CN102595882A - 包含共聚物和两性表面活性物质的含水农药组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及组合物,其含有a)一种或多种农药,b)一种或多种可通过i)甘油,ii)至少一种二羧酸,和iii)至少一种单羧酸的共聚获得的共聚物,c)一种或多种两性表面活性物质,和d)水。该组合物尤其适于防除和/或抗击杂草、真菌病害或昆虫侵袭。
Description
本发明涉及含水、贮藏稳定性农药制剂,其包含共聚物和两性表面活性剂的混合物。
农药(杀螨剂、杀菌剂、杀真菌剂、除草剂、杀昆虫剂、杀软体动物剂、杀线虫剂、和杀啮齿类剂)是化学或天然物质,其透入植物细胞、植物组织或者植物内部或表面的寄生生物并对其造成损害和/或破坏。
农药的最主要部分是除草剂,随后是杀昆虫剂和杀真菌剂。
最重要的除草剂是通过例如抑制光合作用、脂肪酸生物合成或氨基酸生物合成对植物运输***起作用的化学物质,其导致发芽和生长抑制直至植物死亡。
已知的除草剂是例如N-膦酰基-甲基-甘氨酸(草甘膦)物质类别的除草剂。草甘膦作为高度环境耐受并且同时是高度有效且适用广泛的除草剂被大量用于农业经济中。它们优选以水可溶性盐形式,作为例如碱金属盐,铵盐,一烷基铵盐或二烷基铵盐,一、二或三乙醇铵盐,烷基锍盐或烷基鏻盐,以及以这些盐形式的混合物形式,作为含水配制剂,但也以固态形式施用至叶子和禾本科草,其中对植物的运输***起作用并破坏它。
农药的生物学活性可与作用时间和作用浓度相关地通过活性物质在在叶上或经由根的作用依据对植物生长或植物损害来确定。
普遍问题是仅一部分活性物质发展出所希望的活性。绝大部分未经使用即损失:活性物质在喷雾液喷洒时未能达到植物的叶或根并且未经使用即渗漏入土壤中,被雨水洗去,或者未被植物吸收。
这种生态学和经济缺点可以通过将助剂(辅剂)加至农药配制剂来减小。这些助剂可以例如减少喷雾漂移、改善植物浸湿,或者确保活性物质在植物表面附着更长时间或者更有效地吸收。尤其是对于草甘膦配制剂,所用辅剂的性质和量对配制剂活性具有决定性影响。
草甘膦配制剂中广泛使用的辅剂是脂肪胺乙氧基化物,主要是牛油脂肪胺乙氧基化物和烷基醚胺乙氧基化物(EP 0 290 416,US5,750,468)。然而,由于生态毒理学特性更特别是其对水生生物的影响,这些化合物被归类为并非是无顾虑的。
EP 1 379 129和WO 03/000055描述了包含甘油、羧酸和二羧酸的共聚物作为辅剂的农药制剂。这种共聚物显著增加农药的效果,并且由于其低毒性和高环境耐受性而引人注意。
在含水农药制剂中使用这种共聚物时的缺点是在较高温度下,尤其是当这种共聚物仅以相对小的量包含于制剂中时,不足的贮藏稳定性。
作为使用这种共聚物时的另一缺点是农药制剂的高粘度,尤其是当其涉及具有高含量活性物质的高载量配制剂时。使用两性表面活性剂如烷基内铵盐、烷基(酰氨基烷基)-内铵盐或氨基氧化物作为农药制剂中的辅剂例如在草甘膦配制剂中的辅剂是已知的。
WO 97/36491描述了氨基氧化物作为草甘膦配制剂中的辅剂的用途。
WO 00/38523描述了两性表面活性剂与醚羧酸盐/酯组合作为草甘膦配制剂中的辅剂的用途,其中所述两性表面活性剂是具有特别低的氯化钠含量的内铵盐,其是复杂的且相应地生产成本昂贵。
相似的组合物描述于WO 01/08482,其中烷基酰氨基氨基氧化物作为两性表面活性剂与醚羧酸盐/酯组合用作草甘膦配制剂中的辅剂。
WO 03/063589描述了烷基内铵盐或烷基(酰氨基烷基)-内铵盐与各种其它添加剂如脂肪胺乙氧基化物组合在草甘膦配制剂中的用途。
这些辅剂的缺点是,它们由于生产过程仅可作为一般含有30-35重量%的活性物质的稀释水溶液提供使用。此外,这些溶液(如烷基内铵盐的情况)可以包含在生产期间作为副产物产生的显著量的盐如氯化钠,而这通常不利地影响农药配制剂的稳定性。
此外,低活性含量的两性表面活性剂溶液具有的缺点是,必须不经济地运输大量的水。
特别是在高浓缩的农药制剂如草甘膦配制剂的情况下,两性表面活性剂的低活性含量伴随着高水含量还导致配制剂不能添加足够大量的辅剂。
草甘膦配制剂通常由高浓缩的草甘膦盐水溶液制备,其不可避免地含有显著量的水。配制剂通过与辅剂和任选其它的助剂相混合来生产。在该程序期间,额外引入配制剂中的水量越多,配制剂可最终包含的辅剂和其它助剂的量则越少。在两性表面活性剂的情况下可出现的情况是,为了能保持所希望的草甘膦浓度,只能添加次优量的辅剂,而这会降低所述配制剂的效力。另外,由于它们被归类为对眼有强烈刺激性,两性表面活性剂在毒理学上并非是无顾虑的。
产生的任务是开发新的、高活性的含水农药制剂,其还能够以贮藏稳定、低粘度的含水配制剂形式提供,并且其在毒理学、生态学和经济学的立场上是有利的。
令人惊讶地,所述任务如下得以解决,即含水农药制剂除了包含一种或多种农药外还包含由一种或多种共聚物以及一种或多种两性表面活性物质构成的混合物,所述共聚物可通过甘油、至少一种二羧酸和至少一种单羧酸的共聚获得。
通过使用该混合物制备贮藏稳定的农药制剂,其特点是低粘度,甚至在低温下亦是如此。
本发明的主题是组合物,其包含
a)一种或多种农药,
b)一种或多种共聚物,可通过
i)甘油,
ii)至少一种二羧酸,和
iii)至少一种单羧酸,的共聚获得
c)一种或多种两性表面活性物质,和
d)水。
选自组分b)和c)的化合物构成的混合物在下文中称为辅剂混合物。
由组分b)和c)构成的所述辅剂混合物适宜用作本发明农药制剂中的辅剂,其用于改善除草剂、杀昆虫剂、杀真菌剂、杀螨剂、杀菌剂、杀软体动物剂、杀线虫剂和杀啮齿类剂的生物学活性,优选改善除草剂的生物学活性。
适宜的而非将本发明限于此的除草剂是,酰胺除草剂如苯嘧磺草胺,酰基苯胺除草剂如敌稗,氯乙酰苯胺除草剂如乙草胺、甲草胺、丁草胺、异丙甲草胺,磺酰苯胺除草剂如双氟磺草胺、磺草唑胺,磺酰胺除草剂如威磺灵(Carbasulam)、五氟磺草胺、啶磺草胺,苯甲酸除草剂如麦草畏、杀草畏,皮考啉酸除草剂如氯氨吡啶酸、氨氯吡啶酸,苯甲酰基环己烷二酮除草剂如甲基磺草酮、乙氧磺草酮(Tembotrione),烷基磺酸苯并呋喃酯除草剂如乙氧呋草黄,苯并噻唑除草剂如苯噻隆,氨基甲酸酯除草剂如磺草灵、Chlorprocarb、Fenasulam,苯基氨甲酸盐/酯除草剂如威磺灵(Carbasulam)、双酰草胺、甜菜安、甜菜宁,环己烯肟除草剂如丁苯草酮,二甲酰亚胺除草剂如伏草噁(Flumezin),二硝基苯胺除草剂如二甲戊灵、氟乐灵,二硝基酚除草剂如硝草酚(Etinofen),硝基苯基醚除草剂如Etnipromid、除草醚,咪唑啉酮除草剂如咪唑烟酸、咪唑乙烟酸,腈除草剂如溴苯腈、Pyraclonil,有机磷除草剂如莎稗磷、草铵膦、草甘膦,噁二唑酮除草剂如噁唑隆,噁唑除草剂如苯唑草酮(Topramezone),苯氧基除草剂如Etnipromid,苯氧基乙酸除草剂如2甲4氯,2甲4氯乙硫酯,苯氧基丁酸除草剂如2甲4氯丁酸,苯氧基丙酸除草剂如2,4-滴丙酸、2,4,5-涕丙酸,芳氧基苯氧基丙酸除草剂如炔草酸(Clodinafop)、噁唑禾草灵、喹禾灵,苯二胺除草剂如氨氟乐灵,吡唑除草剂如野燕枯、吡唑草胺、吡嘧磺隆,苯甲酰基吡唑除草剂如苯唑草酮(Topramezon),苯基吡唑除草剂如唑啉草酯、吡草醚(Pyraflufen),哒嗪酮除草剂如草哒松,吡啶除草剂如氯氨吡啶酸、吡氟酰草胺、氯氟吡氧乙酸、氨氯吡啶酸、啶磺草胺,季铵除草剂如敌草快、百草枯,硫代氨基甲酸盐/酯除草剂如硫草敌、Methiobencarb、禾草丹,硫脲除草剂如灭草恒(Methiuron)、Indaziflam,氯三嗪和甲氧基三嗪除草剂如莠去津、西玛津、Simeton、特丁通,甲硫基三嗪除草剂如扑草净、西草净,三嗪酮除草剂如环嗪酮,***除草剂如氟胺草唑,***酮除草剂如氟唑磺隆、Thiencarbazon,***并嘧啶除草剂如唑嘧磺草胺、磺草唑胺、五氟磺草胺、啶磺草胺, 尿嘧啶除草剂如氟丙嘧草酯、苯嘧磺草胺,脲和苯脲除草剂如苯噻隆、敌草隆、异丙隆,磺酰脲除草剂如酰嘧磺隆、苄嘧磺隆、甲酰氨基嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、Mesosulfuron、烟嘧磺隆、环氧嘧磺隆、吡嘧磺隆、砜嘧磺隆、磺酰磺隆、三氟啶磺隆(Trifloxysulfuron),三嗪基磺酰基脲除草剂如氯磺隆、碘磺隆(Iodosulfuron)、甲磺隆。
在此可涉及单一活性物质或者涉及多种活性物质的组合。农药制剂可以作为水溶液(SL配制剂)、含水悬浮液(SC配制剂)、水乳液(EW配制剂)、水微乳剂(ME配制剂)或水悬乳剂(suspoemulsions)(SE配制剂)存在。在此可能的是一种或多种活性物质溶于或悬浮于水中,而一种或多种其它活性物质存在于非水相中。
优选的组分a)农药选自N-膦酰基-甲基-甘氨酸(草甘膦)物质类。
在草甘膦类中,游离酸和水可溶的盐是优选的。特别优选地,组分a)的一种或多种农药选自N-膦酰基-甲基甘氨酸类(草甘膦类)的水可溶性盐。
在草甘膦的水可溶性盐中,又优选碱金属盐,铵盐,一烷基铵盐或二烷基铵盐,一、二或三乙醇铵盐,烷基锍盐,烷基鏻盐,磺酰基胺或氨基胍盐以及这些盐的混合物。在此“一烷基铵”特别优选指“异丙基铵”。在碱金属盐中,钾盐是特别优选的。
组分b)的优选共聚物可通过
i)甘油,
ii)至少一种二羧酸,和
iii)至少一种式(I)的单羧酸的共聚获得
R1-COOH (I),
其中R1是(C5-C29)-烷基;(C7-C29)-烯基;苯基或萘基,
并且包含19.9%至99%重量的组分i),0.1%至30%重量的组分ii),和0.9%至80%重量的组分iii)。
组分ii)的优选二羧酸选自芳族二羧酸。组分ii)的特别优选二羧酸选自邻苯二甲酸、对苯二甲酸或间苯二甲酸。
组分iii)的优选单羧酸选自式(I)(式R1-COOH)的单羧酸,其中R1优选是烷基或烯基且特别优选线性烷基或烯基。进一步优选式(I)单羧酸中的R1是具有8至22个碳原子的烷基或烯基。特别优选式(I)单羧酸,其中R1是具有8至22个碳原子的脂族烷基残基。格外优选式(I)单羧酸选自椰子脂肪酸或牛油脂肪酸。
组分b)共聚物的制备例如描述于EP 1 379 129和WO 03/000055。
组分c)的优选两性表面活性物质选自式(II)至(V)
iv)式(II)的烷基内铵盐
R1R2R3N+-CH2-COO- (II)
其中R1是具有3至30个碳原子的线性或支化的烷基或其混合物,R2和R3可以相同或不同并且是氢、具有1至10个碳原子的烷基或式(C2H4O)pH基团,而p是1至10的数,
v)式(III)的烷基(酰氨基烷基)-内铵盐
R1-CONH-(CH2)nN+R2R3-CH2-COO- (III)
其中R1是具有3至30个碳原子的线性或支化的烷基或其混合物,R2和R3可以相同或不同并且是氢、具有1至10个碳原子的烷基或式(C2H4O)pH基团,而n和p是1至10的数,
vi)式(IV)的氨基氧化物
R1NR2R3+-O- (IV)
其中R1是具有3至30个碳原子的线性或支化的烷基或其混合物,R2和R3可以相同或不同并且是氢、具有1至10个碳原子的烷基或式(C2H4O)pH基团,而p是1至10的数,
vii)式(V)的氨基氧化物
R1-CONH-(CH2)nNR2R3+-O- (V)
其中R1是具有3至30个碳原子的线性或支化的烷基或其混合物,R2和R3可以相同或不同并且是氢、具有1至10个碳原子的烷基或式(C2H4O)pH基团,而n和p是1至10的数。
在式(II)、(III)、(IV)和(V)化合物中,残基R1优选是线性烷基。更优选地,式(II)、(III)、(IV)和(V)化合物中的R1具有8至22个碳原子。
在式(II)、(III)、(IV)和(V)化合物中,R2和R3优选是烷基且特别优选具有1至4个碳原子的烷基。特别优选地,式(II)、(III)、(IV)和(V)化合物中的R2和R3是甲基。
在基团(C2H4O)pH中,p优选是1至3。
在式(III)和(V)化合物中,n优选是3。
作为组分c)的两性表面活性物质优选是式(II)和(V)化合物。式(II)化合物中优选的是那些,其中R1是具有8至22个碳原子的烷基,优选具有8至22个碳原子的线性烷基,而R2和R3是甲基。式(V)化合物中优选的是那些,其中R1是具有8至22个碳原子的烷基,优选具有8至22个碳原子的线性烷基,R2和R3是甲基,而n是3。
式(II)、(III)、(IV)和(V)的两性表面活性物质能够商购获得。组分b)的共聚物同样是商购可得的。
用上述由组分b)和c)构成的辅剂混合物可制备具有优异贮藏稳定性的含水农药配制剂,尤其是草甘膦配制剂。在此所述贮藏稳定性高于仅含组分b)作辅剂的配制剂。与仅含组分c)作辅剂的配制剂相比,刺激性的、特别是对眼的刺激性效果得以降低。其它应用优势是其低粘度以及在水中的良好溶解性行为。
草甘膦配制剂的贮藏稳定性的一类重要标准是相稳定性。在此所谓的浊点是确定相稳定性的尺度。在此浊点涉及直至含水配制剂无相分离而能加热到的温度。在达到浊点之前,表面活性剂和草甘膦盐以定义的浓度存在于含水配制剂中作为透明均质溶液。在加热至浊点以上的温度的情况下,之前透明的配制剂首先变得混浊,表面活性剂自溶液分离,且经静置下出现分相。
组合物的浊点常规地通过加热溶液直至浑浊发生来测定。其后,用搅拌和用连续温度检查来冷却组合物。记录浑浊溶液再次变得透明的温度,其是浊点的测量值。
已知的是草甘膦配制剂的贮藏稳定性能够通过加入二醇和聚乙二醇如乙二醇、丙二醇或聚乙二醇来改善。然而,这些化合物不作为辅剂起效,并因此限制了添加辅剂的空间。另外,这些化合物可以具有不希望的效果,即增加配制剂的粘度。
另外,由组分b)和组分c)构成的辅剂混合物展示对农药效果的增效式促进。这意味着,在使用相同辅剂量的情况下,组分b)和c)的组合比相同量纯辅剂b)或c)展示更高的效果。
在本发明的一种优选的实施方式中,组分a)的农药的一种或多种选自草甘膦,在本发明的组合物中草甘膦的量是80至600g/l,按草甘膦酸当量计。这些量的数字基于整个本发明组合物。在此作为草甘膦优选的仍然是草甘膦的水可溶性盐。
在本发明的又一优选实施方式中,本发明组合物中组分b)和c)的总量是20至250g/l,优选是50至200g/l。这些量的数字基于整个本发明组合物。
在本发明的又一优选实施方式中,组分b)的一种或多种化合物与组分c)的一种或多种化合物的重量比是95∶5至5∶95,优选80∶20至20∶80。
在本发明农药制剂中,农药和由组分b)和c)构成的上述辅剂混合物的量可以在较宽范围内变化。
在本发明的又一优选实施方式中,组合物呈浓缩配制剂形式,其使用之前稀释,更特别地用水稀释(例如,“即用”,“桶混”或“嵌入(built-in)”配制剂),并包含5%至80%重量,优选20%至60%重量,和更优选30%至57%重量的量的组分a)的一种或多种农药,和1%至50%重量,优选3%至30%重量,和更优选5%至20%重量的量的由组分b)和c)构成的辅剂混合物。这些量的数字基于整个浓缩配制剂。
浓缩配制剂在20至55℃,优选5至70℃,和更优选0至80℃的温度强度下也是相稳定的。
制剂以喷雾液形式施用至田间。在该情况中,喷雾液通过用经定义量的水稀释浓缩配制剂来制备。
在本发明的又一优选实施方式中,组合物呈喷雾液形式,并且包含0.001%至10%重量,优选0.02%至3%重量,和更优选0.025%至2%重量的组分a)农药以及0.001%至3%重量,优选0.005%至1%重量,和更优选0.01%至0.5%重量的由组分b)和c)构成的辅剂混合物。上述量的数字按整个喷雾液计。
喷雾液中由组分b)和c)构成的辅剂混合物与组分a)农药的重量比优选是1∶100至10∶1,更优选1∶20至2∶1,特别优选1∶12至1∶2。
较重要的应用优势是本发明制剂在含水介质中的高度盐稳定性,即使在高农药浓度和盐浓度的情况下,其表现为这些配制剂外观透明、浊点高于55℃。
本发明制剂可以包含增稠剂、溶剂、分散剂、乳化剂、防腐剂、其它辅剂、粘合剂、稀释剂、崩解剂、润湿剂、低温稳定剂、和消泡剂。
作为增稠剂,可以基于终制剂0.01%至5%重量的量使用黄原胶和/或纤维素,例如羧基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素或丙基纤维素或(任选经改性的)斑脱土。作为溶剂适宜的是例如N-甲基-吡咯烷酮,丁内酯,乳酸酯如乳酸乙基己基酯,碳酸的酯如碳酸亚丙酯,脂肪酸酰胺如二甲基癸酰胺,亚磷酸的酯或磷酸的酯如磷酸三(乙基己基)酯,二醇,聚乙二醇,丙二醇,以及动物和矿物油。作为分散剂和乳化剂适宜的是非离子、两性、阳离子和阴离子表面活性剂。作为防腐剂可以使用 有机酸及其酯,例如抗坏血酸、抗坏血酸棕榈酸酯,山梨酸盐,苯甲酸,4-羟基苯甲酸甲酯和4-羟基苯甲酸丙酯,丙酸盐,酚例如2-苯基酚盐,1,2-苯并异噻唑啉-3-酮,甲醛,亚硫酸及其盐。其它辅剂可以是聚甘油酯,醇烷氧基化物例如醇乙氧基化物,烷基多糖,脂肪胺乙氧基化物,去水山梨糖醇和山梨糖醇乙氧基化物衍生物,以及烷基琥珀酸衍生物和/或烯基琥珀酸衍生物。
用作固态配制剂的粘合剂考虑聚乙烯基吡咯烷酮,聚乙烯醇,羧甲基纤维素,糖类例如蔗糖、山梨糖醇或淀粉。作为稀释剂、吸收剂或载体适宜的是炭黑,牛油,高岭土,硬脂酸铝、硬脂酸钙或硬脂酸镁,三聚磷酸钠,四硼酸钠,硫酸钠,硅酸盐,和苯甲酸钠。起崩解剂作用的是纤维素例如羧甲基纤维素,聚乙烯基吡咯烷酮,乙酸钠或乙酸钾,碳酸盐,碳酸氢盐,倍半碳酸盐,硫酸铵或磷酸氢钾。
作为润湿剂可以使用醇乙氧基化物/醇丙氧基化物。作为低温稳定剂可以是能用于该意图的全部常规物质。例如是尿素、甘油和丙二醇。作为消泡剂适宜的是脂肪酸烷基酯烷氧基化物;有机聚硅氧烷如聚二甲基硅氧烷及其与超细、任选硅烷化的硅酸的混合物;全氟烷基膦酸盐和全氟烷基亚膦酸盐;石蜡;蜡和微晶蜡及其与硅烷化硅酸的混合物。还有利的是不同消泡剂的混合物,例如选自硅油、液体石蜡和/或蜡的那些。
本发明组合物可以还包含一种或多种农业化学的盐,优选铵盐或钾盐,例如硝酸钾,磷酸钾,磷酸氢钾,磷酸二氢钾或乳酸钾。本发明组合物能够通过常规方法施用。在施用之前,将含水浓缩物和固态配制剂用相应量的水稀释。
每公顷施用的农药量一般是0.05至5kg。由选自组分b)和c)的化合物构成的辅剂混合物的含量优选是0.002至约1.0kg/ha。准备用于喷雾施用的农药配制剂的体积优选是50至1000l/ha。
本发明还涉及本发明组合物用于防除和/或抗击杂草、真菌疾病或昆虫侵染的用途。制剂用于防除和/或抗击杂草的用途是优选的。
这些用途可以优选也发生在称为桶混的方法中。所以在此一种或多种农药和由组分b)的一种或多种化合物和组分c)的一种或多种化合物组成的辅剂混合物,以及水,还可以以所谓的“桶混”制剂的形式存在。在此类制剂中,一种或多种农药以及所述辅剂混合物彼此分开地存在。在施用之前,一般在临施用之前,将这两种制剂彼此混合以产生本发明的制剂。
在“桶混”方法中,农药在混合之前作为水中的和/或有机溶剂中的配制剂,或者作为固态配制剂存在。
在“桶混”方法中,辅剂混合物在混合之前优选存在于在水中或在水和聚乙二醇、丙二醇或甘油的溶剂混合物中。
实施例
本发明通过实施例说明如下,但所述实施例在任何情况下不能看作是限制。
实施例1
通过将商业常规的草甘膦-异丙基铵盐水溶液(含62%重量活性物质)与组分b)和c)以及水和任选地丙二醇进行混合,将各种农药制剂(参见表1)调节至360g/l酸当量(酸当量:草甘膦的酸当量)的浓度。
确定以所述方式制备的草甘膦配制剂的浊点和粘度。
表1草甘膦配制剂
组分c)=椰油酰氨基-N-[3-(二甲基氨基)丙基],N-氧化物,30%重量浓度的水溶液。
配制剂1仅含组分b)作辅剂。该配制剂具有仅56℃的浊点;该类配制剂不具有足够的贮藏稳定性。
配制剂2,除了组分b)之外,还含有丙二醇,以便稳定化配制剂和提高浊点。上述目的以某种程度得以实现(浊点从56℃升至78℃),但是同时粘度自40mPa.s增至60mPa.s。
在本发明配制剂3中,组分b)中的某些用组分c)替换。总辅剂量(基于活性含量)保持相同。该配制剂的稳定性显著增加(浊点从56℃升至>90℃),额外地粘度自40降至35mPa.s。
Claims (12)
1.一种组合物,其包含
a)一种或多种农药,
b)一种或多种共聚物,通过
i)甘油,
ii)至少一种二羧酸,和
iii)至少一种单羧酸,的共聚获得
c)一种或多种两性表面活性物质,和
d)水。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组分a)的一种或多种农药选自N-膦酰基甲基-甘氨酸(草甘膦)的水可溶性盐。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述组分b)的一种或多种共聚物选自通过
i)甘油,
ii)至少一种二羧酸,和
iii)至少一种式(I)单羧酸,的共聚获得的共聚物,
R1-COOH (I),
其中R1是(C5-C29)-烷基;(C7-C29)-烯基;苯基或萘基,并且包含19.9%至99%重量的组分i),0.1%至30%重量的组分ii),和0.9%至80%重量的组分iii)。
4.根据权利要求1至3一项或多项所述的组合物,其特征在于,所述组分c)的一种或多种两性表面活性物质选自式(II)至(V)
iv)式(II)烷基内铵盐
R1R2R3N+-CH2-COO- (II)
其中R1是具有3至30个碳原子的线性或支化的烷基或其混合物,R2和R3可以相同或不同并且是氢、具有1至10个碳原子的烷基或式(C2H4O)pH基团,而p是1至10的数,
v)式(III)烷基(酰胺基烷基)-内铵盐
R1-CONH-(CH2)nN+R2R3-CH2-COO- (III)
其中R1是具有3至30个碳原子的线性或支化的烷基或其混合物,R2和R3可以相同或不同并且是氢、具有1至10个碳原子的烷基或式(C2H4O)pH基团,而n和p是1至10的数,
vi)式(IV)的氨基氧化物
R1NR2R3+-O- (IV)
其中R1是具有3至30个碳原子的线性或支化的烷基或其混合物,R2和R3可以相同或不同并且是氢、具有1至10个碳原子的烷基或式(C2H4O)pH基团,而p是1至10的数,
vii)式(V)的氨基氧化物
R1-CONH-(CH2)nNR2R3+-O- (V)
其中R1是具有3至30个碳原子的线性或支化的烷基或其混合物,R2和R3可以相同或不同并且是氢、具有1至10个碳原子的烷基或式(C2H4O)pH基团,而n和p是1至10的数。
5.根据权利要求1至4一项或多项所述的组合物,其特征在于,所述组分a)的一种或多种农药选自草甘膦,优选选自草甘膦的水可溶性盐,并且组合物中草甘膦的量按草甘膦酸当量计为80至600g/l。
6.根据权利要求1至5一项或多项所述的组合物,其特征在于,所述组分b)和c)的量的和为20至250g/l且优选50至200g/l。
7.根据权利要求1至6一项或多项的组合物,其特征在于,组分b)的一种或多种化合物与组分c)的一种或多种化合物的重量比是95∶5至5∶95,优选80∶20至20∶80。
8.根据权利要求1至4和7的一项或多项所述的组合物,其特征在于,以在使用之前将稀释的浓缩配制剂形式存在,并且包含5%至80%重量,优选20%至60%重量,和更优选30%至57%重量的组分a)农药,和选自组分b)和c)的化合物的总量为1%至50%重量,优选3%至30%重量,和更优选5%至20%重量。
9.根据权利要求1至4和7的一项或多项所述的组合物,其特征在于,以喷雾液形式存在,并且包含0.001%至10%重量,优选0.02%至3%重量,和更优选0.025%至2%重量的组分a)农药,和选自组分b)和c)的化合物的总量为0.001%至3%重量,优选0.005%至1%重量,和更优选0.01%至0.5%重量。
10.根据权利要求1至9一项或多项所述的组合物,其特征在于,包含一种或多种农业化学的盐,优选铵盐或钾盐。
11.根据权利要求1至10一项或多项所述的组合物的用途,其用于防除和/或抗击杂草、真菌疾病或昆虫侵染,优选用于防除和/或抗击杂草。
12.根据权利要求11所述的用途,以桶混方法使用。
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