CN102649643A - 铌镥酸铅-锆钛酸铅压电陶瓷材料 - Google Patents
铌镥酸铅-锆钛酸铅压电陶瓷材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102649643A CN102649643A CN2012101253164A CN201210125316A CN102649643A CN 102649643 A CN102649643 A CN 102649643A CN 2012101253164 A CN2012101253164 A CN 2012101253164A CN 201210125316 A CN201210125316 A CN 201210125316A CN 102649643 A CN102649643 A CN 102649643A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- piezoelectric
- piezoceramic material
- lead
- equal
- hours
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 229910052451 lead zirconate titanate Inorganic materials 0.000 title abstract 2
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 14
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 13
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 13
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 7
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SSYBETHNRHYQGU-UHFFFAOYSA-N [Pb].[Lu].[Nb] Chemical compound [Pb].[Lu].[Nb] SSYBETHNRHYQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZKATWMILCYLAPD-UHFFFAOYSA-N niobium pentoxide Chemical compound O=[Nb](=O)O[Nb](=O)=O ZKATWMILCYLAPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N lead oxide Chemical compound [O-2].[Pb+2] HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N lead(II) oxide Inorganic materials [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910003443 lutetium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 4
- 230000010287 polarization Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001808 coupling effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 description 2
- JTCFNJXQEFODHE-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Ti] Chemical compound [Ca].[Ti] JTCFNJXQEFODHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002659 acromion Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002389 environmental scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000005621 ferroelectricity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000010587 phase diagram Methods 0.000 description 1
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 238000001272 pressureless sintering Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
本发明涉及铌镥酸铅-锆钛酸铅压电陶瓷材料。通过粉末衍射,扫描电镜,介电,压电和铁电测量对其性能进行表征,确定了该三元体系的准同型相界区域。并得到了位于准同型相界区的最佳性能的组分43Pb(Lu1/2Nb1/2)O3-10PbZrO3-47PbTiO3。其压电系数到d33=367pC/N,Tc=360℃,机电耦合性能kp=68%,矫顽场Ec=17kv/cm,剩余极化Pr=34.45μC/cm2。不仅可以满足高功率传感器及高应变驱动器等高技术应用对压电材料性能的要求,而且可以满足高功率传感器及高应变驱动器等高技术应用对压电材料的使用温度要求。
