CN102532492A - 一类可交联的噻吩并[3,4-b]噻吩共轭聚合物及其制备方法与应用 - Google Patents
一类可交联的噻吩并[3,4-b]噻吩共轭聚合物及其制备方法与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102532492A CN102532492A CN2011104500065A CN201110450006A CN102532492A CN 102532492 A CN102532492 A CN 102532492A CN 2011104500065 A CN2011104500065 A CN 2011104500065A CN 201110450006 A CN201110450006 A CN 201110450006A CN 102532492 A CN102532492 A CN 102532492A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- formula
- thiophene
- methyl
- group
- ethyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 C*(C)*c1c(c(*)c(*)[s]2)c2c(*)[s]1 Chemical compound C*(C)*c1c(c(*)c(*)[s]2)c2c(*)[s]1 0.000 description 2
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含交联基团的噻吩并[3,4-b]噻吩的共轭聚合物及其制备方法与应用。该共轭聚合物的结构式如式i所示,式i中r1是在紫外光照或加热或存在引发剂的条件下可交联的官能团,r2是在紫外光照或加热或存在引发剂的条件下可交联的官能团,或是与r1不同的不可交联的取代基;ar1、ar2是相同的或不相同的具有共轭特征的单元;x1、x2均选自下述基团中的任意一种:h,f,cl,br,氰基,酯基;a/(a+b)是0-1的任意值且a/(a+b)不为0;n代表聚合物主链单元的重复个数,其数值是大于等于4的自然数。本发明提供的聚合物具有较窄的带隙,并能通过交联提高该共轭聚合物的抗溶剂性,这种聚合物在光电功能器件,特别是聚合物太阳能电池领域有着广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及一类可交联的噻吩并[3,4-b]噻吩共轭聚合物及其制备方法与应用。
背景技术
聚合物太阳能电池由于其造价低廉、重量轻、易于实现大面积柔性器件的制备等优点,在能源危机问题日益加剧的今天引起了研究者们的广泛兴趣,并在众多科研工作者的努力下,高效率的聚合物材料不断出现,最高能量转化效率已经达到7-8%。(1)Chen,H.Y.;Hou,J.H.;Zhang,S.Q.;Liang,Y.Y.;Yang,G.W.;Yang,Y.;Yu,L.P.;Wu,Y.;Li,G.Nature photonics.2009,3,649;(2)Samuel C.Price;Andrew C.Stuart;Yang.L.Q.;Zhou.H.X.;You.W.JACS.2011,133,4625。(3)Lijun Huo,Shaoqing Zhang,Xia Guo,Feng Xu,Yongfang Li,and Jianhui Hou Angew.Chem.Int.Ed.2011,50,9697-9702;(4)Samuel C.Price,Andrew C.Stuart,Liqiang Yang,Huaxing Zhou,Wei You,J.Am.Chem.Soc.2011,133,4625-4631;(5)Ta-Ya Chu,Jianping Lu,Serge Beaupre,Yanguang Zhang,Jean-Remi Pouliot,Salem Wakim,Jiayun Zhou,Mario Leclerc,Zhao Li,Jianfu Ding,Ye Tao,J.Am.Chem.Soc.2011,133,4250-4253;(6)Yongye Liang,Zheng Xu,Jiangbin Xia,Szu-Ting Tsai,Yue Wu,Gang Li,Claire Ray,Luping Yu,Adv.Mater.2010,22,E135-E138;(7)Zhicai He,Chengmei Zhong,Xun Huang,Wai-Yeung Wong,Hongbin Wu,Liwei Chen,Shijian Su,Yong Cao,DOI:10.1002/adma.201103006;(8)Ming-Shin Su,Chih-Yin Kuo,Mao-Chuan Yuan,U-Ser Jeng,Chun-Jen Su,Kung-Hwa Wei Adv.Mater.2011,23,3315-3319;(9)Chad M.Amb,Song Chen,Kenneth R.Graham,Jegadesan Subbiah,Cephas E.Small,Franky So,John R.Reynolds,J.Am.Chem.Soc.2011,133,10062-10065;(10)Huaxing Zhou,Liqiang Yang,Andrew C.Stuart,Samuel C.Price,Shubin Liu,Wei You,Angew.Chem.Int.Ed.2011,50,2995-2998.)让人们看到有机太阳能电池可商业化应用的前景。
虽然上述报道的材料都有较高的能量转换效率,但这些材料存在两类问题。一是所成膜不具有抗溶剂性,现有的共轭聚合物给体材料和富勒烯及其衍生物受体材料都易溶于邻二氯苯、三氯甲烷等有机溶剂,当制备多层膜时,下层膜会被上层溶液的溶剂所溶解,因此无法制备多层结构器件。二是器件的热稳定性能差,主要原因是共混膜中聚合物和富勒烯及其衍生物倾向于各自分离,因此所形成的纳米微相分离结构是热不稳定的,它将在器件的操作过程中逐渐的变化,从而导致器件性能的降低。
发明内容
本发明的目的之一是提供一类含带交联基团的噻吩并[3,4-b]噻吩的共轭聚合物及其制备方法。
本发明所提供的含带交联基团的噻吩并[3,4-b]噻吩的共轭聚合物,其结构式如式I所示:
(式I)
式I中,R1是在紫外光照或加热或加入引发剂下可交联的官能团(官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团),R2可以是与R1相同的官能团,也可以是与R1不同的不可交联的取代基;
Ar1、Ar2是相同的或不相同的具有共轭特征的单元;
X1、X2可以是相同的或不相同的下述基团中的任意一种:H,F,Cl,Br,氰基和酯基;
a/(a+b)是0-1的任意值且a/(a+b)不为0;
n代表聚合物主链单元的重复个数,其数值是大于等于4的自然数。
其中,所述可交联的官能团选自下述结构中的任意一种:
k为0-16之间的任一自然数。
所述不可交联的取代基为C1-C18的烷基、C1-C18烷氧基或C1-C18的砜基。
所述具有共轭特征的单元是被烷基或烷氧基取代下述基团中的任意一种:苯、噻吩、萘、蒽、芴、三苯胺、吩噻嗪、吡咯、噻唑、吡啶、联吡啶、喹啉、呋喃、联苯、噻吩并[3,2-b]噻吩、噻吩并[3,4-b]噻吩、噻吩并[2,3-b]噻吩、双噻吩并[3,2-b:2’,3’-d]噻吩、咔唑、吲哚、4H-环丙基[2,1-b:3,4-b’]双噻吩、4,8-双烷氧基苯唑[1,2-b:4,5-b’]双噻吩、4,4’-双烷基双噻吩并[3,2-b:2’,3’-d]噻咯、苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩。
作为取代基的烷基具体可为:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1-丙基丁基、戊基、异戊基、 2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1-乙基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、己基、异己基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2-乙基己基、庚基、异庚基、辛基、异辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基和十八烷基中的任意一种。
作为取代基的烷氧基具体可为:甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1-丙基丁氧基、戊氧基、异戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1-乙基戊氧基、2-乙基戊氧基、3-乙基戊氧基、己氧基、异己氧基、2-甲基己氧基、3-甲基己氧基、4-甲基己氧基、5-甲基己氧基、2-乙基己氧基、庚氧基、异庚氧基、辛氧基、异辛氧基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基、十四烷氧基、十五烷氧基、十六烷氧基、十七烷氧基和十八烷氧基中的任意一种。
优选的,本发明含带交联基团的噻吩并[3,4-b]噻吩共轭聚合物可为式II结构的聚合物,
(式II)
其中,R是C1-C18的烷基;p和q均为1-18的自然数;a/(a+b)是0-1的任意值且a/(a+b)不为0;n是大于等于4的自然数。
式II所示聚合物的制备方法,包括下述步骤:将式III所示4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸烷基酯、式IV所示4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩)-2-羧酸溴代烷基酯和式V所示4,8-二(烷氧基)苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩-2,6-二(三甲基锡)在四三苯基膦钯催化下进行反应,得到式II所示的共轭聚合物。
(式III) (式IV) (式V)
式III中p的定义同式II,式IV中q的定义同式II,式V中R的定义同式II。
这里所用到的4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸烷基酯是由如下步骤制备得 到的:将1-烷基醇与4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸混合,并加入1,3-二环己基二亚胺和二甲氨基吡啶,无水二氯甲烷作溶剂,氮气保护,搅拌反应5-24小时后得到4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯。
4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸溴代烷基酯是由如下步骤制备得到的:
1)烷基二醇、氢溴酸与甲苯混合后,在100-200℃下搅拌反应10-48小时后得到溴代醇;
2)将溴代醇与4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸混合,并加入1,3-二环己基二亚胺和二甲氨基吡啶,无水二氯甲烷作溶剂,氮气保护,搅拌反应5-24小时后得到4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸溴代烷基酯。
本发明的目的之二是提供此类含带交联基团的噻吩并[3,4-b]噻吩共轭聚合物在制备光电器件中的应用,尤其是在制备聚合物太阳电池领域的应用。
本发明的含带交联基团的噻吩并[3,4-b]噻吩共轭聚合物材料,不仅是一种良好的电子给体材料,而且可以提高薄膜的抗溶剂性,使采用溶液加工的方法制备多层结构光伏器件成为可能。
当将本发明聚合物用于制备多层结构聚合物太阳电池时,可在第一层旋涂本发明聚合物,并用紫外或加热或加入引发剂等方式引发交联,交联后的薄膜具有较强的抗溶剂性,然后在第一层薄膜上再旋涂第二层可交联的或不可交联的材料,若是可交联的材料,则还可继续旋涂第三层。按此方法就能实现多层结构的构筑。
本发明制备的可交联聚合物,其在交联后可使共轭聚合物复合膜中给受体的微相分离结构有效冻结,从而提高了器件的热稳定性。同时交联结构还大大提高了薄膜的抗溶剂性,使通过溶液加工的方法制备多层结构器件成为可能。
附图说明
图1为实施例1中聚合物制成的薄膜未经紫外交联,浸没于邻二氯苯溶剂中5分钟后的紫外可见光吸收光谱图。
图2为实施例1中聚合物制成的薄膜先经紫外交联5分钟后,再浸没于邻二氯苯溶剂中5分钟后的紫外可见光吸收光谱图。
图3为实施例1中聚合物制成的薄膜先经紫外交联10分钟后,再浸没于邻二氯苯溶剂中5分钟后的紫外可见光吸收光谱图。
图4为实施例1中聚合物制成的薄膜先经紫外交联20分钟后,再浸没于邻二氯苯溶剂中5分钟后的紫外可见光吸收光谱图。
图5为实施例1中聚合物制备的光伏器件(紫外光照交联5分钟,退火90分钟)所测得的电流-电压曲线。
图6为实施例1中聚合物制备的光伏器件(未紫外光照交联,退火90分钟)所测 得的电流-电压曲线。
图7为实施例1中聚合物制备的光伏器件(未紫外光照交联,未退火)所测得的电流-电压曲线。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进行说明,但本发明并不局限于此。
下述实施例中所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法;所述试剂和材料,如无特殊说明,均可从商业途径获得。
实施例1、制备式1结构的共轭聚合物1
式1结构的共轭聚合物1是烷基链末端带溴交联基团的噻吩并[3,4-b]噻吩和不带溴交联基团的噻吩并[3,4-b]噻吩和[4,8-二(异辛氧基)苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩的三元共聚物,其具体反应式如下:
式1
具体制备方法如下:
步骤1)1,8-辛二醇0.1mol与氢溴酸0.18mol混合,甲苯作溶剂,110℃下搅拌反应36小时,萃取,并减压蒸馏得到无色液体便是8-溴-1-辛醇。
步骤2)8-溴-1-辛醇12mmol,4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸3mmol,1,3-二环己基碳二亚胺3.6mmol与二甲氨基吡啶1.05mmol混合,无水二氯甲烷作溶剂,氮 气保护,搅拌反应过夜,萃取,用层析柱提纯得到4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩)-2-羧酸-8-溴辛酯。
步骤3)1-辛醇12mmol,4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸3mmol,1,3-二环己基碳二亚胺3.6mmol与二甲氨基吡啶1.05mmol混合,无水二氯甲烷作溶剂,氮气保护,搅拌反应过夜,萃取,用层析柱提纯得到4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸辛酯。
步骤4)4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸-8-溴辛酯0.25mmol,4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸辛酯0.25mmol,4,8-二(异辛氧基)苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩-2,6-二(三甲基锡)0.5mmol,甲苯10ml,N,N-二甲基甲酰胺2ml,四三苯基膦钯30mg,在烧瓶中混合均匀,氮气保护,升温至110℃,反应15.5小时。将聚合物溶液冷却至室温,慢慢倾倒入甲醇(50mL)中,沉析出的固体聚合物在索氏提取器内依次用甲醇、正己烷来洗脱。最后用三氯甲烷溶解后沉析到甲醇中,过滤,真空干燥1天得到共轭聚合物1。
结构确证图谱:
1H NMR((δ/ppm,400MHz,CDCl3):7.50-8.10(br,4H),6.52-7.16(br,2H),4.42(br,4H),4.02(br,8H),3.47(t,2H),0.70-2.49(br,88H).
GPC:Mn=22.7k.
实施例2、制备式2结构的共轭聚合物2
式2结构的共轭聚合物2是烷基链末端带溴交联基团的噻吩并[3,4-b]噻吩和不带溴交联基团的噻吩并[3,4-b]噻吩和[4,8-二(异辛氧基)苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩的三元共聚物,其具体反应式如下:
(式2)
具体制备方法如下:
步骤1)1,8-辛二醇0.1mol与氢溴酸0.18mol混合,甲苯作溶剂,110℃下搅拌反应36小时,萃取,并减压蒸馏得到无色液体便是8-溴-1-辛醇。
步骤2)8-溴-1-辛醇12mmol,4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸3mmol,1,3-二环己基碳二亚胺3.6mmol与二甲氨基吡啶1.05mmol混合,无水二氯甲烷作溶剂,氮气保护,搅拌反应过夜,萃取,用层析柱提纯得到4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩)-2-羧酸-8-溴辛酯。
步骤3)1-辛醇12mmol,4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸3mmol,1,3-二环己基碳二亚胺3.6mmol与二甲氨基吡啶1.05mmol混合,无水二氯甲烷作溶剂,氮气保护,搅拌反应过夜,萃取,用层析柱提纯得到4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸辛酯。
步骤4)4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸-8-溴辛酯0.375mmol,4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸辛酯0.25mmol,4,8-二(异辛氧基)苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩-2,6-二(三甲基锡)0.5mmol,甲苯10ml,N,N-二甲基甲酰胺2ml,四三苯基膦钯30mg,在烧瓶中混合均匀,氮气保护,升温至110℃,反应15.5小时。将聚合物溶液冷却至室温,慢慢倾倒入甲醇(50mL)中,沉析出的固体聚合物在索氏提取器内依次用甲醇、正己烷来洗脱。最后用三氯甲烷溶解后沉析到甲醇中,过滤,真空干燥1天得到共轭聚合物2。
结构确证图谱:
1H NMR((δ/ppm,400MHz,CDCl3):7.50-8.10(br,4H),6.52-7.16(br,2H),4.42(br,4H),4.02(br,8H),3.47(t,1H),0.70-2.49(br,89H).
GPC:Mn=25.3k.
实施例3、实施例1制备的共轭聚合物1的抗溶剂性实验
步骤1)制备10mm×10mm的载玻片4片,依次用洗洁***、二次水、丙酮、乙醇 各洗两遍,烘干。
步骤2)将载玻片用紫外臭氧处理20分钟,将50微升聚(3,4-乙撑二氧基噻吩)(PEDOT:PSS)的溶液旋涂至载玻片表面。
步骤3)在聚(3,4-乙撑二氧基噻吩)(PEDOT:PSS)的薄膜上旋涂20微升的10mg/ml实施例1制备的共轭聚合物1的溶液。
步骤4)将四个涂有薄膜的载玻片置于紫外灯254nm的波长下,并分别照射0、5、10、20分钟,并测薄膜吸收。
步骤5)将载玻片浸没于邻二氯苯溶剂中5分钟,取出,用丙酮冲洗30秒,晾干,测薄膜吸收。
由实施例3所述测得的薄膜吸收可见光吸收光谱如图1-4所示,通过计算可以得出:未交联的聚合物薄膜经邻二氯苯溶剂浸没后,薄膜最大吸光度是浸没前最大吸光度的13.3%,说明载玻片上的聚合物薄膜大部分已被邻二氯苯溶剂所溶解。紫外交联5分钟的聚合物薄膜经溶剂浸没后薄膜最大吸光度是浸没前最大吸光度的70.0%,紫外交联10分钟的聚合物薄膜经溶剂浸没后薄膜最大吸光度是浸没前最大吸光度的80.0%,紫外交联20分钟的聚合物薄膜经溶剂浸没后薄膜最大吸光度是浸没前最大吸光度的85.3%,说明交联后载玻片上的聚合物薄膜大部分未被邻二氯苯溶剂溶解,从而说明交联的聚合物薄膜的抗溶剂性要强于未交联的聚合物薄膜的抗溶剂性。
实施例4、由实施例1的共轭聚合物1所制备的太阳能电池的热稳定性实验
将5mg共轭聚合物1(实施例1制备)与7.5mg[6,6]-苯基-C60-丁酸甲酯(简称PCBM)混合,加入0.5ml邻二氯苯溶解,通过旋涂方式在经聚(3,4-乙撑二氧基噻吩)(PEDOT:PSS)修饰过的导电玻璃上制备出一层约150nm厚的薄膜,将甩完膜的片子分成A、B、C三批。A,在紫外灯254nm波长下照射5分钟,后110℃下退火90分钟;B,不紫外照射,110℃下退火90分钟;C,不紫外照射,不退火。然后通过真空蒸镀的方式用钙和铝在聚合物上制备金属电极,得到太阳能电池。图5-7分别是上述三批器件的电流-电压曲线,从图中可以得出,相较于C批器件,A,B批器件的短路电流都下降了,且B批器件的短路电流下降更多。至于开路电压,B批器件的开路电压未变化,而A批器件的开路电压有所提高。
通过模拟太阳光(AM 1.5,100Mw/cm2)测得A,B,C三批器件的能量转换效率,计算得出,相较于C批器件效率相,A批器件效率平均下降了14.2%,而B批器件效率则平均下降了34.8%。从计算结果可得出,交联后的活性层薄膜的热稳定性要强于未交联的活性层薄膜的热稳定性。
Claims (10)
2.根据权利要求1所述的共轭聚合物,其特征在于:所述R1和R2中可交联的官能团均选自下述基团中的任意一种:
k为0-16之间的任一自然数;
所述不可交联的取代基为C1-C18的烷基、C1-C18烷氧基或C1-C18的砜基。
3.根据权利要求1或2所述的共轭聚合物,其特征在于:所述具有共轭特征的单元是被取代基烷基或取代基烷氧基取代下述基团中的任意一种:苯、噻吩、萘、蒽、芴、三苯胺、吩噻嗪、吡咯、噻唑、吡啶、联吡啶、喹啉、呋喃、联苯、噻吩并[3,2-b]噻吩、噻吩并[3,4-b]噻吩、噻吩并[2,3-b]噻吩、双噻吩并[3,2-b:2’,3’-d]噻吩、咔唑、吲哚、4H-环丙基[2,1-b:3,4-b’]双噻吩、4,8-双烷氧基苯唑[1,2-b:4,5-b’]双噻吩、4,4’-双烷基双噻吩并[3,2-b:2’,3’-d]噻咯、苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩。
4.根据权利要求3所述的共轭聚合物,其特征在于:所述取代基烷基为下述基团中的任意一种:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1-丙基丁基、戊基、异戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1-乙基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、己基、异己基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2-乙基己基、庚基、异庚基、辛基、异辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基和十八烷基。
5.根据权利要求3所述的共轭聚合物,其特征在于:所述取代基烷氧基为下述基团中的任意一种:甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1-丙基丁氧基、戊氧基、异戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1-乙基戊氧基、2-乙基戊氧基、3-乙基戊氧基、己氧基、异己氧基、2-甲基己氧基、3-甲基己氧基、4-甲基己氧基、5-甲基己氧基、2-乙基己氧基、庚氧基、异庚氧基、辛氧基、异辛氧基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基、十四烷氧基、十五烷氧基、十六烷氧基、十七烷氧基和十八烷氧基。
8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于:所述反应在氮气氛中进行;所述反应的反应温度为80-120℃,反应时间为12-24小时。
9.权利要求1-6中任一项所述的共轭聚合物在制备光电功能器件中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于:所述光电功能器件为聚合物太阳能电池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110450006.5A CN102532492B (zh) | 2011-12-29 | 2011-12-29 | 一类可交联的噻吩并[3,4-b]噻吩共轭聚合物及其制备方法与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110450006.5A CN102532492B (zh) | 2011-12-29 | 2011-12-29 | 一类可交联的噻吩并[3,4-b]噻吩共轭聚合物及其制备方法与应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102532492A true CN102532492A (zh) | 2012-07-04 |
CN102532492B CN102532492B (zh) | 2015-04-29 |
Family
ID=46340628
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201110450006.5A Active CN102532492B (zh) | 2011-12-29 | 2011-12-29 | 一类可交联的噻吩并[3,4-b]噻吩共轭聚合物及其制备方法与应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102532492B (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014038526A1 (ja) * | 2012-09-04 | 2014-03-13 | 株式会社クラレ | ブロック共重合体およびそれを用いた光電変換素子 |
CN104755528A (zh) * | 2012-11-01 | 2015-07-01 | 株式会社东芝 | 聚合物以及使用该聚合物的有机薄膜太阳能电池、以及具备该电池的电子设备 |
CN110128633A (zh) * | 2019-05-30 | 2019-08-16 | 南昌大学 | 一种低homo能级聚合物给体材料的制备方法及应用 |
CN110229313A (zh) * | 2019-06-10 | 2019-09-13 | 华东师范大学 | 一种带吸电子基的可溶性噻吩共聚物及其制备方法和应用 |
CN110343235A (zh) * | 2019-06-27 | 2019-10-18 | 北京航空航天大学 | 一种萘并二噻吩共轭聚合物及其制备方法与应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102149750A (zh) * | 2008-07-18 | 2011-08-10 | 芝加哥大学 | 半导体聚合物 |
-
2011
- 2011-12-29 CN CN201110450006.5A patent/CN102532492B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102149750A (zh) * | 2008-07-18 | 2011-08-10 | 芝加哥大学 | 半导体聚合物 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
《Macromolecules》 20110816 Tomoyuki Yamamoto et al. "Synthesis and Characterization of Thieno[3,4-b]thiophene-Based Copolymers Bearing 4-Substituted Phenyl Ester Pendants: Facile Fine-Tuning of HOMO Energy Levels" 6659-6662 1-10 第44卷, * |
TOMOYUKI YAMAMOTO ET AL.: ""Synthesis and Characterization of Thieno[3,4-b]thiophene-Based Copolymers Bearing 4-Substituted Phenyl Ester Pendants: Facile Fine-Tuning of HOMO Energy Levels"", 《MACROMOLECULES》, vol. 44, 16 August 2011 (2011-08-16), pages 6659 - 6662 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014038526A1 (ja) * | 2012-09-04 | 2014-03-13 | 株式会社クラレ | ブロック共重合体およびそれを用いた光電変換素子 |
CN104755528A (zh) * | 2012-11-01 | 2015-07-01 | 株式会社东芝 | 聚合物以及使用该聚合物的有机薄膜太阳能电池、以及具备该电池的电子设备 |
US9865831B2 (en) | 2012-11-01 | 2018-01-09 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Polymer, organic thin-film solar cell using the same, and electronic product comprising the cell |
CN110128633A (zh) * | 2019-05-30 | 2019-08-16 | 南昌大学 | 一种低homo能级聚合物给体材料的制备方法及应用 |
CN110229313A (zh) * | 2019-06-10 | 2019-09-13 | 华东师范大学 | 一种带吸电子基的可溶性噻吩共聚物及其制备方法和应用 |
CN110229313B (zh) * | 2019-06-10 | 2021-11-19 | 华东师范大学 | 一种带吸电子基的可溶性噻吩共聚物及其制备方法和应用 |
CN110343235A (zh) * | 2019-06-27 | 2019-10-18 | 北京航空航天大学 | 一种萘并二噻吩共轭聚合物及其制备方法与应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102532492B (zh) | 2015-04-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104725613B (zh) | 含萘并二酰亚胺环的n‑型水醇溶共轭聚合物材料及制备方法和应用 | |
CN103374116A (zh) | 光电材料制备 | |
JP5665992B2 (ja) | ベンゾジチオフェン有機半導体材料、及び、その調合法 | |
EP2562197B1 (en) | Copolymer comprising anthracene and benzoselenadiazole, preparing method and uses thereof | |
EP2927258B1 (en) | Benzodithiophene based copolymer containing thieno [3,4-b]thiophene units and preparing method and applications thereof | |
EP2586810A1 (en) | Conjugated polymer based on benzodithiophene and thienopyrazine, preparation method and uses thereof | |
CN102532492B (zh) | 一类可交联的噻吩并[3,4-b]噻吩共轭聚合物及其制备方法与应用 | |
CN104744675B (zh) | 含6H–吡咯并[3,4–f]苯并***–5,7–二酮的共轭聚合物及其应用 | |
CN104877113A (zh) | 一种基于苯并二噻吩单元和喹喔啉单元的有机光电聚合物材料及其制备方法与应用 | |
CN104744676A (zh) | 含7H–吡咯并[3,4–g]喹喔啉–6,8–二酮的共轭聚合物及应用 | |
Medlej et al. | Effect of spacer insertion in a commonly used dithienosilole/benzothiadiazole-based low band gap copolymer for polymer solar cells | |
CN103865038B (zh) | 含吡咯并吡咯二酮-二苯并噻吩苯并二噻吩的共轭聚合物及其制备方法和应用 | |
EP2927259B1 (en) | Benzodithiophene based copolymer containing thiophene pyrroledione units and preparing method and applications thereof | |
EP2532696A1 (en) | Conjugated fluorene polymer, preparing method thereof and solar battery component | |
CN104119504A (zh) | 含吡咯吲哚并二噻吩-二噻吩并苯并噻二唑共轭聚合物材料及其制备方法和应用 | |
CN102827355A (zh) | 苯并二呋喃基聚合物材料及其光伏应用 | |
CN102344553B (zh) | 一类萘四羧酸二酰亚胺有机半导体材料及其制备方法和应用 | |
CN102146151B (zh) | 苝四羧酸二酰亚胺共轭聚合物及其制备方法和应用 | |
CN103865040A (zh) | 含吡咯并吡咯二酮和萘四羧酸二酰亚胺单元的共轭聚合物及其制备方法和应用 | |
CN110642870A (zh) | Nti单体及其制备方法、其聚合物pntb1及其制备方法和应用 | |
CN102477143B (zh) | 一种含芴的有机半导体材料及其制备方法和应用 | |
JP5667703B2 (ja) | 有機半導体材料の作製方法、及び、有機半導体材料 | |
CN103865041A (zh) | 含异靛蓝-二苯并噻吩苯并二噻吩的共轭聚合物及其制备方法和应用 | |
CN107955139B (zh) | 一种含薁共轭聚合物、其中间体及应用 | |
CN106832231A (zh) | 含1,2,3***并异吲哚‑5,7(2h,6h)‑二酮的共轭聚合物及其制法与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |