CN102595898B - 协同作用的混合物和应用方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种增加咪唑啉酮除草剂效力，以在咪唑啉酮耐受稻谷品种中抑制杂草稻生长的方法。这种方法包括对田间咪唑啉酮耐受稻谷品种施用咪唑啉酮除草剂以及对该品种的稻谷作物施用以敌稗为基底的除草剂或禾草丹除草剂，其中除草剂包含协同有效剂量的除草非活性成分。以敌稗为基底的除草剂通过增加咪唑啉酮除草剂在咪唑啉酮耐受稻谷品种中抑制杂草稻，比如红稻生长的效力进而协同地影响咪唑啉酮除草剂的活性。

Description

协同作用的混合物和应用方法
发明领域
本发明涉及一种使用协同组合的方法，特别是此组合在对咪唑啉酮耐受的稻谷品种中杂草控制的应用。
发明背景
咪唑啉酮除草剂被广泛地应用在各种作物中，其中作物对咪唑啉酮有耐受力而作物中的杂草为易感型。也有杂草对咪唑啉酮除草剂产生抗药性的案例。稻谷对咪唑啉酮除草剂有天然易感性。但是，一个品种的稻谷产生了抗药性，由此引出了传统和杂交稻谷品种的商品化，即目前销售的CLEARFIELD(BASF)稻谷。NEWPATH(咪唑乙烟酸)(BASF)可以被喷洒在CLEARFIELD(BASF)稻谷上而并不会对植株产生伤害。这已经成为在对咪唑啉酮除草剂有耐受力的稻谷中控制杂草稻的主导方法，此类杂草稻对咪唑啉酮除草剂无耐受力。喷洒在CLEARFIELD(BASF)稻谷上的咪唑啉酮也能控制其他杂草，特别是稗草。NEWPATH(咪唑乙烟酸)(BASF)通常应用在杂草稻比如红稻的二至三叶期和三至四叶期。
相对于现有技术的技术优势
但是，咪唑啉酮在CLEARFIELD(BASF)稻谷上的应用产生了许多问题。它们包括：一些杂草已经对咪唑啉酮产生了抗药性，并不能继续由使用咪唑啉酮来充分控制；咪唑啉酮抗药基因的异型杂交进入杂草稻，使杂草稻对咪唑啉酮除草剂的易感性降低；还有一部分CLEARFIELD(BASF)稻谷F1作物在收获时或是由于其他原因散落在田地中，并在未来的季节中变成对咪唑啉酮有部分耐受力的杂草稻。此外，由于除草剂是由飞机喷洒的，田地中的一些区域洒到的咪唑啉酮量可能少于需求量。本发明通过提供一种增加咪唑啉酮除草剂效力，以在对咪唑啉酮耐受的稻谷品种中抑制杂草稻生长的方法解决这个问题。此方法包括在对咪唑啉酮耐受的稻谷中施用咪唑啉酮除草剂和在此类稻谷中施用以敌稗为基底的除草剂，其中以敌稗为基底的除草剂包括含有敌稗的有效除草剂量的除草活性成分以及用以协同性地影响咪唑啉酮除草剂活性的协同有效剂量的除草非活性成分，通过增强咪唑啉酮除草剂效力以抑制不受欢迎的杂草稻，比如红稻的生长。
本发明涉及乳剂、辅料、作物保护化合物的使用，当其与咪唑啉酮除草剂混合施用时加强或协同加强咪唑啉酮除草剂活性以控制易感型和具有抗药性的杂草，包括杂草稻，由于异型杂交对咪唑啉酮有部分耐受力的杂草稻，以及未具备咪唑啉酮完全耐受力的F1稻谷。
附图简述
图1列出了在施用NEWPATH(73.0ml./ha.(毫升/公顷))和RICESHOT(5.26l/ha.(升/公顷))与NIS(0.25％v/v(体积配比))后16天和32天预计的和观测的红稻控制率(％)。预计值基于Colby方法(杂草：15：20-22)。图例：NP：NEWPATH，NIS：非离子型表面活性剂，RS：RICESHOT。
图2列出了在施用NEWPATH(73.0ml./ha.)和RICEBEAUX(7.01l/ha.)与NIS(0.25％v/v)后16天和32天预计的和观测的红稻控制率(％)。预计值基于Colby方法(杂草：15：20-22)。图例：NP：NEWPATH，NIS：非离子型表面活性剂，RB：RICEBEAUX。
图3列出了在施用NEWPATH(73.0ml./ha.)和RICESHOT(5.26l/ha.)与TRIPLE PLAY(935ml/ha)后16天预计的和观测的红稻控制率(％)。预计值基于Colby方法(杂草：15：20-22)。图例：NP：NEWPATH，TP：TRIPLE PLAY，RS：RICESHOT。
图4列出了在施用NEWPATH(73.0ml./ha.)和RICEBEAUX(7.01l/ha.)与TRIPLE PLAY(935ml/ha)后16天预计的和观测的红稻控制率(％)。图例：NP：NEWPATH，TP：TRIPLE PLAY，RB：RICEBEAUX。
图5列出了在EPOST后22天和LPOST后9天NEWPATH和NEWPATH+RICEBEAUX对红稻的控制率(％)。有相同字母的均数之间没有显著性差异(P＝.05)。图例：EPOST：萌芽后早期，LPOST：萌芽后晚期，fb：之后。
图6列出了顺序施用NEWPATH(73.0ml./ha.)+RICEBEAUX(5.84l/ha.)后预计的和观测的红稻控制率(％)。预计值基于Colby方法(杂草：15：20-22)。图例：DAA1：第一次施用后天数，DAA2：第二次施用后天数。
图7列出了顺序施用NEWPATH(146.1ml./ha.)+RICEBEAUX(5.84l/ha.)后预计的和观测的红稻控制率(％)。预计值基于Colby方法(杂草：15：20-22)。图例：DAA1：第一次施用后天数，DAA2：第二次施用后天数。
图8列出了顺序施用NEWPATH(292.2ml./ha.)+RICEBEAUX(5.84l/ha.)后预计的和观测的红稻控制率(％)。预计值基于Colby方法(杂草：15：20-22)。图例：DAA1：第一次施用后天数，DAA2：第二次施用后天数。
发明详述
本发明涉及一种使用协同组合的方法，特别是此组合在对咪唑啉酮耐受的稻谷品种，比如CLEARFIELD(BASF)稻谷中杂草控制的应用。咪唑啉酮除草剂被广泛地应用在各种作物中，其中作物对咪唑啉酮有耐受力而作物中的杂草为易感型。比如，咪唑啉酮应用于培育对咪唑啉酮耐受的稻谷品种的稻谷作物时对杂草稻的控制。
此方法包括在对咪唑啉酮耐受的稻谷上施用咪唑啉酮除草剂和在此类稻谷上施用以敌稗为基底的除草剂的步骤，其中以敌稗为基底的除草剂包括含有敌稗的有效除草剂剂量的除草活性成分。其它有效除草的除草剂可以加入以敌稗为基底的除草剂中，比如禾草丹和二氯喹啉酸。“以敌稗为基底的除草剂”是指敌稗是这类除草剂中的必需活性成分。比如，禾草丹可以与以敌稗为基底的除草剂混合或是共同施用来协同地影响咪唑啉酮除草剂的活性。“协同”是指混合化合物对杂草生长的抑制或控制要强于单独使用各化合物的预期。此处的“协同”是基于Colby，Calculating Synergistic and Antagonistic Responses ofHerbicidal Combinations，15Weeds 20(1967)中的配方II(特此以引文整体方式并入)。基于Colby的配方，可以观察到至少7.0％的杂草稻控制率增幅。
意外地发现非除草活性成分通过增强咪唑啉酮除草剂的效力来协同抑制杂草稻生长，以协同地影响咪唑啉酮除草剂的活性。这些除草非活性成分包括辅料，其对在咪唑啉酮耐受的稻谷品种上施用的咪唑啉酮除草剂有协同作用效果。特别地，协同作用效果是指仅施用咪唑啉酮除草剂一次后观察到的有益效果。
辅料是添加到喷雾剂中用以增加活性成分效力的物质。辅料可与除草剂产品组合调配或是作为罐混制剂加入喷雾剂中。表面活性剂(surfactant)是用于增加液体分散性、散布性、润湿性或其他属性的辅料。此术语源自词组表面活性试剂(surface active agent)。表面活性剂的分子由两部分组成：与水相连的强极性官能团和与非水相物质(如油)相连的非极性官能团。在各种表面活性剂中，非离子型表面活性剂在农业喷雾剂中应用最普遍。作物油是乳化的以石油为基底的产品，其可含有最多至5％的表面活性剂，剩余成分为精制石蜡油(phytoblandoil)。作物油浓缩物(COC)由非光损性(不造成伤害)的矿物和/或植物油制成。作物油浓缩物含有最多至20％的表面活性剂。这些材料的主要功用是帮助除草剂穿过叶角质层并降低喷洒液滴的表面张力。作物油还能有效增加喷雾剂在叶面保留时间和减少干燥次数。这使得除草剂有更多的时间渗入叶片。
辅料的非活性组分也可以包括有效剂量的非极性芳香族碳氢化合物辅料(比如，在最终产品配方中的异佛乐酮，三甲苯氧化物和二甲苯)与咪唑啉酮除草剂混合以加强或协同加强咪唑啉酮除草剂活性以控制易感型和具有抗药性的杂草，包括杂草稻，由于异型杂交对咪唑啉酮有部分耐受力的杂草稻，以及未具备咪唑啉酮完全耐受力的F1CLEARFIELD(BASF)稻谷。
本发明的除草配方包括可直接喷雾的水相溶剂，浓缩悬浮液(SC)，高浓缩水相，油相或其他悬浮剂或扩散剂，乳剂，油相扩散剂，膏剂，可撒布材料，其可经由喷洒，雾化，撒布或灌溉方式施用。浓缩乳化(EC)配方通常包括活性成分，一种或几种起到乳剂作用来稀释EC与水及水不溶性溶剂的表面活性剂。传统的EC配方溶剂是芳香族碳氢化合物。这些溶剂在水中溶解度很低，同时具备很强的溶解多类活性成分的能力。
额外的合适的惰性添加剂(辅助剂)，比如中至高沸点的矿物油馏分，例如煤油和柴油，还有煤焦油，植物或动物油，脂肪，环形和芳香族碳水化合物，比如石蜡，四氢化萘，烷基化萘及其衍生物，烷基化苯及其衍生物，醇类，比如甲醇，乙醇，丙醇，丁醇和环己醇，酮类，比如环己酮，强极性溶剂，比如N-甲基吡咯烷酮。
此外，咪唑啉酮除草剂还能够被用作喷雾罐添加剂的辅料(作物油浓缩物，非离子型表面活性剂，粘展剂)所协同作用。这些组合在多次施用和针对以不同方式栽种的稻谷时，对稻谷中杂草产生了协同的或意料之外的控制。为了控制杂草，该组合可以在播种前施用，播种后浸水前施用(浸水前，萌芽后)或是稻谷萌芽和浸水后(浸水后，萌芽后)也可用于直播(条播或表面播种)或移栽稻。
为了组合使用，不需要将咪唑啉酮与协同作用的活性化合物作为物理混合形式施用，甚至不需要同时施用。只要咪唑啉酮和具协同作用的活性化合物同时在稻谷作物中的杂草的枝叶内或枝叶上出现，无论它们是何时被施用，组合效应就会产生。
咪唑啉酮和具协同作用的活性化合物能以液态或固态形式施用，或者含有咪唑啉酮和具协同作用的活性化合物的混合物产品能以液态或固态形式生产。典型的液态配方包括乳剂，悬浮剂(包括含微囊体的悬浮剂)，溶剂，浓缩乳剂及易流剂(flowables)。固态产品包括微粒，可湿性粉剂，水分散性固态产品(包括含有微囊化杀虫剂的水分散性微粒)或粉粒。除活性除草剂之外，两种类型的配方都大致包含了一些其他成分，比如溶剂，润湿剂，悬浮剂，抗结块剂，分散剂，乳剂，防冻剂，抗泡剂以及其他添加剂。
咪唑啉酮或协同作用的活性化合物，或二者一并可以多种已知的控释混合物形式施用。该混合物使活性成分相对缓慢地或以控释方式进入周边环境，包括，比如胶囊，微型胶囊，和其他多种形式的控释液或颗粒。
本发明中的混合物可包含咪唑啉酮和具协同作用的以不同物理形态存在的活性化合物。在一些情况下，混合物可以由简单的物理混合(“罐内混合”)市面上的含活性成分的产品来制备，比如，含有咪唑啉酮和具协同作用的活性化合物的两种浓缩乳剂。或者，将含有咪唑啉酮和具协同作用的活性化合物的独立容器作为套装进行生产和销售，即通常所谓的“双包装”(twin-pack)。
或者，可以生产预先准备好的含有咪唑啉酮和具协同作用的活性化合物的混合物(“预混合物”)。典型的液体组分包括浓缩乳剂，其包含除草剂和每相中均含一种除草剂的两相乳剂(或微乳剂)
但是，也可同样生产含有咪唑啉酮和具协同作用的活性化合物的类似固体产品，比如，灌注颗粒。其他固体配方比如，可湿性粉剂或粉粒可以类似地制备。
再次类似地，使用恰当的成分和条件，有可能制备出含有咪唑啉酮和具协同作用的活性化合物或二者之一的微胶囊产品，所述微胶囊产品可以液态形式(比如，胶囊悬浮剂)或固态形式(比如，干燥微囊悬浮剂得到的水分散性颗粒)销售。一类液态形式是微囊悬浮剂，其中咪唑啉酮或具协同作用的活性化合物中的一种是包含在微囊中，另一种是以非囊形态存在于连续的液相中。含有咪唑啉酮和具协同作用的活性化合物的配方或混合物类型不局限于此处之列举，因为本领域的技术人员可能会想到更多种类型的配方。
另外，其他生物杀灭活性成分或混合物可与本发明的除草剂成分结合，并以本发明的方法施用。此外，本发明的具协同作用活性成分还可以包括杀虫剂，杀真菌剂，杀菌剂，杀螨剂，杀线虫剂，植物生长调控剂，肥料和植物营养素，或其他除草剂，特别是已知有效控制稻谷作物中杂草的除草剂。
这些组合在多次施用和针对以不同方式栽种的稻谷时，对稻谷中杂草产生了协同的控制效果。为了控制杂草，该协同组合可以在播种前施用，播种后浸水前施用(浸水前，萌芽后)或是稻谷萌芽和浸水后(浸水后，萌芽后)也可用于直播(条播或表面播种)或移栽稻。
以下的例子展示了采用除草剂成分组合对杂草稻杂草的控制，除草剂成分组合包含有效剂量的以敌稗为基底的除草剂和有效剂量的至少含有禾草丹的组合来协同地影响咪唑啉酮除草剂的活性：
以下的例子展示了对杂草稻杂草的控制：
例1：NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL 240g./l.的可溶液态配方)以73.0ml./ha.的浓度施用，由48％的敌稗活性成分和52％的非活性成分(溶剂，乳剂和辅料)制得的以敌稗为基底的除草剂(RICESHOT 4EC(3’，4”二氯丙酰苯胺(dichloropropanilide))以5.26l./ha.的浓度施用，其中非离子型表面活性剂的浓度为0.25％v/v。在施用后(DAA)16天观察到杂草稻的控制率为42.5％，而基于Colby公式预计的杂草稻控制率为7.5％(图1)。在施用后32天，观察到杂草稻的控制率为65.2％，而预计的杂草稻控制率为46.8％。在这种组合中看到了协同效果，因为观察到的杂草稻控制率比预计的要高。如图1所示，这验证了添加敌稗EC配方进入NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL对杂草稻的控制具有协同作用效果。
例2：NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL以73.0ml./ha.的浓度施用，由35％的敌稗活性成分和31％的禾草丹活性成分和34％的非活性成分(溶剂，乳剂和辅料)制得的以敌稗为基底的除草剂(RICEBEAUX 6EC(3’，4”二氯丙酰苯胺和禾草丹)以7.01l./ha.的浓度施用，其中非离子型表面活性剂的浓度为0.25％v/v。EC代表浓缩乳剂。在施用后(DAA)16天观察到杂草稻的控制率为53.3％，而基于Colby公式预计的杂草稻控制率为11.7％(图2)。在施用后32天，观察到杂草稻的控制率为73.7％，而预计的杂草稻控制率则为32.2％。在这种组合中看到了协同效果，因为观察到的杂草稻控制率比预计的要高。这验证了添加敌稗和禾草丹EC配方进入NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL对杂草稻的控制具有协同作用效果。
例3：NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL以73.0ml./ha.的浓度施用，由48％的敌稗活性成分和52％的非活性成分(溶剂，乳剂和辅料)制得的以敌稗为基底的除草剂(RICESHOT 4EC(3’，4”二氯丙酰苯胺)以5.26l./ha.的浓度施用，其中TRIPLE PLAY(Agxplore Int’l)表面活性剂的浓度为935ml./ha.。在施用后(DAA)16天观察到杂草稻的控制率为60.8％，而基于Colby公式预计的杂草稻控制率为48.3％(图3)。在这种组合中看到了协同效果，因为观察到的杂草稻控制率比预计的要高。这验证了添加敌稗EC配方进入NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL对杂草稻的控制具有协同作用效果。
例4：NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL以73.0ml./ha.的浓度施用，由35％的敌稗活性成分，31％的禾草丹活性成分和34％的非活性成分(溶剂，乳剂和辅料)制得的以敌稗为基底的除草剂(RICEBEAUX 6EC(3’，4”二氯丙酰苯胺和禾草丹)以7.01l./ha.的浓度施用，其中TRIPLEPLAY(Agxplore Int’l)表面活性剂的浓度为935ml./ha.。在施用后(DAA)16天观察到杂草稻的控制率为64.2％，而基于Colby公式预计的杂草稻控制率为48.3％(图4)。在这种组合中看到了协同效果，因为观察到的杂草稻控制率比预计的要高。这验证了添加敌稗和禾草丹EC配方进入NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL对杂草稻的控制具有协同作用效果。
例5：两次施用NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL，第一次(萌芽后早期)以73.0，146.1，292.2ml./ha.的浓度与单独的作物油浓缩物施用，和由35％的敌稗活性成分，31％的禾草丹活性成分和34％的非活性成分(溶剂，乳剂和辅料)制得的以敌稗为基底的除草剂(RICEBEAUX 6EC(3’，4”二氯丙酰苯胺和禾草丹)以5.84l./ha.的浓度施用。第二次全覆盖的施用(萌芽后晚期)为NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL以438.3ml./ha.的浓度与作物油浓缩物施用。萌芽后早期施用后的22天后及萌芽后晚期施用后的9天后观察到了添加RICEBEAUX到所有浓度的NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL带来的对杂草稻控制率的显著提升(图5)。在这些组合中看到了协同效果，因为从统计上来讲杂草稻控制率在罐混RICEBEAUX与所有浓度的NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL中比单独施用NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL的要高。这验证了添加敌稗和禾草丹EC配方进入NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL对杂草稻的控制具有协同作用效果。现场试验数据如表1所示。
表1
(EPOST-萌芽后早期；LPOST-葫芽后晚期)
例6：两次施用NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL，第一次(萌芽后早期)以73.0，146.1，292.2ml./ha.的浓度与单独的作物油浓缩物施用，和由35％的敌稗活性成分，31％的禾草丹活性成分和34％的非活性成分(溶剂，乳剂和辅料)制得的以敌稗为基底的除草剂(RICEBEAUX 6EC(3’，4”二氯丙酰苯胺和禾草丹)以5.84l./ha.的浓度施用。第二次施用(萌芽后晚期)为NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL以73.0，146.1，292.2ml./ha.的浓度与单独的作物油浓缩物施用，和由35％的敌稗活性成分，31％的禾草丹活性成分和34％的非活性成分(溶剂，乳剂和辅料)制得的以敌稗为基底的除草剂(RICEBEAUX 6EC(3’，4”二氯丙酰苯胺和禾草丹)以5.84l./ha.的浓度施用。对杂草稻的控制在萌芽后早期施用后的22天和萌芽后晚期施用后的8天，萌芽后早期施用后的36天和萌芽后晚期施用后的22天，萌芽后早期施用后的56天和萌芽后晚期施用后的42天进行评价(图6-8)。在所有评测时间点观察到的所有浓度的NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL(73.0，146.1，292.2ml./ha.)与浓度为5.84l/ha.RICEBEAUX组合对杂草稻的控制率比基于Colby公式预计的要高。在这些组合中看到了协同效果，因为观察到的杂草稻控制率比预计的要高。这验证了添加敌稗和禾草丹EC配方进入NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL对杂草稻的控制具有协同作用效果。
表2
有相同字母的均数之间没有显著性差异(P＝.05，Student-Newman-Keuls)只有在AOV的P(F)检测中的均数比较OSL有显著差异时才进行均数比较(If-叶期)
例7：NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL以73.0ml./ha.的浓度施用，由每升959克的S-4-氯苄基二乙基硫代氨基甲酸酯制得的BOLERO 8EC(Kumiai Chemical Industry)的浓度为2.63l./ha.，NIS(非离子型表面活性剂)1L的浓度为0.25％v/v。在施用后(DAA)16天杂草稻的控制率为67.5，而基于Colby公式预计的红稻控制率为零。在这种组合中看到了协同效果，因为观察到的控制率与预计的值不同。现场试验数据如表2所示。
例8：NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL以每英亩1盎司的浓度施用，由每升959克的S-4-氯苄基二乙基硫代氨基甲酸酯制得的BOLERO 8EC(Kumiai Chemical Industry)的浓度为2.63l./ha.，TRIPLE PLAY(Agxplore Int’l)1L的浓度为935ml./ha.。TRIPLE PLAY(Agxplore Int’l)是沉淀剂，非离子型表面活性剂和能够提升农业喷雾效率的催化剂的混合物。在施用后(DAA)16天杂草稻的控制率为64.2，而基于Colby公式预计的红稻控制率为57.3。在这种组合中看到了协同效果，因为观察到的控制率与预计的值不同。
例9：NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL以146.1ml./ha.的浓度施用，由43.50％的活性成分和56.50％的非活性成分(溶剂和乳剂)制得的RICESHOT 4EC(3’，4”二氯丙酰苯胺)的浓度为5.26l./ha.，NIS(非离子型表面活性剂)1L的浓度为0.25％v/v。在施用后(DAA)16天杂草稻的控制率为59.2，而基于Colby公式预计的红稻控制率为21.4。在这种组合中看到了协同效果，因为观察到的控制率与预计的值不同。
例10：NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL以146.1ml./ha.的浓度施用，由43.50％的活性成分和56.50％的非活性成分(溶剂和乳剂)制得的RICESHOT 4EC(3’，4”二氯丙酰苯胺)的浓度为，TRIPLE PLAY(Agxplore Int’l)1L的浓度为935ml./ha.。TRIPLE PLAY(Agxplore Int’l)是沉淀剂，非离子型表面活性剂和能够提升农业喷雾效率的催化剂的混合物。在施用后(DAA)16天杂草稻的控制率为70.8，而基于Colby公式预计的红稻控制率为51.7。在这种组合中看到了协同效果，因为观察到的控制率与预计的值不同。
例11：NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL以146.1ml./ha.的浓度施用，由35％的(3’，4”二氯丙酰苯胺)和31％的禾草丹作为活性成分及33％的非活性成分(溶剂和乳剂)组成的RICEBEAUX 6EC的浓度为7.011./ha.，NIS(非离子型表面活性剂)1L的浓度为0.25％v/v。在施用后(DAA)16天杂草稻的控制率为66.7，而基于Colby公式预计的红稻控制率为51.7。在这种组合中看到了协同效果，因为观察到的控制率与预计的值不同。
例12：NEWPATH(咪唑乙烟酸)2SL以146.1ml./ha.的浓度施用，由35％的(3’，4”二氯丙酰苯胺)和31％的禾草丹作为活性成分及33％的非活性成分(溶剂和乳剂)组成的RICEBEAUX 6EC的浓度为7.01l./ha.，TRIPLE PLAY(Agxplore Int’l)1L的浓度为935ml./ha.。TRIPLE PLAY(Agxplore Int’l)是沉淀剂，非离子型表面活性剂和能够提升农业喷雾效率的催化剂的混合物。在施用后(DAA)16天杂草稻的控制率为62.5，而基于Colby公式预计的红稻控制率为15.0。在这种组合中看到了协同效果，因为观察到的控制率与预计的值不同。
表3
有相同字母的均数之间没有显著性差异(P＝.05，LSD)只有在AOV的P(F)检测中的均数比较OSL有显著差异时才进行均数比较
表4
*有相同字母的均数之间没有显著性差异。
以上描述的实施方案仅仅由例证的方式提出，并不应该由此限定发明的范围。本领域技术人员能够轻易地辨识针对本发明不同的修改和变更，这些修改与变更可能并非依照此处列举描述的实施例和应用，但同时也并不偏离如以下权利要求书中所列述的本发明的真实本质与范围。

Claims (18)

1.一种增加咪唑乙烟酸效力，以在咪唑啉酮耐受稻谷品种中抑制杂草稻生长的方法，包括：
向所述的稻谷施用咪唑乙烟酸；和
以敌稗为基底的除草剂，及除草非活性成分，通过增强对所述稻谷使用的咪唑乙烟酸的效力来抑制杂草稻生长，以协同地影响咪唑乙烟酸的活性,
其中，所述以敌稗为基底的除草剂:咪唑乙烟酸:除草非活性成分的体积比例范围是31.32:0.4574:42.2226到31.32:0.4574:55.0226。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述除草非活性成分是有效剂量的非离子型表面活性剂来协同影响咪唑乙烟酸的活性。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述除草非活性成分是有效剂量的辅料来协同影响咪唑乙烟酸的活性。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述除草非活性成分是有效剂量的表面活性剂来协同影响咪唑乙烟酸的活性。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述除草非活性成分是有效剂量的作物油浓缩物来协同影响咪唑乙烟酸的活性。
6.如权利要求1所述的方法，进一步包括了施用有效除草剂量的禾草丹。
7.如权利要求1所述的方法，进一步包括了施用有效除草剂量的二氯喹啉酸。
8.一种增加咪唑乙烟酸效力，以在咪唑啉酮耐受稻谷品种中抑制杂草稻生长的方法，包括：
向所述的稻谷施用咪唑乙烟酸；和
以禾草丹为基底的除草剂，以敌稗为基底的除草剂，及除草非活性成分，通过增强对所述稻谷使用的咪唑乙烟酸效力来抑制杂草稻生长，以协同地影响咪唑乙烟酸的活性,
其中，所述以敌稗为基底的除草剂:以禾草丹为基底的除草剂:咪唑乙烟酸:除草非活性成分的体积比例范围是33.6:29.76:0.2287:33.4113到28:24.8:0.9148:30.2852。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于所述除草非活性成分是有效剂量的非离子型表面活性剂来协同影响咪唑乙烟酸的活性。
10.如权利要求8所述的方法，其特征在于所述除草非活性成分是有效剂量的辅料来协同影响咪唑乙烟酸的活性。
11.如权利要求8所述的方法，其特征在于所述除草非活性成分是有效剂量的表面活性剂来协同影响咪唑乙烟酸的活性。
12.如权利要求8所述的方法，其特征在于所述除草非活性成分是有效剂量的作物油浓缩物来协同地影响咪唑乙烟酸的活性。
13.如权利要求8所述的方法，进一步包括了施用有效除草剂量的二氯喹啉酸。
14.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述以敌稗为基底的除草剂:以禾草丹为基底的除草剂:咪唑乙烟酸:除草非活性成分的体积比是33.6:29.76:0.2287:46.2113。
15.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述以敌稗为基底的除草剂:以禾草丹为基底的除草剂:咪唑乙烟酸:除草非活性成分的体积比是28:24.8:0.2287:27.9713。
16.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述以敌稗为基底的除草剂:以禾草丹为基底的除草剂:咪唑乙烟酸:除草非活性成分的体积比是28:24.8:0.4574:28.7426。
17.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述以敌稗为基底的除草剂:以禾草丹为基底的除草剂:咪唑乙烟酸:除草非活性成分的体积比是33.6:29.76:0.4574:34.1826。
18.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述以敌稗为基底的除草剂:以禾草丹为基底的除草剂:咪唑乙烟酸:除草非活性成分的体积比是33.6:29.76:0.4574:46.982。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0614606A2 (en) * 1993-02-18 1994-09-14 Sandoz Ltd. Herbicidal compositions
CN1305346A (zh) * 1998-06-16 2001-07-25 巴斯福股份公司 具有增效效果的除草混合物
CN1668197A (zh) * 2002-07-23 2005-09-14 巴斯福股份公司 协同增效作用的除草混合物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5895774A (en) * 1993-02-18 1999-04-20 Fenderson; John M. Herbicidal compositions comprising dimethenamid and ethofumesate
CN104756990B (zh) * 2009-10-28 2017-07-07 陶氏益农公司 包含氟草烟和五氟磺草胺、氯吡嘧磺隆、甲氧咪草烟或咪唑乙烟酸的协同除草剂组合物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0614606A2 (en) * 1993-02-18 1994-09-14 Sandoz Ltd. Herbicidal compositions
CN1305346A (zh) * 1998-06-16 2001-07-25 巴斯福股份公司 具有增效效果的除草混合物
CN1668197A (zh) * 2002-07-23 2005-09-14 巴斯福股份公司 协同增效作用的除草混合物

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A strategy to provide long-term control of weedy rice while mitigating herbicide resistance transgene flow, and its potential use for o ther crops with related weeds;Jonathan Gressel 等;《Pest Management Science》;20090414;第65卷(第7期);第723-731页 *
Water Management and Chemical Control of Red Rice (Oryza punctata) in Water-Seeded Imidazolinone-Resistant Rice;Christopher T. Leon 等;《Weed Technology》;20080131;第22卷(第1期);第132-135页 *
稻田除草剂的新发展;苏少泉 等;《世界农药》;20100630;第32卷(第3期);第1-6页 *

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