Description
技术领域
本发明涉及一种新型压电陶瓷组合物及压电陶瓷组合物的制备方法。该种压电陶瓷组合物的化学式为(1-x-y)Pb(Lu1/2Nb1/2)O3-xPbZrO3-yPbTiO3,简记为PLuN-PZ-PT。该种材料是具有准同型相界结构且居里温度可以与PZT陶瓷相媲美的压电组合物材料。属于功能陶瓷领域。该种压电陶瓷组合物适合用作压电陶瓷滤波器,压电陶瓷振荡器,压电陶瓷振子等压电陶瓷元器件。
背景技术
铁电/压电材料由于具备优良的机电转换性能、响应速度快等优点,广泛应用于各种功能器件,如传感器、换能器、声纳、驱动器、滤波器、微扬声器等,在国民经济与国防安全中发挥着不可替代的重要作用。第二次世界大战期间,美国,日本,和前苏联科学家几乎同时发现BaTiO3压电材料,50年代B.Jaffe发现了Pb(Zr1-xTix)O3,简称PZT。PZT陶瓷材料是一种广泛用于换能器(transducer)和执行器(actuator)的传统压电材料,一直在压电应用领域中占据主导地位。该材料存在准同型相界。PZT在准同型相界处表现压电性能,PZT压电陶瓷的压电系数d33~700pC/N,机电耦合系数k33~70%。
但是PZT陶瓷烧结问题高(Ts>1250℃),PbO熔点较低,这导致了高温烧结PZT陶瓷,其容易偏离理想组分。另外,PZT单晶生长特别的困难,到目前为止,准同型相界区的PZT单晶的生长仍然是个无法克服的难题。还有,PZT陶瓷矫顽场相对较小,不适合大功率的传感器的使用。
鉴于以上的考虑,为了寻找一种能用于大功率且具有高居里温度的压电材料,我们开展了对(1-x-y)Pb(Lu1/2Nb1/2)O3-xPbZrO3-yPbTiO3(PLuN-PZ-PT)固溶体系的研究。研究了三元体系PLuN-PZ-PT在准同型相界区域及附近组分的制备方法、结构和电学性能,为压电领域提供一种新型且能用于大功率器件的高居里温度的压电材料。
发明内容
本发明的目的在于针对上述提出的问题寻找一种新型的铁电材料并研究其制备工艺,以解决现有高居里温度铁电单晶难生长和没有较好的适用于大功率器件的压电材料,为压电材料增加一种新产品。该材料可广泛用于压电器件领域。
本发明提供的一种新型的压电陶瓷组合物材料,其特征在于:化学组成为:(1-x-y)Pb(Lu1/2Nb1/2)O3-xPbZrO3-yPbTiO3,简写为:PLuN-PZ-PT,属于典型的钙钛矿结构。其中,x=0.1~0.6,y=0.4~0.5。该固溶体存在准同型相界区。本发明的内容之一就是寻找出该压电陶瓷组合物的准同型相界区域的位置以及研究准同型相界区域的压电陶瓷的相关电学性能。
本发明所述的压电组合物材料的制备方法,其制备方法包括如下具体步骤:
a)首先制备前驱体铌铁矿LuNbO4,制备方法:Lu2O3和Nb2O5按照计量比称量,然后加入酒精球磨24小时,然后在1150℃煅烧1.5小时,得到铌铁矿LuNbO4。
b)按所需组分的化学计量比称量LuNbO4,TiO2,ZrO2,PbO,其中PbO过量3%补偿其挥发。然后在酒精和氧化锆介质中球磨24小时。
c)上述的料浆经过干燥(120℃),在800℃煅烧6小时,得到前驱体粉末。
d)上述煅烧粉末在研钵中研磨1.5小时,加入5%的PVA造粒,压片,然后以1.5℃/min升温到500℃,保温2小时,排胶。
e)排胶之后的片放在Al2O3坩埚中,加入PbTiO3气氛料中,以6~10℃/min速率升温到1170℃,保温2.5小时,得到所需的样品材料。
附图说明
图1为实施例1制备的(1-x-y)PLuN-xPZ-yPT压电陶瓷材料在室温下的X射线粉末衍射图.粉末衍射仪型号:日本理学MiniFlex ∏。
图2为实施例1制备的压电陶瓷固溶体的透射电镜照片。透射电镜型号:JSM6700。
图3为实施例1制备的(1-x-y)PLuN-xPZ-yPT压电材料极化后的介电温谱图。介电分析仪型号:德国Novolcontrol Alpha-A。
图4为实施例1制备的(1-x-y)PLuN-xPZ-yPT压电材料在不同电场下的电滞回线。铁电分析仪的型号:aix-ACCT TF2000。
图5(1-x-y)Pb(Lu1/2Nb1/2)O3-xPbZrO3-yPbTiO3三元相图及准同型相界。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细,完整的说明。
实施例1
1.按照化学计量比称量Lu2O3,Nb2O5,加入无水乙醇作为介质,行星球磨12小时,120℃干燥,在1150℃煅烧1.5小时,得到前驱体LuNbO4。
2.按通式(1-x-y)Pb(Lu1/2Nb1/2)O3-xPbZrO3-yPbTiO3,其中,x=0.40,y分别取值为0.40,0.44,0.45,0.46,0.47,0.48,0.50。分别按照化学计量比称取LuNbO4,ZrO2,TiO2。让称取超过化学计量比3%的PbO以补偿其烧结过程中的挥发;加入无水乙醇作为介质,行星球磨24个小时。
3.出料干燥,将干燥后的混合物压片装入Al2O3坩埚中,在800℃合成6小时。
4.粉碎合成料,用无水乙醇作为介质,再次行星球磨12小时使其混合均匀。
5.出料干燥,加入粘结剂PVA(5w%),造粒,在20MP的压力下压制成直径10mm的片,6小时升温到500℃,保温2小时,排塑。
6.进行最后的烧结。烧结过程在氧气气氛中1170℃无压烧结2.5小时,然后随炉温冷却到室温。
7.将烧结后获得的PLuN-PZ-PT陶瓷材料用Mini-FlexII衍射仪进行物相分析,得到的XRD图谱如图1所示。由图1可见所获得陶瓷材料均为纯钙钛矿结构。
8.图2为所制备的陶瓷材料的扫描电镜的照片,由图2可见,所制备的陶瓷均呈现致密的微结构。并且随着PLuN含量的增多,致密度和结晶性均有所提高。
9.图3为制备的陶瓷材料在1Hz~1MHz测试频率下的介电温谱图。从介电谱上可以看出,随着PLuN含量的增加,居里点有所降低,并且呈现出三方-四方相变的肩峰,另外,介电峰值宽化,介电曲线出现频率色散效应。这是表明,随着PLuN含量的增加,体系弛豫性能增强。介电特征表明该陶瓷是介于正常铁电体和弛豫铁电体之间的一种铁电材料。
10.图4为制备的本实施例的铁电电滞回线。由图4可见,所制备的陶瓷材料相比于PZT陶瓷材料,其在矫顽场Ec和剩余极化Pr方面均有所提高。适用于高功率的压电器件上。
实施例2
1.按照化学计量比称量Lu2O3,Nb2O5,加入无水乙醇作为介质,行星球磨12小时,120℃干燥,在1150℃煅烧1.5小时,得到前驱体LuNbO4。
2.按通式(1-x-y)Pb(Lu1/2Nb1/2)O3-xPbZrO3-yPbTiO3,其中,x=0.25,y分别取值为0.41,0.42,0.43,0.45,0.46,0.47,0.48。分别按照化学计量比称取LuNbO4,ZrO2,TiO2。让称取超过化学计量比3%的PbO以补偿其烧结过程中的挥发;加入无水乙醇作为介质,行星球磨24个小时。
3.烧结温度设定为1100℃保温2.5小时。
3.其余同实施例1。
实施例3
1.按照化学计量比称量Lu2O3,Nb2O5,加入无水乙醇作为介质,行星球磨12小时,120℃干燥,在1150℃煅烧1.5小时,得到前驱体LuNbO4。
2.按通式(1-x-y)Pb(Lu1/2Nb1/2)O3-xPbZrO3-yPbTiO3,其中,x=0.10,y分别取值为0.40,0.43,0.44,0.45,0.46,0.47,0.48,0.50。分别按照化学计量比称取LuNbO4,ZrO2,TiO2。让称取超过化学计量比3%的PbO;加入无水乙醇作为介质,行星球磨24个小时。
3.烧结温度设定为1020℃保温2.5小时。
3.其余同实施例1。
有必要指出的是:以上的实施例只用于对本发明进行进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,本领域的技术人员根据本发明的上述内容作出的一些非本质的改进和调整均属于本发明的保护范围。
Claims (4)
1.铌镥酸铅-锆钛酸铅压电陶瓷材料,其特征在于:所述构成的主成分化合物由(1-x-y)Pb(Lu1/2Nb1/2)O3-xPbZrO3-yPbTiO3表示,式中,x=0.1~0.6,y=0.40~0.50。
2.如权利要求1所述的压电陶瓷材料,其特征在于:其存在准同型相界区,准同型相区位于y=0.45~0.47附近;当体系组分偏向Pb(Lu1/2Nb1/2)O3-xPbTiO3一侧时,准同型相界区域变宽。
3.一种权利要求1所述的压电陶瓷材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)首先制备前驱体铌铁矿LuNbO4,按照计量比称量Lu2O3和Nb2O5,加入酒精研磨,然后煅烧1.5小时,得到铌铁矿LuNbO4;
(2)按所需制备的组分的化学计量比称量LuNbO4,TiO2,ZrO2,PbO,其中PbO过量3%补偿其在烧结过程中的挥发;
(3)上述混合粉末研磨,料浆经过干燥,煅烧之后,得到前驱体粉末;
(4)煅烧之后的粉末再次研磨,造粒,压片,排胶,烧结之后得到得到所需的压电陶瓷材料。
4.权利要求1所述的压电陶瓷材料用于机电换能器,激励器,电容器,驱动器,微波通讯,微波介电,滤波器,超声振荡器,能量收集器和压电蜂鸣器领域。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210125316.4A CN102649643B (zh) | 2012-04-25 | 2012-04-25 | 铌镥酸铅-锆钛酸铅压电陶瓷材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210125316.4A CN102649643B (zh) | 2012-04-25 | 2012-04-25 | 铌镥酸铅-锆钛酸铅压电陶瓷材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102649643A true CN102649643A (zh) | 2012-08-29 |
CN102649643B CN102649643B (zh) | 2016-03-02 |
Family
ID=46691773
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210125316.4A Active CN102649643B (zh) | 2012-04-25 | 2012-04-25 | 铌镥酸铅-锆钛酸铅压电陶瓷材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102649643B (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102817080A (zh) * | 2012-09-04 | 2012-12-12 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种铌镥酸铅-铌镁酸铅-钛酸铅三元系弛豫铁电单晶及其制备方法 |
CN103011812A (zh) * | 2012-12-12 | 2013-04-03 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 铌锌酸铅基多元复合钙钛矿型压电陶瓷的制备方法 |
CN103011815A (zh) * | 2012-12-06 | 2013-04-03 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 三元铁电固溶体铌镥酸铅-铌镁酸铅-钛酸铅 |
CN103011816A (zh) * | 2012-12-06 | 2013-04-03 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 二元铁电固溶体铌镥酸铅-钛酸铅的制备方法 |
CN103014863A (zh) * | 2012-12-06 | 2013-04-03 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 反铁电单晶铌镥酸铅及其制备方法和用途 |
CN103172373A (zh) * | 2012-12-12 | 2013-06-26 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 三元铁电固溶体铌镱酸铅-铌锌酸铅-钛酸铅 |
CN103641478A (zh) * | 2013-11-28 | 2014-03-19 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种用于大功率换能器的铁电压电陶瓷材料及其制备方法 |
CN103710756A (zh) * | 2013-12-16 | 2014-04-09 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 反铁电晶体铌镥酸铅-钛酸铅及其制备方法 |
CN109650888A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-04-19 | 哈尔滨工业大学 | 一种低温织构高电学性能三元系钛酸铅基弛豫铁电取向陶瓷及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1511802A (zh) * | 2002-12-27 | 2004-07-14 | ���Ĵ���ѧ | 多组元铌酸盐系无铅压电陶瓷 |
EP1669325A1 (de) * | 2004-12-13 | 2006-06-14 | Kerr-McGee Pigments GmbH | Feinteilige Bleizirkonattitanate und Zirkoniumtitanate und Verfahren zu deren Herstellung unter Verwendung von Titanoxidhydratpartikeln |
-
2012
- 2012-04-25 CN CN201210125316.4A patent/CN102649643B/zh active Active
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102817080A (zh) * | 2012-09-04 | 2012-12-12 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种铌镥酸铅-铌镁酸铅-钛酸铅三元系弛豫铁电单晶及其制备方法 |
CN103011815A (zh) * | 2012-12-06 | 2013-04-03 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 三元铁电固溶体铌镥酸铅-铌镁酸铅-钛酸铅 |
CN103011816A (zh) * | 2012-12-06 | 2013-04-03 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 二元铁电固溶体铌镥酸铅-钛酸铅的制备方法 |
CN103014863A (zh) * | 2012-12-06 | 2013-04-03 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 反铁电单晶铌镥酸铅及其制备方法和用途 |
CN103011815B (zh) * | 2012-12-06 | 2017-10-24 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 三元铁电固溶体铌镥酸铅‑铌镁酸铅‑钛酸铅 |
CN103011812A (zh) * | 2012-12-12 | 2013-04-03 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 铌锌酸铅基多元复合钙钛矿型压电陶瓷的制备方法 |
CN103172373A (zh) * | 2012-12-12 | 2013-06-26 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 三元铁电固溶体铌镱酸铅-铌锌酸铅-钛酸铅 |
CN103641478A (zh) * | 2013-11-28 | 2014-03-19 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种用于大功率换能器的铁电压电陶瓷材料及其制备方法 |
CN103710756A (zh) * | 2013-12-16 | 2014-04-09 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 反铁电晶体铌镥酸铅-钛酸铅及其制备方法 |
CN109650888A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-04-19 | 哈尔滨工业大学 | 一种低温织构高电学性能三元系钛酸铅基弛豫铁电取向陶瓷及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102649643B (zh) | 2016-03-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102649643B (zh) | 铌镥酸铅-锆钛酸铅压电陶瓷材料 | |
CN102219514B (zh) | 一种弛豫型铁掺杂压电陶瓷材料及制备方法 | |
JP3975518B2 (ja) | 圧電セラミックス | |
JP4529219B2 (ja) | 圧電セラミックス及びその製造方法 | |
Wei et al. | Temperature dependence of the dielectric and piezoelectric properties of x BiFeO 3–(1− x) BaTiO 3 ceramics near the morphotropic phase boundary | |
Kim et al. | Effect of Na2O additions on the sinterability and piezoelectric properties of lead-free 95 (Na0. 5K0. 5) NbO3–5LiTaO3 ceramics | |
CN102884646A (zh) | 压电材料和使用该压电材料的器件 | |
Ai et al. | Preparation, structure, and electric properties of the Pb (Zn1/3Nb2/3) O3–Pb (Yb1/2Nb1/2) O3–PbTiO3 ternary ferroelectric system ceramics near the morphotropic phase boundary | |
Wang et al. | Pb (In1/2Nb1/2) O3-PbZrO3-PbTiO3 ternary ceramics with temperature-insensitive and superior piezoelectric property | |
CN106220169A (zh) | 改性铌镍酸铅‑锆钛酸铅压电陶瓷及其制备方法 | |
CN103172373A (zh) | 三元铁电固溶体铌镱酸铅-铌锌酸铅-钛酸铅 | |
Zhang et al. | Enhanced piezoelectric performance of BiScO3-PbTiO3 ceramics modified by 0.03 Pb (Sb1/2Nb1/2) O3 | |
Qiao et al. | Improved electrical properties of BaTiO3 modified BiScO3-PbTiO3 ceramics with high Curie temperature | |
Kim et al. | (Na, K) NbO3–(Bi, Na) TiO3 piezoelectric ceramics for energy-harvesting applications | |
Wang et al. | Sm2O3 and MnO2 codoped PMN-PZT ceramics with both high mechanical quality factor and piezoelectric properties | |
Pang et al. | A lead-reduced ferrolectric solid solution with high curie temperature: BiScO3–Pb (Zn1/3Nb2/3) O3–PbTiO3 | |
JPH1053465A (ja) | 結晶配向セラミックスの製造方法 | |
Chang et al. | The effects of sintering temperature on the properties of lead-free (Na0. 5K0. 5) NbO3–SrTiO3 ceramics | |
CN105218090B (zh) | 一种机电耦合系数明显各向异性的高性能锆酸铅基压电陶瓷材料及其制备方法 | |
JPH08259323A (ja) | 複合置換ランタン−鉛−ジルコニウム−チタンペロブスカイト、セラミック組成物およびアクチュエーター | |
CN103693960B (zh) | 一种具有高电致应变的铌锌酸铅-锆钛酸铅基压电陶瓷材料及其制备方法和应用 | |
Qiao et al. | Preparation, structure, and electric properties of the Pb (Lu1/2Nb1/2) O3–Pb (Ni1/3Nb2/3) O3–PbTiO3 ternary ferroelectric system ceramics near the morphotropic phase boundary | |
Li et al. | A new Pb (Lu1/2Nb1/2) O3–PbZrO3–PbTiO3 ternary solid solution with morphotropic region and high Curie temperature | |
Takenaka | Lead-free piezo-ceramics | |
Dinh et al. | Influence of A-site isovalent doping on structural and electrical properties of Bi-based lead-free piezoelectric ceramics |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |