一种可调节免疫功能延缓衰老的口服液及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种中药口服液,尤其涉及一种可调节免疫功能延缓衰老的口服液,本发明还涉及该口服液的制备方法。
背景技术
衰老是机体在发育成熟后,体内各种功能活动进行性下降的过程,是一种复杂的生命现象。目前关于其发生机制说法不一,有氧化自由基学说、内分泌学说、大脑伤害学说、蛋白质变性学说、遗传学说、程序衰老学说等。现已证明,人体和动物的衰老与免疫防御功能的健全状态有密切关系,免疫***在细胞和分子水平上的适度调节,可以延缓衰老。
目前,用于抗衰老的中药常见的有各种参类制品,如人参蜂王浆、人参含片、西洋参含片等,但这类制剂作用单一,价格昂贵,实际抗衰效果也不明显。
中医对人体衰老或早衰的认识源远流长,内容及其丰富,其中为大多数学者公认,而又有较好实际效验者,当以肾衰致虚之说为最。肾虚致衰是肾元之阳气和肾藏之精气亏损、虚少。五脏气血津液生化无源导致的诸多衰老病态和衰老过程。传统的抗衰老中药是借助药物的涩通补泻作用来实现的,药物的作用机理以补益腑脏精气,尤其以补肾、健脾的药物为主,活血、通腑次之。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可调节免疫功能延缓衰老的口服液,可通过调节人的整体机体,补益五脏,调节人体免疫功能。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案是:一种可调节免疫功能延缓衰老的口服液,制成所述口服液有效成分的原料药按重量份数的组成为:熟地黄25-30份,枸杞15-20份,黄芪15-20份,丹参10-15份,石斛5-8份,人参5-10份。
其中,制成所述可调节免疫功能延缓衰老的口服液有效成分的原料药按重量份数的组成优选为:熟地黄28份,枸杞18份,黄芪18份,丹参12,石斛6份,人参6份。
制备上述可调节免疫功能延缓衰老的口服液的方法,包括以下步骤:
(1)按重量份数比称取各原料药,煎煮三次,煎煮时间分别为1.5h,1h,1h,每次加入原料药重量4-6倍的水,合并煎煮液,过滤;
(2)将过滤后的药液浓缩至比重为1.15-1.2,离心去沉淀;
(3)加入95%乙醇使醇含量达85%,放置48h,过滤沉淀;
(4)回收乙醇后,将药液灌装入瓶,再灭菌和贴签,即得。
本发明的各组方的药性及药理作用如下:
熟地黄:味甘;性温。归肝、肾经。主治:补血滋润;益精填髓。用于血虚萎黄;眩晕心悸;***;崩不止;肝肾阴亏;潮热盗汗;遗精阳痿;不育***;***;崩漏下血;腰膝酸软;耳鸣耳聋;头目昏花;须发早白;消渴;便秘;肾虚喘促。
枸杞:味甘;性平。可养肝;滋肾;润肺。
黄芪:具有补气固表,利尿托毒,排脓,敛疮生肌的功效。用于气虚乏力,食少便溏,中气下陷,久泻脱肛,便血崩漏,表虚自汗,痈疽难溃,久溃不敛,血虚萎黄,内热消渴。
丹参:味苦,性微寒。入心、肝经。活血调经,祛瘀止痛,凉血消痈,清心除烦,养血安神。
石斛:味甘,性微寒。能养阴清热,益胃生津。
人参:性平、味甘、微苦,微温。可大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津止渴,安神益智。
本发明药物基于中医对抗衰的研究,参考搭配合理,肾脾双补,对心、肝、肺、脾兼顾,通过对人体机能的整体调理,可达到较佳的调节免疫功能和延缓衰老效果。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的具体实施方式作进一步描述,本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但这些实施例仅是范例性的,并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是,在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换,但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。
实施例1
