CN101889957A - 包含使用有机硅化合物的毛发处理步骤的毛发染色方法 - Google Patents

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CN101889957A CN201010250851.3A CN201010250851A CN101889957A CN 101889957 A CN101889957 A CN 101889957A CN 201010250851 A CN201010250851 A CN 201010250851A CN 101889957 A CN101889957 A CN 101889957A
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Abstract

本发明涉及包含使用有机硅化合物的毛发处理步骤的毛发染色方法。本发明涉及一种毛发染色方法，其按顺序包含通过施用包含一种或多种染料前体的组合物染色的步骤，漂洗步骤和通过施用包含至少30％的水和至少20％的一种或多种选自包含一个硅原子的硅烷和包含两个或三个硅原子的硅氧烷的有机硅化合物的含水组合物后处理所述毛发的步骤，所述有机硅化合物此外每分子包括一个或多个碱性化学官能团和一个或多个羟基或可水解基团。本发明的方法使得能够获得具有非常令人满意的染色性质，同时给予毛发造型、蓬松感和质感的毛发染色。

Description

包含使用有机硅化合物的毛发处理步骤的毛发染色方法
技术领域
本发明涉及包含使用有机硅化合物的步骤的毛发染色方法。
背景技术
由于外部大气因素的作用，例如光和坏天气，和由于机械或化学处理，例如刷、梳、漂白、烫发和/或染色，毛发通常被损伤和脆化。其结果是毛发往往难于打理，特别是难于解缠结或造型，并且头发，甚至浓密的头发，由于毛发缺少活力、蓬松感(volume)和生机，而特别是难以保持有吸引力的造型。
毛发性能的这种退化进一步被毛发的永久染色处理增强，其在于施用一种或多种染料前体例如氧化显色碱和成色剂和氧化剂到毛发上。这些前体，在氧化剂的作用下，将在毛发中形成一种或多种有色物类。
同时，已经观察到消费者越来越多的寻求使得不仅令人满意地染色毛发而且实现令人满意的造型效果的组合物。
特别地，具有纤细或卷曲毛发的人通常寻求给予纤细毛发垂顺感(weight)、质感(body)和蓬松感和给予波浪毛发的卷曲固定形状的造型效果。
通常在染色后施用毛发调理产品，这使得能够提供解缠结并改善触感，但是这些产品不能充分提供造型效果，特别是在质感、垂顺感或蓬松感方面。
因此，存在真正的需要来实施使用染料前体如氧化显色碱(oxidation bases)和成色剂(couplers)的永久毛发染色方法，其不具有以上所描述的缺点，也就是说其使得能够产生足够造型效果，特别是在质感、垂顺感或蓬松感方面，以及此外这些效果抵抗香波和外部侵蚀因素的抗性，具有良好的化妆特性，而不考虑经处理的毛发的敏化(sensitization)。
发明内容
本发明的目标因此是提供一种毛发染色方法，其使得能够令人满意地染色毛发，并在最后具有充分并且持久的造型效果。
通过本发明这一目的得以实现，其一个主题是一种毛发染色方法，其按顺序包括通过施用包含一种或多种染料前体的组合物染色的步骤，漂洗步骤和通过施用包含至少30％的水和至少20％的一种或多种有机硅化合物的含水组合物进行的毛发后处理步骤，所述有机硅化合物选自包含一个硅原子的硅烷和包含两个或三个硅原子的硅氧烷，所述有机硅化合物每分子还包含一个或多个碱性化学官能团和一个或多个羟基或可水解基团(hydrolysable groups)。
本发明的方法使得能够获得具有非常令人满意的染色性能的毛发着色，特别是在强度，色度，选择性和该颜色对外部因素的良好抵抗性(例如抗香波，汗水，和坏天气性)方面，同时给予毛发造型，垂顺感和质感。
用于本发明组合物中的有机硅化合物选自包含一个硅原子的有机硅烷和包含两个或三个硅原子，优选两个硅原子的有机硅氧烷。它们还必须含有一个或者多个碱性化学官能团，优选单个碱性化学官能团。该碱性化学官能团可以对应于在所述硅化合物上给予碱性特征的任何官能团，并优选是胺官能团，如伯、仲或叔胺官能团。本发明的硅化合物的该碱性化学官能团可以任选含有其它的官能团，例如另外的胺官能团、酸官能团或卤素官能团。
用于本发明组合物中的一种或多种所述有机硅化合物每分子还含有两个或更多可水解的基团或羟基。所述可水解的基团优选为烷氧基、芳氧基或卤素基团。它们还可以任选含有其它的化学官能团，如酸官能团。
根据一个特定的实施方案，用于本发明的组合物的所述一种或多种有机硅烷选自式(I)的化合物：
Figure BSA00000225404100021
其中：
R4表示卤素或OR’或R’1基团；
R5表示卤素或OR”或R’2基团；
R6表示卤素或OR”’或R’3基团；
R1，R2，R3，R’，R”，R”’，R’1，R’2，和R’3，彼此独立地表示饱和或不饱和的，直链或支链的基于烃的基团，任选带有额外的化学基团，R1，R2，R’，R”和R”’还能眵表示氢，并且基团R4、R5和R6中的至少两个分别表示OR’，OR”和OR”’(two at least of the groups R4，R5 and R6 respectively denotingOR’，OR”and OR”’)，基团R’，R”和R”’中的至少两个不是氢。
优选地，基团R1，R2，R’，R’1，R’2，R’3，R”和R”’选自C1-C12烷基，C6-C14芳基，(C1-C8)烷基(C6-C14)芳基，和(C6-C14)芳基(C1-C8)烷基。
依据另一特定的实施方案，用于本发明的组合物中的一种或多种有机硅氧烷选自式(II)的化合物：
Figure BSA00000225404100031
其中：
R1，R2，R3，R5和R6是如上所定义；
R’4表示卤素原子或基团OR11；
R7表示卤素原子或基团OR10或R”1；
R9表示卤素原子或基团OR8、R”2或R3NR1R2；
R”1，R”2，R8，R10和R11表示饱和或未饱和的，直链或支链的基于烃的基团，任选带有另外的化学基团，基团R11，R10和R8还能够表示氢原子；基团R6，R7，和R9中的至少一个表示卤素原子或OR”’，OR10或OR8基团。
优选地，基团R”1、R”2、R8或R10和R11选自C1-C12烷基，C6-C14芳基，(C1-C8)烷基(C6-C14)芳基，和(C6-C14)芳基(C1-C8)烷基。
特别地，所述卤素原子为氯原子。
用于本发明组合物的一种或多种所述有机硅化合物优选是选自式(III)的化合物的有机硅烷：
Figure BSA00000225404100032
其中基团R，其相同或不同，选自C1-C6，优选C1-C2烷基，并且n为1-6，优选2-4的整数。
优选地，所述硅烷或硅氧烷是可溶于水的，和更优选地，在25℃±5℃的温度和在大气压在2％重量的浓度，更好地在5％重量的浓度，并且甚至更好地在10％重量的浓度在水中可溶。术语“可溶”被理解为是指形成单一宏观相(macroscopic phase)。
特别优选地，存在于本发明组合物中的有机硅化合物是(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷。
所述一种或多种有机硅化合物优选地在所述组合物中的存在量相对于组合物总重可以为20％至65％重量，更优选30％至60％重量，并且更好为40％至50％重量。
依据一个特定的实施方式，在该组合物中水的存在量相对于组合物总重为30％至78％重量，优选40％至70％重量，并且更好为45％至60％重量。
所述一种或多种有机硅化合物可被中和剂或pH调节剂部分中和，从而中和作用达到1/1000至99/100，和更好是0.2/100至70/100。更优选地，所述中和作用是0.2/100至60/100。
所述pH调节剂可以是任意酸或酸的混合物，其是化妆品可接受的和可溶解于所述组合物的介质中。在可使用的酸之中，可被提到的有盐酸，磷酸，磺酸和有机酸。依照本发明使用的组合物也可包含一种或多种其他的有机酸。
所述有机酸通常选自包含一个或多个羧酸，磺酸，膦酸或磷酸官能团的酸。它们可以包含其他化学官能团，特别是羧基或氨基官能团。它们可以是饱和或不饱和的。特别可提到的有醋酸，丙酸，丁酸，乳酸，乙醇酸，抗坏血酸，马来酸，邻苯二甲酸，琥珀酸，牛磺酸，酒石酸，葡糖酸，葡糖醛酸和柠檬酸。优选的有机酸是乳酸，醋酸和柠檬酸。
包含所述有机硅化合物的后处理组合物通常具有2至13的pH，优选4至11。更优选地，用所述pH调节剂获得的该组合物的pH为6至11，更优选所述pH为8至10。
包含一种或多种所述有机硅化合物的组合物还可以包含一种或多种增稠剂。所述增稠剂可选自脂肪酸酰胺(椰油酸二乙醇酰胺或单乙醇酰胺，氧乙烯化的(oxyethylenated)烷基醚羧酸单乙醇酰胺)，纤维素基增稠剂(羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，羧甲基纤维素)，瓜尔胶和它们的衍生物(羟丙基瓜尔胶)，微生物来源的胶(黄原酸胶，硬聚葡醣(scleroglucan gum))，或丙烯酸或丙烯酰胺基丙磺酸的交联的均聚物。
所述毛发染色组合物包括一种或多种可选自氧化显色碱和成色剂的染料前体。
所述氧化显色碱选自在氧化染色中常规已知的那些，并且其中可特别提到的有：邻-苯二胺类和对-苯二胺类，二元碱(double bases)，邻-氨基酚类和对-氨基酚类，杂环碱，以及这些化合物和酸的加成盐。
这些氧化显色碱可特别是阳离子的。
所述对-苯二胺类可特别选自下述化学式(IV)的化合物和它们与酸的加成盐：
Figure BSA00000225404100051
其中：
·R8表示氢原子、C1-C4烷基、C1-C4单羟基烷基、C2-C4多羟基烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、被含氮的基团、苯基或4’-氨基苯基取代的C1-C4烷基；
·R9表示氢原子、C1-C4烷基、C1-C4单羟基烷基、C2-C4多羟基烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、或被含氮基团取代的C1-C4烷基；
·R8和R9也可与带有它们的氮原子形成5元或6元含氮杂环，任选被一个或多个烷基、羟基或脲基取代；
·R10表示氢原子、卤素原子(例如氯原子)、C1-C4烷基、磺基、羧基、C1-C4单羟基烷基、C1-C4羟基烷氧基、C1-C4乙酰氨基烷氧基、C1-C4甲磺酰氨基烷氧基或C1-C4氨基甲酰基氨基烷氧基；
·R11表示氢原子、卤素原子或C1-C4烷基。
在以上式(IV)的含氮基团中，特别可提到的是氨基、单(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、三(C1-C4)烷基氨基、单羟基(C1-C4)烷基氨基、咪唑
Figure BSA00000225404100061
和铵基团。
在以上式(IV)的对苯二胺类中，更特别可提到的是对苯二胺、对甲苯二胺、2-氯-对苯二胺、2，3-二甲基-对苯二胺、2，6-二甲基-对苯二胺、2，6-二乙基-对苯二胺、2，5-二甲基-对苯二胺、N，N-二甲基-对苯二胺、N，N-二乙基-对苯二胺、N，N-二丙基-对苯二胺、4-氨基-N，N-二乙基-3-甲基苯胺、N，N-双(β-羟乙基)-对苯二胺、4-N，N-双(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N，N-双(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺、2-(β-羟乙基)-对苯二胺、2-氟-对苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、N-(β-羟丙基)-对苯二胺、2-羟甲基-对苯二胺、N，N-二甲基-3-甲基-对苯二胺、N-乙基-N-(β-羟乙基)-对苯二胺、N-(β，γ-二羟丙基)-对苯二胺、N-(4’-氨基苯基)-对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、2-(β-羟基乙氧基)-对苯二胺、2-(β-乙酰氨基乙氧基)-对苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)-对苯二胺、2-甲基-1-N-(β-羟乙基)-对苯二胺，以及它们与酸的加成盐。
在以上式(IV)的对苯二胺类中，非常特别优选对苯二胺、对甲苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、2-(β-羟乙基)-对苯二胺、2，6-二甲基-对苯二胺、2，6-二乙基-对苯二胺、2，3-二甲基-对苯二胺、N，N-双(β-羟乙基)-对苯二胺，2-氯-对苯二胺以及它们与酸的加成盐。
非常特别地将使用对苯二胺、对甲苯二胺、N，N-双(β-羟乙基)-对苯二胺，以及它们与酸的加成盐。
根据本发明，表述“二元碱”理解为是指含有至少两个在其上带有氨基和/或羟基的芳环的化合物。
