CN103569989A - 一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法及其应用 - Google Patents

一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN103569989A
CN103569989A CN201310484712.0A CN201310484712A CN103569989A CN 103569989 A CN103569989 A CN 103569989A CN 201310484712 A CN201310484712 A CN 201310484712A CN 103569989 A CN103569989 A CN 103569989A
Authority
CN
China
Prior art keywords
flower
preparation
solution
electrode
diemsnional electrode
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201310484712.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103569989B (zh
Inventor
于洪文
李海彦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Northeast Institute of Geography and Agroecology of CAS
Original Assignee
Northeast Institute of Geography and Agroecology of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Northeast Institute of Geography and Agroecology of CAS filed Critical Northeast Institute of Geography and Agroecology of CAS
Priority to CN201310484712.0A priority Critical patent/CN103569989B/zh
Publication of CN103569989A publication Critical patent/CN103569989A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103569989B publication Critical patent/CN103569989B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)

Abstract

一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法及其应用，它涉及一种分级结构三维电极材料的制备方法和应用。本发明是要解决现有技术制备的分级结构三维电极材料存在反应时间长、反应温度高、制备过程添加毒性试剂的问题。制备方法：配制Co(CH3COO)2溶液和Na2HPO4溶液后，将Na2HPO4逐滴加到Co(CH3COO)2溶液中，在常温下不断搅拌，得到Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料。一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法及应用是将Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料作为电极材料用于制造超级电容器的电极。

Description

一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法及其应用
技术领域
本发明涉及一种分级结构三维电极材料的制备方法和应用。
背景技术
在人类社会生存与发展的历程中，能源一直伴随着人们的生产和社会活动。由于石油资源日趋短缺，并且燃烧石油的内燃机尾气排放对环境的污染越来越严重（尤其是在大、中城市），因此，人们都在积极研究替代内燃机的新型能源装置。超级电容器作为一种新型的储能装置，具有充电时间短、使用寿命长、温度性能好、节约能源和绿色环保等特点，有望成为本世纪新型的绿色电源，在移动通讯、信息技术、电动汽车、航空航天等方面具有非常广阔的应用前景。众所周知，电极材料是超级电容器的关键所在，它决定着超级电容器的主要性能指标，当前对超级电容器的研究重点之一是寻找更为理想的电极体系和电极材料。而分级的三维电极材料具有更大的比表面积及更短的电子传输距离，能有效提高材料的电容性能。
目前，很多课题组都在关注分级电极材料的制备，并取得了较好的结果。韩国亚洲大学的Kim教授小组使用里拉微球菌做生物模板，成功合成了分级多孔的花状Co3O4微球，在充放电测试中，其比容量达到214F/g（电流密度为2A/g），而且，里拉微球菌能有效保持Co3O4微米球的结构，抑制塌陷，有效提高材料的循环稳定性，在循环4000次后，容量保持率为95%。新加坡南洋理工大学的张华教授通过一步水热法（180℃），以三维石墨烯电极为模板，在其表面成功生长Ni(OH)2纳米片包覆的Ni3S2纳米棒（Ni3S2Ni(OH)2/3DGN），该三维材料表现出高比容量（电流密度为2mV/s，1277F/g，），较好的循环稳定性，其在循环2000次后，容量保持率为99.1%。到目前为止，研究者们发展了很多方法来制备三维的分级材料，包括水热法、电化学沉积法、热处理、模板法等。上述方法虽然成功制备了三维的分级材料，但是，其仍存在反应时间长、反应温度高、制备过程添加毒性试剂的问题。
发明内容
本发明是要解决现有技术制备的分级结构三维电极材料存在反应时间长、反应温度高、制备过程添加毒性试剂的问题，而提供一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法及其应用。
本发明一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法，按以下步骤进行：
一、称取Co(CH3COO)2溶解于去离子水中，制成质量分数为1%～15%的Co(CH3COO)2溶液，称取Na2HPO4溶解于去离子水中，制成质量分数为2%～45%的Na2HPO4溶液，然后以1mL/min～5mL/min的速率将上述Na2HPO4溶液加入到Co(CH3COO)2溶液中，在温度为18℃～30℃下搅拌，搅拌时间为1h～1.5h，得到粉色的悬浊液；
二、将步骤一制得的粉色悬浊液静置5min～30min，待悬浮液中粉色的固形物沉降在烧杯底部，倒去上层的溶液，然后先采用去离子水对粉色固形物进行洗涤2～3次，再采用无水乙醇对粉色固形物进行洗涤2～3次，得到洗涤后粉色固形物，将洗涤后粉色固形物置于马弗炉中在温度为40℃～100℃下烘干，得到Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料。
本发明的一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法及应用是将Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料作为电极材料用于制造超级电容器。
本发明采用沉淀法制备的Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料，包括以下特点：
1、本发明操作简单、反应时间短，采用沉淀法制备Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料，反应过程只需要1h～1.5h，而现有技术的反应时间为6h～24h，时间缩短了5h～22h；
2、本发明在18℃～30℃下搅拌即可进行，而现有技术的反应温度为100℃～180℃，反应温度降低了82℃～150℃；
3、本发明制备的Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料使用廉价的金属盐Na2HPO4和Co(CH3COO)2做前驱体，分别提供PO4 3-和Co2+，H2O做溶剂，无需添加模板、表面活性剂或其他毒性试剂。
附图说明
图1为试验一制得的Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的扫描电镜图；
图2为试验一制得的Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的扫描电镜图；
图3为试验一制得的Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的透射电镜图；
图4为试验二制得的超级电容器的电极在不同电流密度下的充放电曲线图；
图5为试验二制得的超级电容器的电极在电流密度为2A/g时的循环稳定性测试图。
具体实施方式
具体实施方式一：本实施方式一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法，按以下步骤进行：
一、称取Co(CH3COO)2溶解于去离子水中，制成质量分数为1%～15%的Co(CH3COO)2溶液，称取Na2HPO4溶解于去离子水中，制成质量分数为2%～45%的Na2HPO4溶液，然后以1mL/min～5mL/min的速率将上述Na2HPO4溶液加入到Co(CH3COO)2溶液中，在温度为18℃～30℃下搅拌，搅拌时间为1h～1.5h，得到粉色的悬浊液；
二、将步骤一制得的粉色悬浊液静置5min～30min，待悬浮液中粉色的固形物沉降在烧杯底部，倒去上层的溶液，然后先采用去离子水对粉色固形物进行洗涤2～3次，再采用无水乙醇对粉色固形物进行洗涤2～3次，得到洗涤后粉色固形物，将洗涤后粉色固形物置于马弗炉中在温度为40℃～100℃下烘干，得到Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料。
本实施方式操作简单、反应时间短，采用沉淀法制备Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料，反应过程只需要1h～1.5h，而现有技术的反应时间为6h～24h，时间缩短了5h～22h。
本实施方式在18℃～30℃下搅拌即可进行，而现有技术的反应温度为100℃～180℃，反应温度降低了82℃～150℃。
本实施方式制备的Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料使用廉价的金属盐Na2HPO4和Co(CH3COO)2做前驱体，分别提供PO4 3-和Co2+，H2O做溶剂，无需添加模板、表面活性剂或其他毒性试剂。
具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：步骤一中所述为称取Co(CH3COO)2溶解于去离子水中，制成质量分数为2.22%的Co(CH3COO)2溶液。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二不同的是：步骤一中所述为称取Na2HPO4溶解于去离子水中，制成质量分数为5.4%的Na2HPO4溶液。其它与具体实施方式一或二相同。
具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是：步骤一中所述为以2ml/min的速率将上述Na2HPO4溶液加入到Co(CH3COO)2溶液中。其他与具体实施方式一至三之一相同。
具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是：步骤一中所述的常温为25℃。其他与具体实施方式一至四之一相同。
具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式一至五之一不同的是：步骤二中所述为将步骤一制得的粉色悬浊液静置10min。其他与具体实施方式一至五之一相同。
具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是：步骤二中所述为置于马弗炉中在温度为80℃下烘干。其他与具体实施方式一至六之一相同。
具体实施方式八：本实施方式的一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法及应用是将Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料作为电极材料用于制造超级电容器的电极。
本实施方式中将Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料用于制造超级电容器的电极，其表现出很好的赝电容性质：（1）比容量高，电流密度为1A/g时，其比容量能达到338F/g；（2）倍率性能好，当电流密度提高到10A/g时，比容量仍可达到173F/g；（3）循环稳定型好，当电流密度为2A/g时，循环1000次后，其容量保持率为103%。
通过以下试验验证本发明的效果：
试验一：一、将0.2gCo(CH3COO)2溶解在9mL的去离子水里，制成质量分数为2.22%的Co(CH3COO)2溶液，将0.54g的Na2HPO4溶解在10mL的去离子水中，制成质量分数为5.4%的Na2HPO4溶液，然后以2ml/min的速率将上述Na2HPO4溶液加入到Co(CH3COO)2溶液中，在温度为25℃下搅拌，搅拌时间为1h，得到粉色的悬浊液；
二、将步骤一制得的粉色悬浊液静置5min，待悬浮液中粉色的固形物沉降在烧杯底部，倒去上层的溶液，然后先采用去离子水对粉色固形物进行洗涤2次，再采用无水乙醇对粉色固形物进行洗涤2次，得到洗涤后粉色固形物，将洗涤后粉色固形物置于马弗炉中在温度为80℃下烘干，得到Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料。
试验二：将试验一制得的Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料、乙炔黑、聚偏氟乙烯按8:1:1的质量比取量，滴入30uL～50uL的N-甲基吡咯烷酮，不断研磨，得到混合均匀的泥浆。将泥浆涂于泡沫镍的表面（1cm×1cm）后，置于温度为80℃的烘箱中烘干，制成超级电容器的电极。
图1为试验一制得的Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的扫描电镜图，通过图1可以看到大量花状的分级结构，尺寸约5μm～12μm。图2为试验一制得的Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的扫描电镜图，通过图2可以看出这些微米花表面平滑，是由许多厚度为200nm～700nm的微米片组成的。图3为试验一制得的Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的透射电镜图，由图3进一步表明这种沉淀法在室温下制备的Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料具有稳定的晶体结构，是高度结晶化的。
将试验二制得的超级电容器的电极在电化学工作站CHI660D进行电化学测试，采用三电极体系，其中，Ag/AgCl电极、铂丝、涂有Co3(PO4)2的泡沫镍分别做参比电极、对电极和工作电极。电解液采用1M～3M的KOH溶液。
图4为试验二制得的超级电容器的电极在不同电流密度下的充放电曲线图，其中，曲线1，2，3，4，5分别表示电流密度为1，2，3，5，10A/g。从图4中可以看出制得的Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料作为电极材料用于制造超级电容器的电极，其表现出很好的赝电容性质，在电流密度为1A/g时，其比容量能达到338F/g；当电流密度提高到10A/g时，比容量仍可达到173F/g。图5为试验二制得的超级电容器的电极在电流密度为2A/g时的循环稳定性测试图，从图5中可以看出试验二制得的超级电容器的电极具有良好循环稳定性，当电流密度为2A/g时，循环1000次后，其容量保持率为103%。

Claims (8)

1.一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法，其特征在于Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法按以下步骤进行：
一、称取Co(CH3COO)2溶解于去离子水中，制成质量分数为1%～15%的Co(CH3COO)2溶液，称取Na2HPO4溶解于去离子水中，制成质量分数为2%～45%的Na2HPO4溶液，然后以1mL/min～5mL/min的速率将上述Na2HPO4溶液加入到Co(CH3COO)2溶液中，在温度为18℃～30℃下搅拌，搅拌时间为1h～1.5h，得到粉色的悬浊液；
二、将步骤一制得的粉色悬浊液静置5min～30min，待悬浮液中粉色的固形物沉降在烧杯底部，倒去上层的溶液，然后先采用去离子水对粉色固形物进行洗涤2～3次，再采用无水乙醇对粉色固形物进行洗涤2～3次，得到洗涤后粉色固形物，将洗涤后粉色固形物置于马弗炉中在温度为40℃～100℃下烘干，得到Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料。
2.根据权利要求1所述的一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述为称取Co(CH3COO)2溶解于去离子水中，制成质量分数为2.22%的Co(CH3COO)2溶液。
3.根据权利要求1所述的一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述为称取Na2HPO4溶解于去离子水中，制成质量分数为5.4%的Na2HPO4溶液。
4.根据权利要求1所述的一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述为以2ml/min的速率将上述Na2HPO4溶液加入到Co(CH3COO)2溶液中。
5.根据权利要求1所述的一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述为在温度为25℃下搅拌。
6.根据权利要求1所述的一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法，其特征在于步骤二中所述为将步骤一制得的粉色悬浊液静置10min。
7.根据权利要求1所述的一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法，其特征在于步骤二中所述为置于马弗炉中在温度为80℃下烘干。
8.如权利要求1所述的Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的应用，其特征在于Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料作为电极材料用于制造超级电容器的电极。
CN201310484712.0A 2013-10-16 2013-10-16 一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法及其应用 Expired - Fee Related CN103569989B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310484712.0A CN103569989B (zh) 2013-10-16 2013-10-16 一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310484712.0A CN103569989B (zh) 2013-10-16 2013-10-16 一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103569989A true CN103569989A (zh) 2014-02-12
CN103569989B CN103569989B (zh) 2015-06-24

Family

ID=50042800

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310484712.0A Expired - Fee Related CN103569989B (zh) 2013-10-16 2013-10-16 一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103569989B (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104269528A (zh) * 2014-09-05 2015-01-07 中信国安盟固利电源技术有限公司 一种磷酸钴粉体材料的制备方法
CN105460913A (zh) * 2015-11-24 2016-04-06 中国海洋大学 磷酸钴超小纳米盘，超薄纳米片，超细纳米线制备方法
CN106495119A (zh) * 2016-11-26 2017-03-15 华东理工大学 一种立方体立方体磷酸钴纳米笼的制备方法
CN107337190A (zh) * 2017-07-10 2017-11-10 佛山市利元合创科技有限公司 一种纳米花状的长在泡沫镍上的磷酸钴镍的制备方法
CN108328593A (zh) * 2018-02-11 2018-07-27 济南大学 一种棉花团状磷酸钴球及其制备方法
CN112614994A (zh) * 2020-12-10 2021-04-06 三峡大学 一种水系锌钴电池叠层正极材料的制备方法
CN113772648A (zh) * 2021-09-24 2021-12-10 江南大学 一种均质c，n共掺杂磷酸盐材料及其制备方法与应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012121110A1 (ja) * 2011-03-04 2012-09-13 住友大阪セメント株式会社 電極活物質およびその製造方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012121110A1 (ja) * 2011-03-04 2012-09-13 住友大阪セメント株式会社 電極活物質およびその製造方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HE WEN ET AL.: "Hierarchical Three-Dimensional Cobalt Phosphate Microarchitectures: Large-Scale Solvothermal Synthesis, Characterization, and Magnetic and Microwave Absorption Properties", 《J. PHYS. CHEM. C》, vol. 112, no. 41, 20 September 2008 (2008-09-20), pages 15948 - 15955, XP055262704, DOI: doi:10.1021/jp804602b *
董吉溪等: "用微波加热法制备纳米级磷酸钴球粒", 《化学通报》, no. 11, 31 December 1995 (1995-12-31), pages 1 - 1 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104269528A (zh) * 2014-09-05 2015-01-07 中信国安盟固利电源技术有限公司 一种磷酸钴粉体材料的制备方法
CN104269528B (zh) * 2014-09-05 2017-04-05 中信国安盟固利电源技术有限公司 一种磷酸钴粉体材料的制备方法
CN105460913A (zh) * 2015-11-24 2016-04-06 中国海洋大学 磷酸钴超小纳米盘，超薄纳米片，超细纳米线制备方法
CN106495119A (zh) * 2016-11-26 2017-03-15 华东理工大学 一种立方体立方体磷酸钴纳米笼的制备方法
CN107337190A (zh) * 2017-07-10 2017-11-10 佛山市利元合创科技有限公司 一种纳米花状的长在泡沫镍上的磷酸钴镍的制备方法
CN107337190B (zh) * 2017-07-10 2020-02-07 佛山市利元合创科技有限公司 一种纳米花状的长在泡沫镍上的磷酸钴镍的制备方法
CN108328593A (zh) * 2018-02-11 2018-07-27 济南大学 一种棉花团状磷酸钴球及其制备方法
CN108328593B (zh) * 2018-02-11 2021-12-07 济南大学 一种棉花团状磷酸钴球及其制备方法
CN112614994A (zh) * 2020-12-10 2021-04-06 三峡大学 一种水系锌钴电池叠层正极材料的制备方法
CN113772648A (zh) * 2021-09-24 2021-12-10 江南大学 一种均质c，n共掺杂磷酸盐材料及其制备方法与应用
CN113772648B (zh) * 2021-09-24 2023-07-21 江南大学 一种均质c，n共掺杂磷酸盐材料及其制备方法与应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN103569989B (zh) 2015-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103569989B (zh) 一种Co3(PO4)2微球花状分级结构三维电极材料的制备方法及其应用
CN106744784B (zh) 一种浸渍-活化法制备氮氧双掺杂浒苔基层次孔碳材料的方法及其用途
CN107731566B (zh) 一种三维花瓣状镍钴硫化物电极材料的制备方法和应用
CN103183329B (zh) 一种多级孔道碳电极材料的制备方法
CN106057501B (zh) 一种用于超级电容器的Ni(OH)2/NiSe纳米棒材料及其制备方法
CN102664107B (zh) 一种纳米二氧化锰电极的制备方法
CN103440998A (zh) 一种钴酸锌纳米片列阵/泡沫镍复合电极、制备方法及其应用
CN109473655A (zh) 锑纳米粒子/氮掺杂碳纳米项链复合材料(Sb/N-CNN)的制备方法及其应用
CN106057480A (zh) 用于超级电容器的三维多孔硒化物纳米复合材料及其制备方法
CN109110756A (zh) 一种均质玉米芯衍生炭电极材料及其制备方法
CN106098402A (zh) 一种用于超级电容器的CoNiSe2纳米阵列材料及其制备方法
CN108831756A (zh) 一种基于zif-8掺杂镍、钴的多孔碳复合材料及其制备方法和应用
CN105810456A (zh) 一种活化石墨烯/针状氢氧化镍纳米复合材料及其制备方法
CN107123550A (zh) 一种鸡蛋壳衍生三维蜂窝状碳材料的制备方法
CN106006576A (zh) 一种用作超级电容器电极材料的纳米材料及其制备方法
Zhang et al. Preparation and properties of ZnO/PVA/β-CD/PEG composite electrode for rechargeable zinc anode
CN106024405B (zh) 一种无模板电沉积法制备硒化钴超级电容器材料的方法
CN105036130A (zh) 一种以榆钱为原料制备超级电容器用活性炭材料的方法
CN105776195B (zh) 一种超级电容器用富含微纳孔超结构多孔石墨烯的制备方法及产品
CN107680826B (zh) 一种用于超级电容器的分层多孔活性炭电极材料的制备方法
CN110223850A (zh) 一种高性能氢氧化镍电极材料的快速原位制备方法
CN103578772B (zh) 电容器电极用活性材料及其制备方法
CN102923691A (zh) 一种核壳结构氢氧化镍/分级多孔碳复合材料的制备方法及其应用
CN110002429B (zh) 碳微米管/过渡金属氢氧化物复合电极材料及其制备方法
CN110217789B (zh) 一种皮革基电容炭材料及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150624

Termination date: 20161016