CN101821610A

CN101821610A - 试样的分析方法及其装置

Info

Publication number: CN101821610A
Application number: CN200880110609A
Authority: CN
Inventors: 藤本浩司; 篠嵜耕太郎; 北村茂
Original assignee: Arkray Inc
Current assignee: Arkray Inc
Priority date: 2007-10-30
Filing date: 2008-10-29
Publication date: 2010-09-01
Anticipated expiration: 2028-10-29
Also published as: EP2211168A4; JP5442447B2; WO2009057659A1; JPWO2009057659A1; US20100209964A1; US9176049B2; CN101821610B; EP2211168A1

Abstract

一种试样分析方法，其包括将光照射到分析工具的反应用池(34A)的试样(BL)与试剂(40)的反应部分以取得显示了该部分的光学特性的数据(D0)的步骤，该方法进一步包括：在将试样(BL)供给到没有设置试剂(40)的池(34B)的状态下照射光以获得显示了该部分的光学特性的参照数据(D1)的步骤，将光照射到与所述分析工具当中形成了池(34B)的部分相比除了池的有无以外其截面结构大致相同的基准部(34C)上，取得显示了该部分的光学特性的参照数据(D2)的步骤，以及根据参照数据(D1)、(D2)，求出显示了与试剂(40)反应之前的试样(BL)的光学特性的数据(D3)的步骤。

Description

试样的分析方法及其装置

技术领域

本发明涉及使用光学手段分析血液等期望试样的方法以及分析装置。

背景技术

作为使用光学手段分析试样的方法的一个例子，有使用具有设置了试剂的池的分析工具的方法(例如参照专利文献1)。在该方法中，将试样供给到所述池内，使该试样与所述试剂反应。对这些试样与试剂的反应部照射光，求出所述反应部的透光量或者反射光量等光学数据。根据该数据进行试样的分析。

在实施所述方法时，经常使用在使所述试样与所述试剂反应之前稀释所述试样的手段。根据该手段，由于所述试样的色彩变淡，使得所述反应部的光学数据能够没有很大程度受色彩的影响。另外在实施上述方法时，还经常进行称之为空白校正的校正处理。在该校正处理中，在设置了试剂的池中没有供给试样的状态下，将光照射到所述池，求出该部分的光学数据(空白校正用数据)。而且，利用该数据，校正所述反应部的光学数据。

然而，在上述以往的分析方法中，具有下述不利。

即，在上述以往的分析方法中，对于与试剂反应之前的试样本身，没有进行正确的分析。因此，即使试样不正常，试样的色彩或浓度是异常的，该要旨也被看漏而进行试样的分析。更具体地说，在试样为血液时，该血液在高胆红素(bilirubin)的情况下为黄色，在溶血的情况下为红色，在乳糜情况下为乳白色。在以往的分析方法中，即使在血液具有上述色彩异常的情况下，也不能事先判别该要旨，通过使血液与试剂反应，进行血液的分析。照此，虽然血液中具有异常，但该要旨被看漏的话，则会产生判断分析值为正确的可能性。在血液与试剂反应之前稀释时，上述色彩异常更容易被看漏。

另一方面，上述分析工具的池中设有试剂时的实施方式有多种，试剂在池内以固体状态设置，该试剂表面有可能变得容易散射和反射光。另外，试剂有时也含有大量的吸光度高的成分。在试剂如上所述构成的情况下，以求出所述空白校正用数据为目的而将光照射到上述池中时，该光被上述试剂散射和反射，或者被大量吸收。于是，透过所述池的光量减少。照此，根据所述池的透射光量求出所述空白校正用数据时，该数据的值容易变得不正确，难以适当地校正所述反应部的光学数据。

专利文献1：美国专利第3526480号说明书

发明内容

发明要解决的问题

本发明的目的是提供可防止或抑制上述不利的试样分析方法以及分析装置。

用于解决问题的方案

为了解决上述课题，本发明采取了以下技术手段。

由本发明的第一个方面所提供的试样的分析方法是包括以下步骤的试样分析方法：使用具有设置了试剂的至少一个反应用池的分析工具，通过将试样供给到所述反应用池而形成该试样与所述试剂的反应部时，将光照射到所述反应部，取得显示了所述反应部的光学特性的数据，所述方法包括下述步骤：在所述分析工具中形成不设置试剂的参照用池，且在将试样供给到该参照用池的状态下，将光照射到所述参照用池，取得显示了该部分的光学特性的第一参照数据的步骤；在所述分析工具当中，将属于没有形成所述反应用池和参照用池的部位的、与所述参照用池的形成部位相比除了池的有无以外截面结构大致相同的部位规定为基准部，且将光照射到该基准部，取得显示了该部分的光学特性的第二参照数据的步骤；以及根据所述第一参照数据和第二参照数据，求出显示了与所述试剂反应之前的所述试样的光学特性的未反应试样的数据的步骤。

优选地，本发明的试样分析方法进一步包括根据所述未反应试样的数据来判断所述试样的色彩或浓度是否正常的步骤。

优选地，本发明的试样分析方法进一步包括利用所述第一参照数据校正所述反应部的光学数据，获得所述反应部的更正确的光学数据的步骤。

由本发明的第二个方面所提供的分析装置包括光学测定单元和数据处理单元，所述光学测定单元在将具有设置了试剂的至少一个反应用池的分析工具设置在规定位置的状态下，通过将试样供给到所述反应用池而形成该试样与所述试剂的反应部时，将光照射到所述反应部，能取得显示了所述反应部的光学特性的数据；所述数据处理单元处理所述数据；其中，所述光学测定单元以下述方式构成：在使用具有不设置所述试剂的参照用池的分析工具作为所述分析工具时，在将试样供给到所述参照用池的状态下，将光照射到所述参照用池，取得显示了该部分的光学特性的第一参照数据，同时，将光照射到所述分析工具当中的、属于不形成所述反应用池和参照用池的部分的、与所述参照用池的形成部位相比除了池的有无以外截面结构大致相同的基准部，取得显示了该部分的光学特性的第二参照数据。

优选地，所述数据处理单元以下述方式构成：执行根据所述第一参照数据和第二参照数据来求出显示了与所述试剂反应之前的所述试样的光学特性的未反应试样的数据的处理。

优选地，所述基准部在多个部位设定，所述光学测定单元以下述方式构成：通过将光照射到所述多个基准部而取得多个所述第二参照数据；所述数据处理单元以下述方式构成：在求出所述未反应试样的数据时利用所述多个第二参照数据。

优选地，所述光学测定单元以下述方式构成：通过按时间间隔多次重复执行将光照射到所述基准部的操作而取得多个所述第二参照数据；所述数据处理单元以下述方式构成：在求出所述未反应试样的数据时利用所述多个第二参照数据。

优选地，所述数据处理单元以下述方式构成：根据所述未反应试样的数据来判断所述试样的色彩或浓度是否正常。

优选以下述方式构成：在所述试样为血液的情况下，在所述未反应试样的数据的波长445nm附近的吸光度比波长410nm附近的吸光度低时，所述数据处理单元判断所述血液为溶血。

优选以下述方式构成：在所述试样为血液的情况下，在所述未反应试样的数据的规定波长区域的吸光度比规定的阈值大时，所述数据处理单元判断所述血液为乳糜。

优选地，所述数据处理单元以下述方式构成：通过利用所述第一参照数据校正显示所述反应部的光学特性的数据，算出显示所述反应部的更正确的光学特性的校正数据，而且根据该校正数据，求出所述试样的规定项目的测定值。

优选地，所述数据处理单元以下述方式构成：在求出所述试样的规定项目的测定值时，执行校正处理以减少由所述试样被所述试剂稀释和所述试样的色彩根据所述试剂的种类而改变的至少一方所造成的数据的偏差。

优选地，所述分析工具的构成为所述反应用池、所述参照用池和所述基准部在同一圆周上排列，所述光学测定单元的构成为通过使所述分析工具相对于光照射用的光源旋转，而能依次将光照射到所述反应用池、所述参照用池和所述基准部。

从参照附图的以下发明的实施方式的说明中可以更清楚了解本发明的其他特征和优点。

附图说明

图1所示为应用本发明的分析装置的一个例子的外观图。

图2为示意性表示图1所示分析装置中使用的分析工具的主要构成的一个例子的平面说明图。

图3为图2所示的分析工具的分解立体图。

图4A和图4B为图2所示的分析工具的截面图。

图5所示为分析工具的反应用池、参照用池和基准部的一个例子的主要部分截面图。

图6所示为本发明的对比例的主要部分截面图。

图7所示为图1所示的分析装置的控制部的数据处理步骤的一个例子的流程图。

具体实施方式

以下参照附图来具体地说明本发明的优选实施方式。

图1～图5示出了应用本发明的分析装置及与此关联的构成的一个例子。图1所示的分析装置A包括测定分析工具B的规定部位的吸光度的光学测定部1和控制部2。控制部2使用微型计算机构成，相当于本发明中所述的数据处理单元的一个例子。

光学测定部1包括支撑分析工具B的支撑台10、发光部11A和受光部11B。支撑台10通过马达M的驱动自由地水平旋转，分析工具B随着该旋转而旋转。分析工具B在支撑台10上可自由拆装。发光部11A包括峰波长不同的多个LED光源(图示略)，向分析工具B的下述位置从其下方照射光。受光部11B具有光检测功能，接受从发光部11A发出并向上透过分析工具B的规定位置的光，而且输出对应于所接受的光的强度的水平的信号。该信号发送到控制部2。

控制部2除了分析装置A的各部的操作控制以外还处理从受光部11B发送的信号所具有的数据。该细节在下面描述。控制部2连接有显示部21和打印机22。显示部21例如使用液晶板构成，可屏幕显示分析结果以及与此有关的各种数据。打印机22用于这种数据的印刷。

分析工具B为大致圆板状，如图2所示，包括从中心部的孔部30a放射状延伸的多个流路34、设置有试剂40的多个反应用池34A、没有设置试剂40的多个参照用池34B和多个基准部34C。多个反应用池34A、多个参照用池34B和多个基准部34C在同一圆周上排列。

如图3、图4A和图4B所示，分析工具B具有下述构成：在大致圆板状的基板30的上面层压流路盖31和分离膜32而且在其上进一步层压保护盖33。如图4A所示，在将作为试样的血液BL点加(spot application)于保护盖33的中心的孔部33a上时，该血液BL通过分离膜32，行进至基板30的孔部30a，在该部分滞留。分离膜32起到分离血液BL中的固体成分(血细胞成分)的作用。在基板30的上面部与流路盖31之间，形成了一端连接于孔部30a的多个流路34。其中，在血液BL的分析之前，各流路34的另一端处于闭锁状态，阻止滞留在孔部33a中的血液BL向着各流路34的另一端行进。在这种状态下，如图4B所示，流路盖31开设了孔穴31a，各流路34的另一端向大气开放时，滞留在孔部30a的血液BL通过毛细管现象如箭头N1所示向着多个流路34的另一端行进。在各流路34的途中部分，设有反应用池34A，血液BL供给到该池34A内，与试剂40反应。流路盖31中开设孔穴31a的处理例如通过在光学测定部1中设置激光光源(图示略)，经由保护盖33的孔部33b将激光束照射到流路盖31上来进行。

多个反应用池34A通过使流路34A的一部分比其他部分宽来形成。试剂40为在供给血液BL时溶解的固体，含有与血液BL中的特定成分反应并显色的成分。在本实施方式中，使用成分或组成不同的多种试剂40，以便可对血液BL的多个项目执行测定。如图5所示，分析装置A以下述方式构成：在反应用池34A中形成血液BL与试剂40反应的反应部时，通过将光照射到该反应部，获得显示了该反应部的吸光特性的数据D0。然而，该数据D0没有显示所述反应部的纯粹吸光特性，而是受到基板30、流路盖31和保护盖33的吸光特性的影响。

如上所述，参照用池34B在不设置试剂40的方面与反应用池34A不同。然而，除此以外，与反应用池34A是相同的。更具体地说，该参照用池34B的深度和宽度的尺寸与反应用池34A大致相同，另外向其内部供给血液BL。分析装置A通过在将血液BL供给到该参照用池34B的状态下将光照射到该部分而获得显示该部分的吸光特性的第一参照数据D1。

基准部34C是不形成反应用池34A和参照用池34B的部分，是作为吸光度的测定对象部位规定的部位。分析装置A通过将光照射到基准部34C而获得显示该部分的吸光特性的第二参照数据D2。基准部34C是与形成了反应用池34A和参照用池34B的部分相比除了池的有无以外其截面结构大致相同的部分。更具体地说，反应用池34A和参照用池34B是通过在基板30的上面形成凹沟，且在其上部用流路盖31覆盖而形成。与此相对，基准部34C是在基板30的上面未形成凹沟并在该处用流路盖31覆盖而成的部分。该基准部34C中的基板30和流路盖31的厚度和材质尽可能与池34A、34B的形成部位相同。对于在流路盖31的上方设置的保护盖33，为了透过测定光，谋求厚度和材质的均一化。基板30和保护盖33例如是透明聚苯乙烯制造的，流路盖31例如是透明的PET薄膜制造的。

接着，对使用分析工具B和分析装置A来分析血液BL的方法的一个例子进行说明。同时，参照图7的流程图来说明分析装置A的控制部2的数据处理步骤的一个例子。

首先，控制部2在支撑台10上没有设置分析工具B的状态下驱动发光部11A进行光学测定(S1)。在该光学测定中，获得了显示发光部11A与受光部11B之间的空气层的吸光特性的数据。该数据可用于判断在后来的步骤中获得的第二参照数据D2的值是否恰当。接着，将分析工具B设置在支撑台10上时，控制部2驱动所述激光源，如图4B所示，执行在分析工具B的流路盖31中打开孔穴31a的操作(S2：是，S3)。由此，点加于分析工具B的孔部33a的血液BL在流路34内行进。所述打开孔穴的操作在使支撑台10和分析工具B按规定角度旋转的同时对应于多个流路34的每一个进行。由此，将血液BL依次供给到多个反应用池34A和多个参照用池34B的每一个。

接着，控制部2执行将光照射到分析工具B的基准部34C的操作，取得显示该部分的吸光特性的第二参照数据D2(S4)。关于该第二参照数据D2，判断该值是否正常(S5)。该判断是通过第二参照数据D2的值相对于与步骤S1中求出的空气层的吸光特性有关的数据值是否处于一定范围内来进行的，在不在一定范围内的情况下，认为发生了某些故障，因此判断为不正常。在判断为不正常时，做出该意旨的警告，分析处理被中止(S5：否，S17)。所述警告例如通过使规定的信息在显示部21显示来进行。这一点与下述其他警告也是同样的。

在第二参照数据D2的值为正常时，控制部2执行将光照射到参照用池34B的操作，取得第一参照数据D1(S5：是，S6)。接着，控制部2根据第一参照数据D1和第二参照数据D2来算出非反应试样的数据D3(S7)。该非反应试样的数据D3是例如血液BL本身(没有与试剂40发生反应的状态的血液BL)的吸光度的数据，例如如下所述来算出。即，首先，根据第一参照数据D1和第二参照数据D2，算出参照用池34B和基准部34C各自的吸光度Ab1、Ab2。接着，例如通过式Ab3＝Ab1-Ab2来求出血液BL的吸光度Ab3。

与本实施方式不同，作为求出非反应试样的数据D3的方法，考虑使用图6的对比例中所示的参照数据D9代替第二参照数据D2。然而，在该对比例中，具有下述不利，本实施方式与该对比例相比是有利的。

即，在图6所示的对比例中，在分析工具B1中形成不供给血液BL的池90，将光照射到该部分，求出参照数据D9。在该对比例中，向着池90行进的光在池90内的空气层与基板30之间的界面上散射和反射，此外，所述光在所述空气层与流路盖31的界面上也散射和反射。由于大量地发生了这种光的散射和反射，参照数据D9没有正确地反映池90的形成部位的吸光度。因此，与本实施方式不同，假定想要根据参照数据D9和第一参照数据D1来求出未反应试样的数据D3，则该值变得相当不正确。

与此相反，如图5所示，由于本实施方式的基准部34C为没有形成池的部分，因此没有或基本上没有如在上述对比例中所见到的光的散射和反射。因此，第二参照数据D2可正确反映基准部34C的原有的吸光度。另一方面，基准部34C与参照用池34B的形成部位比较时，由于没有设置池，因此基板30的厚度较大。因此，就第二参照数据D2与第一参照数据D1的关系而言，除了基于血液的有无的吸光度不同以外，对应于所述基板30的厚度的吸光度也不同。然而，参照用池34B的深度例如为100μm左右，对应于基板30的100μm左右的厚度的吸光度是微小的，可以忽视。在基板30的透光性优异时，所述吸光度变得更加微小。

这样，第二参照数据D2正确地显示了基准部34C的光学特性，优选作为正确地显示了参照用池34B的背景光学特性的数据。因此，根据第一参照数据D1和第二参照数据D2，可以适当地求出对应于血液BL的实际吸光度的未反应试样的数据D3。另外，关于参照用池34B，由于供给了血液BL，与图6的对比例比较时，光的散射和反射仍然是少的。因此，第一参照数据D1正确地反映了参照用池34B的形成部位原有的吸光度，对于使未反应试样的数据D3为正确的数据来说是优选的。

在求出非反应试样的数据D3时，还可利用将光照射到多个基准部34C的每一个之上所获得的多个第二参照数据D2。与本实施方式不同，在分析工具B中设置仅一个基准部34C时，例如在该基准部34C上附着灰尘的情况下，有可能不能适当地获得第二参照数据D2。与此相反，如果将光照射到多个基准部34C的每一个上而取得多个第二参照数据D2，则可以消除上述可能性，可以更正确地求出非反应试样的数据D3。作为利用多个第二参照数据D2时的方法，可采用下述方法：根据由这些多个第二参照数据D2的每一个求出的多个吸光度的值，求出以时间为参数的一个近似曲线，使用该近似曲线的值。在本实施方式中，由于设置了多个参照用池34B，通过取得多个第一参照数据D1，可以更加正确地求出非反应试样的数据D3。虽然图7中没有示出，通过按适当的时间间隔反复执行将光照射到基准部34C或参照用池34B上，也可以获得多个第一参照数据D1和第二参照数据D2。根据这种手段，多个第一参照数据D1和第二参照数据D2可对应于分析工具B的各部的经时变化(例如温度变化)，可以使未反应试样的数据D3的值成为更正确的值。

在求出未反应试样的数据D3之后，控制部2根据该数据D3判断血液BL是否为溶血试样。更具体地说，在未反应试样的数据D3中，比较波长410nm附近的吸光度Ab4和波长445nm附近的吸光度Ab5，在不存在吸光度Ab4＜Ab5的关系时，控制部2判断血液BL为溶血试样(S8，S9：否，S18)。血液BL的血红蛋白的吸收光谱的峰波长为410nm，与此相反，胆红素的吸收光谱的峰波长为445nm，本来的话，这些波长区域的吸光度Ab4、Ab5应该为Ab4＜Ab5。因此，在不存在这种关系时，可以判断为溶血。作为简单求出上述吸光度Ab4、Ab5的方法，可以采用在发光部11A中设置分别发出峰波长410nm附近和445nm附近的光的两种LED光源，使这两种LED光源分别地点灯驱动，分别地求出此时的吸光度的方法。

在控制部2判断血液BL为溶血试样时，进一步判断该溶血的程度是否为规定基准以下的轻度，在轻度时，执行该意旨的警告处理，此后进行规定的分析处理(S19：是，S20)。与此相反，在判断溶血的程度为重度的情况下，执行该意旨的警告处理，此后中止分析处理(S19：否，S21，S22)。

控制部2还执行血液BL是否为乳糜试样的判断。更具体地说，在未反应试样的数据D3中，例如将800nm的波长区域的吸光度Ab6与规定的阈值TH1相比，在不存在Ab6＜TH1的关系时，控制部2判断为乳糜(S10，S11：否，S15)。乳糜的血液白浊化为乳白色，在非常广泛的波长区域，特别是长波长区域，吸光度变高。因此，在没有产生乳糜的情况下，Ab6＜TH1的关系成立，在该关系不成立时，可以判断为乳糜。在判断产生了乳糜时，控制部2执行用于警告该意旨的处理，然后进行此后的分析处理(S15、S16)。然而，在该情况下，与前述溶血的情况相同，判断乳糜的程度，根据是否为轻度，可以执行不同的处理。

如上所述，在该分析处理方法中，根据未反应试样的数据D3，判断血液BL的溶血和乳糜的有无。另一方面，未反应试样的数据D3是根据第一参照用数据D1和第二参照用数据D2获得的血液BL本身的吸光度数据。因此，可以正确地进行溶血和乳糜的有无的判断，且可适宜地避免看漏溶血和乳糜而没有任何警告地将血液BL的分析值作为正确值示出的不利。

控制部2结束上述处理时，执行将光照射到反应用池34A的操作，取得反应部的数据D0(S12)。接着，控制部2利用第一参照用数据D1校正反应部的数据D0，算出血液BL与试剂40的反应部的吸光度，然后根据该吸光度值，算出血液BL中的特定成分的浓度等规定的目的测定值(S13、S14)。第一参照用数据D1相当于背景技术中的空白校正用数据的代替数据。该第一参照用数据D1如上所述由于是将光照射到不设置试剂40的参照用池34B所获得的数据，因此可以获得与试剂40的透光性无关的正确的值。即，例如，即使在试剂40的表面容易散射和反射光的情况下，在将光照射到参照用池34B时，光也不会被试剂40所散射和反射。因此，增加了参照用池34B的透射光量，可以使第一参照用数据D1成为正确的值。

在上述处理中，不考虑诸如血液BL被试剂40稀释之类的事项。虽然图7中没有示出，但在步骤S14的求出测定值的处理中，控制部2执行校正处理，以修正血液BL被试剂40稀释以及根据试剂40的种类由血液BL的色彩变化所导致的数据的偏移。该校正处理用的数据通过进行试验而预先求出，可以使之存储在控制部2中。通过上述校正处理，可以进一步提高测定精度。

本发明不限于上述实施方式的内容。本发明的试样分析方法的各步骤的具体构成可以自由地进行各种变更。另外，本发明的分析装置的各部的具体构成可以自由地做出各种设计变更。

本发明中所述的试样不限于血液，可以用尿等其他各种物质作为试样。试剂根据试样的种类和试样的测定项目来适宜选择。用于分析处理的分析工具的具体构成也没有限制。例如，也可以制成反应用池、参照用池和基准部在同一直线上排列的构成。在该情况下，通过使分析工具和光学测定部以直线状相对移动，可以依次将光照射到上述部位。

Claims

1.一种试样的分析方法，其特征在于，其为包括以下步骤的试样分析方法：

使用具有设置了试剂的至少一个反应用池的分析工具，通过将试样供给所述反应用池而形成该试样与所述试剂的反应部时，将光照射到所述反应部，取得显示了所述反应部的光学特性的数据，

所述方法包括下述步骤：

在所述分析工具中形成不设置试剂的参照用池，且在将试样供给到该参照用池的状态下，将光照射到所述参照用池，取得显示了该部分的光学特性的第一参照数据的步骤；

在所述分析工具当中，将属于没有形成所述反应用池和参照用池的部位的、与所述参照用池的形成部位相比除了池的有无以外截面结构大致相同的部位规定为基准部，且将光照射到该基准部，取得显示了该部分的光学特性的第二参照数据的步骤；以及

根据所述第一参照数据和第二参照数据，求出显示了与所述试剂反应之前的所述试样的光学特性的未反应试样的数据的步骤。

2.根据权利要求1所述的试样分析方法，其进一步包括根据所述未反应试样的数据来判断所述试样的色彩或浓度是否正常的步骤。

3.根据权利要求1或2所述的试样分析方法，其进一步包括利用所述第一参照数据校正所述反应部的光学数据，获得所述反应部的更正确的光学数据的步骤。

4.一种分析装置，其特征在于，其包括光学测定单元和数据处理单元，

所述光学测定单元在将具有设置了试剂的至少一个反应用池的分析工具设置在规定位置的状态下，通过将试样供给到所述反应用池而形成该试样与所述试剂的反应部时，将光照射到所述反应部，能取得显示了所述反应部的光学特性的数据；所述数据处理单元处理所述数据，

其中，所述光学测定单元以下述方式构成：

在使用具有不设置所述试剂的参照用池的分析工具作为所述分析工具时，在将试样供给到所述参照用池的状态下，将光照射到所述参照用池，取得显示了该部分的光学特性的第一参照数据，

同时，将光照射到所述分析工具当中的、属于不形成所述反应用池和参照用池的部分的、与所述参照用池的形成部位相比除了池的有无以外截面结构大致相同的基准部，取得显示了该部分的光学特性的第二参照数据。

5.根据权利要求4所述的分析装置，所述数据处理单元以下述方式构成：执行根据所述第一参照数据和第二参照数据来求出显示了与所述试剂反应之前的所述试样的光学特性的未反应试样的数据的处理。

6.根据权利要求5所述的分析装置，所述基准部在多个部位设定，

所述光学测定单元以下述方式构成：通过将光照射到所述多个基准部而取得多个所述第二参照数据，

所述数据处理单元以下述方式构成：在求出所述未反应试样的数据时利用所述多个第二参照数据。

7.根据权利要求5或6所述的分析装置，

所述光学测定单元以下述方式构成：通过按时间间隔多次重复执行将光照射到所述基准部的操作而取得多个所述第二参照数据，

8.根据权利要求5～7的任一项所述的分析装置，所述数据处理单元以下述方式构成：根据所述未反应试样的数据来判断所述试样的色彩或浓度是否正常。

9.根据权利要求5～8的任一项所述的分析装置，其以下述方式构成：在所述试样为血液的情况下，在所述未反应试样的数据的波长445nm附近的吸光度比波长410nm附近的吸光度低时，所述数据处理单元判断所述血液为溶血。

10.根据权利要求5～9的任一项所述的分析装置，其以下述方式构成：在所述试样为血液的情况下，在所述未反应试样的数据的规定波长区域的吸光度比规定的阈值大时，所述数据处理单元判断所述血液为乳糜。