CN102600097A - 酒石酸唑吡坦缓释双层片及其制备工艺 - Google Patents
酒石酸唑吡坦缓释双层片及其制备工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102600097A CN102600097A CN201110023314XA CN201110023314A CN102600097A CN 102600097 A CN102600097 A CN 102600097A CN 201110023314X A CN201110023314X A CN 201110023314XA CN 201110023314 A CN201110023314 A CN 201110023314A CN 102600097 A CN102600097 A CN 102600097A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- release
- zolpidem tartrate
- controlled release
- layer tablet
- zolpidemtar trate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种酒石酸唑吡坦缓释双层片,包括酒石酸唑吡坦速释释药层和缓控释释药层,并且该双层片表现了1小时的快速溶出和后续达6小时缓慢溶出。此外,本发明还公开了该酒石酸唑吡坦缓释双层片的制备工艺,其中包括:1)酒石酸唑吡坦速释和缓控颗粒通过湿法制粒工艺的制备及其干燥和整粒;2)速释颗粒和缓控颗粒分别与助流剂和润滑剂在混匀机内的干法混合;3)将混合好的酒石酸唑吡坦速释混合颗粒和缓控释混合颗粒压制成酒石酸唑吡坦缓释双层片。
Description
技术领域
本发明属于口服药物制剂领域内的一种缓释双层片的制备方法,尤其涉及***物酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片的制备方法;此外,本发明还涉及由该方法制得的酒石酸唑吡坦(ZolpidemTartrate)缓释双层片及其所表现的体外溶出度。
背景技术
酒石酸唑吡坦是新一代非苯二氮类催眠镇静药。从20世纪90年代以来,由于其口服吸收见效迅速(给药0.5~2小时后血浆浓度就到达峰值)和体内代谢迅速(清除半衰期只有1.4~3.8小时),且积蓄少或无蓄积,不产生残余反应等优于苯二氮类催眠镇静药物(如安定和舒乐安定)的特点,在欧美催眠药市场有逐步取代传统苯二氮类药物的趋势。但是,目前市场上的现有酒石酸唑吡坦普通速释口服片使用案例中仍发现了不少服药后起效快但失效也快早醒的现象。同时也发现患者临醒前恶梦、夜间躁动或醒后头晕、眩晕、头痛、兴奋及白天昏昏欲睡等副作用。此外,也可出现习惯性、依赖性、反跳性失眠的可能。而该药的普通缓释骨架片在其使用过程中也发现起效慢和部分上述的副作用。
发明内容
本发明要解决的问题和实现的目标是提供一种酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片(如图1所示)及其制备方法,其在失眠患者体内的作用机理在于通过该双层片的速释层在药物口服后迅速释放药物并吸收起效,以使失眠患者迅速进入睡眠状态。然后,通过该双层片的缓控释层缓慢控制的药物释放,非常有效地后续维持有效的药物治疗血药浓度达目标时间,使失眠患者的睡眠进一步可控(药物体内生物利用度更佳),以保证患者的正常睡眠,并同时显著降低目前市场上现有酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)普通口服速释和缓释片存在的失效快、头晕、眩晕、头痛、兴奋及白天昏昏欲睡等副作用,提高失眠患者的睡眠质量和生活质量。
为了解决上述问题,本发明提供一种酒石酸唑吡坦(ZolpidemTartrate)缓释双层片,其特征在于,包括以下重量百分份的组分:酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)5.0%、缓控释聚合物或共聚物(Controlledrelease polymer/co-polymer)3.0-25.0%、填充剂(Filler)62.5-84.5%、粘合剂(Binder)4.5%、崩解剂(Disintegrant)3.0%、助流剂(Glidant)1.0%和润滑剂(Lubricant)0.5%。
所述酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)为起催眠镇静作用的非苯二氮类药物活性成分;所述缓控释聚合物或共聚物(Controlled releasepolymer/co-polymer)是能够减缓和控制药物在人体内的释放速度或将药物在人体内的释放控制在一定时间内的聚合物或共聚物,该缓控释聚合物或共聚物是黄原胶(xanthan gum)、海藻酸钠(sodium alginate)、甲基纤维素(methyl cellulose)、乙基纤维素(ethyl cellulose)、羟丙基纤维素(hydroxypropyl cellulose,HPC)、羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)、羧基乙基共聚物(carboxyvinyl polymer,卡波普/卡波姆共聚物Carbopol/Carbomer Polymer)、丙烯酸树脂系列共聚物(acrylic co-polymer或尤特奇共聚物)或聚乳酸-丙交酯
(PLGA);所述填充剂(Filler)为药物微丸和控释片处方中起填充和骨架成形作用的辅助性材料,该填充剂是糊精、麦芽糊精、环糊精、乳糖、蔗糖、甘露醇、微晶纤维素、乙基纤维素、醋酸纤维素、碳酸钙、无水磷酸氢钙、二水磷酸氢钙和磷酸二氢钙;所述粘合剂(Binder)为药物速释和缓控释颗粒制备过程中起到粘合成颗粒作用的辅料,该粘合剂是聚维酮(povidone,PVP)、共聚维酮(copovidone)和羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methylcellulose,HPMC);崩解剂(Disintegrant)为具有良好的吸水性和膨胀性,能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质,从而使功能成分迅速溶解吸收,发挥作用的辅料,该崩解剂是干淀粉、羧甲基纤维素钠(carboxymethyl cellulose sodium,CMC)、低取代羟丙基甲基纤维素(L-HPC)、交联聚乙烯吡咯烷酮(crospovidone)和交联羧甲基纤维素钠(croscarmellose sodium);助流剂(Glidant)为在各种物料包括药物活性物质和辅料混合时物料干性粉末间起到减小摩擦,防止粉末粘连发生的物质,该助流剂是滑石粉(talc)和二氧化硅(硅胶,silicon dioxide,colloidal);润滑剂(Lubricant)是指在干性粉末第一步总混后加入到混合粉末中再进行短时间混合,以压片时出现药片粘冲的现象的辅料,该润滑剂是硬脂酸镁(magnesium stearate)、硬脂酸钙(calcium stearate)和硬脂富马酸钠(sodium stearyl fumarate,SSF)。
此外,本发明还提供该酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片的制备方法,该方法是以湿法制粒、流化床干燥、干颗粒混合的工艺分别制备出酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒。然后在双层压片机上压制出酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片。
如图2所示,本发明酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片的制备方法主要包括如下步骤:
(1)将每批次总量一半的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和崩解剂、填充剂和粘合剂在高剪切湿法制粒机上通过湿法制粒工艺制成速释颗粒,然后使用流化床干燥和整粒机整粒;
(2)将每批次总量另外一半的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和1-2种缓控释聚合物或共聚物、填充剂和粘合剂在高剪切湿法制粒机上通过湿法制粒工艺制成速释颗粒,然后使用流化床干燥和整粒机整粒;
(3)将干燥整粒好的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释颗粒和缓控颗粒分别与助流剂和润滑剂在混匀机内混合成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒;
(4)将混合好的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒在双层压片机上压制成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片。
步骤(1)和(2)中,所述湿法制粒工艺是在一台高剪切湿法制粒机上进行,且工艺中主要参数为主刀转速150-350rpm,侧刀转速为1000-2500rpm。制粒溶剂是纯化水,其用量范围是30-40%(重量比),通过一雾化喷嘴的加入速度为5-25g/分。在加入纯化水前要在主刀50-150rpm和侧刀1000-2000rpm的运转条件下进行5分钟的预混,纯化水加入完毕后要保持主刀和侧刀运转并继续混合2-5分钟。流化床干燥时干燥温度设置为50-60℃,且颗粒干燥后所含水分应不超过5%。最后使干燥后颗粒在整粒机上通过18-25目USP标准筛网进行整粒。
步骤(3)中,所述润滑剂和酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释或缓控释颗粒是在一台干颗粒混匀机中进行混合。混合时间是5-10分钟。
步骤(4)中,所述压片过程中压制的双层片每片目标片重是250mg,控制范围是237.5-262.5mg;目标片硬度是15kgf,控制范围是8-21kgf。
本发明与普通酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)口服速释片或缓释骨架片相比,有如下有益效果:
1.本发明公开的一种酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片能够速释层的迅速崩解释放和缓控释层后续缓控释放更加有效的控制药物在体内的释放。
2.由于更加有效的控制药物体内的释放,本发明公开的该酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片可以在失眠患者服药后在体内更加有效地在正常睡眠时间内将血药浓度控制在一个稳态且有效的范围内。这就较其它普通口服酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释或缓释片显著提高了药物在体内的生物利用度。
3.同时,也因此较其它普通口服酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释或缓释片显著降低了可能发生的副作用和显著提高了药物使用的安全性。
附图说明
图1是本发明公开的酒石酸唑吡坦缓释双层片的结构图;
图2是本发明公开的酒石酸唑吡坦缓释双层片的制备方法的流程图;
图3是本发明实施例1中酒石酸唑吡坦的的溶出度曲线图;
图4是本发明实施例2中酒石酸唑吡坦的的溶出度曲线图;
图5是本发明实施例3中酒石酸唑吡坦的的溶出度曲线图;
图6是本发明实施例4中酒石酸唑吡坦的的溶出度曲线图;
图7是本发明实施例5中酒石酸唑吡坦的的溶出度曲线图;
图8是本发明实施例6中酒石酸唑吡坦的的溶出度曲线图;
图9是本发明实施例7中酒石酸唑吡坦的的溶出度曲线图;
图10是本发明实施例8中酒石酸唑吡坦的的溶出度曲线图;
图11是本发明实施例9中酒石酸唑吡坦的的溶出度曲线图。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步详细的说明:
实施例1:
首先将酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和乳糖和微晶纤维素(填充剂)、交联羧甲基纤维素钠(崩解剂)和聚维酮(粘合剂)按表1速释层所示的用量分别准确称重并小心加入到高剪切湿法制粒机的锅体内。在加入纯化水之前,在设定主刀转速150rpm和侧刀转速1500rpm下预混5分钟。然后,将主刀转速提高到250rpm和将侧刀转速提高到1800rpm,并将事先称量好的400g纯化水以25g/分的速度通过一雾化喷嘴同时加入到同一锅体中以进行湿法制粒。待纯化水加入完毕后,保持主刀和侧刀继续运转,并继续混合2分钟。停止制粒并转移酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释软材至流化床干燥机内,然后将该软材在60℃下使用流化床进行干燥直到所制颗粒的含水量不高于5%。再将干燥好的速释颗粒在整粒机上通过18目的USP标准筛网进行整粒。与此类似,将酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和羟丙基甲基纤维素(缓控释聚合物或共聚物)、乳糖和微晶纤维素(填充剂)和聚维酮(粘合剂)按表1缓控释层所示的用量分别准确称重并小心加入到高剪切湿法制粒机的锅体内。在加入纯化水之前,在设定主刀转速150rpm和侧刀转速1500rpm下预混5分钟。然后,将主刀转速提高到250rpm和将侧刀转速提高到2000rpm,并将事先称量好的400g纯化水以15g/分的速度通过一雾化喷嘴同时加入到同一锅体中以进行湿法制粒。待纯化水加入完毕后,保持主刀和侧刀继续运转,并继续混合2分钟。停止制粒并转移酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓控释软材至流化床干燥机内,然后将该软材在55℃下使用流化床进行干燥直到所制颗粒的含水量不高于5%。再将干燥好的缓控释颗粒在整粒机上通过18目的USP标准筛网进行整粒。将干燥整粒好的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释颗粒和缓控颗粒分别与滑石粉(助流剂)和硬脂酸镁(润滑剂)按照表1所示用量在混匀机内分别混合成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒。混合时间为5分钟。将混合好的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒在双层压片机上压制成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片。该批双层片经抽样检测片重在245.0-255.0mg(目标片重250.0mg)范围内,片硬度在10-21kgf(目标片硬度15kgf)范围内。同时,使用美国药典USP溶出方法II(浆法)的药物溶出装置,在37℃,转桨转速100rpm下和900mL0.1M盐酸溶出介质中,测定该双层片在30、60、120、180、240和360分钟的药物溶出度(见图3)。
表1酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片处方1
实施例2:
首先将酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和乳糖和微晶纤维素(填充剂)、交联羧甲基纤维素钠(崩解剂)和聚维酮(粘合剂)按表2速释层所示的用量分别准确称重并小心加入到高剪切湿法制粒机的锅体内。在加入纯化水之前,在设定主刀转速150rpm和侧刀转速1500rpm下预混5分钟。然后,将主刀转速提高到250rpm和将侧刀转速提高到1800rpm,并将事先称量好的400g纯化水以25g/分的速度通过一雾化喷嘴同时加入到同一锅体中以进行湿法制粒。待纯化水加入完毕后,保持主刀和侧刀继续运转,并继续混合2分钟。停止制粒并转移酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释软材至流化床干燥机内,然后将该软材在60℃下使用流化床进行干燥直到所制颗粒的含水量不高于5%。再将干燥好的速释颗粒在整粒机上通过18目的USP标准筛网进行整粒。与此类似,将酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和羟丙基甲基纤维素(缓控释聚合物或共聚物)、乳糖和微晶纤维素(填充剂)和聚维酮(粘合剂)按表2缓控释层所示的用量分别准确称重并小心加入到高剪切湿法制粒机的锅体内。在加入纯化水之前,在设定主刀转速150rpm和侧刀转速1500rpm下预混5分钟。然后,将主刀转速提高到250rpm和将侧刀转速提高到2000rpm,并将事先称量好的400g纯化水以15g/分的速度通过一雾化喷嘴同时加入到同一锅体中以进行湿法制粒。待纯化水加入完毕后,保持主刀和侧刀继续运转,并继续混合2分钟。停止制粒并转移酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓控释软材至流化床干燥机内,然后将该软材在55℃下使用流化床进行干燥直到所制颗粒的含水量不高于5%。再将干燥好的缓控释颗粒在整粒机上通过18目的USP标准筛网进行整粒。将干燥整粒好的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释颗粒和缓控颗粒分别与滑石粉(助流剂)和硬脂酸镁(润滑剂)按照表2所示用量在混匀机内分别混合成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒。混合时间为5分钟。将混合好的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒在双层压片机上压制成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片。该批双层片经抽样检测片重在245.0-255.0mg(目标片重250.0mg)范围内,片硬度在10-21kgf(目标片硬度15kgf)范围内。同时,使用美国药典USP溶出方法II(浆法)的药物溶出装置,在37℃,转桨转速100rpm下和900mL0.1M盐酸溶出介质中,测定该双层片在30、60、120、180、240和360分钟的药物溶出度(见图4)。
表2酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片处方2
实施例3:
首先将酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和乳糖和微晶纤维素(填充剂)、交联羧甲基纤维素钠(崩解剂)和聚维酮(粘合剂)按表3速释层所示的用量分别准确称重并小心加入到高剪切湿法制粒机的锅体内。在加入纯化水之前,在设定主刀转速150rpm和侧刀转速1500rpm下预混5分钟。然后,将主刀转速提高到250rpm和将侧刀转速提高到1800rpm,并将事先称量好的400g纯化水以25g/分的速度通过一雾化喷嘴同时加入到同一锅体中以进行湿法制粒。待纯化水加入完毕后,保持主刀和侧刀继续运转,并继续混合2分钟。停止制粒并转移酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释软材至流化床干燥机内,然后将该软材在60℃下使用流化床进行干燥直到所制颗粒的含水量不高于5%。再将干燥好的速释颗粒在整粒机上通过18目的USP标准筛网进行整粒。与此类似,将酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和羟丙基甲基纤维素(缓控释聚合物或共聚物)、乳糖和微晶纤维素(填充剂)和聚维酮(粘合剂)按表3缓控释层所示的用量分别准确称重并小心加入到高剪切湿法制粒机的锅体内。在加入纯化水之前,在设定主刀转速150rpm和侧刀转速1500rpm下预混5分钟。然后,将主刀转速提高到250rpm和将侧刀转速提高到2000rpm,并将事先称量好的400g纯化水以15g/分的速度通过一雾化喷嘴同时加入到同一锅体中以进行湿法制粒。待纯化水加入完毕后,保持主刀和侧刀继续运转,并继续混合2分钟。停止制粒并转移酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓控释软材至流化床干燥机内,然后将该软材在55℃下使用流化床进行干燥直到所制颗粒的含水量不高于5%。再将干燥好的缓控释颗粒在整粒机上通过18目的USP标准筛网进行整粒。将干燥整粒好的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释颗粒和缓控颗粒分别与滑石粉(助流剂)和硬脂酸镁(润滑剂)按照表3所示用量在混匀机内分别混合成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒。混合时间为5分钟。将混合好的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒在双层压片机上压制成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片。该批双层片经抽样检测片重在245.0-255.0mg(目标片重250.0mg)范围内,片硬度在10-21kgf(目标片硬度15kgf)范围内。同时,使用美国药典USP溶出方法I I(浆法)的药物溶出装置,在37℃,转桨转速100rpm下和900mL0.1M盐酸溶出介质中,测定该双层片在30、60、120、180、240和360分钟的药物溶出度(见图5)。
表3酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片处方3
实施例4:
首先将酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和乳糖和微晶纤维素(填充剂)、交联羧甲基纤维素钠(崩解剂)和聚维酮(粘合剂)按表4速释层所示的用量分别准确称重并小心加入到高剪切湿法制粒机的锅体内。在加入纯化水之前,在设定主刀转速150rpm和侧刀转速1500rpm下预混5分钟。然后,将主刀转速提高到250rpm和将侧刀转速提高到1800rpm,并将事先称量好的400g纯化水以25g/分的速度通过一雾化喷嘴同时加入到同一锅体中以进行湿法制粒。待纯化水加入完毕后,保持主刀和侧刀继续运转,并继续混合2分钟。停止制粒并转移酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释软材至流化床干燥机内,然后将该软材在60℃下使用流化床进行干燥直到所制颗粒的含水量不高于5%。再将干燥好的速释颗粒在整粒机上通过18目的USP标准筛网进行整粒。与此类似,将酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和羟丙基甲基纤维素(缓控释聚合物或共聚物)、乳糖和微晶纤维素(填充剂)和聚维酮(粘合剂)按表4缓控释层所示的用量分别准确称重并小心加入到高剪切湿法制粒机的锅体内。在加入纯化水之前,在设定主刀转速150rpm和侧刀转速1500rpm下预混5分钟。然后,将主刀转速提高到250rpm和将侧刀转速提高到2000rpm,并将事先称量好的350g纯化水以15g/分的速度通过一雾化喷嘴同时加入到同一锅体中以进行湿法制粒。待纯化水加入完毕后,保持主刀和侧刀继续运转,并继续混合2分钟。停止制粒并转移酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓控释软材至流化床干燥机内,然后将该软材在55℃下使用流化床进行干燥直到所制颗粒的含水量不高于5%。再将干燥好的缓控释颗粒在整粒机上通过18目的USP标准筛网进行整粒。将干燥整粒好的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释颗粒和缓控颗粒分别与滑石粉(助流剂)和硬脂酸镁(润滑剂)按照表4所示用量在混匀机内分别混合成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒。混合时间为5分钟。将混合好的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒在双层压片机上压制成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片。该批双层片经抽样检测片重在245.0-255.0mg(目标片重250.0mg)范围内,片硬度在10-21kgf(目标片硬度15kgf)范围内。同时,使用美国药典USP溶出方法II(浆法)的药物溶出装置,在37℃,转桨转速100rpm下和900mL0.1M盐酸溶出介质中,测定该双层片在30、60、120、180、240和360分钟的药物溶出度(见图6)。
表4酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片处方4
实施例5:
首先将酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和乳糖和微晶纤维素(填充剂)、交联羧甲基纤维素钠(崩解剂)和聚维酮(粘合剂)按表5速释层所示的用量分别准确称重并小心加入到高剪切湿法制粒机的锅体内。在加入纯化水之前,在设定主刀转速150rpm和侧刀转速1500rpm下预混5分钟。然后,将主刀转速提高到250rpm和将侧刀转速提高到1800rpm,并将事先称量好的400g纯化水以25g/分的速度通过一雾化喷嘴同时加入到同一锅体中以进行湿法制粒。待纯化水加入完毕后,保持主刀和侧刀继续运转,并继续混合2分钟。停止制粒并转移酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释软材至流化床干燥机内,然后将该软材在60℃下使用流化床进行干燥直到所制颗粒的含水量不高于5%。再将干燥好的速释颗粒在整粒机上通过18目的USP标准筛网进行整粒。与此类似,将酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和羟丙基甲基纤维素(缓控释聚合物或共聚物)、乳糖和微晶纤维素(填充剂)和聚维酮(粘合剂)按表5缓控释层所示的用量分别准确称重并小心加入到高剪切湿法制粒机的锅体内。在加入纯化水之前,在设定主刀转速150rpm和侧刀转速1500rpm下预混5分钟。然后,将主刀转速提高到250rpm和将侧刀转速提高到2000rpm,并将事先称量好的350g纯化水以15g/分的速度通过一雾化喷嘴同时加入到同一锅体中以进行湿法制粒。待纯化水加入完毕后,保持主刀和侧刀继续运转,并继续混合2分钟。停止制粒并转移酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓控释软材至流化床干燥机内,然后将该软材在55℃下使用流化床进行干燥直到所制颗粒的含水量不高于5%。再将干燥好的缓控释颗粒在整粒机上通过18目的USP标准筛网进行整粒。将干燥整粒好的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释颗粒和缓控颗粒分别与滑石粉(助流剂)和硬脂酸镁(润滑剂)按照表5所示用量在混匀机内分别混合成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒。混合时间为5分钟。将混合好的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒在双层压片机上压制成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片。该批双层片经抽样检测片重在245.0-255.0mg(目标片重250.0mg)范围内,片硬度在10-21kgf(目标片硬度15kgf)范围内。同时,使用美国药典USP溶出方法II(浆法)的药物溶出装置,在37℃,转桨转速100rpm下和900mL0.1M盐酸溶出介质中,测定该双层片在30、60、120、180、240和360分钟的药物溶出度(见图7)。
表5酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片处方5
实施例6:
首先将酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和乳糖和微晶纤维素(填充剂)、交联羧甲基纤维素钠(崩解剂)和聚维酮(粘合剂)按表6速释层所示的用量分别准确称重并小心加入到高剪切湿法制粒机的锅体内。在加入纯化水之前,在设定主刀转速150rpm和侧刀转速1500rpm下预混5分钟。然后,将主刀转速提高到250rpm和将侧刀转速提高到1800rpm,并将事先称量好的400g纯化水以25g/分的速度通过一雾化喷嘴同时加入到同一锅体中以进行湿法制粒。待纯化水加入完毕后,保持主刀和侧刀继续运转,并继续混合2分钟。停止制粒并转移酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释软材至流化床干燥机内,然后将该软材在60℃下使用流化床进行干燥直到所制颗粒的含水量不高于5%。再将干燥好的速释颗粒在整粒机上通过18目的USP标准筛网进行整粒。与此类似,将酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和羟丙基甲基纤维素及卡波普974(缓控释聚合物或共聚物)、乳糖和微晶纤维素(填充剂)和聚维酮(粘合剂)按表6缓控释层所示的用量分别准确称重并小心加入到高剪切湿法制粒机的锅体内。在加入纯化水之前,在设定主刀转速150rpm和侧刀转速1500rpm下预混5分钟。然后,将主刀转速提高到200rpm和将侧刀转速提高到2000rpm,并将事先称量好的300g纯化水以10g/分的速度通过一雾化喷嘴同时加入到同一锅体中以进行湿法制粒。待纯化水加入完毕后,保持主刀和侧刀继续运转,并继续混合2分钟。停止制粒并转移酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓控释软材至流化床干燥机内,然后将该软材在50℃下使用流化床进行干燥直到所制颗粒的含水量不高于5%。再将干燥好的缓控释颗粒在整粒机上通过25目的USP标准筛网进行整粒。将干燥整粒好的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释颗粒和缓控颗粒分别与硅胶(助流剂)和硬脂富马酸钠(润滑剂)按照表6所示用量在混匀机内分别混合成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒。混合时间为8分钟。将混合好的酒石酸唑吡坦(ZolpidemTartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒在双层压片机上压制成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片。该批双层片经抽样检测片重在237.5-262.5mg(目标片重250.0mg)范围内,片硬度在8-18kgf(目标片硬度15kgf)范围内。同时,使用美国药典USP溶出方法II(浆法)的药物溶出装置,在37℃,转桨转速100rpm下和900mL0.1M盐酸溶出介质中,测定该双层片在30、60、120、180、240和360分钟的药物溶出度(见图8)。
表6酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片处方6
实施例7:
首先将酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和乳糖和微晶纤维素(填充剂)、交联羧甲基纤维素钠(崩解剂)和聚维酮(粘合剂)按表7速释层所示的用量分别准确称重并小心加入到高剪切湿法制粒机的锅体内。在加入纯化水之前,在设定主刀转速150rpm和侧刀转速1500rpm下预混5分钟。然后,将主刀转速提高到250rpm和将侧刀转速提高到1800rpm,并将事先称量好的400g纯化水以25g/分的速度通过一雾化喷嘴同时加入到同一锅体中以进行湿法制粒。待纯化水加入完毕后,保持主刀和侧刀继续运转,并继续混合2分钟。停止制粒并转移酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释软材至流化床干燥机内,然后将该软材在60℃下使用流化床进行干燥直到所制颗粒的含水量不高于5%。再将干燥好的速释颗粒在整粒机上通过18目的USP标准筛网进行整粒。与此类似,将酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和羟丙基甲基纤维素及卡波普974(缓控释聚合物或共聚物)、乳糖和微晶纤维素(填充剂)和聚维酮(粘合剂)按表7缓控释层所示的用量分别准确称重并小心加入到高剪切湿法制粒机的锅体内。在加入纯化水之前,在设定主刀转速150rpm和侧刀转速1500rpm下预混5分钟。然后,将主刀转速提高到200rpm和将侧刀转速提高到2000rpm,并将事先称量好的300g纯化水以10g/分的速度通过一雾化喷嘴同时加入到同一锅体中以进行湿法制粒。待纯化水加入完毕后,保持主刀和侧刀继续运转,并继续混合2分钟。停止制粒并转移酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓控释软材至流化床干燥机内,然后将该软材在50℃下使用流化床进行干燥直到所制颗粒的含水量不高于5%。再将干燥好的缓控释颗粒在整粒机上通过25目的USP标准筛网进行整粒。将干燥整粒好的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释颗粒和缓控颗粒分别与硅胶(助流剂)和硬脂富马酸钠(润滑剂)按照表7所示用量在混匀机内分别混合成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒。混合时间为8分钟。将混合好的酒石酸唑吡坦(ZolpidemTartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒在双层压片机上压制成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片。该批双层片经抽样检测片重在237.5-262.5mg(目标片重250.0mg)范围内,片硬度在8-18kgf(目标片硬度15kgf)范围内。同时,使用美国药典USP溶出方法II(浆法)的药物溶出装置,在37℃,转桨转速100rpm下和900mL0.1M盐酸溶出介质中,测定该双层片在30、60、120、180、240和360分钟的药物溶出度(见图9)。
表7酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片处方7
实施例8:
首先将酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和乳糖和微晶纤维素(填充剂)、交联羧甲基纤维素钠(崩解剂)和聚维酮(粘合剂)按表8速释层所示的用量分别准确称重并小心加入到高剪切湿法制粒机的锅体内。在加入纯化水之前,在设定主刀转速150rpm和侧刀转速1500rpm下预混5分钟。然后,将主刀转速提高到250rpm和将侧刀转速提高到1800rpm,并将事先称量好的400g纯化水以25g/分的速度通过一雾化喷嘴同时加入到同一锅体中以进行湿法制粒。待纯化水加入完毕后,保持主刀和侧刀继续运转,并继续混合2分钟。停止制粒并转移酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释软材至流化床干燥机内,然后将该软材在60℃下使用流化床进行干燥直到所制颗粒的含水量不高于5%。再将干燥好的速释颗粒在整粒机上通过18目的USP标准筛网进行整粒。与此类似,将酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和羟丙基甲基纤维素及海藻酸钠(缓控释聚合物或共聚物)、乳糖和微晶纤维素(填充剂)和聚维酮(粘合剂)按表8缓控释层所示的用量分别准确称重并小心加入到高剪切湿法制粒机的锅体内。在加入纯化水之前,在设定主刀转速150rpm和侧刀转速1500rpm下预混5分钟。然后,将主刀转速提高到350rpm和将侧刀转速提高到2500rpm,并将事先称量好的300g纯化水以5g/分的速度通过一雾化喷嘴同时加入到同一锅体中以进行湿法制粒。待纯化水加入完毕后,保持主刀和侧刀继续运转,并继续混合2分钟。停止制粒并转移酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓控释软材至流化床干燥机内,然后将该软材在50℃下使用流化床进行干燥直到所制颗粒的含水量不高于5%。再将干燥好的缓控释颗粒在整粒机上通过20目的USP标准筛网进行整粒。将干燥整粒好的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释颗粒和缓控颗粒分别与硅胶(助流剂)和硬脂富马酸钠(润滑剂)按照表8所示用量在混匀机内分别混合成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒。混合时间为10分钟。将混合好的酒石酸唑吡坦(ZolpidemTartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒在双层压片机上压制成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片。该批双层片经抽样检测片重在237.5-262.5mg(目标片重250.0mg)范围内,片硬度在8-18kgf(目标片硬度15kgf)范围内。同时,使用美国药典USP溶出方法II(浆法)的药物溶出装置,在37℃,转桨转速100rpm下和900mL0.1M盐酸溶出介质中,测定该双层片在30、60、120、180、240和360分钟的药物溶出度(见图10)。
表8酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片处方8
实施例9:
首先将酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和乳糖和微晶纤维素(填充剂)、交联羧甲基纤维素钠(崩解剂)和聚维酮(粘合剂)按表9速释层所示的用量分别准确称重并小心加入到高剪切湿法制粒机的锅体内。在加入纯化水之前,在设定主刀转速150rpm和侧刀转速1500rpm下预混5分钟。然后,将主刀转速提高到250rpm和将侧刀转速提高到1800rpm,并将事先称量好的400g纯化水以25g/分的速度通过一雾化喷嘴同时加入到同一锅体中以进行湿法制粒。待纯化水加入完毕后,保持主刀和侧刀继续运转,并继续混合2分钟。停止制粒并转移酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释软材至流化床干燥机内,然后将该软材在60℃下使用流化床进行干燥直到所制颗粒的含水量不高于5%。再将干燥好的速释颗粒在整粒机上通过18目的USP标准筛网进行整粒。与此类似,将酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和羟丙基甲基纤维素及海藻酸钠(缓控释聚合物或共聚物)、乳糖和微晶纤维素(填充剂)和聚维酮(粘合剂)按表9缓控释层所示的用量分别准确称重并小心加入到高剪切湿法制粒机的锅体内。在加入纯化水之前,在设定主刀转速150rpm和侧刀转速1500rpm下预混5分钟。然后,将主刀转速提高到350rpm和将侧刀转速提高到2500rpm,并将事先称量好的300g纯化水以5g/分的速度通过一雾化喷嘴同时加入到同一锅体中以进行湿法制粒。待纯化水加入完毕后,保持主刀和侧刀继续运转,并继续混合2分钟。停止制粒并转移酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓控释软材至流化床干燥机内,然后将该软材在50℃下使用流化床进行干燥直到所制颗粒的含水量不高于5%。再将干燥好的缓控释颗粒在整粒机上通过20目的USP标准筛网进行整粒。将干燥整粒好的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释颗粒和缓控颗粒分别与硅胶(助流剂)和硬脂富马酸钠(润滑剂)按照表9所示用量在混匀机内分别混合成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒。混合时间为10分钟。将混合好的酒石酸唑吡坦(ZolpidemTartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒在双层压片机上压制成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片。该批双层片经抽样检测片重在237.5-262.5mg(目标片重250.0mg)范围内,片硬度在8-18kgf(目标片硬度15kgf)范围内。同时,使用美国药典USP溶出方法II(浆法)的药物溶出装置,在37℃,转桨转速100rpm下和900mL0.1M盐酸溶出介质中,测定该双层片在30、60、120、180、240和360分钟的药物溶出度(见图11)。
表9酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片处方9
Claims (10)
1.一种酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片,其特征在于,包括以下重量百分份的组分:酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)5.0%、缓控释聚合物或共聚物(Controlled release polymer/co-polymer)3.0-25.0%、填充剂(Filler)62.5-84.5%、粘合剂(Binder)4.5%、崩解剂(Disintegrant)3.0%、助流剂(Glidant)1.0%和润滑剂(Lubricant)0.5%。该缓释双层片在使用美国药典溶出度测试方法II(桨法,USP dissolutionmethod II,paddle),并在37℃、900毫升0.01M盐酸溶出介质和100rpm转桨转速条件下的溶出度表现为1小时内药物溶出度为55.0-85.0%,且6小时内药物溶出度不低于90.0%。
2.如权利要求1所述的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片,其特征在于,所述酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)为控释片中的药物活性成分;所述缓控释聚合物或共聚物(Controlled releasepolymer/co-polymer)是能够减缓和控制药物在人体内的释放速度或将药物在人体内的释放控制在一定时间内的聚合物或共聚物,该缓控释聚合物或共聚物是黄原胶(xanthan gum)、海藻酸钠(sodium alginate)、甲基纤维素(methyl cellulose)、乙基纤维素(ethyl cellulose)、羟丙基纤维素(hydroxypropyl cellulose,HPC)、羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)、羧基乙基共聚物(carboxyvinyl polymer,卡波普/卡波姆共聚物Carbopol/Carbomer Polymer)、丙烯酸树脂系列共聚物(acrylic co-polymer或尤特奇共聚物)或聚乳酸-丙交酯(PLGA);所述填充剂(Filler)为药物微丸和控释片处方中起填充和骨架成形作用的辅助性材料,该填充剂是糊精、麦芽糊精、环糊精、乳糖、蔗糖、甘露醇、微晶纤维素、乙基纤维素、醋酸纤维素、碳酸钙、无水磷酸氢钙、二水磷酸氢钙和磷酸二氢钙;所述粘合剂(Binder)为药物速释和缓控释颗粒制备过程中起到粘合成颗粒作用的辅料,该粘合剂是聚维酮(povidone,PVP)、共聚维酮(copovidone)和羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methylcellulose,HPMC);崩解剂(Disintegrant)为具有良好的吸水性和膨胀性,能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质,从而使功能成分迅速溶解吸收,发挥作用的辅料,该崩解剂是干淀粉、羧甲基纤维素钠(carboxymethyl cellulose sodium,CMC)、低取代羟丙基甲基纤维素(L-HPC)、交联聚乙烯吡咯烷酮(crospovidone)和交联羧甲基纤维素钠(croscarmellose sodium);助流剂(Glidant)为在各种物料包括药物活性物质和辅料混合时物料干性粉末间起到减小摩擦,防止粉末粘连发生的物质,该助流剂是滑石粉(talc)和二氧化硅(硅胶,silicon dioxide,colloidal);润滑剂(Lubricant)是指在干性粉末第一步总混后加入到混合粉末中再进行短时间混合,以压片时出现药片粘冲的现象的辅料,该润滑剂是硬脂酸镁(magnesium stearate)、硬脂酸钙(calcium stearate)和硬脂富马酸钠(sodium stearyl fumarate,SSF)。
3.一种如权利要求1或2所述的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将每批次总量一半的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和崩解剂、填充剂和粘合剂通过湿法制粒工艺制成速释颗粒并使用流化床干燥和整粒机整粒;
(2)将每批次总量另外一半的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和1-2种缓控释聚合物或共聚物、填充剂和粘合剂通过湿法制粒工艺制成速释颗粒并使用流化床干燥和整粒机整粒;
(3)将干燥整粒好的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释颗粒和缓控颗粒分别与助流剂和润滑剂在混匀机内混合成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒;
(4)将混合好的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释混合颗粒和缓控释混合颗粒在双层压片机上压制成酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片。
4.如权利要求3所述的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片的制备方法,其特征在于:步骤(1)和(2)中,所述湿法制粒工艺是在一台高剪切湿法制粒机上进行,且工艺中主要参数为主刀转速150-350rpm,侧刀转速为1000-2500rpm。制粒溶剂是纯化水,其用量范围是30-40%(重量比),通过一雾化喷嘴的加入速度为5-25g/分。流化床干燥时干燥温度设置为50-60℃,且颗粒干燥后所含水分应不超过5%。整粒过程是使颗粒通过18-25目USP标准筛网。
5.如权利要求3或4所述的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片的制备方法,其特征在于:步骤(1)和(2)中,所述将湿法制粒过程中,在加入纯化水前要进行预混和纯化水加入完毕后,要保持主刀和侧刀运转并继续混合2-5分钟。
6.如权利要求3所述的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述润滑剂和酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)速释或缓控释颗粒在混匀机中进行混合的时间是5-10分钟。
7.如权利要求3所述的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片的制备方法,其特征在于:步骤(4)中,所述压片过程中压制的双层片每片片重控制在237.5-262.5mg范围内,同时片硬度控制在8-21kgf范围内。
8.如权利要求1所述的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片所表现的体外溶出度,其特征在于:所述体外溶出度分为两个阶段。第一阶段为速释阶段,该阶段的药物溶出主要由酒石酸唑吡坦(ZolpidemTartrate)缓释双层片中的速释层崩解并释放药物来实现;第二阶段为缓控释阶段,该阶段的药物溶出主要由酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片中缓控释层内缓控释聚合物或共聚物以扩散控释和/或侵蚀控释的方式来控制该层内的药物释放来实现。
9.如权利要求1和8所述的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片所表现的体外溶出度,其特征在于:所述用于实现第二阶段药物缓控释释放的缓控释聚合物或共聚物是一种亲水或亲脂的缓控释聚合物或共聚物或两种亲水或亲脂的缓控释聚合物或共聚物的组合。这一种亲水或亲脂的缓控释聚合物或共聚物或两种亲水或亲脂的缓控释聚合物或共聚物的组合是通过与活性成分酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)和其它辅料通过制粒、混合及压片的工艺所形成的缓控释骨架来控制药物的释放。
10.如权利要求1和8所述的酒石酸唑吡坦(Zolpidem Tartrate)缓释双层片所表现的体外溶出度,其特征在于:所述第二阶段药物释放是一个零级或一级药物释放模式。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110023314XA CN102600097A (zh) | 2011-01-21 | 2011-01-21 | 酒石酸唑吡坦缓释双层片及其制备工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110023314XA CN102600097A (zh) | 2011-01-21 | 2011-01-21 | 酒石酸唑吡坦缓释双层片及其制备工艺 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102600097A true CN102600097A (zh) | 2012-07-25 |
Family
ID=46518128
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201110023314XA Pending CN102600097A (zh) | 2011-01-21 | 2011-01-21 | 酒石酸唑吡坦缓释双层片及其制备工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102600097A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103690505A (zh) * | 2013-12-23 | 2014-04-02 | 闻晓光 | 一种安眠类双层控释片及其制备方法 |
US10137092B2 (en) * | 2013-12-23 | 2018-11-27 | Xiaoguang WEN | Double-layer tablet and preparation method thereof |
-
2011
- 2011-01-21 CN CN201110023314XA patent/CN102600097A/zh active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103690505A (zh) * | 2013-12-23 | 2014-04-02 | 闻晓光 | 一种安眠类双层控释片及其制备方法 |
CN103690505B (zh) * | 2013-12-23 | 2016-01-20 | 闻晓光 | 一种安眠类双层控释片及其制备方法 |
US10137092B2 (en) * | 2013-12-23 | 2018-11-27 | Xiaoguang WEN | Double-layer tablet and preparation method thereof |
US10925836B2 (en) * | 2013-12-23 | 2021-02-23 | Overseas Pharmaceuticals (Guangzhou) Ltd. | Double-layer tablet and painkiller tablet with same structure |
US10940114B2 (en) * | 2013-12-23 | 2021-03-09 | Overseas Pharmaceuticals (Guangzhou) Ltd. | Hypnotics tablet with double-layer structure |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HRP20100682T4 (hr) | Formulacija tablete produljenog oslobađanja koja sadrži pramipeksol ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, postupak njezine priprave i uporaba | |
CN101278932B (zh) | 含有扎托布洛芬的缓释药物组合物及其制备方法与应用 | |
JP2008509192A5 (zh) | ||
WO2011111818A1 (ja) | モサプリドまたはその塩を含む徐放型医薬組成物 | |
KR20080007357A (ko) | 압축성이 열등한 치료학적 화합물을 갖는 조성물을제조하는 압출방법 | |
CN1237104A (zh) | 可迅速崩解的小药丸 | |
WO2022012172A1 (zh) | 一种难溶性药物口服缓释组合物及其制备方法 | |
JP2009519326A (ja) | 低融点の活性成分を含む溶融状の固体分散体、及びこれを含む経口投与用錠剤 | |
CN103550165A (zh) | 一种含有利伐沙班的药物组合物及其制备方法 | |
CN101247790A (zh) | 含有控释羟丙甲纤维素基质的药物组合物 | |
CN101288652A (zh) | 一种水溶性药物缓释片剂及其制备方法 | |
CN104644581A (zh) | 粒状复合物、速释片及其制备方法 | |
CN102307575B (zh) | 含醋氯芬酸的控释口服药制剂及其制造方法 | |
CN109875972B (zh) | 一种奥美沙坦酯氨氯地平药物组合物 | |
CN104814923B (zh) | 一种盐酸坦洛新缓释制剂及其制备方法和其应用 | |
CN102600097A (zh) | 酒石酸唑吡坦缓释双层片及其制备工艺 | |
CN102846573B (zh) | 水飞蓟宾双层缓释片及其制备方法 | |
CN105012301A (zh) | 代谢型谷氨酸受体5(mglu5)拮抗剂的药物组合物 | |
WO2012159237A1 (zh) | 复方甲氧那明的速释——緩释制剂 | |
CN101342177B (zh) | 氯诺昔康双层缓释片 | |
EP1732521A2 (en) | Compression-coated tablets and manufacture thereof | |
CN101744785A (zh) | 速释片剂及其制备方法 | |
CN114469879A (zh) | 一种丁溴东莨菪碱微片及其制备方法和制剂 | |
CN101711753A (zh) | 兰索拉唑固体制剂的制备方法 | |
CN105287414A (zh) | 一种含有利伐沙班的固体药物组合物及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Li Ning Document name: Notification of before Expiration of Request of Examination as to Substance |
|
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120725 |