在所述二元碱中，可特别提及符合下式(V)的化合物，以及它们与酸的加成盐：
Figure BSA00000225404100062
其中：
·Z1和Z2，其相同或不同，代表羟基或-NH2基团，其可被C1-C4烷基或连接体Y取代；
·连接体Y代表含有1-14个碳原子的直链或支链亚烷基链，其可被一个或多个含氮基团和/或一个或多个杂原子如氧原子、硫原子或氮原子中断或封端，并且其任选地被一个或多个羟基或C1-C6烷氧基取代；
·R12和R13代表氢原子或卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4单羟基烷基、C2-C4多羟基烷基、C1-C4氨基烷基或连接体Y；
·R14、R15、R16、R17、R18和R19，其相同或不同，代表氢原子、连接体Y或C1-C4烷基；
·应理解的是式(V)的化合物每个分子仅含有单个连接体Y。
在上述式(V)的含氮基团中，可特别提及氨基、单(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、三(C1-C4)烷基氨基、单羟基(C1-C4)烷基氨基、咪唑和铵基团。
在上述式(V)的二元碱中，更特别地可提到的是N，N’-双(β-羟乙基)-N，N’-双(4’-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇、N，N’-双(β-羟乙基)-N，N’-双(4’-氨基苯基)乙二胺、N，N’-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N’-双(β-羟乙基)-N，N’-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N’-双(4-甲基氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N’-二乙基-N，N’-双(4’-氨基-3’-甲基苯基)乙二胺、1，8-双(2，5-二氨基苯氧基)-3，5-二氧杂辛烷，和它们与酸的加成盐。
在这些式(V)的二元碱中，特别优选N，N’-双(β-羟乙基)-N，N’-双(4’-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇、1，8-双(2，5-二氨基苯氧基)-3，5-二氧杂辛烷，或它们与酸的加成盐。
所述对-氨基酚类特别选自相应于以下式(VI)的化合物和它们与酸的加成盐：
Figure BSA00000225404100072
其中：
·R20表示氢原子，卤素原子如氟，C1-C4烷基，C1-C4单羟基烷基，C1-C4烷氧基C1-C4烷基，C1-C4氨基烷基或羟基C1-C4烷基氨基C1-C4烷基；
·R21表示氢原子，卤素原子如氟，C1-C4烷基，C1-C4单羟基烷基，C2-C4多羟基烷基，C1-C4氨基烷基，C1-C4氰基烷基或C1-C4烷氧基C1-C4烷基。
以上式(VI)的对-氨基酚类中，可更特别提到的有对-氨基苯酚，4-氨基-3-甲基苯酚，4-氨基-3-氟苯酚，4-氨基-3-(羟甲基)苯酚，4-氨基-2-甲基苯酚，4-氨基-2-(羟甲基)苯酚，4-氨基-2-(甲氧基甲基)苯酚，4-氨基-2-(氨基甲基)苯酚、4-氨基-2-[(β-羟乙基)氨基甲基]苯酚，和其与酸的加成盐。
甚至更优选对-氨基苯酚和4-氨基-3-甲基苯酚。
邻氨基酚类特别选自2-氨基苯酚，2-氨基-1-羟基-5-甲基苯，2-氨基-1-羟基-6-甲基苯、5-乙酰氨基-2-氨基苯酚，和它们与酸的加成盐。
在所述杂环碱中，更特别的可提到的是吡啶衍生物、嘧啶衍生物、吡唑衍生物，和它们与酸的加成盐。
在吡啶衍生物中，更特别地可提到的是例如在专利GB1026978和GB1153196中描述的化合物，如2，5-二氨基吡啶，2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶、2，3-二氨基-6-甲氧基吡啶、2-(β-甲氧基乙基)氨基-3-氨基-6-甲氧基吡啶、3，4-二氨基吡啶，和它们与酸的加成盐。
在嘧啶衍生物中，更特别地可提到的是例如在德国专利DE2359399或日本专利JP88-169571和JP91-10659或专利申请WO96/15765中描述的化合物，如2，4，5，6-四氨基嘧啶、4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶、2-羟基-4，5，6-三氨基嘧啶、2，4-二羟基-5，6-二氨基嘧啶、2，5，6-三氨基嘧啶，和吡唑并嘧啶衍生物，例如在专利申请FR-A-2750048中提到的那些，并且其中可提及吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；2，5-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，5-二胺；2，7-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，5-二胺；3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-醇；3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-5-醇；2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基氨基)乙醇；2-(7-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-基氨基)乙醇；2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基氨基)(2-羟乙基)氨基]乙醇；2-[(7-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-基)(2-羟乙基)-氨基]乙醇；5，6-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；2，6-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；2，5，N7，N7-四甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；3-氨基-5-甲基-7-(咪唑基丙基氨基)吡唑并[1，5-a]嘧啶；和其加成盐和当存在互变异构平衡时它们的互变异构形式。
在吡唑衍生物中，更特别地可提到的是已在专利DE3843892和DE4133957和专利申请WO94/08969，WO94/08970，FR-A-2733749和DE19543988中描述的化合物，如4，5-二氨基吡唑类，例如4，5-二氨基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(4’-氯苄基)吡唑、4，5-二氨基-1，3-二甲基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4，5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、1-苄基-4，5-二氨基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-(4’-甲氧基苯基)吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-(羟甲基)吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、和4-氨基-5-(2’-氨基乙基)氨基-1，3-二甲基吡唑；3，4-二氨基吡唑；4-氨基-1，3-二甲基-5-肼基吡唑；3，4，5-三氨基吡唑类，例如3，4，5-三氨基吡唑，1-甲基-3，4，5-三氨基吡唑，3，5-二氨基-1-甲基-4-(甲基氨基)吡唑，3，5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑；以及它们与酸的加成盐。
优选地，将使用4，5-二氨基吡唑，甚至更优选的是4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或其一种盐。
作为吡唑衍生物，还可提及二氨基-N，N-二氢吡唑并吡唑啉酮类，特别是在申请FR-A-2886136中描述的那些，例如以下化合物及其加成盐：2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，2-氨基-3-乙基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，2-氨基-3-异丙基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，4，5-二氨基-1，2-二甲基-1，2-二氢吡唑啉-3-酮，4，5-二氨基-1，2-二乙基-1，2-二氢吡唑啉-3-酮，4，5-二氨基-1，2-二(2-羟乙基)-1，2-二氢吡唑啉-3-酮，2-氨基-3-(2-羟乙基)氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]-吡唑啉-1-酮，2-氨基-3-二甲基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]-吡唑啉-1-酮，2，3-二氨基-5，6，7，8-四氢-1H，6H-哒嗪并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，4-氨基-1，2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1，2-二氢吡唑啉-3-酮，4-氨基-5-(3-二甲基氨基-吡咯烷-1-基)-1，2-二乙基-1，2-二氢吡唑啉-3-酮和2，3-二氨基-6-羟基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮。
2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]-吡唑啉-1-酮和/或其加成盐将被优选使用。
就杂环碱而言，将优选使用4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮和/或其加成盐。
对于阳离子氧化显色碱，可提到例如以下化合物：特别是专利申请FR-A-2766177和FR-A-2766178中描述的对-苯二胺类，例如专利申请FR-A-2766177和FR-A-2766178中描述的对-氨基酚类，例如专利申请FR-A-2782718，FR-A-2782716和FR-A-2782719中描述的邻-苯二胺类，邻-氨基酚类或二元碱，其是阳离子的，例如专利申请FR-A-2766179中描述的双(氨基苯基)亚烷基二胺型衍生物，和阳离子杂环碱，这些化合物带有至少一个季氮原子。
优选地，所述阳离子氧化显色碱是阳离子对-苯二胺类。
有利地，一个变体在于使用对-苯二胺结构的阳离子氧化显色碱，其至少一个胺官能团是带有吡咯烷环的叔胺，该分子具有至少一个季铵化的氮原子。这种碱例如描述于文献EP-A-1348695中。
所述染色组合物优选包括总量占组合物总重量为0.0005重量％至12重量％的一种或多种氧化显色碱。优选地，其包含总量占组合物总重量为0.005重量％至8重量％的一种或多种氧化显色碱，甚至更加优选是占组合物总重的0.05重量％至5重量％。
所述一种或多种成色剂是通常用于氧化染色组合物中的那些，即间-氨基酚类，间-苯二胺类，间-二酚类，萘酚类和杂环成色剂，例如，吲哚衍生物，二氢吲哚衍生物，芝麻酚及其衍生物，吡啶衍生物，吡唑并***衍生物，吡唑啉酮类，吲唑类，苯并咪唑类，苯并噻唑类，苯并
Figure BSA00000225404100101
唑类，1，3-苯并二
Figure BSA00000225404100102
茂和喹啉类，以及这些化合物和酸的加成盐。
这些成色剂更特别地选自2，4-二氨基-1-(β-羟基乙氧基)苯，2-甲基-5-氨基苯酚，5-N-(β-羟基乙基)氨基-2-甲基苯酚，3-氨基苯酚，1，3-二羟基苯，1，3-二羟基-2-甲基苯，4-氯-1，3-二羟基苯，2-氨基-4-(β-羟基乙基氨基)-1-甲氧基苯，1，3-二氨基苯，1，3-双(2，4-二氨基苯氧基)丙烷，芝麻酚，1-氨基-2-甲氧基-4，5-亚甲基二氧基苯，α-萘酚，6-羟基吲哚，4-羟基吲哚，4-羟基-N-甲基吲哚，6-羟基二氢吲哚，2，6-二羟基-4-甲基吡啶，1H-3-甲基吡唑啉-5-酮，1-苯基-3-甲基吡唑啉-5-酮，2-氨基-3-羟基吡啶，3，6-二甲基吡唑并[3，2-c]-1，2，4-***和2，6-二甲基吡唑并[1，5-b]-1，2，4-***，以及它们与酸的加成盐。
所述组合物通常包含占组合物总重量总量为0.0001％-15％重量的一种或多种成色剂。优选地，其包含总量为0.001％-10％重量的一种或多种成色剂，甚至更好为0.01％-8％重量，相对于组合物总重量。
所述氧化显色碱和成色剂在本发明的组合物中可以以加成盐的形式存在，特别是以与酸的加成盐的形式。
可用于本发明情形中的与酸的加成盐特别选自盐酸盐，氢溴酸盐，硫酸盐，柠檬酸盐，琥珀酸盐，酒石酸盐，乳酸盐，醋酸盐，烷基硫酸盐和烷基磺酸盐。
当所述氧化显色碱或成色剂包含一个或多个羧酸或磺酸官能团时，可以设想与碱的加成盐。那么，可以用于本发明染料组合物情形中的与碱的加成盐特别是用氢氧化钠，氢氧化钾，氨水或胺获得的那些。
依据本发明的一个特定实施方案，所述组合物包含一种或多种氧化显色碱和一种或多种成色剂。
依据一个优选的实施方案，所述染色组合物还包含一种或多种阳离子聚合物，其阳离子电荷密度大于或等于4毫当量每克(milliequivalents per gram，meq/g)，优选大于或等于5毫当量每克(meq/g)，优选5至20meq/g，并且更特别是5.5至10meq/g。
聚合物的所述阳离子电荷密度对应于在该聚合物被完全离子化的条件下，每质量单位的聚合物的阳离子电荷的摩尔数。如果聚合物的结构已知(即构成该聚合物的单体的结构和它们的摩尔或重量比)，则其可以通过计算确定。其还可以在室温，通常在约7的pH通过Kjeldahl法以实验方式确定。
阳离子电荷密度大于4meq/g的阳离子聚合物可选自为改善用组合物处理的毛发的化妆性能本身已知的那些，即尤其是专利申请EP-A-0337354和法国专利申请FR-A-2270846，2383660，2598611，2470596和2519863中描述的那些。
通常，对于本发明的目的而言，表述“阳离子聚合物”表示任何包含阳离子基团和/或可以被离子化为阳离子基团的基团的聚合物。
所述阳离子聚合物选自包含含有伯、仲、叔和/或季胺基团的单元的那些，其可以形成主聚合物链的一部分，或者可以由与其直接连接的侧取代基携带。
使用的阳离子聚合物通常具有的数均分子量为大约500至5×106，优选大约103至3×106。
在所述阳离子聚合物中，更特别可提及聚胺，聚氨基酰胺和聚季铵型的聚合物。这些都是已知的产品。
在这些聚合物中，可被提及的有：
(1)均聚物或共聚物，来源于丙烯酸或甲基丙烯酸酯或酰胺并包括至少一种以下结构的单元：
其中：
R3，其可以相同或不同，表示氢原子或CH3基团；
A，其可以相同或不同，表示具有1-6个碳原子，优选地是2或3个碳原子的直链或支链烷基，或具有1-4个碳原子的羟烷基；
R4，R5和R6，其可以相同或不同，表示具有1-18个碳原子的烷基，或苄基，优选地是具有1-6个碳原子的烷基；
R1和R2，其可以相同或不同，代表氢或具有1-6个碳原子烷基，优选地是甲基或乙基；
X代表来自无机酸或有机酸的阴离子，特别是甲硫酸根(methosulphate)阴离子，或卤素离子，特别是氯离子或溴离子。
组(1)的共聚物还可以含有一种或多种由共聚单体衍生的单元，所述共聚单体可以选自以下类别：丙烯酰胺类，甲基丙烯酰胺类，双丙酮丙烯酰胺类，在氮上用低级(C1-C4)烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺，丙烯酸或甲基丙烯酸或它们的酯，乙烯基内酰胺如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺，和乙烯酯。
因此，在组(1)这些共聚物中，可以提及：
-用硫酸二甲酯或用二甲基卤化物季铵化的丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物，
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物，例如描述在专利申请EP-A-080976中，
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基甲硫酸铵的共聚物，
-季铵化或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸二烷基氨基烷基酯或甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯共聚物。这些聚合物在法国专利2077143和2393573中被详细描述，
-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，
-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰氨基丙基二甲基胺共聚物，
-季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，
-和甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的交联的聚合物，例如通过用氯代甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯的均聚获得的聚合物，或者通过丙烯酰胺和用氯代甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚得到的聚合物，所述均聚或者共聚之后用烯属不饱和化合物，特别是亚甲基双丙烯酰胺进行交联。更特别地，可以使用分散体形式的交联的丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵共聚物(20/80重量)，该分散体在矿物油中含有50重量％的所述共聚物。这种分散体由Ciba公司以商品名
Figure BSA00000225404100131
SC 92销售。还可以使用交联的甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵均聚物，在矿物油或液态酯中含大约50重量％的该均聚物。这些分散体由Ciba公司以商品名
Figure BSA00000225404100132
SC 95和
Figure BSA00000225404100133
SC 96销售。
(2)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环聚合物(cyclopolymers)，例如含有对应于下述式(VII)或(VIII)的单元作为链的主要构成部分的均聚物或共聚物：
Figure BSA00000225404100141
其中k和t等于0或1，和k+t等于1；R12代表氢原子或甲基；R10和R11，彼此独立地代表具有1-6个碳原子的烷基、羟烷基(其中烷基优选地具有1-5个碳原子)、低级(C1-C4)酰氨基烷基，或R10和R11可以与它们所结合的氮原子一起代表杂环基团，如哌啶基或吗啉基；Y-是阴离子，如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。这些聚合物特别描述在法国专利2080759及其增补证书2190406中。
R10和R11彼此独立地优选地代表具有1-4个碳原子的烷基。
在以上限定的聚合物中，更特别地可以提及尤其由Nalco公司以商品名Merquat 100销售的二甲基二烯丙基铵盐(例如氯化物)的均聚物(及其低重均分子量的同系物)和二烯丙基二甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物。
(3)乙烯基内酰胺(vinyllactam)(乙烯基吡咯烷酮和/或乙烯基己内酰胺)和乙烯基咪唑(vinylimidazole)的季共聚物。
(4)含有对应于下式的重复单元的季二铵聚合物：
在该式(IX)中：
R13，R14，R15和R16，其可以相同或不同，代表含有1-20个碳原子的脂族、脂环族或芳脂族基团，或低级C1-C6脂族羟烷基，或R13，R14，R15和R16，一起或单独地，与它们连接的氮原子构成杂环，除氮外所述杂环任选地含有第二杂原子，或R13，R14，R15和R16代表直链或支链C1-C6烷基，所述烷基被腈、酯、酰基或酰胺基团或-CO-O-R17-D或-CO-NH-R17-D基团取代，其中R17是亚烷基，并且D是季铵基团；
A1和B1代表含2-20个碳原子的多亚甲基基团，这些基团可以是直链或支链的，饱和或未饱和的，并且其可以含有一个或多个芳族环或一个或多个氧或硫原子或亚砜，砜，二硫，氨基，烷基氨基，羟基，季铵，脲基，酰胺或酯基团，与主链相连或***主链之中，和
X-代表得自无机酸或有机酸的阴离子；
A1、R13和R15可以与它们所连接的两个氮原子构成哌嗪环；另外，如果A1代表直链或支链的，饱和或未饱和的亚烷基或羟基亚烷基，则B1也可以代表(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-基团，
其中：
n和p，其可相同或不同，为约2-20的整数，
D代表：
a)式-O-Z-O-的二醇残基，其中Z代表直链或支链的基于烃的基团或对应于下式之一的基团：
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-
其中x和y代表1-4的整数，代表规定的并且唯一的聚合度，或1-4的任何数，代表平均聚合度；
b)双仲二胺残基，例如哌嗪衍生物；
c)化式-NH-Y-NH-的双伯二胺残基，其中Y代表直链或支链的基于烃的基团，或二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；
d)式-NH-CO-NH-的亚脲基。
优选地，X-是阴离子，如氯离子或溴离子。
这些聚合物的数均分子量一般为1000-100000。
这类聚合物特别地描述在法国专利2320330、2270846、2316271、2336434和2413907，和美国专利2273780、2375853、2388614、2454547、3206462、2261002、2271378、3874870、4001432、3929990、3966904、4005193、4025617、4025627、4025653、4026945和4027020中。
更特别地，可以使用通常由对应于下式的重复单元构成的聚合物：
Figure BSA00000225404100161
其中，R18，R19，R20和R21，其可以相同或不同，代表具有约1-4个碳原子的烷基或羟烷基，r和s是约2-20的整数，和X-是得自无机酸或有机酸的阴离子。
特别优选的一种式(a)化合物是其中R18，R19，R20和R21代表甲基，n＝3，s＝6和X＝Cl的化合物，其根据INCI(CTFA)命名法已知称为海美氯铵(hexadimethrinechloride)。
(5)由下式(X)的单元构成的聚季铵聚合物：
Figure BSA00000225404100162
该式中：
R22，R23，R24和R25，其可以相同或不同，代表氢原子或甲基，乙基，丙基，β-羟乙基，β-羟丙基或-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团，
其中p等于0或等于1-6的整数，条件是R22，R23，R24和R25不同时代表氢原子，
t和u，其可以相同或不同，是1-6的整数，
v等于0或1-34的整数，
X-代表阴离子，如卤素离子，
A代表二卤化物基团(dihalide radical)或优选地代表-CH2-CH2-O-CH2-CH2-。
此类化合物特别地描述在专利申请EP-A-122324中。
可提及的例子包括由Miranol公司销售的产品
Figure BSA00000225404100171
A15，
Figure BSA00000225404100172
AD1，
Figure BSA00000225404100173
AZ1和
Figure BSA00000225404100174
175。
其它可用于本发明情形中的阳离子聚合物为聚烯化亚胺(polyalkyleneimines)，特别是聚乙烯亚胺，包含乙烯基吡啶或乙烯基吡啶单元的聚合物，多胺和表氯醇的缩合物，季聚亚脲(quaternary polyureylenes)和甲壳质衍生物。
在所有可用于本发明情形中的阳离子聚合物中，优选使用阳离子环聚合物，特别是由Nalco公司以商品名Merquat 100销售的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(及其低重均分子量同系物)，和聚乙烯亚胺，和它们的混合物。
根据本发明，阳离子电荷密度大于4meq/g的一种或多种阳离子聚合物可以占最终组合物总重量的0.001％至10％重量，优选0.005％至5％重量和更优选0.01％至3％重量。
依据另一个优选的实施方案，所述染色组合物此外也可包含一种或多种非离子氧化烯化的(oxyalkylenated)或甘油化的(glycerolated)表面活性剂。
表述“氧化烯化的或甘油化的表面活性剂”在本发明的含义中被理解为是指这样的化合物，其包含一个或多个含有至少6个碳原子的基于烃的链和至少一个以下结构的基团：
-CH2-(C(H)t(CH2R1)n)q-CH2p-O-
其中n或p或q彼此独立地表示0或1；
t表示1或2；和
R1表示氢原子或羟基。
这些基团据说可以是氧乙烯化的(q＝0，p＝1)，氧丙烯化的(q＝1，n＝0，t＝2，p＝1或q＝1，t＝1，n＝1，R1＝H)或甘油化的(q＝1，n＝0，t＝2，p＝1或q＝1，t＝1，n＝1，R1＝OH)。
更特别地，所述非离子氧化烯化的或甘油化的表面活性剂选自：
氧化烯化的或甘油化的脂肪醇；
氧化烯化的烷基酚，其烷基链是C8-C18烷基链；
氧化烯化的或甘油化的脂肪酰胺；
氧化烯化的植物油；
氧化烯化的C6-C30酸的山梨聚糖酯；
氧化烯化的脂肪酸的蔗糖酯；
脂肪酸的聚乙二醇酯；
环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物；
它们的混合物。
更特别地，氧化烯化的单元的平均数有利地为2-150个单元。优选地，它们是氧乙烯化的或氧丙烯化的单元或它们的混合物。
对于所述甘油化的表面活性剂，它们优选包括，平均，1至20个甘油基团，特别是1.5至5个。
根据一个特别有利的本发明的实施方案，所述组合物包含至少一种选自氧化烯化的或甘油化的C6-C30醇的非离子表面活性剂。
根据如上所述的本发明的特定实施方案，氧化烯化的或甘油化的非离子表面活性剂的总含量占组合物重量的0.01％至50％重量，优选为组合物重量的0.1％至30％重量，更好为组合物重量的0.1％至20％重量和甚至更好为0.1％至10％重量。
所述染色组合物也可以包含一种或多种直接染料，其特别是可以选自硝基苯染料，偶氮直接染料，次甲基直接染料，和它们的加成盐。这些直接染料可以是非离子，阴离子或阳离子性质的。
所述染色组合物此外可包括一种或多种氧化剂。
这样的氧化剂优选选自过氧化氢，过氧化脲，碱金属溴酸盐或铁氰化物或过酸盐如过硼酸盐和过硫酸盐。作为氧化剂，还可使用一种或多种氧化还原酶，例如漆酶，过氧化物酶和2-电子氧化还原酶(如尿酸酶)，任选在它们相应的供体或辅因子的存在下。
特别优选使用过氧化氢。该氧化剂有利地由过氧化氢水溶液构成，其滴定度(titer)可以变化，更特别地，为大约1至40体积，更优选约5至40体积。
适于所述染色的介质(也被称为染料载体)，是通常包含水或水和一种或多种有机溶剂(其在化妆的观点上可被接受)的混合物的化妆介质。
作为有机溶剂的例子，可特别提到溶剂，例如醇，例如乙醇，异丙醇，苄醇和苯乙醇，或二醇或二醇醚，例如乙二醇单甲基、单乙基和单丁基醚，丙二醇或它的醚，例如，丙二醇单甲基醚，丁二醇，己二醇，二丙二醇，和二乙二醇烷基醚，例如，二乙二醇单乙基醚或单丁基醚。然后，相对于组合物的总重量，溶剂可以以约0.01％-35％重量，优选约0.1％-25％重量的浓度存在。
所述染色组合物此外可以包含一种或多种通常用于毛发染色组合物中的辅剂。
术语“辅剂”被理解为是指不同于前述化合物的添加剂。
作为可使用的辅剂的例子，可提及阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、不同于前述的那些的非离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂或者它们的混合物；阴离子聚合物、不同于前述的那些的阳离子聚合物、非离子聚合物、两性聚合物、两性离子聚合物或者它们的混合物；无机或者有机增稠剂，尤其是阴离子、阳离子、非离子和两性聚合物缔合增稠剂；抗氧化剂或还原剂；渗透剂；螯合剂；芳香剂，缓冲剂，分散剂；调理剂，例如挥发性或者非挥发性的硅酮，其可以是改性的或者未改性的并且不同于本发明的有机硅化合物；成膜剂；神经酰胺类，防腐剂；不透明剂；和抗静电剂。
上述辅剂，对于它们中的每一种，通常以染料组合物组重量的0.01％至20％重量的量存在。
当然，本领域技术人员将仔细选择上述任选的辅剂，以使得与本发明的组合物内在相关的有利性能不会或基本不会被设想的添加损害。
所述染色组合物的pH通常在约3-12，优选约5-11。可以使用毛发染色中常用的酸化剂或碱化剂或借助于常规缓冲***将其调节到所需的值。
在所述碱化剂之中，可提及例如氨水，碱金属碳酸盐，链烷醇胺例如单-，双-和三乙醇胺和它们的衍生物，氧乙烯化的和/或氧丙烯化的乙二胺和羟烷基胺，氢氧化钠或氢氧化钾和下式(XI)的化合物；
Figure BSA00000225404100191
其中：
·R是亚丙基残基，任选被羟基或C1-C4烷基取代；
·R22，R23，R24和R25，相同或不同，代表氢原子、C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基。
在所述酸化剂中，可以提及例如无机或有机酸，例如，盐酸、正磷酸、羧酸如酒石酸、柠檬酸、乳酸、或磺酸。
所述染色组合物可以为各种形式，例如为液体、霜膏、凝胶形式、或为染色毛发的任何其他适宜形式。
本发明的方法是这样的方法，其中施用到纤维的是前面限定的不含氧化剂的染色组合物，并且使用一种或者多种氧化剂显色颜色。颜色可以在酸性，中性或碱性pH下显色，并且所述一种或多种氧化剂可以刚好在使用时加入染色组合物中或者其(它们)可以从含有其(它们)的氧化组合物开始使用，与本发明的组合物同时或相继添加。优选地，该着色在中性pH值下显色。
依据一个特定的实施方案，将没有氧化剂的染色组合物与在适于染色的介质中含有一种或多种氧化剂的组合物混合(优选在使用时)。所得到的混合物然后被施用到毛发。在通常为约1至60分钟，优选约5至45分钟的留置时间后，漂洗毛发，任选使用香波洗涤和再次漂洗。毛发可任选被干燥。
本发明的染色方法包括后处理步骤，其在于将包含一种或多种以上定义的有机硅化合物的组合物施用至毛发上。如此施用的包含所述有机硅化合物的组合物，在任选的留置时间后可被漂洗或可不被漂洗。然后可以干燥毛发。
优选地，含有一种或多种所述有机硅化合物的该组合物的留置时间为几秒钟至60分钟，优选30秒钟至15分钟，更优选1分钟至5分钟。
优选地，本发明的方法在使用含有一种或多种前述有机硅化合物的组合物的后处理步骤之后，包括漂洗步骤。
本发明的另一主题是一种用于染色的多隔室装置或“试剂盒(kit)”，其中第一隔室包含除氧化剂之外的以上限定的染色组合物，第二隔室包含一种或多种氧化剂和第三隔室包含一种或多种有机硅化合物。该装置可以装备有用于将所需混合物施用至毛发上的机构，例如申请人的专利FR-A-2586913中记载的装置。
本发明的另一主题是包含一种或者多种如前面限定的有机硅化合物的组合物用于处理用含有一种或者多种染料前体的染色组合物染色的毛发的用途。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明。
实施例1
制备以下组合物(量为活性物质的克数)：
包括至少一种有机硅化合物的水性组合物：
  乳酸   10.8
  羟乙基纤维素(来自Aqualon的Natrosol 250 HHR)   0.4
  3-氨基丙基三乙氧基硅烷Dow Coming Z-6011 Silane   30
  水   qs 100
包含氧化显色碱和碱性剂的组合物：
  油酸   2.7
  氢氧化铵   2.22(以NH3表示)
  二亚乙基三胺五乙酸五钠   0.8
  单乙醇胺   0.63
  2-油酰胺基-1，3-十八二醇   0.01
  2，5-二氨基甲苯   0.7623
  间苯二酚   0.66
  间氨基苯酚   0.14
  2，4-二氨基苯氧基乙醇2HCl   0.02
  十六十八醇(cetearyl alcohol)   16.2
  油醇   2.7
  海镁氯铵(来自Chimex的Mexomer PO)   3
  Oleth-30   3.6
  焦亚硫酸钠   0.71
  香料   0.5
  水   qs 100
包含过氧化氢水溶液的组合物：
 Trideceth Carboxamide Mea   0.85
 锡酸钠   0.04
 二亚乙基三胺五乙酸五钠   0.06
  甘油   0.5
  十六十八醇   2.28
  Ceteareth-25   0.57
  过氧化氢   6
  焦磷酸四钠   0.02
  磷酸   qs pH2
  水   qs 100
包含氧化染料的组合物用其重量1.5倍的包含氧化剂的组合物即席稀释。
如此制备的混合物施用于纤细的栗色毛发上。等待30分钟之后，漂洗毛发，并用标准香波洗涤。
然后，作为染色组合物的后处理，包含(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷化合物的组合物被施用于毛发上。
等待5分钟之后，漂洗该组合物。
在淡化和染色之后，最终得到被染色成浅栗色颜色的毛发。所述毛发具有显著的造型性能，具有很多蓬松感和更多的质感。

Claims (16)

1.毛发染色方法，其按顺序包含通过施用包含一种或多种染料前体的组合物染色的步骤，漂洗步骤和通过施用包含至少30％的水和至少20％的一种或多种选自包含一个硅原子的硅烷和包含两个或三个硅原子的硅氧烷的有机硅化合物的含水组合物后处理所述毛发的步骤，所述有机硅化合物每分子包括一个或多个碱性化学官能团和一个或多个羟基或可水解基团。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述有机硅化合物是该有机硅化合物的碱性化学官能团选自伯胺、仲胺或叔胺的有机硅化合物。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述有机硅化合物是所述可水解基团选自烷氧基、芳氧基和卤素基团的有机硅化合物。
4.如权利要求1-3任一项所述的方法，其中所述一种或多种有机硅化合物选自式(I)和(II)的化合物：
Figure FSA00000225404000011
其中：
R4表示卤素或OR’或R’1基团；
R5表示卤素或OR”或R’2基团；
R6表示卤素或OR”’或R’3基团；
R1，R2，R3，R’，R”，R”’，R’1，R’2，和R’3彼此独立地表示饱和或不饱和的，直链或支链的基于烃的基团，任选带有额外的化学基团，R1，R2，R’，R”和R”’此外能够表示氢，并且基团R4、R5和R6中的至少两个分别表示OR’、OR”和OR”’，基团R’、R”和R”’中的至少两个不是氢；和
Figure FSA00000225404000021
其中：
R1，R2，R3，R5和R6是如上所定义；
R’4表示卤素原子或基团OR11；
R7表示卤素原子或基团OR10或R”1；
R9表示卤素原子或基团OR8、R”2或R3NR1R2；
R”1，R”2，R8，R10和R11表示饱和或未饱和的，直链或支链的基于烃的基团，任选带有另外的化学基团，基团R11、R10和R8此外能够表示氢原子；基团R6、R7、和R9的至少一个表示卤素原子或OR”’、OR10或OR8基团。
5.如权利要求4所述的方法，其中所述有机硅化合物是基团R1，R2，R’，R’1，R’2，R’3，R”，R”’，R”1、R”2、R8，R10和R11选自C1-C12烷基，C6-C14芳基，(C1-C8)烷基(C6-C14)芳基，和(C6-C14)芳基(C1-C8)烷基的有机硅化合物。
6.如前述任一权利要求所述的方法，其中所述一种或多种有机硅化合物选自式(III)的化合物：
Figure FSA00000225404000022
其中R基团，其是相同的或不同的，选自C1-C6烷基，并且n为1-6，优选2-4的整数。
7.如前述任一权利要求所述的方法，其中所述有机硅化合物为(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷。
8.如前述任一权利要求所述的方法，其中所述一种或多种有机硅化合物的存在量占含有它们的组合物总重量的20％至65％，优选30％至60％。
9.如前述任一权利要求所述的方法，其中水的存在量占30％至78％，优选40％至70％。
10.如前述任一权利要求所述的方法，其中染色步骤使用选自氧化显色碱和成色剂的染料前体实施。
11.如前述任一权利要求所述的方法，其中染色步骤使用选自邻-苯二胺类和对-苯二胺类，二元碱，邻-氨基酚类和对-氨基酚类，杂环碱，以及这些化合物与酸的加成盐的氧化显色碱和选自间-氨基酚类，间-苯二胺类，间-二酚类，萘酚类，杂环成色剂和这些化合物与酸的加成盐的成色剂实施。
12.如前述任一权利要求所述的方法，其中染色步骤使用包含一种或多种阳离子聚合物的组合物实施，所述阳离子聚合物的阳离子电荷密度大于或等于4。
13.如前述任一权利要求所述的方法，其中染色步骤使用包含一种或多种聚氧乙烯或甘油化的非离子表面活性剂的组合物实施。
14.如前述任一权利要求所述的方法，其中染色步骤在一种或多种氧化剂的存在下实施，所述氧化剂优选是过氧化氢。
15.含有权利要求1至7任一项中定义的有机硅化合物的组合物，在包含一种或多种染料前体的染色组合物之后，在毛发上的用途。
16.用于染色的多隔室装置或“试剂盒”，其中第一隔室包含权利要求1和10至13任一项中所定义的染色组合物，第二隔室包含一种或多种氧化剂和第三隔室包含一种或多种权利要求1至7任一项中所定义的有机硅化合物。
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