分别称熟地黄25kg,枸杞15kg,黄芪15kg,丹参10kg,石斛5kg,人参5kg,煎煮三次(时间分别为1.5h,1h,1h),每次加入原料药重量4-6倍的水,合并煎煮液,过滤;将过滤后的药液浓缩至比重为1.15-1.2,离心去沉淀;加入95%乙醇使醇含量达85%,放置48h,过滤沉淀,回收乙醇后,将药液灌装100mL一瓶,再灭菌和贴签,即得。
实施例2
分别称熟地黄30kg,枸杞20kg,黄芪20kg,丹参15kg,石斛8kg,人参10kg,煎煮三次(时间分别为1.5h,1h,1h),每次加入原料药重量4-6倍的水,合并煎煮液,过滤;将过滤后的药液浓缩至比重为1.15-1.2,离心去沉淀;加入95%乙醇使醇含量达85%,放置48h,过滤沉淀,回收乙醇后,将药液灌装100mL一瓶,再灭菌和贴签,即得。
实施例3
分别称熟地黄28kg,枸杞18kg,黄芪18kg,丹参12kg,石斛6kg,人参6kg,煎煮三次(时间分别为1.5h,1h,1h),每次加入原料药重量4-6倍的水,合并煎煮液,过滤;将过滤后的药液浓缩至比重为1.15-1.2,离心去沉淀;加入95%乙醇使醇含量达85%,放置48h,过滤沉淀,回收乙醇后,将药液灌装100mL一瓶,再灭菌和贴签,即得。
药理试验研究
1.本发明口服液对小鼠免疫调节效果研究
1.1试验材料
健康普通级昆明种小鼠,雌雄各半,体重18-22,由山东农业大学提供。
1.2试验方法
小鼠随机分为五组,生理盐水对照组10例,每例每日灌服生理盐水0.5mL,连续7d;本发明实施例1组10例,每例每日灌服本发明实施例1的口服液0.5mL,连续7d;本发明实施例2组10例,每例每日灌服本发明实施例2的口服液0.5mL,连续7d;本发明实施例3组10例,每例每日灌服本发明实施例3的口服液0.5mL,连续7d;市售采力口服液组,每例每日灌服市售采力口服液0.5mL(青岛海尔药业有限公司),连续7d。
试验进行7d,停药1d后,小鼠腹腔注射5%鸡血红细胞1mL,50分钟后处死小鼠,取腹腔液抹片,瑞氏染色,镜检计数100个阳性吞噬细胞,计算吞噬指数。眼球采血,制备血涂片,自然干燥,按常规方法进行α-醋酸萘酚酯酶染色(ANAE),镜检计数200个淋巴细胞,计算ANAE+T淋巴细胞百分率。
另有小鼠分组同上,给药方式相同,其中于第三天注射10%(V/V)羊红细胞0.2mL一次,停药2d后,眼球采血,分离血清,于24孔U形板中(1:10,1:20,1:40,1:80)倍比稀释,加入1%的羊红细胞,震荡混匀,置于37℃水浴3h,记录结果,以出现红细胞凝集的最高血清稀释倍数为抗体价效,同时称重胸腺和脾肝。
试验结果见下表。
表1
|
例数 |
吞噬指数 |
ANAE+T淋巴细胞百分率 |
生理盐水对照组 |
10 |
1.93±0.17 |
42.00±4.75 |
实施例1组 |
10 |
2.68±0.31 |
70.05±4.34 |
实施例2组 |
10 |
2.81±0.37 |
68.98±3.57 |
实施例3组 |
10 |
2.94±0.27 |
82.25±4.78 |
市售采力口服液组 |
10 |
2.35±0.26 |
50.00±4.55 |
表2
|
例数 |
抗体价效 |
胸腺重(mg/20g) |
脾重(mg/20g) |
生理盐水对照组 |
10 |
28.15±1.42 |
9.54±2.87 |
37.00±7.63 |
实施例1组 |
10 |
48.90±2.25 |
10.00±2.17 |
37.89±3.76 |
实施例2组 |
10 |
52.87±1.56 |
9.89±1.17 |
39.50±3.19 |
实施例3组 |
10 |
67.65±2.45 |
9.65±2.18 |
38.24±4.15 |
市售采力口服液组 |
10 |
35.21±2.21 |
9.75±2.65 |
38.87±5.14 |
从表1和表2数据可以看出,小鼠灌服本发明三个实施例的口服液后;可提高正常小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬指数,加强小鼠腹腔巨噬细胞的非特异性吞噬能力,效果好于灌服市售采力口服液的小鼠;可使小鼠外周血中ANAE+T淋巴细胞的数量增加,加强小鼠B细胞产生抗体的能力,效果均好于灌服市售采力口服液的小鼠,但无刺激小鼠免疫器官胸腺和脾脏增生的作用。其中,本发明实施例3的口服液对调节小鼠免疫能力的效果最好。