CN102973708B - 一种抗衰老中药组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种抗衰老中药组合物及其制备方法，它是由女贞子、墨旱莲、西洋参、地黄、丹参、补骨脂制备而成，针对致衰因素，从整体出发，多层次、多方面地阻遏衰老进程，通过对机体免疫功能的全面调节，提高机体抗氧自由基能力，补气益血从而达到延缓机体衰老的作用，具有扶正补虚、抗衰益寿功效，适宜广大中老年人服用。

Description

一种抗衰老中药组合物及其制备方法

一、技术领域

本发明涉及一种抗衰老中药组合物及其制备方法，属药物领域。

二、背景技术

衰老是生物体在生命后期出现的进行性、全身性、多方面、循序渐进的退化过程，是生理过程中必然的发展趋势。人体衰老表现为某一局部或某一器官形态或功能退化，是机体整体衰老的反应，是机体发育、生长、壮盛、衰退生理过程的必然规律。在正常情况下，人的天赋寿命应在百岁以上，但当今绝大部分人由于不可抵御的意外，病邪侵袭而过早衰老，故而应明确衰老的成因，并采取相应措施，防止或延缓衰老的发生。

人们普遍认为衰老的主要原因有自由基氧化学说、免疫紊乱学说、内分泌功能减退学说及瘀血衰老学说等。

自由基氧化学说认为：体内过多的超氧阳离子对正常组织和细胞有损伤作用，随着年龄的增长，体内清除自由基的能力日趋减弱，则出现行动迟缓、记忆力减退、全身乏力、畏寒、齿落发白等综合性衰老表现。药理研究结果表明许多中药如党参、当归、黄精、玉竹、西洋参、肉桂、女贞子、冬虫夏草、麦冬、阿胶、鹿茸、天麻、灵芝、生地、绞股兰、何首乌、黄芪等具有消除与对抗体内脂质过氧化物酶形成，使自由基减少从而延缓衰老的作用，而木贼、刺梨、红景天、沙棘、刺五加、罗布麻、绞股兰等中药可提高机体SOD含量和活性，增强机体对自由基损害的防御能力。

人类随着年龄增长，对外源性抗原的免疫反应降低，而对自身抗原的免疫性增加。免疫***的老化主要是免疫中心器官胸腺与骨髓造血干细胞的分泌活力、细胞分化的退化，其表现为细胞免疫功能减低，体液免疫功能紊乱，所以调节免疫功能就可延缓衰老。研究表明中药可用于调节与改善老年人机体免疫功能，延缓衰老，如香菇、百合、枸杞等能提高外周血淋巴细胞数量；人参、黄芪、刺五加、白术、女贞子、旱莲草、桑椹、蒲公英等可激活T细胞，提高外周血淋巴母细胞超级抗原转化率；西洋参、柴胡等能增强B淋巴细胞功能，促进抗体的形成；灵芝、茯苓、牛黄、仙茅等提高巨噬细胞与网状内皮细胞的吞噬能力；山萸肉、当归、灵芝、地黄等可提高T淋巴细胞计数；淫羊藿、党参、红景天、冬虫夏草能增强细胞免疫功能。

神经内分泌学说认为：下丘脑是衰老的起博点，是联结神经、内分泌、免疫的整合中枢，它的调节功能减退不但使其本身对内外环境变化的各种信息反馈的处理趋于迟钝，同时还会累及下属各靶腺的功能，激素分泌失调，加速整体的衰老过程。研究表明中药在神经内分泌方面具有改善神经内分泌功能和激素平衡作用，从而达到延缓衰老的目的，如巴戟天、仙茅、淫羊藿、刺五加、当归等能促进肾上腺皮质功能，使已增生或萎缩的垂体、肾上腺恢复正常。人参、何首乌、肉苁蓉、补骨脂、冬虫夏草、甘草、白术、杜仲、生地、灵芝、西洋参等具有兴奋调节垂体-肾上腺皮质功能；鹿茸、菟丝子、蛇床子、海马、蛤蚧、海狗肾、黄芪等具有调节垂体-性腺功能。

瘀血衰老学说认为：随着机体年龄增长，真气渐衰，气血运行减缓，而致气滞，气滞而不能行血，导致血瘀，更阻碍了气血的推动，气血不充，加速衰老。活血化瘀中药通过增强机体免疫功能，抑制机体氧自由基的活性，减少过氧化物生成及激活氧化酶的作用；通过改善血管内瘀血状况和血管壁弹性而改善机体微循环作用而起到抗衰老作用。有研究指出五灵脂、延胡索、川芎可明显提高免抗小鼠淋巴细胞血清(ALS)模型小鼠T淋转功能；赤芍和川芎可明显提高ALS小鼠白细胞间介素II(IL-3)的活性；丹皮可使ALS模型小鼠B淋转值和NK活性下降。丹参、川芎、红花、赤芍、莪术等均有提高单一Mc吞噬功能的作用。丹参的7种水溶性成分对黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶***产生的超氧阴离子均有明显清除作用。三七中人参皂甙Rb₁及Rg₁是天然优质的抗氧化剂。赤芍能降低血浆脂质过氧化物(LPO)。川芎能增加血SOD活性，抑制LDH及MDA含量上升。

人类的生、老、病、死是不可抗拒的趋势，但延缓衰老的发生，寻找控制衰老过程的方法与途径，探索衰老的机制，则是人们一直追求的目标。目前市场上有一些抗衰老产品，如茶多酚、葡萄籽提取物OPC、银杏叶提取物、大豆磷脂、钝顶螺旋藻及维生素E等，这些产品在抗衰老方面有一定疗效，但常常配方单一，作用不全面。

本发明将女贞子、墨旱莲、西洋参、地黄、补骨脂相配伍，针对致衰因素，从整体出发，多层次、多方面地阻遏衰老进程，通过对机体免疫功能的全面调节，提高机体抗氧自由基能力，补气益血从而达到延缓机体衰老的作用，具有扶正补虚、抗衰益寿功效，适宜广大中老年人服用。

三、发明内容

本发明的技术方案是提供了一种抗衰老中药组合物及其制备方法。本中药组合物由女贞子、墨旱莲、西洋参、地黄、补骨脂相配伍，通过对机体免疫功能的全面调节，提高抗氧自由基能力，补气益血从而达到延缓机体衰老的作用，具有扶正补虚、抗衰益寿功效，适宜广大中老年人服用。

本发明是通过以下技术方案实现的。

一种抗衰老中药组合物，其特征在于由下述原料和重量配比制备而成：女贞子(蒸)20～60份，墨旱莲20～60份，西洋参1～10份，地黄10～50份，丹参10～80份，补骨脂10～30份。本发明优选重量配比为：女贞子(蒸)30～50份，墨旱莲30～50份，西洋参3～7份，地黄20～40份，丹参20～65份，补骨脂15～25份。

如上所述的中药组合物，其特征在于地黄可以换成当归、何首乌、白芍、阿胶、龙眼肉中的任何一种；丹参可以换成川芎、三七、赤芍、莪术、桃仁中的任何一种；补骨脂可以换成巴戟天、仙茅、淫羊藿、肉苁蓉、冬虫夏草、杜仲、鹿茸、菟丝子中的任何一种。

如上所述的中药组合物，其特征在于所述原料的来源可以是中药材或者是相当于中药材生药量的提取物。

一种抗衰老中药组合物，其特征在于制备方法是将蒸制的女贞子粉碎成细粉备用，将配方中其它中药加水煎煮二次，第一次加8～15倍水，第二次加10～12倍水，每次煎煮1～3小时，滤过，滤液浓缩成稠膏，与女贞子细粉混匀，制粒，即得。

如上所述的中药组合物的制备方法，其特征在于成品剂型可以是采用药学上可接受的载体或赋形剂按药剂学常规工艺制成的颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、滴丸剂、丸剂、浸膏剂或口服液。

如上所述的中药组合物，其特征在于制备抗衰老的药品或保健品中的应用。

药效学研究发现，本发明所述中药组合物灌胃给药可明显增加小鼠免疫器官重量及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能，促进小鼠溶血素抗体生成，对乙酰苯肼致小鼠血虚模型有显著治疗作用，可使D-半乳糖所致衰老小鼠脑、肾组织中的SOD、GSH-Px的含量升高，MDA含量降低，表明本品有扶正补虚、抗衰益寿作用。

药效学研究实验方法与结果如下：

1实验材料

1.1实验动物

昆明种小鼠，体重18～22g，SPF级，由南昌大学实验动物中心提供，动物合格证号：2009A063号。

1.2实验药品与试剂

抗衰老中药组合物由女贞子(蒸)、墨旱莲、西洋参、地黄、丹参、补骨脂制备而成。环磷酰胺粉针剂(江苏恒瑞医药股份有限公司，批号：100511，规格：200mg/支，CTX)，盐酸左旋咪唑片(山东省宏南制药厂，批号：100601，规格：25mg/片，LHT)，2，4-二硝基氯苯，上海化学试剂一厂。丙酮，上海化学试剂有限公司。

1.3仪器

日本岛津EB-3200D-AW电子天平，日本岛津UV-730自动生化比色仪，重庆光学仪器厂，小鼠跳台仪，秒表，恒温水箱。

2实验方法与结果

2.1对CTX致免疫力低下小鼠免疫器官重量的影响

取健康昆明种小鼠48只，雌雄各半，按体重随机分为4组，每组12只。各给药组动物灌胃给药20mL/kg，每日1次，空白对照组和模型组灌胃等量蒸馏水，连续7d。给药第2天，除正常组外，其余各组皮下注射CTX 40ms/kg，连续3d。术次给药后2h，称体重，脱颈椎处死小鼠，摘取胸腺及脾脏称重，计算胸腺、脾脏指数。结果见表1。

表1对CTX致免疫力低下小鼠免疫器官重量的影响

组别	剂量(g生药/kg)	胸腺指数(mg/g)	脾脏指数(mg/g)
				空白对照组	-	2.77±0.62	3.89±0.92

模型组	-	1.09±0.58△	1.99±0.61△
				中药组合物组	12	1.96±0.69**	3.96±0.82**
中药组合物组	18	1.89±0.55**	3.75±0.77**

注：与空白对照组比较，△P＜0.01；与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

从表1可以看出：中药组合物组可不同程度地升高CTX致免疫力低下小鼠的胸腺指数和脾脏指数，与模型组比较，均具有显著性或极显著性差异(P＜0.01)。

2.2对CTX致免疫力低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响

取健康昆明种小鼠48只，雌雄各半，按2.1项下方法分组、给药、造模。给药第7天，每鼠腹腔注射5％鸡红细胞生理盐水混悬液0.2mL/10g，于注射鸡红细胞6h和末次给药2h后，脱颈椎处死小鼠，用酒精消毒腹部皮肤，腹腔注射Hank’S液2.5mL，轻揉小鼠腹部，腹膜上剪一小孔，吸出腹腔液后滴少许在载玻片推片，晾干后瑞氏染液染色，自来水冲洗，晾干，显微镜下观察，计算小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数。结果见表2。

表2对CTX致免疫力低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响

组别	剂量(g生药/kg)	吞噬百分率(％)	吞噬指数
				空白对照组	-	65.21±5.62	0.71±0.12
模型组	-	40.09±3.58△	0.39±0.11△
				中药组合物组	12	53.96±4.69**	0.66±0.12**
中药组合物组	18	51.89±4.58**	0.58±0.13**

注：与空白对照组比较，△P＜0.01；与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

从表2可以看出，中药组合物组均可不同程度地升高CTX致免疫力低下小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数，与模型组比较，均具有显著性或极显著性差异(P＜0.05或P＜0.01)。

2.3对CTX致免疫力低下小鼠血清溶血素水平的影响

取健康昆明种小鼠48只，按2.1项下方法分组、给药、造模。给药第2天，各组每只小鼠腹腔注射5％鸡红细胞生理盐水混悬液0.2mL免疫。末次给药后2h，眼眶静脉采血，离心取血清，以生理盐水将血清稀释100倍，取稀释血清1mL与5％鸡红细胞混悬液0.5mL、10％补体血清0.5mL混合，37℃恒温孵育30min，0℃冰箱中终止反应，离心取上清，紫外分光光度计540nm测吸光度OD值，以不加血清的空白对照管上清作对照。结果见表3。

表3对CTX致免疫力低下小鼠血清溶血素水平的影响

组别	剂量(g生药/kg)	血清溶血素(OD值)
			空白对照组	-	0.231±0.064
模型组	-	0.049±0.008△
			中药组合物组	12	0.087±0.038**

中药组合物组

18

0.086±0.033**

注：与空白对照组比较，△P＜0.01；与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

从表3可以看出，中药组合物组均可不同程度地降低CTX致免疫力低下小鼠血清溶血素水平，与模型组比较，具有显著性或极显著性差异(P＜0.05或P＜0.01)。

2.4对CTX致免疫力低下小鼠迟发性超敏反应(DTH)的影响

取健康昆明种小鼠48只，按2.1项下方法分组、给药、造模及免疫，连续给药11d。给药第2天，皮下注射3％DNCB-丙酮溶液0.05mL/只，间隔2d同剂量再致敏1次。第1次致敏后第10天，用1％DNCB-丙酮溶液0.02mL涂于右耳攻击，左耳作对照，24h后处死动物，用9mm直径打孔器打下双耳同一部位的圆耳片称重，计算耳肿胀度(左右耳片重量之差)。结果见表4

表4对CTX致免疫力低下小鼠迟发性超敏反应(DTH)的影响

组别	剂量(g生药/kg)	耳肿胀度(mg)
			空白对照组	-	3.93±1.04
模型组	-	2.07±0.88△
			中药组合物1组	12	3.47±1.02**
中药组合物2组	18	3.36±0.93**

注：与空白对照组比较，△P＜0.01；与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

从表4可以看出，各给药组均可不同程度地提高CTX致免疫力低下小鼠耳肿胀度，与模型组比较，具有显著性或极显著性差异(P＜0.05或P＜0.01)。

2.5对CTX致免疫力低下小鼠外周血T淋巴细胞百分率的影响

取健康昆明种小鼠48只，按2.1项下方法分组、给药、造模及免疫。末次给药后1h，眼眶静脉取血推片。晾干后，37qC恒温孵育3h，自来水冲洗沉渣，滤纸吸于水珠，加1％孔雀绿溶液染色5-10秒，自来水冲洗，滤纸轻吸，晾干后油镜检查100个淋巴细胞，计算T淋巴细胞百分率。结果见表5

表5对CTX致免疫力低下小鼠外周血T淋巴细胞百分率的影响

组别	剂量(g生药/kg)	T淋巴细胞百分率(％)
			空白对照组	-	69.48±6.40
模型组	-	38.64±6.12△
			中药组合物组	12	47.55±5.02**
中药组合物组	18	46.87±5.83**

注：与空白对照组比较，△P＜0.01；与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

从表5可以看出，中药组合物组均可不同程度地升高CTX致免疫力低下小鼠外周血T淋巴细胞百分率，与模型组比较，具有显著性或极显著性差异(P＜0.05或P＜0.01)。

2.6对乙酰苯肼致小鼠血虚模型的影响

取健康昆明种小鼠48只，雌雄各半，按体重随机分成4组。即空白对照组、模型组、中药组合物高、低剂量组。试验第1、4、7天，给小鼠分别皮下注射2％乙酰苯肼0.1、0.05、0.05ml/10g(空白对照组注射等容积生理盐水)。从试验第1天开始灌胃给药，每天一次，连续10天，第11天眼眶采血，用氰化高铁分光光度法测定血红蛋白(Hb)，用比浊法测定红细胞(RBC)数，结果见表6。

表6对血虚小鼠外周血Hb、RBC的影响

组别	剂量(g生药/kg)	Hb(g/L)	RBC(/L)
				空白对照组	-	165.21±5.62	0.71±0.12
模型组	-	92.01±8.75△	0.39±0.11△
				中药组合物1组	12	53.96±4.69**	0.66±0.12**
中药组合物2组	18	51.89±4.58**	0.58±0.13**

注：与空白对照组比较，△P＜0.01；与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

从表6可知，血虚模型组小鼠Hb和RBC均显著低于正常组，表明造模成功。服用中药组合物后，血虚小鼠外周Hb、RBC均显著提高，与模型组相比有显著性差异(P＜0.01)。

2.7对D-半乳糖致衰老模型小鼠的影响

取健康昆明种小鼠48只，雌雄各半，按体重随机分成4组。即空白组、模型组、中药组合物高、低剂量组。模型组和中药组合物组小鼠每天颈部皮下注射5％D-半乳糖0.5ml/只，连续四周，空白对照组皮下注射等体积生理盐水。在注射D-半乳糖当日开始灌胃给药，每天1次，共四周。实验结束时用跳台法测定小鼠学习记忆情况，然后以脱臼法处死小白鼠，分别取小鼠的脑、肾组织冰浴中洗净制备成组织匀浆冷藏备用。结果见表7、8、9。

表7对D-半乳糖致小鼠记忆获得障碍的影响

注：与空白对照组比较，△P＜0.01；与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

表8对各组小鼠脑组织中SOD、MDA、GSH-Px水平的影响

注：与空白对照组比较，△P＜0.01；与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

表9对各组小鼠肾脏组织中SOD、MDA、GSH-Px水平的影响

注：与空白对照组比较，△P＜0.01；与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

从表7、8、9可知，衰老模型小鼠造模4周后，活动减少，行动迟缓，皮毛蓬松，其触电潜伏期缩短，测试错误次数增加，模型组小鼠脑、肾组织中的SOD、GSH-Px水平降低，MDA水平升高，与空白对照组相比，有显著性差异。中药组合物可使亚急性衰老模型小鼠触电潜伏期延长，测试错误次数减少，且脑、肾组织中的SOD、GSH-Px的含量升高，MDA含量降低，与模型组相对比有显著差异。

四、具体实施方式

下面以具体实施例对本发明作详细说明：

实施例1：

按以下重量配比称取原料：女贞子(蒸)25份，墨旱莲25份，西洋参3份，地黄12份，丹参16份，补骨脂11份。

制备方法：将女贞子(蒸)粉碎成细粉备用，将墨旱莲、西洋参、地黄、丹参、补骨脂加水煎煮二次，第一次加15倍水，煎煮2小时，第二次加12倍水，煎煮1.5小时，滤过，滤液浓缩成稠膏，与女贞子细粉混匀，制粒，压片，即得片剂。

如上所述的中药组合物的制备方法，其特征在于成品剂型可以是采用药学上可接受的载体或赋形剂按药剂学常规工艺制成的颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、滴丸剂、丸剂、浸膏剂或口服液。

实施例2：

按以下重量配比称取原料：女贞子(蒸)58份，墨旱莲58份，西洋参8份，地黄45份，丹参70份，补骨脂26份。

制备方法：将女贞子(蒸)粉碎成细粉备用，将墨旱莲、西洋参、地黄、丹参、补骨脂加水煎煮二次，第一次加12倍水，第二次加10倍水，每次煎煮2小时，滤过，滤液浓缩成稠膏，与女贞子细粉混匀，制粒，即得颗粒剂。

如上所述的中药组合物的制备方法，其特征在于成品剂型可以是采用药学上可接受的载体或赋形剂按药剂学常规工艺制成的颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、滴丸剂、丸剂、浸膏剂或口服液。

实施例3：

按以下重量配比称取原料：女贞子(蒸)32份，墨旱莲32份，西洋参4份，地黄22份，丹参21份，补骨脂16份。

制备方法：将女贞子(蒸)粉碎成细粉备用，将墨旱莲、西洋参、地黄、丹参、补骨脂加水煎煮二次，第一次加15倍水，第二次加12倍水，每次提取2小时，滤过，滤液浓缩成稠膏，真空干燥，得干膏，粉碎成细粉，与女贞子细粉混匀后，高温灭菌，在无菌条件下，装入硬胶囊，即得。

如上所述的中药组合物的制备方法，其特征在于成品剂型可以是采用药学上可接受的载体或赋形剂按药剂学常规工艺制成的颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、滴丸剂、丸剂、浸膏剂或口服液。

实施例4：

按以下重量配比称取原料：女贞子(蒸)48份，墨旱莲48份，西洋参7份，地黄38份，丹参62份，补骨脂24份。

制备方法：将女贞子(蒸)粉碎成细粉备用，将墨旱莲、西洋参、地黄、丹参及补骨脂加水提取二次，第一次加15倍水，提取3小时，第二次加12倍水，提取2小时，滤过，滤液浓缩成稠膏，加炼蜜50份与女贞子细粉混匀，制丸，即得丸剂。

如上所述的中药组合物的制备方法，其特征在于成品剂型可以是采用药学上可接受的载体或赋形剂按药剂学常规工艺制成的颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、滴丸剂、丸剂、浸膏剂或口服液。

实施例5：

按以下重量配比称取原料：女贞子(蒸)40份，墨旱莲40份，西洋参5份，地黄30份，丹参45份，补骨脂20份。

制备方法：将女贞子(蒸)粉碎成细粉备用，将墨旱莲、西洋参、地黄、丹参、补骨脂加水煎煮二次，第一次加12倍水，第二次加10倍水，每次煎煮2小时，滤过，滤液浓缩成稠膏，与女贞子细粉混匀，制粒，即得颗粒剂。

如上所述的中药组合物的制备方法，其特征在于成品剂型可以是采用药学上可接受的载体或赋形剂按药剂学常规工艺制成的颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、滴丸剂、丸剂、浸膏剂或口服液。

实施例6：

按以下重量配比称取原料：女贞子(蒸)32份，墨旱莲32份，西洋参4份，地黄22份，丹参21份，补骨脂16份。

制备方法：将女贞子(蒸)粉碎成细粉备用，将墨旱莲、西洋参、地黄、丹参、补骨脂加水煎煮二次，第一次加15倍水，第二次加12倍水，每次提取2小时，滤过，滤液浓缩成稠膏，真空干燥，得干膏，粉碎成细粉，与女贞子细粉混匀后，高温灭菌，在无菌条件下，装入硬胶囊，即得。

如上所述的原料中地黄可以换成当归、何首乌、白芍、阿胶、龙眼肉中的任何一种。

如上所述的中药组合物的制备方法，其特征在于成品剂型可以是采用药学上可接受的载体或赋形剂按药剂学常规工艺制成的颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、滴丸剂、丸剂、浸膏剂或口服液。

实施例7：

按以下重量配比称取原料：女贞子(蒸)48份，墨旱莲48份，西洋参7份，地黄38份，丹参62份，补骨脂24份。

制备方法：将女贞子(蒸)粉碎成细粉备用，将墨旱莲、西洋参、地黄、丹参、补骨脂加水提取二次，第一次加15倍水，提取3小时，第二次加12倍水，提取2小时，滤过，滤液浓缩成稠膏，加炼蜜50份与女贞子细粉混匀，制丸，即得丸剂。

如上所述的原料中补骨脂可以换成巴戟天、仙茅、淫羊藿、肉苁蓉、冬虫夏草、杜仲、鹿茸、菟丝子中的任何一种。

如上所述的中药组合物的制备方法，其特征在于成品剂型可以是采用药学上可接受的载体或赋形剂按药剂学常规工艺制成的颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、滴丸剂、丸剂、浸膏剂或口服液。

实施例8：

按以下重量配比称取原料：女贞子(蒸)58份，墨旱莲58份，西洋参8份，地黄45份，丹参70份，补骨脂26份。

制备方法：将女贞子(蒸)粉碎成细粉备用，将墨旱莲、西洋参、地黄、丹参、补骨脂加水煎煮二次，第一次加12倍水，第二次加10倍水，每次煎煮2小时，滤过，滤液浓缩成稠膏，与女贞子细粉混匀，制粒，即得颗粒剂。

如上所述的原料中丹参可以换成川芎、三七、赤芍、莪术、桃仁中的任何一种。

如上所述的中药组合物的制备方法，其特征在于成品剂型可以是采用药学上可接受的载体或赋形剂按药剂学常规工艺制成的颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、滴丸剂、丸剂、浸膏剂或口服液。

Claims (4)

1.一种抗衰老中药组合物，其特征在于由下述原料和重量配比制备而成：女贞子20～60份，墨旱莲20～60份，西洋参1～10份，地黄10～50份，丹参10～80份，补骨脂10～30份；制备时将女贞子粉碎成细粉备用，将配方中其它中药加水煎煮二次，第一次加8～15倍水，第二次加10～12倍水，每次提取1～3小时，滤过，滤液浓缩成稠膏，与女贞子细粉混匀，制粒，即得。

2.如权利要求1所述的中药组合物，其中各原料的重量配比是：女贞子30～50份，墨旱莲30～50份，西洋参3～7份，地黄20～40份，丹参20～65份，补骨脂15～25份；制备时将女贞子粉碎成细粉备用，将配方中其它中药加水煎煮二次，第一次加8～15倍水，第二次加10～12倍水，每次提取1～3小时，滤过，滤液浓缩成稠膏，与女贞子细粉混匀，制粒，即得。

3.如权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于剂型是采用药学上可接受的载体或赋形剂按药剂学常规工艺制成的颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、丸剂、浸膏剂或口服液。

4.如权利要求1或2所述的中药组合物在制备抗衰老的药品或保健品中的应用。