CN103338742A - 用于含水化妆品和药物应用的速溶粉末 - Google Patents

用于含水化妆品和药物应用的速溶粉末 Download PDF

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CN103338742A CN2011800661507A CN201180066150A CN103338742A CN 103338742 A CN103338742 A CN 103338742A CN 2011800661507 A CN2011800661507 A CN 2011800661507A CN 201180066150 A CN201180066150 A CN 201180066150A CN 103338742 A CN103338742 A CN 103338742A
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Abstract

一种个人护理组合物，包括冷水可溶性淀粉、天然衍生的聚合物增稠剂和化妆品或药物可接受的活性物的混合物，其中所述组合物呈固体形式。

Description

用于含水化妆品和药物应用的速溶粉末
发明领域
本发明涉及用于个人护理和化妆品应用的干粉组合物。更具体地，所述干粉组合物包含冷水可溶性淀粉、天然衍生的聚合物增稠剂和化妆品可接受活性物的混合物。
发明背景
液体个人护理产品在目前现代世界普遍存在且是必需的。由洗发剂至保湿性乳液，该类产品的瓶可见于全球的药柜中。通常向这些产品中添加活性成分以获得额外的益处，如抗衰老、抗皱和防晒性能。这些活性成分可能且通常对升高的温度(例如可能在淋浴或热仓库中遇到)或暴露于阳光非常敏感。
目前世界的另一挑战是旅行限制，其限制了可携带通过机场安检的个人护理产品的量和类型。液体通常限于100ml的塑料瓶且必须单独检查。包装和携带易于通过简单添加水而重组(reconstitute)的粉末的能力对许多旅行者而言是一个很大的益处。提供该类产品的困难之处在于许多粉末配制剂难以重组且当添加水而不剧烈剪切时通常形成团块、鱼眼(fisheye)和非均质体。
尽管提供包含化妆品(如洗手剂)的所有必要成分且可通过简单添加水而转变成可用产品的干粉这一概念已为人所知有一段时间了，但是获得具有液体乳液或霜的所有美学性质同时限制负面属性如非均匀性、粘性和厚重感的该类混合物和包含该混合物的产品的能力。
因此，仍需要可容易且以最低努力通过添加水并混合(例如用手指和手掌或通过将手一起简单摩擦)而重组的粉状产品。
发明简述
因此，本发明涉及一种个人护理组合物，其包含冷水可溶性淀粉、天然衍生的聚合物增稠剂和化妆品或药物可接受活性物的混合物。此外，所述组合物呈固体形式。
发明描述
现已发现，预胶凝的改性淀粉和天然存在的增稠试剂的混合物提供了如下组合物，其可在与水混合时提供具有可接受的粘度的光滑、均匀质地，且需要低剪切和快速分散时间，这特别适于个人护理和化妆品应用。干粉在这些应用中的优点是易于储存、具有提高的稳定性且便于运输。所述组合物显示出合适的美学性质且易于将该个人护理配制剂重组成含水体系。所述粉末体系起即时增稠或胶凝体系以及活性成分载体的作用。
提供呈粉状的成分的益处包括防止氧化，如使用维生素C(抗坏血酸)的氧化。呈液体形式的活性物的氧化要比固体形式快得多，因此固体形式具有提高的贮存期限。在本发明中可使用固体和液体活性物。因此，在本发明的一个实施方案中，固体活性物可与所述预胶凝的改性淀粉和天然增稠试剂直接混合。
在另一实施方案中，所述活性物为液体。在该实施方案中，液体可吸于具有高负载能力的合适载体上，这提供了可然后与所述预胶凝的改性淀粉和天然存在的增稠剂混合的固体物质。在又一实施方案中，所述液体活性物为油。当所述液体吸于载体上时(例如如上文所述)，所得粉末或固体包含处于该固体中的离散液相。所述液相可以小液滴或液膜形式存在于载体的内壁上。所述液体活性物不化学转化成固体形式，而是仅仅保持在载体中，所述载体例如与海绵类似，在添加合适溶剂(例如水)后释放出所述液体活性物。
就本发明而言，所述用于由液体基活性物制造高负载干燥固体的载体材料包括能吸收其干重的至少约50%的材料。在一个实施方案中，所述载体在液体中可吸收其重量的至少70%。
适用于本发明中的预胶凝淀粉为用热、水或化学品处理以破坏其天然颗粒结构且使该淀粉在该天然淀粉的胶凝温度以下可溶于水的那些淀粉。就本发明而言，预胶凝的淀粉也称为冷水可溶性淀粉(CWS)，且所述术语可互换使用。预胶凝淀粉的制备的一般性综述参见(Starch；Chemistry andTechnology，R. L. Whistler，第2版，Academic Press，Inc.，New York，1984，第670-673页)。此外，这些产品可通过连接有喷雾干燥器的共喷射蒸煮而制备(参见，Kasica等，美国专利5,571,552)。
本发明的淀粉可衍生自通常产生淀粉的任何来源。这些淀粉类型的一些非限制性实例为玉米、小麦、土豆、大米、木薯、西米、豌豆和甘薯。所述淀粉可来自天然品种或通过传统育种程序或通过人工基因操作而产生的杂交品种。这些杂交品种包括但不限于蜡质型(具有少量或不具有直链淀粉)和高直链淀粉栽培品种。蜡质淀粉通常定义为具有小于约5%直链淀粉，且有时包含小于约2%直链淀粉。在一个实施方案中，蜡质淀粉具有大于95%的支链淀粉。高直链淀粉定义为具有大于40%直链淀粉(豌豆淀粉除外，其具有大于27%直链淀粉的高直链淀粉含量)。在另一实施方案中，所述高直链淀粉具有大于60%直链淀粉的直链淀粉含量。此外，本申请也涵盖具有改变的链长和支化点的淀粉。
除预胶凝之外，本发明淀粉可进一步改性以包含阴离子、阳离子、非离子和反应性基团。这些类型的衍生物描述于“Modified Starches：Properties and Uses”，O.B. Wurzburg，CRC Press Boca Raton，Florida，1986，第3-9章。在本发明的一个实施方案中，所述淀粉包含非离子基团。在另一实施方案中，所述淀粉用羟烷基改性。在又一实施方案中，所述淀粉用氧化丙烯改性(也称为羟丙基化)。
所述改性淀粉可以以颗粒形式制备，然后使制成CWS，或者可在溶液中反应，然后通过例如喷雾干燥而复原。淀粉的官能团改善了配制剂的性能且可提供许多益处。所述速溶粉末配制剂中所用改性淀粉的益处的一些实例包括但不限于：改善的乳液稳定性、泡沫结构化、乳脂状、香味递送、改善的与其他成分的相容性、改善的与毛发或皮肤的粘合性等。此外，降解的或流动性淀粉会降低在给定固体分下的粘度，且作为一种可能的改性包括在内。
本发明的第二组分为聚合物增稠剂，其可为至少一种合成聚合物增稠剂或胶凝添加剂、至少一种天然衍生的聚合物增稠剂或胶凝添加剂或其组合。就本发明而言，天然衍生的聚合物定义为由植物、微生物或动物分离且可以以未改性形式使用或者任选可进行化学或物理改性的聚合物。该类物质的一些实例包括但不限于果胶、藻酸盐、黄原胶、蛋白质、瓜耳胶、纤维素以及这些天然聚合物增稠剂的化学或物理改性衍生物，如羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、氧化纤维素和脱氢黄原胶。在一个实施方案中，所述天然聚合物增稠剂为脱氢黄原胶。
合成聚合物增稠剂定义为任何通过单体聚合而制备的聚合物。合成增稠剂的一些非限制性实例为聚丙烯酸或交联聚丙烯酸(卡波姆)、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯(20)醚衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/鲸蜡基聚氧乙烯(20)醚衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/C10-30烷基PEG-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物、聚丙烯酰胺(和)C13-14异链烷烃(和)月桂基聚氧乙烯(7)醚、丙烯酰胺共聚物(和)矿物油(和)C13-14异链烷烃(和)失水山梨醇聚氧乙烯(20)醚三油酸酯、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠(sodium acrylol dimethyltaurate)共聚物和丙烯酸羟乙酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物。
本发明的组合物为所述淀粉与天然存在的聚合物增稠剂以淀粉相对于聚合物增稠剂为约10:90至约90:10，在另一实施方案中为约20:80至约80:20，在又一实施方案中为约30:70至70:30的重量比的混合物。在该范围内，所述混合物可快速水合且在最低混合下提供均匀且一致的分散体。最低混合可例如为通过在其手掌中用另一只手的一根或两根手指人工混合少量(例如，通常为约5g至约10g)物质的混合量。
在本发明的一个实施方案中，所述包含冷水可溶性淀粉、聚合物增稠剂和化妆品或药物可接受的活性物的个人护理组合物包含小于约10重量%的水。在另一实施方案中，所述组合物包含小于约7重量%的水，在又一实施方案中包含小于约5重量%的水。
所述CWS淀粉和天然衍生的增稠剂可以以固体或粉末形式提供。就本发明而言，粉末定义为粒度小于1000微米(平均粒度分布)的自由流动性固体，所述粒度大致为砂的粒度或更小。本发明的粉末可压制或烧结成固体形式。或者，如果混合物以固体形式形成，例如通过挤出或熔融加工，则其可通过研磨转化成粉末。
可向淀粉和天然增稠剂的混合物中添加宽范围的成分以提供有用的个人护理组合物。可用于本发明中的化妆品或药物可接受的活性物的一些实例包括但不限于抗坏血酸，烟酸，维生素E(生育酚)，鱼油，脂肪酸如硬脂酸、油酸，过氧化叔丁基，骨胶原，表面活性剂，UV吸收性化合物，抗生素和杀真菌剂。
对本发明也重要的是所述配制剂具有合适的美学性能。例如，鱼眼和团块(粉末水合过程中的不均匀体)、粒状和厚重油质感是不希望的。因此，包含活性物的粉末通过将该粉末与水在手掌中混合而分散于水中，且应在小于约30秒内均匀且完全水合。在本发明的一个实施方案中，所述粉末在手掌中将该物质最低混合约10秒至约20秒时而充分且均匀分散于水中。就本发明而言，最低混合定义为将手一起轻柔摩擦(如施加洗手剂)的动作。获得最低混合的另一种方式是使用一只手的一根或两根手指且在另一只手的手掌中轻柔混合该粉末和水。
在本发明的一个实施方案中，所述预胶凝的改性淀粉与天然存在的增稠试剂的混合物呈粉末形式。所述粉末混合物的流变性能有助于以***方式描述性能，其对用户感知提供了定量方法。尽管每个用户可少许不同地描述各配制剂的感觉或粘度，但G’和G”提供了与所述配制剂的液体(如粘度和粘结性)和凝胶(质地和强度)结构有关的细节。发现G’是配制剂的感觉，尤其是乳液或乳剂的粘性和厚重的合适指标。配制剂的光滑性可适用G”。
已发现配制剂的G’应为约1300帕斯卡或更小，且G”为约170帕斯卡或更小，根据下文所述的流变性程序测定。在本发明的一个实施方案中，G’为约700帕斯卡至约1250帕斯卡。在另一实施方案中，G”为约90帕斯卡至160帕斯卡。应认识到配制剂的G’和G”可通过选择预胶凝的改性淀粉和天然增稠试剂而稍微地分别控制以满足实际具体应用的需要。对各具体应用而言，掺入额外的淀粉或增稠试剂可有助于控制性能(例如粘度、质地、溶解速率等)。
取决于个人护理组合物的类型，这些配制剂的粘度可不同。用于测量各组合物的粘度的方法包括溶液粘度，例如通过布鲁克菲尔德(BrookfieldEngineering Laboratories，Inc.，Middleboro，Massachusetts，USA，02346)粘度计测定；或流动粘度，例如用玻璃毛细管粘度计测定。也可使用通过使用仪器如Rheometric Scientific流变仪(Rheometric Scientific Inc，Piscataway，NJ08854)测量粘度的流变学方法。
在本发明的一个实施方案中，本发明的组合物可具有在23℃下在水中在约10%至约15%固体分下为约100Pa·s至约1000Pa·s的流变学粘度测量值范围。在另一实施方案中，粘度在23℃和约14%固体分下为约300Pa·s至约650Pa·s。在又一实施方案中，配制剂的粘度在23℃和约14%固体分下为约350Pa·s至约500Pa·s。
在一个实施方案中，在所述干配制剂中存在该混合物(活性成分加CWS淀粉加天然衍生的增稠剂)总干重的约1%至约75%的活性成分。在另一实施方案中，活性成分以干配制剂总重的约5%至约50%的量存在。
在一个实施方案中，取决于应用和所需的粘度，粉末混合物(与天然衍生的增稠剂混合的CWS淀粉)的量为约1%至约50%，基于所添加水的重量。在另一实施方案中，所述粉末混合物为所添加水量的约2%至约25%。在又一实施方案中，活性物的量为所添加的水的约5重量%至约15重量%。所添加的水为用于在可用产品(例如乳剂或乳液)形成中水含粉末混合物的水。
现在借助下文实施例阐述本发明。所述实施例旨在例示本发明，而非意欲以任何方式限制本发明的范围。本发明的限度和范围仅由所附权利要求限定。
试验：
成分：
脱氢黄原胶以AMAZETM XT销售且获自新泽西州布里奇沃特镇的Corn Products International。
羟丙基蜡质淀粉磷酸酯以XL销售且获自新泽西州布里奇沃特镇的Corn Products International。
降解的羟丙基木薯淀粉以
Figure BDA00003574199500062
PLUS销售且获自新泽西州布里奇沃特镇的Corn Products International。
羟丙基蜡质淀粉以
Figure BDA00003574199500071
HV销售且获自新泽西州布里奇沃特镇的Corn Products International。
蜡质CWS以
Figure BDA00003574199500072
A销售且获自新泽西州布里奇沃特镇的Corn Products International。
物质和方法以及结果/观察
第1节
干混物
Figure BDA00003574199500073
与水的混合物
Figure BDA00003574199500074
甘油和羟乙基脲活性物开始水合AmazeTM XL/XT(脱氢黄原胶)，因此结果变得类似于蛋糕起霜(cake frosting)。
第2节
干混物：将所有粉末加入广口瓶中。扣紧瓶盖并振摇该瓶直至均匀。浸湿：将该均匀干混物称入另一广口瓶中，并加入水。扣紧瓶盖并振摇该瓶直至感觉不到移动。
干混物
Figure BDA00003574199500081
Figure BDA00003574199500082
下文为用于评价所有试样的标准。
关键
粘度增大 1(0-5秒) 2(5-10秒) 3(10-20秒) 4(20-30秒) 5(>30秒)
鱼眼 1-无 2-非常少 3-一些 4-许多
浸湿比 1-低(稀) 3-良好 5-高(稠)
感觉 1-光滑且有弹性 2-光滑 3-少许粘性 4-粘性 5-粒状
干混物
Figure BDA00003574199500083
Figure BDA00003574199500084
干混物
干混物
干混物 E1 E2 E3 E4 E5
脱氢黄原胶 5.25 21.00 15.00 6.75 27.00
STRUCTURE XL 15.75 9.00 20.25
ULTRASPERSE A 9.00 9.00 6.00 3.00 3.00
30.00 30.00 30.00 30.00 30.00
Figure BDA00003574199500093
在与AMAZETM XT(脱氢黄原胶)和XL组合的所有配制剂中，
Figure BDA00003574199500095
A和TEXTRA
Figure BDA00003574199500096
看上去给出了最佳结果。第3节
通过将各粉末称入4盎司的短广口瓶中并借助手混合直至均匀而制备各干混物的30g试样。通过将2.5g测试粉末添加至4盎司的长广口瓶中而评价所述干粉的溶解特性。向该4盎司的长广口瓶中添加水(或含水测试溶液)(47.5g)。用手振摇该广口瓶并观察随时间流逝的变化。
干混物
Figure BDA00003574199500097
Figure BDA00003574199500101
Figure BDA00003574199500102
干混物
干混物 G1 G2 G3 G4 G5 G6 G7 G8 G9
脱氢黄原胶 2.70 4.05 5.40 3.15 4.73 5.40 3.60 5.40 7.20
STRUCTURE XL 15.30 13.95 12.60 17.85 16.28 15.60 20.40 18.60 16.80
TEXTRA PLUS 12.00 12.00 12.00 9.00 9.00 9.00 6.00 6.00 6.00
30.00 30.00 30.00 30.00 30.00 30.00 30.00 30.00 30.00
Figure BDA00003574199500103
第4节：与活性成分的干混物
主干混物
干混物 H1 H2 H3 H4 H5
AMAZE XT 2.70 3.15 4.73 5.40 3.60
STRUCTURE XL 15.30 17.85 16.28 15.60 20.40
ULTRASPERSE HV 12.00 9.00 9.00 9.00 6.00
30.00 30.00 30.00 30.00 30.00
Figure BDA00003574199500104
二羟基丙酮(DHA)
Figure BDA00003574199500105
Figure BDA00003574199500111
降解的配制剂—未评价
所述配制剂不能评价，因为其在制备过程中全部降解。水杨酸
浸湿(5%) J1 J2 J3 J4 J5
水 47.50 47.50 47.50 47.50 47.50
混合物编号 H1 H2 H3 H4 H5
干混物 2.38 2.38 2.38 2.38 2.38
水杨酸 0.13 0.13 0.13 0.13 0.13
50.00 50.00 50.00 50.00 50.00
Figure BDA00003574199500112
羟乙基脲
浸湿(5%) K1 K2 K3 K4 K5
水 47.50 47.50 47.50 47.50 47.50
混合物编号 H1 H2 H3 H4 H5
干混物 2.38 2.38 2.38 2.38 2.38
HEU粉末 0.13 0.13 0.13 0.13 0.13
50.00 50.00 50.00 50.00 50.00
Figure BDA00003574199500113
干混物
Figure BDA00003574199500114
Figure BDA00003574199500121
与水的混合物
浸湿(5%)
水 47.5 47.5 47.5 47.5
干混物 2.5 2.5 2.5 2.5
50 50 50 50
Figure BDA00003574199500122
干混物
干混物 M1 M2 M3
脱氢黄原胶 0.00 0.00 0.00
STRUCTURE XL 18.00 21.00 24.00
ULTRASPERSE HV 12.00 9.00 6.00
30.00 30.00 30.00
与水的混合物
浸湿(5%)
水 47.5 47.5 47.5
干混物 2.5 2.5 2.5
50 50 50
Figure BDA00003574199500123
脱氢黄原胶(AMAZETM XT)、羟丙基蜡质淀粉磷酸酯(XL)和降解的羟丙基木薯淀粉(
Figure BDA00003574199500125
Plus)的三元体系给出了不可接受水平的鱼眼形成，因此不再考虑。AMAZETM XT、
Figure BDA00003574199500126
XL和羟丙基蜡质淀粉(
Figure BDA00003574199500127
HV)的三元体系能获得潜在可接受的关键性能的平衡。
Figure BDA00003574199500131
XL应为总干粉组合物的<55%。AMAZETM XT应为总干粉组合物的5-12%。
Figure BDA00003574199500132
HV起快速溶解填料的作用。
Figure BDA00003574199500133
XL有助于粘性。
所有干粉组合物在施加期间均发粘且在皮肤上干燥。一旦干燥，所述干粉组合物在皮肤上给出了光滑且诱人的感觉。
视情况而定，活性成分影响以不同方式影响所述配方。维生素C降低了粘度并提高了溶解速率。水杨酸提高了鱼眼形成。羟乙基脲提高了施加和干燥期间的粘性。
第4节—维生素C配制剂
干混物：将所有粉末加入广口瓶中。扣紧瓶盖并振摇该瓶直至均匀。浸湿：将干粉加入手掌中，然后添加适量的水。使用一根手指将二者混合，直至形成凝胶型稠度。
干混物
N1 N2 N3 N4
AMAZE XT 0.60 1.00 1.25 1.50
STRUCTURE XL 4.40 4.00 3.75 3.50
抗坏血酸 5.00 5.00 5.00 5.00
10.00 10.00 10.00 10.00
在水中的溶解
1:5比例，0.5g干粉
A：溶解好；发粘感觉，稍具胶粘性
B：溶解好；不如A那样发粘，不如A那样具有胶粘性
C：稍长的溶解时间；与B具有类似的感觉
D：非常稠；不如B/C那样发粘
1:8比例，0.5g干粉
D：稍微过多的水；与1:5D类似的感觉
1:6比例，0.2g干粉
A：良好的溶解；较稀，比1:6D稍微发粘
D：良好的比例；与1:5D类似的发粘和感觉
与市售产品混合的干粉
乳液—清洁且澄清Morning Glo
1:6比例
D：在摩擦时稍微起球；对感觉无不利影响
A：不那么多地起球；对感觉无不利影响
清液—补水
1:6比例
A：良好的溶解，对感觉无不利影响
对1:6比例使用水平和10%活性物的改性干配制剂
与D相同的XT对XL比例
克 %
AMAZE XT 1.20 12.00
STRUCTURE XL 2.80 28.00
抗坏血酸 6.00 60.00
10.00 100.00
第5部分—发型固定配制剂
干混物：将所有粉末加入广口瓶中。扣紧瓶盖并振摇该瓶直至均匀。浸湿：将干粉称入小称重皿中。然后添加水，并借助手将二者混合，直至形成凝胶型稠度。
干混物
P1   P2   P3   P4   P5
Figure BDA00003574199500141
结果
鱼眼 无 无 无 无 无
目测粘度 稀 稀 良好 稠 稠
Figure BDA00003574199500142
为与聚乙烯基吡咯烷二酮共加工的高直链淀粉羟丙基淀粉，其获自Corn Products International(新泽西州布里奇沃特镇)。
干混物
Q1   Q2   Q3   Q4   Q5
Figure BDA00003574199500143
与水的混合物
Figure BDA00003574199500152
结果
鱼眼 无 无 无 无 无
目测粘度 稀 稀 稀 良好 良好
配制剂P3、Q4和Q5提供了最好的目测粘度。所有PVP版本均比其相应的AMAZE配制剂更稀，且胶凝时间更长。
第7节—流变性和粘度配制剂
根据SOP—速溶粉末试样制备和流变性测量方法的标准程序制备配制剂。
流变性程序：
研磨抗坏血酸以确保无大块存在，且粒度处于与淀粉和脱氢黄原胶相同的水平。需要的话，筛分试样以除去较大的颗粒。通过在小广口瓶中振摇30秒钟以将各成分干混而制备配制剂。将Rheometric Scientific流变仪(型号SR-5000)设定为粉末动态粘度(RTS02)，其使用25mm的平行板且间隙为2mm。对所有测试使用0.2-100弧度/秒的频率扫描范围和0.1%的应变波动。通过将0.3g粉末与1.8g蒸馏水在玻璃板上使用玻璃棒混合而制备试样。将所述试样剧烈混合，直至获得均匀糊。所述均匀糊应在20秒内获得。如果不能，则记录达到均匀的时间。再将试样搅拌10秒钟，其中立即将所述糊转移至流变仪中并开始测试。对每个试样记录G’、G”、tanδ和2弧度/秒(剪切速率)下的粘度。
干混物—比例%
Figure BDA00003574199500153
Figure BDA00003574199500161
主观组研究结果(R1-R7)
对组员给出如下指示。
洗手并干燥。将预称量的粉末置于你的手掌中。向该粉末添加预称量的水，小心不要损失任何水。开始用一根手指将所述粉末与水混合在一起，并对二者形成凝胶所需的时间进行计时(秒)。一旦形成凝胶，则停止混合。不要混合超过30秒。请使用如下标准评分。在每个试样之间洗手并干燥。
所用标准
鱼眼：          1—无       3—少量        5—许多
目测粘度：      1—过稀     3—正好        5—过稠
摩擦期间的感觉：1—不发粘   3—稍微发粘    5—发粘
                1—清爽                    5—厚重
                1—光滑                    5—粒状
结果
摩擦时间
时间
R1 11.75
R2 11
R3 14.875
R4 16.5
R5 13.25
R6 15.375
R7 12
鱼眼和目测粘度
鱼眼 目测粘度
R1 1.375 3.25
R2 2.125 3.375
R3 2.25 3.625
R4 3.375 3.375
R5 4 3.875
R6 4.375 3.625
R7 4.75 4.25
感觉
Figure BDA00003574199500171
基于小组测试的结果，摩擦时间(通过手混合形成凝胶的时间)的最佳试样为试样R1和R2。试样R1还具有最少数量的鱼眼。R2具有最佳的皮肤感觉且提供良好的光滑质地。
发明详述中引用的所有文献在其相关部分通过引用并入本文；任何文献的引用不应理解为承认其为本发明的现有技术。
尽管此处已阐述和描述了本发明的特定实施方案，本发明并非意欲限制至所示的细节。相反，可在权利要求的范围和等同方案内对该细节进行各种改变而不偏离本发明的主旨和范围。

Claims (15)

1.一种个人护理组合物，包含如下的混合物：冷水可溶性淀粉，选自果胶、藻酸盐、黄原胶、蛋白质、瓜耳胶、纤维素的聚合物增稠剂和所述聚合物增稠剂的化学或物理改性的衍生物，和化妆品或药物可接受的活性物；其中所述组合物呈固体形式。
2.根据权利要求1的组合物，其中所述聚合物增稠剂选自羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、氧化纤维素和脱氢黄原胶。
3.根据权利要求1或2的组合物，其中所述固体呈粉末形式。
4.根据权利要求1-3中任一项的组合物，其中所述活性物呈粉末形式。
5.根据权利要求1-4中任一项的组合物，其中所述活性物为液体。
6.根据权利要求5的组合物，其中所述液体为油。
7.根据权利要求5或6的组合物，其中使所述活性物吸于载体上。
8.根据权利要求1-7中任一项的组合物，其中所述淀粉包含大于95重量%的支链淀粉。
9.根据权利要求1-8中任一项的组合物，其中所述淀粉为改性的。
10.根据权利要求9的组合物，其中用至少一种非离子基团对所述淀粉进行改性。
11.根据权利要求10的组合物，其中所述改性为羟丙基化。
12.根据权利要求1-11中任一项的组合物，其中所述聚合物增稠剂为脱氢黄原胶。
13.根据权利要求1-12中任一项的组合物，其中所述混合物具有在23℃下于水中在10-15%固体分下为100-1000Pa·s的流变性测量值。
14.根据权利要求1-13中任一项的组合物，其中所述组合物包含小于10重量%的水。
15.根据权利要求1-14中任一项的组合物，其中所述淀粉和天然衍生的聚合物增稠剂以淀粉相对于聚合物增稠剂为10:90-90:10的重量比存在。
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