CN103675026B - 用于气敏传感器的分级自组装氧化锌微纳结构的制备方法 - Google Patents

用于气敏传感器的分级自组装氧化锌微纳结构的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103675026B
CN103675026B CN201310608365.8A CN201310608365A CN103675026B CN 103675026 B CN103675026 B CN 103675026B CN 201310608365 A CN201310608365 A CN 201310608365A CN 103675026 B CN103675026 B CN 103675026B
Authority
CN
China
Prior art keywords
assembly
nano structure
hierarchical self
zinc
micro
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201310608365.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103675026A (zh
Inventor
葛美英
宣天美
尹桂林
何丹农
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai National Engineering Research Center for Nanotechnology Co Ltd
Original Assignee
Shanghai National Engineering Research Center for Nanotechnology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai National Engineering Research Center for Nanotechnology Co Ltd filed Critical Shanghai National Engineering Research Center for Nanotechnology Co Ltd
Priority to CN201310608365.8A priority Critical patent/CN103675026B/zh
Publication of CN103675026A publication Critical patent/CN103675026A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103675026B publication Critical patent/CN103675026B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种用于气敏传感器的分级自组装ZnO微纳结构(包括微球和花状结构)的制备方法,其特征在于以水溶性锌盐作为制备分级自组装ZnO微纳结构的前驱体,十六烷基溴化铵和抗坏血酸作为模板剂,在碱性条件下生成ZnO沉淀,不需要较长时间的洗涤过程就可得到纯净的分级自组装ZnO微纳结构。本发明方法操作简单,制备出来的ZnO微纳结构尺寸分布均匀,结构可控。该发明制备的分级自组装ZnO微纳结构可用于气敏传感器、光催化分解水或聚合物、太阳电池光阳极等。

Description

用于气敏传感器的分级自组装氧化锌微纳结构的制备方法
技术领域
本发明涉及金属氧化物微纳结构的制备技术,具体是指一种分级自组装ZnO微纳结构(微球或花状结构)的制备方法。
背景技术
ZnO由于具有独特的光学和电学特征,在太阳能电池、气敏元件、透明导电膜、储锂材料等领域具有非常广泛的应用。微纳结构材料由于具有纳米结构,具有比表面积大,具有优异的电、磁、光、力学和化学等宏观特性,作为一种传统的功能材料被广泛应用在气敏材料、光子材料、陶瓷、涂料、催化等众多领域。迄今为止,各种形貌的ZnO如纳米线、纳米棒、纳米带、纳米管、纳米片等已有文献报道。最近几年,关于分级自组装结构微纳材料由于具有大的比表面积,在气敏传感器和光催化领域受到关注,如Z.H.Jing等人利用微波辅助法合成了分级自组装的花状结构ZnO,所得ZnO比表面积大;J.Zhang等人利用水热法合成了三维介孔ZnO结构,这种结构的ZnO表现出很好的气敏响应性,但是这两种方法需要高温退火过程,制备工艺繁琐,成本较高。本发明采用软模板法,通过改变反应体系中十六烷基三甲基溴化铵和抗坏血酸的含量调控ZnO的结构,反应在低温下进行,无需额外的退火即可获得形貌、尺寸均匀的分级自组装ZnO微纳结构,为提高气敏传感器的选择性和灵敏性以及提高金属氧化物光催化活性提供材料基础。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明提供一种用于气敏传感器的分级自组装氧化锌微纳结构的制备方法。
一种用于气敏传感器的分级自组装氧化锌微纳结构的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)配制浓度为0~1.1M的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的水溶液;
(2)向溶液中加入1mmol至5mmol的锌前驱体和1克至5克的抗坏血酸;
(3)将上述溶液加热至50至90度,搅拌10分钟至50分钟后,加入浓度为1M至5M的氢氧化钠或氢氧化钾溶液,反应30秒至20分钟后将溶液温度降至室温,将样品离心,得到白色粉末;在40℃~80℃干燥箱中烘干,即可得到分级自组装氧化锌微纳结构;
(4)将制备的分级自组装氧化锌微纳结构材料置于酒精或水中待用;
(5)氧化铝陶瓷管用去离子水、丙酮、氯仿清洗干净,烘干备用;
(6)将分级自组装氧化锌微纳结构材料的悬浮液均匀涂抹在步骤(5)的氧化铝陶瓷管上,将陶瓷管进行封装;
(7)在100℃~300℃下电老化3~15天,制成气敏传感器件。
步骤(2)中所述的锌前驱体为六水合硝酸锌、七水合硫酸锌、二水合醋酸锌、氯化锌中的一种。
本发明的目的是提供一种简单可行的分级自组装微纳结构的制备方法,利用化学溶液法在水溶剂中合成分级自组装ZnO微纳结构,克服了传统合成分级自组装ZnO微纳结构需要高温退火、反应时间长等问题。
附图说明
图1为本发明实施例1的分级自组装ZnO微球的SEM图。
图2为本发明实施例1的分级自组装ZnO微球的高倍SEM图。
图3为本发明实施例2的分级自组装ZnO花状结构的SEM图。
图4为本发明实施例2的分级自组装ZnO花状结构的XRD图。
图5为本发明实施例3的分级自组装ZnO微球的SEM图。
图6为本发明制备的分级自组装对不同浓度乙醇的气敏响应。
具体实施方式
实施例1:
称取0.728g的十六烷基三甲基溴化铵置于烧杯中,向烧杯中加入50ml的水,待十六烷基三甲基溴化铵溶解后,加入0.891g的硝酸锌和2.64g的抗坏血酸,将烧杯中溶液加热至60℃,20分钟后加入20ml浓度为2.5mmol的氢氧化钠溶液,反应10分钟后停止加热,将溶液温度降至室温;将白色沉淀离心,用酒精和水洗涤,干燥箱中50℃干燥10小时,得到白色粉末即为分级自组装ZnO微球。
图1给出了分级自组装ZnO微球的SEM图,由图可以看出,微球直径分布在1~2μm之间;图2为单个ZnO微球的高倍SEM图,由图可以看出,ZnO微球由厚度为十几纳米的纳米片组成。
实施例2:
称取0.728g的十六烷基三甲基溴化铵置于烧杯中,向烧杯中加入50ml的水,待十六烷基三甲基溴化铵溶解后,加入0.891g的硝酸锌和1.3g的抗坏血酸,将烧杯中溶液加热至60℃,20分钟后加入20ml浓度为2.5mmol的氢氧化钠溶液,反应10分钟后停止加热,将溶液温度降至室温;将白色沉淀离心,用酒精和水洗涤,干燥箱中50℃干燥10小时,得到白色粉末即为分级自组装ZnO花状结构。
图3给出了分级自组装ZnO花状结构的SEM图,由图可以看出,花状结构由直径在50nm左右的纳米棒组成;图4是分级自组装ZnO花状结构的XRD图,XRD数据结果显示,所得纳米棒为标准六角纤锌矿ZnO,衍射峰与ZnO的标准卡片JCPDScardnumber36-1451对应。
实施例3:
向烧杯中加入50ml的水,待十六烷基三甲基溴化铵溶解后,加入0.891g的硝酸锌和2.64g的抗坏血酸,将烧杯中溶液加热至60℃,20分钟后加入20ml浓度为2.5mmol的氢氧化钠溶液,反应10分钟后停止加热,将溶液温度降至室温;将白色沉淀离心,用酒精和水洗涤,干燥箱中50℃干燥10小时,得到白色粉末即为分级自组装ZnO微球。
图5给出了ZnO微球的SEM图,由图可以看出,所得ZnO微球由纳米片组成,微球尺寸分布均匀。
图6为实施例1制备的分级自组装ZnO微球对不同浓度乙醇的气敏响应,测试温度为330℃,由图可以看出,当气体浓度从5ppm增大到500ppm时,电压响应随之增大,从气敏传感器对100ppm的气体的响应-恢复曲线可知,响应时将和恢复时间分别为20s和50s。

Claims (2)

1.一种用于气敏传感器的分级自组装氧化锌微纳结构的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)配制50毫升浓度为0.04~1.1M的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的水溶液;
(2)向溶液中加入1mmol至5mmol的锌前驱体和1克至5克的抗坏血酸;
(3)将上述溶液加热至50至90度,搅拌10分钟至50分钟后,加入浓度为1M至5M的氢氧化钠或氢氧化钾溶液,反应30秒至20分钟后将溶液温度降至室温,将样品离心,得到白色粉末;在40℃~80℃干燥箱中烘干,即可得到分级自组装氧化锌微纳结构;
(4)将制备的分级自组装氧化锌微纳结构材料置于酒精或水中待用;
(5)氧化铝陶瓷管用去离子水、丙酮、氯仿清洗干净,烘干备用;
(6)将分级自组装氧化锌微纳结构材料的悬浮液均匀涂抹在步骤(5)的氧化铝陶瓷管上,将陶瓷管进行封装;
(7)在100℃~300℃下电老化3~15天,制成气敏传感器件。
2.根据权利要求1所述的用于气敏传感器的分级自组装氧化锌微纳结构的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述的锌前驱体为六水合硝酸锌、七水合硫酸锌、二水合醋酸锌、氯化锌中的一种。
CN201310608365.8A 2013-11-27 2013-11-27 用于气敏传感器的分级自组装氧化锌微纳结构的制备方法 Expired - Fee Related CN103675026B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310608365.8A CN103675026B (zh) 2013-11-27 2013-11-27 用于气敏传感器的分级自组装氧化锌微纳结构的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310608365.8A CN103675026B (zh) 2013-11-27 2013-11-27 用于气敏传感器的分级自组装氧化锌微纳结构的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103675026A CN103675026A (zh) 2014-03-26
CN103675026B true CN103675026B (zh) 2016-04-06

Family

ID=50313228

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310608365.8A Expired - Fee Related CN103675026B (zh) 2013-11-27 2013-11-27 用于气敏传感器的分级自组装氧化锌微纳结构的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103675026B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104391010A (zh) * 2014-11-19 2015-03-04 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种Cr2O3-ZnO复合纳米材料及其制备方法和应用
CN104888751A (zh) * 2015-05-21 2015-09-09 河南师范大学 形貌可控的氧化锌光催化剂的仿生合成方法
CN104944463B (zh) * 2015-07-13 2016-08-24 中国科学院新疆理化技术研究所 快速检测***物气氛的氧化锌纳米颗粒的制备方法
CN105424787B (zh) * 2015-11-20 2017-08-15 济南大学 一种同时检测四环素和土霉素的丝网印刷传感器的制备方法
CN110526276A (zh) * 2019-08-19 2019-12-03 上海大学 一种超薄氧化锌纳米片的制备方法及其气敏应用
CN112645366A (zh) * 2020-12-14 2021-04-13 安徽景成新材料有限公司 一种纳米氧化镁的制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101281159A (zh) * 2008-05-16 2008-10-08 曲阜师范大学 纳米氧化锌多功能气敏传感器件及其制作方法
CN103204525A (zh) * 2012-01-17 2013-07-17 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 内酰胺作为溶剂在纳米材料制备中的应用
WO2013137228A1 (ja) * 2012-03-13 2013-09-19 国立大学法人名古屋工業大学 酸化亜鉛微細粒子及び/又は酸化亜鉛膜の製造方法
CN103359773A (zh) * 2013-06-28 2013-10-23 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种氧化锌纳米棒的制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050214190A1 (en) * 2004-03-25 2005-09-29 Seoul National University Method of synthesizing nanorods by reaction of metal-surfactant complexes injected using a syringe pump

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101281159A (zh) * 2008-05-16 2008-10-08 曲阜师范大学 纳米氧化锌多功能气敏传感器件及其制作方法
CN103204525A (zh) * 2012-01-17 2013-07-17 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 内酰胺作为溶剂在纳米材料制备中的应用
WO2013137228A1 (ja) * 2012-03-13 2013-09-19 国立大学法人名古屋工業大学 酸化亜鉛微細粒子及び/又は酸化亜鉛膜の製造方法
CN103359773A (zh) * 2013-06-28 2013-10-23 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种氧化锌纳米棒的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《Controlled Growth of ZnO Nanopagoda Arrays with Varied Lamination and Apex Angles》;Yu-Cheng Chang et al.;《Crystal Growth & Design》;20090603;第9卷(第7期);第3167页左栏第2段 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103675026A (zh) 2014-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103675026B (zh) 用于气敏传感器的分级自组装氧化锌微纳结构的制备方法
Singh et al. Growth of different nanostructures of Cu2O (nanothreads, nanowires, and nanocubes) by simple electrolysis based oxidation of copper
Shi et al. Highly sensitive ZnO nanorod-and nanoprism-based NO2 gas sensors: size and shape control using a continuous hydrothermal pilot plant
CN103776870B (zh) 一种花状分级结构ZnO/SnO2纳米复合气敏材料及其制备方法
Zhang et al. Reactive-template fabrication of porous SnO2 nanotubes and their remarkable gas-sensing performance
Hariharan et al. Synthesis of polyethylene glycol (PEG) assisted tungsten oxide (WO3) nanoparticles for l-dopa bio-sensing applications
Wang et al. V‐shaped tin oxide nanostructures featuring a broad photocurrent signal: an effective visible‐light‐driven photocatalyst
Zhu et al. Facile fabrication and enhanced sensing properties of hierarchically porous CuO architectures
Chen et al. Template-free synthesis of single-crystalline-like CeO2 hollow nanocubes
Wu et al. Copper hydroxide nanoneedle and nanotube arrays fabricated by anodization of copper
Zhou et al. Highly enhanced sensing properties for ZnO nanoparticle-decorated round-edged α-Fe2O3 hexahedrons
CN103359773B (zh) 一种氧化锌纳米棒的制备方法
CN102557114B (zh) 三维空心多级结构氧化铟基气敏材料的制备方法及其应用
CN106215942B (zh) 一种掺杂了过渡金属或稀土金属的盘状氧化锌的可控合成方法
CN103566843B (zh) 一种氧化锌/二氧化锡复合微球的制备方法
CN103364446B (zh) 一种用于气敏传感器的稀土掺杂氧化锌纳米线的制备方法
CN104465118A (zh) 一种蜂窝结构石墨烯/氧化锌纳米棒复合薄膜、制备方法及应用
CN104528810A (zh) 一步水热法制备二氧化锡纳米棒簇的制备方法
Kitabayashi et al. Physico-geometrical mechanism and overall kinetics of thermally induced oxidative decomposition of tin (II) oxalate in air: Formation process of microstructural tin (IV) oxide
Wang et al. Controlled preparation and gas sensitive properties of two-dimensional and cubic structure ZnSnO3
CN103950969A (zh) 一种多级多孔金属氧化物纳米材料的制备方法
CN101143357B (zh) 一种纳米晶薄膜及其低温制备方法
CN104418382B (zh) 一种水热法制备偏锡酸锌的方法
CN104692453A (zh) 一种超细纳米棒丛SnO2纳米材料的合成方法
CN103145345B (zh) 一种室温下原位合成硒化银半导体光电薄膜材料的化学方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160406

Termination date: 20181127

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee