CN102296183A - 一种高纯铂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种高纯铂的制备方法,其步骤为:(1)将金属铂100克,溶解于王水,然后与氯化铵作用生成氯铂酸铵沉淀,进行抽干,得到氯铂酸铵;(2)离子交换提纯氯铂酸铵,(3)制备高纯铂,将步骤(2)得到的氯铂酸铵装入石英舟中,放入马弗炉中进行煅烧,得到高纯铂。本发明将金属铂与王水溶解,生成氯铂酸铵,再将氯铂酸铵经离子交换树脂除杂并生成氯铂酸,再加氯化铵生成氯铂酸铵,干燥后灼烧得到高纯铂。
Description
技术领域:
本发明涉及无机化合物制备方法领域,尤其是一种高纯铂的制备方法。
背景技术:
高纯铂被广泛应用国防、军工、卫星、电子行业等,目前铂的生产方法为铂用王水溶解后,生成氯铂酸,经与氯化铵作用后生成氯铂酸铵,氯铂酸铵灼烧后得到海绵铂,该方法得到的铂含量低,杂质含量高,不能满足现代科学发展需要。
发明内容:
本发明的目的是克服现有技术的不足之处,提供一种纯度高、杂质含量低的高纯铂的制备方法。
本发明采取的技术方案是:
一种高纯铂的制备方法,其步骤为:
(1)将金属铂100克,溶解于王水,然后与氯化铵作用生成氯铂酸铵沉淀,进行抽干,得到氯铂酸铵;
(2)离子交换提纯氯铂酸铵
将树脂、水、与步骤(1)得到氯铂酸铵沉淀配合置于石英容器中,在120-130r/min搅拌10-20min,氯铂酸铵均转变为氯铂酸进入溶液,抽滤,将树脂与氯铂酸溶液分离,用蒸馏水洗涤树脂至洗液无色为止,滤液倒入石英容器中,加热50-60℃,慢慢加入饱和氯化铵溶液,生成氯铂酸铵沉淀,用布氏漏斗将沉淀氯铂酸铵抽干,并且用15-20%氯化铵溶液洗涤氯铂酸铵3-4次,抽干,得到提纯后的氯铂酸铵;
(3)制备高纯铂
将步骤(2)得到的氯铂酸铵装入石英舟中,放入马弗炉中进行煅烧,逐渐升温至150℃,恒温0.5小时,300-360℃恒温1-2小时,750-800℃恒温1-1.2小时,900-950℃恒温1-1.2小时,停止加热至室温取出,得到高纯铂。
而且,所述树脂干重∶氯铂酸铵=6∶1质量比。
而且,所述树脂湿重∶水=1∶1体积比。
而且,所述树脂为磺化聚苯乙稀树脂。
本发明的有点及有益效果是:
1、本发明将金属铂与王水溶解,生成氯铂酸铵,再将氯铂酸铵经离子交换树脂除杂并生成氯铂酸,再加氯化铵生成氯铂酸铵,干燥后灼烧得到高纯铂,纯度高,制备方法简单。
2、本发明工艺技术先进,制得高纯铂纯度高、杂质含量低、满足国防、军工、航天技术及电子行业飞速发展的需要。
具体实施方式:
下面结合实施例,对本发明进一步说明,下述实施例是说明性的,不是限定性的,不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。
实施例1
一种高纯铂的制备方法,其步骤为:
(1)将金属铂100克,溶解于王水,溶解后加入饱和的氯化铵,生成氯铂酸铵沉淀,进行抽干,得到氯铂酸铵A备用;
(2)离子交换提纯氯铂酸铵
将树脂、水、与步骤(1)得到氯铂酸铵沉淀配合置于石英容器中,在120r/min的搅拌下,经历10min,氯铂酸铵均转变为氯铂酸进入溶液,用布氏漏斗抽滤,将树脂与氯铂酸溶液分离,用蒸馏水500毫升,洗涤树脂至洗液无色为止,滤液倒入石英容器中,加热50℃,慢慢加入饱和氯化铵溶液,生成氯铂酸铵沉淀,用布氏漏斗将沉淀氯铂酸铵抽干,并且用15%氯化铵溶液,洗涤氯铂酸铵3次,抽干,得到提纯后的氯铂酸铵B备用;
(3)制备高纯铂
将步骤(2)得到的提纯后的氯铂酸铵B装入石英舟中,放入马弗炉中进行煅烧,逐渐升温至150℃,恒温0.5小时,300℃恒温2小时,800℃恒温1小时,950℃恒温1小时,停止加热至室温取出,得到高纯铂。
实施例2
一种高纯铂的制备方法,其步骤为:
(1)将金属铂120克,溶解于王水,溶解后加入饱和的氯化铵,生成氯铂酸铵沉淀,进行抽干,得到氯铂酸铵A备用;
(2)离子交换提纯氯铂酸铵
将树脂、水、与步骤(1)得到氯铂酸铵沉淀配合置于石英容器中,在130r/min的搅拌下,经历20min,氯铂酸铵均转变为氯铂酸进入溶液,用布氏漏斗抽滤,将树脂与氯铂酸溶液分离,用蒸馏水600毫升,洗涤树脂至洗液无色为止,滤液倒入石英容器中,加热60℃,慢慢加入饱和氯化铵溶液,生成氯铂酸铵沉淀,用布氏漏斗将沉淀氯铂酸铵抽干,并且用20%氯化铵溶液,洗涤氯铂酸铵4次,抽干,得到提纯后的氯铂酸铵B备用;
(3)制备高纯铂
将步骤(2)得到的提纯后的氯铂酸铵B装入石英舟中,放入马弗炉中进行煅烧,逐渐升温至150℃,恒温0.5小时,360℃恒温1小时,750℃恒温1小时,900℃恒温1.2小时,停止加热至室温取出,得到高纯铂。
本发明所用离子交换树脂为强酸性磺化聚苯乙稀.属于强酸性阳离子树脂.树脂在使用前先进行筛分,然后在水中漂去其中碎屑,并在温水中浸15小时,取出浸好的树脂置于交换柱内,用6mol/l盐酸洗涤.并用***检验铁至无色为止,然后用两次蒸溜水洗树脂,至流出液用硝酸银检验无氯离子时既可用。
Claims (4)
1.一种高纯铂的制备方法,其特征在于:其步骤为:
(1)将金属铂100克,溶解于王水,然后与氯化铵作用生成氯铂酸铵沉淀,进行抽干,得到氯铂酸铵;
(2)离子交换提纯氯铂酸铵
将树脂、水、与步骤(1)得到氯铂酸铵沉淀配合置于石英容器中,在120-130r/min搅拌10-20min,氯铂酸铵均转变为氯铂酸进入溶液,抽滤,将树脂与氯铂酸溶液分离,用蒸馏水洗涤树脂至洗液无色为止,滤液倒入石英容器中,加热50-60℃,慢慢加入饱和氯化铵溶液,生成氯铂酸铵沉淀,用布氏漏斗将沉淀氯铂酸铵抽干,并且用15-20%氯化铵溶液洗涤氯铂酸铵3-4次,抽干,得到提纯后的氯铂酸铵;
(3)制备高纯铂
将步骤(2)得到的氯铂酸铵装入石英舟中,放入马弗炉中进行煅烧,逐渐升温至150℃,恒温0.5小时,300-360℃恒温1-2小时,750-800℃恒温1-1.2小时,900-950℃恒温1-1.2小时,停止加热至室温取出,得到高纯铂。
2.根据权利要求1所述的高纯铂的制备方法,其特征在于:所述树脂干重∶氯铂酸铵=6∶1质量比。
3.根据权利要求1所述的高纯铂的制备方法,其特征在于:所述树脂湿重∶水=1∶1体积比。
4.根据权利要求1所述的高纯铂的制备方法,其特征在于:所述树脂为磺化聚苯乙稀树脂。
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Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102517453A (zh) * | 2011-12-09 | 2012-06-27 | 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 | 一种从废铂坩埚中回收铂的方法 |
CN102586607A (zh) * | 2012-03-06 | 2012-07-18 | 张桂香 | 一种从失效铂合金网中提取铂、铑、钯的方法 |
CN103288147A (zh) * | 2012-02-27 | 2013-09-11 | 陕西煤业化工技术开发中心有限责任公司 | 一种氯铂酸铵的制备方法 |
CN104889413A (zh) * | 2015-05-13 | 2015-09-09 | 贵研铂业股份有限公司 | 一种电子元器件用高纯铂粉的制备方法 |
CN106521177A (zh) * | 2016-10-28 | 2017-03-22 | 胡志 | 铂族金属的分离方法 |
CN107838434A (zh) * | 2017-10-30 | 2018-03-27 | 贵研铂业股份有限公司 | 一种高纯铂粉的制备方法 |
CN110000370A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-07-12 | 贵研铂业股份有限公司 | 一种大比表面铱黑及其制备方法 |
CN110964912A (zh) * | 2019-12-20 | 2020-04-07 | 有研亿金新材料有限公司 | 一种从铂钨合金回收提纯铂的方法 |
CN111154986A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-05-15 | 江智秦 | 一种贵金属铂提纯方法 |
CN111321308A (zh) * | 2020-03-09 | 2020-06-23 | 贵研铂业股份有限公司 | 一种基于微生物吸附制备高纯铂的方法 |
CN111455184A (zh) * | 2020-06-02 | 2020-07-28 | 河南省岩石矿物测试中心 | 硼氢化钾-氯化铵还原回收实验室废旧贵金属材料中铂的方法 |
CN114317997A (zh) * | 2021-12-14 | 2022-04-12 | 深圳市博远贵金属科技有限公司 | 一种高纯铂提纯新工艺 |
CN114951688A (zh) * | 2022-04-25 | 2022-08-30 | 金川集团股份有限公司 | 一种高纯铂粉的制备方法 |
CN115194173A (zh) * | 2022-06-02 | 2022-10-18 | 英特派铂业股份有限公司 | 一种纳米氧化锆弥散强化铂的制备新方法 |
-
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Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102517453A (zh) * | 2011-12-09 | 2012-06-27 | 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 | 一种从废铂坩埚中回收铂的方法 |
CN103288147A (zh) * | 2012-02-27 | 2013-09-11 | 陕西煤业化工技术开发中心有限责任公司 | 一种氯铂酸铵的制备方法 |
CN103288147B (zh) * | 2012-02-27 | 2015-03-04 | 陕西煤业化工技术开发中心有限责任公司 | 一种氯铂酸铵的制备方法 |
CN102586607A (zh) * | 2012-03-06 | 2012-07-18 | 张桂香 | 一种从失效铂合金网中提取铂、铑、钯的方法 |
CN102586607B (zh) * | 2012-03-06 | 2013-08-21 | 张桂香 | 一种从失效铂合金网中提取铂、铑、钯的方法 |
CN104889413A (zh) * | 2015-05-13 | 2015-09-09 | 贵研铂业股份有限公司 | 一种电子元器件用高纯铂粉的制备方法 |
CN106521177A (zh) * | 2016-10-28 | 2017-03-22 | 胡志 | 铂族金属的分离方法 |
CN107838434B (zh) * | 2017-10-30 | 2020-02-18 | 贵研铂业股份有限公司 | 一种高纯铂粉的制备方法 |
CN107838434A (zh) * | 2017-10-30 | 2018-03-27 | 贵研铂业股份有限公司 | 一种高纯铂粉的制备方法 |
CN110000370A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-07-12 | 贵研铂业股份有限公司 | 一种大比表面铱黑及其制备方法 |
CN110964912A (zh) * | 2019-12-20 | 2020-04-07 | 有研亿金新材料有限公司 | 一种从铂钨合金回收提纯铂的方法 |
CN111154986A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-05-15 | 江智秦 | 一种贵金属铂提纯方法 |
CN111321308A (zh) * | 2020-03-09 | 2020-06-23 | 贵研铂业股份有限公司 | 一种基于微生物吸附制备高纯铂的方法 |
CN111455184A (zh) * | 2020-06-02 | 2020-07-28 | 河南省岩石矿物测试中心 | 硼氢化钾-氯化铵还原回收实验室废旧贵金属材料中铂的方法 |
CN114317997A (zh) * | 2021-12-14 | 2022-04-12 | 深圳市博远贵金属科技有限公司 | 一种高纯铂提纯新工艺 |
CN114951688A (zh) * | 2022-04-25 | 2022-08-30 | 金川集团股份有限公司 | 一种高纯铂粉的制备方法 |
CN115194173A (zh) * | 2022-06-02 | 2022-10-18 | 英特派铂业股份有限公司 | 一种纳米氧化锆弥散强化铂的制备新方法 |
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