06 2023-08-18 成都尚元太生物科技有限公司 一种选择性去除活化白细胞的高分子生物材料
CN116607322B (zh) * 2023-07-06 2023-10-13 成都尚元太生物科技有限公司 一种选择性去除活化白细胞的高分子生物材料

Also Published As

Publication number Publication date
CN103696041B (zh) 2015-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103966693B (zh) 一种防霉植物纤维面料及其制备方法
CN103952792B (zh) 一种导磁、防静电艾叶纤维面料及其制备方法
CN103966689B (zh) 一种抗静电竹纤维面料及其制备方法
CN102691203B (zh) 负载纳米二氧化钛的抗菌、抗紫外纤维、织物的制备方法
CN103696041B (zh) 一种聚酯复合功能纤维的制备方法
CN103966685B (zh) 一种舒缓皮肤植物纤维面料及其制备方法
CN102400245B (zh) 一种吸水抗菌改性聚酯纤维的制备方法
CN102586942A (zh) 一种采用离子液体制备花生蛋白复合纤维的方法
CN103498208B (zh) 蓄热纤维及其制备方法
CN101613891A (zh) 一种高吸湿改性聚酯纤维的制造方法
CN102691204A (zh) 负载纳米氧化锌抗菌抗紫外纤维、织物的制备方法
CN103966684B (zh) 一种罗布麻纤维面料及其制备方法
CN103966683B (zh) 一种竹纤维面料及其制备方法
CN103966695B (zh) 一种保健苎麻纤维面料及其制备方法
CN104451948B (zh) 一种高强涤纶纤维及其生产工艺
CN103469551B (zh) 原位水解聚合负载纳米二氧化钛制备抗菌抗紫外织物方法
CN103966687A (zh) 一种防尘抗污植物纤维面料及其制备方法
CN102691206B (zh) 含电气石的布料及其生产工艺
CN104947409A (zh) 一种纳米咖啡竹炭纤维布料的制作工艺
CN104262982A (zh) 一种具有抗静电功能的木纤维及其制作方法
CN104975390A (zh) 一种具有除体臭止汗味的混纺再生棉纱及其制备方法
CN103122517A (zh) 阻燃抗菌复合纤维面料
CN102400247B (zh) 一种透气吸湿改性聚酯纤维的制造方法
CN103014895A (zh) 一种竹炭磁性纤维的生产工艺
CN103704911B (zh) 一种运动型服装面料的制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C53 Correction of patent of invention or patent application
CB02 Change of applicant information

Address after: 310021, Zhejiang, Jianggan District province Hangzhou Ding Qiao Metro Plaza business suite 1307

Applicant after: Hangzhou Fanlin Technology Co., Ltd.

Address before: Hangzhou City, Zhejiang Province, 310016 Qingchun Road No. 78 Building No. 1809 Amethyst Hotel

Applicant before: Hangzhou Fanlin Technology Co., Ltd.

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 310016 HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE TO: 310021 HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20171115

Address after: 226000 Changjiang West Road, Haian Town, Haian County, Nantong City, Jiangsu Province, No. 288

Patentee after: Jiangsu Huaxin hi tech Innovation Co., Ltd.

Address before: 310021, Zhejiang, Jianggan District province Hangzhou Ding Qiao Metro Plaza business suite 1307

Patentee before: Hangzhou Fanlin Technology Co., Ltd.

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220325

Address after: 226600 No.288, Changjiang West Road, Hai'an town, Hai'an City, Nantong City, Jiangsu Province

Patentee after: Hai'an Jinfuyuan Technology Co.,Ltd.

Address before: 226000 No.288, Changjiang West Road, Hai'an town, Hai'an County, Nantong City, Jiangsu Province

Patentee before: Jiangsu Huaxin hi tech Innovation Co.,Ltd.