CN103651124B - 一种生姜再生植株的诱导方法 - Google Patents
一种生姜再生植株的诱导方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103651124B CN103651124B CN201310591420.7A CN201310591420A CN103651124B CN 103651124 B CN103651124 B CN 103651124B CN 201310591420 A CN201310591420 A CN 201310591420A CN 103651124 B CN103651124 B CN 103651124B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bud
- rhizoma zingiberis
- zingiberis recens
- culture
- root
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims abstract description 12
- 238000013459 approach Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 title claims abstract description 9
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 title claims abstract description 9
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 title claims abstract description 9
- 239000001841 zingiber officinale Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 6
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229960001621 povidone-iodine Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 13
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 13
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 13
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 13
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 11
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 9
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 claims description 3
- 239000012879 subculture medium Substances 0.000 claims description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 claims description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 abstract description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 abstract 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000012090 tissue culture technique Methods 0.000 description 2
- 241000234299 Zingiberaceae Species 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 235000019784 crude fat Nutrition 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000004161 plant tissue culture Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
本发明公开了一种生姜再生植株的诱导方法，包括种姜催芽、姜芽消毒处理、芽尖接种、继代增殖、生根培养、炼苗移栽步骤；由于生姜长期埋于地下，易感染多种病菌，本发明聚维酮碘和次氯酸钠配合使用的消毒方法可以最大程度的消毒灭菌却不损害姜芽的生长；6‑BA和NAA可促进生姜幼芽发生，且具有相互增益效应，对生姜快繁有明显的影响，芽的再生率高达89%；低浓度的NAA具有促进姜芽申根的功效，芽的生根率可以达到67%。
Description
技术领域
本发明涉及植物组织培养技术领域，具体涉及一种生姜再生植株的诱导方法。
背景技术
生姜（Zingiber officinale Rosc.）为姜科姜属多年生草本植物，是香料家族和药用植物的主要成员，含蛋白质、粗脂肪、碳水化合物及各种维生素和矿物质，其经济价值较高，在食品工业和医药上具有较好的应用前景，是我国出口创汇的中药蔬菜之一。但生姜以老熟地下根状茎无性繁殖为主，其繁殖系数低，因而栽培成本高。应用组织培养技术可对优良生姜品种进行快速繁殖以满足生产需要，目前，对生姜的组织培养技术的研究比较成熟，但是，多以生长点、茎尖、叶鞘切段、根状茎作为外植体进行离体培养研究，这些研究结果为生姜的快繁提供了一定的技术基础，因为这些外植体的选用极大的耗费了生姜的原有资源，所以离生产需要还有一定距离，
本实验以生姜芽尖作外植体进行培养,以期为生姜优良品种的组培快繁提供更进一步的技术参考。
发明内容
针对现有技术存在的缺陷，本发明所要解决的技术问题是提供一种生姜再生植株的诱导方法，以生姜的芽尖作为外植体进行组织培养，为生姜优良品种的组织培养快繁体系提供技术参考。
为了解决上述技术问题，本发明的技术方案如下：一种生姜再生植株的诱导方法，包括如下步骤：
（1）种姜催芽：挑选块大、肉厚、无腐烂、无病害的健壮姜块作为种姜，将种姜用自来水冲洗干净后置于体积浓度为1-10%的次氯酸钠溶液中消毒3-8min，用无菌蒸馏水冲洗3-5次后埋于消毒过的沙土中，沙土的湿度保持40-60%，在25±2℃下培养2-3周至芽长为1-2cm；
（2）姜芽消毒处理：将步骤1中长度为1-2cm的姜芽从种姜上掰下，剥去表层叶片，在无菌操作台中进行处理，先用无菌水清洗3次，然后放入体积浓度为75%的乙醇中消毒30s，再用质量浓度为5-10%的聚维酮碘消毒5-10min，最后放入体积浓度为1-5%的次氯酸钠溶液中消毒1-5min，无菌水冲洗4次后用无菌滤纸吸干姜芽表面的水分；
（3）芽尖接种：用无菌解剖针一层一层的剥离姜芽的叶片，只剩最后2-4片叶片的姜芽为接种所用的芽尖，将芽尖接种于诱导培养基中诱导丛生芽的形成，培养条件为温度22±2℃、光强1500-2000Lx，光照时间8h；
（4）继代增殖：当步骤3中生成的丛生芽长度为-3cm时，在无菌操作台中用无菌蒸馏水冲洗丛生芽，将丛生芽基部的培养基冲洗干净；然后将丛生芽分成单芽，将单芽转入增殖培养基中进行继代增殖培养，每三个星期继代一次，继代培养条件为温度22±2℃、光强1500-2000Lx，光照时间12h；
（5）生根培养：当步骤4中的单芽长度达到3-4cm时即可进行生根壮苗培养，将长度为3-4cm的单芽从培养基中取出，无菌蒸馏水冲洗干净单芽基部的培养基，接种于生根培养基中培养2-3周至百色的根形成，培养条件为温度25±2℃、光强1500-2000Lx，光照时间12h；
（6）炼苗移栽：步骤5中的单芽形成根后，当根的长度为1-2cm时即可进行炼苗，炼苗时，先将生好根的瓶苗搬到室外，在自然条件下炼苗5-7d，再将瓶盖打开炼苗2-3d，然后将苗取出洗干净培养基，移栽到经消毒的浇透水的蛭石中炼苗10-15d，最后移栽到大田中即可。
进一步的，所述的诱导培养基的配方为：1L MS培养基中添加6-BA1-5mg、NAA0.5-2mg、蔗糖30g、琼脂7g，pH值为5.5-5.8。
进一步的，所述的继代培养基的配方为：1L MS培养基中添加6-BA0.5-2.5mg、NAA 0.1-0.5mg、蔗糖30g、琼脂7g，pH值为5.5-5.8。
进一步的，所述的生根培养基的配方为1L MS培养基中添加NAA 0.05-0.2 mg、蔗糖25g、琼脂5g，pH值为5.5-5.8。
本发明的有益效果是：由于生姜长期埋于地下，易感染多种病菌，本发明的消毒方法可以最大程度的消毒灭菌却不损害姜芽的生长；6-BA和NAA可促进生姜幼芽发生，且具有相互增益效应，对生姜快繁有明显的影响，芽的再生率高达89%；低浓度的NAA具有促进姜芽申根的功效，芽的生根率可以达到67%。
具体实施方式
以下通过实施例进一步阐述本发明的有益效果：
实施例1：
一种生姜再生植株的诱导方法，包括如下步骤：
（1）种姜催芽：挑选块大、肉厚、无腐烂、无病害的健壮姜块作为种姜，将种姜用自来水冲洗干净后置于体积浓度为5%的次氯酸钠溶液中消毒5min，用无菌蒸馏水冲洗3-5次后埋于消毒过的沙土中，沙土的湿度保持40-60%，在25±2℃下培养2-3周至芽长为1-2cm；
（2）姜芽消毒处理：将步骤1中长度为1-2cm的姜芽从种姜上掰下，剥去表层叶片，在无菌操作台中进行处理，先用无菌水清洗3次，然后放入体积浓度为75%的乙醇中消毒30s，再用质量浓度为3%的聚维酮碘消毒8min，最后放入体积浓度为3%的次氯酸钠溶液中消毒3min，无菌水冲洗4次后用无菌滤纸吸干姜芽表面的水分；
（3）芽尖接种：用无菌解剖针一层一层的剥离姜芽的叶片，只剩最后2-4片叶片的姜芽为接种所用的芽尖，将芽尖接种于诱导培养基中诱导丛生芽的形成，培养条件为温度22±2℃、光强1500-2000Lx，光照时间8h；诱导培养基的配方为：1L MS培养基中添加6-BA 2mg、NAA 1mg、蔗糖30g、琼脂7g，pH值为5.5-5.8；培养15-21d天有大量的丛生芽形成，共接种100个芽尖，其中有89个芽尖形成丛生芽，诱导率达到89%，共形成207个新芽；
（4）继代增殖：当步骤3中生成的丛生芽长度为-3cm时，在无菌操作台中用无菌蒸馏水冲洗丛生芽，将丛生芽基部的培养基冲洗干净；然后将丛生芽分成单芽，将单芽转入增殖培养基中进行继代增殖培养，每三个星期继代一次，继代培养条件为温度22±2℃、光强1500-2000Lx，光照时间12h；继代培养基的配方为：1L MS培养基中添加6-BA 1mg、NAA 0.3mg、蔗糖30g、琼脂7g，pH值为5.5-5.8；
（5）生根培养：当步骤4中的单芽长度达到3-4cm时即可进行生根壮苗培养，将长度为3-4cm的单芽从培养基中取出，无菌蒸馏水冲洗干净单芽基部的培养基，接种于生根培养基中培养2-3周至百色的根形成，培养条件为温度25±2℃、光强1500-2000Lx，光照时间12h；生根培养基的配方为1L MS培养基中添加NAA 0.08mg、蔗糖25g、琼脂5g，pH值为5.5-5.8；共接种100个新生芽，其中有67个芽形成根，生根率为67%；
（6）炼苗移栽：步骤5中的单芽形成根后，当根的长度为1-2cm时即可进行炼苗，炼苗时，先将生好根的瓶苗搬到室外，在自然条件下炼苗5-7d，再将瓶盖打开炼苗2-3d，然后将苗取出洗干净培养基，移栽到经消毒的浇透水的蛭石中炼苗10-15d，最后移栽到大田中即可。
实施例2：
操作方法与实施例1相同，所不同的是步骤3中诱导培养基的配方为：1L MS培养基中添加6-BA 1mg、NAA 0.5mg、蔗糖30g、琼脂7g，pH值为5.5-5.8，共接种100个芽尖，其中有80个芽尖形成丛生芽，诱导率达到80%，共形成185个新芽；步骤5中，100个新生芽有65个芽形成根，生根率为65%。
实施例3：
操作方法与实施例1相同，所不同的是步骤3中诱导培养基的配方为：1L MS培养基中添加6-BA 1mg、NAA 2mg、蔗糖30g、琼脂7g，pH值为5.5-5.8，共接种100个芽尖，其中有40个芽尖形成丛生芽，诱导率达到40%，共形成105个新芽；步骤5中，100个新生芽有62个芽形成根，生根率为62%。
实施例4：
操作方法与实施例2相同，所不同的是，步骤5中，生根培养基的配方不同：1L MS培养基中添加NAA 0.05mg、蔗糖25g、琼脂5g，pH值为5.5-5.8。共接种100个芽尖，其中有82个芽尖形成丛生芽，诱导率达到82%，共形成188个新芽；步骤5中，100个新生芽有52个芽形成根，生根率为65%。
实施例5：
操作方法与实施例3相同，所不同的是，步骤5中，生根培养基的配方不同：1L MS培养基中添加NAA 2mg、蔗糖25g、琼脂5g，pH值为5.5-5.8。共接种100个芽尖，其中有42个芽尖形成丛生芽，诱导率达到42%，共形成111个新芽；步骤5中，100个新生芽有39个芽形成根，生根率为39%。
上述实例只是为说明本发明的技术构思以及技术特点，并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明的实质所做的等效变换或修饰，都应该涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (1)
1.一种生姜再生植株的诱导方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)种姜催芽：挑选块大、肉厚、无腐烂、无病害的健壮姜块作为种姜，将种姜用自来水冲洗干净后置于体积浓度为1-10%的次氯酸钠溶液中消毒3-8min，用无菌蒸馏水冲洗3-5次后埋于消毒过的沙土中，沙土的湿度保持40-60%，在25±2℃下培养2-3周至芽长为1-2cm；
(2)姜芽消毒处理：将步骤1中长度为1-2cm的姜芽从种姜上掰下，剥去表层叶片，在无菌操作台中进行处理，先用无菌水清洗3次，然后放入体积浓度为75%的乙醇中消毒30s，再用质量浓度为5-10%的聚维酮碘消毒5-10min，最后放入体积浓度为1-5%的次氯酸钠溶液中消毒1-5min，无菌水冲洗4次后用无菌滤纸吸干姜芽表面的水分；
(3)芽尖接种：用无菌解剖针一层一层的剥离姜芽的叶片，只剩最后2-4片叶片的姜芽为接种所用的芽尖，将芽尖接种于诱导培养基中诱导丛生芽的形成，培养条件为温度22±2℃、光强1500-2000Lx，光照时间8h；
(4)继代增殖：当步骤3中生成的丛生芽长度为1-3cm时，在无菌操作台中用无菌蒸馏水冲洗丛生芽，将丛生芽基部的培养基冲洗干净；然后将丛生芽分成单芽，将单芽转入增殖培养基中进行继代增殖培养，每三个星期继代一次，继代培养条件为温度22±2℃、光强1500-2000Lx，光照时间12h；
(5)生根培养：当步骤4中的单芽长度达到3-4cm时即可进行生根壮苗培养，将长度为3-4cm 的单芽从培养基中取出，无菌蒸馏水冲洗干净单芽基部的培养基，接种于生根培养基中培养 2-3周至白色的根形成，培养条件为温度25±2℃、光强1500-2000Lx，光照时间12h；
(6)炼苗移栽：步骤5中的单芽形成根后，当根的长度为1-2cm时即可进行炼苗，
炼苗时， 先将生好根的瓶苗搬到室外，在自然条件下炼苗5-7d，再将瓶盖打开炼苗2-3d，然后将苗取出洗干净培养基，移栽到经消毒的浇透水的蛭石中炼苗10-15d，最后移栽到大田中；
上述的诱导培养基的配方为：1L MS 培养基中添加6-BA1-5mg、NAA0.5-2mg、蔗糖30g、琼脂7g，pH值为5.5-5.8；
上述的继代培养基的配方为：1L MS培养基中添加6-BA0.5-2.5mg、NAA 0.1-0.5mg、蔗糖30g、琼脂7g，pH值为5.5-5.8；
上述的生根培养基的配方为：1L MS 培养基中添加NAA
0.05-0.2 mg、蔗糖25g、琼脂5g， pH值为5.5-5.8。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310591420.7A CN103651124B (zh) | 2013-11-22 | 2013-11-22 | 一种生姜再生植株的诱导方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310591420.7A CN103651124B (zh) | 2013-11-22 | 2013-11-22 | 一种生姜再生植株的诱导方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103651124A CN103651124A (zh) | 2014-03-26 |
| CN103651124B true CN103651124B (zh) | 2016-07-20 |
Family
ID=50290844
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310591420.7A Expired - Fee Related CN103651124B (zh) | 2013-11-22 | 2013-11-22 | 一种生姜再生植株的诱导方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103651124B (zh) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104585027B (zh) * | 2014-12-24 | 2016-06-29 | 广西南宁智翠科技咨询有限公司 | 一种生姜组培苗的炼苗方法 |
| CN105794637A (zh) * | 2014-12-31 | 2016-07-27 | 张琴芳 | 一种生姜无毒快速育苗方法 |
| CN108812315A (zh) * | 2018-06-27 | 2018-11-16 | 芜湖东源新农村开发股份有限公司 | 生姜的组织培养方法 |
| CN111771725A (zh) * | 2020-07-31 | 2020-10-16 | 潍坊兴旺生物种业有限公司 | 一种优化的生姜脱毒苗再生扩繁方法及其产业化流程的开发 |
| CN115589945A (zh) * | 2022-10-10 | 2023-01-13 | 长江大学（Cn） | 一种开放式培养生姜试管苗的方法 |
| CN115769786B (zh) * | 2022-11-30 | 2023-12-19 | 安徽农业大学 | 以交替式组织培养的方式获取铜陵白姜再生苗的方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR0160086B1 (ko) * | 1995-06-21 | 1998-11-16 | 김광희 | 종강용 생강 인공종묘의 제조방법 |
| CN1596594A (zh) * | 2004-09-22 | 2005-03-23 | 孙玉珂 | 生姜浸种直播剂 |
| CN1930951A (zh) * | 2006-09-29 | 2007-03-21 | 徐坤 | 一种生姜脱毒苗的培育方法 |
| CN101147466A (zh) * | 2006-09-22 | 2008-03-26 | 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 | 一种微型姜苗组培快繁培养基及组培快繁方法 |
-
2013
- 2013-11-22 CN CN201310591420.7A patent/CN103651124B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR0160086B1 (ko) * | 1995-06-21 | 1998-11-16 | 김광희 | 종강용 생강 인공종묘의 제조방법 |
| CN1596594A (zh) * | 2004-09-22 | 2005-03-23 | 孙玉珂 | 生姜浸种直播剂 |
| CN101147466A (zh) * | 2006-09-22 | 2008-03-26 | 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 | 一种微型姜苗组培快繁培养基及组培快繁方法 |
| CN1930951A (zh) * | 2006-09-29 | 2007-03-21 | 徐坤 | 一种生姜脱毒苗的培育方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 生姜组培苗工厂化生产技术;潘菊等;《湖南农机》;20120731;第39卷(第7期);第231页，尤其是第1-3节 * |
| 生姜茎尖的组织培养及试管苗快繁体系的研究;李红梅等;《山东科学》;20081031;第21卷(第5期);第36-38页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103651124A (zh) | 2014-03-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103651124B (zh) | 一种生姜再生植株的诱导方法 | |
| CN103120126B (zh) | 利用间歇浸没生物反应器进行金线莲组织培养扩繁方法 | |
| CN105145359B (zh) | 一种羊齿天冬组织培养快速繁殖方法 | |
| CN103283595B (zh) | 一种草莓茎尖组织初代培养方法 | |
| CN102845308B (zh) | 一种铁皮石斛组织培养一步成苗的方法 | |
| CN104770300B (zh) | 一种快速繁育绵毛鹿茸草幼苗的方法 | |
| CN104396742B (zh) | 用五步法诱导淡黄花百合珠芽愈伤组织再分化出无菌苗的方法 | |
| CN103734014A (zh) | 一种地枫皮的组织培养快速繁殖方法 | |
| CN104472355A (zh) | 一种箭叶淫羊藿越冬芽快速繁殖方法 | |
| CN103270946B (zh) | 一种铁皮石斛种苗生产与炼苗同步方法 | |
| CN106106187A (zh) | 一种建立泰山黄精高频再生体系的方法及培养基 | |
| CN105409771A (zh) | 一种佛手参的快速繁殖方法 | |
| CN101926284B (zh) | 一种川附子组织培养及快速繁殖方法 | |
| CN107484666A (zh) | 一种白芍的组织培养快繁方法 | |
| CN105191803B (zh) | 一种铁皮石斛组培袋苗生产方法 | |
| CN104719168B (zh) | 利用间歇浸没生物反应器培育白芨种苗的方法 | |
| CN106718875B (zh) | 石斛育苗方法 | |
| CN104813931A (zh) | 一种铁皮石斛组培快繁的方法 | |
| CN104813932A (zh) | 一种铁皮石斛的离体保存方法 | |
| CN106416972A (zh) | 一种快速培养白芨种苗的方法 | |
| CN105918132A (zh) | 一种海州常山快速繁育方法 | |
| CN110024688A (zh) | 一种锦鸡儿芽增殖与植株再生的方法及其培养基 | |
| CN105075860A (zh) | 一种灯盏花组培育苗方法 | |
| CN104396746A (zh) | 一种黄花贝母不定芽诱导增殖方法 | |
| CN107873524A (zh) | 一种珠芽蓼茎段组培快繁方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Su Jianli Inventor before: Zhang Ming |
|
| COR | Change of bibliographic data | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20160606 Address after: 266061 Shandong, Laoshan, Hongkong East Road, No. Pioneering Park, biological park, room 248, No. 239 Applicant after: QINGDAO WINCHANCE TECHNOLOGY Co.,Ltd. Address before: 266071 Shandong city of Qingdao province Hongkong City Road No. 132, building 3, 202 households Applicant before: Zhang Ming |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20181130 Address after: Room 1402, Ziyang Building, 99 Mingzhu Road, Huaishang District, Bengbu City, Anhui Province Patentee after: Bengbu HRABERO Intellectual Property Service Co.,Ltd. Address before: 266061 Qingdao Hongkong Laoshan road 248, Pioneer Park, 239 Biological Park 239 Patentee before: QINGDAO WINCHANCE TECHNOLOGY Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20181212 Address after: 409009 Baijiahe Road, Zhengyang Industrial Park, Qianjiang District, Chongqing Patentee after: CHONGQING QIANJIANG APENG TECHNOLOGY ENTERPRISE INCUBATOR CO.,LTD. Address before: Room 1402, Ziyang Building, 99 Mingzhu Road, Huaishang District, Bengbu City, Anhui Province Patentee before: Bengbu HRABERO Intellectual Property Service Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160720 Termination date: 20211122 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |