CN102585451A - 阻燃母粒、阻燃母粒的制备方法及使用阻燃母粒制备阻燃纤维的方法 - Google Patents

阻燃母粒、阻燃母粒的制备方法及使用阻燃母粒制备阻燃纤维的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102585451A
CN102585451A CN2012100363059A CN201210036305A CN102585451A CN 102585451 A CN102585451 A CN 102585451A CN 2012100363059 A CN2012100363059 A CN 2012100363059A CN 201210036305 A CN201210036305 A CN 201210036305A CN 102585451 A CN102585451 A CN 102585451A
Authority
CN
China
Prior art keywords
retardant
fire
flame
retardant master
melt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2012100363059A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102585451B (zh
Inventor
汪乐江
刘建伟
李永威
韩荣桓
孙华鹏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHANDONG SHOUGUANG SHENRUNFA OCEAN CHEMICAL CO Ltd
Original Assignee
SHANDONG SHOUGUANG SHENRUNFA OCEAN CHEMICAL CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANDONG SHOUGUANG SHENRUNFA OCEAN CHEMICAL CO Ltd filed Critical SHANDONG SHOUGUANG SHENRUNFA OCEAN CHEMICAL CO Ltd
Priority to CN201210036305.9A priority Critical patent/CN102585451B/zh
Publication of CN102585451A publication Critical patent/CN102585451A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102585451B publication Critical patent/CN102585451B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/92Measuring, controlling or regulating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/395Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders
    • B29C48/40Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders using two or more parallel screws or at least two parallel non-intermeshing screws, e.g. twin screw extruders
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/78Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling
    • B29C48/875Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling for achieving a non-uniform temperature distribution, e.g. using barrels having both cooling and heating zones
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92504Controlled parameter
    • B29C2948/92704Temperature
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92819Location or phase of control
    • B29C2948/92857Extrusion unit
    • B29C2948/92876Feeding, melting, plasticising or pumping zones, e.g. the melt itself
    • B29C2948/92895Barrel or housing

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种阻燃母粒、阻燃母粒的制备方法及使用阻燃母粒制备阻燃纤维的方法,所述阻燃母粒采用以下重量份的复合阻燃剂配方:溴系阻燃剂16~20份、三氧化二锑2~4份、尿素6~10份、CaCl2 0.3~0.5份、硬酯酸钙0.4~0.6份、PE蜡4~5份、偶联剂0.1~0.3份和熔纺基体聚合物60~70份,采用高速搅拌混合,以及合理的双螺杆喂入速度和熔融温度挤出造粒制备。将所述阻燃母粒与熔纺基体聚合物混合后经螺杆挤出机熔融挤出纺丝成形,制备涤纶、丙纶、尼龙等阻燃纤维。本发明解决了阻燃母粒添加纺丝法生产中原料阻燃母粒与熔纺基体聚合物相容性差、可纺性差的问题,大大降低了阻燃合成纤维的生产成本。

Description

阻燃母粒、阻燃母粒的制备方法及使用阻燃母粒制备阻燃纤维的方法
技术领域
本发明涉及阻燃功能纤维技术领域,尤其涉及合成纤维熔融纺丝三大品种:涤纶、尼龙、丙纶民用阻燃纤维制造技术领域。
背景技术
合成纤维中的三大熔纺品种:涤纶、尼龙、丙纶,在我国2011年产量达到两千多万吨。功能熔纺合成纤维的主导品种阻燃纤维,即使占三大熔纺品种产量的6%,年产量也将达到120多万吨。熔纺阻燃纤维的制备主要有共聚型(反应型)和共混型(添加型)两种方法,由于阻燃剂接枝、共聚到熔纺基体聚合物有较大的技术难度,对线性聚合物可纺性影响较大,导致成品阻燃纤维的物理机械性能指标较差,因此共混型阻燃纤维灵活性及可操作性更强。共混纺丝法一般采用阻燃母粒添加型生产阻燃纤维,但是由于目前我国阻燃母粒的质量问题,与熔纺基体聚合物的相容性较差,导致阻燃纤维在生产过程中可纺性差,产品的制成率低,生产成本高,难以大规模工业化生产。我国高档阻燃纺织品所用的阻燃纤维仍大部分还需依靠进口,这就导致阻燃纤维的价格较高,不能大量推广使用。
1998年9月开始实施的《中华人民共和国消防法》促进了我国阻燃纺织品技术的发展,特别是随着经济的快速发展和国家法制的健全,阻燃纺织品的扩展必将引起全社会的重视。阻燃纺织品离不了阻燃纤维,目前市场上的阻燃纤维由于原料问题,存在着强度低、手感不爽、色泽不艳以及生产成本高等问题,且阻燃耐久性也不及国外先进水平。最主要的技术缺陷还是在于原料可纺性差,制成率低、生产成本偏高。如果生产阻燃纤维像纺制有色纤维那样容易,我国的阻燃纺织品就不愁无米之炊,也必将在公用场所,诸如:宾馆、医院、影院剧场、火车、船舶、飞机、商业大厦、公寓、礼堂、娱乐休闲等场所的纺织品上迅速推广。此外,汽车的内装饰、建筑物顶棚及蓬盖布也将普及永久性阻燃织物。
自上世纪七十年代开始,美国杜邦、日本东洋、德国赫斯特公司就有阻燃涤纶商品及专利问世,进入八十年代后,国外已经进入多品种规模化生产,但关键技术及助剂对外严格保密,申请的专利数以百计,然而真正实施工业化的品种并不多,这主要问题还是阻燃原料添加后的聚合物可纺性差、制成率太低造成的。
发明内容
本发明所要解决的第一个技术问题是:针对现有技术存在的不足,提供一种与熔纺基体聚合物相容性好、可纺性能和阻燃效果好的熔纺纤维用的阻燃母粒。
本发明所要解决的第二个技术问题是:针对现有技术存在的不足,提供一种与熔纺基体聚合物相容性好、可纺性能和阻燃效果好的熔纺纤维用的阻燃母粒的制备方法。
本发明所要解决的第三个技术问题是:针对现有技术存在的不足,提供一种使用与熔纺基体聚合物相容性好、可纺性能和阻燃效果好、生产成本低的阻燃母粒制备阻燃合成纤维的方法。
为解决上述第一个技术问题,本发明的技术方案是:
一种阻燃母粒,所述阻燃母粒采用以下重量份的复合阻燃剂配方制备而成:
溴系阻燃剂          16~20份,           
三氧化二锑          2~4份,
尿素CN2H4O           6~10份,       
CaCl2                               0.3~0.5份,
硬酯酸钙            0.4~0.6份,
PE 蜡               4~5份,
偶联剂              0.1~0.3份,
熔纺基体聚合物      60~70份。
作为一种优选,所述溴系阻燃剂为溴代三嗪或十溴二苯醚。 
作为一种优选,所述偶联剂为KH560硅烷偶联剂或钛酸脂类偶联剂。
所述熔纺基体聚合物为涤纶、尼龙或丙纶,或者是其他熔融纺丝用的基体聚合物。
所述溴系阻燃剂为主阻燃剂,所述三氧化二锑、尿素为助阻燃剂。 
为解决上述第二个技术问题,本发明的技术方案是:
制备阻燃母粒的方法,包括以下步骤:
(1)物料混合:将所述各种原料烘干后,采用600~1800转/分的高速搅拌混合,混合成体积小于6×5×5mm3的豆渣状颗粒。
(2)熔融造粒:将所述豆渣状颗粒喂入双螺杆挤出机,得到高出熔纺基体聚合物熔点8~16℃的阻燃熔体,然后挤出、冷却并切断造粒得到阻燃母粒。以涤纶、尼龙、丙纶基体聚合物为例,其双螺杆挤出机的各区温度设定为:第一区:160~220℃;第二区:180~240℃;第三区:220~260℃;第四区:250~280℃;第五区:260~290℃;第六区:230~285℃。阻燃熔体经双螺杆充分搅匀后,由挤出模头挤出若干根丝条,进入冷却水浴凝固成形,再经切粒机切成规定形状的阻燃母粒。
固态充分搅拌为液态均匀混合创造了条件,加上双螺杆旋转时模块啮合,阻燃熔体的各个组分分布得非常均匀,所述造粒时的双螺杆挤出机的喂料速度为确保进料段存在空隙,所述双螺杆挤出机的旋转速度为50~200转/分。
为解决上述第三个技术问题,本发明的技术方案是:
(一)使用涤纶阻燃母粒制备涤纶阻燃纤维的方法,包括以下步骤:
(1)干燥混料:将采用聚酯作为熔纺基体聚合物制备的涤纶阻燃母粒烘干至含水率<200ppm,将涤纶切片烘干至含水率<50ppm,按照涤纶阻燃母粒与涤纶切片的重量比为1:3~5的比例混合成混合原料。
(2)熔融挤出:将所述混合原料喂入螺杆挤出机熔融挤出,所述螺杆挤出机的四区温度设定为:第一区:255~265℃,第二区:270~280℃,第三区:280~290℃,第四区,280~290℃,纺丝箱温度为:282~286℃。
(3)纺丝卷绕:将螺杆挤出机挤出的熔体,通过纺丝组件的喷丝板,以210~230米/分的纺丝速度、760~1000米/分的卷绕速度纺丝成形,并在165~185℃进行热定型,得到断裂强度≥2.80 CN/dtex,断裂伸长率≤40.0%,极限氧指数(LOI)按照GB/T2406-1980测试其数值≥30.0%的阻燃涤纶纤维。
所述纺丝成形时的牵伸比为3~4,所述纺口保持温度为276~286℃,牵伸时牵伸辊温度为90~110℃。
(二)使用丙纶阻燃母粒制备丙纶阻燃纤维的方法,包括以下步骤:
(1)干燥混料:将丙纶作为熔纺基体聚合物制备的丙纶阻燃母粒烘干至含水率<300ppm,按照丙纶阻燃母粒与丙纶切片的重量比为1:4~5的比例混合成混合原料,所述丙纶切片的熔融指数为28~32。
(2)熔融挤出:将所述混合原料喂入螺杆挤出机熔融挤出,所述螺杆挤出机的四区温度设定为:第一区:205~215℃;第二区:225~235℃;第三区:240~250℃;第四区:258~266℃;纺丝箱温度为:255~262℃。
(3)纺丝卷绕:将螺杆挤出机挤出的熔体,通过纺丝组件的喷丝板,以290~310米/分的纺丝速度、800~1000米/分的卷绕速度纺丝成形,并在135~142℃进行热定型,得到断裂强度≥2.60 CN/dtex,断裂伸长≤46.0%,极限氧指数(LOI)按照GB/T2406-1980测试其数值≥29.0%的阻燃丙纶纤维。
所述丙纶阻燃母粒烘干时的烘干温度≤100℃,所述纺丝成形时的牵伸比为2.8~3.5,牵伸时牵伸辊温度为60~90℃,所述纺口保持温度为245~265℃。
参照涤纶、丙纶的阻燃纤维制备工艺及原理,采用合理的工艺参数,添加本发明制备的阻燃母粒,可制备尼龙等其他熔纺合成纤维。
由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
1、本发明采用卤素阻燃剂的复合配方,根据烯烃及烷烃类高聚物燃烧主要是OH自由基的连锁反应所致的机理,采用抑制机理和协同机理,卤素和三氧化二锑协效可生成不与OH自由基反应生成水的因素,充分发挥协同阻燃效果,并在配方中加入稳定剂控制熔纺基体聚合物的降解速度,制备时采取高速搅拌混料,以及设定合理的喂料速度和双螺杆挤出机的熔融挤出温度,将阻燃剂均匀分散到熔纺基体聚合物中去,并均匀、牢固地分布在粘度略低的分散剂和熔纺基体聚合物中,制备的阻燃母粒与熔纺基体聚合物的相容性良好,与熔纺基体聚合物共混纺丝时流动性好,熔纺基体聚合物的降解幅度小,可纺性能优良。
2、使用复合阻燃剂配方制备的阻燃母粒制备涤纶、丙纶等熔纺合成纤维,由于阻燃母粒与涤纶、丙纶等熔纺基体聚合物的相容性好,纺丝时可防性稳定,制成率高,且生产的阻燃纤维物理机械性能指标优良,阻燃效果好。
3、由于本发明解决了阻燃母粒添加纺丝法生产中阻燃母粒与熔纺基体聚合物相容性差、可纺性差的问题,解决了目前阻燃合成纤维的原料阻燃母粒主要依靠进口的问题,大大降低了阻燃合成纤维的生产成本,促进了我国阻燃合成纤维技术的发展,使得阻燃合成纤维的大规模工业化生产成为可能,以及阻燃民用合成纤维在各种公共场所、车内装饰、家庭装饰等领域能够得到大面积推广使用。
具体实施方式
下面结合具体的实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例 1 涤纶阻燃母粒以及涤纶阻燃纤维的制备
(一)制备涤纶阻燃母粒:
将溴代三嗪16份、三氧化二锑2份、尿素7份、CaCl2  0.3份、硬酯酸钙0.4份、PE 蜡4份、KH560硅烷偶联剂0.1份和涤纶切片70份烘干后,采用1000转/分的高速搅拌混合,因高速搅拌产生的热量熔化低熔点PE蜡,润湿粉末状的原料,固态粉体包裹着偶联剂,混合均匀后呈体积小于6×5×5mm3的豆渣状颗粒。
将豆渣状颗粒以100转/分的喂料速度喂入双螺杆挤出机,双螺杆的进料段应存在一定空隙,经双螺杆挤出并切断造粒,得到高出熔纺基体聚合物熔点8℃的阻燃熔体,双螺杆挤出机的各区温度设定;第一区:220℃;第二区:240℃;第三区:260℃;第四区:275℃;第五区:282℃;第六区:276℃;第七区:270℃,挤出丝条冷却凝固后切断成为4mm长的涤纶阻燃母粒。
(二)110dtex/24f涤纶阻燃纤维的制备:
将涤纶阻燃母粒烘干至含水率<200ppm,将涤纶切片烘干至含水率<50ppm,按照涤纶阻燃母粒与涤纶切片的重量比为1:3的比例混合,将混合原料喂入螺杆挤出机熔融挤出,所述螺杆挤出机的四区温度设定为:第一区:258℃;第二区:272℃;第三区:282℃;第四区:284℃;纺丝箱:282℃,所有熔体管道温度为284℃。
将螺杆挤出机挤出的熔体通过纺丝组件的喷丝板,以220米/分的纺丝速度、765米/分的卷绕速度纺丝成形,组件喷丝板下方的纺口保持温度为280℃,牵伸辊温度为95℃,牵伸比为3.1,并在175℃进行热定型,得到断裂强度2.81CN/dtex,断裂伸长率39.8%,极限氧指数(LOI)按照GB/T2406-1980测试其数值30.3%的110dtex/24f阻燃涤纶纤维。
实施例 2 丙纶阻燃母粒以及丙纶阻燃纤维的制备
(一)制备丙纶阻燃母粒:
将溴代三嗪19份、三氧化二锑3份、尿素7份、CaCl2  0.5份、硬酯酸钙0.6份、PE 蜡5份、钛酸脂类偶联剂0.3份和丙纶切片65份烘干后,采用1450转/分的高速搅拌混合,因高速搅拌产生的热量熔化低熔点PE蜡,润湿粉末状的原料,固态粉体包裹着偶联剂,混合均匀后呈体积小于6×5×5mm3的豆渣状颗粒。
将豆渣状颗粒以120转/分的喂料速度喂入双螺杆挤出机,双螺杆的进料段应存在一定空隙,经双螺杆挤出并切断造粒,得到高出熔纺基体聚合物熔点10℃的阻燃熔体,双螺杆挤出机的各区温度设定;第一区:180℃;第二区:200℃;第三区:210℃;第四区:225℃;第五区:216℃;第六区:208℃;第七区:200℃,挤出丝条冷却凝固后切断成为4mm长的丙纶阻燃母粒。
(二)122dtex/36f丙纶阻燃纤维的制备:
将丙纶阻燃母粒烘干至含水率<300ppm,烘干时的烘干温度≤100℃,按照丙纶阻燃母粒与丙纶切片的重量比为1:4.5的比例混合成混合原料,所述丙纶切片的熔融指数为28~32,将混合原料喂入螺杆挤出机熔融挤出,所述螺杆挤出机的四区温度设定为:第一区:210℃;第二区:230℃;第三区:245℃;第四区:258℃,所有熔体管道温度为258℃,纺丝箱温度为:256℃。
将螺杆挤出机挤出的熔体通过纺丝组件的喷丝板,以300米/分的纺丝速度、938米/分的卷绕速度纺丝成形,纺口保持温度为245℃,牵伸比为3.2,牵伸时牵伸辊温度为80℃,并在135℃进行热定型,得到断裂强度2.86 CN/dtex,断裂伸长42.6%,极限氧指数(LOI)按照GB/T2406-1980测试其数值29.5%的阻燃丙纶纤维。
实施例 3 涤纶阻燃母粒以及涤纶阻燃纤维的制备
(一)制备涤纶阻燃母粒:
将十溴二苯醚20份、三氧化二锑3份、尿素8份、CaCl2  0.4份、硬酯酸钙0.5份、PE 蜡5份、钛酸脂类偶联剂0.2份和涤纶切片63份烘干后,采用1500转/分的高速搅拌混合,因高速搅拌产生的热量熔化低熔点PE蜡,润湿粉末状的原料,固态粉体包裹着偶联剂,混合均匀后呈体积小于6×5×5mm3的豆渣状颗粒。
将豆渣状颗粒以130转/分的喂料速度喂入双螺杆挤出机,双螺杆的进料段应存在一定空隙,经双螺杆挤出并切断造粒,得到高出熔纺基体聚合物熔点16℃的阻燃熔体,双螺杆挤出机的各区温度设定;第一区:222℃;第二区:242℃;第三区:262℃;第四区:277℃;第五区:287℃;第六区:282℃;第七区:272℃,纺丝箱:282~286℃,挤出丝条冷却凝固后切断成为4mm长的涤纶阻燃母粒。
(二)110dtex/36f涤纶阻燃纤维的制备:
将涤纶阻燃母粒烘干至含水率<200ppm,将涤纶切片烘干至含水率<50ppm,按照涤纶阻燃母粒与涤纶切片的重量比为1:4的比例混合,将混合原料喂入螺杆挤出机熔融挤出,所述螺杆挤出机的四区温度设定为:第一区:260℃;第二区:275℃;第三区:285℃;第四区:286℃,所有熔体管道温度为286℃,纺丝箱温度为:284℃。
将螺杆挤出机挤出的熔体以215米/分的纺丝速度、760米/分的卷绕速度纺丝成形,组件喷丝板下方的纺口保持温度为280℃,牵伸辊温度为96℃,牵伸比为3.5,并在175℃进行热定型,得到断裂强度2.83CN/dtex,断裂伸长率39.6%,极限氧指数(LOI)按照GB/T2406-1980测试其数值30.5%的110dtex/,36f阻燃涤纶纤维。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定                                               
Figure DEST_PATH_IMAGE002A
Figure DEST_PATH_IMAGE002AA
Figure DEST_PATH_IMAGE002AAA
一切从本发明的构思出发,不经过创造性劳动所作出的结构变换均落在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种阻燃母粒,其特征在于所述阻燃母粒采用以下重量份的复合阻燃剂配方制备而成:
溴系阻燃剂         16~20份,           
三氧化二锑         2~4份,
尿素CN2H4O          6~10份,       
CaCl2                             0.3~0.5份,
硬酯酸钙           0.4~0.6份,
PE 蜡              4~5份,
偶联剂             0.1~0.3份,
熔纺基体聚合物     60~70份。
2.如权利要求1所述的阻燃母粒,其特征在于:所述溴系阻燃剂为溴代三嗪或十溴二苯醚。
3.如权利要求1所述的阻燃母粒,其特征在于:所述偶联剂为KH560硅烷偶联剂或钛酸脂类偶联剂。
4.如权利要求1所述的的阻燃母粒,其特征在于:所述熔纺基体聚合物为涤纶、尼龙或丙纶。
5.制备如权利要求1至4所述的任一种阻燃母粒的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)物料混合:将所述各种原料烘干后,采用600~1800转/分的高速搅拌混合,混合成体积小于6×5×5mm3的豆渣状颗粒;
(2)熔融造粒:将所述豆渣状颗粒喂入双螺杆挤出机,得到高出熔纺基体聚合物熔点8~16℃的阻燃熔体,然后挤出、冷却并切断造粒得到阻燃母粒。
6.如权利要求5所述的阻燃母粒的制备方法,其特征在于:所述双螺杆挤出机的旋转速度为50~200转/分。
7.使用如权利要求1至3所述的任一种阻燃母粒制备涤纶阻燃纤维的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)干燥混料:将采用聚酯作为熔纺基体聚合物制备的涤纶阻燃母粒烘干至含水率<200ppm,将涤纶切片烘干至含水率<50ppm,按照涤纶阻燃母粒与涤纶切片的重量比为1:3~5的比例混合成混合原料;
(2)熔融挤出:将所述混合原料喂入螺杆挤出机熔融挤出,所述螺杆挤出机的四区温度设定为:第一区:255~265℃,第二区:270~280℃,第三区:280~290℃,第四区,280~290℃,纺丝箱:282~286℃;
(3)纺丝卷绕:将螺杆挤出机挤出的熔体,通过纺丝组件的喷丝板,以210~230米/分的纺丝速度、760~1000米/分的卷绕速度纺丝成形,并在165~185℃进行热定型,得到断裂强度≥2.80 CN/dtex,断裂伸长率≤40.0%,极限氧指数(LOI)≥30.0%的阻燃涤纶纤维。
8.如权利要求7所述的涤纶阻燃纤维的制备方法,其特征在于:所述纺丝成形时的牵伸比为3~4,所述纺口保持温度为276~286℃,牵伸时牵伸辊温度为90~110℃。
9.使用如权利要求1至3所述的任一种阻燃母粒制备丙纶阻燃纤维的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)干燥混料:将丙纶作为熔纺基体聚合物制备的丙纶阻燃母粒烘干至含水率<300ppm,按照丙纶阻燃母粒与丙纶切片的重量比为1:4~5的比例混合成混合原料,所述丙纶切片的熔融指数为28~32;
(2)熔融挤出:将所述混合原料喂入螺杆挤出机熔融挤出,所述螺杆挤出机的四区温度设定为:第一区:205~215℃;第二区:225~235℃;第三区:240~250℃;第四区:258~266℃;纺丝箱温度:256~262℃;
(3)纺丝卷绕:将螺杆挤出机挤出的熔体,通过纺丝组件的喷丝板,以290~310米/分的纺丝速度、800~1000米/分的卷绕速度纺丝成形,并在135~142℃进行热定型,得到断裂强度≥2.60 CN/dtex,断裂伸长≤46.0%,极限氧指数(LOI)≥29.0%的阻燃丙纶纤维。
10.如权利要求9所述的丙纶阻燃纤维的制备方法,其特征在于:所述丙纶阻燃母粒烘干时的烘干温度≤100℃,所述纺丝成形时的牵伸比为2.8~3.5,牵伸时牵伸辊温度为60~90℃,所述纺口保持温度为245~265℃。
CN201210036305.9A 2012-02-17 2012-02-17 阻燃母粒、阻燃母粒的制备方法及使用阻燃母粒制备阻燃纤维的方法 Active CN102585451B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210036305.9A CN102585451B (zh) 2012-02-17 2012-02-17 阻燃母粒、阻燃母粒的制备方法及使用阻燃母粒制备阻燃纤维的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210036305.9A CN102585451B (zh) 2012-02-17 2012-02-17 阻燃母粒、阻燃母粒的制备方法及使用阻燃母粒制备阻燃纤维的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102585451A true CN102585451A (zh) 2012-07-18
CN102585451B CN102585451B (zh) 2014-03-26

Family

ID=46474728

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210036305.9A Active CN102585451B (zh) 2012-02-17 2012-02-17 阻燃母粒、阻燃母粒的制备方法及使用阻燃母粒制备阻燃纤维的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102585451B (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103789862A (zh) * 2012-11-01 2014-05-14 苏州宝力塑胶材料有限公司 一种阻燃纤维的生产方法
US20140309350A1 (en) * 2011-10-26 2014-10-16 Japan Polypropylene Corporation Thermoplastic resin composition and toilet components made therefrom
CN104630928A (zh) * 2015-02-13 2015-05-20 南京航空航天大学 一种基于石墨烯增强阻燃再生聚酯短纤维的制备方法
CN105507012A (zh) * 2016-01-27 2016-04-20 佛山佛塑科技集团股份有限公司 制造加厚增强阻燃耐用聚乙烯编织布的方法及相应的产品
CN105624817A (zh) * 2014-11-06 2016-06-01 上海市小荷展示器材科技有限公司 无气味环保型防火展示布
CN109181091A (zh) * 2018-11-22 2019-01-11 山东日兴新材料股份有限公司 一种溴化聚苯醚阻燃母粒及其制备方法
CN112831863A (zh) * 2021-03-09 2021-05-25 许玉华 一种阻燃型聚酯纤维及其制备工艺
CN113622052A (zh) * 2021-08-23 2021-11-09 深圳市骏鼎达新材料股份有限公司 阻燃单丝的制备方法以及阻燃单丝

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101379130A (zh) * 2006-02-10 2009-03-04 第一工业制药株式会社 阻燃性苯乙烯基树脂组合物
CN101476171A (zh) * 2009-01-03 2009-07-08 郭清海 一种聚丙烯阻燃纤维的生产方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101379130A (zh) * 2006-02-10 2009-03-04 第一工业制药株式会社 阻燃性苯乙烯基树脂组合物
CN101476171A (zh) * 2009-01-03 2009-07-08 郭清海 一种聚丙烯阻燃纤维的生产方法

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140309350A1 (en) * 2011-10-26 2014-10-16 Japan Polypropylene Corporation Thermoplastic resin composition and toilet components made therefrom
US9321897B2 (en) * 2011-10-26 2016-04-26 Japan Polypropylene Corporation Thermoplastic resin composition and toilet components made therefrom
CN103789862A (zh) * 2012-11-01 2014-05-14 苏州宝力塑胶材料有限公司 一种阻燃纤维的生产方法
CN105624817A (zh) * 2014-11-06 2016-06-01 上海市小荷展示器材科技有限公司 无气味环保型防火展示布
CN104630928A (zh) * 2015-02-13 2015-05-20 南京航空航天大学 一种基于石墨烯增强阻燃再生聚酯短纤维的制备方法
CN104630928B (zh) * 2015-02-13 2016-07-06 南京航空航天大学 一种基于石墨烯增强阻燃再生聚酯短纤维的制备方法
CN105507012A (zh) * 2016-01-27 2016-04-20 佛山佛塑科技集团股份有限公司 制造加厚增强阻燃耐用聚乙烯编织布的方法及相应的产品
CN109181091A (zh) * 2018-11-22 2019-01-11 山东日兴新材料股份有限公司 一种溴化聚苯醚阻燃母粒及其制备方法
CN112831863A (zh) * 2021-03-09 2021-05-25 许玉华 一种阻燃型聚酯纤维及其制备工艺
CN112831863B (zh) * 2021-03-09 2023-01-24 高州市铭顺劳保制品有限公司 一种阻燃型聚酯纤维及其制备工艺
CN113622052A (zh) * 2021-08-23 2021-11-09 深圳市骏鼎达新材料股份有限公司 阻燃单丝的制备方法以及阻燃单丝
CN113622052B (zh) * 2021-08-23 2022-04-12 深圳市骏鼎达新材料股份有限公司 阻燃单丝的制备方法以及阻燃单丝

Also Published As

Publication number Publication date
CN102585451B (zh) 2014-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102585451B (zh) 阻燃母粒、阻燃母粒的制备方法及使用阻燃母粒制备阻燃纤维的方法
US11149129B2 (en) Graphene composite material and preparation method thereof
CN101724265B (zh) 细旦/超细旦锦纶母粒、poy长丝、dty弹力丝及其制备方法
CN101597816B (zh) 彩色阻燃消光中空涤纶长丝的制备方法
CN103789873B (zh) 一种再生皮芯结构复合纤维及其制备方法
CN102877156B (zh) 一种阻燃再生涤纶短纤维的制备方法
CN102251308B (zh) 一种有色消光涤纶长丝的制备方法
CN107502974A (zh) 一种短纤维包微孔碱溶性聚酯长丝的包芯纱制备中空纺织品的方法
CN100554534C (zh) 有色及功能型涤纶工业丝的生产方法
CN101302666A (zh) 一种熔纺抗菌氨纶长丝的加工工艺
CN103774272B (zh) 一种超薄轻质面料用抗紫外尼龙6纤维及其制备方法
CN102978741B (zh) 一种高强渔网丝的制造方法
CN111793831A (zh) 一种废旧聚酯纺制仿棉麻纤维的方法
CN104562243A (zh) 一种多组分复合纤维的制备方法
CN105177751A (zh) 一种有色抗紫外异形细旦涤纶长丝及其制备方法
CN1381619A (zh) 抗菌抗静电可染细旦丙纶长丝
CN114351280A (zh) 一种含气凝胶抗菌聚酯纤维的制备方法
CN102080277A (zh) 一种复合弹性纤维及其制备方法
CN101798422A (zh) 一种聚丙烯降温母粒的生产方法
CN101463505A (zh) 负离子聚丙烯中空空气变形纤维及其制备方法和应用
CN101824666B (zh) 涤纶纤维的生产方法
CN111101234B (zh) 一种感温变色低熔点聚酯纤维及其制备方法
CN114561716B (zh) 一种抗熔滴阻燃聚乳酸纤维及其制备方法
CN110158186A (zh) 一种3d飞织面料用涤纶热熔丝的加工方法
CN101891937B (zh) 常压阳离子可染的共混聚酯及其生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant